• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    光學(xué)相干斷層掃描血管成像(OCTA)在黃斑疾病中的應(yīng)用進(jìn)展

    2019-02-26 01:09:38呂湘云艾明
    眼科新進(jìn)展 2019年1期
    關(guān)鍵詞:滲出性脈絡(luò)膜毛細(xì)血管

    呂湘云 艾明

    自1994年可以提供活體視網(wǎng)膜的橫斷面和三維立體圖像的光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)出現(xiàn),臨床醫(yī)師對(duì)黃斑病變的診斷能力明顯提高。OCT已成為黃斑部疾病的診斷金標(biāo)準(zhǔn)之一。但是,OCT無法直接觀察到視網(wǎng)膜血管信息[1],而血管改變是某些黃斑病變的重要特征。因此,在OCT的基礎(chǔ)上,產(chǎn)生了光學(xué)相干斷層掃描血管成像(optical coherence tomography angiography,OCTA)這項(xiàng)技術(shù)。OCTA作為一項(xiàng)新型的成像技術(shù),它通過探測(cè)血流內(nèi)移動(dòng)的信號(hào)來使血流顯影,不依賴造影劑即可獲得詳細(xì)的眼部血管圖像。與傳統(tǒng)熒光素血管造影技術(shù)相比,它具有安全、無創(chuàng)、成像迅速的優(yōu)點(diǎn),近年來已被廣泛應(yīng)用于眼科臨床工作和基礎(chǔ)研究中。

    1OCTA成像原理

    OCTA是一項(xiàng)新型、無創(chuàng)的成像技術(shù),它可以對(duì)視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜血流進(jìn)行實(shí)時(shí)成像。隨著高速OCT的發(fā)明及en face分層掃描模式和高效算法的出現(xiàn),OCTA對(duì)血管的成像質(zhì)量堪比造影。OCTA的原理是對(duì)同一部位進(jìn)行連續(xù)的B掃描,獲得從血流和相鄰的組織反射回來的信號(hào),比較反射信號(hào)隨時(shí)間的變化。這些變化來源于視網(wǎng)膜血流中運(yùn)動(dòng)的紅細(xì)胞,而血流以外的組織是保持靜止的[2]。

    應(yīng)用于OCTA中的算法有:光微血流成像(optical microangiography,OMAG)、分頻幅去相關(guān)血流成像(split-spectrum amplitude decorrelation angiography,SSADA)、OCT血流成像比率分析(OCT angiography ratio analysis,OCTARA)、散斑方差法、相位方差法以及相關(guān)匹配法[3]。其中,SSADA是基于OCT振幅信號(hào)的成像方法。SSADA算法是通過測(cè)量連續(xù)的B掃描中反射的OCT信號(hào)的振幅變化來探測(cè)血流中的移動(dòng)信號(hào)的。它利用相鄰B掃描之間的去相關(guān)系數(shù)來獲取血流信息。該算法將OCT的全光譜分割成不同的光譜帶,從而增加可用圖像幀的數(shù)目。SSADA犧牲了軸向的分辨率,來增加可利用的圖像幀,而無需增加掃描時(shí)間或減少掃描密度。這種方法能夠增加血流信號(hào)、抑制眼球運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的散斑噪聲,從而增加血流探測(cè)的信噪比[4]。另外,OCTA在一定范圍內(nèi)去相關(guān)信號(hào)與血流速度呈線性關(guān)系,更高的信號(hào)代表了更快的血流速度[5]。

    許多OCTA帶有自動(dòng)、客觀的血流量化技術(shù)。這些軟件的發(fā)展尚處于初級(jí)階段,需經(jīng)過穩(wěn)定性和可重復(fù)性的測(cè)試。還有一些工具可以將兩次不同的隨訪中的圖像在en face圖像上進(jìn)行“對(duì)齊”比較。這項(xiàng)功能在評(píng)估治療的效果和疾病的進(jìn)展中有較大幫助[2]。

