• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    蜂針療法聯(lián)合內(nèi)分泌療法治療晚期前列腺癌患者的療效觀察

    2024-08-13 00:00:00李其鵬陳銘梅周松河李偉江松賓
    大醫(yī)生 2024年14期

    【摘要】目的 探討蜂針療法聯(lián)合內(nèi)分泌療法治療晚期前列腺癌患者的效果,為臨床治療提供參考。方法 選取2020年1月至2023年1月梧州市中醫(yī)醫(yī)院收治的63例晚期前列腺癌患者為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(30例)和觀察組(33例)。對(duì)照組患者采用內(nèi)分泌療法治療,觀察組患者采用蜂針療法聯(lián)合內(nèi)分泌療法治療。比較兩組患者臨床療效、中醫(yī)證候積分、血清前列腺特異抗原(PSA)水平、終點(diǎn)指標(biāo)(中位PSA水平、PSA反應(yīng)率)、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患者臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,客觀緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于對(duì)照組(均P<0.05)。治療后,兩組患者排尿困難、肉眼血尿、骨痛、倦怠無(wú)力、舌質(zhì)微紅、脈滑數(shù)積分均降低,且觀察組均低于對(duì)照組(均P<0.05);兩組患者血清PSA水平均降低,且觀察組低于對(duì)照組(均P<0.05)。隨訪3個(gè)月后,觀察組患者中位PSA水平、PSA反應(yīng)率均高于對(duì)照組(均P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 蜂針療法聯(lián)合內(nèi)分泌療法治療晚期前列腺癌患者效果較好,不僅能有效改善患者臨床癥狀,還能降低血清PSA水平、延緩疾病進(jìn)展,且安全性較高,值得臨床應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】蜂針療法;內(nèi)分泌療法;晚期前列腺癌

    【中圖分類(lèi)號(hào)】R737.25 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.14.0080.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.14.025

    前列腺癌是男性常見(jiàn)惡性腫瘤之一,中國(guó)2022年前列腺癌發(fā)病例數(shù)約13.42萬(wàn),中國(guó)人口標(biāo)化率為9.81/10萬(wàn),世界人口標(biāo)化率為9.68/10萬(wàn),死亡例數(shù)約4.75萬(wàn)[1]。前列腺癌早期無(wú)明顯癥狀,當(dāng)癌細(xì)胞擴(kuò)散至膀胱頸或阻塞尿道時(shí),可見(jiàn)尿頻、尿急、尿流緩慢、排尿不盡等下尿路癥狀,嚴(yán)重者可能出現(xiàn)急性尿潴留、血尿等。內(nèi)分泌療法可抑制雄激素活性,適用于轉(zhuǎn)移前列腺癌的治療。前列腺癌可歸為中醫(yī)學(xué)“血尿”等范疇,中醫(yī)辨證多見(jiàn)于濕熱蘊(yùn)結(jié)型,病因在于外感濕熱邪氣,脾失運(yùn)化,濕熱蘊(yùn)結(jié),正氣虛弱無(wú)力抵抗邪氣,瘀毒聚集日久[2]。蜂針療法作為傳統(tǒng)中醫(yī)針灸方式之一,通過(guò)蜂針直接刺入特定穴位或疼痛部位,將蜂針液中所含的蜂針液肽等成分注入患處,可起到促進(jìn)自愈的作用[3]?;诖?,本研究觀察分析蜂針療法聯(lián)合內(nèi)分泌治療晚期前列腺癌的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020年1月至2023年1月梧州市中醫(yī)醫(yī)院收治的63例晚期前列腺癌患者為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(30例)和觀察組(33例)。對(duì)照組患者年齡66~83歲,平均年齡(73.11±6.51)歲;病程8~45個(gè)月,平均病程(26.05±7.35)個(gè)月; TNM分期[4]:Ⅲ期16例,Ⅳ期14例;轉(zhuǎn)移情況:淋巴轉(zhuǎn)移5例,臟器轉(zhuǎn)移15例,骨轉(zhuǎn)移10例。觀察組患者年齡66~80歲,平均年齡(72.93±6.61)歲;病程7~43個(gè)月,平均病程(25.92±7.59)個(gè)月; TNM分期:Ⅲ期20例,Ⅳ期13例;轉(zhuǎn)移情況:淋巴轉(zhuǎn)移8例,臟器轉(zhuǎn)移14例,骨轉(zhuǎn)移11例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)梧州市中醫(yī)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均對(duì)本研究知情并簽署知情同意書(shū)。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴西醫(yī)符合《中國(guó)前列腺癌外科治療專(zhuān)家共識(shí)》[5]中晚期前列腺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)病理學(xué)檢查及CT等影像學(xué)檢查確診;⑵中醫(yī)符合《中醫(yī)外科學(xué)》[2]中濕熱蘊(yùn)結(jié)證的診斷標(biāo)準(zhǔn)(主證:排尿困難,尿急、尿痛、尿頻,肉眼血尿;次證:骨痛,氣短自汗,倦怠無(wú)力,頭暈頭痛,食欲不振;舌脈象:舌質(zhì)微紅、苔黃膩,脈滑數(shù)。具備主證和≥2 項(xiàng)次證,參考舌脈象,即可明確證型);⑶生存期≥12個(gè)月。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴存在重要器官功能障礙者;⑵存在認(rèn)知功能障礙者;⑶對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏者。

