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    探索新高考中有機(jī)化合物的應(yīng)用方式

    2024-09-25 00:00:00高雅文高源
    高中數(shù)理化 2024年18期

    近年高考形勢(shì)變動(dòng)較大,新的考查方式也層出不窮.綜觀近年新高考試題可以發(fā)現(xiàn),有機(jī)化合物不僅是考查的主體,還成了其他化學(xué)知識(shí)的考查背景,讓師生耳目一新的同時(shí),也為新一年的高考指明了復(fù)習(xí)方向.本文意在探索新高考中有機(jī)化合物的應(yīng)用方式,以期彌補(bǔ)學(xué)生在復(fù)習(xí)過(guò)程中存在的不足.

    1 以有機(jī)化合物為背景考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)

    化學(xué)實(shí)驗(yàn)每年都是高考的重點(diǎn),以最新科研成果及有機(jī)化合物為背景進(jìn)行考查是一種新的嘗試,雖然涉及的有機(jī)知識(shí)較少也較為簡(jiǎn)單,但對(duì)于學(xué)生的綜合實(shí)踐能力的考查是種很好的方式,能體現(xiàn)出他們對(duì)知識(shí)的靈活應(yīng)用能力及對(duì)化學(xué)理論知識(shí)的理解.

    例1 (2023年遼寧卷)2G噻吩乙醇(Mr=128)是抗血栓藥物氯吡格雷的重要中間體,其制備方法如圖1所示.

    Ⅰ.制鈉砂.向燒瓶中加入300 mL 液體A 和460g金屬鈉,加熱至鈉熔化后,蓋緊塞子,振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn).

    Ⅱ.制噻吩鈉.降溫至10℃,加入25mL噻吩,反應(yīng)至鈉砂消失.

    Ⅲ.制噻吩乙醇鈉.降溫至-10℃,加入稍過(guò)量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液,反應(yīng)30min.

    Ⅳ.水解.恢復(fù)室溫,加入70mL水,攪拌30min;加鹽酸調(diào)pH 至4~6,繼續(xù)反應(yīng)2h,分液;用水洗滌有機(jī)相,二次分液.

    Ⅴ.分離.向有機(jī)相中加入無(wú)水MgSO4,靜置,過(guò)濾,對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾,蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后,得到產(chǎn)品17.92g.

    回答下列問(wèn)題:

    (1)步驟Ⅰ中液體A 可以選擇____(填字母).

    a.乙醇 b.水 c.甲苯 d.液氨

    (2)噻吩沸點(diǎn)低于吡咯( )的原因是____.

    (3)步驟Ⅱ的化學(xué)方程式為_(kāi)___.

    (4)步驟Ⅲ中反應(yīng)放熱,為防止溫度過(guò)高引發(fā)副反應(yīng),加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是____.

    (5)步驟Ⅳ中用鹽酸調(diào)節(jié)pH 的目的是____.

    (6)圖2 所示儀器在步驟Ⅴ 中無(wú)須使用的是____(填名稱);無(wú)水MgSO4 的作用為_(kāi)___.

    (7)產(chǎn)品的產(chǎn)率為_(kāi)___(用Na計(jì)算,精確至0.1%).

    解析

    (1)A 液體不能和鈉發(fā)生反應(yīng),乙醇和鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,a錯(cuò)誤;水和鈉反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,b錯(cuò)誤;甲苯和鈉不反應(yīng),故c正確;液氨和鈉反應(yīng)生成NaNH2 和H2,d錯(cuò)誤.

    (2)吡咯分子具有N—H 的結(jié)構(gòu),分子間可形成氫鍵,所以噻吩沸點(diǎn)低于吡咯.

    (3)步驟Ⅱ的化學(xué)方程式為

    (4)在加入環(huán)氧乙烷溶液時(shí),應(yīng)先將環(huán)氧乙烷溶于四氫呋喃中,向燒瓶中緩緩滴加環(huán)氧乙烷溶液.

    (5)步驟Ⅳ中用鹽酸調(diào)節(jié)pH,可以促進(jìn)2G噻吩乙醇鈉水解完全,生成2G噻吩乙醇.

    (6)向有機(jī)相中加入無(wú)水MgSO4,靜置,過(guò)濾,對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾,涉及的操作為過(guò)濾、蒸餾,據(jù)此分析可知,不需要的儀器有球形冷凝管、分液漏斗,硫酸鎂的作用是吸收水分,起到干燥作用.

    (7)4.60g鈉的物質(zhì)的量為0.2mol,理論上得到2G噻吩乙醇的質(zhì)量為25.6g,產(chǎn)品的產(chǎn)率為17.92g/25.6g×100%=70.0%.

    點(diǎn)評(píng) 本題涉及實(shí)驗(yàn)的基本操作以及物質(zhì)性質(zhì)的理解應(yīng)用.解答這類試題時(shí)要求學(xué)生掌握有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,理解實(shí)驗(yàn)操作的基本原理.相比于無(wú)機(jī)實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理,有機(jī)實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理更加復(fù)雜,操作步驟煩瑣,且需要學(xué)生結(jié)合已知信息及已學(xué)知識(shí)綜合分析操作步驟.因此,學(xué)生在復(fù)習(xí)有機(jī)化合物時(shí),要注重同類物質(zhì)性質(zhì)的相似性,結(jié)合物質(zhì)性質(zhì)分析實(shí)驗(yàn)操作,并掌握常見(jiàn)試劑在實(shí)驗(yàn)操作中的作用.

