試藥“生態(tài)鏈”

2001年初，《遠東經(jīng)濟評論》曾發(fā)表一篇題為“治愈疾病的渴望”的長篇報道，首次披露一些跨國制藥公司在亞洲“偷偷”進行臨床試驗的情況。這篇報道展現(xiàn)了這樣一個場景：亞洲及其他醫(yī)療水平較為落后的地區(qū)正從單純的藥品銷售市場演變?yōu)樗幤放R床試驗基地。

首當(dāng)其沖的是中國。國外醫(yī)藥巨頭近幾年蜂擁而至，統(tǒng)計資料顯示，中國目前有醫(yī)藥企業(yè)6300多家，其中有外資背景的企業(yè)近2000家，全球最大的25家跨國醫(yī)藥企業(yè)中已有20家在中國建立了分支機構(gòu)。據(jù)專家估計，目前有60多家跨國企業(yè)在中國進行著近100個項目的一期臨床試驗，直接參與人員數(shù)萬人，如果算上大面積的采樣對象，至少在50萬人以上。

在一種新藥進入中國市場的過程中，會有幾個關(guān)鍵的環(huán)節(jié)構(gòu)成一個完整的利益鏈條。這個鏈條，毋寧說是一種“生態(tài)鏈”，因為上下兩個環(huán)節(jié)之間必然形成一種索取——回報的相互依存關(guān)系。

這是個隱蔽的鏈條，迄今為止尚無一人能窺其全貌。但其中幾個最重要環(huán)節(jié)的輪廓已經(jīng)開始顯露得越來越清晰了。

源頭：外資醫(yī)藥企業(yè)

《經(jīng)濟》雜志調(diào)查發(fā)現(xiàn)，涉足中國臨床試驗的外資醫(yī)藥企業(yè)，大致可分為如下幾類。

一是像葛蘭素史克、輝瑞、羅氏集團等在中國設(shè)有生產(chǎn)車間的巨頭，資本雄厚、技術(shù)領(lǐng)先，他們往往先贈送中國有關(guān)行業(yè)機構(gòu)及某種疾病組織大批藥品或醫(yī)療器械，甚至聯(lián)合主管機關(guān)就某一類知識培訓(xùn)醫(yī)務(wù)人員，在“熟門熟路”之后便共建某一臨床基地，或者自行研發(fā)，隨后的審批道路就相對通暢得多。

二是一些具有一定技術(shù)背景的企業(yè)，往往拉攏某一類疾病研究機構(gòu)，同具有臨床試驗資格的醫(yī)院簽訂合作協(xié)議，企業(yè)支付樣品藥、設(shè)備、醫(yī)務(wù)人員勞務(wù)費及受試者補償金等成本，一旦審批通過，便可以委托生產(chǎn)或者自行建廠生產(chǎn)。

三是一些小公司甚至“皮包”公司，沒有足夠資本和渠道攻下大醫(yī)院及臨床基地，就在中國一些僻遠的地區(qū)通過當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機構(gòu)牽線，大面積地發(fā)放藥物，消耗較多的時間和精力去采樣，再到國外整合數(shù)據(jù)，然后尋找進入某一國家市場的機會。

四是新藥合同研究組織(Contract Research Organization，簡稱CRO)，即承擔(dān)新藥研究開發(fā)某一部分工作的專門研究機構(gòu)或公司，他們主要代理臨床研究的組織與監(jiān)查、法規(guī)事務(wù)與報批服務(wù)、臨床研究受試者的招募以及臨床檢測等，從而使得一些外國制藥公司將臨床實驗移到中國進行。

北京豐科城醫(yī)藥有限公司副總經(jīng)理牛正乾提醒，應(yīng)該冷靜地看待外資醫(yī)藥企業(yè)在中國的贊助、培訓(xùn)活動，贊助的藥品很可能就是變相的試驗，而對醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)，也是讓他們熟悉企業(yè)和藥品，其間除了技術(shù)的交流外，還可能有一些利益上的交換。

