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    1例PCI術(shù)后繼發(fā)橫紋肌溶解癥病人行連續(xù)性腎臟替代治療的護(hù)理

    2025-03-29 00:00:00付薇王麗婷陳浩強(qiáng)高娟*
    循證護(hù)理 2025年6期
    關(guān)鍵詞:連續(xù)性腎臟替代治療經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)冠心病

    摘要""總結(jié)了1例冠心病經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI)術(shù)后繼發(fā)橫紋肌溶解癥病人行連續(xù)性腎臟替代治療的護(hù)理經(jīng)驗(yàn)。護(hù)理要點(diǎn)為連續(xù)性腎臟替代治療的運(yùn)行監(jiān)測(cè)及護(hù)理;疼痛的動(dòng)態(tài)評(píng)估及個(gè)性化護(hù)理;并發(fā)癥的預(yù)防;不良心血管事件的預(yù)防;加強(qiáng)人文關(guān)懷及健康指導(dǎo)。經(jīng)過(guò)2周的精心治療與護(hù)理,病人病情好轉(zhuǎn)出院。

    關(guān)鍵詞""橫紋肌溶解;連續(xù)性腎臟替代治療;冠心?。唤?jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù);個(gè)案護(hù)理

    doi:10.12102/j.issn.2095-8668.2025.06.039

    冠心?。╟oronary heart disease,CHD)患病率高,經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)是治療冠心病的重要方法,但不能改變其病理過(guò)程,病人術(shù)后仍需長(zhǎng)期規(guī)律接受藥物治療。他汀類藥物是冠心病PCI術(shù)后病人常用二級(jí)預(yù)防藥物,研究表明,其單用引起橫紋肌溶解癥(rhabdomyolysis,RM)的發(fā)生率為0.1%~0.5%,聯(lián)合用藥發(fā)生率升高至0.5%~2.5%[1]。橫紋肌溶解癥是指肌細(xì)胞損傷、壞死,導(dǎo)致肌細(xì)胞成分如肌紅蛋白、肌酸激酶等進(jìn)入體循環(huán)從而引起代謝紊亂和器官功能障礙的綜合征[2?3]。連續(xù)性腎臟替代治療(continuous renal replacement therapy,CRRT)能夠有效清除循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)毒素,是臨床上治療橫紋肌溶解的有效方法。冠心病PCI術(shù)后繼發(fā)橫紋肌溶解癥以往報(bào)告罕見(jiàn),護(hù)理經(jīng)驗(yàn)不足,認(rèn)識(shí)缺乏。2024年3月我院心血管內(nèi)科收治了1例冠心病PCI術(shù)后服用阿托伐他汀致橫紋肌溶解癥的病人,現(xiàn)將相關(guān)護(hù)理體會(huì)報(bào)道如下。本研究已通過(guò)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批(倫理批件號(hào):KHLL2024?KY016)。

    1 病例資料

    病人,女,77歲,因“胸痛1月余,全身疼痛半月?!庇?024年3月12日收住我院。病人1個(gè)月前因急性心肌梗死于我院行支架植入1枚,病人術(shù)后感胸痛明顯好轉(zhuǎn),1周后自動(dòng)出院。半月前全身疼痛,遂至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院復(fù)診,檢查示:肌酸激酶、肌紅蛋白及腦鈉肽顯著升高,為求進(jìn)一步診治到我院就診,以“冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病,橫紋肌溶解癥”收住院。入院時(shí)體溫36.1 ℃,脈搏73/min,呼吸18/min,血壓179/76 mmHg。實(shí)驗(yàn)室檢查:肌紅蛋白7 128.695 ng/mL,肌鈣蛋白0.124 ng/mL,乳酸脫氫酶429 U/L,天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶105 U/L,"""丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶77 U/L;腦鈉肽12 546.431 pg/mL,肌酸激酶3 866 U/L,尿素14.19 μmol/L,尿酸461 μmol/L,三酰甘油458 mmol/L。尿蛋白(++),尿潛血(+++)。纖維蛋白原降解產(chǎn)物21.41 μg/mL,D二聚體14.61 μg/mL。經(jīng)連續(xù)2次CRRT治療及碳酸氫鈉、地塞米松、氯化鉀、還原型谷胱甘肽等藥物對(duì)癥支持治療和護(hù)理后,病人病情趨于穩(wěn)定,各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)恢復(fù)正常,于2024年3月26日康復(fù)出院。

