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    內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)和內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)在治療早期胃癌患者中的效果對(duì)比研究

    2024-12-09 00:00:00竇文歡史肖華

    【摘要】目的 分析內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(EMR)和內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(ESD)在早期胃癌患者治療中的應(yīng)用效果,為臨床治療該疾病提供參考依據(jù)。方法 回顧性分析2020年1月至2023年12月蘇州科技城醫(yī)院收治的70例早期胃癌患者的臨床資料,按照治療方式將其分為EMR組(35例,接受EMR治療)和ESD組(35例,接受ESD治療)。兩組患者均隨訪6個(gè)月。對(duì)比兩組患者手術(shù)相關(guān)指標(biāo)、術(shù)后胃腸道功能恢復(fù)時(shí)間,以及術(shù)前及術(shù)后7 d血清胃腸激素水平。結(jié)果 ESD組患者整塊切除率和治愈性切除率較EMR組均更高,復(fù)發(fā)率低于EMR組,但手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)于EMR組;ESD組患者首次排氣、進(jìn)食、排便時(shí)間均短于EMR組;與術(shù)前比,術(shù)后7 d兩組患者血清胃泌素(GAS)、胃動(dòng)素(MTL)及生長(zhǎng)抑素(SS)水平均降低,但ESD組均高于EMR組(均P<0.05)。結(jié)論 與EMR比,ESD治療早期胃癌療效更好、復(fù)發(fā)率更低,對(duì)胃組織分泌激素的影響更小,更利于胃腸道功能恢復(fù)。

    【關(guān)鍵詞】早期胃癌 ; 內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù) ; 內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù) ; 胃腸道功能

    【中圖分類號(hào)】R615 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-3718.2024.23.0076.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.23.024

    早期胃癌是指腫瘤組織局限于胃黏膜層和黏膜下層,主要表現(xiàn)為上腹部不適、食欲不振、惡心嘔吐、體質(zhì)量減輕等癥狀。早期胃癌的預(yù)后相對(duì)較好,如果能夠得到及時(shí)診斷和治療,大部分早期胃癌患者都可以通過手術(shù)或內(nèi)鏡治療達(dá)到根治的目的。內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(EMR)具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快等特點(diǎn),能夠高效地切除病變組織,同時(shí)最大限度地保留正常組織,有助于患者的快速康復(fù)。EMR主要適用于黏膜層或黏膜下層的早期胃癌,且病變范圍相對(duì)較小、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的情況,對(duì)于伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或浸潤(rùn)深度較深的胃癌,EMR無法達(dá)到根治的目的,此時(shí)需要考慮其他治療方法[1]。內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(ESD)能夠完整切除病變組織,提供完整的病理標(biāo)本,有助于確定病變的浸潤(rùn)深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,同樣具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快的特點(diǎn),相較于EMR治療,ESD更能確保切除的徹底性,且術(shù)后復(fù)發(fā)情況相對(duì)較少[2]。胃腸道功能恢復(fù)是評(píng)價(jià)手術(shù)效果的重要指標(biāo),關(guān)系到患者術(shù)后恢復(fù)速度、營(yíng)養(yǎng)吸收、生活質(zhì)量及預(yù)后[3]。鑒于此,本文旨在對(duì)比分析EMR和ESD治療對(duì)早期胃癌患者胃腸道功能恢復(fù)及復(fù)發(fā)情況的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析蘇州科技城醫(yī)院2020年1月

