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    妊娠分娩與視神經(jīng)病變相關(guān)研究

    2010-02-11 03:03:20繹楊
    中國(guó)中醫(yī)眼科雜志 2010年4期
    關(guān)鍵詞:顳側(cè)爐體哺乳期

    童 繹楊 薇

    視神經(jīng)病變病因殊多,其中一類與妊娠分娩有關(guān),臨床眼科常將分娩后由于哺乳所引起的視力下降,稱為哺乳期視神經(jīng)病變,其特征為停哺乳及給予大量維生素B族后很快好轉(zhuǎn)痊愈;另外一類并非屬于前者,本文將歷年來所見與妊娠分娩相關(guān)的視神經(jīng)病變進(jìn)行分析,供參考。

    2.2 觀察組與對(duì)照組患兒不同時(shí)段NBNA相關(guān)指標(biāo)評(píng)分比較 經(jīng)過不同方式的治療,觀察組患兒治療后1、2及4周行為能力、被動(dòng)肌張力等各項(xiàng)NBNA評(píng)分均顯著高于對(duì)照組,不同時(shí)段總平均分分別為(36.6±2.5)分、(37.9±2.5)分及(39.5±1.4)分,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    1 資料與方法

    回顧性分析1966年6月至2006年8月收集的妊娠分娩與視神經(jīng)病變相關(guān)的25例患者的臨床資料,所有患者均經(jīng)病史、視力、眼底、視野等檢查確診,部分進(jìn)行了視覺誘發(fā)電位檢查。其中7例經(jīng)停乳及給予大量B族維生素后有明顯好轉(zhuǎn),可歸入哺乳期視神經(jīng)病變,其余18例中8例屬遺傳性(有家族史者5例),其中1例為常染色體顯性視神經(jīng)病變〔1〕,該例經(jīng)分子生物學(xué)研究已發(fā)現(xiàn)新的基因突變〔1〕,其他7例經(jīng)查與線粒體DNA有關(guān)。Leber病原發(fā)位點(diǎn)檢測(cè),4例為11778位點(diǎn)突變,1例為14484位點(diǎn)突變,1例為3487e→T有錯(cuò)義突變,1例雖未檢出3個(gè)原發(fā)位點(diǎn),但有家族遺傳史。其中9例經(jīng)神經(jīng)科診斷與多發(fā)性硬化有關(guān),5例有多次分娩后視力減退,發(fā)病初應(yīng)用糖皮質(zhì)激素病情均有明顯緩解或好轉(zhuǎn)。1例最終視力為眼前數(shù)指,再應(yīng)用糖皮質(zhì)激素則無效。2例中因有不完全性顳側(cè)偏盲而懷疑視交叉占位性病變,1例經(jīng)12年長(zhǎng)期隨訪確診為多發(fā)性硬化。1例左眼視力減退,原因不明,分娩后該眼從0.2降至0.08,右眼視力0.6。頭顱CT顯示有垂體瘤,已累及左側(cè)海綿竇,但眼球運(yùn)動(dòng)尚無異常,雙視盤色澤較淡。

    2 摘要2例如下

    病例1李某,42歲,中學(xué)教師,1968年4月左眼突然視力下降,初步診斷為左急性視神經(jīng)炎,后右眼亦發(fā)病,經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療有緩解,雙眼同時(shí)先后發(fā)病已有6次,有2次均在分娩后,除視力下降外,偶有雙下肢麻木感,未見其他神經(jīng)系癥狀和體征,曾行頭顱平片、氣腦造影及腦血管造影等均無異常,視力:右0.3左0.25(矯正),雙視盤顳側(cè)明顯變淡,境界清晰;視野雙顳側(cè)偏盲(右完全性,左不完全性),曾考慮鞍區(qū)占位,隨訪得知1980年11月10日雙下肢無力輕癱,神經(jīng)科確診為多發(fā)性硬化。

    根據(jù)豎爐爐況及檢測(cè)數(shù)據(jù)分析,導(dǎo)致豎爐爐體整體傾斜的主因:烘爐或熔化時(shí),爐內(nèi)溫度場(chǎng)不均勻,爐體受熱面受熱不均勻;安裝時(shí)水平度不合格;爐殼長(zhǎng)期被氧化、腐蝕,易燒紅、燒穿或變形,使其強(qiáng)度削弱;爐體偏離中心后,其自重重心與爐體中心會(huì)產(chǎn)生一個(gè)力矩,使?fàn)t體整體傾斜約5°。

    病例2林某,28歲,分娩后約10天雙眼視力呈進(jìn)行性減退,當(dāng)?shù)匕床溉槠谝暽窠?jīng)病變治療無效,經(jīng)詳細(xì)詢問病史,家族中有視神經(jīng)萎縮患者。眼科檢查:雙視力0.08,雙視盤色澤潮紅,境界微不清。血檢mtDNA有關(guān)Leber原發(fā)三位點(diǎn),證實(shí)為14484位點(diǎn)突變,確診Leber病。

