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    轉(zhuǎn)基因技術(shù)在水稻性狀改良中的應(yīng)用進(jìn)展

    2009-05-12 10:30:28王利紅尹西翔徐清忠李賽鈺
    現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2009年6期
    關(guān)鍵詞:水稻

    王利紅 尹西翔 徐清忠 李賽鈺

    摘要綜述了水稻轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展、轉(zhuǎn)基因技術(shù)在水稻中的應(yīng)用以及外源基因在水稻中的遺傳和鑒定,以期將轉(zhuǎn)基因技術(shù)應(yīng)用到環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域,生產(chǎn)出安全無(wú)污染的稻米。

    關(guān)鍵詞水稻;轉(zhuǎn)基因技術(shù);性狀改良

    中圖分類(lèi)號(hào) Q812 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào) 1007-5739(2009)06-0131-02

    世界上有超過(guò)30%的人口以稻米為主食,隨著世界人口的增加,對(duì)稻米的需求逐漸增加。據(jù)統(tǒng)計(jì),未來(lái)25年糧食產(chǎn)量必須增加60% 才可滿(mǎn)足人口增長(zhǎng)的需要[1]。世界尤其是我國(guó)將面臨糧食問(wèn)題的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。因此,迫切需要采取措施增加水稻等農(nóng)作物的產(chǎn)量。

    隨著分子生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,轉(zhuǎn)基因技術(shù)在植物遺傳育種和品種改良上得到了廣泛應(yīng)用。自20世紀(jì)人類(lèi)首次獲得可育的轉(zhuǎn)基因水稻以來(lái),轉(zhuǎn)基因技術(shù)在水稻品種改良上得到了廣泛應(yīng)用[2]。該文綜述了近年來(lái)水稻轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展、應(yīng)用進(jìn)程。

    1水稻基因轉(zhuǎn)化方法

    基因轉(zhuǎn)化的方法可分為2類(lèi):一是由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化,主要的方法為農(nóng)桿菌介導(dǎo)法;另一類(lèi)是直接的基因轉(zhuǎn)化,包括基因槍法、電擊法、PEG法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)化法和花粉管通道法[3,4]。近年來(lái),應(yīng)用較多的為農(nóng)桿菌介導(dǎo)法和基因槍法。

    1.1農(nóng)桿菌介導(dǎo)法

    農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法是將外源基因插入農(nóng)桿菌的質(zhì)粒上,由載體將外源基因轉(zhuǎn)移并整合到植物細(xì)胞基因組中去。農(nóng)桿菌介導(dǎo)法在水稻上的遺傳轉(zhuǎn)化研究最早始于1986年,Baba等用PEG促進(jìn)農(nóng)桿菌原生質(zhì)球與水稻原生質(zhì)體融合的方法獲得了水稻愈傷組織,但未獲得轉(zhuǎn)基因植株[5]。隨后,Raineri等(1990)用粳稻的成熟胚與農(nóng)桿菌共同培養(yǎng)獲得了轉(zhuǎn)基因愈傷組織,Southern分析表明,T-DNA已整合入基因組中,但未再生出轉(zhuǎn)基因植株[6]。Chan等首次報(bào)道用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化水稻根系外植體(1992)和未成熟幼胚(1993)得到可育轉(zhuǎn)基因水稻,Southern blot分析表明,T-DNA上的基因可傳遞給后代[7,8]。Hiei等(1994)利用“超級(jí)-二元載體”首次實(shí)現(xiàn)對(duì)粳稻的高頻轉(zhuǎn)化,得到大量轉(zhuǎn)基因植株,使農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化水稻獲得了突破[3]。農(nóng)桿菌介導(dǎo)法轉(zhuǎn)化方法簡(jiǎn)單、轉(zhuǎn)化效率高;再生植株可育率高;可轉(zhuǎn)入較大片段外源DNA;轉(zhuǎn)入基因的拷貝數(shù)少,大大降低了同源抑制產(chǎn)生的基因沉默機(jī)率[9,10]。

