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    小兒胃腸功能障礙42例臨床分析(附典型病例報道)

    2010-02-10 22:16:06鄧書秀黃星原
    中國醫(yī)藥指南 2010年13期
    關(guān)鍵詞:膿毒鳴音敗血癥

    鄧書秀 魏 麗 黃星原

    1 武漢江夏區(qū)第一人民醫(yī)院兒科(430200)

    2 武漢大學(xué)人民醫(yī)院兒科(430060)

    胃腸功能障礙常發(fā)生在感染或非感染因素所致的重癥過程中,常是多器官功能障礙綜合征(MODS)的一部分。出現(xiàn)胃腸功能障礙提示病情惡化,預(yù)后不良,病死率高。對危重患兒胃腸功能障礙早認識、早干預(yù)、采取有效治療措施,是降低病死率的關(guān)鍵?,F(xiàn)將武漢江夏區(qū)第一人民醫(yī)院2006年12月至2008年12月小兒發(fā)生胃腸功能障礙的42例分析報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    男22例,女20例,其中~1歲5例,~2歲11例,~5歲19例,~10歲7例。感染性休克11例,中毒性菌痢9例,出血性壞死性小腸結(jié)腸炎9例,膿毒敗血癥7例,吸入性肺炎5例,膿毒敗血癥并感染性休克1例。

    1.2 臨床表現(xiàn)

    所有患兒均符合胃腸功能障礙的診斷[1],所有病例在原發(fā)疾病的基礎(chǔ)上均出現(xiàn)腹脹、腸鳴音減弱或消失、口吐咖啡樣物質(zhì)或便血三大主征。其中高度腹脹至劍突上34例;腹痛37例;高熱21例,超高熱16例;超過24小時未排氣排便32例,超過48小時未排氣排便10例。

    1.3 危重評分

    全國危重病會議(1995年)在MODS病情分期與嚴(yán)重程度評分標(biāo)準(zhǔn)[2]中,將腹部脹氣、腸鳴音減弱記1分,高度腹部脹氣、腸鳴音近于消失者記2分,麻痹性腸梗阻或應(yīng)激性潰瘍出血者記3分。照此標(biāo)準(zhǔn),本組42例患兒中,8例記1分,其中感染性休克4例,吸入性肺炎4例;22例記2分,其中感染性休克7例,中毒性菌痢7例,膿毒敗血癥7例,吸入性肺炎1例;12例記3分,其中中毒性菌痢2例,出血性壞死性小腸結(jié)腸炎9例,膿毒敗血癥并感染性休克1例。

    1.4 輔助檢查

    白細胞>1.2×109/L 14例,>2.0×109/L 21例,白細胞總數(shù)下降但中性粒細胞升高伴核左移7例;大便潛血陽性18例;血培養(yǎng)金黃色葡萄球菌20例,大腸桿菌5例,變形桿菌8例;胸片:胸腔積液7例,肺膿腫5例;腹部平片:腸腔大量脹氣、未見液平18例。

    1.5 治療方法

    ①治療原發(fā)病。②一般治療:保暖、吸氧、熱量供應(yīng),維持水、電解質(zhì)和酸堿平衡。③禁食與胃腸減壓。④予新斯的明0.2~0.4mg/kg靜脈注射,維生素B150mg肌內(nèi)注射。⑤若4h無緩解,予2%碳酸氫鈉注射液15~20mL/kg洗胃。⑥血管活性藥物的應(yīng)用:改善胃腸微循環(huán),恢復(fù)胃腸運動功能,促進胃腸功能恢復(fù)。酚妥拉明0.3~0.5mg/kg,加5%葡萄糖注射液至10~20mL緩慢推注,約1h后上肛管并置于盛有清水的引流瓶中。⑦其他處理:酌情應(yīng)用H2受體拮抗劑,口服或胃管內(nèi)注入凝血酶,靜滴止血藥物;微生態(tài)制劑應(yīng)用:如媽咪愛。

