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    160層雙能螺旋CT肺動脈成像技術(shù)進(jìn)展分析

    2013-01-23 23:01:19朱本祥李文娣王文甲于平年
    中國醫(yī)藥指南 2013年6期
    關(guān)鍵詞:亞段偽影肺栓塞

    朱本祥 李文娣 王 穎 王文甲 于平年

    (吉林省通化市中心醫(yī)院CT科,通化 吉林 134001)

    160層雙能螺旋CT肺動脈成像技術(shù)進(jìn)展分析

    朱本祥 李文娣 王 穎 王文甲 于平年

    (吉林省通化市中心醫(yī)院CT科,通化 吉林 134001)

    目的 對 160 層雙能量螺旋 CT 肺動脈成像進(jìn)行技術(shù)進(jìn)展分析。方法 收集 2011 年 10 月至 2012 年 6 月于我院行多層螺旋 CT 肺動脈造影 27 例,男 11 例,女 15 例,臨床主訴有胸痛、咳嗽、胸悶、氣短;年齡 40~75 歲;合并下肢靜脈血栓 3 例。采用 Aquilion160 層螺旋CT 機(jī),進(jìn)行肺動脈掃描,主要使用容積成像(VRT)、薄層最大密度投影(MIP)、多平面重組(MPR)等方法行肺動脈重建。結(jié)果 ①掃描時間短,整肺掃描只需 5~10s。②對比劑用量及輻射劑量沒有增加。③一次掃描就能得到 PE 解剖信息和肺灌注功能信息。④能顯示肺部和縱隔的異常表現(xiàn)。結(jié)論 160 層雙能螺旋 CT 肺動脈成像可以很好地提供肺動脈信息,能為臨床治療和管理肺栓塞患者提供更多的信息。

    雙能;肺動脈成像;體層攝影術(shù);X線計算機(jī)

    近年來,多層螺旋CT肺動脈成像(CT pulmonary angiography,CTPA)已經(jīng)代替了常規(guī)的數(shù)字減影血管造影(DSA)和核素肺通氣灌注顯像,成為肺動脈造影的首選檢查方法,對臨床醫(yī)師在肺血管疾病的診斷、治療及其判斷病情方面提供了重要的手段。隨著科技發(fā)展,雙源、雙能量 CT 肺動脈成像 (Dual energy-CT pulmonary angiography,DE-CTPA),已在實驗和臨床研究中用于肺動脈疾病的診斷,提高了常規(guī)CTPA技術(shù)對肺動脈疾病診斷敏感性[1,2]。

    1 資料與方法

    收集2011年10月至2012年6月于我院行多層螺旋CT肺動脈造影27例,男11例,女15例,臨床主訴有胸痛、咳嗽、胸悶、氣短;年齡40~75歲;合并下肢靜脈血栓3例。

    采用Aquilion160層螺旋CT機(jī),患者常規(guī)仰臥位,掃描范圍自肺尖至肺底,使用雙桶高壓注射器,A桶給藥,B桶緊接以相同速率注入生理鹽水40mL,在主肺動脈層面,設(shè)定一感興趣區(qū)(ROI)行bolus tracking,以4.5~5mL/s的流速經(jīng)肘靜脈注入370mgI/mL非離子型對比劑,55~65mL劑量,延時5s開始同層動態(tài)掃描,當(dāng)ROI的CT值上升到90hu后延遲6s啟動掃描。掃描參數(shù):準(zhǔn)直器寬度0.5mm螺距0.24,重建層厚1.0mm,重建間距0.5mm,轉(zhuǎn)速0.37s/3600,管電壓110KV,自動觸發(fā)一次屏氣完成掃描。 將掃描的數(shù)據(jù)傳送到工作站進(jìn)行圖像后處理三維重建,主要使用容積成像(VRT)、薄層最大密度投影(MIP)、多平面重組(MPR)等方法行肺動脈重建。