    2 護(hù)理要點(diǎn)

    2.1 CRRT護(hù)理

    2.1.1 參數(shù)設(shè)定及運(yùn)行護(hù)理

    該病人行CRRT治療時(shí),采用連續(xù)性靜脈端?靜脈血液濾過(guò)模式(continuous veno?venous hemofiltration,CVVH),設(shè)置血流量泵速150~200 mL/min,超濾率400 mL/h,期間根據(jù)病人的尿量及清除的液體量進(jìn)行調(diào)整。運(yùn)行過(guò)程中,每小時(shí)記錄病人的動(dòng)脈壓、靜脈壓、跨膜壓值,若動(dòng)脈壓過(guò)高,檢查中心靜脈導(dǎo)管(CVC)位置是否正確,血管通路是否打折;若靜脈壓過(guò)高,用生理鹽水沖洗血管通路及過(guò)濾器,并查看血液過(guò)濾器內(nèi)是否凝血。血管通路的建立是行CRRT治療的首要條件,儀器運(yùn)行期間為保證管路通暢,遵醫(yī)囑使用肝素抗凝,期間密切觀察管路中是否有血凝塊、空氣,嚴(yán)防血凝塊堵塞及空氣栓塞的發(fā)生。病人住院期間共進(jìn)行了2次CRRT治療,超濾量共計(jì)334 mL。3月15日第1次透析結(jié)束后:肌酸激酶1 977 U/L,肌酸激酶同工酶52.9 U/L;3月19日第2次透析結(jié)束后:肌酸激酶249 U/L,肌酸激酶同工酶13.5 U/L。透析有效。

    2.1.2 保持出入量平衡,維持電解質(zhì)穩(wěn)定

    體液是人體的重要組成部分,保持出入量平衡至關(guān)重要,行CRRT治療的過(guò)程中,血液透析護(hù)士準(zhǔn)確記錄病人每小時(shí)的出入量,為病人液體平衡的管理目標(biāo)提供參考數(shù)據(jù)[4]。若超濾量過(guò)多,可能導(dǎo)致病人的循環(huán)血量減少,組織灌注不足,心肌缺血加重;若輸入量過(guò)多,會(huì)增加心臟負(fù)荷,不利于病人預(yù)后。在治療過(guò)程中遵循“量入為出”的原則,每小時(shí)準(zhǔn)確記錄病人的超濾量和尿量,觀察病人有無(wú)胸悶、呼吸困難等主訴,避免循環(huán)負(fù)荷過(guò)重。該病人于3月14日行首次CRRT治療,共計(jì)8 h,期間入液量為1 050 mL,出液量為834 mL,期間病人血鉀為3.2 mmol/L,遵醫(yī)囑予7.5 mL 氯化鉀注射液加入250 mL葡萄糖氯化鈉溶液中靜脈輸注;于3月15行第2次CRRT治療,共計(jì)8 h,期間入液量為1 476 mL,出液量為901 mL。該病人CRRT治療過(guò)程中,無(wú)電解質(zhì)紊亂發(fā)生,出入量基本保持平衡。

    2.1.3 密切觀察出血及凝血情況

    體外循環(huán)裝置凝血是CRRT最常見(jiàn)的并發(fā)癥[5],安全有效的抗凝是CRRT治療順利進(jìn)行的關(guān)鍵。在連續(xù)腎臟替代治療過(guò)程中,為保證血液透析順利進(jìn)行,需使用抗凝劑,以防止血液在體外循環(huán)過(guò)程中發(fā)生凝固[6]。肝素是CRRT治療中常用的抗凝劑[7],但也存在一定的風(fēng)險(xiǎn),如增加出血風(fēng)險(xiǎn)、血脂異常、肝腎功能損害等。行CRRT治療時(shí),一般使用肝素鈉抗凝,常規(guī)用法為:首次在49 mL 0.9%氯化鈉溶液中加入0.3~0.5 mg/(kg·h),之后每小時(shí)追加5~10 mg。本例病人1月前行PCI術(shù),此次入院后每日皮下注射依諾肝素鈉抗凝治療,CRRT治療過(guò)程中,應(yīng)謹(jǐn)慎使用抗凝藥物。行CRRT治療前,遵醫(yī)囑精確抽取肝素鈉12 500 U加入500 mL生理鹽水中管路化,并用足量生理鹽水將管路沖洗干凈,開(kāi)始治療時(shí)從透析設(shè)備靜脈端加入2 000 U的肝素鈉抗凝,為保證治療順利進(jìn)行,血液透析期間嚴(yán)格觀察儀器運(yùn)行情況及體外循環(huán)血路的凝血情況,保持管路通暢。治療過(guò)程中病人無(wú)皮下、黏膜、牙齦出血,大小便顏色正常。

