• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    1100℃下MoSi2涂層的高溫摩擦磨損性能研究

    2010-02-01 01:38:32胡小平顏建輝黃之初張厚安
    中國機(jī)械工程 2010年19期

    胡小平 顏建輝 黃之初 張厚安

    1.武漢理工大學(xué),武漢,430070 2.湖南科技大學(xué),湘潭,411201 3.廈門理工學(xué)院,廈門,361024

    1100℃下MoSi2涂層的高溫摩擦磨損性能研究

    胡小平1,2顏建輝2黃之初1張厚安3

    1.武漢理工大學(xué),武漢,430070 2.湖南科技大學(xué),湘潭,411201 3.廈門理工學(xué)院,廈門,361024

    為提高K403鎳基高溫合金的高溫耐磨損能力,采用大氣等離子噴涂在鎳基上制備了金屬間化合物MoSi2涂層,比較分析了基體和涂層與Al2O3配對摩擦副在1100℃下的高溫摩擦磨損性能,并采用X射線衍射儀和掃描電鏡對摩擦磨損表面進(jìn)行了物相、形貌和成分分析,進(jìn)而分析了基體和涂層的磨損機(jī)理。研究結(jié)果表明:K403合金的摩擦因數(shù)在0.35~0.5范圍內(nèi)變化,而MoSi2涂層的摩擦因數(shù)在0.65左右波動;MoSi2涂層的磨損率約是基體材料的0.5倍,涂覆MoSi2涂層后,提高了鎳基高溫合金耐高溫磨損能力;鎳基合金的高溫摩擦磨損機(jī)制主要為氧化磨損和疲勞斷裂,載荷較?。?0N)時,MoSi2涂層的磨損機(jī)制主要表現(xiàn)為氧化磨損,較大載荷(40N)時,MoSi2涂層的磨損機(jī)制主要表現(xiàn)為氧化磨損和疲勞脆性斷裂。

    MoSi2涂層;鎳基合金;高溫摩擦磨損性能;磨損機(jī)理

    0 引言

    鎳基高溫合金因其優(yōu)異的高溫力學(xué)性能而被廣泛用于制造航空發(fā)動機(jī)和各類燃?xì)廨啓C(jī)熱端部件,如渦輪機(jī)部分的工作葉片、導(dǎo)向熱片、渦輪盤、燃燒室等部件[1]。越來越高的渦輪進(jìn)口溫度要求其葉片材料必須具有更高的抗高溫氧化腐蝕的能力[2],為提高鎳基合金的高溫氧化腐蝕和耐高溫性能,使用鋁元涂層、熱障涂層和高溫合金微晶涂層是非常有效的方法[3]。另外,航空發(fā)動機(jī)中的渦輪葉片和壓氣機(jī)葉片在高溫高速運轉(zhuǎn)過程中,磨損也是其失效的主要原因之一。一方面磨損會使渦輪葉片產(chǎn)生凹坑,增加表面粗糙度,產(chǎn)生疲勞裂紋,造成葉片斷裂,而壓氣機(jī)葉片頂端磨損會導(dǎo)致葉片與壓氣機(jī)殼體間隙增大而漏氣,降低發(fā)動機(jī)功率;另一方面磨損還會使葉片表面耐高溫涂層脫落,加速葉片的高溫蠕變,導(dǎo)致葉片強度降低或斷裂[4]。所以,有必要對鎳基合金及其防護(hù)涂層的高溫磨損性能進(jìn)行深入研究。