    2 結(jié) 果

    CTPA上肺動脈分支命名采用Boyden命名系統(tǒng),右側(cè)10個肺段,左側(cè)8個肺段,兩側(cè)共40個亞肺段。由兩位醫(yī)師獨立診斷,最后取得一致意見。通過多種圖像后處理技術(shù)、結(jié)合原始橫斷面圖像,160層螺旋CT肺動脈造影清晰、直觀、立體地顯示了肺動脈的解剖細(xì)節(jié)及空間結(jié)構(gòu)關(guān)系,準(zhǔn)確顯示肺動脈栓子的大小、期齡、分布、范圍及與肺動脈壁的關(guān)系。主肺動脈、左右肺動脈、葉間肺動脈、葉肺動脈、段肺動脈、亞段Ⅰ級及亞段Ⅱ級分支顯示率為100%,圖像質(zhì)量全部滿足診斷需要。本組27例受檢患者中,診斷肺動脈栓塞13例,中央肺動脈(主肺動脈及左、右肺動脈)栓塞4例,肺葉及肺段動脈栓塞5例,段及亞段肺動脈栓塞4例;排外肺栓塞13例。

    3 肺動脈成像的影像學(xué)檢查方法及利弊分析

    目前用于肺動脈成像的技術(shù)主要有:放射性核素肺動脈成像、MR肺動脈成像掃描和MSCT肺灌注檢查。放射性核素肺成像是早期診斷肺栓塞的最常用的檢查方法,診斷PE的敏感度較高,但是特異度不高[3],同時由于其較低的時間和空間分辨力,不能查明引起灌注減低的原因和判別動脈栓塞的程度,且部分重癥患者不能容忍其較長的檢查時間,所以臨床應(yīng)用受限。MRI具有很高的時間和空間分辨率[4],但由于呼吸運動,心臟和大動脈搏動的偽影,導(dǎo)致信噪比低,圖像 質(zhì)量差,檢查成功率低。DSA雖然具有較高敏感性和特異性,但是不能提供肺的功能信息。而多層螺旋CT使得CTA在肺動脈疾病的診斷中占據(jù)了越來越重要的地位。它可以顯示肺動脈到5級水平。隨著圖像重建層厚的減小及工作站閱片工作模式的轉(zhuǎn)變,影響亞段肺動脈顯示的主要原因已經(jīng)不是血管細(xì)小所致的容積效應(yīng),而主要是解剖變異和心臟搏動偽影。多層螺旋CT(MSCT)突出的優(yōu)勢在于一次注射對比劑即能同時清晰顯示胸部各脈管系統(tǒng),患者只需屏氣一次即可完成全部掃描過程,簡便快捷,短時間內(nèi)即能對嚴(yán)重危及生命的病因作出診斷或排除診斷,為病情較重的患者贏得寶貴的治療時機(jī)。與傳統(tǒng)“金標(biāo)準(zhǔn)”插管法心血管造影的比較,許多研究均表明二者具有極高的一致性[5,6]。

    4 CTPA的影響因素

    CTPA技術(shù)受多因素影響,如造影劑的使用、掃描延遲時間的控制、掃描參數(shù)的設(shè)定等,另心跳和呼吸頻率等對檢查結(jié)果,尤其對遠(yuǎn)端亞段PE的檢出率也有較大影響。如能優(yōu)化檢查計劃、捕捉肺動脈內(nèi)造影劑充盈的高峰時間可顯著提高PE的診斷水平。因此,成功的CTPA檢查需要做到掃描速度快、注藥速度快及準(zhǔn)確及時啟動掃描;另外,造影劑的使用、圖像重建方式、圖像后處理方法等也影響肺動脈及其分支、栓子的顯示。

    5 CTPA檢查

    5.1 造影劑的使用

    目前國內(nèi)外文獻(xiàn)報道DEPI對比劑的用量多為80~12mL,1.5mL/kg,注射速度為34mL感興趣區(qū)位于肺動脈干觸發(fā)掃描的閾值為100HU。采用常規(guī)對比劑注射方式往往在掃描結(jié)束時上腔靜脈及右心房頭臂靜脈甚至鎖骨下靜脈內(nèi)仍殘留大量對比劑導(dǎo)致圖像中出現(xiàn)硬化束偽影影響DEPI判斷肺灌注缺損的準(zhǔn)確性對比劑從臂至肺循環(huán)時間正常值約4~8s肺循環(huán)時間約3~5s常規(guī)劑量對比劑的注射時間一般達(dá)到20s而全胸部掃描僅需6~10s。