    2.1.4 密切監(jiān)測(cè)血壓變化

    病人高齡,合并癥多,一般情況較差。行CRRT治療過(guò)程中,由于體外循環(huán)血容量過(guò)大、血液稀釋、超濾量過(guò)多等因素,易發(fā)生留空效應(yīng)[8],從而導(dǎo)致低血壓的發(fā)生。因此,在治療全過(guò)程中,血液透析護(hù)士持續(xù)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血壓變化。病人行第1次CRRT治療上機(jī)30 min后,出現(xiàn)血壓下降,血壓為89/51 mmHg,報(bào)告醫(yī)生遵醫(yī)囑予多巴胺30 mg加入40 mL 5%葡萄糖溶液中,以3 mL/h持續(xù)靜脈泵入,55 min后病人血壓回升至109/58 mmHg,報(bào)告醫(yī)生遵醫(yī)囑繼續(xù)靜脈泵入,CRRT治療4 h后,病人血壓回升至159/64 mmHg,遵醫(yī)囑改為2 mL/h持續(xù)靜脈泵入,下機(jī)時(shí)病人血壓為122/56 mmHg,遵醫(yī)囑將多巴胺調(diào)為1 mL/h靜脈泵入。行第2次CRRT治療時(shí),情況基本同前。2次CRRT治療期間病人血壓均維持平穩(wěn)。

    2.2 疼痛的動(dòng)態(tài)評(píng)估與護(hù)理

    橫紋肌溶解癥發(fā)生時(shí),因肌細(xì)胞損傷致橫紋肌纖維變性萎縮,同時(shí)釋放肌酸激酶、肌紅蛋白等成分進(jìn)入血液循環(huán)引起肌肉疼痛,嚴(yán)重影響了病人的舒適度和情緒體驗(yàn)。病人入院時(shí)肌酸激酶為3 866 U/L,肌紅蛋白為7 128.695 ng/mL,入院后遵醫(yī)囑每日監(jiān)測(cè)病人肌酸激酶和肌紅蛋白的變化。病人的主觀感受是評(píng)估疼痛的金標(biāo)準(zhǔn)[9],應(yīng)用視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS)評(píng)估病人的疼痛程度,以疼痛評(píng)估結(jié)果為依據(jù),采取階梯式疼痛護(hù)理。病人住院期間,VAS評(píng)分為3~8分,VAS評(píng)分超過(guò)7分,病人不能耐受時(shí),遵醫(yī)囑予病人止痛藥。同時(shí)加強(qiáng)基礎(chǔ)護(hù)理,保持床單位清潔,使用氣墊床協(xié)助病人取舒適體位,盡量集中進(jìn)行醫(yī)療操作,幫助病人轉(zhuǎn)移注意力。病人入院5 d后,疼痛已基本控制,VAS評(píng)分在4分以下。

    2.3 并發(fā)癥的觀察與預(yù)防

    2.3.1 急性腎功能損傷的觀察與預(yù)防

    急性腎衰竭是橫紋肌溶解癥最嚴(yán)重的并發(fā)癥[10],發(fā)生率為13%~50%,病死率可達(dá)20%~50%[11?12]。肌細(xì)胞損傷,釋放大量的肌酸激酶、乳酸脫氫酶、肌紅蛋白等物質(zhì)進(jìn)入血液循環(huán),當(dāng)肌紅蛋白顯著升高,肌紅蛋白從腎臟排出,尿色變深時(shí),應(yīng)警惕急性腎衰竭的發(fā)生[13]。病人病情急性期時(shí),肌紅蛋白7 128.695 ng/mL,乳酸脫氫酶429 U/L,尿常規(guī)顯示:尿蛋白(++),尿潛血(+++)。研究表明,充分補(bǔ)液后給予碳酸氫鈉堿化尿液能增加肌紅蛋白和尿酸的溶解度,阻礙肌紅蛋白降解糾正代謝性酸中毒[14]。因此,在病人入院當(dāng)日,予補(bǔ)液總量1 000 mL,控制輸液速度在200~250 mL/h,尿量維持在100~200 mL/h;給予5%碳酸氫鈉溶液250 mL,每日1次,靜脈輸注,以堿化尿液、預(yù)防酸中毒。堿性溶液使用不合理,易誘發(fā)血鉀紊亂。病人住院期間密切監(jiān)測(cè)病人的血鉀、肌酐、尿酸、尿素氮等實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo),同時(shí)每小時(shí)動(dòng)態(tài)觀察尿量、尿色變化,有無(wú)少尿、無(wú)尿等臨床表現(xiàn)。責(zé)任護(hù)士詳細(xì)記錄,重點(diǎn)交接。

