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    邊緣區(qū)淋巴瘤的診斷及治療進(jìn)展分析

    2019-01-19 06:09:04李清葉
    人人健康 2019年11期
    關(guān)鍵詞:治療診斷進(jìn)展

    李清葉

    【關(guān)鍵詞】邊緣區(qū)淋巴瘤;診斷;治療;進(jìn)展;分析

    在1998年,霍奇金淋巴瘤協(xié)作組提出邊緣區(qū)淋巴瘤的概念,這是一種較為罕見、特殊的淋巴瘤,國外研究調(diào)查資料顯示,邊緣區(qū)淋巴瘤占據(jù)成年人非霍奇金淋巴瘤的5%~17%左右,最為常見的是MALT型,占據(jù)邊緣區(qū)淋巴瘤的70%,SMZL則占據(jù)20%,NMZL則占據(jù)10%。長期以來MZL發(fā)生率比較低,而且臨床上呈隋性過程,好發(fā)于老年人群中,國內(nèi)外對(duì)于該疾病的重視程度均較低,因此臨床上對(duì)于該腫瘤的研究內(nèi)容相對(duì)較少。為了進(jìn)一步了解臨床上有關(guān)邊緣區(qū)淋巴瘤的診療情況,現(xiàn)對(duì)不同亞型的邊緣區(qū)淋巴瘤進(jìn)行分析,以下是詳細(xì)內(nèi)容。

    1黏膜相關(guān)淋巴瘤(MALT)

    MALT是邊緣區(qū)淋巴瘤最為常見的一種,占據(jù)所有邊緣區(qū)淋巴瘤的絕大部分,具有較高的發(fā)病率。目前有關(guān)MALT的發(fā)病機(jī)制尚未明確,但是有調(diào)查研究結(jié)果表明MALT淋巴瘤的發(fā)生可能與病原體感染、自身免瘦性因素、炎癥慢性刺激、其他原因有關(guān)。①病原體感染包括眼部MALT淋巴瘤、胃部和肺部MALT淋巴瘤其中眼部MALT淋巴瘤的發(fā)生主要與鸚鵡熱衣原體感染有關(guān),胃部則與幽']螺桿菌感染有關(guān),肺部則與無色桿菌感染有關(guān)。②受自身免疫因素影響,主要與甲狀腺疾病有關(guān),其主要包括有:甲狀腺M(fèi)ALT淋巴瘤合并橋本、腮腺M(fèi)ALT淋巴瘤等。③慢性炎癥主要與眼部、肺部、胃部以及腸道炎癥反應(yīng)有關(guān)。其他因素主要與發(fā)生在結(jié)外器官,以胃部器官發(fā)生率最高,非胃部的MALT淋巴瘤主要發(fā)生眼睛、肺部、甲狀腺等部位目。

    研究認(rèn)為,在MALT淋巴瘤發(fā)病過程中,慢性抗原刺激與特定基因占據(jù)重要地位,但是疾病惡變的原因并非某一種單一因素所致,MALT的發(fā)生很大程度上與兩者之間相互作用有關(guān)。且MALT淋巴瘤主要發(fā)生在結(jié)節(jié)的外部,這種情況就使得疾病容易被檢出,但是由于疾病早期病變不明顯或者局限在小部位,導(dǎo)致可能出現(xiàn)漏診等情況,因此需要采用手術(shù)治療或者放射治療等局部治療方法進(jìn)行干預(yù),只有少部分晚期MALT淋巴瘤可以采取系統(tǒng)性治療方式。

    2淋巴結(jié)邊緣區(qū)淋巴瘤(NMZL)

    NMZL來源于邊緣區(qū)淋巴癌,臨床上大多侵犯到淋巴結(jié),而不會(huì)累及到結(jié)外器官,NMZL在邊緣區(qū)淋巴瘤中發(fā)病率較低,但是大部分患者診斷時(shí)已經(jīng)處于中晚期,主要表現(xiàn)出全身淺表、胸腹部淋巴結(jié)腫大,研究表明有部分淋巴結(jié)邊緣區(qū)淋巴瘤患者會(huì)累及骨髓,少部分患者單克隆IgM呈上升趨勢,大約有15%的患者發(fā)生大細(xì)胞轉(zhuǎn)化,,而且預(yù)后康復(fù)效果極差。近年來臨床研究結(jié)果顯示高通量測序提示存在分子病變以及STAT3等信號(hào)通路存在異常,這可能與疾病的發(fā)生、發(fā)展存在一定關(guān)系。關(guān)于NMZL的治療尚且并未出現(xiàn)有效針對(duì)性手段,主要是參照其他惰性淋巴瘤,具體的治療手段:要確定患者是否是因?yàn)镠BV、HCV等病毒引起,通過局部放療、單藥利妥單抗治療早期局限性病灶;對(duì)于晚期沒有治療指征的患者則可以需要進(jìn)行觀望,可以采取系統(tǒng)性治療或者聯(lián)合免疫化療等。

