蘋果蠹蛾的生物學(xué)特性及消長動態(tài)

周昭旭　羅進(jìn)倉　陳　明

摘要蘋果蠹蛾(Cydia pomonella L)在甘肅張掖地區(qū)1年發(fā)生2代和一個不完整的第3代，以老熟幼蟲在粗皮裂縫、翹皮下、樹洞中、主干分枝及主枝分叉處的縫隙中結(jié)繭越冬。4月上旬，越冬幼蟲陸續(xù)開始化蛹，5月中旬為越冬代成蟲羽化高峰期，5月中下旬1代幼蟲蛀果為害，7月中下旬為1代成蟲羽化高峰期，7月中下旬至8月上旬為2代幼蟲為害高峰期，9月中下旬出現(xiàn)不完整第3代幼蟲。在甘肅張掖地區(qū)，6月中旬至7月上旬越冬代成蟲和第1代成蟲之間有一段明顯的間斷期，說明第1代蘋果蠹蛾發(fā)生的趨勢相對較為獨立，世代重疊現(xiàn)象發(fā)生不重。

關(guān)鍵詞蘋果蠹蛾；生物學(xué)特性；生活史；消長動態(tài)

中圖分類號S 433.4；S 436.611.29

蘋果蠹蛾(Cydia pomonella L.)屬鱗翅目，卷葉蛾科，小卷蛾亞科，廣泛分布于世界各大洲，是為害蘋果、梨、沙果、桃、杏等果樹的一種毀滅性害蟲，被列為國際檢疫性對象。在我國該蟲原僅分布于新疆，1957年張學(xué)祖教授首次在新疆局部地方發(fā)現(xiàn)蘋果蠹蛾危害，到20世紀(jì)80年代，在新疆普遍發(fā)生，危害較重。1987年蘋果蠹蛾隨游客攜帶的果品首先傳入甘肅省敦煌市，后又?jǐn)U散到酒泉市，2006年已蔓延到張掖市，其傳播速度、發(fā)生面積和危害程度都在逐年加重，并且有加速向東擴(kuò)散蔓延的趨勢。2007年作者在甘肅省張掖市對蘋果蠹蛾的發(fā)生規(guī)律進(jìn)行調(diào)查。

1材料與方法

1．1越冬規(guī)律調(diào)查

在蘋果蠹蛾越冬期的4月及11月，選擇發(fā)生比較嚴(yán)重的蘋果園進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查時采用五點取樣法，每點選取1棵樹，主干調(diào)查離地面3 m以內(nèi)的部位，主枝調(diào)查離主干2 m以內(nèi)的部位，剝除翹皮調(diào)查蟲數(shù)，并進(jìn)行分段記錄。樹冠下土壤調(diào)查：在距樹干1、1.5、2 m的圓周線上各取4點，每點為0.5 m×0.5 m，深為0.3 m，調(diào)查土壤中的越冬蟲量。

1．2生活史及生物學(xué)特性觀察

從4月初越冬幼蟲開始化蛹至11月，每隔4天調(diào)查1次。調(diào)查時，隨機(jī)抽取5棵蘋果樹，檢查并記錄樹干及主枝上幼蟲、蛹的數(shù)量及果實、葉片上的卵量，并剖果檢查。

1．3成蟲消長動態(tài)監(jiān)測

采用三角膠粘式誘捕器監(jiān)測蘋果蠹蛾雄蟲的數(shù)量消長動態(tài)。試驗所用誘芯由中國科學(xué)院動物研究所提供。三角膠粘式誘捕器由硬紙板制成，其橫向截面為等腰三角形，底邊長14 cm，腰長12 cm，其縱長為24 cm，誘芯通過鐵絲懸掛于誘捕器內(nèi)，離底部粘蟲板約1 cm。整個試驗果園懸掛6個誘捕器，懸掛在樹冠外圍的樹枝上，距地面約2 m，每隔15天更換1次誘芯及粘蟲板上的粘蟲膠。

2結(jié)果和分析

2．1越冬規(guī)律

調(diào)查結(jié)果表明(表1)：蘋果蠹蛾在張掖地區(qū)以老熟幼蟲在樹干和主枝上的粗皮裂縫、翹皮下、樹洞中及主枝分叉處的縫隙中結(jié)繭越冬，其越冬蟲量主干和主枝分別占77.47％和22.53％，由此可見主干為蘋果蠹蛾的主要越冬場所。在樹冠下的土壤中未發(fā)現(xiàn)越冬蟲態(tài)。

蘋果蠹蛾在主干上的越冬部位主要集中在距離地面0.6 m以下的主干上，其越冬蟲口密度達(dá)到73.75％；其次為距離地面0.6～1 m范圍的主干上，其越冬蟲口密度達(dá)到14.89％。由此可見距離地面0～1 m的范圍內(nèi)是蘋果蠹蛾在主干主要越冬部位。

