纖維式太陽(yáng)能界面蒸發(fā)器的構(gòu)建及其水通道對(duì)熱量損失影響規(guī)律

摘要：淡水資源短缺的問(wèn)題是全世界面臨的巨大挑戰(zhàn)。太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)的海水淡化技術(shù)利用了自然界中極為豐富的太陽(yáng)能和海水資源作為動(dòng)力和處理源，是解決淡水短缺問(wèn)題的可持續(xù)方案，而且能夠最大程度地降低化石能源的消耗和碳足跡的產(chǎn)生，但高效、低成本的太陽(yáng)能界面蒸發(fā)器仍然十分短缺。通過(guò)對(duì)聚丙烯腈纖維親水化改性并沉積聚吡咯，得到了具有良好光熱升溫效果與高效水傳遞功能的光熱纖維。利用其靈活的加工性能，將纖維在低成本絕熱材料——發(fā)泡聚苯乙烯上纏繞包覆制備出了經(jīng)濟(jì)、高效的界面蒸發(fā)器。構(gòu)建不同數(shù)量水傳輸通道的界面蒸發(fā)器研究其熱質(zhì)傳輸規(guī)律，為太陽(yáng)能界面蒸發(fā)器的發(fā)展提供了新的思路和理論基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：太陽(yáng)能界面蒸發(fā)；光熱纖維；海水淡化；熱量傳遞

中圖分類號(hào)：TK519；P747文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1002-4026（2024）05-0035-07

開(kāi)放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)志碼（OSID）：

Construction of fiber-type solar interfacial evaporator and the

influence of water channels on heat loss

YUAN Zhipeng1， TIAN Shuo2

（1.Shandong Provincial Key Laboratory of Special Silicone-Containing Materials，Advanced Materials Institute，

Qilu University of Technology （Shandong Academy of Sciences）， Jinan 250014， China;

2. Agricultural Products Quality and Safety Center of Jinan， Jinan 250100， China）

Abstract∶The shortage of freshwater resources is a major global challenge. Solar-powered seawater desalination technology utilizes the naturally abundant resources of solar power and seawater as power and treatment sources， respectively. It is a sustainable solution to the problem of freshwater shortage and can minimize the consumption of fossil fuels and reduce carbon footprint. However， efficient and low-cost solar interfacial evaporators are still in short supply. In this study， we obtained photothermal fibers with optimal photothermal effects and efficient water transfer abilities through the hydrophilic modification of polyacrylonitrile fibers and the deposition of polypyrrole. Taking advantage of its flexible processing properties， an economical and efficient interfacial evaporator was

prepared by wrapping fibers onto low-cost insulation material-expandable polystyrene.The heat and mass transfer law of interfacial evaporators with different numbers of water transfer channels was studied. This study provides a theoretical basis and new insights into the development of solar interfacial evaporators.

Key words∶solar interfacial evaporator；photothermal fiber；seawater desalination；heat transfer

隨著人口的持續(xù)增長(zhǎng)、經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展以及全球氣候變化的加劇，世界范圍內(nèi)的淡水資源短缺已經(jīng)對(duì)人類社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展構(gòu)成威脅。雖然基礎(chǔ)設(shè)施與政策戰(zhàn)略對(duì)于應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)十分重要，但這并不能增加淡水資源的總量。廣泛開(kāi)展海水淡化與污水回用等淡水增量技術(shù)的研究已經(jīng)在全球范圍內(nèi)達(dá)成共識(shí)。目前以反滲透、多級(jí)閃蒸、多效蒸餾為代表的傳統(tǒng)海水淡化和污水處理技術(shù)，在一定程度上增加了淡水的供應(yīng)，但其不僅需要高昂的成本與復(fù)雜的設(shè)備，還需要消耗大量的化石能源，由此帶來(lái)的溫室氣體和污染物排放對(duì)氣候變化和近海生態(tài)系統(tǒng)具有潛在威脅［1-2］。開(kāi)發(fā)以太陽(yáng)能等可再生能源為動(dòng)力的綠色零排放淡水制備技術(shù)已成為解決日益嚴(yán)重的水資源短缺問(wèn)題最具潛力的方法之一。太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)的海水淡化技術(shù)利用了自然界中極為豐富的太陽(yáng)能和海水資源，是解決淡水短缺問(wèn)題的可持續(xù)方案，而且能夠最大程度降低化石能源的消耗和碳足跡的產(chǎn)生。