    2 以有機(jī)化合物為背景考查化學(xué)反應(yīng)原理

    化學(xué)反應(yīng)原理是高中化學(xué)的重點(diǎn)和難點(diǎn),特別是與有機(jī)化合物知識(shí)的結(jié)合,使得試題的難度大大增加,同時(shí)也賦予試題更高的新穎度.在解答這類試題時(shí),我們需要排除有機(jī)化合物對(duì)化學(xué)反應(yīng)原理的干擾,專注于理解有機(jī)化合物之間的轉(zhuǎn)化本質(zhì).

    例2 (2023年湖北卷)納米碗C40H10是一種奇特的碗狀共軛體系.高溫條件下,C40H10可以由C40H20分子經(jīng)過(guò)連續(xù)5 步氫抽提和閉環(huán)脫氫反應(yīng)生成.C40H20(g)H··→C40H18(g)+H2(g)的反應(yīng)機(jī)理和能量變化如圖3所示.

    回答下列問(wèn)題:

    (1)已知C40Hx 中的碳?xì)滏I和碳碳鍵的鍵能分別為431.0kJ·mol-1和298.0kJ·mol-1,H—H 鍵鍵能為436.0kJ·mol-1.估算C40H20 (g)?C40H18(g)+H2(g)的ΔH =____ kJ·mol-1.

    (2)圖示歷程包含____個(gè)基元反應(yīng),其中速率最慢的是第____個(gè).

    (3)C40H10納米碗中五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的數(shù)目分別為_(kāi)___、____.

    (4)1 200 K 時(shí),假定體系內(nèi)只有反應(yīng)C40H12(g)?C40H10(g)+H2(g)發(fā)生,反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)恒定為p0(即C40H12的初始?jí)簭?qiáng)),平衡轉(zhuǎn)化率為α,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp 為_(kāi)___(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).

    (5)C.40 H19 (g)?C40 H18 (g)+ H· (g)以及C.40H11(g)?C40H10(g)+H· (g)反應(yīng)的lnK (K 為平衡常數(shù))隨溫度倒數(shù)的關(guān)系如圖4所示.已知本實(shí)驗(yàn)條件下,lnK =-ΔH/RT +c(R 為理想氣體常數(shù),c 為截距).圖中兩條線幾乎平行,從結(jié)構(gòu)的角度分析其原因是____.

    (6)下列措施既能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,又能增大生成C40H10的反應(yīng)速率的是____(填字母).

    a.升高溫度 b.增大壓強(qiáng) c.加入催化劑

    解析

    (1)分析反應(yīng)歷程可知,整個(gè)過(guò)程中斷裂2個(gè)C—H 鍵,形成1 個(gè)H—H 鍵和1 個(gè)C—C鍵,則C40H20(g)?C40H18(g)+H2(g)的ΔH 為2×431.0kJ·mol-1-436.0kJ·mol-1-298.0kJ·mol-1=+128kJ·mol-1.

    (2)分析圖示歷程可知,反應(yīng)包含3個(gè)基元反應(yīng),其中速率最慢的是第3個(gè).

    (3)C40H20中含有1個(gè)五元環(huán),10個(gè)六元環(huán),由反應(yīng)機(jī)理可知,每脫2個(gè)氫形成1個(gè)五元環(huán),六元環(huán)數(shù)目不變,則C40H10總共含有6個(gè)五元環(huán),10個(gè)六元環(huán).

    (4)設(shè)開(kāi)始時(shí)C40H12的物質(zhì)的量為1mol,結(jié)合三段式列式計(jì)算:

    (5)圖中2條線幾乎平行,根據(jù)lnK =-ΔH/RT +c可知,斜率近似相等,即兩反應(yīng)的焓變基本相等,原因是兩反應(yīng)均斷開(kāi)1個(gè)碳?xì)滏I,形成1個(gè)碳碳鍵.

    (6)由圖像可知,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,能增大反應(yīng)速率,平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,故a正確;增大壓強(qiáng),能加快反應(yīng)速率,平衡逆向移動(dòng),不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,故b錯(cuò)誤;加入催化劑加快反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,故c錯(cuò)誤.

    點(diǎn)評(píng) 本題涉及的化學(xué)反應(yīng)原理知識(shí)較為全面,解題的難點(diǎn)在于如何將有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化應(yīng)用于其中.從本質(zhì)上講,有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化也是一種反應(yīng)原理,學(xué)生在復(fù)習(xí)過(guò)程中可適當(dāng)融入有機(jī)反應(yīng)原理,弱化轉(zhuǎn)化過(guò)程中官能團(tuán)的變化,強(qiáng)化有機(jī)物分子式的不同.

    有機(jī)物官能團(tuán)之間復(fù)雜的轉(zhuǎn)化關(guān)系為其命題方式提供了無(wú)限可能,微觀分析及宏觀應(yīng)用都會(huì)成為考查的內(nèi)容.隨著新高考對(duì)于學(xué)生核心素養(yǎng)及關(guān)鍵能力的重視,高考題型會(huì)不斷創(chuàng)新,學(xué)生在學(xué)習(xí)相關(guān)知識(shí)時(shí)要開(kāi)闊眼界、拓展延伸、深化本質(zhì)、強(qiáng)化應(yīng)用,把“知其所以然”作為基本能力.

    (完)

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