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    冠狀動(dòng)脈CT血管成像斑塊紋理參數(shù)對(duì)初診冠心病患者主要不良心血管事件的預(yù)測(cè)價(jià)值分析

    2024-08-19 00:00:00于長(zhǎng)棟胡蝶周煬汪明高文

    【摘要】 目的:分析冠狀動(dòng)脈CT血管成像(CCTA)斑塊紋理參數(shù)對(duì)初診冠心病患者主要不良心血管事件(MACE)的預(yù)測(cè)價(jià)值。方法:選擇2022年2月—2023年8月中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)廬山康復(fù)療養(yǎng)中心收治的116例初診冠心病患者,以是否發(fā)生MACE為依據(jù),將患者分為MACE發(fā)生組(n=37)和MACE非發(fā)生組(n=79)。依次為患者進(jìn)行CCTA,比較兩組的斑塊紋理參數(shù)及既往用藥史。進(jìn)行多因素logistic回歸分析,繪制通受試者操作特征(ROC)曲線,分析斑塊紋理參數(shù)預(yù)測(cè)初診冠心病患者M(jìn)ACE的準(zhǔn)確性。結(jié)果:在本次116例初診冠心病患者中共有37例患者發(fā)生MACE,其中有17例為血運(yùn)重建的不穩(wěn)定性心絞痛,占比為45.95%。兩組對(duì)比度、峰度、偏度及既往用藥史比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);MACE發(fā)生組熵、方差高于MACE非發(fā)生組,而角二階矩、平均值低于MACE非發(fā)生組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。logistic回歸分析顯示,熵、方差為初診冠心病患者發(fā)生MACE的危險(xiǎn)因素,而角二階矩為初診冠心病患者發(fā)生MACE的保護(hù)因素(P<0.05)。ROC曲線分析顯示,方差和熵預(yù)測(cè)初診冠心病患者發(fā)生MACE的AUC分為0.882、0.789,角二階矩預(yù)測(cè)初診冠心病患者發(fā)生MACE的AUC為0.287。結(jié)論:CCTA斑塊紋理參數(shù)在初診冠心病患者M(jìn)ACE的預(yù)測(cè)中具有較高的診斷效能。

    【關(guān)鍵詞】 冠狀動(dòng)脈CT血管成像 斑塊紋理參數(shù) 冠心病 心血管不良事件

    Analysis of the Predictive Value of Coronary Artery CT Vascular Imaging Plaque Texture Parameters for Major Adverse Cardiac Events in Newly Diagnosed Coronary Heart Disease Patients/YU Changdong, HU Die, ZHOU Yang, WANG Ming, GAO Wen. //Medical Innovation of China, 2024, 21(22): -142

    [Abstract] Objective: To analyze the predictive value of coronary artery CT angiography (CCTA) plaque texture parameters for major adverse cardiac events (MACE) in newly diagnosed coronary heart disease patients. Method: A total of 116 newly diagnosed coronary heart disease patients admitted to Lushan Rehabilitation and Recuperation Center of Chinese People's Liberation Army Joint Logistic Support Force from February 2022 to August 2023 were selected and divided into MACE occurrence group (n=37) and non-MACE occurrence group (n=79). CCTA was performed on the patients successively, and the plaque texture parameters and previous medication history of the two groups were compared. Multivariate logistic regression analysis was performed, receiver operating characteristic (ROC) curve was drawn, and the accuracy of plaque texture parameters in predicting MACE in newly diagnosed coronary heart disease patients was analyzed. Result: Among the 116 newly diagnosed coronary heart disease patients, a total of 37 patients had MACE, of which 17 were unstable angina pectoris due to revascularization, accounting for 45.95%. There were no significant differences in contrast, kurtosis, skewness and previous medication history between the two groups (P>0.05). The entropy and variance of the MACE occurrence group were higher than those of the non-MACE occurrence group, while the angular second order moment and mean value were lower than those of the non-MACE occurrence group, the differences were statistically significant (P<0.05). logistic regression analysis showed that entropy and variance were the risk factors for MACE in newly diagnosed coronary heart disease patients, while angular second moment was the protective factor for MACE in newly diagnosed coronary heart disease patients (P<0.05). ROC curve analysis showed that the AUC of variance and entropy to predict MACE in newly diagnosed coronary heart disease patients was 0.882 and 0.789, and the AUC of angular second order moment to predict MACE in newly diagnosed coronary heart disease patients was 0.287. Conclusion: CCTA plaque texture parameters have high diagnostic efficacy in the prediction of MACE in newly diagnosed coronary heart disease patients.