    3脾邊緣區(qū)淋巴瘤(SMZL)

    SMZL主要是發(fā)生在次級(jí)淋巴濾泡邊緣區(qū)的記憶B淋巴細(xì)胞,其為一種非常少見的非霍奇金淋巴瘤,而少部分的此類患者也有自身免疫系統(tǒng)疾病。該疾病的臨床表現(xiàn)、預(yù)后的存在一定的差異性,大部分的患者中位生存時(shí)間在8~10年左右,但是大多數(shù)患者會(huì)出現(xiàn)大細(xì)胞轉(zhuǎn)化,因此預(yù)后康復(fù)效果不佳。而且SMZL的形態(tài)的的與CDS-的慢性淋巴細(xì)胞白血病較為相似,因此容易發(fā)生誤診漏診等情況。SMZL多累及到脾臟和脾門淋巴結(jié),很多SMZL在確診以后已經(jīng)侵犯到骨髓,大約只有1/3肝臟累及,而且外周淋巴結(jié)并不會(huì)累及。在臨床中發(fā)現(xiàn),SMZL對(duì)骨髓和肝臟的累及率較高,且大部分患者在診斷時(shí)已經(jīng)是晚期患者。這主要是由于患者在發(fā)病過程癥狀不明顯,且很少有LDH升高情況,也較少出B癥狀。但是利用實(shí)驗(yàn)室檢查能夠觀察到血涂片結(jié)果,出現(xiàn)絨毛淋巴細(xì)胞等情況,部分患者還伴有血細(xì)胞減少和單克隆球蛋白發(fā)生,可以綜合臨床癥狀進(jìn)行進(jìn)—步診斷。

    且大量臨床病例隨訪結(jié)果也得出,SMZL臨床表現(xiàn)有特異性,這可能與患者的腫瘤、負(fù)荷、體能狀態(tài)存在一定關(guān)系。診斷SMZL的金標(biāo)準(zhǔn)是脾臟病理學(xué)檢查,但是該疾病往往缺乏其他特異性診斷標(biāo)準(zhǔn),而且大部分患者不會(huì)接受脾臟手術(shù)檢查,因此對(duì)于SMZL的診斷存在較大的困難性。但是在2008年,有學(xué)者提出了SMZL診斷低標(biāo)準(zhǔn),并且得以在臨床上廣泛應(yīng)用,取得較為理想的診斷效果。

    對(duì)于SMZL的治療,有研究顯示使用干擾素聯(lián)合利巴韋林方案進(jìn)行治療能夠控制患者淋巴瘤,對(duì)于有癥狀的SMZL患者推薦的一線治療方案是單藥利妥昔單抗或脾臟切除術(shù)。

    4討論

    總之,邊緣區(qū)淋巴瘤不僅會(huì)發(fā)生在淋巴結(jié)和脾臟等淋巴結(jié)較多組織,還會(huì)發(fā)生在眼部、肺部、唾液腺、甲狀腺等部位。想要正確的認(rèn)識(shí)MZL也應(yīng)該從這些受累部位提高重視。到目前為止,胃部MALT是病因、發(fā)病機(jī)制最為清除的類型,已經(jīng)被證實(shí)胃部MALT的發(fā)生和幽門螺旋桿菌的感染具有直接關(guān)系。而其他發(fā)病原因雖未明確,但是也主要和自身免疫性疾病發(fā)生有關(guān)。

    目前隨著研究不斷的深入,已經(jīng)證實(shí)各類型邊緣區(qū)淋巴瘤的發(fā)病機(jī)制存在較大的差異性,但是絕大多數(shù)的邊緣區(qū)淋巴瘤與MALT1或者bc1-10激活NF-KB途徑有較大關(guān)系,另外,I-IP持續(xù)性刺激也與NK-KB途徑有關(guān)。

    綜上所述,無論是在腫瘤生物學(xué)、臨床表現(xiàn)、診斷、治療等方面,邊緣區(qū)淋巴瘤,都具有較高的特異性,而且對(duì)于不同的亞型需要采取不同的診療方案。大部分的邊緣區(qū)淋巴瘤屬于惰性淋巴瘤,對(duì)于一線臨床治療具有較好的治療效果,往往預(yù)后康復(fù)效果較高,而且患者的生存期比較長。但是對(duì)于復(fù)發(fā)難治的惰性淋巴瘤則需要考慮采取二線治療手段,從而達(dá)到提高治療效果的目的。

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