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    優(yōu)化操作方法在靜脈用藥調配中心護理管理中的應用

    2024-11-05 00:00:00竇艷莉郝東紅安慶
    齊魯護理雜志 2024年19期
    關鍵詞:藥品滿意度優(yōu)化

    【摘 要】

    目的:探討優(yōu)化操作方法在靜脈用藥調配中心(PIVAS)護理管理中的應用效果。方法:對本院PIVAS 2023年1月1日~6月30日護理管理工作操作方法優(yōu)化前和2023年7月1日~12月31日護理管理工作操作方法優(yōu)化后PIVAS中同批20名工作人員的專業(yè)知識掌握情況、操作能力、工作質量、差錯事件發(fā)生情況及工作滿意度進行比較。結果:優(yōu)化后工作人員專業(yè)知識掌握優(yōu)良率、操作能力、工作滿意度及工作質量中文書書寫、風險防控、藥物配置及藥品發(fā)放維度評分均高于優(yōu)化前(P<0.05,P<0.01),差錯事件發(fā)生率低于優(yōu)化前(P<0.01)。結論:優(yōu)化PIVAS操作方法能夠提高工作人員的專業(yè)水平與操作能力,改善工作質量,減少差錯事件,提高其工作滿意度。

    【關鍵詞】

    優(yōu)化操作方法;護理管理;靜脈用藥調配中心;調配差錯

    中圖分類號:R192.6" 文獻標識碼:B" DOI:10.3969/j.issn.1006-7256.2024.19.036" 文章編號:1006-7256(2024)19-0121-04

    靜脈用藥調配中心(PIVAS)是醫(yī)院內部的重要部門,主要負責集中管理、調配所有需要靜脈給藥的處方,且在保障患者用藥安全、提升藥物使用效率、促進醫(yī)院內部流程優(yōu)化等方面起著關鍵作用[1]。隨著醫(yī)療服務的不斷擴展及患者需求的增長,及PIVAS的規(guī)模逐漸擴大,工作量隨之增加。為了降低調配差錯的發(fā)生率并提升調配工作的效率,PIVAS致力于為臨床安全用藥提供堅實的保障[2]。因此,如何有效預防和減少靜脈藥物調配中的差錯、提高調配效率、提升醫(yī)療服務質量等問題,已成為當前臨床研究的關鍵議題。常規(guī)的靜脈用藥管理雖然能夠保障藥物的準確配制和及時供應,但仍然存在工作效率不高、人為錯誤難以避免等問題,這些問題的存在嚴重影響了PIVAS的工作質量,也增加了調配差錯的風險。另外,在常規(guī)管理模式下,藥物調配問題發(fā)生后,往往未深入探究問題的根源,使得問題反復出現(xiàn),故優(yōu)化操作方法在PIVAS護理管理中顯得尤為迫切和必要。通過優(yōu)化操作方法,既可以提高工作效率、減少人為錯誤,還能提升藥物配制的準確性和患者的治療滿意度[3]。本研究旨在探討優(yōu)化操作方法對PIVAS工作質量與調配差錯的影響,為改進護理管理提供科學依據,也為提升臨床治療質量提供有益的參考和建議?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取本院PIVAS中20名工作人員作為研究對象。納入標準:就職期間未導致重大醫(yī)療事故者;未因外部因素離開PIVAS者;對研究知情同意者。排除標準:新納入護理人員;因故離崗者,如產假、病假等;外出學習者。其中護理人員15名,排藥、審核人員5名,年齡24~40(31.58±4.01)歲;受教育程度:專科6名,本科14名。

    1.2 方法

    1.2.1 優(yōu)化前 2023年1月1日~6月30日為PIVAS優(yōu)化操作方法前,采用常規(guī)靜脈用藥管理。根據院內PIVAS規(guī)章制度進行工作安排和護理人員管理,其中工作流程涉及處方核對、排藥、藥液配制、包裝、貼標及送藥。①處方核對:護理人員必須仔細核對每位患者的處方信息,包括藥品名稱、規(guī)格、用量等,確保與醫(yī)囑一致,防止因信息錄入錯誤導致調配失誤。②排藥:護理人員需要根據處方信息,準確無誤地從藥品庫中選取相應的藥品。這一過程中,護理人員必須熟悉各類藥品的存放位置,確保藥品取用的高效與準確。③藥液配制:護理人員需按照藥品說明書和臨床指南,精確計算藥品用量,并進行規(guī)范的配制操作。配制藥液時,護理人員必須嚴格遵守無菌操作原則,確保藥液的質量與安全性。④包裝與貼標:護理人員需確保包裝材料的清潔與無菌,同時準確標注藥液名稱、用量、配制時間等信息,以便后續(xù)使用時能夠迅速識別。⑤送藥:護理人員需要確保藥液及時、準確地送達臨床科室,并與臨床醫(yī)護人員進行有效的溝通,確保用藥的及時性和準確性。

