楊學(xué)軍
(湖南省衡陽市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,湖南 衡陽 421001)
世界衛(wèi)生組織(WHO)對藥品不良反應(yīng)的定義是指為了預(yù)防、診斷、治療疾病或改變?nèi)梭w的生理功能,在正常用法用量情況下使用藥品所出現(xiàn)的不期望的有害反應(yīng)[1],這包括藥物的副作用、毒性作用、后遺反應(yīng)、過敏反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、依賴性及致癌、致畸、致突變作用等。我國的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作起步較晚,隨著醫(yī)藥科技的進(jìn)步,藥品的風(fēng)險日益引起監(jiān)管部門的重視,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第七十一條,國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度,藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng),發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。因此,開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測已成為加強(qiáng)藥品安全管理的重要舉措之一。筆者結(jié)合工作體會,提出對醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的思考。
加大有關(guān)法律法規(guī)的宣傳,包括《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》等,提高公眾的法律意識、安全意識,明確藥品不良反應(yīng)與藥品質(zhì)量事故和醫(yī)療事故的區(qū)別,消除錯誤觀念,促進(jìn)公眾對醫(yī)療工作的理解。推薦瀏覽國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站,了解相關(guān)信息,介紹典型案例,如“齊二藥”事件、“糖脂寧”事件等,強(qiáng)化風(fēng)險意識,提高用藥水平,構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系。
醫(yī)務(wù)人員由于工作和自身專業(yè)條件的優(yōu)勢,在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中具有得天獨厚的優(yōu)勢和義不容辭的職責(zé),各單位領(lǐng)導(dǎo)必須高度重視,完善相關(guān)制度,健全網(wǎng)絡(luò),快速、有效地發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)并及時上報,為藥品不良事件的監(jiān)測提供全面詳實的資料。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要正確理解國家的相關(guān)要求,采取有力措施,建立藥品危害識別與風(fēng)險評價等相關(guān)機(jī)構(gòu)[2],做好管理工作,充分調(diào)動醫(yī)務(wù)人員的積極性,獎優(yōu)罰劣,提高工作水平。目前,有些醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)務(wù)人員,特別是基層醫(yī)務(wù)人員,對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作不夠重視,甚至掩蓋事實。監(jiān)管部門應(yīng)對推諉、逃避監(jiān)測職責(zé)的行為作出嚴(yán)肅處理,使醫(yī)務(wù)人員在藥品不良事件監(jiān)測中的作用得以充分發(fā)揮。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》第五條規(guī)定:國家鼓勵有關(guān)單位和個人報告藥品不良反應(yīng)。臨床藥學(xué)部門要注意把日常工作和報告工作結(jié)合起來:一是應(yīng)重視換藥、退藥情況的調(diào)查,從中收集有價值的信息,提高藥學(xué)服務(wù)水平[3];二是應(yīng)加強(qiáng)與護(hù)理部門的溝通,護(hù)理工作人員在臨床的第一線,與患者的機(jī)會接觸多,觀察最直接,可以獲取大量的藥品反應(yīng)信息,對藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)作用重大[4],可通過培訓(xùn),提高其工作水平;三是應(yīng)搭建好與臨床科室聯(lián)系的信息平臺[5],用信息化手段做好合理用藥分析和控制工作,提高整體用藥水平,促進(jìn)醫(yī)療技術(shù)水平的提高,推動業(yè)務(wù)管理工作的發(fā)展。
風(fēng)險管理原是應(yīng)用于國防工業(yè)的系統(tǒng)安全管理方法,包括風(fēng)險分析、風(fēng)險評估、風(fēng)險控制和上市后信息4個部分,后來逐漸引起發(fā)達(dá)國家專業(yè)機(jī)構(gòu)和主管當(dāng)局的關(guān)注?!吧忱劝贰笔录?,許多國家建立了藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測報告制度,WHO也設(shè)立了國際藥品監(jiān)察合作中心。為適應(yīng)不良反應(yīng)監(jiān)測工作發(fā)展的要求,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立起對藥品、醫(yī)療器械的風(fēng)險評估機(jī)制[6],以新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)為監(jiān)測重點,提高監(jiān)測工作質(zhì)量。
目前,我國的大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)同不良反應(yīng)監(jiān)測部門密切合作,在保障群眾的安全用藥方面發(fā)揮了重要作用,并成功發(fā)現(xiàn)了多起藥害事件,但藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作任重道遠(yuǎn),業(yè)內(nèi)人士還需不斷努力,更好地確保人民群眾的安全用藥。
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