    1.2 治療方法 對(duì)照組患者采用內(nèi)分泌療法:皮下注射醋酸亮丙瑞林微球(上海麗珠制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20093852,規(guī)格:3.75 mg), 3.75 mg/次、每4周用藥1次;口服比卡魯胺膠囊(山西振東制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060983,規(guī)格:50 mg/粒), 1粒/次、1次/d。觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合蜂針療法:患者俯臥位,常規(guī)消毒患處后,取一只減毒蜜蜂,消毒蜂尾,蜇刺腰骶部最痛處阿是穴作為皮試。后使用鑷子取出蜂針,觀察15 min后針刺點(diǎn)如無(wú)紅腫,則無(wú)過(guò)敏反應(yīng)。再取3只蜜蜂蜇刺脊柱區(qū)骨轉(zhuǎn)移、腰骶部阿是穴,留針10 min。3次/周,期間可根據(jù)患者耐受逐漸增加蜇刺穴位及留針時(shí)間。辨證取穴:尿急、尿痛、尿頻者加氣海、會(huì)陰穴;小腹墜痛者加太沖穴;腰膝酸軟者加后溪等穴位。兩組患者均持續(xù)治療3個(gè)月,觀察并記錄患者恢復(fù)情況。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴臨床療效。完全緩解(CR):病灶全部消失,且無(wú)新病灶出現(xiàn),且維持時(shí)間≥4周;部分緩解(PR):最大病灶直徑減小≥30%,且維持時(shí)間≥4周;疾病穩(wěn)定(SD):最大病灶直徑減?。?0%;疾病進(jìn)展(PD):最大病灶直徑增加≥20%[6]。客觀緩解率(ORR)=[(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)]×100%,疾病控制率(DCR)=[(CR+PR+SD)例數(shù)/總例數(shù)]×100%。⑵中醫(yī)證候積分。于治療前后,評(píng)估兩組患者排尿困難、肉眼血尿、骨痛、倦怠無(wú)力、舌質(zhì)微紅、脈滑數(shù)6項(xiàng)癥狀,根據(jù)癥狀嚴(yán)重程度分為無(wú)、輕、中、重分別賦分為0、 2、 4、 6分,分值與患者病癥嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[7]。⑶血清前列腺特異抗原(PSA)水平。于治療前后,采集兩組患者空腹靜脈血4 mL,以3 000 r/min的轉(zhuǎn)速(10 cm半徑)離心10 min,取上層血清,使用全自動(dòng)發(fā)光免疫分析儀(上海復(fù)星長(zhǎng)征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司,型號(hào): FXCZ-60),采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)測(cè)定血清PSA水平。⑷終點(diǎn)指標(biāo)。治療結(jié)束后兩組患者均隨訪3個(gè)月,每月經(jīng)門(mén)診檢測(cè)1次血清PSA水平,記錄中位PSA水平(3次結(jié)果的中位值)、 PSA反應(yīng)率(治療后血清PSA水平下降>50%的患者占比)[4]。⑸不良反應(yīng)發(fā)生情況。不良反應(yīng)包括夜間潮熱、發(fā)燒、腹瀉、乏力、局部疼痛。不良反應(yīng)總發(fā)生率=不良反應(yīng)總發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料比較行秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料以(x)表示,行t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較 觀察組患者臨床療效優(yōu)于對(duì)照組, ORR和DCR均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者中醫(yī)證候積分比較 治療后,兩組患者排尿困難、肉眼血尿、骨痛、倦怠無(wú)力、舌質(zhì)微紅、脈滑數(shù)積分均降低,且觀察組均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組患者血清PSA水平比較 治療后,兩組患者血清PSA水平均降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。

