肝外復(fù)發(fā)性肝內(nèi)膽管癌治療決策進(jìn)展

摘要：肝內(nèi)膽管癌的發(fā)病率在我國逐年上升，且作為一種高度致命的惡性腫瘤，預(yù)后極差。手術(shù)切除雖是唯一可能治愈的方法，但術(shù)后復(fù)發(fā)率高達(dá)50%～70%。復(fù)發(fā)部位最多見于肝臟，但也有15%～30%的患者發(fā)生肝外復(fù)發(fā)。針對肝外復(fù)發(fā)的治療策略研究較少，尚無明確指南推薦，目前治療多以化療為主。研究顯示，部分患者通過肝外復(fù)發(fā)部位的手術(shù)切除可延長生存期，尤其是單灶性復(fù)發(fā)的患者更具手術(shù)適應(yīng)證。然而，手術(shù)僅適用于少數(shù)患者，大多數(shù)仍需依賴系統(tǒng)治療及局部治療。本文對相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行綜合分析，匯總影響肝外復(fù)發(fā)的關(guān)鍵因素，探討手術(shù)相關(guān)適應(yīng)證，強(qiáng)調(diào)個體化治療策略的重要性，以期為未來的治療模式提供參考。

關(guān)鍵詞：膽管上皮癌；腫瘤復(fù)發(fā)，局部；治療學(xué)

自1990年以來，我國膽囊癌及膽道癌的發(fā)病率總體提升了28.31%[1-2]，在此趨勢下，肝內(nèi)膽管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma，ICC）的發(fā)病率也顯著增加。ICC是第二常見的原發(fā)性肝臟惡性腫瘤，占原發(fā)性肝癌的20%[3]。亞洲國家的ICC死亡率高于西方國家[4]，故而我國的ICC疾病負(fù)擔(dān)較重。當(dāng)前，ICC患者的治療以手術(shù)、化療、放療等多模式綜合治療為主，手術(shù)切除仍然是ICC患者唯一可能治愈的治療選擇，但僅有約12%的患

者在初次診斷時符合手術(shù)切除指征，手術(shù)切除后中位總生存期為40個月，5年總生存率為25%～40%[5-6]。術(shù)后生存結(jié)果欠佳的主要原因在于腫瘤復(fù)發(fā)。ICC患者術(shù)后6個月時復(fù)發(fā)率高達(dá)25%，5年復(fù)發(fā)率高達(dá)50%～70%，其中肝臟是最常見的復(fù)發(fā)部位（60%～80%），15%～30%的患者會發(fā)生肝外復(fù)發(fā)[7-8]，復(fù)發(fā)后患者中位生存期為11.1個月，復(fù)發(fā)后再次接受腫瘤切除的患者中位生存期為26.7個月[9]。因此，ICC復(fù)發(fā)后的治療策略對改善復(fù)發(fā)后生存極為關(guān)鍵。

復(fù)發(fā)性ICC的治療是外科醫(yī)生需解決的難題，相關(guān)的國際指南和共識也極少有ICC術(shù)后復(fù)發(fā)的治療建議[10-11]。在臨床中，復(fù)發(fā)性ICC的治療選擇具有高度個體化特征，是由多學(xué)科團(tuán)隊(duì)達(dá)成共識后予以決定，通常以姑息性化療或最佳支持治療作為復(fù)發(fā)性ICC的常見治療手段。然而，越來越多的研究報道[12-15]顯示，對肝內(nèi)局限性復(fù)發(fā)ICC患者施行手術(shù)切除可改善生存結(jié)果。但對于肝外復(fù)發(fā)的相關(guān)治療選擇，現(xiàn)有研究大多較為零散，缺少總結(jié)，且存在較多爭議性問題，如復(fù)發(fā)后何種情況適合再手術(shù)，系統(tǒng)治療和局部治療如何選擇等，需要進(jìn)行系統(tǒng)總結(jié)。本文旨在綜合肝外復(fù)發(fā)性ICC患者治療決策的相關(guān)文獻(xiàn)報道，分析影響患者長期生存的因素，探尋潛在適宜的治療模式，以獲取更優(yōu)的生存。

