段雅卿 王維德 任吉民
中圖分類號:F407.7文獻標識碼:A文章編號:1006—1533(2009)08-0370-03
碳青霉烯類抗生素具有抗菌譜廣、抗菌活性強的特點,在控制耐藥菌、產(chǎn)酶菌感染和免疫缺陷者感染中起著重要作用,是銷售增長較快的抗感染藥物類別之一。自上世紀80年代中期亞胺培南進入臨床應(yīng)用后,碳青霉烯類抗生素現(xiàn)已發(fā)展到含有亞胺培南、美羅培南、帕尼培南、法羅培南、厄他培南、多尼培南和比阿培南這7個藥物組成的培南類藥物系列品種。目前全球碳青霉烯類抗生素市場超過16億美元,而活躍在我國城市醫(yī)院市場上的有5個品種。其中,美羅培南、帕尼培南/倍他米隆和亞胺培南/西司他丁鈉已進入2004年版《國家醫(yī)保目錄》,法羅培南和厄他培南則是2005年后批準上市的新品種。
1用藥金額持續(xù)增長
中國藥學會關(guān)于國內(nèi)22城市樣本醫(yī)院統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明,2008年樣本醫(yī)院購藥總金額約為509.3億元,較上年增加18.9%,2006-2008年期間年均增長率為24.4%。其中,全身抗感染藥物2008年的購藥金額約為127億元,占購藥總金額的24.95%,較上年增加20.2%,2006-2008年期間年均增長率為26.2%。碳青霉烯類抗生素購藥金額約為5.95億元,占全身抗感染藥物購藥金額的4.7%,較上年增加35.9%,2006-2008年期間年均增長率為37.7%,超過抗感染藥物以及購藥總金額的增長速度。在國家藥品數(shù)次降價后,抗感染藥物的其它類別購藥額幾乎都呈持續(xù)下降態(tài)勢,唯有碳青霉烯類抗生素在抗感染藥物中的用藥比重顯現(xiàn)出平穩(wěn)增長的趨勢。
國內(nèi)22城市樣本醫(yī)院碳青霉烯類抗生素購藥金額統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明,2008年國內(nèi)重點城市樣本醫(yī)院所用的碳青霉烯類抗生素共有5個品種。按購藥金額計算,美羅培南占50.5%;亞胺培南/西司他丁鈉占44%;帕尼培南/倍他米隆占3.7%;厄他培南和法羅培南鈉由于上市晚,所占份額很小。從年均增長率看,增長最快的是厄他培南,2006—2008年期間年均增長率達222%。其余4個碳青霉烯類抗生素,美羅培南年均增長39%;亞胺培南/西司他丁鈉年均增長34.4%;帕尼培南/倍他米隆年均增長30.6%。
2具體品種情況
2.1關(guān)羅培南
美羅培南是日本住友制藥公司開發(fā)的品種,對腎脫氫肽酶穩(wěn)定,不需合用酶抑制劑,抗菌譜、抗感染作用均與亞胺培南相似,并有一定的抗生素后效應(yīng),不良反應(yīng)較小。本品1995年1月以Nerrem(美平)的商品名上市,由日本住友制藥公司和英國阿斯利康制藥公司共同銷售,2006年的世界銷售額達6.04億美元,在全球暢銷處方藥中排名第160位。美羅培南2007年的世界銷售額為7.73億美元,較上年增長28%;2008年前3個季度的銷售額為6.8億美元,較上年同期增長22%。
美羅培南在我國開發(fā)較早,1998年浙江海正藥業(yè)公司就已獲得其原料藥及注射劑生產(chǎn)批文,商品名為“海正美特”。2001年,深圳海濱制藥公司也獲準生產(chǎn)美羅培南,商品名為“倍能”。目前,國內(nèi)市場上的美羅培南主要供應(yīng)廠商有深圳海濱制藥、日本住友制藥和浙江海正藥業(yè)等公司,其中深圳海濱制藥公司的美羅培南制劑已經(jīng)向俄羅斯和越南出口。