太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)的水蒸發(fā)通過(guò)模擬自然界水文循環(huán)中陸地淡水補(bǔ)充過(guò)程，利用太陽(yáng)能產(chǎn)生熱量加速水的蒸發(fā)，將水從鹽分與污染物中分離［3-4］。因此，過(guò)程中太陽(yáng)能的利用與熱量管理是提高蒸發(fā)效率的關(guān)鍵。陳剛教授課題組［5］于2014年提出了太陽(yáng)能界面蒸發(fā)的概念，他們利用雙層碳基材料對(duì)界面處的水進(jìn)行局部加熱促進(jìn)蒸汽生成。界面式加熱大幅降低了蒸發(fā)過(guò)程中的熱量損失，顯著提高了能量利用效率。相較于傳統(tǒng)的底部加熱與整體加熱的方法，界面式加熱將太陽(yáng)能的利用效率從30%～45%提高至90%以上［6］。自此，界面式的太陽(yáng)能蒸發(fā)器的設(shè)計(jì)與研究成為了太陽(yáng)能淡水制備領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

太陽(yáng)能吸收轉(zhuǎn)化材料是影響太陽(yáng)能利用率的決定性因素，光熱材料應(yīng)在盡可能寬的波譜范圍內(nèi)具有高效的光能吸收和光熱轉(zhuǎn)化能力。目前，在太陽(yáng)能界面蒸發(fā)系統(tǒng)中常用的光熱材料主要包括金屬基等離子體［7-8］、無(wú)機(jī)半導(dǎo)體［9-10］、共軛聚合物［11-12］及各種碳基材料［13］。其中，金屬基納米材料和半導(dǎo)體納米材料，有較好的光吸收效率和光熱轉(zhuǎn)化效率，但其固有的高成本和制備的復(fù)雜程度都是實(shí)際應(yīng)用中的重要障礙。無(wú)機(jī)碳基光熱材料（石墨烯、氧化石墨烯、碳納米管等）具有良好吸光性和疏水性，但在界面的反射率較高，需要進(jìn)行進(jìn)一步的優(yōu)化制備。以聚苯胺和聚吡咯為代表的共軛高分子聚合物，具有無(wú)機(jī)材料不能提供的靈活性、易制模性、良好的生物相容性，但僅在近紅外區(qū)有較強(qiáng)的吸收特性。因此，廣譜高效的光熱材料的設(shè)計(jì)與制備工作還需深入的研究。降低蒸發(fā)器對(duì)外的熱量損失（包括熱傳導(dǎo)、熱輻射和熱對(duì)流）是提高太陽(yáng)能利用率的另一有效手段。在各種散熱機(jī)制中，熱量由界面向主體水中的擴(kuò)散是最為嚴(yán)重的能量損耗。目前最常見(jiàn)的解決方案有兩類：其一為內(nèi)源性策略，通過(guò)對(duì)材料的微納結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)，降低其熱導(dǎo)系數(shù)；其二為外源性策略，在光熱材料外部添加隔熱層，降低熱量傳導(dǎo)損失。構(gòu)建多孔結(jié)構(gòu)是常用的內(nèi)源性策略，通過(guò)在材料中引入空氣降低導(dǎo)熱系數(shù)，簡(jiǎn)化蒸發(fā)器的結(jié)構(gòu)，但由于蒸發(fā)過(guò)程中材料始終處于濕潤(rùn)狀態(tài)，濕潤(rùn)狀態(tài)下的多孔結(jié)構(gòu)對(duì)導(dǎo)熱系數(shù)的降低程度十分有限。使用外源性絕熱材料雖然會(huì)使蒸發(fā)器結(jié)構(gòu)相對(duì)復(fù)雜，但是絕熱效果更佳。通過(guò)選擇價(jià)格低廉的絕熱材料，還能夠有效降低界面蒸發(fā)器的制作成本。