    2.4 兩組患者終點(diǎn)指標(biāo)比較 隨訪3個(gè)月后,觀察組患者中位PSA水平、 PSA反應(yīng)率均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表4。

    2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表5。

    3 討論

    前列腺癌起病隱匿,早期無(wú)明顯癥狀,當(dāng)癌細(xì)胞擴(kuò)散至膀胱頸、阻塞尿道時(shí)則會(huì)發(fā)生尿路梗阻等癥狀,患者就診時(shí)多已伴有膀胱和盆腔淋巴結(jié)、骨轉(zhuǎn)移等晚期表現(xiàn)[8]。臨床針對(duì)晚期前列腺癌患者通常采用內(nèi)分泌療法治療,主要通過(guò)降低雄激素水平,抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖,但長(zhǎng)期治療效果不理想,因此,常聯(lián)合中醫(yī)藥療法協(xié)同治療[9-10]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療效果優(yōu)于對(duì)照組,ORR和DCR均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,兩組患者排尿困難、肉眼血尿、骨痛、倦怠無(wú)力、舌質(zhì)微紅、脈滑數(shù)積分均降低,且觀察組均低于對(duì)照組;兩組患者血清PSA水平均降低,且觀察組低于對(duì)照組;隨訪3個(gè)月后,觀察組患者中位PSA水平、PSA反應(yīng)率均高于對(duì)照組。這提示蜂針療法聯(lián)合內(nèi)分泌治療晚期前列腺癌效果較好,可有效改善患者臨床癥狀,降低血清PSA水平,延緩病情進(jìn)展。分析原因?yàn)?,阿是穴是根?jù)患者疼痛部位定穴,采用蜂針療法可起到通經(jīng)止痛的功效。蜂毒由蜜蜂工蜂毒腺和副腺分泌,通過(guò)直接殺傷腫瘤細(xì)胞、調(diào)節(jié)免疫功能、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡等方式,產(chǎn)生抗腫瘤作用。其主要成分作用如下:蜂毒肽溶血性較強(qiáng),具有潛在膜活性,其寡聚體可在細(xì)胞膜上形成親水性小孔,使胞內(nèi)離子外流,引起滲透性改變,從而導(dǎo)致細(xì)胞的溶解,對(duì)腫瘤防治有重要作用;磷酯酶-A2可使癌細(xì)胞微粒體溶解,抑制細(xì)胞呼吸,進(jìn)而抑制腫瘤生長(zhǎng);蜂毒明肽是一種能激活鉀通道、阻斷鈣離子通道、通過(guò)血腦屏障作用于患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)毒素,發(fā)揮鎮(zhèn)痛效果的同時(shí)可抑制前列腺癌細(xì)胞黏附、增殖、凋亡等,且隨著蜂毒肽含量升高,可阻斷腫瘤組織的氧化磷酸化過(guò)程,抑制組織代謝,進(jìn)而有效抑制腫瘤的生長(zhǎng),并能誘導(dǎo)殘留腫瘤細(xì)胞凋亡,進(jìn)一步促使患者血清PSA水平降低,避免或延緩發(fā)展為激素抵抗型前列腺癌[11]。本研究結(jié)果顯示,兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示蜂針療法聯(lián)合內(nèi)分泌治療晚期前列腺癌不會(huì)增加不良反應(yīng)事件的發(fā)生率。分析原因?yàn)椋溽樢航?jīng)患者血液、淋巴液吸收后,再以原形態(tài)通過(guò)泌尿系統(tǒng)排泄出體外,可減少不良反應(yīng)產(chǎn)生[12]。