2004年4月12日，輝瑞與哈佛大學(xué)、麻省理工學(xué)院一道，正式加入中國的藥品臨床試驗管理規(guī)范(GCP)的網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)項目中，將對各地醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)藥物臨床試驗研究人員進行分批培訓(xùn)。輝瑞制藥有限公司的董事長兼總經(jīng)理安高博說，自上世紀(jì)80年代進入中國以來，“輝瑞一直保持與政府間的合作以推進中國醫(yī)療改革的發(fā)展“，“本次新穎的教育方式，將提高中國GCP的管理水平”。

牛正乾認為，類似輝瑞等公司這樣的“義舉”，不排除它的社會責(zé)任感動機，但作為醫(yī)藥企業(yè)，它更主要的是追求利潤最大化，每花一分錢肯定都是要計較回報的，這些贊助行為或多或少均帶有商業(yè)目的。

事實上，這些攜巨資而來的外國醫(yī)藥企業(yè)，在中國悄無聲息地開展臨床試驗還有一些更深層的因素在驅(qū)動他們。

首先是中國巨大的醫(yī)藥市場潛力。據(jù)資料顯示，2000年世界人均藥品消費50美元，美國人均年藥品消費是300美元，中國人均卻不足10美元。但是中國擁有世界五分之一的人口，多年來經(jīng)濟增長速度均在8％左右，隨著生活水平的提高，藥品消費也將快速增長。據(jù)有關(guān)專家測算，2000年中國醫(yī)藥市場在150億美元左右，而今后5年里將以15％至20％的速度發(fā)展，也就是說，到2020年，中國醫(yī)藥市場將達到1200億美元，從而超過美國成為全球第一大市場。

其次，國內(nèi)新藥研發(fā)水平較為落后，資金投入很少，給外資醫(yī)藥企業(yè)大顯身手留下了足夠的空間。有資料表明，從建國后至2000年，我國研制成功的原創(chuàng)新藥僅為35個，中國醫(yī)藥企業(yè)開發(fā)的藥品97％為仿制新藥，而我國研制一種新藥的費用只有發(fā)達國家的1/20—1/30。一般而言，跨國企業(yè)開發(fā)一個新的化學(xué)合成藥物，平均需費時10年、耗資８億美元，但一個成功新藥的年銷售額可達10億美元以上。在此局面下，外國醫(yī)藥資本在中國具有相當(dāng)大的市場空間。

再次是中國臨床試驗成本低廉。一方面，在中國招募同等水平的科研人員，報酬比歐美國家至少低一半，另一方面付給中國受試者的報酬一般只有幾十上百元的差旅費和誤工費，發(fā)生事故的補償也相當(dāng)?shù)?。而在美國，一個試驗對象獲得的報酬往往在幾百甚至幾千美元，一旦引發(fā)糾紛，賠償金額更是高昂。據(jù)業(yè)內(nèi)人士估計，中國臨床試驗的費用比美國至少要低三分之一。

第四是臨床采樣優(yōu)質(zhì)。中國擁有56個民族，人口眾多，地域廣闊，地區(qū)差異大，疾病種類較多，同時一些貧困地區(qū)從未接受過治療的患者參加試驗，所獲得的數(shù)據(jù)更具有價值。此外，在一些偏遠、閉塞地區(qū)，人口流動較少，試驗采樣相對集中，對于某一類疾病而言也更具典型性，并且還可以縮短采樣時間。

第五是監(jiān)管制度原因。一方面由于傳統(tǒng)管理辦法的影響，中國的新藥審批通常是“嚴(yán)進寬出”，即只要獲準(zhǔn)進入臨床試驗階段，最終絕大多數(shù)都能獲得許可證書；而美國推行的則是“寬進嚴(yán)出”，許多甚至進入Ⅲ期臨床的藥物，也因許可證書遙遙無期而轉(zhuǎn)向中國。事實上，一些毫無國外臨床記錄的公司也趁機進入了中國。