    金屬間化合物二硅化鉬(MoSi2)具有高的熔點(2030℃)、較好的強度、適中的密度(6.24 g/cm3)、良好的導(dǎo)電性和抗熱振性[5]。作為塊體材料,MoSi2像陶瓷一樣具有較高的硬度和彈性模量,表現(xiàn)出較好的室溫耐磨性能[6-8]。MoSi2與氧化鋁、碳化硅以及氮化硅配對副在700~1100℃下的高溫磨損試驗表明,MoSi2材料具有較好的高溫抗磨性能[9-10]。由于 MoSi2在1000℃以上具有延性,作為涂層材料,這為其緩解熱應(yīng)力提供了幫助。迄今為止,MoSi2主要是作為不銹鋼、C/C復(fù)合材料和難熔金屬及其合金等材料的抗氧化性防護(hù)涂層,相關(guān)研究主要集中在涂層制備方法和抗氧化性能等方面[11-13],有關(guān)應(yīng)用于鎳基合金的高溫耐磨MoSi2涂層的研究鮮見報道。本研究選用MoSi2作為K403鎳基合金涂層材料,采用等離子噴涂方法制備了MoSi2涂層,研究了1100℃下MoSi2涂層的高溫摩擦磨損性能。

    1 實驗方法

    1.1 涂層制備

    以自制近球形MoSi2團(tuán)聚粉末(粒度為30~54μm)為喂料,采用北京航空制造工程研究所生產(chǎn)的APS-2000型大氣等離子噴涂系統(tǒng)在K403鎳基高溫合金(尺寸為φ8mm×18mm)上制備MoSi2涂層。用螺旋測微儀測量試樣噴涂前后直徑的差值,進(jìn)而計算獲得涂層的厚度,同一個樣品不同部位涂層的厚度基本相同,不同試樣MoSi2涂層厚度均在250±10μm范圍內(nèi)變化。

    1.2 摩擦磨損試驗

    摩擦磨損試驗是在XP-5型高溫摩擦磨損試驗機(jī)上進(jìn)行的。上下試樣的接觸方式為銷-盤式,試樣處于滑動摩擦狀態(tài),下盤試樣不動,而上試樣銷在下盤上做圓周運動。試驗機(jī)采用數(shù)控系統(tǒng)實現(xiàn)其工作參數(shù)的控制和試驗結(jié)果數(shù)據(jù)的采集。

    待測涂層試樣為上試樣(銷,φ8mm×18mm),與其對磨的下試樣(盤)是99.9%的Al2O3陶瓷材料,硬度為 HRA82.2,尺寸為φ54mm×8mm,表面粗糙度Ra為0.8μm。摩擦磨損試驗的溫度為1100℃,磨損時間為30min。磨損試驗結(jié)束后,采用精度為0.1mg的電子天平稱量試驗前后涂層試樣的質(zhì)量,求出涂層的質(zhì)量變化。摩擦因數(shù)每30s由高溫試驗機(jī)上的計算模塊自動給出,摩擦因數(shù)和磨損率數(shù)據(jù)均取3次試驗結(jié)果的平均值。稱重前,試樣均用丙酮超聲洗凈并吹干。試驗前后用酒精反復(fù)清理試樣,以保證稱量的準(zhǔn)確和觀察的清晰。

    1.3 涂層組織表征

    用D8-Advance型X射線衍射儀對摩擦磨損試樣表面進(jìn)行物相分析;采用JSM-5610型帶有能譜分析的掃描電鏡(SEM)對摩擦磨損表面進(jìn)行形貌和成分分析。

    2 試驗結(jié)果和討論

    2.1 涂層組織結(jié)構(gòu)

    大氣等離子噴涂制備的MoSi2涂層的衍射結(jié)果如圖1所示,主相為MoSi2,存在少量Mo5Si3。圖2a所示為涂層的表面形貌。由圖2a可知,MoSi2顆粒熔化較好,涂層表面形貌呈扁平狀,但還存在極少量未熔化的顆粒。圖2b所示為涂層截面組織形貌。MoSi2二次團(tuán)聚顆粒在等離子噴涂過程中,經(jīng)過了加熱、加速、變形和冷卻等過程形成了典型的層狀結(jié)構(gòu),組織非常致密。