1"""" ICC的復(fù)發(fā)模式

ICC根治術(shù)后的復(fù)發(fā)可發(fā)生在手術(shù)切緣、遠(yuǎn)離切緣的肝內(nèi)部位，或轉(zhuǎn)移至肝外器官。根據(jù)一項(xiàng)多中心研究[16]顯示，在607例ICC術(shù)后復(fù)發(fā)的患者中，145例（23.9%）在切緣復(fù)發(fā)，178例（29.3%）在遠(yuǎn)離切緣的肝內(nèi)復(fù)發(fā)，90例（14.8%）僅出現(xiàn)肝外復(fù)發(fā)，而194例（32.0%）患者則同時出現(xiàn)肝內(nèi)和肝外復(fù)發(fā)。常見的肝外復(fù)發(fā)部位包括肺、淋巴結(jié)、腹膜、骨和腎上腺。ICC的復(fù)發(fā)不僅表現(xiàn)出不同的解剖學(xué)分布，還存在不同的時間進(jìn)程和相關(guān)危險因素，提示不同部位的復(fù)發(fā)可能反映出各異的腫瘤生物學(xué)特性。因此，了解不同的復(fù)發(fā)模式與時間進(jìn)程以及復(fù)發(fā)危險因素之間的聯(lián)系，對于治療策略的制訂極為重要。

1.1" 腫瘤復(fù)發(fā)時間""""" 研究[17]顯示，ICC根治術(shù)后的每種復(fù)發(fā)模式都具有不同的時間進(jìn)程。在所有復(fù)發(fā)患者中，64.6%在術(shù)后1年內(nèi)復(fù)發(fā)，21.7%在術(shù)后1～2年內(nèi)復(fù)發(fā)，8.4%在術(shù)后2～3年內(nèi)復(fù)發(fā)，5.3%在術(shù)后3年后復(fù)發(fā)。復(fù)發(fā)時間與腫瘤的侵襲性及患者預(yù)后密切相關(guān)。一項(xiàng)納入了933例ICC患者接受根治性切除的研究[18]顯示，區(qū)分早期復(fù)發(fā)與晚期復(fù)發(fā)的最佳界限為24個月，這與之前關(guān)于肝細(xì)胞癌的研究一致。在該隊(duì)列中，與早期復(fù)發(fā)患者相比，晚期復(fù)發(fā)患者的預(yù)后通常更好。ICC術(shù)后的復(fù)發(fā)部位也因復(fù)發(fā)時間而存在差異，在早期復(fù)發(fā)中，肝外復(fù)發(fā)比例高于肝內(nèi)復(fù)發(fā)比例（44.1% vs 28.3%，Plt;0.001）；而在晚期復(fù)發(fā)中，肝內(nèi)復(fù)發(fā)比例高于肝外復(fù)發(fā)比例（71.7% vs 55.9%，Plt;0.001）。但是，鑒于根治術(shù)后ICC的復(fù)發(fā)大多數(shù)都發(fā)生在前2年，這種早晚期的劃分可能不足以有效地分辨出在復(fù)發(fā)時間lt;2年的患者中預(yù)后更差的患者。

針對這一問題，Tsilimigras等[8]進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，大約1/4的ICC患者發(fā)生極早期復(fù)發(fā)（即術(shù)后6個月內(nèi)），與非極早期復(fù)發(fā)的患者相比，其生存率更低（5年總生存率：8.9% vs 49.8%，Plt;0.001）。另一項(xiàng)納入259例接受根治性切除的ICC患者的研究[19]，則將術(shù)后1年作為早期復(fù)發(fā)與晚期復(fù)發(fā)的最佳界限，指出術(shù)后1年內(nèi)的復(fù)發(fā)可能代表更具侵襲性的腫瘤生物學(xué)特征，因此，多數(shù)研究將術(shù)后1年作為區(qū)分早期復(fù)發(fā)與晚期復(fù)發(fā)的時間節(jié)點(diǎn)。對920例接受根治性切除的ICC患者中位隨訪38個月后發(fā)現(xiàn)，早期復(fù)發(fā)中肝內(nèi)切緣復(fù)發(fā)（中位復(fù)發(fā)時間為6.0個月）及肝外復(fù)發(fā)（中位復(fù)發(fā)時間為8.0個月）更為常見，而晚期復(fù)發(fā)中非切緣部位的肝內(nèi)復(fù)發(fā)（中位復(fù)發(fā)時間為14.0個月）更為常見[16]。這種肝內(nèi)復(fù)發(fā)與肝外復(fù)發(fā)在時間進(jìn)程上的差異提示，不同復(fù)發(fā)部位的腫瘤可能存在不同的生物學(xué)行為，故而在后續(xù)治療中需更加細(xì)致地評估復(fù)發(fā)類型和時間，從而制訂個體化的治療方案。