    2OCTA與傳統(tǒng)造影的區(qū)別

    不同于傳統(tǒng)的熒光素鈉(fluorescent sodium,F(xiàn)A)或吲哚青綠造影(indocyanine green angiography,ICGA),OCTA不需要注射對(duì)比劑。所以,OCTA不能夠探測(cè)到在傳統(tǒng)造影中,被滲漏的造影劑所體現(xiàn)的血管滲漏改變。然而,由于毛細(xì)血管不會(huì)被滲漏的造影劑所遮蔽,OCTA可以獲得更高的圖像質(zhì)量[6]。FA是有創(chuàng)的[7]。雖然FA的不良反應(yīng)少見,但是作為一項(xiàng)有創(chuàng)的檢查,它可能會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的并發(fā)癥,因此不能被頻繁地用于患者的隨訪[8]。而OCTA可以在任何時(shí)候進(jìn)行,它只需要幾秒鐘的檢查時(shí)間,可以重復(fù)進(jìn)行,可以對(duì)患者的病情進(jìn)展和治療效果進(jìn)行隨訪,并且避免了造影劑注射相關(guān)的并發(fā)癥,不會(huì)引起患者的不適感。FA提供某一層面的2D圖像。OCTA可以對(duì)某個(gè)特定的軸向位置的脈絡(luò)膜或視網(wǎng)膜血流進(jìn)行高分辨率的顯像和分層的分析,得出三維立體的圖像[7]。FA存在一個(gè)時(shí)間窗,包括初期、中期和晚期的階段,它在早期和晚期有不同的顯像。而OCTA的圖像是靜止不變的,即使血流發(fā)生改變,它的底物參照—視網(wǎng)膜是保持不變的[9]。

    3OCTA在黃斑疾病中的臨床應(yīng)用

    3.1中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變慢性中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變(central serous chorioretinopathy,CSC)是一種以視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment pithelium,RPE)廣泛改變導(dǎo)致視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層漿液性脫離為特征的疾病,好發(fā)于30~50歲男性患者。FA表現(xiàn)為RPE層1個(gè)或多個(gè)滲漏點(diǎn),或?yàn)閺浡愿淖僛10]。ICGA表現(xiàn)為與滲漏點(diǎn)相一致的脈絡(luò)膜高熒光區(qū)域,部分脈絡(luò)膜呈現(xiàn)為高熒光是由于RPE層的萎縮,部分是由于脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的通透性增強(qiáng)。OCT表現(xiàn)為持續(xù)性視網(wǎng)膜下積液和繼發(fā)于光感受器外節(jié)的增厚、延伸所致的視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層脫離。OCTA提供了一個(gè)監(jiān)測(cè)脈絡(luò)膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)變化的新途徑。有學(xué)者通過OCTA對(duì)10例慢性CSC患者的12眼進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)OCTA在7眼中觀察到了明顯的CNV出現(xiàn),與ICGA中滲透性過高的部位和OCT B掃描中微小的RPE脫離的部位相一致。這證實(shí)了OCTA可以檢測(cè)出慢性CSC中其他影像學(xué)檢測(cè)不到的CNV改變[11]。Chan等[12]將21例患者中26眼納入研究,26眼OCTA均顯示為高信號(hào)的圖像特征,并且21眼在OCTA圖像上額外顯示出毛細(xì)血管擴(kuò)張表現(xiàn)。在OCTA上顯示出的異常區(qū)域與FA上滲漏的區(qū)域及ICGA上高滲透性區(qū)域一致。研究顯示,OCTA可以檢測(cè)出所有CSC患眼的高血流信號(hào)病灶,并且可以顯示出大多數(shù)患眼存在脈絡(luò)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張。因此,OCTA可能成為一個(gè)無創(chuàng)的診斷黃斑病變,特別是CSC的有利工具。Mcclintic等[13]通過OCTA觀察了玻璃體內(nèi)注射貝伐單抗治療CSC的患者,發(fā)現(xiàn)OCTA顯示患眼治療后CNV血流面積減少,CNV血管減少。因?yàn)橐暰W(wǎng)膜血管密度未減少,減少的CNV血流可能證實(shí)了治療效果。Bonini Filho等[14]評(píng)估了OCTA探測(cè)CSC患者中CNV的敏感性,在27眼中,通過FA診斷出8眼存在CNV。OCTA聯(lián)合OCT B掃描100%探測(cè)出了這8眼中CNV的存在,并且100%排除了其他19眼的沒有CNV存在的CSC。其敏感性為100%,準(zhǔn)確性為100%。該項(xiàng)研究證明,相比FA,OCT(OCTA和OCT B掃描)單獨(dú)探測(cè)CSC眼中的CNV具有良好的敏感性和準(zhǔn)確性[15]。

