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    生脈散加減聯(lián)合氯吡格雷對冠狀動脈粥樣硬化性心臟病經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)患者術(shù)后心功能的影響

    2024-08-13 00:00:00司玉臻
    大醫(yī)生 2024年14期

    【摘要】目的 探討生脈散加減聯(lián)合氯吡格雷治療冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。ê喎Q冠心病)患者經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PCI)術(shù)后的臨床療效,對其心功能的改善作用,為臨床治療提供參考。方法 選取2021年4月至2023年9月于泰安市中醫(yī)醫(yī)院進行PCI治療的125例冠心病患者為研究對象,按照隨機數(shù)字表法分為對照組(62例,采用氯吡格雷治療)和觀察組(63例,采用生脈散加減聯(lián)合氯吡格雷治療)。比較兩組患者中醫(yī)證候積分、臨床指標[左心室射血分數(shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、6 min步行試驗(6MWT)距離]、臨床療效、不良心臟事件發(fā)生情況、并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果 治療后,兩組患者胸痛、胸悶、心悸、氣短乏力的中醫(yī)證候積分均降低,且觀察組均低于對照組;兩組患者LVEF均升高,且觀察組高于對照組;兩組患者LVEDD均減小,且觀察組小于對照組;兩組患者 6MWT距離均增加,且觀察組大于對照組(均P<0.05)。觀察組患者臨床療效優(yōu)于對照組,治療總有效率高于對照組,不良心臟事件及并發(fā)癥總發(fā)生率均低于對照組(均P<0.05)。結(jié)論 生脈散加減聯(lián)合氯吡格雷治療冠心病PCI術(shù)后患者效果較好,可有效改善心功能,減輕臨床癥狀,且安全性較高,值得臨床應用。

    【關鍵詞】生脈散;氯吡格雷;冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。唤?jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)

    【中圖分類號】R541.4 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2024.14.0076.04

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.14.024

    冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。ê喎Q冠心?。┦且环N臨床常見的內(nèi)科疾病,其主要發(fā)病機制為血栓在冠狀動脈內(nèi)沉積導致管腔狹窄或阻塞,從而影響血液運輸,引發(fā)心肌缺血或壞死的現(xiàn)象[1]。經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention, PCI)可通過疏通冠狀動脈中小栓塞,減輕血管狹窄程度,迅速改善心肌缺氧,降低患者死亡率,但術(shù)后仍可能形成支架內(nèi)血栓等不良事件,且復發(fā)風險較高[2]。西醫(yī)常使用氯吡格雷預防不良事件的發(fā)生,但長期服用可能導致胃腸道出血、肝腎功能損害及腦出血,且部分患者易產(chǎn)生耐藥性,影響血栓預后[3]。有研究表明,中醫(yī)輔助治療能有效防治冠狀動脈疾病PCI術(shù)后再狹窄,其中,生脈散為治療氣陰兩虛證的經(jīng)典方劑,被廣泛用于冠心病、心肌梗死及心力衰竭等疾病的治療[4]。基于此,本研究探討生脈散加減聯(lián)合氯吡格雷治療冠心病患者PCI術(shù)后不良事件的臨床療效及對其心功能的改善作用,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2021年4月至2023年9月于泰安市中醫(yī)醫(yī)院進行PCI治療的125例冠心病患者為研究對象,按照隨機數(shù)字表法分為對照組(62例)和觀察組(63例)。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),組間具有可比性,見表1。本研究經(jīng)泰安市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及家屬均對本研究知情并簽署知情同意書。納入標準:⑴西醫(yī)符合《內(nèi)科學》[1]中冠心病的診斷標準,且經(jīng)PCI確診;⑵認知能力正常;⑶中醫(yī)符合《中醫(yī)病證診斷療效標準》[6]中氣陰兩虛兼血瘀證的診斷標準;⑷臨床資料完整。排除標準:⑴存在先天性心臟病、嚴重心律失常、心臟瓣膜病、主動脈夾層等心血管疾病者;⑵存在嚴重肝、腎等器官功能障礙或惡性腫瘤者;⑶存在凝血功能障礙無法接受手術(shù)者;⑷對本研究使用藥物過敏者;⑸過去1個月內(nèi)出現(xiàn)過消化道出血、顱內(nèi)出血、消化性潰瘍等高發(fā)風險疾病者。

