• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    關(guān)于脈搏波諧波產(chǎn)生機(jī)理、分布特性及相關(guān)心率檢測(cè)方法的研究

    2024-09-22 00:00:00陳佳王思研顧金聯(lián)陳兆學(xué)
    軟件工程 2024年9期

    關(guān)鍵詞:脈搏波;諧波;頻譜;心率檢測(cè)

    中圖分類號(hào):TP301.6 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    0 引言(Introduction)

    脈診是中醫(yī)學(xué)一種獨(dú)特而歷史悠久的診斷方法,其臨床應(yīng)用在西漢時(shí)期就已經(jīng)發(fā)展成熟[1]。根據(jù)王唯工教授提出的氣血共振理論,脈搏波諧波分別與十二經(jīng)絡(luò)及其所屬臟腑相匹配,每一個(gè)諧波都有其相應(yīng)的中醫(yī)臨床診斷用途和意義,具體而言,前5個(gè)諧波所對(duì)應(yīng)的經(jīng)絡(luò)或臟腑依次為肝、腎、脾、肺、胃[2]。在一些動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),臟器功能的不同變化與特定的諧波有關(guān)[3]。在針灸治療時(shí),徑向脈搏波的諧波分析可以先于一些血液動(dòng)力學(xué)指標(biāo)或參數(shù)出現(xiàn)相應(yīng)的變化[4]。研究脈搏波諧波產(chǎn)生機(jī)理及其基本分布特征具有重要的中西醫(yī)臨床應(yīng)用價(jià)值和意義。在實(shí)際應(yīng)用中,通常通過對(duì)脈搏波頻譜基頻的計(jì)算,實(shí)現(xiàn)心率參數(shù)的檢測(cè),但這類方法的檢測(cè)效果不穩(wěn)定,因此本文通過實(shí)驗(yàn)提出了一種基于脈搏波諧波特性的更為穩(wěn)定的心率檢測(cè)方法,此方法也可用于類似的準(zhǔn)周期信號(hào)。

    1 脈搏波諧波研究(Study of pulse wave harmonics)

    根據(jù)傅里葉變換原理,包括脈搏波在內(nèi)的所有連續(xù)信號(hào)都可以分解為若干個(gè)不同頻率的正弦信號(hào)的線性組合,利用離散傅里葉變換對(duì)從連續(xù)信號(hào)中采樣處理得到的離散信號(hào)進(jìn)行傅里葉分析。假設(shè)某長(zhǎng)度為N 的離散脈搏波信號(hào)用序列x(n)表示,n=0,1,…,N -1,可以通過公式(1)離散傅里葉變換得到序列的頻譜序列:

    由圖2(b)可以看出,復(fù)制并串接后的脈搏波信號(hào)頻譜在單周期頻譜相鄰的兩個(gè)頻率之間插入了零值,而偶數(shù)索引頻率處的幅值為圖1(b)所示的2倍。

    為了進(jìn)一步研究脈搏波信號(hào)的變化規(guī)律,復(fù)制3個(gè)脈搏波的波形并將其串接在一起,得到理想脈搏波信號(hào)的原始波形及其頻譜如圖3所示。

    由圖3(b)可以看出,復(fù)制3次脈搏波并串接所得信號(hào)的頻率分辨率變成原始譜頻率分辨率的3倍,而且頻譜相當(dāng)于在原始單周期頻譜的相鄰頻率之間插入了兩個(gè)零值。同時(shí),幅值恰為原來(lái)的3倍,頻譜幅值與串接波形的個(gè)數(shù)成正比。以上現(xiàn)象給予我們啟發(fā):當(dāng)復(fù)制更多數(shù)目的波形并進(jìn)行串接時(shí),應(yīng)該存在與圖2(b)和圖3(b)相類似的頻譜分布規(guī)律。

    實(shí)際上,與公式(5)的推導(dǎo)過程類似,將圖1(a)所示信號(hào)復(fù)制m 次再串接所得到的理想脈搏波信號(hào),對(duì)其進(jìn)行離散傅里葉變換,可得到如公式(6)所示的推導(dǎo)過程。