    3.2年齡相關(guān)性黃斑變性年齡相關(guān)性黃斑變性(age-related macular degeneration,AMD)是全世界范圍內(nèi)導(dǎo)致不可逆性視力喪失的重要原因,并且對(duì)許多患者的生活質(zhì)量有嚴(yán)重影響。它被分為2種類型:非滲出性和滲出性。非滲出性AMD的特點(diǎn)為玻璃膜疣和RPE改變——包括RPE色素脫失、萎縮或局部色素增生。滲出性AMD的特點(diǎn)是視網(wǎng)膜或脈絡(luò)膜下新生血管的產(chǎn)生,導(dǎo)致視網(wǎng)膜內(nèi)或視網(wǎng)膜下、RPE下的出血或積液[16]。滲出性AMD占AMD的10%~15%,而嚴(yán)重的視力喪失約90%由滲出性AMD所致[17]。自O(shè)CTA發(fā)明以來,出現(xiàn)了許多關(guān)于AMD患者OCTA表現(xiàn)的研究。Palejwala等[18]通過OCTA觀察了32例一眼存在濕性AMD、另一眼為干性AMD的患者,發(fā)現(xiàn)OCTA可以觀察到FA和OCT表現(xiàn)為陰性的CNV。他們認(rèn)為,一眼出現(xiàn)CNV被認(rèn)為是另一眼進(jìn)展為滲出性AMD的危險(xiǎn)因素之一。Toto等[19]通過OCTA對(duì)早期和中期的AMD、正常眼的視網(wǎng)膜毛細(xì)血管密度、脈絡(luò)膜厚度進(jìn)行了比較。發(fā)現(xiàn)AMD患者與正常人相比,脈絡(luò)膜厚度和視網(wǎng)膜毛細(xì)血管密度顯著減少。但是,早期和中期AMD患者之間沒有明顯不同。研究者通過OCTA觀察了濕性AMD患者,發(fā)現(xiàn)OCTA對(duì)濕性AMD患者的CNV結(jié)構(gòu)具有良好的分辨率,并且可以從橫斷面上對(duì)CNV的方位進(jìn)行觀察并分型[20-22]。他們觀察了5例濕性AMD患者,發(fā)現(xiàn)更大的CNV病灶對(duì)應(yīng)著更多的血流,2型CNV比1型和混合型CNV的血流密度更大。在所有濕性AMD眼中,存在顯著的更深層次脈絡(luò)膜血管的出現(xiàn)和脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的缺失。在其中一些眼,OCTA還可以顯示出脈絡(luò)膜毛細(xì)血管灌注減少和CNV下的深層脈絡(luò)膜。他們認(rèn)為,這可以說明脈絡(luò)膜循環(huán)異常和外層視網(wǎng)膜缺血在AMD中CNV的發(fā)展存在促進(jìn)作用。Moult等[23]、Jia等[24]的研究也發(fā)現(xiàn),相比FA,OCTA受到的視網(wǎng)膜下出血的遮蔽更少,因此OCTA可以提供更清晰的血管細(xì)節(jié),可以更好地對(duì)AMD患者的CNV病灶進(jìn)行檢測(cè)和量化。