    圖1 涂層的X射線衍射圖

    圖2 涂層的微觀組織

    2.2 K403合金和MoSi2涂層的摩擦因數(shù)

    圖3所示為K403鎳基合金和MoSi2涂層在溫度為1100℃、載荷為30N條件下與Al2O3摩擦副對磨時摩擦因數(shù)隨時間的變化曲線。由圖3可知,K403鎳基合金的摩擦因數(shù)隨著滑動距離的延長有降低的趨勢,其摩擦因數(shù)主要在0.35~0.5之間變化。對于MoSi2涂層來說,在摩擦的初始階段,摩擦因數(shù)隨著滑動距離的增大而快速上升,之后趨于平穩(wěn),在平穩(wěn)階段摩擦因數(shù)在0.65附近呈現(xiàn)波動特征,摩擦因數(shù)上下波動的幅度越小,表明摩擦過程越穩(wěn)定。與K403鎳基合金相比,MoSi2涂層的摩擦因數(shù)比K403鎳基合金的高。

    圖3 K403鎳基合金摩擦因數(shù)與滑動距離的關(guān)系

    2.3 K403合金和MoSi2涂層的磨損率

    圖4為K403合金和MoSi2涂層在1100℃、不同載荷條件下與Al2O3配對摩擦副對磨時的磨損率變化圖。由圖4可知K403合金和MoSi2涂層的磨損率均隨著載荷的增大而逐漸減?。▓D4)。如載荷為40N時,K403合金和 MoSi2涂層的磨損率分別為 11.2×10-4mm3/(m·N),5.93×10-4mm3/(m·N)??梢?,MoSi2涂層的磨損率明顯低于K403合金的磨損率。K403合金高的磨損率主要與K403合金的高溫氧化和磨損脫落有關(guān)。由此可知,在K403鎳基合金表面涂覆MoSi2涂層可以提高基體材料的高溫耐磨性能。

    圖4 不同載荷下K403合金和MoSi2涂層磨損率

    2.4 K403合金的磨損機(jī)理

    圖5所示為K403高溫鎳基合金在1100℃、30N載荷下的磨損表面形貌。由圖5可見,摩擦磨損后,鎳基合金表面出現(xiàn)了裂紋和剝落區(qū)。根據(jù)圖5b、圖5c所示的能譜可知,圖5a所示磨損表面黑色區(qū)域a為覆蓋在鎳基合金表面的氧化物,白色區(qū)域b主要是鎳基合金基體??梢?,在1100℃下,K403鎳基合金表面在高溫摩擦磨損過程中發(fā)生了較嚴(yán)重的氧化,氧化速度較快,被氧化形成具有較好塑性和附著性的NiO層,而且NiO本身是一種高溫固體潤滑劑,隨著時間的延長,氧化物數(shù)量逐漸增加并覆蓋材料的表面,導(dǎo)致摩擦因數(shù)逐漸變小。氧化層在反復(fù)應(yīng)力的作用下,裂紋慢慢產(chǎn)生并逐漸擴(kuò)展,最終導(dǎo)致氧化層脫落,出現(xiàn)了大塊剝落坑,使得鎳基合金的磨損率較大。所以,鎳基合金的高溫磨損機(jī)理表現(xiàn)為氧化磨損和疲勞斷裂。

    圖5 K403高溫鎳基合金磨損后形貌和能譜

    2.5 MoSi2涂層的磨損機(jī)理

    圖6所示為MoSi2涂層在1100℃、40N載荷下磨損后表面衍射圖譜。由圖6可知,MoSi2涂層磨損表面除了 MoSi2和 Mo5Si3主相外,還有Al2O3和SiO2等相。其中 Al2O3來自配對副Al2O3轉(zhuǎn)移而依附在MoSi2涂層表面,由于試驗在空氣氛圍內(nèi)進(jìn)行,所以磨損過程中氧化現(xiàn)象不可避免,SiO2和一部分 Mo5Si3(另一部分來自涂層本身)正是MoSi2高溫氧化的結(jié)果。