    1.2.2 優(yōu)化后 2023年7月1日~12月31日為PIVAS優(yōu)化操作方法后,具體措施如下。①成立流程優(yōu)化專班:成立涵蓋科室內所有工作人員的流程優(yōu)化專班,確保各方面意見和專長的融入??剖抑魅螕螌0嘟M長,負責整體統(tǒng)籌與決策;護士長擔任副組長,協(xié)助組長進行日常管理與協(xié)調;其他人員均為專班成員,共同參與流程優(yōu)化的各個環(huán)節(jié)中。在具體工作實施前,先細致梳理藥物配制流程中可能出現(xiàn)的風險與事故,并結合實際工作經驗,制訂相應的預防措施和應對策略。隨后,專班成員通過深入討論,共同制訂流程優(yōu)化方案及考核標準。每位成員都需承擔優(yōu)化計劃中的某一關鍵環(huán)節(jié)的管理工作,確保優(yōu)化工作的全面落實。為實時監(jiān)控和持續(xù)改進,還需建立嚴格的自查與檢查機制。專班成員需每周進行自查,確保各自負責環(huán)節(jié)的執(zhí)行情況符合預期。同時,每2周組織一次專班內部的統(tǒng)一檢查,以交叉驗證的方式查找潛在問題。月底召開總結與評估會議,對調配流程中存在的缺陷、出現(xiàn)的問題全面分析,并集思廣益,提出切實可行的解決方案。②人員培訓:制訂全面且細致的人員培訓內容,除管理制度和操作細節(jié)外,還包括相關法律與職業(yè)道德。由具有豐富經驗的員工擔任培訓導師,負責對資歷較淺的員工展開專項培訓,使之盡快掌握核心知識與技能;同時,鼓勵團隊成員之間相互分享學習心得與工作經驗,以促進團隊間的溝通與協(xié)作,提升整體技能水平。為持續(xù)提升團隊的專業(yè)水平,還需定期組織集體學習活動,包括講座、研討會等形式,探討行業(yè)最新動態(tài),分享最新研究成果。總結日常工作中的關鍵要點和潛在風險,并整理成冊,分發(fā)給每位成員,以提供實用性的參考,讓每名成員都能明確工作重點,并有效防范潛在風險。對于特殊藥品和易混淆藥品,需重點進行培訓。完成培訓后,設置相應的考核機制,確保只有經過嚴格考核合格的員工才能參與特殊藥品的調配工作,以保障患者安全,防止因操作不當引發(fā)醫(yī)療事故。③排藥流程優(yōu)化:實施集中整合的藥品排放方式,按照藥品的品種和批次進行分類管理,以確保藥品有序存放,提高取藥效率。在配送前,還需專門核對輸液、針劑的數(shù)量,以進一步降低藥品出庫前的錯誤率。④退藥流程優(yōu)化:為確保藥品退還的安全性與規(guī)范性,明確退還藥品的定點放置位置,確保退還的藥品能夠在當天得到及時處理。對于退還的針劑藥品,特別要求雙人復核,確保數(shù)量、質量準確,隨后再將藥品歸位。⑤全靜脈營養(yǎng)液配制流程優(yōu)化:在配制全靜脈營養(yǎng)液之前,需將全靜脈營養(yǎng)袋輸出管的3個管夾關閉,以防止運輸中營養(yǎng)袋因管夾意外松動而引發(fā)漏液。⑥優(yōu)化排班方式與配置:a.根據藥品種類的集中配制和配藥人員的熟練水平,實行分組搭配排班。同時,針對易碎藥品,采取雙框分開放置的方法,將空瓶與成藥分開管理,進一步確保藥品的完整性與安全性。b.按照院內工作量的變化,合理調整和優(yōu)化排班制度,以確保員工的工作效率和安全性。⑦完善核對制度:采用嚴格的“三查八對”核對流程,并對該流程進行深入優(yōu)化和細化。此外,要注重培養(yǎng)工作人員嚴謹細致的工作態(tài)度,鼓勵其在操作過程中實時溝通與協(xié)作,增加驗證頻率,減少錯誤,共同確保每一流程的準確無誤。對于在調配前發(fā)現(xiàn)并糾正錯誤的工作人員,給予一定的績效獎勵。⑧保證輸液安全:通過科室公眾號,及時發(fā)布關于特殊藥品輸液器選擇的規(guī)定,為臨床醫(yī)護人員提供詳盡的參考信息,確保輸液過程中的安全性,避免因藥品與輸液器不兼容而導致的風險。另外,還要強化臨床安全用藥知識培訓,確保每名員工都能熟練掌握安全用藥的基本原則和操作要點。同時,還應將重視藥物不良反應的處理培訓,做到能夠迅速、準確地識別和處理藥物不良反應。