    3.3特發(fā)性黃斑裂孔Kim等[25]通過OCTA觀察了33例特發(fā)性黃斑裂孔(idiopathic macular hole,IMH)患者行玻璃體切割術(shù)后視網(wǎng)膜毛細(xì)血管血流的變化情況,發(fā)現(xiàn)與對(duì)側(cè)眼相比,IMH術(shù)后患眼的淺層視網(wǎng)膜毛細(xì)血管(superficial capillary plexus,SCP)和深層視網(wǎng)膜毛細(xì)血管(deep capillary plexus,DCP)的中心凹無血管區(qū)(foveal avascular zone,F(xiàn)AZ)面積更小,DCP旁中心凹血管密度更低;FAZ面積與術(shù)后視網(wǎng)膜中心凹厚度呈正相關(guān),DCP旁中心凹血管密度與視網(wǎng)膜中心凹厚度呈正相關(guān)。在IMH術(shù)后6個(gè)月,患者最佳矯正視力(best-corrected visual acuity,BCVA)和SCP、DCP層FAZ的面積大小顯著相關(guān)。Yun等[26]通過OCTA觀察IMH術(shù)后視網(wǎng)膜血流變化也得出了相似的結(jié)論,并且發(fā)現(xiàn)SCP和DCP的視網(wǎng)膜血管密度與術(shù)后神經(jīng)節(jié)細(xì)胞-內(nèi)叢狀層厚度存在相關(guān)性。他們認(rèn)為,IMH術(shù)后裂孔的愈合過程可能與內(nèi)層視網(wǎng)膜的形態(tài)學(xué)和血流動(dòng)力學(xué)的改變有關(guān),手術(shù)封閉黃斑裂孔使視網(wǎng)膜血流模式發(fā)生了重建。Teng等[27]通過OCTA測(cè)量IMH患者行玻璃體切割術(shù)前及術(shù)后脈絡(luò)膜毛細(xì)血管血流變化發(fā)現(xiàn),在IMH患眼黃斑區(qū),脈絡(luò)膜毛細(xì)血管血流面積和旁中心凹血管密度較對(duì)側(cè)眼和正常對(duì)照組顯著降低。玻璃體切割術(shù)后1個(gè)月,IMH眼的黃斑區(qū)脈絡(luò)膜毛細(xì)血管血流面積和旁中心凹血管密度相比術(shù)前顯著增加。相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),IMH眼中脈絡(luò)膜毛細(xì)血管面積及密度與黃斑裂孔直徑呈負(fù)相關(guān),與BCVA無相關(guān)性。因此,該研究認(rèn)為黃斑區(qū)脈絡(luò)膜血流會(huì)受到中心凹結(jié)構(gòu)完整性的影響。OCTA觀察黃斑區(qū)毛細(xì)血管有利于檢測(cè)黃斑裂孔術(shù)后視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)和功能的變化,判斷患者的預(yù)后。

    4小結(jié)

    OCTA作為一項(xiàng)可以定量測(cè)量眼部血流的新技術(shù),不僅廣泛應(yīng)用于上述黃斑疾病,對(duì)于特發(fā)性息肉樣脈絡(luò)膜血管病變、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞等眼底疾病均可以進(jìn)行很好的觀察與研究。此外,OCTA也可用于眼前段及視神經(jīng)疾病[28]。OCTA可以通過早期檢測(cè)對(duì)疾病進(jìn)行早期干預(yù)。但是,OCTA尚處于起步階段,在臨床應(yīng)用中仍存在許多局限性,如OCTA成像的范圍較小,不能顯示血管滲漏,并且容易產(chǎn)生偽影。未來OCTA在硬件和軟件技術(shù)方面的創(chuàng)新將有助于進(jìn)一步對(duì)脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜疾病的診斷和隨訪。OCTA在視網(wǎng)膜疾病中的應(yīng)用具有巨大的前景,相信在不久的將來,OCTA將會(huì)給眼科疾病的檢查帶來巨大的變革。

