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    鈦酸鉍鈉基無(wú)鉛壓電陶瓷粉體的制備技術(shù)

    2010-02-06 12:44:26周麗敏方必軍李祥東
    陶瓷學(xué)報(bào) 2010年2期
    關(guān)鍵詞:無(wú)鉛鈣鈦礦溶膠

    周麗敏 方必軍 李祥東

    (1.江蘇工業(yè)學(xué)院材料科學(xué)與工程系,常州:213164;2.上海交通大學(xué)機(jī)械動(dòng)力與工程學(xué)院,上海:200240)

    1 前言

    壓電陶瓷作為一類重要的功能陶瓷材料,在電子、機(jī)械、航空航天等領(lǐng)域都有著非常廣泛的應(yīng)用。鋯鈦酸鉛陶瓷由于具有優(yōu)異的性能而成為廣泛使用的壓電材料,但隨著人們環(huán)保意識(shí)的加強(qiáng),無(wú)鉛壓電陶瓷正日益受到重視。其中,鈦酸鉍鈉(Bi1/2Na1/2TiO3,簡(jiǎn)稱BNT)被認(rèn)為是一種更有可能取代鉛基壓電陶瓷的無(wú)鉛壓電陶瓷體系[1],它是由Smolensky[2]等人發(fā)明的A位復(fù)合離子鈣鈦礦型鐵電體,具有鐵電性強(qiáng)、壓電性能佳、介電常數(shù)小及聲學(xué)性能好等優(yōu)良特征,且燒結(jié)溫度低,因而目前正受到廣泛研究。

    BNT基無(wú)鉛壓電陶瓷的優(yōu)異性能是由其特殊的化學(xué)組成和顯微結(jié)構(gòu)來(lái)實(shí)現(xiàn)的,而粉體的形貌、化學(xué)成分的均勻性等,直接影響著陶瓷材料的組成與結(jié)構(gòu)乃至其電學(xué)性能。只有合成的陶瓷粉體純度高,顆粒細(xì),分布均勻,化學(xué)計(jì)量比準(zhǔn)確,才有可能實(shí)現(xiàn)低溫?zé)Y(jié),從而提高制品的致密度和壓電陶瓷的性能[3]。

    傳統(tǒng)的無(wú)鉛壓電陶瓷制備工藝采用固相反應(yīng)法制備粉體,該方法在混合度、均勻性等方面存在的技術(shù)問(wèn)題直接影響了最終陶瓷產(chǎn)品的性能。隨著軟溶液工藝制備技術(shù)等在制備精細(xì)電子陶瓷方面的興起,利用這些技術(shù)合成BNT系陶瓷粉體越來(lái)越引起人們的注意。

    2 固相反應(yīng)法

    固相反應(yīng)法是功能陶瓷的傳統(tǒng)制備方法。此方法的基本原理是將所需元素的氧化物、碳酸鹽或硝酸鹽通過(guò)粉磨混合均勻,經(jīng)過(guò)煅燒使這些鹽類發(fā)生分解與固相反應(yīng),從而生成所需化學(xué)成分和晶相的陶瓷粉體。

    目前,BNT基陶瓷粉體的制備大都采用固相反應(yīng)法。T.Takenaka[4]等人以三氧化二鉍、碳酸鈉、二氧化鈦和碳酸鋇為原料,系統(tǒng)地研究了用固相反應(yīng)法制備的(Bi1/2Na1/2)1-xBaxTiO3(簡(jiǎn)寫(xiě)為BNBTx)陶瓷的介電、壓電和鐵電性能。根據(jù)其實(shí)驗(yàn)結(jié)果,當(dāng)x在0.06附近時(shí)BNBTx體系存在三方-四方準(zhǔn)同型相界,此時(shí)BNBT6陶瓷的電學(xué)性能如表1所示。

    固相法由于具有成本低、產(chǎn)量高以及制備工藝相對(duì)簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),是目前國(guó)內(nèi)外合成功能陶瓷粉體中最普遍的方法。但固相反應(yīng)法制備的粉體往往具有顆粒較粗、活性較差、化學(xué)均勻性較差、易團(tuán)聚等不足[5],因此難以獲得更高性能的陶瓷。

    表1 (B i1/2N a1/2)0.94B a0.06T i O3的電學(xué)性能[4]Tab.1 Electrical properties of(Bi1/2Na1/2)0.94Ba0.06TiO3

