和紅霞
(河南省孟州市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南孟州 454750)
低分子肝素鈣聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性腦梗死療效觀察
和紅霞
(河南省孟州市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南孟州 454750)
目的:探討低分子肝素鈣聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性腦梗死的臨床療效。方法:本科2006年1月~2009年12月應(yīng)用低分子肝素鈣聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性腦梗死32例,觀察聯(lián)合治療的療效及神經(jīng)缺損評分情況,并與常規(guī)治療做比較。結(jié)果:治療組的總有效率為93.8%(30/32),明顯高于對照組的總有效率71.9%(23/32),兩組總有效率經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組治療前神經(jīng)功能缺損程度評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療后分別與治療前神經(jīng)功能缺損評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且兩組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:低分子肝素鈣聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性腦梗死療效好,值得臨床推廣和應(yīng)用。
低分子肝素鈣;依達(dá)拉奉;進(jìn)展性腦梗死
進(jìn)展性腦梗死是指患者發(fā)病6 h至數(shù)周神經(jīng)功能缺損程度呈階梯式或進(jìn)行性加重,是腦梗死致殘的主要原因[1]。本科2006年1月~2009年12月應(yīng)用低分子肝素鈣聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性腦梗死32例,取得較好的療效,現(xiàn)報道如下:
64例進(jìn)展性腦梗死患者,男38例,女26例,年齡36~74歲,平均58.7歲。所有患者符合1995年全國第四次腦血管病會議制定的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],經(jīng)頭顱CT或磁共振MRI診斷,發(fā)病后符合進(jìn)展性腦梗死標(biāo)準(zhǔn)。將所有患者隨機(jī)分為觀察組和對照組各32例,兩組患者的年齡、性別、病程及疾病程度等方面,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
兩組均常規(guī)給予基礎(chǔ)性治療,包括:要求患者絕對臥床休息,調(diào)整血壓,控制血糖,改善腦循環(huán),控制腦水腫,保護(hù)腦細(xì)胞,據(jù)病情予適量脫水劑及防治并發(fā)癥。治療組在常規(guī)基礎(chǔ)性治療的基礎(chǔ)上給予低分子肝素鈣0.5ml(相當(dāng)于5 000 IU),每12小時給予1次,腹部臍周皮下注射;依達(dá)拉奉30 mg(江蘇先聲藥業(yè)有限公司10 mg/支)加入0.9%氯化鈉溶液100ml靜點(diǎn),每日2次,連續(xù)應(yīng)用14 d。觀察兩組患者治療前后的神經(jīng)功能缺損評分及臨床療效。
根據(jù)1995年第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的臨床神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)[2],神經(jīng)功能缺損評分減少91%~100%,無缺損體征者為基本痊愈;神經(jīng)功能缺損評分減少46%~90%,缺損體征程度1~3級為顯著進(jìn)步;神經(jīng)功能缺損評分減少18%~45%為進(jìn)步;神經(jīng)功能缺損評分減少17%以下,包括病情無變化、惡化或死亡為無效??傆行В交救?顯著進(jìn)步+進(jìn)步。
治療組的總有效率為93.8%(30/32),明顯高于對照組的總有效率71.9%(23/32),兩組總有效率經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較(n)
見表2。兩組治療前神經(jīng)功能缺損程度評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療后分別與治療前神經(jīng)功能缺損評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且兩組間比較差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
表2 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損程度評分(±s,分)
表2 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損程度評分(±s,分)
治療組對照組組別 例數(shù)(n)治療前32 32 21.56±4.37 22.73±4.27治療后9.57±4.58 11.58±4.26
進(jìn)展性腦梗死是指發(fā)病6 h后癥狀還在加重。病發(fā)6 h內(nèi)為最佳溶栓時機(jī),但大部分患者錯過最佳救治時機(jī)。進(jìn)展性腦梗死并發(fā)機(jī)制源于原發(fā)栓塞部位繼續(xù)蔓延,產(chǎn)生新的狹窄,導(dǎo)致血管閉塞,血栓病灶繼續(xù)加速,血管管腔消失,側(cè)支循環(huán)消失[3]。
低分子肝素作為一種新型的抗凝血酶Ⅲ依賴性抗血栓形成藥,具有明顯的抗Xa因子活性,兼有抗凝和抗栓活性,可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放纖維蛋白溶解酶原激活劑和縮短優(yōu)球蛋白溶解時間,抗栓作用強(qiáng),對出血和血小板功能無明顯影響。
依達(dá)拉奉是一種新型自由基清除劑,可以通過抑制黃嘌呤氧化酶和次黃嘌呤氧化酶的活性,刺激前列環(huán)素生產(chǎn),降低羥自由基的濃度。國內(nèi)有研究顯示依達(dá)拉奉能顯著降低腦組織中脂質(zhì)過氧化反應(yīng)終產(chǎn)物丙二酫(MDA)的含量,并增強(qiáng)超氧化物歧化酶(SOD)活力,提示依達(dá)拉奉具有降低羥自由基濃度、抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)、穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜的作用[4-5]。
本研究結(jié)果顯示,治療組的總有效率為93.8%(30/32),明顯高于對照組的總有效率71.9%(23/32),兩組總有效率經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組治療前神經(jīng)功能缺損程度評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療后分別與治療前神經(jīng)功能缺損評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且兩組間比較,差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
綜上所述,低分子肝素鈣聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性腦梗死療效好,值得臨床推廣和應(yīng)用。
[1]王維治.神經(jīng)病學(xué)[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:135-140.
[2]中華神經(jīng)學(xué)會,中華神經(jīng)外科學(xué)會.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381.
[3]全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議.腦卒中病人神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)及臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381-383.
[4]張東君,朱士文,崔貴祥,等.低分子肝素鈣、阿司匹林聯(lián)合治療急性腦梗死的臨床研究[J].中國藥學(xué)雜志,2005,40(8):634-636.
[5]寧燕,劉學(xué)源.依達(dá)拉奉治療老年急性腦梗死的臨床療效[J].上海醫(yī)學(xué),2007,30(2):91-93.
R743.33
B
1674-4721(2010)06(b)-073-02
2010-04-22)