    猜你喜歡
    滲出性脈絡(luò)膜毛細(xì)血管
    兒童滲出性多形性紅斑護(hù)理學(xué)與藥理學(xué)探析
    90鍶-90釔敷貼器治療單純性毛細(xì)血管瘤的護(hù)理體會(huì)
    家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變合并孔源性視網(wǎng)膜脫離1例
    誤診為中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變的孤立性脈絡(luò)膜血管瘤1例
    從瘀探討息肉樣脈絡(luò)膜血管病變中醫(yī)病因病機(jī)
    OCT在健康人群脈絡(luò)膜厚度研究中的應(yīng)用及相關(guān)進(jìn)展
    交替性結(jié)核性滲出性胸膜炎病例復(fù)習(xí)及其發(fā)生機(jī)理的思索
    持久性發(fā)疹性斑狀毛細(xì)血管擴(kuò)張一例
    豬滲出性表皮炎的病理學(xué)觀察
    疏通“毛細(xì)血管”激活“神經(jīng)末梢”
    这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成年人免费黄色播放视频| 美女大奶头黄色视频| 桃花免费在线播放| 亚洲欧美一区二区三区久久| 999久久久国产精品视频| 亚洲国产精品999| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人国产av品久久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品乱久久久久久| 午夜日韩欧美国产| 午夜视频精品福利| 捣出白浆h1v1| 欧美日韩一级在线毛片| 精品高清国产在线一区| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品av久久久久免费| 又大又黄又爽视频免费| 午夜福利视频精品| 精品人妻1区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| av一本久久久久| 9热在线视频观看99| 天天影视国产精品| av网站免费在线观看视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩免费高清中文字幕av| 韩国精品一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩大片免费观看网站| 在线 av 中文字幕| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲一区二区三区欧美精品| 搡老乐熟女国产| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲第一青青草原| 午夜福利免费观看在线| 欧美日韩视频精品一区| 黄色毛片三级朝国网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产极品粉嫩免费观看在线| 热re99久久国产66热| 少妇粗大呻吟视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日本一区二区免费在线视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲av综合色区一区| 国产伦理片在线播放av一区| 一区在线观看完整版| 黄色怎么调成土黄色| 免费看av在线观看网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产成人91sexporn| netflix在线观看网站| 99久久人妻综合| 午夜福利在线免费观看网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 热re99久久国产66热| 国产深夜福利视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 女人精品久久久久毛片| 久久久久网色| 午夜福利,免费看| 日本av免费视频播放| 日本av手机在线免费观看| 国产一级毛片在线| 亚洲人成77777在线视频| 精品久久久久久电影网| 咕卡用的链子| 一区福利在线观看| 久久九九热精品免费| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲,欧美精品.| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 91字幕亚洲| 波野结衣二区三区在线| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 97人妻天天添夜夜摸| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久精品成人免费网站| 中国国产av一级| 亚洲熟女毛片儿| 在线精品无人区一区二区三| 99久久精品国产亚洲精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一个人免费看片子| cao死你这个sao货| 国产精品一区二区免费欧美 | 黄色视频不卡| 国产97色在线日韩免费| 五月天丁香电影| 国产主播在线观看一区二区 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久久久久久久免费视频了| www.自偷自拍.com| 永久免费av网站大全| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲中文字幕日韩| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日本wwww免费看| 亚洲国产最新在线播放| 国产av一区二区精品久久| 国产成人影院久久av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产日韩欧美亚洲二区| 又大又爽又粗| 国产免费一区二区三区四区乱码| 男人舔女人的私密视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲人成电影免费在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 大香蕉久久网| 一边亲一边摸免费视频| 一级黄片播放器| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品久久久久久电影网| 一级黄色大片毛片| 美女高潮到喷水免费观看| 99热网站在线观看| 9热在线视频观看99| 亚洲成人国产一区在线观看 | 天天影视国产精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产精品三级大全| 国产成人欧美| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲中文字幕日韩| 国产有黄有色有爽视频| 91老司机精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 99九九在线精品视频| 国产精品久久久av美女十八| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黄色毛片三级朝国网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费看十八禁软件| 好男人视频免费观看在线| 天天影视国产精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 手机成人av网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产不卡av网站在线观看| 国产在视频线精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一卡二卡三卡精品| 天堂中文最新版在线下载| 精品国产一区二区久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久亚洲国产成人精品v| 日本一区二区免费在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 国产一区二区激情短视频 | av天堂久久9| 18禁观看日本| av网站免费在线观看视频| 两个人看的免费小视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品自拍成人| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 人妻 亚洲 视频| 亚洲天堂av无毛| 国产在视频线精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 