    [Key words] Coronary artery CT angiography Plaque texture parameters Coronary heart disease Cardiovascular adverse events

    First-author's address: Department of Radiology, Lushan Rehabilitation and Recuperation Center of Chinese People's Liberation Army Joint Logistic Support Force, Jiujiang 332000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2024.22.032

    冠心病是一種常見的心血管疾病,主要是由于體內(nèi)脂肪堆積,使冠狀動(dòng)脈內(nèi)形成了粥樣硬化斑塊,從而造成了心肌缺血、缺氧甚至壞死[1-2]。冠狀動(dòng)脈粥樣硬化(AS)是導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈疾病的重要原因;動(dòng)脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定時(shí),易出現(xiàn)心梗、心絞痛等不良事件,因此,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊進(jìn)行定性、定量等研究,對(duì)評(píng)價(jià)主要心血管不良事件(MACE)具有重要意義[3-4]。近年來,隨著多層CT技術(shù)的進(jìn)步,冠狀動(dòng)脈CT血管成像(CCTA)可以清楚地顯示病變部位,如纖維組織、脂肪組織、鈣化組織等,從而為冠脈病變的診斷和治療提供重要依據(jù)。然而,目前CCTA對(duì)斑塊中各組分指標(biāo)變化與MACE之間的相關(guān)性研究還未見報(bào)道[5]?;谏鲜觯狙芯客ㄟ^采用CCTA評(píng)價(jià)斑塊紋理參數(shù),探討基于CCTA斑塊紋理參數(shù)對(duì)初診冠心病患者M(jìn)ACE的預(yù)測(cè)價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2022年2月—2023年8月中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)廬山康復(fù)療養(yǎng)中心收治的116例初診冠心病患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)冠脈造影檢測(cè)確診冠心??;(2)狹窄程度在30%~90%;(3)圖像工作站采集的數(shù)據(jù)完備;(4)血清標(biāo)本已經(jīng)留存。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)CCTA質(zhì)量較差,有運(yùn)動(dòng)偽影、錯(cuò)位、噪音等影響數(shù)據(jù)的誤差;(2)既往接受過冠脈內(nèi)支架置入治療。其中男68例,女48例,年齡49~68歲,平均(53.18±2.08)歲;血管病變數(shù):?jiǎn)沃?4例,多支52例;基礎(chǔ)病史:糖尿病35例,高脂血癥27例,高血壓38例。隨訪期間根據(jù)文獻(xiàn)[6]《冠心病當(dāng)代診斷和治療:臨床實(shí)用對(duì)策》判定患者是否發(fā)生MACE,將患者分為MACE發(fā)生組(n=37)和MACE非發(fā)生組(n=79)。本研究已獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核,患者均簽署知情同意書。

    1.2 方法

    將飛利浦64排的CT作為把本次研究的主要檢查儀器。術(shù)中,患者仰臥在檢查床上,頭部向前,從兩側(cè)鎖骨到橫膈頂平面掃描。首先,對(duì)患者行鈣化積分,并計(jì)算其阿格斯頓積分。在此基礎(chǔ)上,將60~70 mL造影劑(370 mgI/mL)以4.5~5.0 mL/s的流速?gòu)闹獠快o脈內(nèi)注入。當(dāng)主動(dòng)脈內(nèi)感興趣區(qū)CT達(dá)到100 HU時(shí),延時(shí)6 s后,自動(dòng)啟動(dòng),并采用心電門控技術(shù),收集30%~80%RR間期的資料。掃描參數(shù):采用自動(dòng)調(diào)節(jié)的管壓、管電流,層厚0.75 mm,間隔0.50 mm,64×0.6 mm,速度80 ms/r,迭代重構(gòu)(I26f)。術(shù)中,患者仰臥在檢查床上,頭部向前,從兩側(cè)鎖骨到橫膈頂平面掃描。首先,對(duì)患者行冠脈鈣化積分(CACS)評(píng)估,在此基礎(chǔ)上,將70~75 mL

