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    絲裂霉素C對準分子激光上皮下角膜磨鑲術(shù)后角膜厚度的影響

    2010-01-24 00:44:51承偉朱建剛臧亞芳周浩
    中國眼耳鼻喉科雜志 2010年6期
    關(guān)鍵詞:球鏡絲裂霉素準分子

    承偉 朱建剛 臧亞芳 周浩

    隨著準分子激光手術(shù)向表面切削的回歸,近年來準分子激光上皮下角膜磨鑲術(shù)(laser subepithelial keratomileusis,LASEK) 避免了角膜瓣相關(guān)的并發(fā)癥[1],而被廣泛應(yīng)用。有學(xué)者[2]利用絲裂霉素C減輕術(shù)后角膜上皮下霧狀混濁(Haze)及屈光回退展開了深入研究,并取得了較好的效果。但絲裂霉素C對中央角膜厚度(central corneal thickness,CCT)的影響尚罕見系統(tǒng)研究。本文通過對87只眼術(shù)中應(yīng)用0.02%絲裂霉素C后,觀察中央角膜厚度的改變,分析其安全性與可靠性。

    1 資料與方法

    1.1 資料 2008年9月至2009年7月在我科行LASEK治療的近視患者87例(174只眼),其中男性39例,女性48例;年齡18~37歲,平均(24.27±4.09)歲。左、右眼配對,采用隨機排列表按奇、偶數(shù)分配一眼至A組(試驗組),手術(shù)聯(lián)合應(yīng)用0.02%絲裂霉素C;另一眼至B組(對照組),常規(guī)手術(shù)。兩組患者性別及年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義。術(shù)前視力:A組4.39±0.81;B組4.43±0.83,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.32,P>0.05)。術(shù)前等效球鏡:A組-4.00~-9.25 D,B組-3.50~-9.00 D,預(yù)計切削值:A組71~145 μm,B組63~142 μm,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    1.2 方法 術(shù)前常規(guī)沖洗、消毒、表面麻醉。確定好瞳孔中心位置,選用8.5 mm大小的上皮環(huán)鉆置于角膜表面,將配制的20%乙醇注入浸泡13 s,充分沖洗,角膜上皮瓣基底在12:00方向。準分子激光切削直徑6.5 mm,角膜厚度保留350 μm以上。切削結(jié)束后A組術(shù)眼用浸有0.02%絲裂霉素C的明膠海綿棒環(huán)形刷角膜基質(zhì)床面2次,間隔5 s后用平衡鹽溶液持續(xù)沖洗15 s,復(fù)瓣對位,配戴角膜繃帶鏡片。B組術(shù)眼常規(guī)沖洗復(fù)瓣。術(shù)后常規(guī)應(yīng)用激素類滴眼液,5~7 d待角膜上皮愈合后取下角膜接觸鏡。期間根據(jù)眼壓和Haze反應(yīng)情況調(diào)整激素滴眼液用量和時間,左、右眼用藥頻度、時間相同。

    術(shù)后1 周內(nèi)及第1、2、3、6個月分別常規(guī)行裂隙燈、眼壓、裸眼視力(uncorrected vision acuity,UCVA)、最佳矯正視力(best corrected vision acuity,BCVA)、屈光狀態(tài)(綜合驗光)等檢查。術(shù)后1、2、3、6個月由專人采用A超[3]測量角膜中心區(qū)20°內(nèi)九點,每點測量20次取平均值。術(shù)后Haze分級標準按照Fantes(1990)分級。

    1.3 療效評定標準 術(shù)后UCVA≥0.8為治愈,目標術(shù)后屈光度為0.00 D。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 11.5 統(tǒng)計軟件,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。

    2 結(jié) 果

    2.1 術(shù)后上皮愈合時間 A組:63只眼(72.41%)術(shù)后5 d內(nèi)上皮完全愈合,22只眼(25.29%)術(shù)后5~7 d內(nèi)上皮完全愈合,2只眼(2.30%)延遲愈合;B組:66只眼(75.86%)術(shù)后5 d內(nèi)上皮完全愈合,20只眼(22.99%)術(shù)后5~7 d內(nèi)上皮完全愈合,1只眼(1.59%)延遲愈合,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 Haze A組僅3例0.5級Haze,用藥后在第6個月均治愈;B組3例0.5級Haze,2例1級Haze,用藥后在第6個月均治愈。