目前，關(guān)于太陽(yáng)能界面蒸發(fā)器的研究多集中在新型光熱材料研發(fā)和系統(tǒng)設(shè)計(jì)，關(guān)于水通道對(duì)界面蒸發(fā)影響的研究較少。在本文中，通過(guò)對(duì)PAN（polyacrylonitrile，聚丙烯腈）纖維親水化改性并沉積聚吡咯制備出了具有良好光熱升溫效果與高效水傳遞功能的光熱纖維，并利用其靈活的加工性能，在低成本絕熱材料EPE（expandable polyethylene，發(fā)泡聚苯乙烯）泡沫上纏繞制備出經(jīng)濟(jì)、高效的界面蒸發(fā)器，同時(shí)構(gòu)建不同數(shù)量水傳輸通道的界面蒸發(fā)器研究其熱質(zhì)傳輸規(guī)律。提高水通道的面積能夠提高界面處的水供應(yīng)，在界面供水充足的條件下，增加水傳輸通道的數(shù)量也會(huì)增加與主體水的接觸面積（即熱傳導(dǎo)的面積），從而增加界面能量的損失，導(dǎo)致蒸發(fā)效率的降低。因此，在界面蒸發(fā)器的設(shè)計(jì)與制備過(guò)程中需要綜合考慮傳質(zhì)與傳熱的過(guò)程。本研究為高效低成本界面蒸發(fā)器的設(shè)計(jì)與制備提供了新的思路，也為界面蒸發(fā)器熱質(zhì)傳遞機(jī)制的理論研究提供基礎(chǔ)。

1材料與方法

1.1材料

聚丙烯腈纖維， 鹽酸（HCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)37%），氫氧化鈉（NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù) 96%），六水合氯化鐵（FeCl3·6H2O 質(zhì)量分?jǐn)?shù)99% ），吡咯（C4H5N質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.7%）均從上海阿拉丁生化科技股份有限公司購(gòu)買；聚乙烯發(fā)泡棉（EPE）由聊城巾幗包裝有限公司提供。

1.2光熱PAN纖維的制備

光熱PAN纖維的制備過(guò)程如圖1所示，首先對(duì)PAN纖維親水化改性。將其浸入溫度為50 ℃質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的NaOH溶液中反應(yīng)4 h，纖維表面的—CN反應(yīng)為—COONa，以去離子水清洗干凈后，室溫放入質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%鹽酸溶液中反應(yīng)，形成—COOH，以去離子水洗凈后，60 ℃烘干。

將親水改性纖維在濃度0.02 mmol/L的FeCl3溶液中浸泡1 h，取出后冷凍干燥。之后將纖維放入充滿吡咯蒸汽的密閉容器中，吡咯在纖維表面被FeCl3氧化生成聚吡咯（PPy）轉(zhuǎn)化膜。洗去多余FeCl3即得到光熱PAN纖維。

1.3表征

光熱纖維的微觀形貌采用掃描電子顯微鏡（SEM，日立，SU-8010）表征。纖維表面PPy轉(zhuǎn)化膜的晶體結(jié)構(gòu)通過(guò)X射線衍射（XRD，Bruker，D8 Advance）表征。使用傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR，Thermo Scientific，Nicolet 6700）測(cè)試膜的官能團(tuán)驗(yàn)證纖維的改性過(guò)程。通過(guò)UV-Vis-NIR分光光度計(jì)（PerkinElmer LAMBDA 950）測(cè)量纖維在太陽(yáng)光全波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸收光譜。紅外熱像照片采用FLIRE98紅外熱像儀拍攝。

1.4不同數(shù)量水通道界面蒸發(fā)器的構(gòu)建

為了構(gòu)建如圖2（a）所示的具有不同數(shù)量水通道的界面蒸發(fā)器，取相同厚度的EPE泡棉切成不同的尺寸，其中4.0 cm×4.0 cm的1塊，1.0 cm×4.0 cm的4塊，0.5 cm×4.0 cm的8塊，將所有的EPE泡棉用PAN光熱纖維完全纏繞包裹。這樣4.0 cm×4.0 cm的纖維纏繞的泡棉即為2條水通道的界面蒸發(fā)器，實(shí)物如圖2（b）所示。將4塊1.0 cm×4.0 cm的纖維纏繞泡棉并排粘接即為5條水通道的界面蒸發(fā)器，實(shí)物如圖2（c）所示。8塊0.5 cm×4.0 cm的纖維包裹的泡棉并排粘接即為9條水通道的界面蒸發(fā)器，實(shí)物如圖2（d）所示。