    造影劑(400 mgI/mL)以5.0 mL/s的流速?gòu)闹獠快o脈內(nèi)迅速注入,后續(xù)加注0.9%氯化鈉注射液30 mL。當(dāng)主動(dòng)脈內(nèi)感興趣區(qū)CT達(dá)到120 HU時(shí),延時(shí)5.1 s后,自動(dòng)啟動(dòng),并采用心電門控技術(shù),收集40%~78%RR間期的資料。掃描參數(shù):采用120 kV管電壓、900 mAs管電流,層厚0.9 mm,間隔0.45 mm,64×0.625 mm,速度0.4 s/r,迭代重構(gòu)。

    斑塊紋理后處理及分析:兩位放射科醫(yī)生采用雙盲方法,對(duì)所有的影像資料和數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,若出現(xiàn)分歧,則通過雙方協(xié)商解決。本項(xiàng)目擬以冠脈病灶為研究對(duì)象,采用Dicom格式輸出圖像,在輸出時(shí),盡量保證各圖像的窗口寬度、窗口位置一致,并采用飛利浦公司的Image軟件對(duì)圖像進(jìn)行紋理分析,并在此基礎(chǔ)上人工繪制感興趣區(qū),采用GLH和GLCM方法計(jì)算熵、角度二階矩、對(duì)比度、方差、均值、峰度、偏度等參數(shù)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)統(tǒng)計(jì)整合MACE發(fā)生組的具體情況。(2)比較兩組斑塊紋理參數(shù)及既往用藥史。(3)對(duì)兩組存在差異的指標(biāo)進(jìn)行多因素logistic回歸分析,分析初診冠心病患者發(fā)生MACE的影響因素,建立風(fēng)險(xiǎn)模型,通過ROC曲線確定患病概率P的截?cái)嘀?,然后在MACE發(fā)生組中驗(yàn)證該截?cái)嘀殿A(yù)測(cè)初診冠心病患者M(jìn)ACE的準(zhǔn)確性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),使用多因素logistic回歸分析初診冠心病患者發(fā)生MACE的影響因素,采用ROC曲線分析初診冠心病患者發(fā)生MACE的預(yù)測(cè)價(jià)值,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 MACE發(fā)生組的具體情況

    在116例初診冠心病患者中共有37例患者發(fā)生MACE,其中需要血運(yùn)重建的不穩(wěn)定性心絞痛的患者最多,共17例,占比為45.95%;其次為腦血管意外,共10例,占比為27.03%;再者為急性心肌梗死,共6例,占比為16.22%;最后為死亡(均在行CCTA后發(fā)生),共4例,占比為10.81%。

    2.2 兩組斑塊紋理參數(shù)及既往用藥史比較

    兩組斑塊紋理參數(shù)中對(duì)比度、峰度、偏度及既往用藥史比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而MACE發(fā)生組熵、方差高于MACE非發(fā)生組,而角二階矩、平均值低于MACE非發(fā)生組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.3 初診冠心病患者發(fā)生MACE的logistic回歸分析

    對(duì)表1中比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的數(shù)據(jù)進(jìn)行l(wèi)ogistic回歸分析,結(jié)果顯示,熵、方差為初診冠心病患者發(fā)生MACE的危險(xiǎn)因素,而角二階矩為初診冠心病患者發(fā)生MACE的保護(hù)因素(P<0.05),見表2。

    2.4 斑塊紋理參數(shù)的ROC曲線分析

    ROC曲線分析顯示,方差和熵預(yù)測(cè)初診冠心病患者發(fā)生MACE的AUC分為0.882、0.789,角二階矩預(yù)測(cè)初診冠心病患者發(fā)生MACE的AUC為0.287,見表3、圖1。

