西方醫(yī)療衛(wèi)生、燙熨類紡織品面臨最嚴格的標準

曉　燕

當(dāng)紡織品用于醫(yī)療衛(wèi)生等安全性要求極高的領(lǐng)域時，正確的原材料加工與洗滌過程就成為至關(guān)重要的一環(huán)。日前，歐美等國家的醫(yī)院及醫(yī)院洗滌用品的紡織品供應(yīng)商面臨著最為嚴重的壓力，這些國家管理部門已開始向供應(yīng)商提出符合最高衛(wèi)生、質(zhì)量、運輸以及成本優(yōu)選和生產(chǎn)透明度等的最高標準。醫(yī)療衛(wèi)生類紡織品必須最大限度地預(yù)防危險病毒在患者和衛(wèi)生工作人員之間傳播，其中最重要的就是紡織品本身的安全性和加工洗滌要求。為此，西方醫(yī)療衛(wèi)生管理部門加大了對外來紡織品質(zhì)量的檢驗力度，這無疑加大了衛(wèi)生紡織品生產(chǎn)的成本。德國英泰斯公司（Intex）是一家專事于提供醫(yī)療衛(wèi)生紡織品的企業(yè)，該公司總經(jīng)理克羅斯·佳漢（Klaus Jahn）先生認為，日益提高的衛(wèi)生標準給紡織品加工處理提出了嚴峻的挑戰(zhàn)。幾乎所有發(fā)達國家的管理部門都提出了系列醫(yī)療衛(wèi)生最嚴厲的管理規(guī)定，其目的是為了提高醫(yī)療衛(wèi)生紡織品的安全性。

醫(yī)療衛(wèi)生紡織品具有廣泛的需求，如醫(yī)院床單、患者醫(yī)務(wù)、診所療養(yǎng)院的工作人員制服和援助機構(gòu)的所有紡織品。在紡織品日益走向智能化技術(shù)化的今天，對紡織品的衛(wèi)生與安全條件提出新要求可加強醫(yī)療衛(wèi)生部門的高度安全性和衛(wèi)生健康特性，勢在必行。佳漢認為，西方各國衛(wèi)生部門還將對紡織品生產(chǎn)材料的選擇和相關(guān)信息作出新的規(guī)定，尤其要考察生產(chǎn)方式是否節(jié)能、生產(chǎn)方法是否科學(xué)、資源保護、原材料是否可回收或環(huán)保條件是否具有兼容性，是否具有持續(xù)發(fā)展的潛力等。其中在防止微生物污染方面，歐洲各國都提出了特別的衛(wèi)生監(jiān)控要求，甚至要貫徹實施特殊的衛(wèi)生管理體系。由此看來，加強對相關(guān)的衛(wèi)生紡織品生產(chǎn)商的管理和控制也變得日益重要起來。

歐盟EN 14065標準將在預(yù)防有害細菌、衛(wèi)生紡織品攜帶和擴散細菌問題的檢驗和監(jiān)測上扮演關(guān)鍵性角色。法國權(quán)威人士伯納德·喬馬德（Bernard Jomard）認為，在過去5年中，歐洲各國都在對醫(yī)療衛(wèi)生設(shè)施領(lǐng)域提出越來越強烈的監(jiān)管要求，其中對衛(wèi)生紡織品的監(jiān)管尤為強烈。每一年，西方醫(yī)院都要使用大量床單、睡衣、制服、毛巾和清洗帕，而這些物品最易成為傳播病菌的媒介。他們認為，監(jiān)管要從控制衛(wèi)生紡織品的來源和上述條件入手。

歐洲EN14065標準，即紡織品與再加工紡織品洗滌燙熨控制生物污染體系，已于2002年實施，但由于歐洲各國都有自身的不同特點，商業(yè)化洗滌燙熨企業(yè)和行會以及供應(yīng)商僅遵循醫(yī)院客戶的要求，很難有一個統(tǒng)一的標準。