    2.3 術(shù)后視力及屈光度 術(shù)后屈光度(等效球鏡)變化見表1。術(shù)后6個月醫(yī)學(xué)驗光,A組:84只眼等效球鏡±0.25 D,3只眼等效球鏡-0.375 D;B組:80只眼等效球鏡±0.25 D,1只眼等效球鏡-0.5 D、UCVA=0.8,3只眼屈光回退均偏近視,2只眼-0.75 D,1只眼等效球鏡-0.875 D。A組術(shù)后UCVA均為治愈,無波動;術(shù)后2、3個月,B組各有1只眼屈光回退,UCVA<0.8,術(shù)后6個月,B組有3只眼屈光回退,UCVA<0.8。

    表1 A組(絲裂霉素C應(yīng)用組)與B組(對照組)術(shù)后屈光度變化情況(D)

    2.4 CCT 術(shù)前、術(shù)后不同時期角膜預(yù)計切削厚度、實際切削厚度、差值(預(yù)計切削-實際切削)見表2。A 組和B 組術(shù)前CCT比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,術(shù)后第1、2、3、6個月差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05) 。A組中術(shù)后1個月與術(shù)后2、3、6個月差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),角膜切削差值波動曲線(見附2頁圖①),B組角膜增殖幅度高于A組,術(shù)后2、3個月有波峰改變。LASEK中應(yīng)用絲裂霉素C術(shù)后6個月CCT波動,A組:5例無增殖(實際切削>預(yù)計切削),最高1例超出預(yù)計13.08%,角膜增殖82例,小于10%者53例,占60.92%,未有增殖超過20%;B組:所有術(shù)眼均增殖,其中低度增殖(<10%)8例,僅9.20%,高度增殖(≥30%)12例(含3例屈光回退),占13.79%。

    表2 A組(絲裂霉素C應(yīng)用組)與B組(對照組)術(shù)前術(shù)后角膜切削厚度及切削差值的比較(μm)

    3 討 論

    LASEK避免了LASIK角膜瓣可能產(chǎn)生的各種并發(fā)癥,保留了更厚的角膜基質(zhì),使得圓錐角膜的發(fā)生率大大降低。但術(shù)后Haze仍是LASEK的主要并發(fā)癥。Haze的形成與上皮和角膜基質(zhì)間的創(chuàng)傷反應(yīng)有關(guān),主要由于活性角膜細胞增多和新合成的膠原纖維排列不規(guī)則造成[4]。在Haze的形成過程中,往往伴有角膜厚度和屈光度的改變。

    LASEK術(shù)后1~3周內(nèi),角膜由于基質(zhì)和上皮的水腫,CCT與其水腫消退后相比有所增加。術(shù)后4~8周是角膜上皮的重塑期,主要是角膜上皮排列形態(tài)的改變,上皮的重塑對角膜厚度的測量一般而言無明顯的影響[5]。同時發(fā)生的是成纖維母細胞在角膜前基質(zhì)層的堆積,伴隨著膠原的增生,這可能是引起角膜厚度改變的主要原因。因此角膜厚度在術(shù)后1~3個月的改變是在角膜水腫期過后,主要反映角膜基質(zhì)層厚度的變化。