國內(nèi)22城市樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)顯示,美羅培南的購藥金額自2006年超過亞胺培南后,現(xiàn)已成為國內(nèi)醫(yī)院購藥金額最大的碳青霉烯類抗生素品種,2008年購藥金額達3億元。其中,從深圳海濱制藥公司所購的美羅培南購藥金額約為1.4億元,占美羅培南購藥總金額的46.2%,2006-2008年年均增長41.2%;從日本住友制藥公司所購的美羅培南購藥金額約為1.2億元,占美羅培南購藥總金額的39.2%,年均增長29.1%;從浙江海正藥業(yè)公司所購的美羅培南購藥金額約為0.383億元,占美羅培南購藥總金額的12.8%,年均增長58.8%。
2.2亞胺培南/西司他丁鈉
亞胺培南是美國默沙東公司研究和開發(fā)的藥物,體內(nèi)易受腎脫氫肽酶降解,故必須與酶抑制劑西司他丁鈉合用才能獲得較好療效。亞胺培南/西司他丁鈉于1985年11月獲美國FDA批準,商品名為Primaxin。本品2006年的世界銷售額達7.05億美元,在全球暢銷處方藥中排名第146位;2007年的世界銷售額為7.46億美元,較上年增長8%;2008年前3個季度的銷售額為5.92億美元,較上年同期增長4%。
國內(nèi)22城市樣本醫(yī)院統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2008年亞胺培南/西司他丁鈉的購藥金額約為2.6億元。其中,中美杭州默沙東制藥公司的亞胺培南/西司他丁鈉在購藥金額中占絕對主導地位,達到2.2億元,占亞胺培南/西司他丁鈉購藥總金額的84.3%,2006-2008年年均增長28.1%;從美國默沙東公司所購的亞胺培南/西司他丁鈉的購藥金額為1177萬元,占亞胺培南/西司他丁鈉購藥總金額的4.5%,年均增長7.6%。另外,RAN'BAXY LAB、韓國中外制藥和深圳海濱制藥三公司亞胺培南/西司他丁鈉的銷售金額年均增長速度都很快,分別為444%、1655%和685%。
2.3帕尼培南/倍他米隆
帕尼培南是日本三共制藥公司研制的品種,對革蘭陽性菌和陰性菌以及需氧菌和厭氧菌都有強力抗菌作用。為了進一步提高安全性,制成與有機離子運送抑制劑倍他米隆(β-苯甲酰氨基丙酸)的1:1復合制劑。帕尼培南/倍他米隆復方注射劑于1994年3月上市,目前是日本第一三共公司旗下產(chǎn)品。帕尼培南/倍他米隆2005年的世界銷售額為0.73億美元,2006年約為64億日元。帕尼培南/倍他米隆已在國外上市多年,即將失去專利保護。
帕尼培南/倍他米隆于2002年在中國獲得注冊、上市,商品名為“克倍寧”。國內(nèi)22城市樣本醫(yī)院統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2008年帕尼培南/倍他米隆的購藥金額達2219萬元。本品目前經(jīng)銷商僅日本三共制藥公司及其子公司三共制藥工業(yè)公司和日本米雅利桑制藥公司3家,其中前兩家占有絕對市場份額(合計為99.7%)。
2.4厄他培南
美國默沙東大藥廠2005年11月宣布,其一日1次注射用抗生素厄他培南已被FDA批準用于治療無骨髓炎糖尿病患者的中、重度并發(fā)性足感染。厄他培南先前已獲準治療社區(qū)獲得性肺炎、并發(fā)性腸道感染、骨盆和尿道等感染。厄他培南2007年的世界銷售額為1.9億美元,較上年增長37%;2008年前3季度的市場銷售額為1.97億美元,較上年同期增長43%。
厄他培南于2005年在中國獲準注冊,商品名為“怡萬之(Invanz)”。國內(nèi)22城市樣本醫(yī)院統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2008年厄他培南的購藥金額為622萬元。其中,從中美杭州默沙東制藥有限公司所購的厄他培南購藥金額為539萬元,占厄他培南購藥總金額的86.7%,2006-2008年年均增長