    至2023年12月收治的70例早期胃癌患者的臨床資料,按照治療方式不同分為兩組,分別為EMR組和ESD組,各35例。EMR組患者中男、女性分別為20、15例;年齡44~65歲,平均(55.58±9.05)歲;腫瘤大小1.46~2.88 cm,平均(2.18±0.56)cm。ESD組患者中男、女性分別為19、16例;年齡45~64歲,平均(55.26±8.62)歲;腫瘤大小1.43~2.89 cm,平均(2.12±0.58)cm。兩組患者性別比例、年齡等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),組間可比。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《早期胃癌內(nèi)鏡下規(guī)范化切除的專家共識(shí)意見(2018)》[4]中關(guān)于早期胃癌的診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵既往無胃部手術(shù)或放療史;⑶臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并凝血功能障礙、嚴(yán)重貧血、重度營(yíng)養(yǎng)不良;⑵合并進(jìn)展期胃癌或胃淋巴瘤等其他胃部疾??;⑶合并急性心肌梗死、腦梗死、重度感染等嚴(yán)重疾??;⑷合并嚴(yán)重的心、肺、肝、腎等器官功能不全。本研究經(jīng)蘇州科技城醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 手術(shù)方法 兩組患者均取左側(cè)臥位,進(jìn)行麻醉、生命體征監(jiān)測(cè)等。EMR組患者使用超聲電子胃鏡(奧林巴斯醫(yī)療株式會(huì)社,國(guó)械注進(jìn)20153063719,型號(hào):TGF-UC260J)進(jìn)行常規(guī)內(nèi)鏡檢查,清晰成像以觀察胃內(nèi)或腸內(nèi)情況,確定病變的具體位置、大小、形態(tài)及其與周圍組織的關(guān)系,通過內(nèi)鏡注射針在病變黏膜下層注射5 mL氯化鈉注射液(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H51021157,規(guī)格:250 mL∶2.25 g)或5 mL甘油果糖氯化鈉注射液(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20044355,規(guī)格:50 mL)等溶液,使病變部位明顯隆起,對(duì)于較小且邊界清晰的病變,選用合適的圈套器并通過內(nèi)鏡工作通道進(jìn)入,精準(zhǔn)套住病變黏膜,圈套器固定病變組織后,接通高頻電刀(德國(guó)愛爾博電子醫(yī)療儀器公司,國(guó)械注進(jìn)20163012854,型號(hào):VIO 100C)進(jìn)行一次性或分片切除,切除后使用雙極電凝鉗(德國(guó)愛爾博電子醫(yī)療儀器公司,國(guó)械注進(jìn)20163013232,型號(hào):20195-132)對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行電凝止血,必要時(shí)可使用止血夾。ESD組患者在電子胃鏡內(nèi)鏡下對(duì)病變部位進(jìn)行詳細(xì)的觀察,確定病變的范圍和邊界,然后使用電刀或激光刀在病變邊緣進(jìn)行標(biāo)記,標(biāo)記完成后,通過內(nèi)鏡注射針在病變黏膜下層注射5 mL氯化鈉或甘油果糖等溶液,使病變部位明顯隆起,使用電刀或激光刀沿著標(biāo)記線進(jìn)行預(yù)切開,切開深度達(dá)到黏膜下層后,使用剝離器械對(duì)病變黏膜下層進(jìn)行逐步剝離,直至將病變組織完全切除,在剝離過程中,需要注意保持剝離面的平整;剝離完成后,對(duì)剝離面進(jìn)行徹底的止血處理,確保無活動(dòng)性出血。術(shù)后,兩組患者均送至觀察室,密切監(jiān)測(cè)生命體征,并根據(jù)情況決定禁食、禁飲時(shí)間。術(shù)后進(jìn)行6個(gè)月的隨訪,觀察患者的恢復(fù)情況。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴手術(shù)相關(guān)指標(biāo)。記錄兩組患者手術(shù)時(shí)間、整塊切除情況(一次性完整切除病變組織)、治愈性切除情況(切除標(biāo)本的側(cè)切緣和基底切緣均無腫瘤細(xì)胞殘留),并隨訪6個(gè)月,進(jìn)行胃鏡及腫瘤標(biāo)志物復(fù)查,記錄有無局部復(fù)發(fā)情況。復(fù)發(fā)標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)胃鏡和腫瘤標(biāo)志物檢查,發(fā)現(xiàn)新病灶和腫瘤標(biāo)志物異常。⑵胃腸道功能恢復(fù)時(shí)間。分別記錄患者術(shù)后首次排氣、進(jìn)食、排便時(shí)間。⑶血清胃腸激素水平。分別于術(shù)前、術(shù)后7 d對(duì)患者血液進(jìn)行采集,各5 mL,以3 000 r/min的轉(zhuǎn)速離心10 min后,取上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法檢測(cè)血清胃泌素(GAS)、胃動(dòng)素(MTL)及生長(zhǎng)抑素(SS)水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料經(jīng)S-W法檢驗(yàn)符合正態(tài)分布且方差齊,以( x ±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)手術(shù)前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較 ESD組患者整塊切除率和治愈性切除率較EMR組均更高,復(fù)發(fā)率更低,但手術(shù)時(shí)間更長(zhǎng),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

