廖柏寒,劉 俊,周 航,曾 敏,黃運湘 ,周細(xì)紅,曾清如 (.中南林業(yè)科技大學(xué)生物技術(shù)開放性中心實驗室,湖南 長沙 40004;.南華大學(xué)藥學(xué)與生命科學(xué)院,湖南 衡陽 400;.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院,湖南 長沙 408)
重金屬在土壤中的累積與污染問題越來越受到人們的關(guān)注[1-2].隨著城市的發(fā)展、礦山的開采、農(nóng)資的使用,土壤環(huán)境和食物鏈中鎘(Cd)的總量正日益增加[3-4].Cd對植物具有重金屬毒害
性,影響植物的生理生化過程[5-6].研究表明,Cd脅迫能影響大豆幼苗POD活性、根系的生長,并導(dǎo)致膜脂過氧化傷害[7].Cd脅迫導(dǎo)致花莢期大豆生長受到抑制、植株生物量降低、保護(hù)性酶功能失調(diào)[8].植物在受到重金屬脅迫的生長過程中,其生長及生理應(yīng)隨植物生長發(fā)育階段的不同而呈現(xiàn)特異性變化.本研究通過土壤盆栽試驗,研究不同濃度Cd持續(xù)脅迫對大豆不同發(fā)育階段(幼苗期、花莢期、成熟期)生長及生理指標(biāo)的影響,旨在探討植物遭受 Cd脅迫的生理生態(tài)效應(yīng),以期為我國土壤-植物系統(tǒng)的Cd污染的治理以及農(nóng)作物的安全生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù).
1.1 供試材料
CdCl2·2.5H2O,分析純,購于長沙市國營延風(fēng)化學(xué)試劑廠;尿素與氯化鉀,分析純,購于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;磷酸二氫鉀,分析純,購于廣東省臺山市化工廠.
供試大豆(Glycine max)品種為“五月王”,由黑龍江省尚志市銀河種苗有限公司提供.供試土壤采自湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)教學(xué)實驗場,類型為第四紀(jì)紅土發(fā)育的紅壤.土壤基本性質(zhì)為:pH 4.57、CEC 10.3cmol/kg、有機質(zhì)15.6g/kg、全氮1.41g/kg、有效態(tài)鎘 0.050mg/kg.
1.2 盆栽試驗
土壤樣品采回后經(jīng)自然風(fēng)干、錘碎、過5mm篩,按每kg土加0.10g N,0.15g P2O5,0.10g K2O計算,以尿素、磷酸二氫鉀、氯化鉀為肥源,溶于水后與含Cd溶液一起噴灑在土壤中拌勻后裝盆(聚乙烯盆,直徑40cm,深20cm),每盆裝風(fēng)干土15.0kg.外源 Cd添加量為0,0.25,0.50,1.00,2.50, 5.00,10.00mg/kg,以Cd添加量0mg/kg為對照.每處理重復(fù)3次.選取籽粒飽滿的大豆種子以0.5%次氯酸鈉溶液浸泡消毒30min,用去離子水沖洗干凈后于2008年4月10日播于土壤中,每盆播種30粒,待大豆植株第2片真葉全部展開時,每盆保留27株苗(發(fā)芽最少的為27株/盆).根據(jù)土壤水分蒸發(fā)情況,不定期澆灌蒸餾水,以保持土壤持水量70%.
1.3 測定方法
分別在大豆幼苗期(播種后第27d)、花莢期(播種后第48d)、成熟期(播種后第76d)取大豆植株頂端第3和4片完全展開的葉片測定生理生化指標(biāo).測定大豆整株生物量(鮮重,g/株)和植株高度(大豆植株莖的基部至頂芽的高度,cm).大豆植株SOD活性用南京建成生物工程研究所的SOD試劑盒測定,以每mL反應(yīng)液 SOD抑制率達(dá)到50%時所對應(yīng)的SOD量為一個 SOD活力單位(U),單位用 U/g 表示;POD活性用愈創(chuàng)木酚法測定,酶活性以每min內(nèi)吸光度A470變化 0.01為一個酶活性單位,單位用 U/(min·g)表示;MDA含量用TBA(硫代巴比妥酸)法測定,單位為μmol/g;葉綠素含量用 95%酒精浸提研磨,于分光光度計比色測定,計算總?cè)~綠素含量,單位為mg/g[9].