    通過以上實(shí)驗(yàn)和推導(dǎo)過程可以看出,在時(shí)域內(nèi)將波形復(fù)制m 次并進(jìn)行串接時(shí),對(duì)于所得到的理想脈搏波序列而言,與所涉單一周期脈搏波頻譜相比,其頻譜的頻率分辨率有一定比例的提高,并且除各個(gè)幅度不為零的幅值及其相鄰頻率間隔皆變?yōu)閙 倍外,各個(gè)諧波分布皆保持相同的順序。也就是說(shuō),新頻譜相當(dāng)于在原頻譜中每對(duì)相鄰頻率之間加了m-1個(gè)零,同時(shí)對(duì)應(yīng)諧波幅值也增加到m 倍。

    1.2 真實(shí)脈搏波頻譜中諧波分布的特征

    從以上實(shí)驗(yàn)和分析可以發(fā)現(xiàn),通過波形復(fù)制和串接得到的理想脈搏波的頻譜呈現(xiàn)出規(guī)則的諧波分布規(guī)律,諧波的振幅和頻譜分辨率都與脈搏波的長(zhǎng)度有關(guān)。然而在真實(shí)情形下,脈搏波并不是規(guī)整地對(duì)單一波形進(jìn)行重復(fù)復(fù)制和串接,其最終得到的頻譜應(yīng)當(dāng)是許多個(gè)非常相似的串接脈搏波波形頻譜的疊加,并且相應(yīng)的諧波幅度所在頻率位置相對(duì)于彼此,一般都略有偏移。因此,隨著波形數(shù)目的增加和頻率分辨率的提高,在各個(gè)諧波附近彼此疊加進(jìn)而形成波群。雖然理想脈搏波信號(hào)的諧波幅值與所含波形的數(shù)目成正比,但是因?yàn)槊總€(gè)串接的脈搏波不再嚴(yán)格的相同,所以真實(shí)脈搏波頻譜中的諧波幅值并不會(huì)隨著波形數(shù)的增加而按比例地增加。為了考察真實(shí)脈搏波信號(hào)頻譜中的諧波分布規(guī)律,在原來(lái)截取的單個(gè)周期的脈搏波繼續(xù)沿著時(shí)間軸截取多個(gè)周期進(jìn)行實(shí)驗(yàn),此時(shí)截取信號(hào)的第一個(gè)周期與本文“1.1”節(jié)中的單周期相同。其中,截取連續(xù)兩個(gè)周期的真實(shí)脈搏波信號(hào)及其頻譜如圖4所示。

    對(duì)比圖4(b)和圖2(b)可以看出,真實(shí)脈搏波信號(hào)的頻譜分布特征與兩個(gè)周期的理想脈搏波的頻譜分布特征基本相似,即諧波的基頻分布的位置相對(duì)幅度的變化規(guī)律相一致。顯而易見,真實(shí)脈搏波的頻譜幅值在偶數(shù)索引頻率點(diǎn)處并不完全為零,這也表明脈搏波實(shí)際上不是一個(gè)理想的周期信號(hào)。

    圖5和圖6分別顯示了繼續(xù)沿著時(shí)間軸截取連續(xù)3個(gè)周期和6個(gè)周期的真實(shí)脈搏波信號(hào)及其頻譜。

    由圖5和圖6可以發(fā)現(xiàn),除一些雜波的幅值接近于零外,真實(shí)脈搏波的頻譜幅值與理想脈搏波的頻譜幅值變化規(guī)律基本一致,但其相對(duì)于復(fù)制并串接后的理想脈搏波信號(hào)對(duì)應(yīng)的各諧波分量的幅度峰值略有減小,這是由于真實(shí)脈搏波具有明顯的準(zhǔn)周期特性。觀察圖6(b)發(fā)現(xiàn),在0~1 Hz還存在較大幅值的分量,這是由于該脈搏波存在一定的基線漂移,觀察圖6(a)也可以明顯看出其信號(hào)呈現(xiàn)出先下降后上升的漂移趨勢(shì)。