    綜上所述,蜂針療法聯(lián)合內(nèi)分泌療法治療晚期前列腺癌患者效果較好,不僅能有效改善患者臨床癥狀,還能降低其血清PSA水平、延緩疾病進(jìn)展,且安全性較高,值得臨床應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    鄭榮壽,陳茹韓,冰峰,等. 2022年中國(guó)惡性腫瘤流行情況分析[J].中華腫瘤雜志, 2024, 46(3): 221-231.

    柳越冬,李大勇.中醫(yī)外科學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社, 2017: 588-593.

    殷振超,周建甫,陳志強(qiáng),等.前列腺癌現(xiàn)代中醫(yī)平衡論治理論體系探討[J].中華中醫(yī)藥雜志, 2020, 35(2): 546-548.

    中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)泌尿男生殖系腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì)微創(chuàng)學(xué)組.中國(guó)前列腺癌外科治療專(zhuān)家共識(shí)[J].浙江醫(yī)學(xué), 2018, 40(3): 217-220.

    中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)泌尿男生殖系腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì)微創(chuàng)學(xué)組.中國(guó)前列腺癌外科治療專(zhuān)家共識(shí)[J].中華外科雜志, 2017, 55(10): 721-724.

    中國(guó)醫(yī)促會(huì)泌尿健康促進(jìn)分會(huì),中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)泌尿外科學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì).前列腺癌經(jīng)典內(nèi)分泌治療安全共識(shí)[J].現(xiàn)代泌尿外科雜志, 2018, 23(4): 248-258.

    中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)癌癥康復(fù)與姑息治療專(zhuān)業(yè)委員會(huì).腫瘤姑息治療中成藥使用專(zhuān)家共識(shí)(2013版)[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2016, 36(3): 269-279.

    姬宏利,王梅,苗朋.晚期前列腺癌的治療進(jìn)展[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床, 2020, 17(20): 3041-3044.

    趙碩,姚明,楊鵬,等.苗藥酢漿草組方聯(lián)合內(nèi)分泌療法治療晚期前列腺癌療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2022, 31(24): 3452-3455.

    徐磊,郭劍明.晚期前列腺癌治療的規(guī)范及最新進(jìn)展[J].實(shí)用腫瘤雜志, 2020, 35(2): 100-106.

    薛浩鳴,黃卓燕,譚宏韜,等.蜂毒的生物學(xué)作用及蜂針治療免疫失衡相關(guān)疾病的研究進(jìn)展[J].廣西醫(yī)學(xué), 2022, 44(15): 1795-1798.

    呂立國(guó),古熾明,李思逸,等.蜂針療法在泌尿系統(tǒng)腫瘤應(yīng)用典型病案解析[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志, 2022, 28(4): 554-556.

