原發(fā)性小睪丸癥能結(jié)婚生育嗎等

>>原發(fā)性小睪丸癥能結(jié)婚生育嗎

我22歲了，身高只有137厘米，體重50千克，乳房像剛發(fā)育的女子一樣。陰莖小，但能勃起，睪丸也很小。請(qǐng)問(wèn)，我算不算男性女性化，還能治好嗎？有沒(méi)有生育能力？

湖南歐陽(yáng)鑫

歐陽(yáng)鑫讀者：

根據(jù)來(lái)信得知，您的情況在醫(yī)學(xué)上看，很像是—種染色體畸形遺傳病，叫克氏綜合征，也稱原發(fā)性小睪丸癥或叫曲細(xì)精管發(fā)育不良癥。

這種病的臨床表現(xiàn)為：乳房女性化，兩側(cè)睪丸小，喉結(jié)小，呈類閹體型。這種病人往往在正常男性46xy染色核型上多了一個(gè)y染色體，呈47xyy型，醫(yī)學(xué)上稱為克氏綜合征。病人還常伴有甲狀腺功能異常，對(duì)甲狀腺激素反應(yīng)降低，放射碘吸入減少，有時(shí)可有輕度糖尿病，血漿睪酮值低，促黃體激素及促濾泡性激素增高，尿內(nèi)血漿雌二醇增高，病人陰莖能勃起，有性欲，有時(shí)能射精，但精液內(nèi)往往無(wú)精子，故不能生育。

治療可采用丙酸睪酮，25～50毫克肌肉注射，每周2～3次；或用長(zhǎng)效睪酮如庚酸睪丸酮或11－酸睪酮，200毫克，每月1次，肌肉注射，需長(zhǎng)期應(yīng)用；也可配合絨毛膜促性激素（hCG），2000單位，每周2次肌注，有一定幫助。經(jīng)此治療，可使喉結(jié)增大，胡須、毛發(fā)生長(zhǎng)，陰莖增大。此后，患者可以結(jié)婚，能行性生活，但因睪丸不會(huì)再大，不能產(chǎn)生精子，故不能生育。至于您的情況，究竟是否是“克氏綜合征”，最好到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院泌尿科，進(jìn)行上述必要檢查和激素測(cè)定， 以及染色體核型分析，方能得到正確診斷，以便進(jìn)行治療。

上海第二醫(yī)科大學(xué)仁濟(jì)醫(yī)院泌尿科教授江魚(yú)

>>前胸和手臂長(zhǎng)瘤、頭抖動(dòng)是怎么回事

我丈夫31歲，其前胸和手臂長(zhǎng)了許多粉紅色肉瘤，是10多年前長(zhǎng)青春痘留下的；另外，他的頭還時(shí)不時(shí)發(fā)生抖動(dòng)，做過(guò)腦電圖、CT檢查都沒(méi)發(fā)現(xiàn)器質(zhì)性病變，請(qǐng)問(wèn)他得的是什么病，該怎么辦？

浙江李旭春

李旭春讀者：

您好！您丈夫的情況應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，請(qǐng)醫(yī)生明確診斷，對(duì)因治療。您提出的兩個(gè)問(wèn)題，我的看法如下：

您丈夫前胸及手臂部皮膚長(zhǎng)許多粉紅色的肉瘤已10余年，而且越來(lái)越大，越來(lái)越多，這可能是皮膚平滑肌瘤。要作出正確的診斷，需取一個(gè)“肉瘤”做病理學(xué)檢查才能確診。如果是平滑肌瘤，目前暫無(wú)有效的治療辦法。不過(guò)，皮膚平滑肌瘤是良性瘤，不必緊張。

至于他頭部有時(shí)會(huì)不由自主地抖動(dòng)，越緊張?jiān)矫黠@，近兩年有些加重。這可能是神經(jīng)性肌肉抽搐，它只是肌肉無(wú)規(guī)律的抽搐，所以腦電圖、心電圖等是檢查不出來(lái)的，到神經(jīng)科做肌電圖檢查，可以捕捉到肌肉抽搐的肌電圖改變，這就要請(qǐng)神經(jīng)科醫(yī)生來(lái)治療。

中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院皮膚科教授 虞瑞堯

>>兒童肝臟增大的原因

我兒子5歲了。2004年7月起，每逢感冒就到醫(yī)院用抗生素治療。羅紅霉素、紅霉素、阿奇霉素、潔霉素都用過(guò)。后發(fā)現(xiàn)肝大，但肝功能檢查正常。醫(yī)生給打了2針重組干擾素。有的專家說(shuō)要打丙球蛋白，有的說(shuō)要打轉(zhuǎn)移因子。請(qǐng)問(wèn)我該怎么辦？

煙臺(tái)劉國(guó)春

劉國(guó)春讀者：

引起兒童肝臟增大的原因很多，最常見(jiàn)感染因素所致，主要為多種肝炎病毒引起的病毒性肝炎，常見(jiàn)的有甲、乙、丙、丁、戊型等病毒性肝炎，其他一些病毒如EB病毒、巨細(xì)胞病毒等也可造成肝臟損害。此外，細(xì)菌感染，如肝膿腫、肝結(jié)核或寄生蟲(chóng)等感染，也可導(dǎo)致肝臟增大和肝功能受損。

您孩子的生長(zhǎng)發(fā)育正常，肝功能正常，無(wú)長(zhǎng)期發(fā)熱、黃疸、皮疹等病史和體征，由感染因素所導(dǎo)致的肝臟增大可能性不大。目前，您的孩子應(yīng)考慮有無(wú)代謝性疾病引起的肝臟增大，如肝豆?fàn)詈俗冃?、糖原累積病等的可能。肝豆?fàn)詈俗冃詾槌Ｈ旧w隱性遺傳病，是一種先天性銅代謝異常的疾病，由于一種叫“銅藍(lán)蛋白”的球蛋白不足，造成體內(nèi)銅過(guò)多蓄積，而損害肝臟、腎臟、神經(jīng)、血液及眼睛等多個(gè)系統(tǒng)，輕癥可能在體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)肝臟增大或肝功能異常，如檢查血液中銅藍(lán)蛋白的水平明顯降低，支持該病的診斷。糖原累積病也是一種先天性酶缺陷導(dǎo)致的糖代謝障礙性疾病，由于不同糖代謝酶的缺陷，可分為12型。常見(jiàn)的典型病人表現(xiàn)為體型偏胖，肝臟增大，肝功能可以正常，有時(shí)伴有低血糖的發(fā)作，可通過(guò)相關(guān)檢查，如口服葡萄糖耐量試驗(yàn)、胰高糖素試驗(yàn)等，必要時(shí)需經(jīng)肝臟穿刺病理檢查確診。

如以上相關(guān)檢查都無(wú)異常，也不必過(guò)分緊張，只需定期監(jiān)測(cè)孩子的生長(zhǎng)發(fā)育情況，肝臟大小及肝功能，發(fā)現(xiàn)新的線索再進(jìn)一步檢查。

此外，在沒(méi)有查清有無(wú)病毒感染癥狀的情況下，盲目注射干擾素，且療程不全，濫用丙種球蛋白和免疫調(diào)節(jié)劑，這個(gè)方法不合理，且無(wú)益。

首都醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院內(nèi)科主任醫(yī)師朱逞