    圖6 MoSi2涂層磨損表面衍射

    圖7b所示為 MoSi2涂層1100℃、10N載荷下的表面磨損后的SEM形貌。與摩擦前(圖7a)相比,MoSi2涂層表面局部區(qū)域存在一層比較光滑的薄膜,且薄膜顏色分為淺白色1區(qū)和淺灰色2區(qū)。圖7c、圖7d、圖7e的能譜分析表明:淺白色1區(qū)域的主要成分是Al和O元素,還含有少量的Mo、Si元素;淺灰色2區(qū)域主要是 Mo和Si元素,還含有少量的Al、O元素;而區(qū)域3與磨損前噴涂形態(tài)相似,由Mo和Si元素組成,根據(jù)其原子比判斷可能是MoSi2。根據(jù)以上結(jié)果并結(jié)合磨損表面衍射結(jié)果知道,這層光滑的1、2區(qū)域薄膜主要是由MoSi2、Mo5Si3、Al2O3和SiO2涂層組成。Al2O3是在摩擦過程中從對偶件Al2O3轉(zhuǎn)移過來,在載荷作用下,涂層表面的硅化鉬顆粒與Al2O3形成的混合物經(jīng)過碾壓作用形成薄膜并黏附在涂層表面??梢?,MoSi2涂層在10N載荷下的磨損主要是屬于氧化磨損。

    圖8所示為MoSi2涂層在1100℃、40N載荷下的表面磨損后的SEM形貌。MoSi2涂層表面出現(xiàn)了凹凸不平的區(qū)域。區(qū)域1是磨屑發(fā)生研磨作用并黏附在涂層表面所形成的。能譜結(jié)果表明,區(qū)域1主要是由 MoSi2、Mo5Si3、Al2O3和SiO2涂層組成。載荷為40N時,在周期性的交變應(yīng)力作用下,涂層表面萌生裂紋,裂紋逐漸擴(kuò)大且深入涂層內(nèi)部,使涂層表面產(chǎn)生疲勞斷裂。由于等離子噴涂涂層具有層狀組織特征,而且層與層之間的結(jié)合強度相對較弱,涂層表面容易發(fā)生脆性斷裂脫落,此時磨損機(jī)理表現(xiàn)為疲勞斷裂。涂層表面發(fā)生脆性斷裂脫落后露出涂層的新表面,即區(qū)域2,該區(qū)域的能譜分析結(jié)果表明該剝落區(qū)未見Al元素存在,說明區(qū)域2是磨損后出現(xiàn)的凹坑。可見,較大載荷時涂層的磨損機(jī)理表現(xiàn)為氧化磨損和脆性斷裂。

    圖7 MoSi2涂層表面磨損形貌和EDS能譜

    圖8 MoSi2涂層表面磨損形貌和EDS能譜

    3 結(jié)論

    (1)在1100℃下,與 Al2O3對磨時,MoSi2涂層的摩擦因數(shù)比K403鎳基合金的摩擦因數(shù)高,K403合金的摩擦因數(shù)主要在0.35~0.5范圍內(nèi)變化,而MoSi2涂層的摩擦因數(shù)在0.65左右波動。

    (2)在鎳基合金涂覆MoSi2涂層后,較大幅度地提高了鎳基合金耐高溫磨損能力,MoSi2涂層的磨損率約是K403基體材料的0.5倍。

    (3)在1100℃下,與Al2O3對磨時,鎳基合金的高溫摩擦磨損機(jī)制主要為氧化磨損和疲勞斷裂。載荷較?。?0N)時,MoSi2涂層的磨損機(jī)制主要表現(xiàn)為氧化磨損;較大載荷(40N)時,MoSi2涂層的磨損機(jī)制主要是氧化磨損和疲勞脆性斷裂。

    [1] 胡壯麒,劉麗榮,金濤,等.鎳基單晶高溫合金的發(fā)展[J].航空發(fā)動機(jī),2005,31(3):1-7.

    [2] 李愛蘭,曾燮榕,曹臘梅,等.航空發(fā)動機(jī)高溫材料的研究現(xiàn)狀[J].材料導(dǎo)報,2003,17(2):26-27.

    [3] 李美栓.金屬的高溫腐蝕[M].北京:冶金工業(yè)出版社,2001.