另一方面，以前我國臨床試驗的要求較低，試驗數(shù)據(jù)只能用于國內(nèi)審批，隨著全球通行的臨床試驗管理規(guī)范（GCP）的逐步推廣，在中國進行的的新藥試驗越來越得到國際社會的認可，跨國醫(yī)藥企業(yè)因此趨之若鶩 。

據(jù)《經(jīng)濟》雜志調(diào)查的國內(nèi)數(shù)家知名臨床試驗基地透露，近兩年來接受跨國公司的臨床試驗任務(wù)越來越多，臨床專家們的意見都指向一個判斷：“世界上沒有比中國更適合開展藥品臨床試驗的地方了?！?/p>

中介：臨床試驗代理機構(gòu)

外資醫(yī)藥企業(yè)的藥品要進入中國市場，或在中國進行臨床試驗，往往碰到一個十分棘手的問題：對中國的情況不熟悉，不知道該怎么和各大醫(yī)院或疾病研究所的臨床中心打交道，不知道如何搜尋和組織藥品受試人員，更不知道如何進行“政府公關(guān)”。有需求必有供給，一種專為外資醫(yī)藥公司提供這方面服務(wù)的“中介”機構(gòu)應(yīng)運而生了。

它們一般自稱臨床試驗代理機構(gòu)，盡管它們中的許多所做的事情或許稱為公關(guān)代理更合適。因為可以想象的原因，這些機構(gòu)大多面目模糊，對于公眾與媒體，它們一般采取回避甚至抗拒的態(tài)度?！督?jīng)濟》雜志記者冒充某外國醫(yī)藥廠商代表身份，聲稱正試圖在華拓展業(yè)務(wù)，好不容易才約到了北京一家醫(yī)藥代理公司臨床試驗項目部的經(jīng)理廖先生。

廖先生告訴《經(jīng)濟》記者說，他們公司的規(guī)模比較小，全公司加起來一共才14個人。廖先生所在的醫(yī)藥臨床試驗項目部一共有四個人，都擁有一定的教育背景，一個博士，一個碩士，兩個本科，都是學(xué)醫(yī)出身的。但他們公司的創(chuàng)辦人卻是長期從事政府公關(guān)的“資深人士”，很善于與政府機構(gòu)打交道，多年來積累了不少的政府方面的關(guān)系資源；在醫(yī)藥臨床試驗領(lǐng)域，與國家相關(guān)機構(gòu)的關(guān)系也“熟得很”。

廖說，他們公司從事的業(yè)務(wù)范圍比較大，涉及到新藥研究、藥品注冊、為制藥企業(yè)提供專題調(diào)研報告、醫(yī)藥管理培訓(xùn)、知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)，等等。

一家14人的小公司，真能驅(qū)動如此龐雜的業(yè)務(wù)？記者事后求諸相關(guān)人士得知，像廖先生所在的這類公司，表面上是利用技術(shù)力量吃飯，但本質(zhì)上都是靠“關(guān)系資源”賺錢。公司不會長期聘請專職的專家作為公司的技術(shù)支撐，而是按臨床試驗項目的需要，去各個醫(yī)科大學(xué)與專業(yè)醫(yī)學(xué)機構(gòu)找一些專家、教授作為臨時的項目顧問。當(dāng)然，公司也有一部分人員原本就是從大學(xué)、醫(yī)院里的專家、教授，甚至有的原本就是從國家藥品監(jiān)管機構(gòu)出來的，但他們的作用并不在技術(shù)，而恰恰就是在“圈子里”熟悉，“找關(guān)系”方便。

按照我國相關(guān)的法律規(guī)定，只有通過QP認證的醫(yī)院，才有資格進行藥品的臨床試驗。作為臨床試驗代理機構(gòu)的小公司也沒有諸如搶救室一類的硬件設(shè)施，所以最終的臨床試驗，還得委托通過了QP認證醫(yī)院完成。自然，作為委托方的這些醫(yī)院通常是合作了多年的“關(guān)系醫(yī)院”。