    3 討論

    冠心病的早期癥狀很輕,僅無法進(jìn)行高強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng),但由于無法從根本上解決問題,所以不能完全根治,病情會(huì)隨著病情的發(fā)展而逐漸惡化,有可能發(fā)生心肌梗死、心力衰竭、心律失常等副作用[7-8]。對(duì)冠心病患者的MACE的早期識(shí)別具有重大的臨床價(jià)值。AS是導(dǎo)致冠心病發(fā)生發(fā)展的重要因素,易損斑塊破裂是其最直接的誘因。所以,檢測(cè)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的特性對(duì)于評(píng)價(jià)心血管事件的發(fā)生具有重要的作用[9-10]。CCTA能清楚地顯示冠狀動(dòng)脈的走向、形態(tài)和狹窄程度,具有操作簡(jiǎn)便、無創(chuàng)、準(zhǔn)確率高等優(yōu)點(diǎn),是冠心病的首選檢查手段[11]。隨著疾病的進(jìn)展,動(dòng)脈粥樣斑塊逐漸變大、變得越來越不穩(wěn)定,其變大和穩(wěn)定性降低都會(huì)影響到心肌血流,導(dǎo)致心肌缺血。其中,纖維性和鈣化性的斑塊是相對(duì)穩(wěn)定的,而脂類物質(zhì)則具有較大的不穩(wěn)定性和易破裂性。通過對(duì)斑塊特性的研究,可以更好地評(píng)價(jià)斑塊的穩(wěn)定性、易損性和鈣化程度,從而為冠心病的治療提供依據(jù)[12-13]。量化紋理分析是近年來興起的一項(xiàng)新的影像后處理方法,它通過對(duì)影像中像素點(diǎn)的分布模式與特性進(jìn)行分析,來反映病灶內(nèi)部的異質(zhì)性及病灶間的微小差別,從而揭示出組織的血液供應(yīng)、基因等多種生理變化[14-15]。近年來,越來越多的研究表明,紋理特征是冠心病鑒別診斷、療效和預(yù)后評(píng)價(jià)的重要手段。

    不穩(wěn)定斑塊(易損斑塊)的破裂、繼發(fā)血栓栓塞是導(dǎo)致冠心病患者M(jìn)ACE的主要原因。本研究中研究組斑塊灰度平均值低于對(duì)照組,病理學(xué)表現(xiàn)為有MACE的患者,斑塊內(nèi)脂質(zhì)含量增加,纖維帽變薄,易破裂[16-18]。同時(shí),灰度方差、角二矩陣、熵能綜合反映斑塊內(nèi)的分布是否均勻,有無規(guī)律變化。本研究結(jié)果中可見:兩組斑塊紋理參數(shù)中對(duì)比度、峰度、偏度及既往用藥史比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而熵、角二階矩、方差、平均值比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中MACE發(fā)生組熵、方差高于MACE非發(fā)生組,而角二階矩、平均值低于MACE非發(fā)生組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。分析原因可能為:病理學(xué)觀察發(fā)現(xiàn),MACE發(fā)生的患者斑塊內(nèi)結(jié)構(gòu)紊亂,成分復(fù)雜,分布不均,除纖維帽及脂類之外,還存在大量活動(dòng)性炎癥及新生血管,更易發(fā)生破裂或出血[19-20]3df9043b29d4b476a71bc4179b65dcec。據(jù)此,可以提出CCTA紋理檢測(cè)技術(shù)可以區(qū)分穩(wěn)定與不穩(wěn)定斑塊,實(shí)現(xiàn)對(duì)冠心病患者M(jìn)ACE的預(yù)測(cè)價(jià)值。

    綜上所述,CCTA斑塊紋理參數(shù)在初診冠心病患者M(jìn)ACE的預(yù)測(cè)中具有較高的診斷效能,具有一定臨床參考價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]許燦,韓楓,王翠,等.頸動(dòng)脈中重度狹窄內(nèi)膜切除術(shù)前后CTA定量參數(shù)的變化分析[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2023,21(5):21-23.

    [2]孫瀟楠,孟閆凱,陳希田,等.不同年齡患者CT腹部脂肪定量參數(shù)與頸動(dòng)脈斑塊穩(wěn)定性的相關(guān)性研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2023,42(5):733-738.

    [3] NAKANISHI K,F(xiàn)UKUDA S,TANAKA A,et al.Persistent epicardial adipose tissue accumulation is associated with coronary plaque vulnerability and future acute coronary syndrome in non-obese subjects with coronary artery disease[J].Atherosclerosis,2014,237(1):353-360.

    [4]馬清玉,吐爾孫阿依·依斯米提拉,馬藝萍,穆葉賽·尼加提.單核細(xì)胞/高密度脂蛋白比值對(duì)冠心病患者不良心血管事件預(yù)測(cè)價(jià)值的分析[J].臨床醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2023,13(10):16707-16714.

    [5]黃治飛,朱幼玲,董斌,等.頭頸部CT血管成像評(píng)估頸動(dòng)脈幾何形態(tài)對(duì)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部粥樣斑塊的影響[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2023,27(13):65-70.