    1.2 治療方法 對照組患者口服硫酸氫氯吡格雷片[Sanofi Winthrop Industrie,國藥準字HJ20171237,規(guī)格:75 mg(按C16H16ClNO2S計)]治療, 75 mg /次、 1次/d。觀察組患者在對照組基礎上接受生脈散加減治療:組方為人參30 g、五味子15 g、麥冬12 g。若患者心血瘀堵加丹參30 g,紅花、赤芍各12 g,川芎10 g;若患者胸絞痛加薤白、法半夏、川黃連、瓜蔞、郁金各12 g;若患者痰濁內(nèi)阻加竹茹20 g,法半夏、膽南星、陳皮各12 g;若患者氣虛非常將人參改為西洋參,并加黃芪15 g,當歸12 g,桂圓肉30 g,甘松10 g,炙甘草6 g。上述藥材加水500 mL,浸泡3 h以上;大火煮開后小火煮30 min熬至300 mL,倒出藥液。平均分成2份,150 mL/份,早、晚餐后30 min溫服。兩組患者均持續(xù)治療2個月,觀察并記錄恢復情況。

    1.3 觀察指標 ⑴中醫(yī)證候積分。參考《臨床疾病診斷與療效判斷標準》[7]相關標準評估兩組患者中醫(yī)證候積分,包括胸痛、胸悶、心悸、氣短乏力癥狀,各項癥狀0~6分,分值越低提示患者臨床癥狀改善情況越好。⑵臨床指標。于治療前及治療后,采用心臟彩超儀[飛利浦醫(yī)療(蘇州)有限公司,蘇械注準20172060054,型號: ClearVue550]檢測患者左心室射血分數(shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD),并記錄患者6 min步行試驗(6MWT)[8]距離。⑶臨床療效。根據(jù)《臨床疾病診斷與療效判斷標準》[7]相關標準,觀察并比較兩組患者的臨床療效。顯效:臨床癥狀消失,心功能各項數(shù)值顯示正常;有效:臨床癥狀有所緩解,心功能各項數(shù)值好轉(zhuǎn);無效:臨床癥狀未見改變,心功能各項數(shù)值均顯示異常,甚至以上情況有所加重。治療總有效率=[(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)]×100%。⑷不良心臟事件發(fā)生情況。觀察并比較兩組患者的不良心臟事件發(fā)生情況,包括心力衰竭、心肌梗死、心律失常、心絞痛。不良心臟事件總發(fā)生率=不良心臟事件總發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100%。⑸并發(fā)癥發(fā)生情況。觀察并比較兩組患者的并發(fā)癥發(fā)生情況,包括皮疹、頭痛頭暈、惡心、血肌酐上升、消化系統(tǒng)異常、肝損傷。并發(fā)癥總發(fā)生率=并發(fā)癥總發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用(x)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗,等級資料比較采用秩和檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者中醫(yī)證候積分比較 治療前,兩組患者各項中醫(yī)證候積分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。治療后,兩組患者胸痛、胸悶、心悸、氣短乏力的中醫(yī)證候積分均降低,且觀察組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。

    2.2 兩組患者臨床指標比較 治療前,兩組患者LVEF、LVEDD及6MWT距離比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。治療后,兩組患者LVEF均升高,且觀察組高于對照組;兩組患者LVEDD均減小,且觀察組小于對照組;兩組患者6MWT距離均增加,且觀察組大于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表3。

    2.3 兩組患者臨床療效比較 觀察組患者臨床療效優(yōu)于對照組,治療總有效率高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表4。

    2.4 兩組患者不良心臟事件發(fā)生情況比較 觀察組患者不良心臟事件總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表5。

    2.5 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況比較 觀察組患者并發(fā)癥總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表6。