    真實(shí)脈搏波與通過復(fù)制相同數(shù)目的脈搏波波形并串接得到的理想脈搏波序列的頻譜中存在相似的諧波分量,這與前面的理論分析結(jié)果一致。考慮到脈搏可以看作由心臟的跳動(dòng)信號(hào)沿著時(shí)間線不斷綿延和準(zhǔn)周期重復(fù),再經(jīng)過血管及器官的影響所形成的,這與上述實(shí)驗(yàn)中基于將信號(hào)進(jìn)行周期延拓后進(jìn)行傅里葉變換的諧波分析方法和過程完全相似。實(shí)驗(yàn)中采用傅里葉頻譜諧波分析方法所得結(jié)論在很大程度上適用于真實(shí)脈搏波信號(hào)的頻譜分析。

    圖7對(duì)應(yīng)的提取到的脈搏波頻譜中諧波頻率的分布如表1所示。

    表1中各個(gè)真實(shí)脈搏波信號(hào)的諧波數(shù)與諧波群中心頻率之間的線性關(guān)系如圖8所示。

    從圖8中可以看出,脈搏波頻譜的諧波數(shù)與波群峰值對(duì)應(yīng)的頻率之間存在顯著的線性相關(guān)關(guān)系,說(shuō)明我們的推論是合理的。真實(shí)脈搏波的第1諧波是第一個(gè)波群的中心頻率,與理想脈搏波頻譜的第1諧波相對(duì)應(yīng),而且第1諧波對(duì)應(yīng)了平均心率,同時(shí)數(shù)據(jù)擬合中線性關(guān)系的存在表明關(guān)于諧波次數(shù)所擬合直線的斜率也應(yīng)對(duì)應(yīng)平均心率。每個(gè)波群幅值峰值所在位置對(duì)應(yīng)于每個(gè)諧波頻率,而且相應(yīng)諧波分量的頻率是心跳頻率的整數(shù)倍。這也與王唯工提出的氣血共振理論的基本結(jié)論一致[5]。為了驗(yàn)證此結(jié)論的可靠性和適用性,本研究獲取858份采樣頻率為125 Hz的真實(shí)脈搏波信號(hào),并求得每份數(shù)據(jù)的12個(gè)諧波群中心頻率與諧波數(shù)的皮爾森相關(guān)系數(shù)(PearsonCorrelation Coefficient)。皮爾森相關(guān)系數(shù)可以反映兩個(gè)變量的線性相關(guān)程度,其值為-1~1,其值越接近1,說(shuō)明兩個(gè)變量的線性相關(guān)程度越強(qiáng)。表2為858份脈搏波諧波群中心頻率與諧波數(shù)的皮爾森相關(guān)系數(shù)分布情況。從表2的數(shù)據(jù)可以看出,所有數(shù)據(jù)的皮爾森相關(guān)系數(shù)都大于0.990且計(jì)算出系數(shù)的平均值為0.998。該結(jié)果進(jìn)一步證明了上述結(jié)論具有普適性。

    因此,對(duì)于真實(shí)的脈搏波,諧波的幅值會(huì)隨著信號(hào)長(zhǎng)度的增加(周期個(gè)數(shù))而增大。但是,由于脈搏波具有準(zhǔn)周期性,每個(gè)周期對(duì)應(yīng)的諧波并非完全等同的,從而在頻域每個(gè)周期對(duì)應(yīng)的各個(gè)諧波數(shù)據(jù)也不完全相等,各周期對(duì)應(yīng)諧波疊加時(shí)彼此略有錯(cuò)位,進(jìn)而在信號(hào)頻譜中導(dǎo)致諧波群出現(xiàn)。通過對(duì)真實(shí)脈搏波的相對(duì)孤立波群幅度峰值進(jìn)行定位,證實(shí)了真實(shí)脈搏波頻譜中各個(gè)諧波所在位置體現(xiàn)為頻譜各個(gè)相對(duì)孤立波群幅度峰值所對(duì)應(yīng)的頻率,并且各個(gè)諧波幅度峰值對(duì)應(yīng)頻率是呈線性的。即第n 個(gè)波群幅度峰值對(duì)應(yīng)頻率約為第1波群幅度峰值對(duì)應(yīng)頻率(也就是基頻)的n 倍,這與理論推導(dǎo)得出的結(jié)論一致。