按廖先生的說法，如果公司接到了一個新藥上市之前的臨床試驗項目，公司并不直接參與試驗的具體操作，而是利用自己“在管理方面的優(yōu)勢”，根據(jù)進度進行實時跟蹤與監(jiān)督。廖說自己的公司在臨床試驗中扮演的角色屬于“第三方監(jiān)督”：“在臨床試驗中，我們賺的就是管理費?！?/p>

其實，一般規(guī)模與實力都比較大的醫(yī)藥公司都設(shè)有專門的醫(yī)學(xué)部，以便在臨床試驗的過程中，對醫(yī)院的試驗進行全程的監(jiān)控，這樣的醫(yī)藥公司自然是用不著廖先生那樣的中介機構(gòu)的。但還有一些規(guī)模較小的醫(yī)藥公司，由于沒有自己的醫(yī)學(xué)部，所以需要聘請一些比如說退休老專家這樣的人，以此來保證臨床試驗結(jié)果的提高。這時就有了廖先生們的用武之地了。

但問題是，由于廖的中介機構(gòu)與醫(yī)院之間是一種長期的“關(guān)系戶”，可以說，利益立場有相當(dāng)?shù)囊恢滦?，試驗的質(zhì)量能不能得到充分保證就很難說了。

對醫(yī)藥公司來說，更關(guān)鍵的問題是到藥品監(jiān)管部門去注冊。

一種新藥上市之前，必須要到國家食品藥品監(jiān)督管理局進行注冊，注冊費用是9萬元，進口注冊與國內(nèi)注冊的價格一樣。這是一個至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。在理論上，任何一種新藥，只要達到了國家藥監(jiān)局要求的“安全、有效、可控”的藥品評審原則，都能獲得的注冊。但在注冊審批的時間上，卻是另有竅門，很多藥品不是因有沒有注冊，而是因注冊時間的延誤而喪失了市場。

“對于醫(yī)藥企業(yè)來說，時間就意味著市場”，廖先生說。所以醫(yī)藥企業(yè)委托他們公司辦理新藥品注冊的業(yè)務(wù)比較多。以一家外資醫(yī)藥公司要進入中國市場為例，藥品需要先經(jīng)過中國官方的食品藥品監(jiān)督管理局的認證許可。如果這家外資公司將注冊事務(wù)交給代理公司，那么，代理公司首先要對其申報材料進行專業(yè)化的加工、歸類、整理和補充，使其更加完備。然后，開始進行臨床試驗，試驗前，如果醫(yī)藥企業(yè)提供的新藥品資料齊全的話，公司可以在3個月的時間內(nèi)將材料報到藥品審評中心；若臨床前的資料不全，則需要補充試驗。當(dāng)然，這就看試驗究竟需要花多長的時間了。試驗時間長短決定于很多因素，比如，得看你這藥是治感冒的還是治肝炎的；又比如，看你的試驗是在人身上做還是在動物身上做。廖的公司手中掌握著一群數(shù)量穩(wěn)定的“受試者”資源，所以這大大縮短了尋找“受試者”的時間。

由于是和政府部門打交道，實際操作中“竅門”極多，許多東西“只可意會不可言傳”。同樣一件事，辦法不同，結(jié)果就大不相同。“由于我們公司在北京，所以在幫醫(yī)藥企業(yè)注冊的時間效率上，絕對超過一般企業(yè)?！绷尾粺o自得地說。

至于收費的方式，廖告訴記者，通常是作為委托方的外資醫(yī)藥公司先將試驗服務(wù)內(nèi)容與要求交給代理公司，然后代理公司做一個詳細的預(yù)算，雙方商談敲定代理費。廖說，一般情況下代理公司不主張委托方查看詳細的預(yù)算，而是希望委托方給一個“打包”價格。那么，代理公司是從哪些方面來評估代理費的呢？廖說，常態(tài)是根據(jù)項目的種類、操作的時間來估價，當(dāng)然，也不排除根據(jù)醫(yī)藥公司提出的特殊要求來定價，比如，加緊試驗、注冊。