    1.2基因槍法

    基因槍轉(zhuǎn)化法是利用火藥、高壓氣體或高壓放電為動(dòng)力,將包被有外源基因的顆粒通過(guò)基因槍高速轟擊組織或細(xì)胞,使外源基因整合到細(xì)胞基因組內(nèi)。基因槍轉(zhuǎn)化的最大優(yōu)點(diǎn)是轉(zhuǎn)化材料廣泛,細(xì)胞、組織和器官均可用作轉(zhuǎn)化而不受原生質(zhì)體培養(yǎng)的限制,從而減小了對(duì)基因型的依賴(lài)性,這是它適用于水稻轉(zhuǎn)化的主要原因[4]。目前,水稻轉(zhuǎn)化中應(yīng)用較多的轉(zhuǎn)化材料有幼胚、胚性愈傷組織以及胚性懸浮細(xì)胞[9]。當(dāng)前,基因槍法已成為水稻遺傳轉(zhuǎn)化的可靠途徑。但基因槍法具有價(jià)格昂貴、轉(zhuǎn)化頻率偏低、導(dǎo)入的外源基因拷貝數(shù)高、在后代中容易丟失、對(duì)片段大的基因難以導(dǎo)入且嵌合體不易排除等缺點(diǎn),需要進(jìn)一步改進(jìn)[10]。

    1.3其他水稻基因轉(zhuǎn)化方法

    PEG轉(zhuǎn)化法是禾谷類(lèi)作物轉(zhuǎn)化中最早應(yīng)用的方法之一[11]。主要原理是利用化合物聚乙二醇(PEG)及高pH值條件誘導(dǎo)原生質(zhì)體體外攝取外源DNA。原生質(zhì)體作為受體具有群體數(shù)大、便于操作、DNA分子易于進(jìn)入獲得純合轉(zhuǎn)化子等優(yōu)點(diǎn),但原生質(zhì)體培養(yǎng)難度大、再生頻率低、周期長(zhǎng)、不適合水稻轉(zhuǎn)化研究。

    電激法也是以原生質(zhì)體為受體的轉(zhuǎn)化方法[12]。其原理是利用短暫的電場(chǎng)脈沖作用,使原生質(zhì)體膜形成可逆的瞬間通道,使DNA進(jìn)入細(xì)胞,其轉(zhuǎn)化效率高于PEG法,但目前很少應(yīng)用。

    花粉管通道法是利用植物授粉后一段時(shí)間內(nèi),從珠孔到珠心之間有一條花粉管通道,外源基因可通過(guò)此管道進(jìn)入胚囊并轉(zhuǎn)化尚不具備正常壁的卵、合子或早期胚胎細(xì)胞,進(jìn)而借助于天然的種胚系統(tǒng)形成轉(zhuǎn)基因種胚。該方法機(jī)理尚不完全清楚,目前應(yīng)用并不是很多[4]。

    2轉(zhuǎn)基因技術(shù)在水稻上的應(yīng)用

    2.1抗除草劑轉(zhuǎn)基因水稻

    抗除草劑基因工程是生物技術(shù)的一個(gè)重要領(lǐng)域,目前,抗除草劑轉(zhuǎn)基因作物種植面積占轉(zhuǎn)基因作物種植面積的比重較大[13]。Bar基因是抗除草劑基因之一,Christou等(1991)和Datta等(1992)將Bar基因轉(zhuǎn)入水稻后,水稻可以抵抗大劑量的草丁磷[14,15]。轉(zhuǎn)抗除草劑基因的成功不僅解決了直播稻的化學(xué)除草問(wèn)題,而且解決了雜交稻制種純度的關(guān)鍵問(wèn)題。