在所有歐盟國家中，法國做得很好。法國政府規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生紡織品在進入商品化流通之前就必須經(jīng)過嚴格的檢驗。其中，檢測的內(nèi)容包括安全風(fēng)險分析、細菌感染分析、產(chǎn)品洗滌等性能控制體系，簡稱RABC，該體系原屬于食品衛(wèi)生強制性標準，并不完全適用于醫(yī)療衛(wèi)生紡織品，但近年來，法國再次作出規(guī)定，紡織品商家必須提供一系列定義的洗后微生物質(zhì)量狀況，其中涵蓋危險分析、細菌控制指數(shù)。而意大利約有30%的醫(yī)院洗滌用品都是醫(yī)院自己洗滌，根本不采用RABC，也沒有特定的采購體系。在瑞典，醫(yī)療機構(gòu)和衛(wèi)生醫(yī)療紡織品生產(chǎn)商不曾擁有RABC控制體系，西班牙、波蘭、捷克等國家也同樣如此，這些國家僅依靠法律手段對紡織品的衛(wèi)生條件加以管理和控制。而在德國，所有醫(yī)療機構(gòu)的衛(wèi)生紡織品都要遵循政府部門制定的安全指南。他們擁有很特殊的RAL醫(yī)院衛(wèi)生標準。在英國，醫(yī)院洗滌織物仍沿用1995年頒布的HSG指南。但是，一些大型商業(yè)洗滌機構(gòu)近年來也開始遵循RABC標準。這是德國英泰斯公司與德國洗滌技術(shù)研究院共同制定的專供紡織服務(wù)用品的安全衛(wèi)生條例，此后，比利時也表示愿意接受該條例，波蘭、捷克也相繼加入進來，他們共同修訂出新的RABC，還建立了泛歐洲的培訓(xùn)模式，以修正并最終確定為歐洲醫(yī)療衛(wèi)生紡織品EN 14065標準。該標準確立后仍未獲得所有歐洲國家的認可。許多國家認為，該標準具有不完善之處，它提高了衛(wèi)生紡織品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的成本。而另一些人則認為，美國的做法更為合適，即把醫(yī)院列入醫(yī)療衛(wèi)生洗滌鑒定資格委員會HLAC名單，這些機構(gòu)必須獲得洗滌服務(wù)授權(quán)才能從事這一業(yè)務(wù)。HLAC采取授權(quán)模式，較為成功地監(jiān)管醫(yī)療衛(wèi)生紡織品提供商，包括衛(wèi)生服務(wù)商、醫(yī)療機構(gòu)和衛(wèi)生洗滌部門，他們的一系列政策、衛(wèi)生標準、衛(wèi)生標準培訓(xùn)也十分有效，并且這一切都基于聯(lián)邦政府的衛(wèi)生管理體系指南。

喬馬德認為，要避免污染和交叉污染，不僅需要對洗滌提出標準的要求，更要對衛(wèi)生紡織品生產(chǎn)商作出最為嚴格的規(guī)定。因為紡織品生產(chǎn)生商提供的產(chǎn)品本身也應(yīng)具備一定的不攜帶細菌、抗菌、抗污染的功能。但遺憾的是，在衛(wèi)生管理部門加強監(jiān)管的同時，歐洲許多織物本身并不具備抗菌抗污染的性能。這就造成他們低估了洗滌的作用，而高估了衛(wèi)生紡織品供應(yīng)商的原產(chǎn)品的條件。尤其是，洗滌能否節(jié)水，幾乎百分之百取決于織物的特性。因此，新修改的RABC強調(diào)衛(wèi)生紡織品本身的品質(zhì)。為此，越來越多的歐盟國家還要求用RABC體系約束進口紡織品，特別強調(diào)將微生物控制列入質(zhì)量范疇。

西班牙衛(wèi)生管理部門認為，現(xiàn)有的衛(wèi)生安全體系還不能完全保障醫(yī)療衛(wèi)生紡織品本身的安全。洗滌設(shè)備本身也是傳播細菌的媒介。因此應(yīng)有更嚴格的規(guī)定，比如將清潔織物、骯臟織物、被細菌污染和被泥土污染的織物分門別類，洗滌設(shè)備也需要分開。在一些國家，如德國和法國，健康與日?；颊咦o理中心的織物洗滌均分類處理。這些做法都比較實際，但又為衛(wèi)生紡織品生產(chǎn)商提出了新的要求，即特種衛(wèi)生紡織品需要用特種纖維材料，除了抗菌、節(jié)能、易洗等功能外，所有衛(wèi)生紡織品還需有除臭功能，具有降低致病生物滋生的條件。正如用于文化表演的服裝一樣，均須特殊處理，在軟硬度、色澤等方面均應(yīng)納入紡織品質(zhì)量管理體系。

（據(jù)英國LCN媒體最新資料http://www.laundryandcleaningnews.com/story.asp?sectioncode=58&storyCode=2051571）