其實，這種所謂的代理機構(gòu)在國際上統(tǒng)一的稱謂是：合同研究組織（Contract Research Organization, CRO），定性是“學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機構(gòu)”。CRO作為一個新興的行業(yè)，自上世紀(jì)80年代初起源于美國。當(dāng)時，由于美國藥監(jiān)局（FDA）對新藥研究開發(fā)的管理法規(guī)不斷嚴(yán)謹(jǐn)和完善，藥品的研究開發(fā)過程也相應(yīng)地變得更為復(fù)雜、更為耗時且費用也更高。CRO的出現(xiàn)分擔(dān)了制藥企業(yè)在一些與研發(fā)關(guān)系比較間接的非核心環(huán)節(jié)上面臨的壓力。

近年來，我國涌現(xiàn)出一批CRO公司，僅北京就有幾十家，服務(wù)內(nèi)容主要集中在臨床試驗階段。但有關(guān)人士卻保守地認為，目前，我國大多數(shù)CRO公司缺乏專業(yè)性，流于公關(guān)公司的形式。他們提供的臨床數(shù)據(jù)資源在真實性和可靠性方面與國外公司相比差距較大。有的公司出于自身利益的考慮，并沒有真正承擔(dān)起“第三方監(jiān)督”的職能，缺乏獨立的執(zhí)行能力，往往成了醫(yī)藥企業(yè)與政府之間的“橋梁”，并且，容易在利益連結(jié)之中形成勢力圈子與腐敗溫床。

廖自己也承認，若醫(yī)藥企業(yè)有實力、重質(zhì)量的話，應(yīng)該將臨床試驗業(yè)務(wù)交給國外CRO公司。

終端：“受試者”

在參與藥品臨床試驗的人中，李秀萍那樣的艾滋病感染者并不是最具典型性的“試藥人”。典型者是一些不為治病、只為掙錢的職業(yè)“試藥人”。

這是一個深潛于水底的人群。據(jù)一個粗略的估算，在北京總共有將近5000名專門從事醫(yī)藥臨床試驗的“試藥人”穿梭于各大醫(yī)院之間。但是這5000人中有多少是那種標(biāo)準(zhǔn)意義的職業(yè)“試藥人”，沒有人知道。

盧敏的老家湖南湘潭，現(xiàn)住在昌平的一個小區(qū)的二室一廳的房間里，他說，像他這樣以試藥為生的“受試者”還有很多，而且大都是散住在北京的郊區(qū)?！拔也幌矚g在嘈雜的市區(qū)，因為城里面的空氣太差，來來往往的人很多”。盧敏說，除了定期要上北京市里的醫(yī)院去檢查外，他基本不往城里跑，覺得城里燈紅酒綠、歌舞升平這些繁華的都市生活并不屬于他。

在離小區(qū)不到1000米的地方有幾家“娛樂中心“，盧敏經(jīng)常會去那里喝喝茶、玩玩牌，不過玩著玩著就覺得“沒什么意思”。他也試過去書店逛逛，可每次時間長了就感到有些“頭暈”?，F(xiàn)在，最能讓他定坐下來的，只有那臺21英寸的TCL牌彩色電視機。他說，因為他參加醫(yī)學(xué)臨床試驗的次數(shù)較多，使得他現(xiàn)在的精力不太容易集中，愛喝水，常瞌睡。當(dāng)然，這些反應(yīng)也可能與他的心理狀態(tài)和行為方式有關(guān)，整天呆在屋子里看電視，也沒有幾個比較知心的朋友聊聊天。他形容自己現(xiàn)在的生活狀態(tài)就是成天“吃了睡，睡了吃”。

眩暈、嘔吐、口干、失眠、腸胃也感到極為不舒服，想睡覺，在昏昏沉沉中，接受著醫(yī)生量血壓、抽血樣，幾個星期后出院。這是盧敏描述的第一次接受臨床試驗后的感覺。他說，那次醫(yī)院一共給了他不到2000元的報酬。他當(dāng)時試驗的是一種草酸依地普侖(escitalopram)片?！暗谝淮巫詈貌灰囁幮蕴蟮乃幤罚駝t，這樣會對身體有很大的影響。”這是盧敏的經(jīng)驗之談。