    2 基于脈搏波諧波分布規(guī)律穩(wěn)定計(jì)算心率(Stableheart rate calculation based on the harmonicsdistribution of pulse)

    靜息心率是冠心病的預(yù)前因素[6],并且與中風(fēng)、猝死等非心血管等疾病高度相關(guān)[7]。本文針對(duì)脈搏波頻譜的諧波數(shù)與波群峰值位置對(duì)應(yīng)的頻率之間存在顯著的線性關(guān)系的研究,為相對(duì)穩(wěn)定檢測(cè)心率提供了新的可能。如前文所述,脈搏波信號(hào)頻譜第1諧波的頻率對(duì)應(yīng)平均心率,但由于脈搏波不是理想的周期信號(hào),所以各心動(dòng)周期所對(duì)應(yīng)的時(shí)間間隔和相應(yīng)的脈搏波波形并不一致,并體現(xiàn)于其各個(gè)諧波的幅度和相位變化之中[8],這使得基于第1諧波的心率檢測(cè)并不準(zhǔn)確。XU等[9]利用了心率信號(hào)的高次諧波估計(jì)心率和減少呼吸干擾。每個(gè)波群幅值的峰值所在位置對(duì)應(yīng)于每個(gè)諧波頻率,并且其所對(duì)應(yīng)諧波分量的頻率是心跳頻率的整數(shù)倍,那么可以利用每個(gè)波群幅值的峰值計(jì)算心率。基于本文“1.2”的研究成果,為了探究參與計(jì)算的脈搏波諧波數(shù)和心率的關(guān)系,本文針對(duì)5種基于諧波的心率計(jì)算方法進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)比較,5種計(jì)算方法分別為第1諧波頻率、諧波線性擬合斜率、線性擬合斜率加上截距、諧波頻率加權(quán)平均值(Weighted Average of Harmonic Frequencies,WAoHF)和相鄰諧波頻率平均差(Mean Difference of AdjacentHarmonic Frequencies, MDoAHF)。其中,第1諧波頻率、多個(gè)諧波線性擬合斜率、線性擬合斜率加上截距所對(duì)應(yīng)的心率值分別由第1諧波頻率H、多個(gè)諧波擬合斜率a、線性擬合斜率a 加上截距b,即(a+b)乘以60得到,而諧波頻率加權(quán)平均HR 對(duì)應(yīng)心率數(shù)由公式(7)得到,其中H為第n 次諧波。

    本研究截取采樣率為125 Hz、時(shí)長(zhǎng)為5 s,共計(jì)625個(gè)點(diǎn)的脈搏波進(jìn)行心率計(jì)算,對(duì)于每段信號(hào)計(jì)算不同諧波個(gè)數(shù)對(duì)應(yīng)的上述5種心率,總共計(jì)算960段信號(hào),計(jì)算每種計(jì)算方法在不同諧波數(shù)參與下的心率,再以臨床測(cè)得的心跳數(shù)為標(biāo)準(zhǔn)值計(jì)算絕對(duì)平均誤差(Mean Absolute Error, MAE),計(jì)算結(jié)果如圖9所示。