    提示可以減少對比劑用量而不降低肺動脈內(nèi)對比劑的充盈程度[7-9]。本組選擇高濃度非離子型對比劑(370mgI/mL),保證了肺動脈內(nèi)對比劑的高濃度狀態(tài),組織對比明顯,肺動脈成像清晰。使用雙筒高壓注射器,用高速率(4.5~5.0mL/s)注射,短時間內(nèi)肺動脈內(nèi)造影劑濃度達(dá)高峰,注射完后立即以同樣速率給予50mL生理鹽水,減少上腔靜脈及右房內(nèi)高密度造影劑偽影影響,保持對比劑團(tuán)注的狀態(tài),也較單筒注射器明顯減少了對比劑用量、降低造影劑不良反應(yīng)。造影劑總量55~65mL,明顯少于120mL。

    5.2 掃描參數(shù)的選擇

    simens自由螺距技術(shù),實現(xiàn)了覆蓋范圍、掃描時間、圖像質(zhì)量的完美統(tǒng)一。自動MAS技術(shù),保證圖像質(zhì)量同時,減少了病人受檢射線量。以0.37s/rotation掃描速度,在最短時間內(nèi)一次屏氣約5~7s時間完成掃描,減少了呼吸及心動偽影。關(guān)于心動偽影對肺動脈成像質(zhì)量的影響,崔立明等[10]在16層螺旋CT機(jī)中使用心電門控,比較后得出結(jié)論,ECG-MSCTA可顯著消除心臟搏動偽影,對肺栓塞的總體診斷效果與傳統(tǒng)MSCTPA效果相當(dāng),但對發(fā)生在心緣旁肺動脈內(nèi)的肺栓塞的診斷明顯優(yōu)于傳統(tǒng)MSCTPA。但ECG-MSCTPA本身有很多缺點:需要更小螺距,在相同準(zhǔn)直器寬度下掃描同樣的范圍需更長檢查時間,增加了輻射劑量,給患者帶來不必要的輻射危害;同時對患者心率要求較高,對心率不齊及心率失常的患者不宜應(yīng)用,鑒于此,本組未使用心電門控檢查。至于在160層螺旋CT中,因為掃描速度更快,使用心電門控是否能降低心緣旁肺動脈偽影,需在以后工作中對比研究。Heuschmid等[11]采用16層CT(0.75mm準(zhǔn)直)比較了不同重建參數(shù)對肺動脈栓塞的顯示能力,2mm,4mm,6mm軸位層厚和2mm,4mmMIP重建對主肺動脈、葉肺動脈的敏感性和特異性均無明顯差異。2mm,4mm,6mm層厚對段及亞段肺動脈栓塞的敏感性和特異性分別是97%/100%、81%/99%、65%/99%;2mm,4mmMIP重建的敏感性和特異性分別是91%/99%,74%/99%。2mm軸位層厚及MIP重建顯示結(jié)果與0.75mm的結(jié)果相當(dāng),但2mm層厚產(chǎn)生的圖像數(shù)量是0.75mm層厚1/5,有效節(jié)約了存儲空間,節(jié)省了閱片時間,并降低了放射劑量。本組檢查中,采用了3.0mm、自由螺距技術(shù)掃描獲得原始數(shù)據(jù)后,采用1.0mm重建層厚,0.5mm重建間隔,明顯提高亞段II級顯示能力的同時并減少患者受檢放射線劑量。