老司机影院成人| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人亚洲欧美一区二区av| 午夜久久久在线观看| 黄色 视频免费看| 香蕉丝袜av| av天堂久久9| 精品人妻1区二区| 男女边摸边吃奶| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲视频免费观看视频| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品国产三级国产专区5o| 波野结衣二区三区在线| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产福利在线免费观看视频| 久久久久久久久免费视频了| 丝袜喷水一区| 一区二区三区精品91| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 在线 av 中文字幕| 在线天堂中文资源库| 精品欧美一区二区三区在线| 午夜视频精品福利| 国产黄色免费在线视频| 国产在视频线精品| 午夜福利,免费看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品第二区| 国产免费现黄频在线看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 一区在线观看完整版| 老司机亚洲免费影院| 国产精品二区激情视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 热re99久久精品国产66热6| 性色av乱码一区二区三区2| 91老司机精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产成人欧美在线观看 | 操美女的视频在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人精品久久二区二区91| 免费在线观看日本一区| 国产精品国产av在线观看| 少妇人妻 视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 97在线人人人人妻| 最黄视频免费看| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av电影在线进入| 中文字幕最新亚洲高清| avwww免费| 国产麻豆69| 一级黄色大片毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 色视频在线一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 日本vs欧美在线观看视频| 97精品久久久久久久久久精品| 色网站视频免费| 精品一区二区三区av网在线观看 | 日韩 亚洲 欧美在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费在线观看日本一区| 亚洲成人国产一区在线观看 | 深夜精品福利| 精品一区在线观看国产| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲免费av在线视频| 亚洲精品国产区一区二| 麻豆av在线久日| 一级毛片我不卡| 高清视频免费观看一区二区| 精品一区在线观看国产| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品乱久久久久久| 999久久久国产精品视频| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产成人精品在线电影| 91老司机精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 考比视频在线观看| 欧美日韩av久久| 熟女av电影| 免费不卡黄色视频| 欧美精品亚洲一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| xxx大片免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 青春草亚洲视频在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美在线黄色| 麻豆av在线久日| 校园人妻丝袜中文字幕| 97在线人人人人妻| 永久免费av网站大全| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩一本色道免费dvd| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人精品在线电影| 国产精品一国产av| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲av欧美aⅴ国产| 天堂8中文在线网| 欧美+亚洲+日韩+国产| 色网站视频免费| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产一区二区 视频在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 天堂中文最新版在线下载| 国产人伦9x9x在线观看| 男人舔女人的私密视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲免费av在线视频| 妹子高潮喷水视频| 黑丝袜美女国产一区| 精品欧美一区二区三区在线| 晚上一个人看的免费电影| 香蕉丝袜av| 久久久久久久久免费视频了| 在线观看人妻少妇| 90打野战视频偷拍视频| 国产高清videossex| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美日韩综合久久久久久| 男人操女人黄网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 伦理电影免费视频| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 五月天丁香电影| 国产在线视频一区二区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线天堂中文资源库| 成人国语在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲av男天堂| 晚上一个人看的免费电影| 麻豆av在线久日| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 韩国高清视频一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 久久这里只有精品19| 老司机影院成人| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一边亲一边摸免费视频| 最近手机中文字幕大全| 国产精品.久久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 啦啦啦啦在线视频资源| 人体艺术视频欧美日本| 777米奇影视久久| av在线app专区| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲国产精品一区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产1区2区3区精品| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av男天堂| 一区二区三区激情视频| 大香蕉久久网| 国产激情久久老熟女| 蜜桃国产av成人99| 日韩av在线免费看完整版不卡| netflix在线观看网站| 久久久精品免费免费高清| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 看十八女毛片水多多多| 久久精品久久精品一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品成人在线| 无限看片的www在线观看| 亚洲第一青青草原| 亚洲综合色网址| 午夜视频精品福利| 成年人黄色毛片网站| 一本综合久久免费| 深夜精品福利| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久久久久久久精品精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲成人免费电影在线观看 | 老司机亚洲免费影院| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩大片免费观看网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 女性生殖器流出的白浆| 日韩av免费高清视频| 