    通常,利用頻譜計(jì)算心率時(shí),主要是通過傅里葉變換將信號(hào)分解為不同頻率的成分,從而找到主要的周期性成分作為心率,即第1諧波的頻率。但是,從圖9中可以看出,基于第1諧波頻率得到5 s平均心率誤差為4.526 46 BPM,而且在相較于第1諧波的計(jì)算方法,其他4種方法在3~6個(gè)諧波參與計(jì)算時(shí)的MAE明顯小于第1諧波主頻的結(jié)果,但當(dāng)諧波數(shù)目增加到6個(gè)之后,誤差會(huì)都大于第1諧波的心率計(jì)算結(jié)果。這可能是由諧波位置提取的準(zhǔn)確性降低導(dǎo)致的:對(duì)于時(shí)長(zhǎng)為5 s、采樣頻率為125 Hz的信號(hào),其對(duì)應(yīng)的頻域分辨率為125/625=0.2 Hz,對(duì)應(yīng)的心率分辨率為12 BPM,分辨率不高的同時(shí),高次諧波波群不明顯且易受噪聲影響,難以提取到準(zhǔn)確的諧波位置,最終導(dǎo)致心率計(jì)算的誤差增大。從圖9中還可以看出,采用4個(gè)或者5個(gè)諧波進(jìn)行計(jì)算得到的心率MAE是最小的,而前4個(gè)諧波頻率加權(quán)得到的心率MAE是最小的。除了擬合斜率方法,其他的算法都在第4次諧波之后開始出現(xiàn)MAE逐漸增大的情況。

    將脈搏波信號(hào)時(shí)長(zhǎng)增加到10 s,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖10所示。

    10 s的信號(hào)頻率分辨率為0.1 Hz,對(duì)應(yīng)的心率分辨率為6 BPM。從圖10中可以看出,所有方法對(duì)應(yīng)的心率MAE都遠(yuǎn)小于5 s信號(hào)的心率MAE,說(shuō)明頻率分辨率對(duì)心率計(jì)算的準(zhǔn)確性有影響,理論上頻率分辨率越高,則計(jì)算越準(zhǔn)確。圖10中,第1諧波計(jì)算出的心率MAE為2.042 BPM,可以看出在利用前4 個(gè)諧波進(jìn)行心率的計(jì)算時(shí),所獲得的平均絕對(duì)誤差依然最小,為1.011 BPM。并且,通過加權(quán)平均算法計(jì)算得到的心率MAE一直小于其他算法的心率MAE。由此可以得出,在利用頻譜計(jì)算短時(shí)脈搏波信號(hào)的心率時(shí),利用前4個(gè)諧波進(jìn)行加權(quán)計(jì)算的心率是接近臨床真實(shí)心率的。此外,這種算法具有廣泛的應(yīng)用潛力,可以運(yùn)用于各種具有諧波性質(zhì)的信號(hào)中,同時(shí)它也為利用各類相關(guān)生理信號(hào)計(jì)算心率的研究提供了新的思路和方向。

    3 結(jié)論(Conclusion)

    對(duì)比理想脈搏波和真實(shí)脈搏波發(fā)現(xiàn):隨著周期個(gè)數(shù)的增加,理想脈搏波的諧波幅值成比例地增加,而非諧波位置處則不斷增加零值。真實(shí)脈搏波各個(gè)周期相似但不完全相同,導(dǎo)致頻譜非諧波處插入相對(duì)應(yīng)周期個(gè)數(shù)的近零值,諧波處各周期對(duì)應(yīng)諧波彼此錯(cuò)位偏移形成諧波群。脈搏波頻譜中,各諧波所在位置體現(xiàn)為各波群幅度峰值所在位置,各個(gè)波群峰值對(duì)應(yīng)頻率的線性關(guān)系證明了該結(jié)論。進(jìn)一步從脈搏波頻譜出發(fā)對(duì)心率進(jìn)行計(jì)算,發(fā)現(xiàn)基于前4個(gè)諧波加權(quán)方法得到的心率更準(zhǔn)確和穩(wěn)定。

    作者簡(jiǎn)介:

    陳佳(1999-),男,碩士生。研究領(lǐng)域:醫(yī)學(xué)圖像與生物醫(yī)學(xué)信號(hào)處理。

    王思研(1992-),女,碩士生。研究領(lǐng)域:醫(yī)學(xué)圖像與生物醫(yī)學(xué)信號(hào)處理。

    顧金聯(lián)(2003-),男,本科生。研究領(lǐng)域:醫(yī)學(xué)圖像與生物醫(yī)學(xué)信號(hào)處理。

    陳兆學(xué)(1975-),男,博士,副教授。研究領(lǐng)域:醫(yī)學(xué)圖像與生物醫(yī)學(xué)信號(hào)處理。本文通信作者。

    精品国产乱码久久久久久男人| 国产xxxxx性猛交| 妹子高潮喷水视频| 色播在线永久视频| 色播在线永久视频| 毛片一级片免费看久久久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品午夜福利在线看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲综合色网址| 最新在线观看一区二区三区 | 国产爽快片一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 99久久人妻综合| 国产成人系列免费观看| 国产乱人偷精品视频| 老司机靠b影院| 免费看av在线观看网站| 久久久久网色| 国产精品99久久99久久久不卡 | 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 激情五月婷婷亚洲| 人人澡人人妻人| 久久综合国产亚洲精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲国产欧美网| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久精品人人爽人人爽视色| 久久鲁丝午夜福利片| 另类亚洲欧美激情| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 精品酒店卫生间| 国产在线免费精品| 黄色视频不卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久女婷五月综合色啪小说| 精品酒店卫生间| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 大香蕉久久成人网| 人人妻人人澡人人看| 亚洲免费av在线视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 午夜av观看不卡| 99久久精品国产亚洲精品| 一区二区av电影网| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品 国内视频| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 91国产中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品一区二区在线不卡| √禁漫天堂资源中文www| 夫妻午夜视频| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲三区欧美一区| 国产av一区二区精品久久| 国产免费福利视频在线观看| 免费不卡黄色视频| 中文字幕高清在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| 午夜福利视频在线观看免费| 波野结衣二区三区在线| 日本色播在线视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 欧美97在线视频| 欧美日韩综合久久久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美久久黑人一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 午夜激情av网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美黑人精品巨大| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产看品久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产一卡二卡三卡精品 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 视频区图区小说| 中文字幕人妻熟女乱码| 一级毛片 在线播放| e午夜精品久久久久久久| 一级片'在线观看视频| av一本久久久久| 夫妻午夜视频| 一级毛片电影观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 中文字幕最新亚洲高清| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 制服人妻中文乱码| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 最近2019中文字幕mv第一页| 另类亚洲欧美激情| 丝袜人妻中文字幕| 中文字幕最新亚洲高清| 18禁动态无遮挡网站| 91精品三级在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 多毛熟女@视频| 美女国产高潮福利片在线看| 男人舔女人的私密视频| 成人免费观看视频高清| 精品一区二区免费观看| 中文字幕高清在线视频| 午夜影院在线不卡| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 一边亲一边摸免费视频| 老司机亚洲免费影院| 国产日韩欧美在线精品| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产国语露脸激情在线看| 国产99久久九九免费精品| 国产一级毛片在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 精品第一国产精品| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲在久久综合| 国产精品成人在线| 大片免费播放器 马上看| 自线自在国产av| 夫妻性生交免费视频一级片| 大码成人一级视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 日本wwww免费看| 99久久综合免费| 99久久人妻综合| 欧美激情高清一区二区三区 | tube8黄色片| 男女免费视频国产| 我的亚洲天堂| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品一区二区三区av网在线观看 | 日韩av不卡免费在线播放| 我的亚洲天堂| 国产色婷婷99| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人亚洲欧美一区二区av| 婷婷色综合大香蕉| 综合色丁香网| 日韩一区二区三区影片| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 青春草国产在线视频| avwww免费| 欧美激情高清一区二区三区 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久av网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品国产av在线观看| 街头女战士在线观看网站| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品国产a三级三级三级| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产av国产精品国产| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 99久久综合免费| 国产淫语在线视频| 最黄视频免费看| 热99国产精品久久久久久7| 蜜桃在线观看..| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 热99国产精品久久久久久7| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲成国产人片在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产男女内射视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲情色 制服丝袜| 老熟女久久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩成人av中文字幕在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 午夜日本视频在线| 亚洲av福利一区| 中文字幕av电影在线播放| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 中文字幕最新亚洲高清| 欧美成人午夜精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| 看十八女毛片水多多多| 制服诱惑二区| 久久影院123| 国产精品免费视频内射| 国产又爽黄色视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲精品美女久久av网站| 91国产中文字幕| 日韩欧美精品免费久久| 免费在线观看完整版高清| 免费不卡黄色视频| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美在线黄色| 免费不卡黄色视频| 婷婷成人精品国产| 久久久亚洲精品成人影院| 中文字幕av电影在线播放| 精品视频人人做人人爽| 操美女的视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 婷婷色麻豆天堂久久| 色播在线永久视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| xxx大片免费视频| 久久久精品区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美人与性动交α欧美软件| 波野结衣二区三区在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 中国三级夫妇交换| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品福利永久在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品乱久久久久久| 18禁观看日本| 波多野结衣一区麻豆| 免费日韩欧美在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美黑人精品巨大| 国产精品人妻久久久影院| 欧美成人精品欧美一级黄| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品久久久久成人av| 成年人免费黄色播放视频| 国产激情久久老熟女| av线在线观看网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美日韩av久久| 亚洲成人av在线免费| 久久综合国产亚洲精品| 在线观看免费视频网站a站| 精品国产一区二区久久| 飞空精品影院首页| 国产黄频视频在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 香蕉丝袜av| 欧美久久黑人一区二区| 男人添女人高潮全过程视频| 成人国产av品久久久| 国产av码专区亚洲av| 亚洲情色 制服丝袜| 国产xxxxx性猛交| 亚洲美女视频黄频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一级,二级,三级黄色视频| 婷婷色综合www| 欧美日本中文国产一区发布| 观看美女的网站| 午夜福利一区二区在线看| 少妇人妻久久综合中文| 嫩草影视91久久| 欧美精品一区二区免费开放| 一二三四在线观看免费中文在| 国产高清不卡午夜福利| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲国产精品999| 日韩制服骚丝袜av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 人妻一区二区av| www.精华液| 午夜福利视频在线观看免费| e午夜精品久久久久久久| 悠悠久久av| 国产黄色免费在线视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲色图综合在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 9色porny在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产av码专区亚洲av| 黄色怎么调成土黄色| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久国产一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 观看av在线不卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美激情高清一区二区三区 | 精品国产露脸久久av麻豆| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 考比视频在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 久久毛片免费看一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产乱人偷精品视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲av综合色区一区| 最新的欧美精品一区二区| a级毛片黄视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| av有码第一页| 中文字幕高清在线视频| 国产免费现黄频在线看| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲久久久国产精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久欧美国产精品| 欧美中文综合在线视频| 精品视频人人做人人爽| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲伊人色综图| 99热国产这里只有精品6| 妹子高潮喷水视频| 超色免费av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久久久久久久久大奶| 五月天丁香电影| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久久久久久久久免费av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品.久久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费看不卡的av| svipshipincom国产片| h视频一区二区三区| 777米奇影视久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 最新在线观看一区二区三区 | 精品人妻在线不人妻| 国产男女内射视频| 在线观看免费视频网站a站| 大片电影免费在线观看免费| 两个人免费观看高清视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 搡老岳熟女国产| 亚洲国产欧美在线一区| 精品一区二区三卡| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日本欧美视频一区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久欧美国产精品| 久久久精品94久久精品| a级片在线免费高清观看视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产在视频线精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 不卡av一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美xxⅹ黑人| www日本在线高清视频| 国产伦人伦偷精品视频| 无限看片的www在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 在现免费观看毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一边摸一边做爽爽视频免费| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品偷伦视频观看了| 热re99久久精品国产66热6| 