1.5太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)的界面蒸發(fā)

界面蒸發(fā)實(shí)驗(yàn)在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行，溫度為22 ℃，相對(duì)濕度為50%～60%，以帶有AM 1.5G濾光器的氙燈光源（PLS-SXE300UV）模擬陽(yáng)光，并使用太陽(yáng)光輻照計(jì)來(lái)確定光照強(qiáng)度。使用3.5%的NaCl水溶液來(lái)模擬海水，測(cè)定具有不同數(shù)量水通道界面蒸發(fā)器的蒸發(fā)率。高精度電子天平實(shí)時(shí)記錄鹽水的質(zhì)量變化，并通過(guò)數(shù)字溫度計(jì)監(jiān)測(cè)蒸發(fā)過(guò)程中界面溫度的變化。測(cè)試過(guò)程中以紅外熱成像儀拍攝紅外熱成像圖片記錄蒸發(fā)器表面溫度變化。配置質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0、1%、2%、3%、4%的NaCl溶液，測(cè)試兩條水通道界面蒸發(fā)器的蒸發(fā)率以確定鹽濃度對(duì)蒸發(fā)率的影響規(guī)律。為了降低誤差，以上蒸發(fā)率均在相同條件測(cè)試3次，并在結(jié)果中加入了誤差條。

2結(jié)果與討論

2.1PAN光熱纖維的形貌表征

圖3（a）為原始的PAN纖維的宏觀照片，其原始狀態(tài)為白色的連續(xù)長(zhǎng)絲。圖3（b）為將單根長(zhǎng)絲放大后的結(jié)構(gòu)圖，看以看到PAN纖維是由纖維束螺旋纏繞形成的多級(jí)結(jié)構(gòu)，這種多級(jí)結(jié)構(gòu)形成的粗糙形貌有助于太陽(yáng)光的吸收。從圖3（c）、（d）中可以看到纖維的尺寸均勻，直徑約為21.0 μm左右。對(duì)PAN纖維親水改性后，纖維變?yōu)榈S色（圖3（e）），長(zhǎng)絲直徑變?。▓D3（f）），從圖3（g）、（h）中還能看到纖維直徑也有所減小，大約16.0 μm左右，纖維表面也變得粗糙。在圖3（i）中，表面沉積PPy的PAN纖維，變成了黑色。但仍能保持螺旋纏繞形貌（圖3（j））。如圖3（k）、（l）所示，纖維的直徑有所增長(zhǎng)，約23.0 μm左右，但仍保持均勻。

2.2PAN纖維改性過(guò)程的紅外與XRD表征

PAN纖維的改性和聚吡咯的沉積過(guò)程通過(guò)紅外光譜驗(yàn)證。如圖4（a）所示，在3條曲線上都可以觀察到2 243 cm-1處的吸收峰，它對(duì)應(yīng)于—CN的伸縮振動(dòng)。羧基改性PAN纖維曲線上的3 356cm-1處的寬吸收峰和1 728 cm-1處的吸收峰分別歸因于—COOH的—OH和—CO伸縮振動(dòng)，證實(shí)了—CN已成功地改性為—COOH。與羧基改性PAN纖維曲線相比，沉積PPy的纖維曲線在1 038 cm-1處可以發(fā)現(xiàn)一個(gè)新的峰，這是由于N—H平面內(nèi)變形引起的，并且在1 560 cm-1處的峰顯著增強(qiáng)，這是由吡咯環(huán)的CC拉伸形成的，這兩個(gè)峰為PPy的特征峰，這表明PPy已經(jīng)成功地在纖維表面聚合。圖4（b）中的XRD結(jié)果也證明了這一點(diǎn)。與PAN纖維的曲線相比，沉積PPy的纖維曲線在2θ值為26°附近有一個(gè)明顯的寬吸收峰，對(duì)應(yīng)于PPy的（104）面的反射。

