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    食品中氯丙醇類(lèi)化合物的方法驗(yàn)證

    2025-03-04 00:00:00湯金陽(yáng)
    中國(guó)食品 2025年4期
    關(guān)鍵詞:正確度丙醇丙二醇

    氯丙醇類(lèi)化合物主要包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP),其中3-MCPD毒性較大,對(duì)人體健康有一定影響,因此許多國(guó)家均對(duì)其作了限量規(guī)定。為保證實(shí)驗(yàn)室能在符合測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)要求的條件下快速檢測(cè)食品中的氯丙醇類(lèi)化合物,本文進(jìn)行了測(cè)試方法的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。

    1. 測(cè)試原理

    在待測(cè)樣品中加入同位素內(nèi)標(biāo),以飽和氯化鈉溶液提取,采用硅藻土柱凈化,經(jīng)正己烷淋洗后,用乙酸乙酯洗脫氯丙醇,經(jīng)七氟丁?;溥蜓苌?,以氣相色譜-質(zhì)譜儀測(cè)定、內(nèi)標(biāo)法定量。以3-MCPD為例,反應(yīng)機(jī)理如圖1所示。

    2. 材料與儀器

    正己烷,2,2,4-三甲基戊烷(HPLC級(jí)),乙醚,無(wú)水硫酸鈉(AR級(jí)),固定相填料硅藻土和衍生試劑七氟丁?;溥?。安捷倫GC:7890A/MS:5975C;色譜柱:BD-5(30m*0.25mm*0.25mm);標(biāo)準(zhǔn)品:3-氯-1,2-丙二醇、2-氯-1,3-丙二醇、1,3-二氯-2-丙醇、2,3-二氯-1-丙醇、D5-氯-1,2-丙二醇、D5-氯-1,3-丙二醇、D5-1,3-二氯-2-丙醇、D5-2,3-二氯-1-丙醇,采購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)品均需有證書(shū)。

    3. 實(shí)驗(yàn)與方法

    3.1 曲線(xiàn)與QC的配制衍生

    配制3-MCPD、2-MCPD、1,3-DCP、2,3-DCP混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(1.0mg/L)和D5-3-MCPD、D5-2-MCPD、D5-1,3-DCP、D5-2,3-DCP混合內(nèi)標(biāo)溶液(10mg/L)。分別取上述混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液5、10、50、100、200mL和混合內(nèi)標(biāo)溶液10mL于5個(gè)帶有刻度的尖底離心管(外校準(zhǔn)過(guò)),用2,2,4-三甲基戊烷定容至1mL,加入50mL七氟丁?;溥蚝罅⒓疵苋?。渦旋混合均勻后,于(70±2)℃烘箱中衍生(20±2)min。取出冷卻至30℃以下,加入5mL飽和氯化鈉溶液密塞,渦旋混合40—60s,離心后取上層有機(jī)相至進(jìn)樣小瓶中。QC單獨(dú)配制,用于曲線(xiàn)校準(zhǔn),最終質(zhì)量濃度為50mL/L。

    3.2 儀器條件

    進(jìn)樣口溫度:280℃;傳輸線(xiàn)溫度:280℃;離子源溫度:230℃;四級(jí)桿溫度:150℃;柱箱溫度采用程序升溫方式:50℃保持1min,50℃—70℃采用5℃/min,70℃—90℃采用2℃/min,90℃—250℃采用40℃/min,保持1min;載氣:He,1mL/min;質(zhì)譜掃描范圍:100—500m/z;采集方式:Scanamp;SIM。

    3.3 曲線(xiàn)點(diǎn)的驗(yàn)證與定性定量離子的選擇

    進(jìn)行不連續(xù)3天5個(gè)曲線(xiàn)點(diǎn)5、10、50、100、200mL/L驗(yàn)證和QC點(diǎn)的校準(zhǔn),以及內(nèi)外標(biāo)化合物定性與定量離子的選擇。具體結(jié)果如表1所示。

    3.4 樣品的處理

    選取有代表性的3種樣品基質(zhì):奶粉、醬油和豆豉,分別進(jìn)行4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的低、中、高點(diǎn)加標(biāo):奶粉低點(diǎn)7個(gè)(樣品計(jì)為0.025mg/kg)、中點(diǎn)3個(gè)(樣品計(jì)為0.100mg/kg)、高點(diǎn)3個(gè)(樣品計(jì)為0.400mg/kg);醬油和豆豉低點(diǎn)各7個(gè)(樣品計(jì)1,3-DCP和2,3-DCP為0.010mg/kg;3-MCPD和2-MCPD為0.005mg/kg)、中點(diǎn)各3個(gè)(樣品計(jì)為0.100mg/kg)、高點(diǎn)各3個(gè)(樣品計(jì)為0.400mg/kg)。前處理參照GB 5009.191—2024第一篇步驟進(jìn)行,最后上機(jī)分析數(shù)據(jù)。

    4. 數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計(jì)

    4.1 奶粉、醬油、豆豉的正確度和精密度驗(yàn)證

    奶粉、醬油、豆豉的正確度和精密度驗(yàn)證數(shù)據(jù)如表2所示。

    4.2 奶粉、醬油、豆豉的定量限驗(yàn)證

    奶粉、醬油、豆豉的定量限驗(yàn)證數(shù)據(jù)如表3所示。

    綜上所述,本研究通過(guò)對(duì)奶粉、醬油、豆豉3種基質(zhì)進(jìn)行氯丙醇類(lèi)化合物檢測(cè)的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),奶粉的正確度(4種物質(zhì)最差情況)在82.8%—87.0%間波動(dòng),精密度(4種物質(zhì)最差情況)在3.4%—6.0%間波動(dòng),定量限(10*SD,4種物質(zhì)最差情況)在0.0075—0.0101mg/kg范圍內(nèi),滿(mǎn)足0.025mg/kg的定量限要求。醬油的正確度(4種物質(zhì)最差情況)在82.9%—91.2%間波動(dòng),精密度(4種物質(zhì)最差情況)在3.3%—8.2%間波動(dòng),定量限(10*SD,4種物質(zhì)最差情況)1,3-DCP和2,3-DCP在0.0015—0.0018mg/kg范圍內(nèi),滿(mǎn)足0.01mg/kg的定量限要求,3-MCPD和2-MCPD在0.0016—0.0022mg/kg范圍內(nèi),滿(mǎn)足0.005mg/kg的定量限要求。豆豉的正確度(4種物質(zhì)最差情況)在74.8%—89.1%間波動(dòng),精密度(4種物質(zhì)最差情況)在1.9%—5.8%間波動(dòng),定量限(10*SD,4種物質(zhì)最差情況)1,3-DCP和2,3-DCP在0.0036—0.0060mg/kg范圍內(nèi),滿(mǎn)足0.01mg/kg的定量限要求,3-MCPD和2-MCPD在0.0027—0.0050mg/kg范圍內(nèi),滿(mǎn)足0.005mg/kg的定量限要求。該結(jié)果為氯丙醇類(lèi)化合物的測(cè)定提供了一種有效的驗(yàn)證方法,有助于把控食品品質(zhì)。

    作者簡(jiǎn)介:湯金陽(yáng)(1976—),男,漢族,上海人,中級(jí)工程師,大學(xué)本科,研究方向?yàn)槭称窓z測(cè)。

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