1.2" 腫瘤復(fù)發(fā)相關(guān)危險因素""""" ICC術(shù)后復(fù)發(fā)的危險因素已在文獻(xiàn)中廣泛報道，包括患者基本特征、腫瘤生物學(xué)特性和術(shù)后治療措施等。諸多研究[20-21]表明，患者的基礎(chǔ)肝病、年齡、性別等基本特征是ICC術(shù)后復(fù)發(fā)的相關(guān)危險因素，往往合并原發(fā)性硬化性膽管炎、病毒性肝炎或肝硬化的老年男性患者術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險更高。同時，腫瘤大小與數(shù)量、腫瘤病理特征（腫瘤分化程度、微血管侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等）、手術(shù)切緣與ICC術(shù)后復(fù)發(fā)密切相關(guān)[20，22]?；颊咝g(shù)后輔助治療的作用在預(yù)防ICC復(fù)發(fā)中尚存在爭議。具有高復(fù)發(fā)危險因素的ICC患者，如腫瘤最大徑gt;5 cm、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性、AJCC III期、無微血管侵犯的患者在接受輔助化療后，總體生存顯著提高，而無復(fù)發(fā)生存期無明顯差異[23]。但Asaoka等[24]研究發(fā)現(xiàn)，伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的ICC患者術(shù)后接受輔助治療，無復(fù)發(fā)生存期顯著提高。

不同的復(fù)發(fā)模式，可能與某些特定的危險因素相關(guān)。相關(guān)研究報道表明，肝硬化等臨床特征以及特定的腫瘤形態(tài)特征（如導(dǎo)管周圍浸潤性腫瘤或腫塊形成型腫瘤伴有/不伴有導(dǎo)管周圍浸潤形態(tài)）是“任何部位”復(fù)發(fā)的獨(dú)立預(yù)測因素。多灶性ICC和大腫瘤是肝內(nèi)復(fù)發(fā)的獨(dú)立預(yù)測因素，其中肝內(nèi)切緣復(fù)發(fā)僅與手術(shù)切緣＜10 mm相關(guān)，其他部位的肝內(nèi)復(fù)發(fā)則與女性和肝硬化相關(guān)。而腫瘤最大徑＜5 cm、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的存在、大血管侵犯以及微血管侵犯則大大增加了肝外復(fù)發(fā)的風(fēng)險[9，16，25]。

2"""" 肝外復(fù)發(fā)性ICC治療策略選擇

雖然當(dāng)前尚未有關(guān)于復(fù)發(fā)性ICC的明確治療指南，但是在過去十年間，ICC復(fù)發(fā)的治療逐漸受到了關(guān)注。就目前情況而言，術(shù)后復(fù)發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)治療為全身性化療，中位生存期可達(dá)16.8個月[9]。然而，有研究[9，26-27]通過回顧性分析評估各種治療措施（系統(tǒng)治療、手術(shù)切除、放療等局部治療）對ICC復(fù)發(fā)后生存的影響，觀察到在特定的復(fù)發(fā)患者群體中，復(fù)發(fā)部位的手術(shù)切除可作為一種有效的治療選擇，為患者的長期生存提供機(jī)會。但是僅有少部分復(fù)發(fā)患者能夠接受手術(shù)切除，同時手術(shù)適應(yīng)證并不明確，因此，系統(tǒng)治療及局部治療仍是復(fù)發(fā)性ICC的主要治療手段。需依據(jù)腫瘤復(fù)發(fā)部位、腫瘤數(shù)目、肝功能及全身狀況來制訂個體化的復(fù)發(fā)后治療方案。

2.1" 手術(shù)切除是肝外復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移最有效的治療方法"" 大多數(shù)ICC在肝內(nèi)復(fù)發(fā)，在特定患者中手術(shù)再次切除與長期生存相關(guān)。一項(xiàng)針對400例復(fù)發(fā)性ICC患者的研究[9]中，接受肝切除術(shù)的患者其中位總生存期（26.1個月）顯著高于接受動脈內(nèi)栓塞治療（9.6個月）或全身化療（11.1個月）的患者。盡管針對肝外復(fù)發(fā)性ICC治療的相關(guān)研究較少，但已有報道提示，手術(shù)切除肝外復(fù)發(fā)腫瘤灶是患者獲得長期生存的潛在途徑。Langella等[28]報道了一組91例ICC復(fù)發(fā)的隊(duì)列，其中包括19例肝外復(fù)發(fā)。接受手術(shù)的患者中位總生存期為88.2個月（95% CI：57.6-～118.7），高于未接受手術(shù)切除患者的35.2個月（95%CI：9.8～60.6）（P=0.011）。Yoh等[29]報道了15例主要因肺復(fù)發(fā)而接受手術(shù)的ICC患者，其3年生存率為86.7%。