    [4] Bi X F,Xu H B,Gong S K.Investigation of the Failure Mechanism of Thermal Barrier Coating Prepared by Electron Beam Physical Vapor Deposition[J].Surface Coatings Technology,2000,130(1):122-127.

    [5] Courtright E L.A Comparison of MoSi2Matrix Composites with Other Silicon-base Composite Systems[J].Mater.Science Engineering A,1999,A261(1/2):53-63.

    [6] Zhang H A,Hu X P,Yan J H,et al.Study of Wear Behavior of MoSi2under Water Lubrication[J].Materials Letters,2005,59(5):583-587.

    [7] Zhang H A,Hu X P,Yan J H,et al.Dry Sliding Wear Behaviors of La2O3– WSi2– MoSi2Composite Against Alloy Steel[J].Wear,2006,260(7/8):903-908.

    [8] 張厚安,陳平,顏建輝,等.La2O3和 WSi2增強 Mo-Si2基復(fù)合材料的摩擦磨損性能研究[J].摩擦學(xué)學(xué)報,2005,25(3):230-233.

    [9] 張厚安,唐思文,時存,等.溫度對 MoSi2/Si3N4高溫摩擦磨損行為的影響[J].中國機(jī)械工程,2009,20(21):2624-2627.

    [10] 張厚安,李鵬南,胡小平,等.不同溫度下 MoSi2的高溫磨損行為研究[J].中國機(jī)械工程,2008,19(19):2390-2393.

    [11] Fu Q G,Li H J,Li K Z,et al.A MoSi2–SiC–Si/glass Oxidation Protective Coating for Carbon/Carbon Composites[J].Carbon,2006,44(15):3361-3364.

    [12] Zhao J,Liu L,Guo Q G,et al.Oxidation Protective Behavior of SiC/Si– MoSi2Coating for Different Graphite Matrix[J].Materials Letters,2006,60(16):1964-1967.

    [13] Suzuki R O,Ishikawa M,Ono K.MoSi2Coating on Molybdenum Using Molten Salt[J].Journal of Alloys and Compounds,2000,306(1/2):285-291.

    Research on Friction and Wear Performance of MoSi2Coating at High Temperature of 1100℃

    Hu Xiaoping1,2Yan Jianhui2Huang Zhichu1Zhang Hou’an3
    1.Wuhan University of Technology,Wuhan,430070
    2.Hunan University of Science and Technology,Xiangtan,Hunan,411201
    3.Xiamen University of Technology,Xiamen,F(xiàn)ujian,361024

    In order to improve the wear resistance of K403nickel-based alloy at high temperature in air,a molybdenum disilicide coating was prepared on its surface by air plasma spraying.Phase composition,morphology and component of the worn surface were observed by scanning electron microscope(SEM)with energy dispersive spectrometer(EDS)and X-ray.The friction and wear properties of the bare K403alloy and MoSi2coating at 1100℃ were also studied.Results show that the friction factor of K403alloy ranges from 0.35to 0.5and that of MoSi2coating fluctuates around 0.65.The wear rate of MoSi2coating is about half of that of K403alloy.Compared with the bare K403alloy,the wear resistance of substrate was improved after coated MoSi2coating.The wear mechanism of nickel-based alloys is oxidation wear and fatigue fracture.When the load is smaller(10N),the main wear mechanism of MoSi2coating is oxidation.However,the main wear mechanism of MoSi2coating is oxidation and brittle fracture when the load is higher(40N).

    MoSi2coating;nickel-based alloy;tribilogical property at high temperature;wear mechanism

    TG148;TH117.1

    1004—132X(2010)19—2364—05

    2009—12—29

    國防基礎(chǔ)科研計劃資助項目(A3720060115);國家自然科學(xué)基金資助項目(50405041)

    (編輯 盧湘帆)

    胡小平,男,1962年生。武漢理工大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院博士研究生,湖南科技大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院教授。主要研究方向為測控技術(shù)、智能控制技術(shù)及材料摩擦磨損性能檢測。發(fā)表論文20余篇。顏建輝,男,1973年生。湖南科技大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院副教授。黃之初,男,1943年生。武漢理工大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院教授、博士研究生導(dǎo)師。張厚安,男,1970年生。廈門理工學(xué)院機(jī)械系教授、博士研究生導(dǎo)師。