    3 溶膠-凝膠法

    針對(duì)固相法存在的缺點(diǎn)以及BNT基高性能電子陶瓷的發(fā)展,以美國(guó)為首的發(fā)達(dá)國(guó)家率先開(kāi)展了濕化學(xué)法制備BNT基粉體的研究,溶膠-凝膠法是其中一種用于制備陶瓷氧化物粉體的有效方法,它被較多地用于鈣鈦礦型納米粉體的制備中。

    3.1 溶膠-凝膠法

    溶膠-凝膠法是將前驅(qū)體溶入溶劑中(水或有機(jī)溶劑)形成均勻的溶液,通過(guò)溶質(zhì)與溶劑產(chǎn)生水解或醇解反應(yīng)制備出溶膠,再將經(jīng)過(guò)預(yù)處理的被包覆粉體懸浮液與其混合,在凝膠劑的作用下溶膠經(jīng)陳化變成凝膠,然后經(jīng)高溫煅燒得到包覆型復(fù)合粉體的方法。使用這種方法,材料的各種組分可以實(shí)現(xiàn)原子或分子級(jí)的均勻混合,因而可制得高度均勻致密的材料,所得陶瓷的壓電性能會(huì)有較大的提高[6-7]。

    山東大學(xué)趙明磊等[8]以硝酸鉍(Bi(NO3)3·5H2O)、醋酸鈉(CH3COONa·3H2O)、鈦酸四丁脂(C16H36O4Ti)和氫氧化鋇(Ba(OH)2)為原料,以冰乙酸為溶劑,乙二醇乙醚作穩(wěn)定劑,用適量水水解后得到均勻的凝膠,預(yù)處理除去副產(chǎn)物和溶劑,600℃進(jìn)行熱處理得到了晶化的BNBTx粉體。用此粉體制得的BNBT6陶瓷具有較大的剩余極化(Pr=25μC/cm2)和較小的矯頑場(chǎng)(Ec=28kV/cm),其壓電常數(shù)d33=173pC/N,明顯優(yōu)于由傳統(tǒng)工藝制備的同組成樣品。

    3.2 檸檬酸鹽法

    近幾年,又出現(xiàn)了一種新的溶膠-凝膠法,即檸檬酸鹽法[9]。它采用檸檬酸作為絡(luò)合劑,通過(guò)游離的羧基絡(luò)合金屬陽(yáng)離子形成螯合物,在水份蒸發(fā)濃縮形成凝膠的過(guò)程中,檸檬酸縮合成高分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。水溶液的性質(zhì)決定了凝膠中各種金屬離子的均勻性較高,可以達(dá)到原子水平的均勻,在反應(yīng)時(shí)各種離子要遷移的距離比常規(guī)固相法短的多,因而最終能在相對(duì)較低的溫度下產(chǎn)生高純度的、均勻、微細(xì)的粉體。

    圖1 檸檬酸鹽法制備B N B T粉體的工藝流程Fig.1 Process flow for synthesis of BNBT powders by citrate method

    Qing Xu等人[9-10]以檸檬酸、硝酸鉍(Bi(NO3)3· 5H2O)、硝酸鈉(NaNO3)、鈦酸四丁脂(C16H36O4Ti)及硝酸鋇(Ba(NO3)2)為原料,通過(guò)檸檬酸鹽法制備了具有純鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的BNBTx粉體,其工藝流程如圖1所示。當(dāng)檸檬酸與總金屬陽(yáng)離子的摩爾比(C/M)為1.25時(shí),在600℃下煅燒得到的BNBTx粉體的平均粒徑為50~100nm,由該粉體制備的BNBT6陶瓷顯示出較優(yōu)的壓電性能,其壓電常數(shù)d33達(dá)到180pCN-1,遠(yuǎn)優(yōu)于由傳統(tǒng)固相反應(yīng)法制備的BNBT6陶瓷。

    這可能要?dú)w因于用檸檬酸鹽法制備的粉體尺寸小、形貌均勻且純度高。而且,檸檬酸鹽法也適用于制備摻雜不同陽(yáng)離子的BNBT陶瓷,目前已有關(guān)于采用此方法制備摻雜CoO[11]、MnO[12]、CeO2[13]的BNBT陶瓷的報(bào)導(dǎo)。