然而，促成這些令人鼓舞的治療獲益的因素可能是各異的，并非所有肝外復(fù)發(fā)的患者都適合進(jìn)行手術(shù)。首先需要考慮的是復(fù)發(fā)腫瘤的數(shù)量。單灶性復(fù)發(fā)可能是ICC復(fù)發(fā)手術(shù)的一個潛在的手術(shù)適應(yīng)證。Sakata等[30]報道，復(fù)發(fā)性膽管腫瘤患者的初始復(fù)發(fā)部位能夠獨(dú)立預(yù)測腫瘤特異性生存情況。該研究發(fā)現(xiàn)，相較于多灶性遠(yuǎn)處或局部復(fù)發(fā)的膽道腫瘤患者，單灶性遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)的患者從手術(shù)中獲益的可能性更大（5年腫瘤特異性生存率分別為51%、0%、0%）。這一結(jié)果可能歸因于單灶性遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)腫瘤的生物學(xué)侵襲性較弱以及更容易達(dá)到R0切除。也有研究[12]表明，大多數(shù)接受復(fù)發(fā)性ICC手術(shù)治療的患者，其復(fù)發(fā)的腫瘤，無論是單發(fā)還是多發(fā)，在技術(shù)上和解剖結(jié)構(gòu)上均可切除。Kojima等[19]對345例復(fù)發(fā)性ICC的復(fù)發(fā)后治療策略進(jìn)行研究，多變量分析確定早期復(fù)發(fā)、同時發(fā)生肝內(nèi)和肝外復(fù)發(fā)以及手術(shù)切除后復(fù)發(fā)是復(fù)發(fā)性ICC患者的重要預(yù)后因素。在亞組分析中，手術(shù)切除可能對僅肝內(nèi)或肝外復(fù)發(fā)具有積極的預(yù)后影響，而在同時發(fā)生肝內(nèi)和肝外復(fù)發(fā)的患者中未見明顯的生存獲益。因此，在ICC肝外復(fù)發(fā)的諸多患者中，單灶性遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)的患者是潛在的手術(shù)候選者。

既往研究[30]已表明，淋巴結(jié)狀態(tài)、腫瘤數(shù)量以及手術(shù)后復(fù)發(fā)時間等臨床病理特征與復(fù)發(fā)后手術(shù)的生存結(jié)局存在顯著關(guān)聯(lián)。Bartsch等[12]分析了156例復(fù)發(fā)性ICC接受治療后的生存結(jié)局，在接受手術(shù)切除的患者中，首次切除時的CA19-9水平（P＜0.001）、是否R0切除（P=0.019）和中位復(fù)發(fā)時間（14.9個月，P=0.048）顯著影響復(fù)發(fā)的可切除性。而復(fù)發(fā)腫瘤最大徑＞3 cm、多灶性復(fù)發(fā)、肝硬化、復(fù)發(fā)時間＜12個月是影響復(fù)發(fā)腫瘤再切除的不良預(yù)后因素[14]。而一項(xiàng)日本的單中心研究[31]顯示，重復(fù)手術(shù)的實(shí)施與原發(fā)腫瘤的臨床病理特征（即淋巴結(jié)狀態(tài)、復(fù)發(fā)腫瘤數(shù)量和復(fù)發(fā)時間）顯著相關(guān)。究其原因在于具備淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、多發(fā)腫瘤或早期復(fù)發(fā)的患者可能存在出現(xiàn)多發(fā)性肝內(nèi)擴(kuò)散或全身復(fù)發(fā)的潛在風(fēng)險，而這些情況不適合重復(fù)手術(shù)。因此，對于肝外復(fù)發(fā)患者，復(fù)發(fā)時間＞1年、首次切除時中位CA19-9水平21.5 kU/L、初次切除時R0切除、淋巴結(jié)陰性的患者或許更適合手術(shù)切除復(fù)發(fā)病灶。

復(fù)發(fā)ICC經(jīng)再次手術(shù)治療術(shù)后1、2、3年的復(fù)發(fā)率分別為53.2%、80.2%、92.6%，表明腫瘤再次切除后仍存在較高腫瘤復(fù)發(fā)率[14]。因此，對于接受手術(shù)切除的復(fù)發(fā)性ICC患者，術(shù)后是否需要輔助治療及采用何種輔助治療方案仍需要進(jìn)一步研究。Yoh等[32]報道稱，以吉西他濱為基礎(chǔ)的全身化療是患者復(fù)發(fā)后生存的獨(dú)立預(yù)后因素。而Yamashita等[15]納入了37例ICC復(fù)發(fā)接受手術(shù)治療的患者，其中17例在復(fù)發(fā)手術(shù)前接受了化療，結(jié)果顯示復(fù)發(fā)術(shù)前是否接受化療對復(fù)發(fā)患者的術(shù)后生存率無顯著影響。復(fù)發(fā)性ICC術(shù)后是否需要輔助治療可能取決于復(fù)發(fā)性腫瘤的病理特征。Asaoka等[24]研究表明，對腫瘤直徑gt;5 cm且有肝內(nèi)轉(zhuǎn)移或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移此類高復(fù)發(fā)風(fēng)險的ICC患者，術(shù)后應(yīng)進(jìn)行輔助化療。因此，考慮到潛在的治療獲益，對于存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移高危因素及復(fù)發(fā)手術(shù)后被認(rèn)為身體狀況可耐受的患者，可采用包括化療、放療及多種治療相結(jié)合的多模式治療方法。

