于洪波
【摘要】 目的 評價白帶中白色念珠菌的致病性和指導抗真菌藥物的合理使用。方法 對大慶市中醫(yī)醫(yī)院2003年1月至2004年12月白帶標本中分離的300株白色念珠菌進行蛋白酶測定,同時測定氟胞嘧啶、兩性霉素B、氟康唑、伊曲康唑的最低抑菌濃度(MIC)。結果 300株白色念珠菌全部檢出蛋白酶,其中蛋白酶活力高、中、低檢出率分別為83.7%(251株)、12.7%(37株)、4.0%(12株)。4種抗真菌藥物的耐藥率分別是17.3%、11.3%、63.3%和44.6%。結論 白帶中白色念珠菌具有致病性,臨床應密切關注。
【關鍵詞】白色念珠菌;白帶;蛋白酶;耐藥性
白色念珠菌是人體正常菌群之一,主要寄生于人體的體表及口腔咽喉等部位,是引起女性生殖道感染的常見菌。筆者對我院2003年1月至2004年12月300株白帶標本分離的白色念珠菌酸性蛋白酶(acid proteinase,AP)以及白色念珠菌對氟胞嘧啶、兩性霉素B、氟康唑、伊曲康唑的耐藥性進行檢測,以期闡明白帶中白色念珠菌的致病性和耐藥性,指導臨床合理治療。
1 資料與方法
1.1 材料
1.1.1 菌珠 我院檢驗科2003年1月至2004年12保存的白帶標本中分離的白色念珠菌300株。經形態(tài)學、芽管生成、假菌絲、厚膜孢子、糖同化等試驗系統(tǒng)鑒定,確定為白色念珠菌。
1.1.2 培養(yǎng)基 哥倫比亞血平板(重慶市龐通科貿有限公司);產酶培養(yǎng)基:葡萄糖20.0 g/L,酵母粉1.0 g/L,KH2PO41.0 g/L,蛋白胨20.0 g/L,pH4.5[1];YGM-牛奶培養(yǎng)基:葡萄糖20.0 g/L,酵母粉1.0 g/L,KH2PO41.0 g/L,瓊脂10.0 g/L,pH4.5[1]。滅菌后冷卻到50℃加脫脂牛奶(濃度為1.0%)。培養(yǎng)基厚度:9 cm直徑平板準確加入25 ml培養(yǎng)基,約4.0 mm厚。
1.1.3 藥敏測定板 法國生物梅里埃公司生產的酵母真菌藥敏測定板ATB?FUNGUS2。
1.2 方法
1.2.1 AP活力的恢復 用產酶培養(yǎng)基37℃增菌24 h,轉種于哥倫比亞血平板37℃培養(yǎng)24 h,用來恢復白色念珠菌的產酶等生物學活性,保存于4℃?zhèn)溆谩?/p>
1.2.2 白色念珠菌AP活力測定[1]試驗菌株點種于YGM-牛奶平板上,37℃培養(yǎng)72 h后,用游標卡尺測量菌落及其周圍透明環(huán)的直徑,以透明環(huán)直徑/菌落直徑(R)來判斷酶活力的大小。
1.2.3 抗真菌藥物耐藥性測定 嚴格按照說明書進行操作,結果按照美國臨床實驗室標準化委員會(NCCLS)標準進行敏感、中介和耐藥的判定,兩性酶素B最低抑菌濃度(MIC)≥2 mg/L為耐藥。
1.3 統(tǒng)計學方法 采用WHONET5.2統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。
2 結果
2.1 白色念珠菌AP活力 300株白色念珠菌在其菌落周圍均出現透明環(huán),R的范圍是1.61~6.29,按R大小將試驗菌株分為高活力(R≥3.0)251株,占83.7%;中等活力(2.0≤R<3.0)37株,占12.7%;低等活力(R<2.0)12株,占4.0%。
2.2 300株白色念珠菌對常用抗真菌藥物的耐藥性 300株白色念珠菌對氟胞嘧啶、兩性霉素B、氟康唑、伊曲康唑的耐藥率為17.3%(52/300)、11.3%(34/300)、63.3%(190/300)、44.6%(134/300)。
3 討論
AP的檢測方法有多種,其中牛奶平板檢測法具有簡單、靈敏、不需染色可直接觀察結果等優(yōu)點。本實驗采用YGM-牛奶平板法,檢測了300株從白帶標本分離的白色念珠菌AP,結果其產酶率達到100%,且高活力達83.7%,而低活力僅為4.0%,中度活力占12.7%,與國內外相關報道一致。
白色念珠菌的致病性由AP、莢膜及黏附性、芽管生成和疏水性等構成。其中AP為主要的致病因子,有文獻報道白色念珠菌AP的活性與毒力(r=0.994 6)、黏附(r=0.994 4)密切相關[1]。菌體表面的疏水性是白色念珠菌重要的毒性因子,疏水性白色念珠菌較親水性白色念珠菌產生芽管的速度快,其黏附組織、塑料、導管和人造瓣膜的能力強。
筆者測得白帶標本中白色念珠菌對氟胞嘧啶、兩性霉素B、氟康唑、伊曲康唑的耐藥率分別是17.3%、11.3%、63.3%、44.6%,明顯高于呼吸道中的白色念珠菌[2-4],說明白帶中白色念珠菌對氟康唑、伊曲康唑的耐藥性已相當嚴重,這可能與臨床局部使用過多唑類制劑,抗真菌藥物選擇壓力增大有關。因此,臨床對治療白色念珠菌陰道炎時應慎用抗真菌藥物,避免耐藥性的積累。真菌耐藥除與選擇壓力有關外,目前研究認為白色念珠菌耐藥性的產生原因為:①麥角甾醇生物合成通路中關鍵靶酶的變化;②真菌胞膜內藥物濃度的降低;③生物被膜的形成等?,F已發(fā)現許多白色念珠菌感染的發(fā)生與生物被膜形成有關[5]。
本研究通過對白帶標本中白色念珠菌AP的測定和對常用抗真菌藥物耐藥性分析,證明白色念珠菌具有相當的致病性,且對常用抗真菌藥物已產生不同程度的耐藥,說明在白帶標本中白色念珠菌分離培養(yǎng)和藥敏分析十分重要。
參考文獻
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