    3 討論

    冠心病的主要發(fā)病機制為血栓在冠狀動脈內(nèi)沉積導致管腔狹窄甚至阻塞,從而使血液運輸受到影響,進而引發(fā)心肌缺血或壞死的現(xiàn)象。隨著人口老齡化的加劇,患病人數(shù)逐漸增多[9]。該病以血管壁炎癥、全身炎癥反應、脂質(zhì)代謝異常及凝血纖溶系統(tǒng)改變等情況為主要病因。PCI為臨床治療冠心病的主要手段,其可通過疏通冠狀動脈中小栓塞,減輕血管狹窄程度,迅速改善心肌缺氧,降低冠心病患者的死亡率,但術(shù)后患者仍可能形成支架內(nèi)血栓,復發(fā)風險較高,總體上看整體心血管不良事件并未有效改善[9]。

    目前,西醫(yī)常使用硫酸氫氯吡格雷片預防不良事件及穩(wěn)定血液動力學不良狀況的發(fā)生,該藥能特異性地阻斷二磷酸腺苷(ADP)與嘌呤能受體(P2Y12)的結(jié)合,阻礙糖蛋白活化過程,從而抑制血小板的黏附和聚集[10]。但長期服用可能導致胃腸道出血、肝腎功能損害及腦出血等不良反應,且部分患者易產(chǎn)生耐藥性,影響預后[11]。中醫(yī)學將冠心病歸屬“胸痹”“厥心痛”“真心痛”等范疇,其病機特性可概括為“本虛標實”,其中,本虛主要表現(xiàn)為五臟六腑尤其是氣血陰陽的虧損,而標實則包括血瘀、痰阻、氣滯及寒凝等。生脈散最早出現(xiàn)在金代醫(yī)家張元素的《醫(yī)學啟源》中,其也被稱為生脈湯,藥物成分包括人參、麥冬、五味子,具有補益、滋潤、收澀的功效[12]。生脈散在治療氣陰兩虛證方面療效較好,此外,還被廣泛運用于冠心病、心肌梗死及心力衰竭等疾病的治療[13]。

    本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者胸痛、胸悶、心悸、氣短乏力的中醫(yī)證候積分均降低,且觀察組均低于對照組;兩組患者LVEF均升高,且觀察組高于對照組;兩組患者LVEDD均減小,且觀察組小于對照組;兩組患者 6MWT距離均增加,且觀察組大于對照組;觀察組患者臨床療效優(yōu)于對照組,治療總有效率高于對照組,不良心臟事件及并發(fā)癥總發(fā)生率均低于對照組。這提示氯吡格雷單獨治療相比生脈散加減聯(lián)合氯吡格雷治療,能夠有效改善患者的心功能,減少不良心臟事件的發(fā)生,改善患者的氣血狀態(tài),增加血流量,減少血小板聚集。分析原因為,生脈散中人參為君藥,具有滋補元氣與生津益肺的雙重功效;臣藥麥冬性寒,養(yǎng)陰生津,潤肺止咳;佐以五味子,斂陰止汗,有助于鞏固正氣,平衡陰津,與其他兩藥聯(lián)用,能發(fā)揮益氣生津效果[14]。對于心血瘀阻患者,可添加丹參、紅花、赤芍、川芎等活血藥物,達到活血行氣、通脈祛瘀、祛風止痛的效果;胸絞痛癥狀患者,可增加薤白、法半夏、川黃連、瓜蔞、郁金等中藥,起到行氣解郁、通陽散結(jié)、祛痰寬胸的作用;若有痰濁內(nèi)阻,可加用竹茹、法半夏、膽南星、陳皮等中藥,化痰行氣[15]。

    綜上所述,生脈散加減聯(lián)合氯吡格雷治療冠心病PCI術(shù)后患者效果較好,可有效改善心功能,減輕臨床癥狀,且安全性較高,值得臨床應用。但本研究仍存在樣本數(shù)量偏少、可能存在個體差異等不足,未來需進一步擴大樣本深入研究,以期得到更準確的研究結(jié)果。

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