1.4 數(shù)據(jù)處理
實驗數(shù)據(jù)用統(tǒng)計學(xué)方法處理.結(jié)果用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示;統(tǒng)計及回歸分析用Excel2003、DPS v6.55和SPSS 13.0進(jìn)行.
2.1 Cd脅迫下大豆不同生長期生長特征
Cd脅迫下,大豆植株不同發(fā)育階段的生物量和株高的生長狀況如圖1所示.在低濃度Cd(≤0.50mg/kg)條件下,Cd脅迫對大豆植株不同生長期的生物量和植株高度均具有一定的“刺激效應(yīng)”(即與對照相比,相應(yīng)的生長生理指標(biāo)有所增加),且刺激效應(yīng)呈現(xiàn)幼苗期<花莢期<成熟期的規(guī)律.顯然,大豆對低濃度 Cd具有一定的耐受性.但隨著Cd濃度的增加,大豆植株生物量和高度受到明顯抑制,Cd濃度越高其抑制效應(yīng)(即與對照相比,相應(yīng)的生長生理指標(biāo)有所下降)越明顯,并且有著成熟期>花莢期>幼苗期的規(guī)律.即,隨著大豆的生長發(fā)育,高濃度Cd(≥1.00mg/kg)脅迫對大豆植株生物量和株高增長的抑制效應(yīng)逐漸增強.對外源Cd濃度與大豆植株生物量、株高進(jìn)行回歸分析發(fā)現(xiàn)(圖1),雖然在Cd低濃度區(qū)間內(nèi)大豆植株生物量和株高出現(xiàn)先增加后降低的變化,但是在整個Cd脅迫濃度區(qū)間內(nèi)大豆植株生物量和株高呈現(xiàn)隨著Cd濃度增加而顯著線性下降的趨勢,表明大豆不同生長期植株高度和生物量的變化對土壤Cd污染水平具有一定的指示作用.大豆株高與Cd濃度回歸方程的斜率絕對值大于大豆生物量與Cd濃度回歸方程的斜率絕對值,表明大豆株高變化對 Cd脅迫的敏感性明顯高于生物量的敏感性.
圖1 Cd脅迫下大豆不同發(fā)育階段植株生物量與高度Fig.1 Biomass and height of soybean plants at different growth stages under Cd stress
2.2 Cd脅迫下大豆不同生長期SOD活性特征
超氧化物歧化酶(SOD)是生物機體防御過氧化損傷系統(tǒng)的關(guān)鍵酶之一,是一類敏感的分子生態(tài)毒理學(xué)指標(biāo)[10].從圖2可知,在 Cd濃度≤0.50mg/kg時,大豆植株各生長期的SOD活性雖有所增加,但增加幅度不大;當(dāng)Cd濃度>0.50mg/kg時,大豆不同生長期SOD活性隨Cd濃度的增加變化呈現(xiàn)不同的變化趨勢.在幼苗期,大豆SOD活性隨Cd濃度的增加呈現(xiàn)顯著的指數(shù)型關(guān)系平緩下降.當(dāng)大豆生長至花莢期,SOD活性隨Cd濃度的增加呈明顯的S型邏輯斯蒂增長.在成熟期,大豆SOD活性又隨Cd濃度的增加呈顯著的指數(shù)函數(shù)下降.
圖2 Cd脅迫下大豆不同發(fā)育階段SOD活性特征Fig.2 SOD activities of soybean plants at different growth stages under Cd stress
2.3 Cd脅迫下大豆不同生長期POD活性特征
過氧化物酶(POD)是植物體內(nèi)重要的保護(hù)酶,在逆境脅迫中被激活的程度最大,持續(xù)時間長,在有效地清除代謝過程中產(chǎn)生的活性氧的過程中起著關(guān)鍵作用[11].由圖3可見,外源Cd濃度一定時,大豆POD的活性呈現(xiàn)幼苗期<花莢期<成熟期的規(guī)律.在幼苗期,大豆POD活性隨外源Cd濃度的增加而呈現(xiàn)典型的S型邏輯斯諦增長趨勢;在花莢期,大豆POD活性雖然在低濃度外源Cd脅迫時低于對照值,但整體上隨外源Cd濃度的增加呈顯著的線性增長趨勢;在成熟期,大豆POD活性隨外源Cd濃度的增加而先增加后降低,二者表現(xiàn)為較明顯的雙曲線函數(shù)關(guān)系.從回歸方程可知(圖3),幼苗期和成熟期大豆POD活性隨著外源Cd濃度的增加存在一個極值,且成熟期的極值大于幼苗期的極值.這表明幼苗期和成熟期大豆通過POD活性的增加來減緩Cd脅迫的毒性是有限的,且大豆成熟期對Cd的耐受力大于幼苗期的耐受力.大豆花莢期正處于生長發(fā)育的旺期,可以通過POD活性的急劇增加(Cd濃度每增加一個單位,POD活性增加約29倍)來緩解Cd的植物毒性.