    2.2 兩組患者胃腸道功能恢復(fù)時(shí)間比較 ESD組患者首次排氣、進(jìn)食、排便時(shí)間較EMR組均更短,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

    2.3 兩組患者血清胃腸激素水平比較 術(shù)后7 d兩組患者血清GAS、MTL、SS水平較術(shù)前均降低,但ESD組較EMR組更高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

    3 討論

    胃癌是一種常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,發(fā)病于胃黏膜上皮細(xì)胞,早期胃癌是指癌組織僅限于胃黏膜層及黏膜下層,不論其范圍大小和淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移。在臨床上,早期胃癌多無癥狀,有時(shí)臨床表現(xiàn)為上腹隱痛、腹脹、食欲不振等,隨著腫瘤進(jìn)展,癥狀逐漸顯現(xiàn),可能包括上腹部疼痛、消瘦、惡心嘔吐及消化道出血等表現(xiàn)。早期胃癌患者的治療通常是以手術(shù)來切除病灶,可能輔以化療或放療以消滅潛在腫瘤細(xì)胞,同時(shí)結(jié)合密切的隨訪監(jiān)測(cè)和個(gè)性化的康復(fù)計(jì)劃,以期達(dá)到根治或提高患者生存率的目的[5]。

    ESD和EMR均是高度專業(yè)化的微創(chuàng)技術(shù),廣泛應(yīng)用于消化道黏膜淺表的良性病變及早期消化道惡性腫瘤的治療,特別是早期胃癌。EMR是通過圈套器等器械將病變黏膜切除,對(duì)于較小且邊界清晰的平坦型病變較為適用,且操作相對(duì)簡(jiǎn)便,手術(shù)時(shí)間較短,不僅具備切除局部病變黏膜的能力,有效遏制病變的進(jìn)一步發(fā)展與轉(zhuǎn)移,同時(shí)還能夠獲取高質(zhì)量的組織樣本以供病理分析,從而精準(zhǔn)地確定病變的性質(zhì)及具體范圍[6]。而ESD則能在直視下將病變黏膜及其下層組織完整剝離,以實(shí)現(xiàn)病變組織的徹底清除,同時(shí)盡量保留正常的消化道結(jié)構(gòu)和功能,能夠早期發(fā)現(xiàn)并精準(zhǔn)切除病變組織,醫(yī)生在內(nèi)鏡下可清晰觀察病變部位,保證剝離的準(zhǔn)確與完整,對(duì)于較大、形態(tài)不規(guī)則或有纖維化的病變處理效果更好[7]。

    本研究中,ESD組患者的整塊切除率和治愈性切除率較EMR組均更高,復(fù)發(fā)率更低,但手術(shù)時(shí)間更長(zhǎng),這提示ESD在胃癌患者中有更好的治療效果。這可能是由于ESD能夠更精確地對(duì)病變黏膜下層進(jìn)行剝離,從而完整地切除病變組織,降低了殘留腫瘤組織的風(fēng)險(xiǎn),使得病變組織被更徹底地清除,從而降低了復(fù)發(fā)的可能性,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)較大范圍黏膜病變的完整切除,特別適用于黏膜病變范圍>2 cm,甚至達(dá)到3~4 cm,相比之下,EMR主要適用于<2 cm的扁平息肉或早期胃癌,切除范圍相對(duì)有限[8]。ESD需要進(jìn)行更多的步驟,如標(biāo)記、黏膜下注射、預(yù)切開及細(xì)致的剝離等,因此手術(shù)時(shí)間相對(duì)更長(zhǎng)。本研究中,ESD組患者首次排氣、進(jìn)食、排便時(shí)間較EMR組均更短,這提示ESD更有助于胃癌患者術(shù)后胃腸功能的恢復(fù)。這可能是因?yàn)镋SD通過在內(nèi)鏡下對(duì)病變部位組織進(jìn)行逐層剝離,相較于EMR的切除方式,對(duì)胃腸道的創(chuàng)傷相對(duì)較小,保留了更多正常的胃部結(jié)構(gòu)和功能,從而有利于患者胃腸道功能的快速恢復(fù)[9]。