    久久久久久大精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜爱爱视频在线播放| av黄色大香蕉| 内射极品少妇av片p| 2022亚洲国产成人精品| 天堂√8在线中文| 成人午夜高清在线视频| 国产69精品久久久久777片| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品.久久久| 亚洲自拍偷在线| 国产成人福利小说| 日韩亚洲欧美综合| av黄色大香蕉| av天堂中文字幕网| avwww免费| 日韩av不卡免费在线播放| 国产成年人精品一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产伦在线观看视频一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 少妇的逼水好多| 悠悠久久av| 久久中文看片网| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 99久国产av精品国产电影| 老女人水多毛片| 亚洲成人av在线免费| av国产免费在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 可以在线观看的亚洲视频| 日本一本二区三区精品| 小说图片视频综合网站| 一区福利在线观看| 69av精品久久久久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 此物有八面人人有两片| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美色视频一区免费| 级片在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久精品人妻少妇| 草草在线视频免费看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日韩一区二区视频免费看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久久成人免费电影| 毛片一级片免费看久久久久| 内地一区二区视频在线| 大香蕉久久网| 在线观看一区二区三区| 一夜夜www| 亚洲欧美清纯卡通| a级毛色黄片| 天堂影院成人在线观看| 亚洲性久久影院| 免费无遮挡裸体视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品99久久久久久久久| 一级黄色大片毛片| 欧美三级亚洲精品| 久久久久久九九精品二区国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产一区二区在线观看日韩| 99热网站在线观看| 天堂√8在线中文| 最近视频中文字幕2019在线8| 中文字幕熟女人妻在线| 久久韩国三级中文字幕| 能在线免费观看的黄片| 日韩高清综合在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品色激情综合| 丰满乱子伦码专区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一本精品99久久精品77| 赤兔流量卡办理| 熟女电影av网| 丰满的人妻完整版| 97在线视频观看| 插阴视频在线观看视频| 亚洲人与动物交配视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产探花极品一区二区| 三级经典国产精品| 国产精品久久久久久久电影| 中文字幕av成人在线电影| 91av网一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 一区二区三区四区激情视频 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 特级一级黄色大片| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 国产精品精品国产色婷婷| 偷拍熟女少妇极品色| 毛片女人毛片| 日韩视频在线欧美| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品久久久久久久久av| 麻豆乱淫一区二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美一区二区亚洲| 亚洲久久久久久中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 亚洲人成网站在线播| 欧美最新免费一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产av一区在线观看免费| 亚洲av二区三区四区| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 观看免费一级毛片| 男的添女的下面高潮视频| 嫩草影院精品99| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产免费男女视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 高清午夜精品一区二区三区 | 免费看a级黄色片| 18禁在线播放成人免费| 特大巨黑吊av在线直播| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲综合色惰| 日本一二三区视频观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲成人久久性| 有码 亚洲区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲av.av天堂| 欧美色视频一区免费| 久久久精品大字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 国产一级毛片在线| 在线观看免费视频日本深夜| 国产成年人精品一区二区| 国产淫片久久久久久久久| 看黄色毛片网站| 亚洲真实伦在线观看| 69人妻影院| 又爽又黄a免费视频| 91久久精品电影网| 18禁在线播放成人免费| 亚洲图色成人| 两个人的视频大全免费| 偷拍熟女少妇极品色| 国产久久久一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 激情 狠狠 欧美| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲中文字幕日韩| 我要看日韩黄色一级片| 国产久久久一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 最好的美女福利视频网| 国产精品精品国产色婷婷| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲人成网站在线播| 日本黄大片高清| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产91av在线免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美丝袜亚洲另类| www.av在线官网国产| 国产精品人妻久久久影院| 韩国av在线不卡| 亚洲av二区三区四区| 床上黄色一级片| 亚洲欧美精品综合久久99| av天堂中文字幕网| 综合色av麻豆| 日本三级黄在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 青春草亚洲视频在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 国内精品美女久久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产乱人偷精品视频| 国产乱人视频| 天天躁日日操中文字幕| 99热精品在线国产| 国产一区二区在线观看日韩| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| 高清日韩中文字幕在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 激情 狠狠 欧美| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 