三步搞定遺傳病系譜圖題

李丙祥

〔關鍵詞〕 遺傳病系譜圖題；排除；判斷；確定

〔中圖分類號〕 G633.91〔文獻標識碼〕 C

〔文章編號〕 1004—0463（2009）03（B）—0060 —01

在高中生物《遺傳變異》這一章中，我們常常見到根據(jù)某家族某遺傳病的系譜圖來推斷個體基因型和計算概率的問題。在這類問題中，對于系譜圖中的每一個體，除了給出其表現(xiàn)型外還常常給出了他們的性別，為此學生常常會先入為主地按照伴性遺傳來解答問題，以致得出錯誤的結(jié)果。那么，教師應該怎樣指導學生正確解答這類問題呢？

其實，正確解答這類問題的關鍵就是準確判斷題目中所給的遺傳病的遺傳特點，即致病基因在什么染色體上，以及是顯性致病還是隱性致病。

而系譜圖中涉及的人類遺傳病一般都是單基因遺傳病,它包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病和伴Y染色體遺傳病五類。要確定題中所給是哪類遺傳病就必須判斷它的遺傳特點。

如下圖為某家族某種遺傳病的系譜圖，回答：

（1）1和7的基因型（基因用A和a表示）分別是____________、_____________；

（2）假如7和10結(jié)婚，則他們的后代中出現(xiàn)這種遺傳病的概率是______________ ，如果他們的第一個孩子正常，則他們再生一個有這種病的孩子的概率是________________。

解析：⑴4號為女性，但為患者，因此該病不是伴Y染色體遺傳??；⑵3號和4號均為患者，但其女兒8號正常，因此為顯性致病；⑶3號為男性患者，但其女兒8號正常，因此致病基因在常染色體上。即該病為常染色體上顯性基因控制的遺傳病。

三步下來，所有的問題便都迎刃而解了：（1）aa、AA或Aa；（2）2/3、1/2。

由此可見，正確解答這類問題的前提是準確判斷遺傳病的類型。而它的判斷方法可按以下三步走：

第一步：排除伴Y染色體遺傳病

若患者全為男性，且男性患者的兒子全是患者則為伴Y染色體遺傳??；若患者中有女性或男性患者的兒子中哪怕只有一例是正常，則不是伴Y染色體遺傳病。另外，系譜圖如果出現(xiàn)在選擇題中就有可能是伴Y染色體遺傳病，但若出現(xiàn)在填空題中則一般不會是伴Y染色體遺傳病。

第二步：判斷致病基因的顯隱性

這一步的要點是找特殊點，即雙親正常而其后代中有患者，或雙親都患病但其后代中有正常者，這樣的點便是特殊點。若符合前者即為隱性，符合后者則為顯性。

第三步：確定致病基因的位置

經(jīng)上述兩步后，可知致病基因要么在常染色體上，要么在X染色體上。最后的判斷方法如下：

1.若致病基因為顯性

定位顯性基因的要點是找患病的男性：（1）若男性患者的母親和所有女兒都為患者，則致病基因在X染色體上；（2）若男性患者的母親正常或男性患者的女兒有正常者，則致病基因一定在常染色體上。

2.若致病基因為隱性

定位隱性基因的要點是找患病的女性：（1）若女性患者的父親和所有兒子都是患者，則致病基因在X染色體上；（2）若女性患者的父親正?；蛩膬鹤佑姓Ｕ?，則致病基因一定在常染色體上。