    5.3 掃描延遲時間的把握

    肺動靜脈循環(huán)時間短,約2~4s,如啟動掃描過早,肺動脈遠(yuǎn)端小分支對比劑充盈不佳,同時上腔靜脈和右房內(nèi)高密度造影劑形成的放射狀偽影干擾右上、中肺動脈及其分支評價;過遲肺動脈內(nèi)造影劑密度減低,同時肺靜脈內(nèi)對比劑充盈,影響段、亞段分支的顯示及對肺栓子的評價。據(jù)患者年齡或心率來估計延遲時間是不可靠的,而小劑量預(yù)注射技術(shù)雖比經(jīng)驗猜測有很大改進(jìn),但其不能預(yù)測出大劑量造影劑團(tuán)注時的表現(xiàn),同時病人用于檢查的造影劑總用量會增多。為準(zhǔn)確捕捉到肺動脈中造影劑濃度高峰時間,我們采用在主肺動脈層面,設(shè)定一感興趣區(qū)(ROI)行bolus tracking,以4.5~5mL/s的流速經(jīng)肘靜脈注入370mgI/mL非離子型對比劑,延時5s開始同層動態(tài)掃描,當(dāng)ROI的CT值上升到觸發(fā)閾值后延遲6s啟動掃描,此種個體化的監(jiān)測肺動脈內(nèi)對比劑峰值、自動觸發(fā)掃描技術(shù),避免了以往使用經(jīng)驗值估計掃描延遲時間的不準(zhǔn)確性;與小劑量造影劑實驗法相比,減少了造影劑使用量、患者射線投照量、簡化了工作流程,提高了工作效率。

    5.4 圖像的重建技術(shù)及窗技術(shù)后處理技術(shù)的選擇也會影響CTPA圖像質(zhì)量和診斷準(zhǔn)確率[12]。多種后處理技術(shù)如MPR(多平面重組)、MIP(最大密度投影)、VR(容積再現(xiàn))等可以多角度多方位顯示肺動脈、肺栓子位置、形態(tài)、與動脈壁關(guān)系等。以上重建方法各有優(yōu)劣勢,MPR通過任意截面截取三維容積數(shù)據(jù)獲得任意剖面的重組圖像,可從不同角度、不同層厚觀察、顯示肺動脈的形態(tài)和解剖關(guān)系,原圖像密度值和大小比例被忠實保留到結(jié)果圖像,空間分辨率高,清晰顯示栓子形態(tài)、密度、累及范圍,缺點是產(chǎn)生的仍是斷層圖像,難以表現(xiàn)空間解剖結(jié)構(gòu)。MIP將選定層厚投影軌跡上的數(shù)據(jù)中的最大密度進(jìn)行編碼和圖像重建,形態(tài)學(xué)改變直觀,清晰,可對肺動脈逐級、逐支分析,栓子定位準(zhǔn)確。缺點是因經(jīng)過最大值運算,不能在圖像上測量CT值;對密度差異小的組織顯示差,厚度不同,病變可能被覆蓋,且對重疊結(jié)構(gòu)的空間關(guān)系顯示也不好。VRT將掃描容積內(nèi)全部像素總和的投影以不同灰階形式顯示,圖像空間立體感強,利于顯示肺動脈空間解剖關(guān)系,并可任意角度旋轉(zhuǎn),多方位觀察;缺點是肺動脈管腔內(nèi)情況易被掩蓋,圖像閾值依賴性強,通過調(diào)節(jié)閾值等參數(shù)可改變病變形態(tài)和大小,造成人為失真和誤差。實際工作中應(yīng)綜合運用多種后處理技術(shù),綜合判斷,以期充分、清晰直觀地顯示栓子及肺動脈情況;另診斷肺栓塞時,還需同時觀察肺窗,評價肺組織情況,除外有無肺梗死的存在。另解讀圖像時,窗寬窗位的選擇也是非常重要的,不適當(dāng)?shù)拇拔患夹g(shù),可能會掩蓋病變。

    160層雙能譜CTPA的優(yōu)勢:①掃描時間短,整肺掃描只需5~10s,本組平均掃描時間為6.8s;②對比劑用量及輻射劑量沒有增加,本組對比劑平均用量為58mL,有效輻射劑量為2~3mSv,不高于以往單源CT肺動脈CTA檢查[13];③一次掃描就能得到PE解剖信息和肺灌注功能信息[14-16];④能顯示肺部和縱隔的異常表現(xiàn)。在不增加掃描時間、對比劑用量和輻射劑量的同時,可以很好地提供肺動脈信息,能為臨床治療和管理肺栓塞患者提供更多的信息。

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    R445.3

    :B

    :1671-8194(2013)06-0126-03

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