制服诱惑二区| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩大片免费观看网站| 亚洲国产看品久久| 国产精品欧美亚洲77777| 国产又色又爽无遮挡免| 观看美女的网站| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜日韩欧美国产| 国产熟女欧美一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美日韩av久久| 麻豆av在线久日| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲美女黄色视频免费看| 飞空精品影院首页| 日韩制服骚丝袜av| 天天影视国产精品| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲视频免费观看视频| 久久青草综合色| 国产欧美亚洲国产| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 制服诱惑二区| 乱人伦中国视频| 亚洲av男天堂| 青春草视频在线免费观看| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美xxⅹ黑人| 97精品久久久久久久久久精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费少妇av软件| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 夫妻午夜视频| 最新的欧美精品一区二区| 日本一区二区免费在线视频| 日日撸夜夜添| 咕卡用的链子| 成年人免费黄色播放视频| 免费av中文字幕在线| 国产日韩欧美在线精品| av片东京热男人的天堂| www.自偷自拍.com| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 水蜜桃什么品种好| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美日韩精品网址| 伊人亚洲综合成人网| 91精品国产国语对白视频| 九草在线视频观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 成年人免费黄色播放视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| av有码第一页| 一本大道久久a久久精品| 国产熟女欧美一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 色精品久久人妻99蜜桃| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品一国产av| 嫩草影视91久久| av片东京热男人的天堂| 国产淫语在线视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| av国产精品久久久久影院| 夫妻性生交免费视频一级片| 老司机影院成人| 一级片免费观看大全| 97精品久久久久久久久久精品| 街头女战士在线观看网站| 国产精品久久久久久久久免| 免费在线观看黄色视频的| 99久久人妻综合| 成人国产av品久久久| 青草久久国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 天天影视国产精品| av一本久久久久| 高清视频免费观看一区二区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美成人午夜精品| 看非洲黑人一级黄片| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | av一本久久久久| 不卡视频在线观看欧美| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久人妻熟女aⅴ| 国产 精品1| 在线观看免费日韩欧美大片| 18禁观看日本| 色吧在线观看| 久热这里只有精品99| 丰满迷人的少妇在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 9191精品国产免费久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲熟女毛片儿| 日韩精品有码人妻一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产片内射在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 美女福利国产在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 婷婷色av中文字幕| 亚洲伊人久久精品综合| 久久婷婷青草| 天美传媒精品一区二区| 天天添夜夜摸| 黄色视频在线播放观看不卡| av在线观看视频网站免费| 18禁动态无遮挡网站| 桃花免费在线播放| 人妻 亚洲 视频| 午夜免费鲁丝| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 少妇人妻精品综合一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 麻豆乱淫一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 免费少妇av软件| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品一区二区在线观看99| 老司机深夜福利视频在线观看 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美黄色片欧美黄色片| 热re99久久国产66热| 人成视频在线观看免费观看| 另类精品久久| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 韩国av在线不卡| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产亚洲最大av| 国产成人精品在线电影| 美女国产高潮福利片在线看| 黄片无遮挡物在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲av福利一区| 免费在线观看完整版高清| 丝袜美足系列| 电影成人av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲成人手机| av网站免费在线观看视频| 女性被躁到高潮视频| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲国产看品久久| 久久这里只有精品19| 亚洲欧美激情在线| 亚洲七黄色美女视频| 黄片播放在线免费| 日韩一区二区视频免费看| 777米奇影视久久| 在线观看人妻少妇| 最新在线观看一区二区三区 | av在线播放精品| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲视频免费观看视频| 国产男女内射视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲精品乱久久久久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品久久久久久电影网| 性色av一级| 色精品久久人妻99蜜桃| 飞空精品影院首页| 久久久久国产一级毛片高清牌| a级片在线免费高清观看视频| 日韩欧美精品免费久久| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久久久人妻| 男女边吃奶边做爰视频| 美女高潮到喷水免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日本午夜av视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 观看美女的网站| 丝袜美腿诱惑在线| 婷婷色av中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 久久鲁丝午夜福利片| 不卡av一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲色图综合在线观看| 欧美精品一区二区大全| www.自偷自拍.com| 国产精品一区二区在线不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 99热网站在线观看| 亚洲第一青青草原| 亚洲欧美清纯卡通| 一区二区三区精品91| 亚洲少妇的诱惑av|