亚洲 国产 在线| 日韩一本色道免费dvd| 丰满少妇做爰视频| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品国产三级国产专区5o| 中文字幕人妻丝袜制服| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 婷婷色综合大香蕉| 九色亚洲精品在线播放| 夫妻性生交免费视频一级片| 一级毛片电影观看| 精品视频人人做人人爽| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 婷婷色综合www| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品国产av在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 捣出白浆h1v1| 国产激情久久老熟女| 激情视频va一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲色图综合在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲国产av影院在线观看| 另类精品久久| 亚洲黑人精品在线| 一本综合久久免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 中国国产av一级| 美女中出高潮动态图| 亚洲伊人久久精品综合| 老司机靠b影院| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲av电影在线进入| 免费在线观看日本一区| kizo精华| 美女扒开内裤让男人捅视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产野战对白在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产成人一区二区在线| 大片免费播放器 马上看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品少妇内射三级| 国产一区有黄有色的免费视频| 乱人伦中国视频| 电影成人av| 人人澡人人妻人| 国产精品二区激情视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品二区激情视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 久久热在线av| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产三级黄色录像| 一级毛片女人18水好多 | 大码成人一级视频| 在线观看www视频免费| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| videosex国产| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品 国内视频| 99久久综合免费| 老汉色av国产亚洲站长工具| 搡老乐熟女国产| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 男男h啪啪无遮挡| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 国产麻豆69| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久99一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 欧美日本中文国产一区发布| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女主播在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 香蕉国产在线看| 婷婷色av中文字幕| 国产精品 国内视频| 97精品久久久久久久久久精品| 男女边摸边吃奶| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产伦人伦偷精品视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产三级黄色录像| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美日本中文国产一区发布| 国产成人av激情在线播放| 日本黄色日本黄色录像| 久久青草综合色| 岛国毛片在线播放| 91精品国产国语对白视频| 亚洲,欧美精品.| 一级毛片电影观看| h视频一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产成人一区二区在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产成人一区二区在线| av国产精品久久久久影院| 看免费成人av毛片| 色播在线永久视频| 大陆偷拍与自拍| 婷婷色综合www| 在线看a的网站| www日本在线高清视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产成人影院久久av| 国产一级毛片在线| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久久久久久久久久久大奶| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久99精品国语久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 99热国产这里只有精品6| 自线自在国产av| 亚洲免费av在线视频| 国产又爽黄色视频| 欧美另类一区| 亚洲国产精品999| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲,欧美精品.| xxxhd国产人妻xxx| 九草在线视频观看| 欧美久久黑人一区二区| 91成人精品电影| 七月丁香在线播放| 在线观看人妻少妇| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品第二区| 国产色视频综合| 91字幕亚洲| 桃花免费在线播放| 丁香六月天网| 最新在线观看一区二区三区 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 高清不卡的av网站| 免费高清在线观看日韩| 中文字幕高清在线视频| 国产在线免费精品| av国产精品久久久久影院| 深夜精品福利| 久久综合国产亚洲精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产高清videossex| 午夜福利,免费看| 真人做人爱边吃奶动态| 老司机影院毛片| 99久久99久久久精品蜜桃| 女人久久www免费人成看片| 91九色精品人成在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 午夜两性在线视频| 操出白浆在线播放| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品乱久久久久久| 丁香六月天网| 多毛熟女@视频| 99国产精品免费福利视频| 久久 成人 亚洲| 在线看a的网站| 亚洲 国产 在线| 搡老乐熟女国产| 精品免费久久久久久久清纯 | 777米奇影视久久| 国产在线免费精品| 久久久久网色| 国产黄频视频在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 老司机靠b影院| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲国产精品一区三区| 捣出白浆h1v1| av国产久精品久网站免费入址| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 中文字幕色久视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 婷婷丁香在线五月| 久久久国产精品麻豆| 激情视频va一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 波野结衣二区三区在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| av网站在线播放免费| 免费高清在线观看日韩| 老汉色∧v一级毛片| 男女国产视频网站| 免费观看av网站的网址| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 伦理电影免费视频| 国产成人精品久久久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 校园人妻丝袜中文字幕|