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    達格列凈在血糖控制不佳的老年2型糖尿病合并肥胖患者中的治療效果探究

    2024-06-29 22:42:39李俊華,韓祥瑞
    關(guān)鍵詞:西格列汀達格

    李俊華,韓祥瑞

    【摘要】目的 探究達格列凈對治療血糖控制不佳的老年2型糖尿?。═2DM)合并肥胖患者糖代謝、胰島功能及體形相關(guān)指標的影響。方法 選取2022年1月至2023年8月赤峰松山醫(yī)院收治的100例血糖控制不佳的老年T2DM合并肥胖患者,以隨機數(shù)字表法分組,均接受飲食控制、確保熱量攝入、避免高糖、高脂食物及規(guī)律運動等常規(guī)治療,對照組(50例,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療,治療3個月)和觀察組(50例,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用達格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療,治療3個月)。對比兩組患者治療前后糖代謝水平、胰島功能及體形相關(guān)指標。結(jié)果 與治療前比,治療后兩組患者血清空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹胰島素(FIns)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、BMI、腰圍、臀圍均降低,觀察組較對照組均更低;兩組患者胰島β細胞功能指數(shù)(HOMA-IS)均升高,觀察組較對照組更高(均P<0.05)。結(jié)論 在血糖控制不佳的老年T2DM合并肥胖患者的臨床治療中,達格列凈聯(lián)合二甲雙胍相較于西格列汀聯(lián)合二甲雙胍,能更有效地調(diào)節(jié)血糖代謝,恢復(fù)胰島功能,并顯著改善體形相關(guān)指標。

    【關(guān)鍵詞】2型糖尿病 ; 肥胖 ; 達格列凈 ; 西格列汀 ; 二甲雙胍 ; 糖代謝 ; 胰島功能

    【中圖分類號】R587.1【文獻標識碼】A【文章編號】2096-3718.2024.09.0044.04

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.09.015

    2型糖尿病(diabetes mellitus type 2, T2DM)屬于臨床常見的慢性代謝性疾病,好發(fā)于老年人群。T2DM本身就是一種復(fù)雜的代謝性疾病,而當其合并肥胖時,血糖往往控制不佳,治療難度進一步增加,同時也大大增加了高血壓及高血脂等心血管疾病相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生風險。因此,針對血糖控制不佳的老年T2DM合并肥胖患者的治療策略顯得至關(guān)重要。用藥治療中,二甲雙胍是傳統(tǒng)降糖藥物,通過抑制肝葡萄糖輸出,改善外周組織對胰島素的敏感性,以此增加對葡萄糖的攝取,發(fā)揮降糖作用,但受不遵醫(yī)囑用藥、不良生活習慣、胰島素抵抗、肝腎功能減退及過高血糖水平等多重因素的影響,單用時降糖效果可能不佳[1]。西格列汀則屬于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,可抑制DPP-4活性,減少胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)的失活,從而提高內(nèi)源性GLP-1水平,降低患者血糖[2];而達格列凈是一種新型的鈉 - 葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT2)抑制劑,可抑制SGLT2,減少葡萄糖在腎臟的重吸收,以此增加尿糖排泄,降低血糖[3]。盡管這三種藥物在單藥治療中都顯示出了一定的療效,但每種藥物也都存在其局限性。二甲雙胍雖然降糖效果確切,但對胃腸道有一定的刺激性,部分患者難以耐受;西格列汀雖然能夠提高內(nèi)源性GLP-1水平,但對體質(zhì)量的影響較?。欢_格列凈雖然能夠顯著降低血糖并有助于減輕體質(zhì)量,但其潛在的泌尿生殖系統(tǒng)感染風險也不容忽視[4]。因此,探索這些藥物的聯(lián)合治療方案顯得尤為重要。鑒于此,本研究對比了達格列凈聯(lián)合二甲雙胍與西格列汀聯(lián)合二甲雙胍在血糖控制不佳的老年T2DM合并肥胖患者中的療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2022年1月至2023年8月赤峰松山醫(yī)院收治的100例血糖控制不佳的老年T2DM合并肥胖患者,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為兩組。對照組(50例)患者中男性23例,女性27例;年齡61~87歲,平均(76.88±7.41)歲;病程12~24年,平均(17.27±3.13)年。觀察組(50例)患者中男性26例,女性24例;年齡60~88歲,平均(76.73±7.56)歲;病程11~23年,平均(17.31±3.09)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間可比。納入標準:⑴符合《中國2型糖尿病防治指南(2020年版)》 [5]中的相關(guān)診斷標準;⑵BMI≥28 kg/m2,即符合肥胖標準;⑶入組前已接受穩(wěn)定劑量的二甲雙胍治療1~2個月,但血糖控制不佳[糖化血紅蛋白(HbA1c)為7.0%~10.0%]。排除標準:⑴1型糖尿病、其他特殊類型糖尿病或妊娠期糖尿??;⑵3個月內(nèi)有嚴重心腦血管疾病、腎功能不全、惡性腫瘤等嚴重疾??;⑶對本研究使用藥物存在禁忌現(xiàn)象。本研究經(jīng)赤峰松山醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,患者均已簽署知情同意書。