2.3PAN光熱纖維在太陽(yáng)光全波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸收光譜

太陽(yáng)光的吸收效率是影響界面溫度的重要因素。由于纖維對(duì)太陽(yáng)光的吸收比例無(wú)法直接測(cè)量，因此由入射光（100%）減去反射比例與透過(guò)比例計(jì)算得到吸收66例。計(jì)算后的結(jié)果如圖5所示，其吸收比例在紫外與可見(jiàn)光波段的吸收比例超過(guò)95%，在近紅外波段的吸收比例隨著波長(zhǎng)的增大有所降低，這可能是由于隨著波長(zhǎng)的增加，光的穿透性更強(qiáng)?？傮w來(lái)看，PAN光熱纖維在全太陽(yáng)光譜范圍內(nèi)的吸收比例均高于90%。這不僅歸功于PPy良好的光吸收性能，還因?yàn)镻AN光熱纖維本身的多級(jí)纖維結(jié)構(gòu)，具有粗糙的形貌，光線在纖維間的孔隙中通過(guò)多次折射和散射提高光吸收效率。

2.4不同數(shù)量水通道界面蒸發(fā)器的蒸發(fā)性能表征

為了驗(yàn)證不同數(shù)量水通道的界面蒸發(fā)器的蒸發(fā)效果，測(cè)定了具有2條、5條與9條水通道界面蒸發(fā)器的蒸發(fā)率與界面溫度變化。從圖6（a）中可以看出，3種蒸發(fā)器的蒸發(fā)速度十分穩(wěn)定，基本隨時(shí)間穩(wěn)定上升，但明顯看出，2條水通道的界面蒸發(fā)器的蒸發(fā)率最高，隨著水通道的數(shù)量增多蒸發(fā)率逐漸下降，3種蒸發(fā)器的蒸發(fā)率分別為1.38、1.15、1.06 kg/（m2·h）。從圖6（b）中也可以看到，3種界面蒸發(fā)器相應(yīng)的平衡界面溫度為36.5、35.3、31.6 ℃。這說(shuō)明在界面處供水充足的情況下，水通道數(shù)量越多，界面處向主體水的傳熱面積越大，由熱傳導(dǎo)導(dǎo)致的熱量散失越大，導(dǎo)致界面溫度的降低與蒸發(fā)率的下降。經(jīng)過(guò)計(jì)算，3個(gè)界面蒸發(fā)器的太陽(yáng)能效率分別為70.48%、46.53%、40.92%，2條水通道的界面蒸發(fā)器太陽(yáng)能效率最高。海水中的鹽濃度也是影響蒸發(fā)率的重要因素，如圖6（c）所示，2條水通道的界面蒸發(fā)器在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0、1%、2%、3%、4%的溶液中的蒸發(fā)率分別為1.53、1.47、1.41、1.35 、1.27 kg/（m2·h），蒸發(fā)率隨NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)的提高而降低。進(jìn)一步測(cè)試2條水通道界面蒸發(fā)器在不同太陽(yáng)光強(qiáng)度下溫度變化，如圖6（d）所示。太陽(yáng)光照射強(qiáng)度越高，界面溫度越高，但太陽(yáng)光利用效率隨著強(qiáng)度的增加而有所下降，這可能是由于界面溫度越高，通過(guò)熱傳導(dǎo)和熱輻射散失的熱量也越高，使能源效率有所下降。

界面蒸發(fā)過(guò)程中界面溫度的變化紅外熱成像照片如圖7所示，2條水通道界面蒸發(fā)器在升溫過(guò)程中整個(gè)界面的溫度基本保持均勻，在400 s時(shí)達(dá)到平衡溫度。在5條水通道界面蒸發(fā)器升溫過(guò)程中，明顯可以看到界面溫度分布不均勻，中間3條水通道處的溫度明顯低于周圍，直到整個(gè)界面溫度基本穩(wěn)定后，水通道痕跡逐漸減輕，但整體溫度低于2條水通道的界面蒸發(fā)器。對(duì)于9條水通道界面蒸發(fā)器而言，升溫過(guò)程整個(gè)界面溫度呈現(xiàn)條紋狀。界面溫度平衡后，整體溫度最低。