    1.3 觀察指標 ①專業(yè)知識掌握情況:使用本中心自制專業(yè)知識考核問卷對優(yōu)化前后專業(yè)知識掌握度進行評估,內容涉及操作規(guī)程、相應法規(guī)、感染控制、藥品管理等方面,最高分100分,其中90~100分為優(yōu)、80~89分為良、70~79分為中、<70分為差。專業(yè)知識掌握度(%)=(優(yōu)例數(shù)+良例數(shù))/總例數(shù)×100%。②操作能力:對優(yōu)化前后基礎臨床、??婆R床操作能力進行考核,通過自行設計問卷的方式進行,每項指標最高100分,得分和操作能力呈正相關。③工作質量:對優(yōu)化前后工作質量進行評估,包括文書書寫、藥物配置、風險防控及藥品發(fā)放4個項目,每項0~10分,得分越高,工作質量越佳。④差錯事件發(fā)生情況:對優(yōu)化前后調配藥物總量(優(yōu)化前為20835例,優(yōu)化后為21967例)進行統(tǒng)計,記錄調配差錯與違規(guī)操作發(fā)生情況。差錯事件率(%)=(調配差錯數(shù)量+違規(guī)操作數(shù)量)/調配藥物總量×100%。⑤工作滿意度:利用明尼蘇達滿意度量表(MSQ)評估優(yōu)化前后工作滿意度,量表涉及內在滿意度、外在滿意度與一般滿意度共20個項目,分別對應6項、12項和2項,每項最低1分,最高5分,分值越高,工作滿意度越高。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 26.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據分析。計數(shù)資料采用例數(shù)、百分比表示,行χ2檢驗。計量資料采用x±s表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 優(yōu)化前后專業(yè)知識掌握度比較 見表1。

    2.2 優(yōu)化前后操作能力比較 見表2。

    2.3 優(yōu)化前后工作質量比較 見表3。

    2.4 優(yōu)化前后差錯事件發(fā)生情況比較 見表4。

    2.5 優(yōu)化前后工作滿意度比較 見表5。

    3 討論

    PIVAS是醫(yī)院的關鍵部門,其職責為集中進行靜脈用藥的配制與分發(fā)。在PIVAS,護理管理工作的核心目的在于確保藥品調配的準確性、及時性和安全性,這要求護理團隊不僅要具備專業(yè)的藥學知識和護理技能,還要通過高效的管理方法,減少工作中的疏漏和錯誤,提高整體的護理質量[4]。常規(guī)靜脈用藥管理旨在通過一系列的標準操作流程,保障藥品從接收到配制再到分發(fā)的每一步都準確無誤。然而,在實際操作中,常規(guī)管理方法常常存在一些缺陷,如劑量計算錯誤、藥物混淆等,這些缺陷可能導致患者用藥不準確,增加治療風險,甚至可能對患者造成嚴重不良后果[5]。為了克服常規(guī)管理方法的不足,優(yōu)化靜脈用藥管理操作成了必然趨勢。優(yōu)化操作方法旨在通過改進工作流程、提升技術應用、防止病房藥物丟失和減少藥品浪費,降低醫(yī)療成本,節(jié)約醫(yī)療費用,及全面提高PIVAS的工作效率與質量[6]。相關研究表明,PIVAS優(yōu)化操作方法可以顯著降低調配差錯率,提高患者滿意度,同時也有助于保障醫(yī)療安全,促進醫(yī)院的整體運營水平[7]。