圖3 Cd 脅迫下大豆不同發(fā)育階段POD活性特征Fig.3 POD activities of soybean plants at different growth stages under Cd stress
2.4 Cd脅迫下大豆不同生長期葉綠素含量特征
圖4 Cd 脅迫下大豆不同發(fā)育階段葉綠素含量變化特征Fig.4 Chlorophyll contents of soybean plants at different growth stages under Cd stress
葉綠素是光合作用的重要物質(zhì),其含量的高低在很大程度上反映了植物的生長狀況和葉片的光合能力[12].從圖4可以看出,在大豆不同生長期Cd脅迫對葉綠素含量的影響明顯不同.在幼苗期,大豆植株脆弱,生長緩慢,容易受到Cd脅迫傷害,葉綠素含量隨著Cd脅迫濃度的增加而成直線型降低.在花莢期,大豆葉綠素含量隨Cd脅迫濃度的增加而呈現(xiàn)線性緩慢升高趨勢,并且整體上高于幼苗期和成熟期葉綠素含量.其原因很可能是,花莢期大豆正處于生長旺盛期,植株整體生理功能增強,葉綠素含量隨著大豆植株的強勁生長而增加,掩飾了Cd脅迫對葉綠素的影響.在大豆成熟期,葉綠素含量隨Cd處理濃度的增加先增加后降低,二者呈顯著的二項式函數(shù)關(guān)系,這是因為成熟期大豆植株生長緩慢,又受 Cd脅迫時間過長,最終由于Cd的毒害導(dǎo)致葉綠素含量下降.
2.5 Cd脅迫下大豆不同生長期MDA含量特征
圖5 Cd 脅迫下大豆不同發(fā)育階段MDA含量變化特征Fig.5 MDA contents of soybean plants at different growth stages under Cd stress
丙二醛(MDA)是植物膜脂過氧化的主要產(chǎn)物,其含量直接反映膜脂過氧化程度[13].圖5表明,在外源Cd脅迫下,大豆植株MDA含量隨Cd濃度的增加在幼苗期和花莢期呈現(xiàn)先增加后降低趨勢,在成熟期呈現(xiàn)緩慢下降趨勢.當(dāng)外源Cd濃度一定時,大豆MDA的含量在整體上呈現(xiàn)幼苗期<成熟期<花莢期的規(guī)律,表明Cd脅迫對大豆植株不同生長期造成的膜脂過氧化強度為:幼苗期<成熟期<花莢期.對于大豆植株的幼苗期、花莢期、成熟期,MDA含量最大值對應(yīng)的外源Cd脅迫濃度分別為5.00,2.50,1.00mg/kg,這表明引起植株的膜脂過氧化傷害最嚴(yán)重的Cd濃度隨著大豆的生長發(fā)育而顯著降低,大豆植株耐受Cd毒性的能力隨著大豆的生長發(fā)育而顯著降低.
通常情況下,隨著重金屬濃度的增加,植物生理指標(biāo)的變化表現(xiàn)為葉片葉綠素含量逐漸降低,葉片和根系中SOD、POD活性先升高后降低,而MDA含量則逐漸升高,與重金屬添加濃度具有很好的正的相關(guān)性,植物葉片和根系中MAD含量的變化可以在一定程度上反映土壤重金屬的污染水平[14-18].