    在线观看免费视频网站a站| 国产成人免费观看mmmm| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 深夜精品福利| 日本色播在线视频| av在线播放精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产av一区二区精品久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 中文字幕色久视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费观看人在逋| 又大又黄又爽视频免费| 精品国产国语对白av| 黄色 视频免费看| 尾随美女入室| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产精品一区三区| 蜜桃国产av成人99| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久国产一区二区| 美国免费a级毛片| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久国产精品麻豆| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 看免费av毛片| 国产深夜福利视频在线观看| 国产在线视频一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品久久久久久电影网| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久免费观看电影| 又大又黄又爽视频免费| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产精品.久久久| 精品酒店卫生间| 波多野结衣一区麻豆| 久久综合国产亚洲精品| 婷婷色av中文字幕| 久久久国产精品麻豆| 日韩伦理黄色片| www.精华液| videosex国产| 国产精品国产三级专区第一集| 母亲3免费完整高清在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 男女免费视频国产| 免费高清在线观看视频在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 日韩大片免费观看网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲免费av在线视频| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩欧美精品免费久久| 成年av动漫网址| 成人免费观看视频高清| e午夜精品久久久久久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲第一av免费看| 午夜日本视频在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 999精品在线视频| 亚洲久久久国产精品| 亚洲天堂av无毛| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲成人一二三区av| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲美女黄色视频免费看| 天堂8中文在线网| 婷婷色av中文字幕| 欧美日本中文国产一区发布| 一区二区av电影网| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品蜜桃在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲第一av免费看| 十八禁人妻一区二区| 久久久精品94久久精品| 韩国av在线不卡| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久97久久精品| 中文字幕制服av| 久久久久久久久久久免费av| 精品午夜福利在线看| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 考比视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 又黄又粗又硬又大视频| 国产又色又爽无遮挡免| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久国产一区二区| 少妇 在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| av片东京热男人的天堂| 少妇人妻精品综合一区二区| 熟女av电影| 哪个播放器可以免费观看大片| 中文字幕高清在线视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 在线观看国产h片| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品国产露脸久久av麻豆| 女人精品久久久久毛片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一区二区三区乱码不卡18| 777久久人妻少妇嫩草av网站| av视频免费观看在线观看| 在线观看免费高清a一片| 国产乱人偷精品视频| 国产成人精品久久久久久| 夫妻午夜视频| 国产精品一二三区在线看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品久久久精品久久久| kizo精华| 成人国产av品久久久| 国产免费现黄频在线看| 国产精品人妻久久久影院| 欧美精品亚洲一区二区| 看免费成人av毛片| 久久久久视频综合| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产在线视频一区二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 韩国av在线不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线 av 中文字幕| 99国产精品免费福利视频| 一区二区av电影网| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 熟女av电影| 欧美日韩一级在线毛片| 黄色怎么调成土黄色| 99久久精品国产亚洲精品| 丰满少妇做爰视频| kizo精华| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 街头女战士在线观看网站| 精品一区二区三区av网在线观看 | 日韩人妻精品一区2区三区| 制服人妻中文乱码| 男人舔女人的私密视频| 1024视频免费在线观看| 美女福利国产在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产一区二区在线观看av| 久久久久网色| 女人久久www免费人成看片| 中国三级夫妇交换| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲成人av在线免费| 国产又色又爽无遮挡免| 日日撸夜夜添| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲免费av在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲视频免费观看视频| 午夜老司机福利片| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产一区二区激情短视频 | 国产一区二区在线观看av| a 毛片基地| 在线精品无人区一区二区三| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美日韩av久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲成人免费av在线播放| av在线观看视频网站免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一区二区日韩欧美中文字幕| 