    2.2抗蟲(chóng)轉(zhuǎn)基因水稻

    目前,應(yīng)用于水稻抗蟲(chóng)性狀改良的外源基因主要有蘇云金桿菌殺蟲(chóng)結(jié)晶蛋白基因(Bt基因)、昆蟲(chóng)蛋白酶抑制劑(PI基因)和植物凝集素基因3種,其中Bt基因如cryIA(b)、cryIA(c)是當(dāng)前應(yīng)用最廣泛的殺蟲(chóng)基因[10]。Fujimoto等(1993)首次使用電激法將cry基因轉(zhuǎn)入粳稻中,并發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因R2代幼苗抗蟲(chóng)性明顯提高[16]。戴正元等(2007)以攜帶cryIA(b)基因的“克螟稻”為抗蟲(chóng)供體親本,將目標(biāo)基因轉(zhuǎn)導(dǎo)到優(yōu)良恢復(fù)系R6547、R818中,配制雜交稻組合表現(xiàn)良好的雜種優(yōu)勢(shì)水平[17]。

    2.3抗病轉(zhuǎn)基因水稻

    水稻抗病基因工程包括抗病毒、抗細(xì)菌和抗真菌基因工程。現(xiàn)在許多重要的抗病基因如CP(抗水稻條紋病毒)、Xa21(抗枯萎病)、Pib(抗稻瘟?。?、Cecropin B(抗菌肽基因)等基因已從植物或其他生物中分離克隆,并在水稻抗病轉(zhuǎn)基因中作了大量研究,取得了顯著成績(jī)[4,10]。Wang等(1999)將Pib基因?qū)肴毡厩?,得到了抗稻瘟病轉(zhuǎn)基因水稻,將天蠶抗菌肽B基因Cecropin B導(dǎo)入粳稻秀水11和中花11中,轉(zhuǎn)基因水稻植株對(duì)水稻白葉枯病和細(xì)條病的抗性都出現(xiàn)了不同程度的提高[18]。

    2.4抗逆轉(zhuǎn)基因水稻

    現(xiàn)已證實(shí),不利的天氣和土壤等環(huán)境條件是影響稻谷產(chǎn)量和稻米品質(zhì)的重要因素。Xu等(1996)將大麥后期胚胎富蛋白基因HVA1導(dǎo)入水稻,提高了水稻抗旱和抗鹽的能力[19]。Yokoi等(1998)將擬南芥中的磷酸甘油轉(zhuǎn)移酶基因(Gpat)轉(zhuǎn)入水稻內(nèi),提高了水稻不飽和脂肪酸的含量和抗寒能力[20]。另外,一些和超氧自由基清除有關(guān)的基因被轉(zhuǎn)入水稻,提高了水稻的抗逆能力。隨著抗逆基因的大量克隆和轉(zhuǎn)基因技術(shù)的進(jìn)展,越來(lái)越多的抗逆基因被轉(zhuǎn)入水稻中[9]。

    2.5轉(zhuǎn)基因技術(shù)在水稻品質(zhì)改良上的應(yīng)用

    目前,很多研究者利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)對(duì)水稻的營(yíng)養(yǎng)、食味品質(zhì)進(jìn)行了改良。美國(guó)Louisiana州立大學(xué)的研究人員Zheng等(1995)將菜豆種子蛋白質(zhì)基因?qū)胨局斜磉_(dá),使得轉(zhuǎn)基因水稻種子總蛋白質(zhì)含量增加4%,賴(lài)氨酸含量也有所提高[21]。高越峰等(2001)將從四棱豆中獲得的高賴(lài)氨酸蛋白基因?qū)刖局谢?號(hào),并獲得轉(zhuǎn)基因植株,對(duì)轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行賴(lài)氨酸含量測(cè)定,結(jié)果表明,與非轉(zhuǎn)化對(duì)照相比,有2棵植株賴(lài)氨酸含量分別增加6.0%和12.4%[22]。Goto等(1999)育成了1種籽粒富含鐵蛋白的轉(zhuǎn)基因水稻,這種轉(zhuǎn)基因水稻的籽粒含有大豆鐵蛋白基因的編碼序列,這種水稻籽粒的含鐵量相當(dāng)于一般籽粒的3倍,食用這種“鐵蛋白稻米”可為成年人提供每日13~15 mg需鐵量的30%~50%[23]。李梅等(2008)在不同環(huán)境下研究了鐵蛋白轉(zhuǎn)基因水稻礦質(zhì)積累情況,發(fā)現(xiàn)其具有更強(qiáng)的積累鐵的能力[24]。