2.2" 系統(tǒng)治療仍是肝外復(fù)發(fā)性ICC治療的基石 目前，全身性化療是復(fù)發(fā)性ICC的標(biāo)準(zhǔn)治療。復(fù)發(fā)性ICC接受全身性化療后的中位生存時間為16.8個月[15]。Kitano等[31]納入了96例復(fù)發(fā)性膽管癌（其中25例ICC）患者接受吉西他濱聯(lián)合順鉑治療，中位總生存期為16.8個月。同時化療聯(lián)合局部治療可能存在協(xié)同增效的作用。一項(xiàng)回顧性研究[33]發(fā)現(xiàn)經(jīng)皮射頻消融聯(lián)合靜脈化療（吉西他濱聯(lián)合順鋁）治療不可切除或術(shù)后復(fù)發(fā)ICC的客觀緩解率可達(dá)79.2%，中位生存期為28.6個月。

然而，由于ICC具有腫瘤間及腫瘤內(nèi)異質(zhì)性，化療的有效率不同，缺乏個體化與精準(zhǔn)的治療。為此，世界各國指南正逐漸重視靶向治療與免疫治療等精準(zhǔn)治療在ICC治療中的應(yīng)用。一項(xiàng)入組了32例晚期膽道癌（其中16例ICC）患者的單中心、單臂研究[34]表明，侖伐替尼聯(lián)合帕博利珠單抗治療腫瘤的客觀緩解率可達(dá)25%，疾病控制率達(dá)78.1%。美國食品藥品監(jiān)督管理局于2022年10月1日批準(zhǔn)成纖維細(xì)胞生長因子受體（fibroblast growth factor receptor，F(xiàn)GFR）抑制劑福巴替尼（Futibatinib）用于伴有FGFR2基因融合或重排，既往治療過、不能切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性的ICC患者，中位總生存時間可達(dá)20個月[35]。Sui等[36]報道了2例復(fù)發(fā)后接受化療+帕博利珠單抗治療的ICC患者，復(fù)查影像學(xué)提示腫瘤病灶明顯縮小，腹腔內(nèi)腫大的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)均消失，截至報道，其無進(jìn)展生存期分別為16個月和13個月。雖然目前針對應(yīng)用靶向治療或免疫治療處理ICC復(fù)發(fā)的相關(guān)臨床研究較少，僅有病例報道或小樣本量的回顧性研究，但可見較多良好的生存，表明靶向治療與免疫治療可能提供更優(yōu)的長期生存。同時，隨著新一代測序技術(shù)的不斷進(jìn)展，腫瘤基因組分析逐漸更加容易且更加經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。因此ICC的基因組篩查有望幫助臨床醫(yī)生針對復(fù)發(fā)性ICC，制訂個體化的精準(zhǔn)治療方案。

2.3" 局部治療是肝外復(fù)發(fā)性ICC非手術(shù)治療的重要手段 當(dāng)ICC根治性切除術(shù)后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時，最常見的部位是腹主動脈周圍淋巴結(jié)，其次為腹腔動脈、肝總動脈和肝十二指腸韌帶淋巴結(jié)，這些部位的高比例復(fù)發(fā)，有助于指導(dǎo)初次根治切除術(shù)后輔助放療靶區(qū)范圍的劃定，用于預(yù)防術(shù)后的復(fù)發(fā)[37]。而當(dāng)上述部位出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)后，放療仍是有效的治療手段。Jung等[38]對30例復(fù)發(fā)性ICC患者行立體定向放射治療，其中12例肝內(nèi)復(fù)發(fā)，17例主動脈旁淋巴結(jié)復(fù)發(fā)，1例肝內(nèi)+淋巴結(jié)復(fù)發(fā)，中位總生存時間為13個月。Smart等[39]對66例初始不可切除或復(fù)發(fā)性ICC患者接受放療的預(yù)后進(jìn)行了分析，其中15例同時伴有肝內(nèi)及肝外轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)腫瘤，中位總生存時間為25個月。盡管上述研究的證據(jù)水平有限，沒有依據(jù)復(fù)發(fā)模式進(jìn)行細(xì)分，可能存在一定偏倚，但均表明復(fù)發(fā)性ICC的局部治療與患者的生存期延長相關(guān)，同時由于局部治療方案選擇較多，未來需要通過全面收集患者和腫瘤信息來對其進(jìn)行分層研究，用以指導(dǎo)相關(guān)治療方式的選擇。