最黄视频免费看| 热99国产精品久久久久久7| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 欧美日韩亚洲高清精品| 男女边摸边吃奶| 色播在线永久视频| 男女床上黄色一级片免费看| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产在线免费精品| 中国国产av一级| 国产在线一区二区三区精| 精品福利永久在线观看| 好男人视频免费观看在线| 赤兔流量卡办理| 久久这里只有精品19| 国产精品99久久99久久久不卡 | av线在线观看网站| 男的添女的下面高潮视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久99精品国语久久久| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲在久久综合| xxx大片免费视频| 妹子高潮喷水视频| 男的添女的下面高潮视频| 男男h啪啪无遮挡| 人妻 亚洲 视频| 香蕉国产在线看| 五月天丁香电影| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品国产a三级三级三级| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产xxxxx性猛交| 亚洲人成电影观看| 人妻人人澡人人爽人人| 国产在线免费精品| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一区在线观看完整版| 五月天丁香电影| 国产在线免费精品| 91老司机精品| av视频免费观看在线观看| 99热网站在线观看| 黄色 视频免费看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 99久国产av精品国产电影| 亚洲在久久综合| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久久久久人妻| 国产精品 国内视频| 国产成人a∨麻豆精品| 热99久久久久精品小说推荐| 最近最新中文字幕免费大全7| 超碰97精品在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产又爽黄色视频| 精品一区二区免费观看| 99热全是精品| 一级片免费观看大全| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲第一av免费看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产免费视频播放在线视频| 日韩视频在线欧美| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 丝袜脚勾引网站| 美女高潮到喷水免费观看| 男女国产视频网站| 亚洲第一av免费看| 精品一区二区免费观看| 国产精品久久久久久久久免| 欧美精品一区二区大全| 精品少妇内射三级| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产成人免费观看mmmm| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 黄色毛片三级朝国网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 1024香蕉在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 少妇人妻 视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产黄色免费在线视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 大陆偷拍与自拍| 日本av手机在线免费观看| 国产免费又黄又爽又色| 各种免费的搞黄视频| 丝袜美腿诱惑在线| 中文字幕高清在线视频| videosex国产| 热re99久久国产66热| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 成年动漫av网址| 亚洲成国产人片在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 少妇 在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av国产久精品久网站免费入址| 日本黄色日本黄色录像| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费高清在线观看视频在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩大码丰满熟妇| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲精品日本国产第一区| 精品国产露脸久久av麻豆| 99久久综合免费| 久久鲁丝午夜福利片| 国产成人av激情在线播放| 亚洲成人国产一区在线观看 | av女优亚洲男人天堂| 国产伦人伦偷精品视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲在久久综合| 欧美久久黑人一区二区| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产淫语在线视频| 一边亲一边摸免费视频| avwww免费| 国产成人91sexporn| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 少妇被粗大猛烈的视频| 九九爱精品视频在线观看| 99热国产这里只有精品6| 蜜桃国产av成人99| 看非洲黑人一级黄片| 国产日韩欧美视频二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产精品女同一区二区软件| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 人人澡人人妻人| 尾随美女入室| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美黑人欧美精品刺激| av在线播放精品| 久久鲁丝午夜福利片| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲久久久国产精品| 综合色丁香网| 大香蕉久久网| 亚洲国产欧美网| 免费高清在线观看日韩| 日韩免费高清中文字幕av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 丝袜美足系列| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 最近手机中文字幕大全| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品日本国产第一区| 国产成人精品无人区| 五月天丁香电影| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 曰老女人黄片| 午夜日本视频在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日本av免费视频播放| 美女视频免费永久观看网站| 婷婷色综合大香蕉| av线在线观看网站| 少妇的丰满在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美黑人精品巨大| 国产一区二区 视频在线| av免费观看日本| 国产精品久久久久久久久免| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久久久人妻| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 人妻一区二区av| 日本爱情动作片www.