現(xiàn)在將近30歲的盧敏是2000年加入到藥品的“受試者”隊伍的，而在此之前他是北京一家人壽保險公司的保險推銷員，由于剛到北京，人生地不熟，業(yè)績一直不理想，每個月他只能領(lǐng)到不到500元的底薪來維持生活。這點錢在北京連租一間普通的平房都不夠。沒有辦法，他只能用每月120元的價格，在北京師范大學(xué)勵耕小區(qū)的游泳池旁租了一個學(xué)生床位，一間房里住著八個人，生活很不方便。

2000年5月份，盧敏在師范大學(xué)的食堂門口布告欄上看到了一則告示，是北京某臨床醫(yī)學(xué)研究所發(fā)出的，說正在研制一種磺胺類的新藥品，急需有熱情志愿者參與臨床試驗，試驗完畢后將根據(jù)“受試者”的具體情況，酌情給予相應(yīng)的補貼和報酬，但沒有具體標(biāo)明是多少錢。雖然沒有標(biāo)明報酬的具體金額，但這則告示還是勾起了盧敏的興趣，他覺得自己的身體還算比較健康，可能符合臨床試驗的要求，于是他決定前去試一試。

據(jù)他回憶，當(dāng)他騎車趕到目的地之后才發(fā)現(xiàn)，告示中所謂的“臨床醫(yī)學(xué)研究所”其實就設(shè)在北京東城區(qū)的一家醫(yī)院里面，當(dāng)天前去應(yīng)聘的人還不少，不少是北京一些高校里面的大學(xué)生，他們大多拿著學(xué)生證?！拔耶?dāng)時的感覺比較緊張，害怕自己被醫(yī)院認出不是大學(xué)生?！北R敏說。后來，醫(yī)院并沒有因為他不是大學(xué)生而不讓他參加臨床試驗。不過，醫(yī)院先是對他進行了一次“體檢”；從B超、胸片、心電圖、到肝腎功能、尿常規(guī)再到體重、血壓，然后什么也沒有說，讓他回家等“通知”。一周之后，醫(yī)院通知他“體檢合格”，可以去醫(yī)院辦理相關(guān)手續(xù)后進行臨床試驗。

在試驗之前，醫(yī)院的一位姓邢的主任醫(yī)師告訴了他這次試驗的藥名以及藥性，并告訴他在試驗過程中有可能出現(xiàn)的一些生理反應(yīng)。當(dāng)盧敏問他“有沒有什么副作用時”，這位主任說“沒有任何后遺癥及副作用”，并讓他“放心地配合試驗”。為了配合試驗，他必須整整一天24小時地呆在醫(yī)院的病房里，試驗期間不能吸煙、喝酒，也不能喝咖啡；必須在臨床觀察室內(nèi)活動，要服從醫(yī)院的安排，未經(jīng)允許不隨意離開。若擅自離開，出現(xiàn)問題試驗單位概不負責(zé)。醫(yī)院的相關(guān)工作人員會每隔一定時間便來抽走一些劑量不等的血液去檢測。他現(xiàn)在都記不得那天工作人員一共來了幾次與究竟抽走了多少血，但他想不會很少，“起碼也有幾十毫升吧！”他說。但這次試驗使他異常興奮，認為自己又多了一條謀生之路。

此后他便主動和醫(yī)院取得聯(lián)系，希望能夠多接一些藥品臨床試驗的“活兒”。而醫(yī)院在很多藥品的試驗上也一時找不到合適的試驗對象，甚至在有的項目的第一期試驗一個人也找不到，所以醫(yī)院也比較樂意接受這種有過臨床受試經(jīng)驗的職業(yè)“試藥人”。