    3外源基因在水稻中的表達(dá)與鑒定

    3.1水稻中外源基因的表達(dá)

    外源基因整合入目的植物的基因組后,其表達(dá)與穩(wěn)定性和轉(zhuǎn)基因的失活與沉默有關(guān)。外源基因整合進(jìn)目的植物基因組后,易被植物基因組存在的修飾與限制系統(tǒng)所識(shí)別并加以修飾和抑制,使之失活和沉默。研究表明,DNA甲基化能引起染色體結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變,從而控制基因表達(dá)。另外,共抑制與轉(zhuǎn)基因失活有關(guān)。共抑制現(xiàn)象主要是由于外源基因重復(fù),外源基因和內(nèi)源基因編碼區(qū)具有同源性或外源基因在強(qiáng)啟動(dòng)作用下,產(chǎn)生過(guò)量的同源轉(zhuǎn)錄本引起的[25]。

    3.2水稻中外源基因的鑒定

    利用轉(zhuǎn)基因方法獲得的轉(zhuǎn)基因植株及其產(chǎn)生的后代,主要分以下幾個(gè)層次鑒定:一是外源基因整合的鑒定,主要有Southern雜交和PCR法檢測(cè)陽(yáng)性。二是外源基因轉(zhuǎn)錄水平的鑒定,有Northern雜交和RT-PCR檢測(cè)法。三是外源基因表達(dá)蛋白的檢測(cè),主要有3種:生化反應(yīng)檢測(cè)法、免疫學(xué)檢測(cè)法、生物學(xué)活性的檢測(cè)。四是報(bào)告基因的酶法檢測(cè),常用的報(bào)告基因有:gus、nos、ocs等[4,9]。最后轉(zhuǎn)基因植株必須移栽于大田,進(jìn)行田間鑒定,對(duì)改良性狀和其他農(nóng)藝性狀進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    4轉(zhuǎn)基因水稻的環(huán)境安全問(wèn)題

    轉(zhuǎn)入的基因本身是不會(huì)對(duì)水稻生長(zhǎng)及環(huán)境帶來(lái)危害,但轉(zhuǎn)基因操作的過(guò)程可能導(dǎo)致受體基因組的變異;植物遺傳轉(zhuǎn)化中的篩選標(biāo)記基因?qū)θ梭w無(wú)益,必須在轉(zhuǎn)基因植物中有效去除;基因漂流可能使抗性基因轉(zhuǎn)移到雜草中產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因雜草??蒲泄ぷ髡哒饾u關(guān)注轉(zhuǎn)基因標(biāo)記基因的有效去除以及轉(zhuǎn)基因產(chǎn)生的超級(jí)雜草問(wèn)題[9,26],盡管人們擔(dān)心轉(zhuǎn)基因食物會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生傷害,但轉(zhuǎn)基因大米、大豆、棉花等已經(jīng)產(chǎn)生,而且表現(xiàn)出了抗蟲(chóng)、抗病以及高產(chǎn)等優(yōu)勢(shì)。因此,人們必須用客觀公正的眼光去看待它們。

    5展望

    當(dāng)前調(diào)控重金屬在植物體內(nèi)代謝過(guò)程的關(guān)鍵基因逐漸被克隆,人們可以將轉(zhuǎn)基因技術(shù)應(yīng)用到水稻重金屬污染調(diào)控過(guò)程中。利用基因轉(zhuǎn)導(dǎo)的方式改變重金屬在水稻中的含量及形態(tài),降低其食用產(chǎn)生的人體健康風(fēng)險(xiǎn)。隨著轉(zhuǎn)基因水稻轉(zhuǎn)導(dǎo)后標(biāo)記基因的去除和安全性鑒定及人體健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)工作的逐漸深入,轉(zhuǎn)基因水稻的食用、環(huán)境安全性將得到解決。可以確信,轉(zhuǎn)基因水稻將會(huì)以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),使水稻品種不斷得到優(yōu)化和改良,將更快地適應(yīng)社會(huì)的需求。

    6參考文獻(xiàn)

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