在线观看| 黄色一级大片看看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲av国产av综合av卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久 成人 亚洲| 日韩电影二区| 亚洲精品国产区一区二| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 无限看片的www在线观看| 男女免费视频国产| 秋霞在线观看毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产在线一区二区三区精| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 2018国产大陆天天弄谢| 国产午夜精品一二区理论片| netflix在线观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 美女国产高潮福利片在线看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品国产av成人精品| 90打野战视频偷拍视频| 观看美女的网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美激情极品国产一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 色精品久久人妻99蜜桃| 超碰97精品在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 男女午夜视频在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 午夜福利,免费看| 国产成人免费无遮挡视频| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品免费视频内射| 日本色播在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 男女边吃奶边做爰视频| 国产在线视频一区二区| 精品久久久精品久久久| 久久久亚洲精品成人影院| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 丰满乱子伦码专区| 在线天堂中文资源库| 午夜91福利影院| 亚洲精品aⅴ在线观看| 青春草国产在线视频| 日本一区二区免费在线视频| tube8黄色片| 免费av中文字幕在线| 人妻一区二区av| 中文字幕高清在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品,欧美精品| 自线自在国产av| 777米奇影视久久| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 中文字幕人妻丝袜制服| 一边摸一边做爽爽视频免费| 制服诱惑二区| 高清在线视频一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲,欧美,日韩| 午夜91福利影院| 电影成人av| 超碰97精品在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久97久久精品| 天堂中文最新版在线下载| 日韩一区二区三区影片| 人人妻人人澡人人看| 亚洲第一av免费看| 青青草视频在线视频观看| 天天添夜夜摸| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 丰满乱子伦码专区| av有码第一页| 丝袜脚勾引网站| 日本午夜av视频| tube8黄色片| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲第一青青草原| 精品卡一卡二卡四卡免费| av网站免费在线观看视频| 999精品在线视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费看不卡的av| 在线观看免费高清a一片| 永久免费av网站大全| 黄色 视频免费看| 少妇的丰满在线观看| 尾随美女入室| 婷婷色综合www| 久久99精品国语久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 久久影院123| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品视频人人做人人爽| 最近中文字幕高清免费大全6| 中文字幕人妻丝袜制服| 妹子高潮喷水视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 日本一区二区免费在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 国产成人免费无遮挡视频| 中文天堂在线官网| 久久久久久久大尺度免费视频| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品久久久久成人av| 青草久久国产| 丁香六月天网| 91老司机精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 老汉色∧v一级毛片| xxx大片免费视频| 不卡视频在线观看欧美| a级毛片黄视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美黑人精品巨大| 丝袜美足系列| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产野战对白在线观看| 两个人看的免费小视频| 天堂中文最新版在线下载| 蜜桃国产av成人99| 午夜激情久久久久久久| 亚洲第一青青草原| 老司机深夜福利视频在线观看 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品三级大全| 大码成人一级视频| 成年人免费黄色播放视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一区二区日韩欧美中文字幕| 好男人视频免费观看在线| av在线播放精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久久人妻| 伦理电影免费视频| 黑丝袜美女国产一区| 激情视频va一区二区三区| 国产精品人妻久久久影院| 在线天堂中文资源库| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧美激情在线| 一级毛片 在线播放| 欧美人与善性xxx| www日本在线高清视频| 日本午夜av视频| 人妻 亚洲 视频| 精品久久久精品久久久| 国产一区二区三区av在线| 欧美在线黄色| 91精品国产国语对白视频| 亚洲av国产av综合av卡| 波多野结衣av一区二区av| av国产精品久久久久影院| 日韩一本色道免费dvd| videos熟女内射| 我的亚洲天堂| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲少妇的诱惑av| 精品一区二区三区av网在线观看 | 日韩免费高清中文字幕av| 哪个播放器可以免费观看大片| 午夜免费观看性视频| 精品少妇内射三级| 国产精品成人在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲美女黄色视频免费看| 成年动漫av网址| 亚洲国产最新在线播放| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 搡老岳熟女国产| 丝袜美足系列| 国产一区二区三区av在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日韩欧美精品免费久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 日本欧美国产在线视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文乱码字字幕精品一区二区三区|