    本研究結(jié)果顯示,A組實際切削的角膜厚度更接近于預(yù)計切削的角膜厚度,角膜的增殖低于B組。A組角膜增殖呈平臺分布,B組角膜增殖幅度高于A組,術(shù)后2、3個月有波峰改變。Kim等[6]和Sadeghi等[7]的動物實驗表明,在準分子激光角膜屈光手術(shù)中,低濃度絲裂霉素C應(yīng)用于角膜基質(zhì)面后,抑制其成纖維細胞的增生及膠原纖維的合成。Rajan等[8]的研究證明,術(shù)后4周,絲裂霉素C應(yīng)用組可明顯減少準分子激光術(shù)后角膜細胞在創(chuàng)面的堆積,角膜基質(zhì)的增殖反應(yīng)明顯減輕。因此角膜增殖反應(yīng)減輕是角膜厚度更接近預(yù)計值的主要原因。本研究中絲裂霉素C應(yīng)用組出現(xiàn)了5例無增殖(實際切削>預(yù)計切削),最高1例超出預(yù)計13.08%,而對照組均增殖。絲裂霉素C減輕Haze的主要作用機制是抑制角膜基質(zhì)細胞的激活、增殖及向肌纖維母細胞的分化,同時它對無血管的角膜組織具有毒性作用的研究[9]僅證明低濃度絲裂霉素C的應(yīng)用,在短期1~3個月內(nèi)可導(dǎo)致角膜細胞的減少,而并未發(fā)現(xiàn)絲裂霉素C的應(yīng)用可長期(6個月以上)抑制角膜細胞的增殖,導(dǎo)致角膜細胞的持續(xù)減少。

    各組角膜厚度的穩(wěn)定時間和屈光度穩(wěn)定的時間基本一致。常規(guī)LASEK手術(shù)中,為了避免Haze的發(fā)生和屈光度的回退,可應(yīng)用糖皮質(zhì)激素滴眼液,但有造成激素性青光眼的風(fēng)險。應(yīng)用絲裂霉素C后不僅減輕了角膜術(shù)后增殖反應(yīng),還縮短了增殖的時間[10-11],從而使屈光度也隨之在更短的時間內(nèi)保持穩(wěn)定。這也提示可以減少術(shù)后糖皮質(zhì)激素藥物的使用時間和頻度,以避免激素性青光眼的發(fā)生。

    綜上,LASEK術(shù)中角膜局部應(yīng)用絲裂霉素C可抑制術(shù)后角膜的增殖反應(yīng),使得角膜厚度和屈光度在更短的時間內(nèi)趨于穩(wěn)定。而對角膜厚度和生物力學(xué)的長期影響(大于6個月)有待于進一步研究和觀察。

    [1]吳瑩,褚仁遠,周行濤,等.準分子激光原位角膜磨鑲術(shù)與角膜上皮下磨鑲術(shù)對中高度近視高階像差影響的對比研究[J].中國實用眼科雜志,2007,25(9):968-971.

    [2]GAMBATO C,GHIRLANDO A,MORETTO E,et al.Mitomycin C modulation of corneal wound healing after photorefractive keratectomy in highly myopic eyes[J].Ophthalmology,2005,112(2):208-218.

    [3]何燕玲,黎曉新,鮑永珍,等.Pantacam系統(tǒng)與A超角膜測厚儀測量瞳孔中心角膜厚度的比較[J].中華眼科雜志,2006,42(11):985-988.

    [4]RAJAN M S,WATTERS W,PATMORE A,et al.In vitro human corneal model to investigate stromal epithelial interactions following refractive surgery[J].J Cataract Refract Surg,2005,31(9):1789-1801.

    [5]KOHLHAAS M.Corneal sensation after cataract and refractive surgery[J].J Cataract Refract Surg,1998,24(10):1399-1409.

    [6]KIM T I,LEE S Y,PAK J H,et al.Mitomycin C,ceramide,and 5-fluorouracil inhibit corneal haze and apoptosis after PRK[J].Cornea,2006,25 (1):55-60.

    [7]SADEGHI H M,SEITZ B,HAYASHI S,et a1.In vitro effects of mitomycin-C on human keratocytes[J].J Refract Surg,1998,14(5):534-540.

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    [9]GAMBATO C,GHIRLANDO A,MORETTO E,et al.Mitomycin C modulation of corneal wound healing after photorefractive keratectomy in highly myopic eyes[J].Ophthalmology,2005,112(2):208-218.

    [10]CARONES F,VIGO L,SCANDOLA E,et al.Evaluation of the pro-phylactic use of mitomycin C to inhibit haze formation after photorefractive keratectomy[J].J Cataract Refract Surg,2002,28(12):2088-2095.

    [11]GAMBATO C,GHIRLANDO A,MORETTO E,et al.Mitomycin C modulation of corneal wound healing after photorefractive keratectomy in highly myopic eyes[J].Ophthalmology,2005,112(2):208-218.

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