全区人妻精品视频| 日韩三级伦理在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 2022亚洲国产成人精品| 97在线视频观看| 青春草国产在线视频 | 国产单亲对白刺激| 黄色欧美视频在线观看| 黄色日韩在线| 精品久久久久久久久亚洲| a级毛片a级免费在线| 成人性生交大片免费视频hd| 成熟少妇高潮喷水视频| 尾随美女入室| 久久久午夜欧美精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 午夜久久久久精精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产欧美在线一区| 一本久久中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一本一本综合久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 成人一区二区视频在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 嫩草影院新地址| 久久久久久久久久久丰满| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久久久久黄片| 在线免费十八禁| 色5月婷婷丁香| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 桃色一区二区三区在线观看| 黄色配什么色好看| 99热只有精品国产| 国内精品宾馆在线| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品自拍成人| 乱人视频在线观看| 国产高清三级在线| eeuss影院久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 九九热线精品视视频播放| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 成人午夜高清在线视频| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 91精品国产九色| 午夜福利高清视频| 91久久精品国产一区二区成人| 精品久久久噜噜| 男人舔女人下体高潮全视频| 一进一出抽搐动态| av.在线天堂| 91在线精品国自产拍蜜月| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美三级亚洲精品| 久久韩国三级中文字幕| 久久亚洲国产成人精品v| 黑人高潮一二区| 成年av动漫网址| 啦啦啦韩国在线观看视频| 五月伊人婷婷丁香| 秋霞在线观看毛片| 色哟哟哟哟哟哟| av在线播放精品| 波多野结衣巨乳人妻| 草草在线视频免费看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 毛片一级片免费看久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| АⅤ资源中文在线天堂| 精品久久久久久成人av| 欧美又色又爽又黄视频| 在线免费十八禁| 插逼视频在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日日撸夜夜添| 极品教师在线视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产真实乱freesex| 插逼视频在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 国产探花极品一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 国产高清三级在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 美女高潮的动态| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲精品国产av成人精品| 国产毛片a区久久久久| 一级二级三级毛片免费看| 成人欧美大片| 国产私拍福利视频在线观看| 人妻系列 视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 伊人久久精品亚洲午夜| 青春草亚洲视频在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产v大片淫在线免费观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国内精品美女久久久久久| 能在线免费看毛片的网站| 九草在线视频观看| 一夜夜www| 国产精品野战在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲高清免费不卡视频| 色综合色国产| 综合色丁香网| 麻豆成人av视频| 久久久久久大精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一级毛片电影观看 | 成人永久免费在线观看视频| 亚洲欧洲日产国产| 日韩大尺度精品在线看网址| 五月玫瑰六月丁香| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品av视频在线免费观看| 婷婷色av中文字幕| 村上凉子中文字幕在线| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品一区二区性色av| 国产亚洲精品久久久com| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 变态另类丝袜制服| 成人美女网站在线观看视频| 色吧在线观看| 观看免费一级毛片| 99热只有精品国产| 国产在视频线在精品| 国产成人91sexporn| 国产精品永久免费网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 成年免费大片在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 久久人人爽人人片av| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 91久久精品电影网| 熟女人妻精品中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 99热6这里只有精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 人妻少妇偷人精品九色| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一进一出抽搐动态| 2022亚洲国产成人精品| 日本欧美国产在线视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩欧美在线乱码| 免费观看在线日韩| 激情 狠狠 欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩一本色道免费dvd| 淫秽高清视频在线观看| 女人被狂操c到高潮| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 日本一二三区视频观看| 国产午夜精品一二区理论片| 久久亚洲精品不卡| av女优亚洲男人天堂| 免费看光身美女| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费看av在线观看网站| 国产成人精品久久久久久| 一夜夜www| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 男人舔奶头视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| av专区在线播放| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲国产精品成人久久小说 | 一夜夜www| 国产在线精品亚洲第一网站| 日本五十路高清| 日本一二三区视频观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲国产欧美人成| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 