    1.6 療效判定

    顯效:24 h內(nèi)癥狀明顯改善,腹脹減輕,腸鳴音恢復(fù),胃腸出血停止;無效:24h內(nèi)臨床癥狀、體征無明顯改善。

    2 結(jié) 果

    42例患兒中顯效34例,無效8例,其中2例死亡,6例自動出院,顯效率為80.95%。危重評分為1分者全部顯效,顯效率為100%;2分者19例顯效,1例感染性休克、2例中毒性菌痢無效,顯效率為86.36%;3分者7例顯效,4例出血性壞死性小腸結(jié)腸炎、1例中毒性菌痢無效,顯效率為58.33%。

    3 典型病例

    患者男性,10歲,高熱5d,咳嗽伴右胸痛3d,于2007年12月8日入院。查體:T 40.0℃,R 38次/分,HR 150次/分,BP 60/40mmHg,急性重病容,鼻扇,唇發(fā)紺,氣管稍左移,右側(cè)呼吸運動減弱,語音震顫減弱,叩診右肩胛線七肋以下呈濁音,右側(cè)呼吸音減弱,左側(cè)呼吸音正常,心音稍低鈍,律齊,腹尚平軟,肝脾肋下未及。左下肢可見1cm×1cm膿皰。實驗室檢查:末稍血白細胞22.1×109/L,中性粒細胞占85%。胸片示:右側(cè)胸腔積液。初步診斷為:①膿毒敗血癥伴感染性休克;②右側(cè)胸腔積液;③左下肢皮膚膿皰。

    入院后予吸氧、抗休克、抗感染、支持對癥治療,8h后血壓恢復(fù)正常,患兒仍反復(fù)高熱,第4天出現(xiàn)嘔吐咖啡樣物、腹脹腹痛、腸鳴音消失,持續(xù)48h未排氣排便??紤]合并胃腸功能障礙,經(jīng)新斯的明、維生素B1注射,補鉀、胃腸減壓等處理,4h后仍無緩解。因腹脹加重,患兒呼吸困難伴呻吟。當(dāng)即給予2%碳酸氫鈉注射液600mL洗胃,抽出大量咖啡樣物質(zhì)并有部分氣體,腹脹稍有減輕。再用酚妥拉明5mg加5%葡萄糖10mL緩慢推注,1h后放置肛管引流,約4h后,引流瓶中有氣泡出現(xiàn)并逐漸增多,同時有約200mL綠色糞質(zhì)排出,聽診腸鳴音2~3次/分,腹脹明顯減輕,2d后體溫恢復(fù)正常,血培養(yǎng)示金黃色葡萄球菌,治療15d痊愈出院。

    4 討 論

    4.1 胃腸功能障礙的病因及機制

    重癥患者全身感染時,如敗血癥、休克等病理狀態(tài)下,機體處于應(yīng)激狀態(tài),交感神經(jīng)興奮,全身血流重新分布,為保證重要器官血液供應(yīng),胃腸道血管收縮,腸系膜上動脈痙攣,血流明顯減少,腸道蠕動無力,出現(xiàn)腹脹。胃腸血管處于低灌注狀態(tài),黏膜缺血壞死,出現(xiàn)糜爛、應(yīng)激性潰瘍。由于組織缺氧,機體耗氧增加,攝氧能力下降,導(dǎo)致代謝紊亂,使蛋白質(zhì)分解增多,出現(xiàn)負氮平衡,細胞代謝轉(zhuǎn)為無氧酵解,乳酸堆積使細胞內(nèi)環(huán)境處于低氧和酸中毒狀態(tài)。糖的利用減少,生成增加,出現(xiàn)高血糖癥狀,加重了機體代謝紊亂?;蛞蚪骋馉I養(yǎng)不良,均可使胃腸黏膜因缺乏營養(yǎng)而萎縮,影響屏障功能[3]。組胺、5-羥色胺大量釋放,引起小血管擴張及通透性增加,大量細菌和內(nèi)毒素侵入機體循環(huán),造成細菌移位和內(nèi)毒素血癥。臨床上濫用抗生素,破壞了腸道菌群的微生態(tài)平衡,從而破壞了腸道生物屏障功能,促使腸道細菌遷移,也是引起胃腸功能障礙的重要原因。內(nèi)毒素與機體巨噬細胞系統(tǒng)相互作用后誘導(dǎo)產(chǎn)生腫瘤壞死因子(TNF)、白細胞介素1(IL-1)、血小板活化因子(PAF)等細胞毒素[4]。各種炎性因子失控性釋放又加劇腸黏膜屏障功能的破壞,導(dǎo)致急性炎性反應(yīng)綜合征(SIRS),使機體遭受更嚴(yán)重的二次打擊,啟動和加速多器官功能障礙(MODS),不僅發(fā)生胃腸功能障礙,而且最終發(fā)展成多器官功能衰竭(MODF)[5,6]。本組顯示,42例患兒中感染性休克11例,中毒性菌痢9例,出血性壞死性小腸結(jié)腸炎9例,膿毒敗血癥7例,吸入性肺炎5例,膿毒敗血癥并感染性休克1例。提示嚴(yán)重感染仍是急性胃腸功能礙障發(fā)生的重要危險因素。