    2.3.2 肝功能損傷的觀察與預(yù)防

    肌細(xì)胞壞死,釋放蛋白酶進(jìn)入血液循環(huán)中,可引起肝臟的炎癥反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),25%的橫紋肌溶解癥病人會(huì)出現(xiàn)肝損傷[3]。病人病情急性期,天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶105 U/L,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶77 U/L,提示肝功能受損。遵醫(yī)囑給予還原型谷胱甘肽80 mg加入250 mL 0.9%氯化鈉溶液中,靜脈輸注,每分鐘40~60滴,每日1次,進(jìn)行保肝治療,同時(shí)密切監(jiān)測(cè)凝血功能及肝功能指標(biāo)。飲食上,指導(dǎo)病人每日進(jìn)食充足的熱量和維生素,保證攝入優(yōu)質(zhì)蛋白30~35 g/d。病人出院時(shí),肝功能指標(biāo)恢復(fù)正常。

    2.3.3 彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)的觀察與預(yù)防

    橫紋肌溶解損傷血管內(nèi)皮,釋放組織因子到血液中激活外源性凝血途徑,可導(dǎo)致DIC的發(fā)生。病人入院時(shí),實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果顯示:纖維蛋白原降解產(chǎn)物21.41 μg/mL、D二聚體14.61 μg/mL,提示應(yīng)警惕DIC的發(fā)生。遵醫(yī)囑抗凝治療,依諾肝素鈉0.4 mL皮下注射,每日1次,密切監(jiān)測(cè)凝血功能。病人出院時(shí)各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)已基本恢復(fù)正常。

    2.4 不良心血管事件的觀察與預(yù)防

    病人1月前因急性心肌梗死行PCI治療,植入支架1枚。病人病程中持續(xù)心電監(jiān)護(hù),密切監(jiān)測(cè)心率、心律、血壓、血氧飽和度及心電圖等的變化。注意病人有無(wú)胸悶、胸痛,呼吸困難等不適主訴。病人病程中未發(fā)生不良心血管事件。

    2.5 提供人文關(guān)懷,重視心理支持

    橫紋肌溶解癥發(fā)病率低,屬臨床罕見(jiàn)病例。病人高齡,文化程度不高,對(duì)疾病知識(shí)缺乏,全身疼痛持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),一度對(duì)治療失去信心。本科室醫(yī)生、護(hù)士及時(shí)與病人及家屬溝通,運(yùn)用通俗易懂的語(yǔ)言進(jìn)行個(gè)性化的健康教育,確保健康宣教的有效性,鼓勵(lì)病人和家屬正確看待疾病,積極治療。醫(yī)生?護(hù)士?病人?家屬四位一體,積極賦能。診療期間,密切關(guān)注病人情緒變化,動(dòng)態(tài)了解病人的心理狀況及需求。治療期間,病人及家屬積極配合,依從性良好。

    3 討論

    橫紋肌溶解癥病因多樣,主要分為運(yùn)動(dòng)型、外傷型、內(nèi)科相關(guān)型3類[15],常伴有肌肉疼痛、水電解質(zhì)代謝紊亂和急性肝腎功損傷等,病情兇險(xiǎn),祛除致病因素及時(shí)采取針對(duì)性的防治措施是治療的關(guān)鍵。目前,臨床上多以液體復(fù)蘇、堿化尿液、利尿等對(duì)癥支持治療為主,出現(xiàn)腎功能損傷時(shí)可予以CRRT治療。該類病人臨床表現(xiàn)個(gè)體差異大,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、早期診斷、個(gè)性化治療是決定預(yù)后的關(guān)鍵。這對(duì)護(hù)理人員提出了更高的要求,在護(hù)理過(guò)程中仔細(xì)分析、綜合評(píng)估、動(dòng)態(tài)觀察、正確處理病人的病情變化,給予預(yù)見(jiàn)性護(hù)理,預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生,減少病人不良體驗(yàn),防止病情惡化尤為重要。