在线播放无遮挡| 偷拍熟女少妇极品色| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 日韩一区二区三区影片| 少妇人妻一区二区三区视频| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲人成网站高清观看| 国产成人福利小说| 欧美日本视频| 一级毛片久久久久久久久女| 大香蕉久久网| 插阴视频在线观看视频| 亚洲成人久久性| 亚洲国产精品成人久久小说 | 晚上一个人看的免费电影| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影| 国产久久久一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| av在线老鸭窝| 亚洲欧洲日产国产| 伦精品一区二区三区| 岛国在线免费视频观看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜福利高清视频| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品一二三区在线看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 全区人妻精品视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久精品人妻少妇| 婷婷色av中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品久久久久久精品电影| av黄色大香蕉| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲国产精品成人综合色| 少妇高潮的动态图| 亚洲av免费高清在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产单亲对白刺激| 亚洲美女视频黄频| 天堂网av新在线| 五月玫瑰六月丁香| 91在线精品国自产拍蜜月| 联通29元200g的流量卡| 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 成年女人看的毛片在线观看| 99riav亚洲国产免费| 内射极品少妇av片p| 国产精品久久久久久精品电影| 婷婷色av中文字幕| 亚洲成人久久性| videossex国产| 少妇高潮的动态图| 国产精品女同一区二区软件| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久精品国产自在天天线| 简卡轻食公司| av.在线天堂| 亚洲高清免费不卡视频| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲av一区综合| 国产成人午夜福利电影在线观看| 97超视频在线观看视频| 亚洲国产精品国产精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲国产精品合色在线| 乱人视频在线观看| kizo精华| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲av成人精品一区久久| 色吧在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 午夜a级毛片| 性欧美人与动物交配| 国产不卡一卡二| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲四区av| 免费看a级黄色片| 亚洲av不卡在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 在线观看av片永久免费下载| 午夜精品国产一区二区电影 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产私拍福利视频在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| av视频在线观看入口| 小说图片视频综合网站| 51国产日韩欧美| 26uuu在线亚洲综合色| 精品久久久久久久久久免费视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 看免费成人av毛片| 好男人在线观看高清免费视频| av天堂在线播放| 久久久久久久久久久丰满| 97在线视频观看| 看十八女毛片水多多多| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 日日干狠狠操夜夜爽| 人体艺术视频欧美日本| 一级黄片播放器| 久久这里只有精品中国| 欧美变态另类bdsm刘玥| 性插视频无遮挡在线免费观看| 身体一侧抽搐| 美女高潮的动态| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 三级经典国产精品| 久久精品夜色国产| 丰满的人妻完整版| 赤兔流量卡办理| 嫩草影院入口| 久久久久久九九精品二区国产| 国产单亲对白刺激| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国模一区二区三区四区视频| 日本五十路高清| 中文在线观看免费www的网站| 国产一区二区在线av高清观看| 91狼人影院| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜久久久久精精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 只有这里有精品99| 国产高清三级在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 1000部很黄的大片| 99热这里只有精品一区| 色综合站精品国产| 婷婷亚洲欧美| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩精品有码人妻一区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲国产精品成人综合色| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产一区二区激情短视频| 亚洲国产精品合色在线| 99在线视频只有这里精品首页| 日本与韩国留学比较| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美性感艳星| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜久久久久精精品| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品蜜桃在线观看 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲国产欧美人成| 在线观看免费视频日本深夜| 秋霞在线观看毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 97超视频在线观看视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品av视频在线免费观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲高清免费不卡视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲国产欧美人成| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美3d第一页| 色哟哟·www| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品久久久久久久久免| 丰满乱子伦码专区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲成av人片在线播放无| 99久国产av精品国产电影| 成人国产麻豆网| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成人无遮挡网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产av麻豆久久久久久久|