3"""" 總結(jié)

ICC治愈性切除后復(fù)發(fā)的風(fēng)險較高。篩選出適宜的肝外復(fù)發(fā)性ICC患者開展手術(shù)治療，極有可能顯著延長患者的生存時間。當(dāng)前，系統(tǒng)治療和局部治療也是ICC術(shù)后復(fù)發(fā)的重要治療手段。隨著對ICC發(fā)生發(fā)展相關(guān)基因的深入研究，臨床醫(yī)生制訂精準(zhǔn)治療方案越來越成為可能。但目前總體研究以小樣本臨床研究為主，高級別循證醫(yī)學(xué)證據(jù)尚少，如何根據(jù)患者的腫瘤特點(diǎn)選擇個體化治療方案，篩選真正獲益人群，仍需要進(jìn)一步探索。

參考文獻(xiàn)：

[1] XIE CB，SHI D，LIN HL，et al. Spatial patterns of gallbladder and bili-ary tract carcinoma in China from 1990 to 2019：An analysis at the provincial level[J]. Cureus，2023，15（8）：e42796. DOI： 10.7759/cu- reus.42796.

[2] WU L，TSILIMIGRAS DI，PAREDES AZ，et al. Trends in the inci-dence，treatment and outcomes of patients with intrahepatic cholan- giocarcinoma in the USA：Facility type is associated with margin sta-tus，use of lymphadenectomy and overall survival[J]. World J Surg，2019，43（7）：1777-1787. DOI： 10.1007/s00268-019-04966-4.

[3] MORIS D，PALTA M，KIM C，et al. Advances in the treatment of intrahepatic cholangiocarcinoma：An overview of the current and future therapeutic landscape for clinicians[J]. CA Cancer J Clin，2023，73 （2）：198-222. DOI： 10.3322/caac.21759.

[4] RAZUMILAVA N，GORES GJ. Cholangiocarcinoma[J]. Lancet，2014，383（9935）：2168-2179. DOI： 10.1016/S0140-6736（13）61903-0.

[5] GRAVELY AK，VIBERT E，SAPISOCHIN G. Surgical treatment of intrahepatic cholangiocarcinoma[J]. J Hepatol，2022，77（3）：865-867. DOI： 10.1016/j.jhep.2022.01.004.

[6] MAZZAFERRO V，GORGEN A，ROAYAIE S，et al. Liver resection and transplantation for intrahepatic cholangiocarcinoma [J]. J Hepa-tol，2020，72（2）：364-377. DOI： 10.1016/j.jhep.2019.11.020.

[7] MAVROS MN，ECONOMOPOULOS KP，ALEXIOU VG，et al. Treat-ment and prognosis for patients with intrahepatic cholangiocarcinoma：Systematic review and meta-analysis[J]. JAMA Surg，2014，149（6）：565-574. DOI： 10.1001/jamasurg.2013.5137.

[8] TSILIMIGRAS DI，SAHARA K，WU L，et al. Very early recurrence af-ter liver resection for intrahepatic cholangiocarcinoma：Considering alternative treatment approaches[J]. JAMA Surg，2020，155（9）：823-831. DOI： 10.1001/jamasurg.2020.1973.

[9] SPOLVERATO G，KIM Y，ALEXANDRESCU S，et al. Management and outcomes of patients with recurrent intrahepatic cholangiocarcinoma following previous curative-intent surgical resection[J]. Ann Surg Oncol，2016，23（1）：235-243. DOI： 10.1245/s10434-015-4642-9.

[10] VOGEL A，BRIDGEWATER J，EDELINE J，et al. Biliary tract cancer：ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis，treatment and followup[J]. Ann Oncol，2023，34（2）：127-140. DOI：10.1016/j.annonc. 2022.10.506.

[11] BENSON AB，D’ANGELICA MI，ABRAMS T，et al. NCCN Guidelines?Insights：Biliary tract cancers，version 2.2023[J]. J Natl Compr Canc Netw，2023，21（7）：694-704. DOI： 10.6004/jnccn.2023.0035.

