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    Hi,我要訂制一個心臟

    2010-02-10 02:15:00倪顯麗
    科學大眾(中學) 2010年9期
    關(guān)鍵詞:能性胚胎編程

    倪顯麗

    在發(fā)達國家,65歲以上的老人中,有1/5的人晚年生活都受益于器官移植技術(shù):在美國,近5000萬的老人接受過各種形式的人工器官替代療法,使生命得以延續(xù)。

    “Hi,要我訂制一個心臟?!?/p>

    或許不久的將來,在醫(yī)院的器官移植中心,你會經(jīng)常聽到這樣一句話。人們一直迫切希望得到可移植器官,用于替換、重建或者提升組織功能。目前的器官移植手術(shù)已經(jīng)挽救了無數(shù)人的生命,但是這種手術(shù)尚不完善,也給病人帶來諸如術(shù)后排異等沉重的負擔。

    2006年,日本京都大學的醫(yī)學研究小組發(fā)表了一項突破性成果,用皮膚細胞構(gòu)建多能干細胞。很快,世界上數(shù)家實驗室重復(fù)了該實驗。如今。來自4個不同物種(小鼠、人、大鼠和猴子)的10余種細胞都已被誘導轉(zhuǎn)變成多能干細胞,而且肯定還會有更多的細胞加入這個行列。對于科學家而言,誘導多能干細胞的發(fā)現(xiàn)無疑是一件令人興奮的事,他們不僅可以和復(fù)雜的克隆技術(shù)說“再見”,還能規(guī)避人類胚胎研究引起的倫理爭議和法律約束。4年來,多能干細胞技術(shù)研究與應(yīng)用進入了一個突飛猛進的發(fā)展新時代。

    重組成熟細胞基因

    2008年,研究人員在細胞再編程方面可謂取得了又一個里程碑式的進展。給細胞再編程并不一定要讓細胞回到胚胎狀態(tài),而可以讓細胞直接變成另一種新的成熟細胞。研究人員從不同疾病的患者身上提取皮膚細胞,將其再編程為干細胞。改造后的干細胞在實驗室里生長并分裂,為研究人員研究構(gòu)成疾病基礎(chǔ)的細胞過程提供了新工具。在用活鼠做的一項漂亮的研究中,他們讓細胞直接從一種成熟細胞變成另一種,打破了細胞單向發(fā)育的規(guī)則。

    美國研究小組用小鼠做實驗,把成熟的胰腺細胞(又稱外分泌細胞)再編程為胰島β細胞,這種被I型糖尿病破壞的細胞在胰腺中產(chǎn)生胰島素。該研究小組把三種病毒的混合劑注入成年鼠的胰腺內(nèi)。這三種病毒主要感染外分泌細胞,每個病毒攜帶有一種已知在β細胞發(fā)育過程中起作用的基因。幾天內(nèi),成年鼠體內(nèi)形成了能制造胰島素的細胞,這種細胞的外表和作用可與真的B細胞媲美。這一研究結(jié)果出人意料,因為在生物體內(nèi),分化了的細胞幾乎從來不改變發(fā)展方向,比如從肌細胞變成肺細胞。然而,這種細胞的直接再編程對治療某些疾病來說,也許比采用多能干細胞更簡單安全。

    技術(shù)仍需完善

    盡管對再編程的全面了解還不夠,但科學家們?nèi)匀辉趯⒛切┮龑Ф嗄芨杉毎蔀槌墒旖M織的步驟標準化。這個問題很關(guān)鍵,因為用于治療的多能干細胞如果出軌,可能會引發(fā)危險的腫瘤。如果攜帶重編程基因的病毒尚具有部分活性,就可能使宿主細胞發(fā)生癌變。盡管在顯微鏡下,誘導多能干細胞看起來很像胚胎干細胞,也具有與多能干細胞相關(guān)的分子標記,但這些細胞是否具有多能干細胞具有的一切功能?只有功能測試才能提供最具說服力的多能性證據(jù)。即使在胚胎細胞中,也有一些不具備胚胎干細胞多能性的“垃圾細胞”,因此,科學家發(fā)明了幾種可以評估細胞多能性的常規(guī)方法。按照嚴格程度依次遞增的順序,這些方法分別是如果向培養(yǎng)皿里的干細胞發(fā)出適當?shù)陌l(fā)育信號,它們能產(chǎn)生多種人體細胞,如果注射到小鼠的皮下組織,干細胞能產(chǎn)生畸胎瘤;如果注射到小鼠的早期胚胎中,能促進新生小鼠所有組織的發(fā)育。一般來說,胚胎干細胞都能通過上述測試,很多誘導多能干細胞卻不能。科學家進一步檢查未能通過測試的誘導多能干細胞時發(fā)現(xiàn),攜帶4種關(guān)鍵重編程基因的病毒載體進入皮膚細胞后,經(jīng)常被不恰當?shù)亍瓣P(guān)閉”,而細胞自己的一些重要基因又不能恰當?shù)乇磉_,導致這些細胞既沒能獲得多能性,又失去了皮膚細胞的特性。因此,這種重編程不完全的細胞不能算作真正的多能細胞。