植物在重金屬污染環(huán)境中生長,隨著重金屬濃度的增加可能出現(xiàn)中毒直至死亡,植物的葉綠素含量、SOD和POD活性、MDA含量等生理指標(biāo)的協(xié)調(diào)性變化應(yīng)該反映這個過程.本研究發(fā)現(xiàn),Cd脅迫對大豆植株的生理生態(tài)效應(yīng)隨著大豆生長發(fā)育的不同呈現(xiàn)不同的特點.在幼苗期,在Cd脅迫下,大豆植株生物量和株高生長性狀上表現(xiàn)出低濃度(≤0.50mg/kg)的刺激效應(yīng)和高濃度(≥1.00mg/kg)的抑制效應(yīng);隨著Cd脅迫濃度的增加,大豆POD活性迅速增加并維持在較高水平,葉綠素含量和SOD活性呈下降趨勢,植株MDA含量先增加后降低.在花莢期,大豆植株的生長性狀(株高和生物量)對Cd脅迫也表現(xiàn)為低濃度的刺激效應(yīng)和高濃度的抑制效應(yīng),且這2種效應(yīng)的強度均明顯高于幼苗期大豆.隨著Cd脅迫濃度的增加,大豆植株部分葉片出現(xiàn)黃化現(xiàn)象,SOD、POD活性及葉綠素含量呈上升趨勢,MDA含量呈拋物線狀先上升后下降.在成熟期,部分大豆植株葉片出現(xiàn)黃化現(xiàn)象,高濃度Cd脅迫下,大豆植株葉片嚴(yán)重皺縮,且整個植株的脆性增大容易折斷,株高增長極為緩慢.在這期間,大豆植株的葉綠素含量、SOD活性、POD活性、MDA含量隨著Cd脅迫濃度的增加均呈現(xiàn)先上升后下降趨勢.這表明,在長時間、高濃度的Cd脅迫下,大豆植株的生理機能顯著降低,自身保護(hù)性酶防御系統(tǒng)受損,最終在植株的生物量和株高等表觀性狀上表現(xiàn)出來.上述試驗現(xiàn)象和分析表明,在中低濃度的Cd脅迫下,大豆植株通過SOD和POD活性的調(diào)節(jié)以共同防御Cd脅迫對大豆的毒性,大豆植株基本上能夠正常發(fā)育直至成熟;但隨Cd脅迫濃度的增加,大豆植株體內(nèi)保護(hù)性酶對自由基的產(chǎn)生和消除的平衡作用失調(diào),MDA含量增加,導(dǎo)致大豆細(xì)胞膜脂過氧化傷害,Cd毒性對大豆植株生物量和高度等表觀性狀的抑制效應(yīng)越來越強烈,最終出現(xiàn)大豆葉片嚴(yán)重皺縮、脆性增大、生長幾乎停滯并瀕臨死亡.
表1 Cd脅迫下大豆生長指標(biāo)與生理指標(biāo)的相關(guān)性Table 1 Correlations between growth indexes and physiological indexes of soybean plants at different growth stages under Cd stress
對Cd脅迫下大豆的生長指標(biāo)(株高、生物量)與生理指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)(表1),幼苗期生長指標(biāo)與植株的葉綠素含量、POD活性表現(xiàn)為顯著相關(guān),與SOD活性表現(xiàn)為極顯著相關(guān),這表明在 Cd脅迫初期大豆的生長指標(biāo)與生理指標(biāo)之間存在著相當(dāng)好的協(xié)調(diào)性,生理指標(biāo)能夠較好的反映大豆的生長狀況.但是在花莢期和成熟期,大豆的株高和生物量與植株的葉綠素含量和POD活性之間不存在相關(guān)性,僅僅與
SOD活性存在顯著的相關(guān)性.這表明,Cd脅迫對大豆植株的生理生態(tài)效應(yīng)是一個綜合效應(yīng),而且與大豆的生長期和Cd脅迫時間有關(guān).在本研究中,監(jiān)測了大豆的葉綠素含量、POD活性、SOD活性和MDA含量等4個生理指標(biāo),其中MDA含量與大豆生長指標(biāo)之間無論在哪個生長期都沒有相關(guān)性,而SOD活性在大豆的整個生長期都與生長指標(biāo)顯著或極顯著相關(guān),但是在幼苗期和成熟期是正相關(guān),而在花莢期是負(fù)相關(guān).Cd脅迫下大豆生長指標(biāo)與生理指標(biāo)之間的關(guān)系還需要進(jìn)一步探討.
4.1 Cd脅迫對大豆植株的生長在幼苗期、花莢期、成熟期均表現(xiàn)為低濃度下的刺激效應(yīng)和高濃度下的抑制效應(yīng);但是隨著Cd脅迫濃度的增加,大豆的生長整體上受到抑制.
4.2 Cd脅迫對大豆植株的生理生態(tài)效應(yīng)隨著大豆的生長發(fā)育呈現(xiàn)各自不同的特征.在幼苗期,大豆植株的葉綠素含量下降,SOD活性受到抑制,POD活性則迅速激活,共同緩解Cd毒性;在花莢期,大豆植株的防御系統(tǒng)得到有效激發(fā),保護(hù)性酶POD、SOD的活性急劇升高,葉綠素含量呈上升趨勢;在成熟期,由于長時間的Cd毒害,尤其是Cd濃度較高的情況下,大豆植株的SOD、POD活性和葉綠素含量急劇下降.