    本文25例與妊娠分娩相關(guān)的視神經(jīng)病變中,7例確診為哺乳期視神經(jīng)病變,另外尚有10例他院和我院亦均一度考慮與哺乳期有關(guān),停哺乳及大量維生素B族治療無效,經(jīng)詳細(xì)詢問病史,8例有家族史,其中血檢mtDNA有位點(diǎn)突變7例,1例未查出,但有明顯家族史。國(guó)內(nèi)孫氏等〔2〕在分析Leber病14484位點(diǎn)突變家系中,有1例河北滄州家系中在分娩第3個(gè)孩子后發(fā)病,中山眼科中心〔3〕也提及1例Leber病在分娩后發(fā)病,為11778位點(diǎn)突變。本組中8例在分娩后視神經(jīng)病變顯然與遺傳有關(guān)。因此,對(duì)于妊娠期視神經(jīng)病變,除詢問家族史外,尚應(yīng)行血液線粒體DNA有關(guān)Leber病相關(guān)位點(diǎn)檢測(cè),對(duì)診斷有助。

    3 討論

    乍看之下,富士SQ20與前作SQ10相比并沒有太大的不同。這款相機(jī)支持富士的IntaxSquare膠片,機(jī)背上還有一塊2.7英寸的方形顯示屏,機(jī)身共有黑色和米色可選。不過相比前作,SQ20的售價(jià)更低,同時(shí)還支持4倍變焦(Instax系列中首例)。全新的Instagram風(fēng)格的濾鏡效果可以應(yīng)用在照片上,新加入的視頻功能對(duì)于即時(shí)成像相機(jī)來說也非常新穎,但被限制在800x800像素的15秒視頻能力只是聊勝于無。不過,你至少能從中選擇一幀畫面進(jìn)行打印這一點(diǎn)在某種程度上提升了即時(shí)成像相機(jī)的瞬間捕捉能力。

    本組尚有9例妊娠分娩后發(fā)生多發(fā)性硬化者,其中5例為多次分娩后引起,發(fā)病早期經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療均有明顯緩解或好轉(zhuǎn),1例經(jīng)12年隨訪確診。一般認(rèn)為產(chǎn)后12周內(nèi)多發(fā)性硬化病情可惡化,與應(yīng)激反應(yīng)有關(guān)。國(guó)內(nèi)王氏〔4〕在以正常妊娠致雙眼視神經(jīng)萎縮一文中報(bào)告1例28歲患者,在3次正常妊娠時(shí)均以頭痛、畏寒與視力下降主訴,第1次妊娠后右視神經(jīng)萎縮,第2~3次妊娠累及左眼,作者提出治療本病應(yīng)及時(shí)終止妊娠,并以激素等藥物治療,否則可能失明。應(yīng)該指出本病既然3次妊娠發(fā)作,充分說明妊娠與本病有密切關(guān)系,如能隨訪并進(jìn)行有關(guān)多發(fā)性硬化相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),包括頭顱MRI檢查,極可能確診為多發(fā)性硬化。本組1例隨訪12年后確診。Kogan〔5〕曾報(bào)告1例多發(fā)性硬化連續(xù)3次妊娠中,3次發(fā)生視神經(jīng)炎。由于多發(fā)性硬化病程長(zhǎng),呈隱匿性,不易診斷,需要依賴病史、臨床及實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢查綜合分析,隨訪而確診。

    一般認(rèn)為妊娠期間垂體腺的增生不會(huì)發(fā)展為垂體瘤的危險(xiǎn)因素,妊娠期間的垂體腺瘤擴(kuò)大引起視覺障礙的危險(xiǎn)性主要決定于腫瘤是微腺瘤還是大腺瘤。Divers等〔5〕發(fā)現(xiàn)5例催乳激素微腺瘤中的4例在妊娠期間發(fā)生視覺癥狀,妊娠第37~38周出現(xiàn)雙顳側(cè)偏盲(2例雖有癥狀,但檢查未見視野缺損),提示妊娠期微腺瘤導(dǎo)致視覺問題的危險(xiǎn)性相當(dāng)?shù)?,有些病例在妊娠期發(fā)生顳側(cè)偏盲,分娩后恢復(fù)正常。Swyer等〔5〕報(bào)告1例妊娠7個(gè)月發(fā)生雙顳側(cè)視野缺損,疑為視交叉受壓,腦血管和氣腦造影等檢查均無異常,但患者視野缺損進(jìn)行性加重,一眼幾乎失明,妊娠9個(gè)月行人工流產(chǎn)后,第1天視野部分恢復(fù),1個(gè)月后完全恢復(fù)。本組1例30歲,分娩后左視力下降明顯,至0.08,右0.6,頭顱CT診斷為垂體腺瘤。

    總之,妊娠期或分娩后如主訴視力減退,應(yīng)及時(shí)全面行神經(jīng)眼科檢查,尚應(yīng)行有關(guān)血液mtDNA、Leber病三個(gè)原發(fā)位點(diǎn)檢測(cè)及有關(guān)多發(fā)性硬化腦脊液特異性蛋白和頭顱MRI等檢查,以明確診斷。

    1 Li Y,Deng T,Tong y,et al.Identification of two novel OPAI mutation in Chinese families with autosomal dominant optic atrophy[J].Mol Vis,2008,14:2451-2457.

    2 孫艷紅,韋企平,周 劍,等.中國(guó)人Leber遺傳性視神經(jīng)病變14484位點(diǎn)突變的家系分析[J].國(guó)際眼科雜志,2004,4(3):460-462.

    3 童 繹,高靜娟,林 玲,等.Leber遺傳性視神經(jīng)病變線粒體DNA突變觀察[J].眼科新進(jìn)展,2006,26(1):40-42.

    4 王成業(yè).正常妊娠致雙眼視神經(jīng)萎縮一例[J].眼底病,1987,3(2):118.

    5 惠國(guó)楨.垂體瘤[M].人民軍醫(yī)出版社,2004.158-164.

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