3結(jié)論

PAN纖維羧基化親水改性后在表面沉積PPy可以得到性能穩(wěn)定的光熱纖維，纖維在太陽(yáng)光全波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸收率超過(guò)90%。纖維良好的加工性能可以在絕熱的EPE泡沫上纏繞包覆得到低成本高效率的界面蒸發(fā)器。通過(guò)制備具有不同數(shù)量水傳輸通道的界面蒸發(fā)器并研究其蒸發(fā)與升溫性能發(fā)現(xiàn)，具有2條水通道的界面蒸發(fā)器界面溫度可升至36.5 ℃，蒸發(fā)率達(dá)到1.38 kg/（m2·h），太陽(yáng)能效率70.48%。當(dāng)水通道數(shù)量增加至5條和9條的時(shí)候，太陽(yáng)效率會(huì)分別降至46.53%和40.92%，部分熱量會(huì)通過(guò)水通道熱傳導(dǎo)至主體水中。所以，在界面供水充足的條件下，增加水傳輸通道的數(shù)量會(huì)增加界面能量的損失，導(dǎo)致蒸發(fā)效率的降低。在太陽(yáng)能界面蒸發(fā)器的設(shè)計(jì)與制備過(guò)程中要綜合考慮界面蒸發(fā)器的傳質(zhì)與傳熱過(guò)程，提高能量利用效率。

參考文獻(xiàn)：

［1］ZHANG L N， XU Z Y， ZHAO L， et al. Passive， high-efficiency thermally-localized solar desalination［J］. Energy & Environmental Science， 2021， 14（4）： 1771-1793. DOI： 10.1039/D0EE03991H.

［2］ZANG L L， FINNERTY C， ZHENG S X， et al. Interfacial solar vapor generation for desalination and brine treatment： evaluating Current strategies of solving scaling［J］. Water Research， 2021， 198： 117135. DOI： 10.1016/j.watres.2021.117135.

［3］ZHAO F， GUO Y H， ZHOU X Y， et al. Materials for solar-powered water evaporation［J］. Nature Reviews Materials， 2020， 5（5）： 388-401. DOI： 10.1038/s41578-020-0182-4.

［4］CHEN C J， KUANG Y D， HU L B. Challenges and opportunities for solar evaporation［J］. Joule， 2019， 3（3）： 683-718. DOI： 10.1016/j.joule.2018.12.023.

［5］GHASEMI H， NI G， MARCONNET A M， et al. Solar steam generation by heat localization［J］. Nature Communications， 2014， 5： 4449. DOI： 10.1038/ncomms5449.

［6］TAO P， NI G， SONG C Y， et al. Solar-driven interfacial evaporation［J］. Nature Energy， 2018， 3（12）： 1031-1041. DOI： 10.1038/s41560-018-0260-7.

［7］LIU Y Z， LIU Z P， HUANG Q C， et al. A high-absorption and self-driven salt-resistant black gold nanoparticle-deposited sponge for highly efficient， salt-free， and long-term durable solar desalination［J］. Journal of Materials Chemistry A， 2019， 7（6）： 2581-2588. DOI： 10.1039/C8TA10227A.

［8］SHI Y Y， ZHANG C F， WANG Y H， et al. Plasmonic silver nanoparticles embedded in flexible three-dimensional carbonized melamine foam with enhanced solar-driven water evaporation［J］. Desalination， 2021， 507： 115038. DOI： 10.1016/j.desal.2021.115038.

［9］YANG M Q， TAN C F， LU W H， et al. Spectrum tailored defective 2D semiconductor nanosheets aerogel for full-spectrum-driven photothermal water evaporation and photochemical degradation［J］. Advanced Functional Materials， 2020， 30（43）：2004460. DOI： 10.1002/adfm.202004460.

［10］LIU H W， CHEN C J， WEN H， et al. Narrow bandgap semiconductor decorated wood membrane for high-efficiency solar-assisted water purification［J］. Journal of Materials Chemistry A， 2018， 6（39）： 18839-18846. DOI： 10.1039/C8TA05924A.

［11］ZOU Y A， CHEN X F， GUO W C， et al. Flexible and robust polyaniline composites for highly efficient and durable solar desalination［J］. ACS Applied Energy Materials， 2020， 3（3）： 2634-2642. DOI： 10.1021/acsaem.9b02341.

［12］CHEN J X， LI B， HU G X， et al. Integrated evaporator for efficient solar-driven interfacial steam generation［J］. Nano Letters， 2020， 20（8）： 6051-6058. DOI： 10.1021/acs.nanolett.0c01999.

［13］GUAN W X， GUO Y H， YU G H. Carbon materials for solar water evaporation and desalination［J］. Small， 2021， 17（48）：2007176. DOI： 10.1002/smll.202007176.