    4.2 胃腸功能障礙的臨床特征及治療

    胃腸功能障礙是多器官功能障礙的一部分,腹脹、腸鳴音減弱或消失、口吐咖啡樣物質(zhì)或便血時要高度警惕可能發(fā)生急性胃腸功能障礙,早期及時發(fā)現(xiàn)若給予合理干預(yù)治療,可改善預(yù)后。新斯的明是膽堿酯酶抑制劑,可增加腸管蠕動,促進排氣。2%碳酸氫鈉注射液沖洗胃腸道可迅速有效結(jié)合胃腸道內(nèi)的酸性代謝產(chǎn)物,改善微循環(huán)。高滲液進入腸道可減輕組織水腫,同時刺激黏膜感受器促進腸蠕動。大量炎性物質(zhì)、毒素、殘留壞死物隨液體排出體外,中毒癥狀消除,利于胃腸功能恢復(fù),更利于原發(fā)疾病的治療。酚妥拉明是α受體阻斷劑,可阻止5-羥色胺及組織胺等有害物質(zhì)的產(chǎn)生,同時可直接擴張血管,解除血管痙攣,改善腸道微循環(huán),增加腸道供血供氧,有利于腸道功能的恢復(fù)。H2受體拮抗劑可抑制基礎(chǔ)胃酸及各種刺激引起的胃酸分泌,減少胃內(nèi)氫離子濃度,保護胃黏膜。本組應(yīng)用新斯的明、2%碳酸氫鈉注射液、酚妥拉明、H2受體拮抗劑等調(diào)整內(nèi)環(huán)境,改善微循環(huán)治療小兒胃腸功能障礙,取得了較好的效果,尤其是對于輕中度的胃腸功能障礙。此方法使用簡單,費用低廉,特別是在基層醫(yī)院更值得推廣應(yīng)用。但本組例數(shù)較少,仍有待進一步臨床觀察。

    [1] 祝益民. 小兒胃腸功能障礙的診斷和治療[J].中國實用兒科雜志,2001,16(1):6-8.

    [2] 王今達,王寶恩. 多器官功能失常綜合征(MODS)病情分期診斷及嚴(yán)重程度評分標(biāo)準(zhǔn)[J]. 中國危重病急救醫(yī)學(xué)雜志,1995,7(6):346.

    [3] 張妮,朱保權(quán). 小兒胃腸功能障礙/衰竭的研究進展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2005,11(11):1014-1016.

    [4] 胡憲明,陳健. 多器官功能障礙中胃腸功能衰竭38例臨床分析[J].中國實用醫(yī)藥,2008,3(21):116-117.

    [5] 韋巧珍,王琳林. 感染與胃腸功能障礙[J]. 醫(yī)學(xué)綜述,2008,14(9):1339-1341.

    [6] 楊杰. 危重癥小兒 44 例急性胃腸功能障礙臨床分析[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)生,2008,46(17):14-15.

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