    GAS主要由胃竇部G細(xì)胞分泌,可促進(jìn)胃酸分泌和胃黏膜生長(zhǎng),其水平在慢性胃炎、胃潰瘍等疾病中可能升高,與胃癌發(fā)生發(fā)展也有關(guān);MTL主要由小腸上段M細(xì)胞分泌,能促進(jìn)胃腸道蠕動(dòng)和消化,其異常分泌與胃腸道運(yùn)動(dòng)功能紊亂相關(guān);SS主要由胃腸道內(nèi)的D細(xì)胞分泌,具有廣泛的生理作用,它可以抑制胃酸、胃蛋白酶、胰液等消化液的分泌,減少胃腸道的蠕動(dòng),對(duì)胃腸道黏膜起到保護(hù)作用[10]。本研究中,術(shù)后7 d兩組患者血清GAS、MTL及

    SS水平較治療前均降低,但ESD組較EMR組均更高,這提示相較于EMR,ESD術(shù)后患者的胃腸激素分泌更平穩(wěn),胃腸功能恢復(fù)更好。分析原因可能為,ESD技術(shù)由于其創(chuàng)傷小、恢復(fù)快的優(yōu)點(diǎn),對(duì)胃腸道正常生理結(jié)構(gòu)和功能的保留程度較高,減少了術(shù)后胃腸道功能紊亂的發(fā)生,從而有利于胃腸激素的正常分泌和胃腸道功能的恢復(fù),提高患者的術(shù)后生活質(zhì)量[11]。

    綜上,與EMR比,ESD治療早期胃癌療效更好,患者復(fù)發(fā)率更低,對(duì)胃組織分泌激素的影響更小,更利于胃腸道功能恢復(fù)。但本研究樣本量較少,存在一定局限性,需進(jìn)一步深入探討。

    參考文獻(xiàn)

    楊勝蘭,向正國(guó),陳旭峰,等.內(nèi)鏡下EMR切除胃腸息肉的效果及胃腸激素水平變化分析[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2021, 18(14): 111-114.

    徐真,張晴晴,劉兵,等.內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療早期胃癌非治愈性切除的相關(guān)危險(xiǎn)因素分析[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師, 2023, 39(28): 17-19.

    趙玉杰, 袁茹, 王峰, 等. 內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)與外科手術(shù)治療未分化型早期胃癌的遠(yuǎn)期療效對(duì)比[J]. 實(shí)用癌癥雜志, 2023, 38(10): 1698-1701.

    楊洋, 劉麗. 《早期胃癌內(nèi)鏡下規(guī)范化切除的專家共識(shí)意見(2018)》解讀[J]. 河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2019, 40(6): 623-628.

    吳炎炎, 柯希權(quán), 馬振增, 等. 內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療早期胃癌及癌前病變的療效分析[J]. 中華全科醫(yī)學(xué), 2023, 21(10): 1657-1660, 1727.

    王莉莉, 郭慧敏, 張昆鵬. 內(nèi)鏡黏膜切除術(shù)和內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)對(duì)早期胃癌及癌前病變患者胃蛋白酶原和生活質(zhì)量的影響[J]. 癌癥進(jìn)展, 2023, 21(13): 1424-1427.

    夏永欣, 方玲, 張萌, 等. 內(nèi)鏡黏膜下切除術(shù)及內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療早期胃癌的臨床療效及安全性[J]. 實(shí)用癌癥雜志, 2020, 35(12): 2032-2034, 2063.

    高蕊, 張秋艷. 內(nèi)鏡下黏膜剝離術(shù)與內(nèi)鏡黏膜下切除術(shù)治療早期胃癌的療效比較[J]. 癌癥進(jìn)展, 2022, 20(1): 67-70.

    王睿, 趙海艷, 劉雪. 內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)與內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)治療早期食管癌的臨床效果對(duì)比[J]. 實(shí)用癌癥雜志, 2023, 38(6): 930-932, 945.

    劉思, 張倩, 邢潔, 等. 內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)和內(nèi)鏡黏膜切除術(shù)治療早期胃癌的術(shù)后出血影響因素分析[J]. 中華消化內(nèi)鏡雜志, 2019, 36(8): 552-557.

    張光銀, 申虎偉, 李亞軍. 內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)對(duì)早期胃癌患者胃腸激素水平及免疫功能的影響[J]. 臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐, 2022, 7(19): 77-81.

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