    [6]柯元南,曾玉杰.冠心病當(dāng)代診斷和治療:臨床實(shí)用對(duì)策[M].北京:北京科學(xué)技術(shù)出版社,2008.

    [7]孫欣杰,徐怡,朱曉梅,等.基于冠狀動(dòng)脈CTA的FFRCT與斑塊特征對(duì)冠心病患者主要不良心臟事件的預(yù)測(cè)價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2021,27(4):296-301.

    [8]王勇,武漢忠,常燕翔,等.冠心病患者主要不良心臟事件的相關(guān)因素及CTA相關(guān)參數(shù)的診斷價(jià)值研究[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2023,21(8):82-84.

    [9]王子榮,于妲,蒲彩玲,等.冠狀動(dòng)脈CTA衍生的多參數(shù)與冠心病患者PCI血運(yùn)重建關(guān)系分析[J].臨床放射學(xué)雜志,2023,42(6):930-936.

    [10] XING H,ZHANG L,ZHANG D,et al.Quantitative coronary computed tomography angiography assessment of chronic total occlusion percutaneous coronary intervention[J].Quant Imaging Med Surg,2022,12(7):3625-3639.

    [11]羅江,祝唯,苗涵.冠脈CT血管成像斑塊定量參數(shù)預(yù)測(cè)冠心病患者心肌缺血事件的臨床價(jià)值[J].分子影像學(xué)雜志,2023,46(2):347-351.

    [12]彭超,劉羽,黃英,等.冠心病患者脂代謝生化參數(shù)及斑塊特征與冠脈CTA血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)的相關(guān)性[J].西部醫(yī)學(xué),2023,35(3):449-452,458.

    [13]宋瑤,霍懷璧,李晗,等.冠狀動(dòng)脈CTA多參數(shù)AI特征對(duì)急性冠脈綜合征的診斷價(jià)值[J].放射學(xué)實(shí)踐,2023,38(7):873-878.

    [14]楊友常.基于CT的紋理分析在鑒別冠狀動(dòng)脈易損斑塊和穩(wěn)定斑塊中的價(jià)值研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2021,40(11):2228-2230.

    [15] KAMPERIDIS V,DE GRAAF M A,UUSITALO V,et al.

    Atherosclerotic plaque characteristics on quantitative coronary computed tomography angiography associated with ischemia on positron emission tomography in diabetic patients[J].Int J Cardiovasc Imaging,2022,38(7):1639-1650.

    [16]王博逸,唐禮江,洪勇強(qiáng),等.定量超聲紋理分析方法在不同心動(dòng)周期評(píng)估頸動(dòng)脈斑塊易損性的效果研究[J].浙江醫(yī)學(xué),2020,42(22):2425-2428,后插1.

    [17]盧璐,于小利,潘兆春,等.冠狀動(dòng)脈CT血管成像中斑塊紋理對(duì)冠心病患者心血管不良事件的預(yù)測(cè)價(jià)值[J].中國(guó)心血管病研究,2022,20(2):133-137.

    [18]喬金晗,祝婷婷,萬維佳,等.基于冠脈CTA減影質(zhì)量與斑塊定量參數(shù)的相關(guān)性研究[J].放射學(xué)實(shí)踐,2022,37(11):1374-1379.

    [19]周金紅,劉丹,王嘉琪,等.三維超聲斑塊定量參數(shù)評(píng)估頸動(dòng)脈斑塊患者腦卒中風(fēng)險(xiǎn)的價(jià)值研究[J].全科醫(yī)學(xué)臨床與教育,2023,21(6):515-518.

    [20]王圣楠,卜榮生,杜靜茹,等.CT-FFR參數(shù)聯(lián)合斑塊定量技術(shù)在心肌缺血再灌注損傷預(yù)測(cè)中的應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志,2023,40(1):66-70.

    (收稿日期:2024-01-12) (本文編輯:馬嬌)

    *基金項(xiàng)目:江西省衛(wèi)生健康普通科技計(jì)劃項(xiàng)目(202211392)

    ①中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)廬山康復(fù)療養(yǎng)中心放射科 江西 九江 332000

    ②九江學(xué)院第二附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科 江西 九江 332000

    ③九江市中醫(yī)醫(yī)院放射科 江西 九江 332000

    通信作者:高文

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