    本例病人因冠心病PCI術(shù)后服用阿托伐他汀致橫紋肌溶解和多臟器功能損害,以往病例報(bào)告少見(jiàn)。本例病人入院初期的護(hù)理重點(diǎn)是急性腎功能損傷的防治,同時(shí)需警惕肝功能損傷、不良心血管事件及DIC的發(fā)生。早發(fā)現(xiàn),早診治,祛除致病因素,預(yù)防并發(fā)癥是決定該病人預(yù)后的關(guān)鍵。該病人合并癥多,基礎(chǔ)情況差,護(hù)理難度大,需要護(hù)士嚴(yán)格掌握護(hù)理要點(diǎn),嚴(yán)密觀察病情變化,動(dòng)態(tài)評(píng)估病情進(jìn)展,正確執(zhí)行護(hù)理措施,提高病人生存質(zhì)量。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 蔡文欽,吳劍敏,晉學(xué)慶,等.病例205:88歲男性高血壓患者發(fā)生橫紋肌溶解癥[J].中華高血壓雜志,2019,27(6):591-594.

    [2] PETEJOVA N,MARTINEK A.Acute kidney injury due to rhabdomyolysis and renal replacement therapy:a critical review[J].Critical Care,2014,18(3):224.

    [3] 靳衡,劉起輝,孫可可,等.橫紋肌溶解癥常見(jiàn)并發(fā)癥及治療進(jìn)展[J].天津醫(yī)藥,2023,51(3):329-332.

    [4] 柴文昭,劉大為.容量高負(fù)荷與連續(xù)腎臟替代治療[J].中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,2016,36(5):368-370.

    [5] 張勇.持續(xù)性腎臟替代治療的臨床過(guò)程安全管理研究[D].中國(guó)醫(yī)科大學(xué),2020.

    [6] 孫菲菲,吉挺.低分子肝素抗凝在連續(xù)腎臟替代治療中的應(yīng)用效果[J].護(hù)理研究,2022,36(17):3116-3120.

    [7] TSAI M H,F(xiàn)ANG Y W,LEU J G.Tinzaparin provides lower lipid profiles in maintenance hemodialysis patients:a cross-sectional observational study[J].The Scientific World Journal,2014,2014:486781.

    [8] 謝帥華.4例連續(xù)腎臟替代治療新生兒遺傳代謝疾病合并高氨血癥的救治與護(hù)理[J].護(hù)理研究,2023,37(20):3755-3760.

    [9] AZZAM P N,ALAM A.Pain in the ICU:a psychiatric perspective[J].Journal of Intensive Care Medicine,2013,28(3):140-150.

    [10] 何俊俏.急性重癥心肌炎并發(fā)橫紋肌溶解癥1例[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,23(3):227-228.

    [11] ELTERMAN J,ZONIES D,STEWART I,et al.Rhabdomyolysis and acute kidney injury in the injured war fighter[J].The Journal of Trauma and Acute Care Surgery,2015,79(4 Suppl 2):S171-S174.

    [12] 劉超,孫雪峰.橫紋肌溶解癥研究進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,2022,42(12):1036-1040.

    [13] 劉萍,于桂香.非創(chuàng)傷性橫紋肌溶解癥的病因及其護(hù)理[J].護(hù)理研究,2009,23(19):1705-1707.

    [14] PEZZI M,GIGLIO A M,SCOZZAFAVA A,et al.Early intensive treatment to prevent kidney failure in post-traumatic rhabdomyolysis:case report[J].SAGE Open Medical Case Reports,2019,7:2050313X19839529.

    [15] 舒勇,孫丹寧,李靖,等.橫紋肌溶解癥27例臨床特征[J/OL].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2012,6(15):290-291.

    (收稿日期:2024-05-26;修回日期:2025-02-24)

    (本文編輯"賈小越)

    基金項(xiàng)目"云南省第一人民醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)研究中心2023年度開(kāi)放項(xiàng)目,編號(hào):2023YJZX-XY09

    作者簡(jiǎn)介"付薇,護(hù)士,碩士研究生在讀

    * 通訊作者"高娟,E-mail:810286617@qq.com

    引用信息"付薇,王麗婷,陳浩強(qiáng),等.1例PCI術(shù)后繼發(fā)橫紋肌溶解癥病人行連續(xù)性腎臟替代治療的護(hù)理[J].循證護(hù)理,2025,11(6):1233-1236.

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