率達277%;從美國默沙東大藥廠所購的厄他培南購藥金額為66萬元,占厄他培南購藥總金額的10.7%,年均增長73.2%。
2.5法羅培南鈉
法羅培南鈉是日本Suntory公司開發(fā)的品種,既可供口服,也可注射用。除不抑制綠膿桿菌外,法羅培南鈉的抗菌譜廣,對厭氧菌特別有效且作用優(yōu)于其它碳青霉烯類抗生素。法羅培南鈉對各種細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,對β-內(nèi)酰胺酶的抑制作用強于亞胺培南和美羅培南,對β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌具有較強的抗菌活性。法羅培南鈉于1997年首先在日本獲準上市,商品名為Farom,目前已被《日本藥局方》收載。
由于本品開發(fā)時間較早,在我國沒有專利保護。法羅培南鈉在國內(nèi)已由魯南制藥股份公司進行研究和開發(fā),并于2006年獲得了該藥原料藥和片劑的新藥證書和生產(chǎn)批文。目前,山東誠創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司和北京福瑞康正醫(yī)藥技術(shù)研究所等20余家公司還在開發(fā)本品的顆粒劑和膠囊劑。
國內(nèi)22城市樣本醫(yī)院統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2008年法羅培南鈉片劑的購藥金額為437萬元。其中,從山東魯南制藥股份公司所購的法羅培南鈉購藥金額為423萬元,比上年增長216%,占法羅培南鈉片劑購藥總金額的96.7%;從江蘇連云港正大天晴制藥公司所購的法羅培南鈉購藥金額為14萬元,較上年增長100%,占法羅培南鈉片劑購藥總金額的3.3%。
3進口藥品占主導地位
國內(nèi)22城市樣本醫(yī)院碳青霉烯類抗生素購藥金額統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明,2008年國內(nèi)重點城市樣本醫(yī)院碳青霉烯類抗生素以進口藥品為主,國產(chǎn)藥品僅占33%。供應(yīng)廠商共有20家,其中中美杭州默沙東制藥公司有2個品種(亞胺培南/西司他丁鈉和厄他培南),以購藥金額計占市場份額最大,達38%;廣東深圳海濱制藥公司有2個品種(亞胺培南/西司他丁鈉和美羅培南),以購藥金額計的市場份額為24.5%;日本住友制藥株式會社有1個品種(美羅培南),以購藥金額計的市場份額為19.8%;浙江海正藥業(yè)公司以購藥金額計的市場份額為6.4%。其他16家廠商所占份額很少。
4結(jié)語
碳青霉烯類抗生素自問世以來在臨床上發(fā)揮了重要作用。近年來,新的耐藥菌如耐亞胺培南和耐美羅培南的綠膿桿菌已獲廣泛分離。MRSA分離菌株的增加也是臨床須面對的一個嚴重問題。對細菌耐藥機制的進一步了解和基于構(gòu)效關(guān)系的藥物設(shè)計將成為發(fā)現(xiàn)新的碳青霉烯類抗生素的基礎(chǔ)。目前,碳青霉烯類抗生素的主要研究方向是在保持對腎脫氫肽酶穩(wěn)定的前提下,增強抗綠膿桿菌和抗NRSA活性以及提高對腸球菌的殺菌作用;延長半衰期;降低中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性;降低成本,減輕病人負擔等。碳青霉烯類抗生素對多種耐藥菌都具有很高的活性且抗菌譜廣,是臨床對抗耐藥菌株的重要藥物,也是當前抗菌藥物研究的重點之一。碳青霉烯類抗生素是國內(nèi)制藥企業(yè)應(yīng)予關(guān)注的一類重要藥物。