    1.2 治療方法 兩組患者均接受以下基礎(chǔ)治療:所有患者在治療期間均接受嚴格的飲食控制,確保能量攝入與營養(yǎng)需求相匹配,避免高糖、高脂食物,同時,進行規(guī)律運動,確?;颊哌_到適量的體力活動。與此同時,對照組患者采用西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療,磷酸西格列汀片(北京福元醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20234332,規(guī)格:100 mg/片)100 mg/次,1次/d,餐前口服;鹽酸二甲雙胍片(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H32020210,規(guī)格:0.25 g/片)500 mg/次,3次/d,隨餐口服,持續(xù)3個月。在基礎(chǔ)治療之上,觀察組患者采用達格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療,二甲雙胍使用方法同對照組,達格列凈片(石藥集團歐意藥業(yè)有限公司,國藥準字H20243380,規(guī)格:10mg/片),10 mg/次,1次/d,餐前口服,同樣持續(xù)治療3個月。

    1.3 觀察指標 ⑴糖代謝及胰島功能。分別于治療前后采集兩組患者空腹靜脈血、餐后2 h靜脈血各4 mL,以3 000 r/min轉(zhuǎn)速,離心10 min,取上層血清,使用全自動生化分析儀(迪瑞醫(yī)療科技股份有限公司,型號:CS-1200)檢測血清空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、HbA1c及空腹胰島素(FIns),計算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、胰島β細胞功能指數(shù)(HOMA-IS),HOMA-IR=(FPG×FIns)/22.5;HOMA-IS=20×FIns/(FPG-3.5)。⑵體形相關(guān)指標。應(yīng)用體重脂肪測量儀(中山樂心電子有限公司,型號:LS213-B)測定患者身高和體質(zhì)量,統(tǒng)計BMI;測定腰圍時,選擇經(jīng)臍部中心水平的圍長,在正常呼吸的吸氣末,讀取卷尺上的數(shù)值,測定臀圍時,應(yīng)用卷尺測定恥骨聯(lián)合和臀大肌最凸處的水平周長,腰圍、臀圍均重復(fù)測量2~3次以取平均值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),糖代謝、胰島功能及體形相關(guān)指標均屬于計量資料,均經(jīng)S-W法檢驗符合正態(tài)分布,以( x ±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,治療前后比較采用配對t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者糖代謝水平比較 相比治療前,治療后兩組糖代謝指標水平均降低,且與對照組比,觀察組均更低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

    2.2 兩組患者胰島功能比較 相比治療前,治療后患者FIns、HOMA-IR均降低,與對照組比,觀察組FIns、HOMA-IR均更低;HOMA-IS均升高,與對照組比,觀察組HOMA-IS更高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

    2.3 兩組患者體形相關(guān)指標比較 相比治療前,治療后兩組患者體形相關(guān)指標均下降,與對照組比,觀察組均更低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

    3 討論

    老年T2DM合并肥胖是當今社會面臨的重要健康問題之一,特別是對于那些血糖控制不佳的人群,長期高血糖、胰島素抵抗明顯、HbA1c水平偏高,并可能伴隨有高血壓、高血脂等心血管危險因素,而尋找能夠有效控制血糖、改善胰島功能并減輕體質(zhì)量的治療方法對該病至關(guān)重要[6]。近年來,隨著新型降糖藥物的不斷涌現(xiàn),針對老年T2DM合并肥胖的治療也取得了新的突破,特別是達格列凈、西格列汀等新型藥物的出現(xiàn),為這類患者提供了更多的治療選擇。