在主枝上的越冬部位主要是在距離主干0.4 m以內(nèi)的主枝上，其越冬量占主枝上越冬蟲量的56.10％；其次為是0.4～1 m范圍內(nèi)的主枝上，其越冬量占主枝上越冬蟲量的39.02％。

2．2蘋果蠹蛾的田間消長動態(tài)

由圖1可知，蘋果蠹蛾越冬代成蟲羽化期較為集中，4月下旬越冬代成蟲陸續(xù)開始羽化，到5月中旬越冬代成蟲羽化達(dá)到高峰期，6月上旬羽化結(jié)束。在甘肅張掖地區(qū)，越冬代成蟲和第1代成蟲之間有一明顯的間斷期，間斷期長達(dá)近1個月，說明第1代蘋果蠹蛾發(fā)生相對較為獨立，世代重疊現(xiàn)象不重。第1代成蟲在7月上旬陸續(xù)羽化，羽化期較長，在7月中、下旬先后兩次達(dá)到高峰期，8月上中旬誘捕雄成蟲數(shù)量逐漸減少。從8月中旬到9月末是少量的1代成蟲與2代成蟲重疊消長動態(tài)曲線。

2．3生活史及生物學(xué)特性

蘋果蠹蛾在張掖地區(qū)1年發(fā)生2代和一個不完整的第3代(圖2)。4月上旬氣溫超過9℃時，越冬幼蟲陸續(xù)開始化蛹，5月上旬為化蛹盛期，4月下旬越冬代成蟲開始羽化，5月中旬為越冬代成蟲羽化高峰期。5月中下旬1代幼蟲開始蛀果為害，6月中旬1代老熟幼蟲開始脫果，6月下旬為脫果盛期，幼蟲脫果后在樹皮裂縫中、翹皮下及樹洞中結(jié)繭化蛹，但有極少部分老熟幼蟲結(jié)繭越夏。7月上旬開始出現(xiàn)1代成蟲，7月中旬2代幼蟲孵化蛀果，取食為害到8月上旬脫果，尋找適宜的越冬場所結(jié)繭越冬，部分未脫果的幼蟲隨著采收到室內(nèi)、果窖、包裝箱內(nèi)作繭越冬；極少部分幼蟲，脫果后在樹皮裂縫、翹皮下、樹洞中作繭化蛹，并于8月中旬至9月上中旬羽化，交尾產(chǎn)卵，9月中下旬孵化出不完整第3代幼蟲。

蘋果蠹蛾產(chǎn)卵具有明顯的選擇性，對樹種的選擇，以蘋果、沙果樹產(chǎn)卵多于梨樹。大多數(shù)交配后的雌蛾產(chǎn)卵在果實附近，果實多的蘋果樹上產(chǎn)卵多，結(jié)果少的產(chǎn)卵少。成蟲產(chǎn)卵因樹冠部位不同而有差異，一般樹冠頂部和中部較多，下部較少；向陽面多，背陽面少。幼蟲具有轉(zhuǎn)果為害的習(xí)性，1齡幼蟲蛀入果實后，在果實內(nèi)蛻皮1次，而后向種室蛀入，并在種室旁再蛻皮1次，后蛀入種室，取食果實種子，接著蛻第3次皮，然后脫果，開始轉(zhuǎn)果為害，種子對蘋果蠹蛾的發(fā)育有非常重要的作用，因此，幼蟲有偏嗜種子的特性，一般1頭幼蟲可為害1～4個果實。

在平均溫度為18.8～21.86℃的條件下，卵期為6.67 d，幼蟲期21.56 d，幼蟲共有5個齡期，蛹期10.98 d，雌成蟲存活期較雄成蟲長，雌成蟲壽命平均為10.51 d，而雄成蟲只有6.7 d。

3結(jié)論與討論

蘋果蠹蛾在甘肅張掖地區(qū)1年發(fā)生2代和一個不完整的第3代，以老熟幼蟲在樹干和主枝上的粗皮裂縫、翹皮下、樹洞中及主枝分叉處的縫隙中結(jié)繭越冬。距離地面1 m范圍內(nèi)的主干為其越冬的主要場所，越冬幼蟲的數(shù)量占主干上越冬蟲量的88.6％、占總越冬蟲量的68.7％，因此距離地面1 m的主干是剝除翹皮、減少越冬蟲源、降低蟲源基數(shù)的主要防治區(qū)域。

越冬代成蟲的發(fā)生期在4月下旬至6月上旬，5月中旬為高峰期。越冬代成蟲的羽化期較為集中，且與第1代成蟲之間存在長達(dá)20 d以上的間斷期。因此在蘋果蠹蛾的防治上，應(yīng)抓住越冬代成蟲羽化期較為集中的特點，從4月下旬開始通過殺蟲燈、性誘劑等誘殺成蟲，并在羽化高峰期對果園施藥防治1代卵和初孵幼蟲，可控制其危害。