據(jù)盧敏介紹，除了像他這樣直接與醫(yī)院取得聯(lián)系的，也有一種職業(yè)的“試藥人”是要靠“中間人”進行“牽線搭橋”才能進入這個領(lǐng)域的?！爸虚g人”有的是以注冊公司的方式，有的是單兵獨將地憑與醫(yī)院某個負責(zé)人的關(guān)系攬活。因為“中間人”握有相對穩(wěn)定的“試藥人”資源，又與醫(yī)院的一些負責(zé)人關(guān)系比較熟，醫(yī)院為了省事，也經(jīng)常委托這些“中間人”去根據(jù)項目的具體要求尋找“試藥人”。

“中間人”的加入使得原本較為單線的合作關(guān)系變得更為復(fù)雜，甚至有時候沒有“中間人”的介紹，醫(yī)院就不接受類似他這樣零散的“受試者”。有時，他為了多干一些活，也不得不去與這些“中間人”搞好關(guān)系。不過，“中間人”雖然能夠提供一個相對穩(wěn)定的項目來源，但他們的提成比率也比較高，一般是20%—30%之間，有的項目還高達40%。盧敏說，“試藥人”經(jīng)常會與“中間人”在提成比例問題上發(fā)生矛盾，有時到大動拳腳的地步。在今年的3月份，他的一位同樣從事職業(yè)試藥的朋友還與一位“中間人”發(fā)生過激烈的沖突，最后都鬧到了法院。

據(jù)了解，目前中國的職業(yè)“試藥人”的構(gòu)成較為復(fù)雜，但大體是由學(xué)生、醫(yī)護人員和社會無職業(yè)者組成。在北京，海淀區(qū)由于高校比較集中，所以受到各大醫(yī)藥廠商與臨床醫(yī)學(xué)研究機構(gòu)的青睞。在清華大學(xué)、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)院、北京科技大學(xué)、北京理工大學(xué)等高校校園里的布告欄上，經(jīng)常會看到一些招募學(xué)生志愿“受試者”的啟事。中日友好醫(yī)院一位從事臨床醫(yī)學(xué)研究的專家在接受《經(jīng)濟》記者的采訪時說，相對利用社會型的職業(yè)“試藥人”而言，醫(yī)藥廠商與研究機構(gòu)更傾向于利用高校的學(xué)生，因為學(xué)生無論是文化素質(zhì)還是身體健康狀態(tài)都更符合要求。并且學(xué)生大多無不良嗜好，這對臨床試驗的質(zhì)量和結(jié)果都非常有益。另一方面，利用醫(yī)學(xué)機構(gòu)提供的“有償”試驗機會來緩解自己經(jīng)濟壓力，也是絕大多數(shù)家庭經(jīng)濟條件不太好的學(xué)生“試藥人”的想法。

與學(xué)生相比，由醫(yī)護人員構(gòu)成的“試藥人”群體便顯得尤為特殊。醫(yī)護人員不但有相當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)知識背景，還有一定的實踐經(jīng)驗，他們懂得新藥物的藥性，以及它有可能帶來的其他副作用，所以大部分的第一期試驗都是由醫(yī)護人士完成的——當(dāng)然大多是有償?shù)摹?jù)相關(guān)人士透露，大多醫(yī)護人士參與試驗的只是一些藥性平和的普通新藥，遇到一些藥性很烈的新藥，醫(yī)院及醫(yī)學(xué)機構(gòu)還是要將臨床試驗轉(zhuǎn)給社會的職業(yè)“試藥人”。

職業(yè)“試藥人”幾乎會遇到同樣的問題，那就是自問“以后該怎么辦？”盧敏時?？紤]這個問題，原來只是偶爾想想，后來就變成了一種常常令他無法入眠的焦慮。閑下來的時候，他偶爾看一點醫(yī)藥和法律方面的書籍，學(xué)一些必備醫(yī)學(xué)知識，可以減少一些風(fēng)險。他說，中國現(xiàn)在的臨床試驗在很多方面還極其不規(guī)范，許多的臨床試驗項目也都只靠“口頭協(xié)議”的方式來約束雙方，有時就算簽了《知情同意書》，在關(guān)鍵的時候也無法有效地保護自己，出事之后也大多只能自己承擔(dān)。他現(xiàn)在的最大期望是“不要出什么事”，可誰又能保證這一點呢？