[12] BARTSCH F，EBERHARD J，RUCKERT F，et al. Repeated resection for recurrent intrahepatic cholangiocarcinoma：A retrospective German multicentre study[J]. Liver Int，2021，41（1）：180-191. DOI：10.1111/liv. 14682.

[13] RAMOUZ A，ALI-HASAN-AL-SAEGH S，SHAFIEI S，et al. Repeat liver resection for recurrent intrahepatic cholangiocarcinoma：Meta- analysis[J]. Br J Surg，2022，109（7）：580-587. DOI： 10.1093/bjs/ znac075.

[14] SI AF，LI J，XING XL，et al. Effectiveness of repeat hepatic resection for patients with recurrent intrahepatic cholangiocarcinoma：Factors associated with long-term outcomes[J]. Surgery，2017，161（4）：897-908. DOI： 10.1016/j.surg.2016.10.024.

[15] YAMASHITA YI，SHIRABE K，BEPPU T，et al. Surgical management of recurrent intrahepatic cholangiocarcinoma：Predictors，adjuvant chemotherapy，and surgical therapy for recurrence：A multi-institutional study by the Kyushu study group of liver surgery[ J]. Ann Gastroen-terol Surg，2017，1（2）：136-142. DOI： 10.1002/ags3.12018.

[16] PAWLIK TM. ASO author reflections：Understanding recurrence pat-terns and time courses of intrahepatic cholangiocarcinoma after sur-gery helps in postoperative surveillance and treatment[J]. Ann Surg Oncol，2019，26（8）：2558-2559. DOI： 10.1245/s10434-019-07437-1.

[17] BAGANTE F，MERATH K，SQUIRES MH，et al. The limitations of stan-dard clinicopathologic features to accurately risk-stratify prognosis after resection of intrahepatic cholangiocarcinoma[J]. J Gastroin- test Surg，2018，22（3）：477-485. DOI： 10.1007/s11605-018-3682-4.

[18] ZHANG XF，BEAL EW，BAGANTE F，et al. Early versus late recur-rence of intrahepatic cholangiocarcinoma after resection with cura-tive intent[J]. Br J Surg，2018，105（7）：848-856. DOI：10.1002/bjs. 10676.

[19] KOJIMA T，UMEDA Y，F(xiàn)UJI T，et al. Efficacy of surgical management for recurrent intrahepatic cholangiocarcinoma：A multi-institutional study by the Okayama study group of HBP surgery[J]. PLoS One，2020，15（9）：e0238392. DOI： 10.1371/journal.pone.0238392.

[20] BEKKI Y，VON AHRENS D，TAKAHASHI H，et al. Recurrent intrahe- patic cholangiocarcinoma-review[J]. Front Oncol，2021，11：776863. DOI： 10.3389/fonc.2021.776863.

[21] CHAN KM，TSAI CY，YEH CN，et al. Characterization of intrahepatic cholangiocarcinoma after curative resection：Outcome，prognostic factor，and recurrence[J]. BMC Gastroenterol，2018，18（1）：180. DOI：10.1186/s12876-018-0912-x.

[22] WANG C，PANG S，SI-MA H，et al. Specific risk factors contributing to early and late recurrences of intrahepatic cholangiocarcinoma af-ter curative resection[J]. World J Surg Oncol，2019，17（1）：2. DOI：10.1186/s12957-018-1540-1.

[23] LIN QZ，LIU HZ，ZHOU WP，et al. Effect of postoperative adjuvant chemotherapy on prognosis of patients with intrahepatic cholangio- carcinoma：A multicenter retrospective study[J]. Chin J Surg，2023，61（4）：305-312. DOI： 10.3760/cma.j.cn112139-20230106-00010.

林起柱，劉紅枝，周偉平，等.術(shù)后輔助化療對肝內(nèi)膽管癌預(yù)后影響的多中心回顧性研究[J].中華外科雜志，2023，61（4）：305-312. DOI： 10.3760/cma.j.cn112139-20230106-00010.

[24] ASAOKA T，KOBAYASHI S，HANAKI T，et al. Clinical significance of preoperative CA19-9 and lymph node metastasis in intrahepatic cholangiocarcinoma[J]. Surg Today，2020，50（10）：1176-1186. DOI：10.1007/s00595-020-01992-x.

[25] HU LS，WEISS M，POPESCU I，et al. Impact of microvascular inva-sion on clinical outcomes after curative-intent resection for intrahe- patic cholangiocarcinoma[J]. J Surg Oncol，2019，119（1）：21-29. DOI： 10.1002/jso.25305.