    此外,PIVAS的工作不僅繁重而且復雜,存在顯著的風險,因此,對護理人員的要求極高,不僅需要具備強大的專業(yè)技能,還必須擁有良好的職業(yè)道德、細心、耐心等方面的素質[8]。護理人員需具備豐富的藥學知識和專業(yè)知識,能夠準確判斷藥物的配伍禁忌、用法、用量等,從而避免用藥錯誤,保障治療效果。而護理人員的操作能力則直接決定了藥品調配的準確性和精度,良好的操作能力可以降低調配差錯率,確?;颊甙踩盟帯1狙芯拷Y果顯示,優(yōu)化后工作人員的專業(yè)知識掌握優(yōu)良率、操作能力評分均高于優(yōu)化前(P<0.05,P<0.01),可見優(yōu)化PIVAS操作方法對護理人員專業(yè)能力及操作水平的提高十分有利。究其原因:一方面,優(yōu)化操作方法通常涉及制訂更為標準化、規(guī)范化的工作流程,能夠明確護理人員工作職責,減少操作中的不確定性和誤差,提高工作準確性和效率。另一方面,為了執(zhí)行院感控制管理的優(yōu)化,加強藥品管理和環(huán)境檢測,改進了管理制度[9]。這些培訓活動既有助于護理人員掌握新知識、新技能,還能夠提高其專業(yè)素養(yǎng)和綜合能力。此外,優(yōu)化醫(yī)囑調配流程能夠確保臨床醫(yī)護人員及時為患者提供藥物治療,縮短了急癥患者的等待時間,并降低了醫(yī)患糾紛發(fā)生的可能性,從而提升了醫(yī)療專業(yè)技能和操作精準度[10]。本研究結果顯示,優(yōu)化后工作人員的工作質量、工作滿意度高于優(yōu)化前(P<0.01),差錯事件發(fā)生率低于優(yōu)化前(P<0.01),進一步表明優(yōu)化操作方法可行性高,有利于提高PIVAS護理管理工作質量,減少差錯,增加護理人員認可度,與王喜丹等[11]研究結果相似。優(yōu)化PIVAS操作方法涉及多方面內容,如成立流程優(yōu)化專班可以對PIVAS的工作流程進行全面梳理和分析,找出存在的問題和瓶頸,提出針對性的改進措施;對護理人員進行系統(tǒng)培訓,可以提高其專業(yè)知識和操作技能,幫助其更好地適應PIVAS的工作要求。同時,還可以增強護理人員的責任心、使命感。完善核對制度可以確保每一步操作都經過嚴格的核對和確認,減少差錯的發(fā)生;優(yōu)化排藥/退藥流程可以減少藥品在流轉過程中的錯誤與遺漏,確保藥品的完整性與準確性;針對全靜脈營養(yǎng)液的特殊性和復雜性,優(yōu)化其配制流程,可以確保營養(yǎng)液的配制質量與安全性;優(yōu)化排班方式和配置,可以確保護理人員的工作負荷與強度合理分布,避免過度勞累與疲勞工作,提高護理人員的工作滿意度;通過系統(tǒng)的培訓和教育,護理人員可以持續(xù)提升專業(yè)素養(yǎng)和技能水平,增加對工作的認同感;而保障輸液安全則能夠避免患者出現(xiàn)不良反應和并發(fā)癥,提高治療效果。

    綜上所述,優(yōu)化操作方法在PIVAS護理管理中對工作人員的知識掌握度、操作能力、工作質量及差錯事件發(fā)生情況有積極影響,可提高工作人員的工作滿意度。

    參 考 文 獻

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    [2]卞麗娟,管金梅.精益管理在靜脈用藥集中調配中心藥物配置中的應用[J].中國醫(yī)藥指南,2024,22(8):22-25.

    [3]房文軍.流程優(yōu)化管理對降低靜脈用藥調配中心差錯發(fā)生率的影響[J].臨床合理用藥雜志,2022,15(17):163-165.

    [4]關麗嬋,陳婉玲.靜脈藥物配置中心對護理工作的作用及其管理[J].南方護理學報,2005,12(1):80-81.

    [5]管銀中.持續(xù)質量改進在靜脈藥物配置中心護理管理工作中的應用研究[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2020,7(52):184-185.

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    [11]王喜丹,葉曉云,賀雯,等.改進升級靜脈用藥調配中心管理系統(tǒng)對工作質量和效率的影響研究[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2021,21(8):1003-1006,1009.

    本文編輯:姜立會" 2024-04-03收稿

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