    總的來(lái)說(shuō),由溶膠-凝膠法制備無(wú)鉛壓電陶瓷粉體有以下優(yōu)點(diǎn)[6-7]:(1)化學(xué)均勻性好。對(duì)多組分粉料,由金屬鹽溶液制備的溶膠各組分可達(dá)原子級(jí)均勻分布;(2)粉體顆粒細(xì)且尺寸分布窄,可制備納米級(jí)粉體;(3)粉體比表面積大,可降低燒結(jié)溫度,因而節(jié)約能源,并能較好地抑制高溫下易揮發(fā)組分的揮發(fā),確保各組分的化學(xué)計(jì)量比;(4)反應(yīng)過(guò)程易控制,設(shè)備簡(jiǎn)單,操作方便。但由于所需的前驅(qū)體材料價(jià)格昂貴,有機(jī)溶劑對(duì)人體有害,制粉工藝較復(fù)雜等原因在一定程度上限制了溶膠-凝膠工藝的大規(guī)模工業(yè)化。

    4 水熱法

    水熱法是又一類濕化學(xué)方法,它是在特制的密閉反應(yīng)器(高壓釜)中,采用水溶液作為反應(yīng)體系,通過(guò)將反應(yīng)體系加熱至臨界溫度(或接近臨界溫度),在反應(yīng)體系中產(chǎn)生高壓環(huán)境而進(jìn)行無(wú)機(jī)合成與材料制備的一種有效方法[14]。由于在高溫、高壓水熱條件下,水處于超臨界狀態(tài),物質(zhì)在水中的物性與化學(xué)反應(yīng)性能均發(fā)生了很大的變化,因此水熱化學(xué)反應(yīng)明顯異于常態(tài),它能使復(fù)雜離子間的反應(yīng)加速,使水解反應(yīng)加劇,同時(shí)還能使其氧化-還原勢(shì)發(fā)生明顯變化。因而,溶解度小的前驅(qū)反應(yīng)物在水熱條件下能得到充分溶解,形成具有一定過(guò)飽和度的溶液,而后進(jìn)行反應(yīng),形成原子或分子生長(zhǎng)基元,經(jīng)過(guò)成核和晶體生長(zhǎng)而生成納米晶體。

    XuezhenJing等[15]以Ti(OC4H9)4為鈦源、Bi(NO3)3·5H2O和Bi(OH)3為鉍源、NaOH為鈉源和礦化劑,在反應(yīng)溫度為160~220℃,NaOH濃度為2~12mol/L的條件下制備出高純度、結(jié)晶度好、顆粒均勻的BNT粉體,其工藝流程如圖2所示。

    Y.J.Ma等人[16]先將鈉、鉍和鈦的前驅(qū)物混合后加入KOH(或NaOH)進(jìn)行共沉淀,再進(jìn)行水熱反應(yīng),也得到了具有立方形貌的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的BNT基粉體,而其所得粉體的粒徑僅為100~200nm。

    與其他方法相比,水熱法制備無(wú)鉛壓電陶瓷粉體的優(yōu)點(diǎn)在于:(1)在160℃的低溫下即可獲得純相的BNT粉體,減少了揮發(fā)性物質(zhì)的揮發(fā),保證了反應(yīng)生成物的化學(xué)計(jì)量比;(2)晶粒發(fā)育良好,粒度分布均勻;(3)可以直接從液相中得到粉體,不需要后期的晶化熱處理,從而避免由于后期熱處理而產(chǎn)生粉體的硬團(tuán)聚和晶粒的異常長(zhǎng)大;(4)所用原料比較便宜,制備過(guò)程重復(fù)性好[17]。

    圖2 水熱法制備B N T粉體的工藝流程Fig.2 Process flow for synthesis of BNT powders by hydrothermal method

    但是水熱法工藝中晶化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),不利于連續(xù)生產(chǎn)。且近年來(lái)對(duì)于水熱法在無(wú)鉛壓電陶瓷領(lǐng)域中的研究主要集中在無(wú)鉛壓電陶瓷粉體的合成方面,而對(duì)于由此粉體制得的陶瓷的壓電性能報(bào)道甚少,因此仍需進(jìn)一步進(jìn)行研究。