[26] ZHANG SJ，HU P，WANG N，et al. Thermal ablation versus repeated hepatic resection for recurrent intrahepatic cholangiocarcinoma [J]. Ann Surg Oncol，2013，20（11）：3596-3602. DOI： 10.1245/s10434- 013-3035-1.

[27] SOUCHE R，ADDEO P，OUSSOULTZOGLOU E，et al. First and re-peat liver resection for primary and recurrent intrahepatic cholangio- carcinoma[J]. Am J Surg，2016，212（2）：221-229. DOI： 10.1016/j. amjsurg.2015.07.016.

[28] LANGELLA S，RUSSOLILLO N，OSSOLA P，et al. Recurrence after curative resection for intrahepatic cholangiocarcinoma：How to pre-dict the chance of repeat hepatectomy？ [J]. J Clin Med，2021，10 （13）：2820. DOI： 10.3390/jcm10132820.

[29] YOH T，HATANO E，SEO S，et al. Long-term survival of recurrent in- trahepatic cholangiocarcinoma：The impact and selection of repeat surgery[J]. World J Surg，2018，42（6）：1848-1856. DOI： 10.1007/ s00268-017-4387-7.

[30] SAKATA J，NOMURA T，AONO T，et al. Oncological outcomes of surgery for recurrent biliary tract cancer：Who are the best candi- dates？[J]. HPB （Oxford），2021，23（9）：1371-1382. DOI： 10.1016/j. hpb.2021.01.007.

[31] KITANO Y，YAMASHITA YI，NAKAGAWA S，et al. Effectiveness of surgery for recurrent cholangiocarcinoma：A single center experi-ence and brief literature review[J]. Am J Surg，2020，219（1）：175-180. DOI： 10.1016/j.amjsurg.2019.02.015.

[32] YOH T，HATANO E，NISHIO T，et al. Significant improvement in outcomes of patients with intrahepatic cholangiocarcinoma after surgery[J]. World J Surg，2016，40（9）：2229-2236. DOI： 10.1007/ s00268-016-3583-1.

[33] SUN W，DING XY，CHEN JL，et al. Clinical effect and safety of radio-frequency ablation combined with systemic chemotherapy in treat-ment of unresectable or postoperative recurrent intrahepatic cholan- giocellular carcinoma[J]. J Clin Hepatol，2018，34（8）：1717-1722. DOI： 10.3969/j.issn.1001-5256.2018.08.025.

孫巍，丁曉燕，陳京龍，等.射頻消融聯(lián)合系統(tǒng)化療治療不可切除或術(shù)后復(fù)發(fā)肝內(nèi)膽管癌的效果和安全性和].臨床肝膽病雜志，2018，34（8）：1717-1722. DOI： 10.3969/j.issn.1001-5256.2018.08.025.

[34] LIN JZ，YANG X，LONG JY，et al. Pembrolizumab combined with lenvatinib as non-first-line therapy in patients with refractory biliary tract carcinoma[J]. Hepatobiliary Surg Nutr，2020，9（4）：414-424. DOI：10.21037/hbsn-20-338.

[35] GOYAL L，MERIC-BERNSTAM F，HOLLEBECQUE A，et al. Updated results of the FOENIX-CCA2 trial：Efficacy and safety of futibatinib in intrahepatic cholangiocarcinoma （iCCA）harboring FGFR2 fusions/ rearrangements[J]. J Clin Oncol，2022，40（16_suppl）：4009. DOI：10.1200/jco.2022.40.16_suppl.4009.

[36] SUI MH，LI Y，WANG HG，et al. Two cases of intrahepatic cholangio- cellular carcinoma with high insertion-deletion ratios that achieved a complete response following chemotherapy combined with PD-1 blockade[J]. J Immunother Cancer，2019，7（1）：125. DOI： 10.1186/ s40425-019-0596-y.

[37] YU W，HU CX，SHUI YJ，et al. Failure patterns after curative resec-tion for intrahepatic cholangiocarcinoma：Possible implications for postoperative radiotherapy[J]. BMC Cancer，2019，19（1）：1108. DOI：10.1186/s12885-019-6328-3.

[38] JUNG DH，KIM MS，CHO CK，et al. Outcomes of stereotactic body radiotherapy for unresectable primary or recurrent cholangiocarci- noma[J]. Radiat Oncol J，2014，32（3）：163-169. DOI：10.3857/roj. 2014.32.3.163.

[39] SMART AC，GOYAL L，HORICK N，et al. Hypofractionated radiation therapy for unresectable/locally recurrent intrahepatic cholangiocarci- noma[J]. Ann Surg Oncol，2020，27（4）：1122-1129. DOI： 10.1245/ s10434-019-08142-9.