4.3 大豆植株幼苗期、花莢期、成熟期的生理指標(biāo)(葉綠素含量、POD活性、SOD活性和MDA 含量)隨著Cd脅迫濃度的增加有著完全不同的變化模式.
[1]徐明崗,納明亮,張建新,等.紅壤中Cu、Zn、Pb污染多蔬菜根伸長的抑制效應(yīng) [J]. 中國環(huán)境科學(xué), 2008,28(2):153-157.
[2]劉廣深,許中堅,周根娣,等.模擬酸雨作用下紅壤鎘釋放的研究[J]. 中國環(huán)境科學(xué), 2004,24(4):419-423.
[3]崔玉靜,趙中秋,劉文菊,等.鎘在土壤-植物-人體系統(tǒng)中遷移積累及其影響因子 [J]. 生態(tài)學(xué)報, 2003,23(10):2133-2143.
[4]李靜,俞天明,周潔,等.鉛鋅礦區(qū)及周邊土壤鉛、鋅、鎘、銅的污染健康風(fēng)險評價 [J]. 環(huán)境科學(xué), 2008,29(8):2327-2330.
[5]Robert S, Katarzyna R, Renata R, et al. Cadmium-induced changes in antioxidant enzymes in suspension culture of soybean cells [J]. Acta Biochimica Polonica, 2004, 51 (1): 219-222.
[6]Agrawal S B, Mishra S. Effects of supplemental ultraviolet-B and cadmium on growth, antioxidants and yield of Pisum sativum L[J]. Ecotoxicology and Environmental Safety, 2009,72(2):610-618.
[7]黃運湘,廖柏寒,肖浪濤,等.鎘處理對大豆幼苗生長及激素含量的影響 [J]. 環(huán)境科學(xué), 2006,27(7):1398-1401.
[8]劉 俊,廖柏寒,周 航,等.鎘脅迫對大豆花莢期生理生態(tài)的影響 [J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報, 2009,18(1):176-182.
[9]中國科學(xué)院上海植物生理研究所.現(xiàn)代植物生理學(xué)實驗指南[M]. 北京:科學(xué)出版社, 1999.
[10]華 濤,周啟星.Cd-Zn 對草魚(Ctenopharyngodon idellus)的聯(lián)合毒性及對肝臟超氧化歧化酶(SOD)活性的影響 [J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報, 2009,29(3):600-606.
[11]馬文麗,金小弟,王轉(zhuǎn)花.鎘處理對烏麥種子萌發(fā)幼苗生長及抗氧化酶的影響 [J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報, 2004,23(1):55-59.
[12]陳健妙,鄭青松,劉兆普,等.麻楓樹(Jatropha curcas L)幼苗生長和光合作用對鹽脅迫的響應(yīng) [J]. 生態(tài)學(xué)報, 2009,29(3):1356-1365.
[13]劉周莉,何興元,陳 瑋.鎘脅迫對金銀花生理生態(tài)特征的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報, 2009,20(1):40-44.
[14]姚 廣,高輝遠(yuǎn),王未未,等.鉛脅迫對玉米幼苗葉片光系統(tǒng)功能及光合作用的影響 [J]. 生態(tài)學(xué)報, 2009,29(3):1162-1169.
[15]Vievek D, Vivek P, Radhey S. Differential antioxidative responses to cadmium in roots and leaves of pea (Pisum sativum L.) [J].Journal of Experimental Botany, 2001,52(358):1101-1109.
[16]Claudia C, Laura D, Beat F, et al. Distribution of cadmium in leaves of Thlaspi caerulescens [J]. Journal of Experimental Botany, 2005, 56(412):765-775.
[17]王長友,王修林,孫百曄,等.Cu、Pb、Zn和Cd對東海原甲藻的生長毒性效應(yīng) [J]. 中國環(huán)境科學(xué), 2008,28(3):264-268.
[18]段九菊,郭世榮,康云艷,等.外源亞精胺對鹽脅迫下黃瓜(Cucumis sativus L.)葉綠體活性氧清除系統(tǒng)和結(jié)合態(tài)多胺含量的影響 [J]. 生態(tài)學(xué)報, 2009,29(2):653-659.