    5 熔鹽法

    熔鹽法是一種制備單晶顆粒的簡(jiǎn)單而廉價(jià)的技術(shù),其合成過(guò)程在低熔點(diǎn)的熔體中進(jìn)行,熔鹽只促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行而不參與化學(xué)反應(yīng)。Weiwu Chen等人[18]以Na2CO3、Bi2O3、TiO2、BaCO3、NaCl及KCl為原料,將氧化物和碳酸鹽按照化學(xué)計(jì)量混合均勻后再與鹽混合,然后加熱使鹽熔化,反應(yīng)物在鹽的熔體中進(jìn)行反應(yīng),將合成出的粉體用熱的去離子水沖洗數(shù)次以去除游離的氯離子,就得到鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的BNBT粉體。他們?cè)?50℃合成出了晶粒尺寸小于100nm的具有純鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的BNBT6粉體,但所得粉體高度團(tuán)聚,而在1100℃下則得到了易于分散的、無(wú)團(tuán)聚的粉體,其尺寸分布在1~3μm左右。

    熔鹽法合成BNT基無(wú)鉛壓電陶瓷粉體的優(yōu)點(diǎn)在于:(1)操作過(guò)程簡(jiǎn)單,無(wú)需其它專用設(shè)備;(2)與傳統(tǒng)固相反應(yīng)法相比,制得的粉體粒徑更小且分布更均勻;(3)由于反應(yīng)體系為液相,因而合成產(chǎn)物各組分配比準(zhǔn)確,成分均勻,無(wú)偏析;(4)在反應(yīng)過(guò)程以及隨后的清洗過(guò)程中,有利于雜質(zhì)的去除,形成純度較高的反應(yīng)產(chǎn)物。

    圖3 糖保護(hù)熱解法制備B N T粉體的工藝流程Fig.3 Process flow for synthesis of BNT powders by pyrogenation-with-sugar-protection method

    6 糖保護(hù)熱解法

    糖保護(hù)熱解法是近期報(bào)導(dǎo)的用于合成BNT納米粉體的一種新方法。Li Sun等人[19]以Bi(NO3)3·5H2O、NaNO3、Ti(OBu)4、丙三醇、NH4NO3和蔗糖作為原料,分三步合成出了三方鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的BNT粉體,其具體工藝流程如圖3所示。由該粉體制備的BNT陶瓷的壓電常數(shù)d33達(dá)到80pC/N,與之前報(bào)導(dǎo)的固相反應(yīng)法制備的BNT陶瓷的結(jié)果(73 pC/N)[20]相接近。

    糖保護(hù)熱解法制備BNT基無(wú)鉛壓電陶瓷粉體的優(yōu)點(diǎn)在于操作過(guò)程簡(jiǎn)單,可以在相對(duì)低的溫度下晶化,避免了晶粒過(guò)分長(zhǎng)大。同時(shí),糖的加入也有助于減小BNT粉體的晶粒尺寸,這是因?yàn)樘呛康脑黾又苯犹岣吡讼到y(tǒng)中的碳含量,從而產(chǎn)生了還原氣氛,此還原氣氛有利于形成BNT納米粉體。Li Sun等人[19]在500℃的較低溫度下制得了顆粒均勻,結(jié)晶良好,直徑在50nm左右的BNT粉體。另外,采用該方法制備粉體能夠解決納米粉體易團(tuán)聚的問(wèn)題,這是由于NH4NO3作為發(fā)泡劑,能夠幫助系統(tǒng)形成多孔結(jié)構(gòu),從而有效地控制團(tuán)聚。

    但由于采用糖保護(hù)熱解法制備BNT粉體尚屬新的方法,還未見(jiàn)到關(guān)于利用這種方法制備其他BNT系陶瓷粉體的報(bào)導(dǎo),所以還需增加實(shí)驗(yàn)體系繼續(xù)研究。

    高活性壓電陶瓷粉體的合成是制備高性能壓電陶瓷的前提。傳統(tǒng)的固相反應(yīng)法雖成本低、產(chǎn)量高、制備工藝相對(duì)簡(jiǎn)單,但制備的粉體往往顆粒較粗、活性較差、化學(xué)均勻性較差、易團(tuán)聚。溶膠-凝膠法、水熱法、熔鹽法及糖保護(hù)熱解法等濕化學(xué)方法在制備BNT基陶瓷粉體方面各有優(yōu)勢(shì),但要真正實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)還需要進(jìn)一步的研究,我們相信隨著研究的不斷深入和制備方法的不斷改進(jìn),BNT基無(wú)鉛壓電陶瓷的性能必將不斷提高,用無(wú)鉛陶瓷取代含鉛陶瓷的愿望終能實(shí)現(xiàn)。

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