    科學家正在研究通過了所有多能性測試的誘導多能干細胞,旨在找出“合格產(chǎn)品”區(qū)別于“次品”的不同之處。醫(yī)學研究小組最近在轉(zhuǎn)變的皮膚細胞中,發(fā)現(xiàn)了一種基因活動模式。在轉(zhuǎn)變期間,這些皮膚細胞會表達一種熒光標記,把它們與同一集落中最終不能成為誘導多能干細胞的細胞區(qū)別開來,因此,這種標記模式可用于指示皮膚細胞在轉(zhuǎn)變初期是否順利。

    研究小組發(fā)現(xiàn),如果向發(fā)育中的小鼠胚胎注射誘導多能干細胞,由這些胚胎培育出的小鼠中,有1/3在不久后都會患上癌癥,這正是逆轉(zhuǎn)錄病毒仍具有殘余活性的結(jié)果。由于倫理限制,科學家不能為了做最嚴格的多能性測試,而把人類誘導多能干細胞注射到人類胚胎中,因此,確保這些細胞通過其他所有多能性測試就顯得極為重要。這就要使具有潛在危害、用于運載重編程基因的病毒完全“沉默”(也就是讓病毒無法表達自己的基因)。

    科學家的最終目標是,不使用任何病毒,只是簡單地向成體細胞施加一組藥物,代替重編程基因的作用,就可以構(gòu)建出誘導多能干細胞。美國哈佛大學研究小組已經(jīng)找到一些化學物質(zhì),能分別代替4個重編程基因中的每一個。成體細胞中,由~個重編程基因激活的每一條分子反應(yīng)途徑,也能由一種化學物質(zhì)激活。然而,實驗結(jié)果證實,研究人員同時使用4種化學物質(zhì)時,并不足以產(chǎn)生多能干細胞。不過,科學家找到合適的藥物組合及其濃度配比,在不使用任何病毒的情況下,將體細胞轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗄芨杉毎?,或許只是遲早的事。

    器官訂制不是夢

    為了確保定制器官的結(jié)構(gòu)完好,科學家想了很多辦法,其中之一就是利用一些具有特殊屬性的物質(zhì),人工搭建出支架,以用于新器官的生成。2008年,美國一個研究小組以老鼠為實驗對象,去除掉心臟上的細胞,得到一副纖維基質(zhì),在上面培養(yǎng)心肌細胞和內(nèi)皮細胞,讓它們生成心肌纖維和血管結(jié)構(gòu),最終成功得到一個砰砰跳動的心臟。令人嘖嘖稱奇的是,這些支架在心臟組織全部生成后還會自行逐漸分解。

    目前,該研究小組已經(jīng)利用老鼠的“舊”肺成功打造了一個新肺,植入另一只老鼠體內(nèi),令它發(fā)揮作用。這一研究成果有望解除肺癌病人的痛苦,肺組織一旦受損就難以自我修復(fù)。若想替換成年人的肺組織,目前唯一方法是移植,但這容易引發(fā)排異和感染。接受肺移植后,存活10年的病患比率為10%至20%。

    該研究小組取一只老鼠的肺部組織,用化學手段去除所有細胞,只保留起支撐連接作用的纖維網(wǎng)絡(luò),作為新肺的“框架”。這樣,實施移植手術(shù)后,受體不會排斥這一新成員。肺的立體結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜,并非簡單幾步就可以完成。研究人員在肺“框架”中植入來自受體的各種細胞,把它放入生物反應(yīng)器中培養(yǎng)大約一周。期間,研究人員用儀器幫助肺“呼吸”。培養(yǎng)完成后,研究人員需要借助4次手術(shù),把新肺移植到受體老鼠體內(nèi)。移植后的新肺表現(xiàn)良好,工作了2個小時,能夠呼入氧氣,排出二氧化碳。眼下正在繼續(xù)研究如何使“再生”器官更有效工作。這種再生技術(shù)可以用于培養(yǎng)其他器官,事實上只要保持血液供給,任何種類器官都能培養(yǎng)出來,按照這種理念(換細胞、留結(jié)構(gòu)),你可以制出任何器官,腎、肝、肺、胰……只要你叫得出來的,都能訂做出來。不過,研究成果真正大面積應(yīng)用于人體,還有20年的路要走。由于多能干細胞能產(chǎn)生人體內(nèi)的任何組織,因此,它們可用于制造病變細胞或組織的替代物,比如帕金森病中缺失的神經(jīng)元、受損的脊髓、因心臟病而功能失常的心臟組織等,這是人們早就夢寐以求的醫(yī)療技術(shù)。將來,醫(yī)生可以從病人身上提取成體細胞,把它們轉(zhuǎn)變成多能干細胞后,再培育出病人所需要的移植器官——這就意味著,由此得到的替代組織不論在遺傳上,還是免疫上,都能與病人身體完美匹配。

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