    在血糖控制不佳的老年T2DM合并肥胖患者中,糖代謝異常是核心病理。肥胖常引發(fā)胰島素抵抗,削弱葡萄糖轉(zhuǎn)化為三磷酸腺苷(ATP)的作用,導(dǎo)致FPG和2 h PG上升;同時,肥胖和T2DM都能影響胰島β細胞功能,增加血糖控制難度[7]。西格列汀主要通過抑制DPP-4酶來提高內(nèi)源性胰高血糖素樣肽-1水平,從而促進胰島素分泌,抑制胰高血糖素分泌,降低血糖。在二甲雙胍基礎(chǔ)上聯(lián)合達格列凈治療,通過抑制腎臟葡萄糖重吸收、增加尿糖排泄來直接降糖,同時減輕胰島β細胞負擔,有助于恢復(fù)其分泌功能,實現(xiàn)更全面的血糖控制[8]。與西格列汀相比,達格列凈的降糖機制更為直接,且更適用通過尿糖排泄來降低血糖的患者,而西格列汀則更適合需要通過調(diào)節(jié)胰島素分泌來控制血糖的患者。本研究顯示,與對照組比,觀察組患者血糖指標下降幅度更明顯,這提示與西格列汀聯(lián)合二甲雙胍相比,達格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療老年T2DM合并肥胖患者在降糖方面具有優(yōu)勢。

    胰島功能是評判糖尿病治療效果的關(guān)鍵指標。在血糖控制不佳的老年T2DM合并肥胖患者中,由于胰島素抵抗的存在,導(dǎo)致胰島素敏感性降低,使得胰島β細胞需代償性分泌更多胰島素來維持血糖水平,從而使FIns水平升高。同時,在血糖控制不佳的老年T2DM合并肥胖患者中,由于肥胖和長期的高血糖狀態(tài),脂肪細胞增大并釋放出多種脂肪因子和炎癥介質(zhì),這些物質(zhì)可以干擾胰島素信號傳導(dǎo),導(dǎo)致胰島素抵抗,從而使HOMA-IR升高。此外,HOMA-IS反映了胰島β細胞分泌胰島素的能力,在血糖控制不佳的老年T2DM合并肥胖患者中,由于長期的胰島素抵抗和高血糖的刺激,胰島β細胞功能受損,導(dǎo)致胰島素分泌減少,從而使HOMA-IS降低[9-10]。二甲雙胍通過多重機制降低血糖,包括抑制肝糖異生、促進葡萄糖利用以及改善胰島素抵抗。西格列汀是通過提高內(nèi)源性腸促胰素水平來刺激胰島素釋放、抑制胰高血糖素分泌,從而降低血糖,但適用于胰島素分泌不足的患者。而與西格列汀相比,二甲雙胍聯(lián)合達格列凈治療可增加尿糖排泄,有效降低血糖,還能保護胰島β細胞功能和改善胰島素抵抗,不僅依賴于胰島素的分泌,還通過其他途徑如尿糖排泄和胰島素抵抗的糾正來綜合控制血糖,對胰島功能的保護和恢復(fù)更為有利[11-12]。本研究結(jié)果中,與對照組比,觀察組患者胰島功能指標變化均更優(yōu),這表明達格列凈聯(lián)合二甲雙胍在改善胰島功能方面表現(xiàn)優(yōu)異。

    在血糖控制不佳的老年T2DM合并肥胖患者中,BMI、臀圍和腰圍的增加主要與糖分攝入和消耗的失衡相關(guān)。當糖分攝入超出身體需求時,多余糖分將轉(zhuǎn)化為脂肪,導(dǎo)致體質(zhì)量上升和肥胖。此外,老年人新陳代謝率下降也增加了肥胖風險。二甲雙胍通過抑制食欲、減少葡萄糖吸收和增加能量消耗來減輕體質(zhì)量,同時改善胰島素抵抗,減少脂肪堆積[13]。達格列凈則通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收,增加尿糖排泄,減少葡萄糖轉(zhuǎn)化為脂肪。相比之下,西格列汀雖然也能改善胰島素抵抗,但其主要機制是通過調(diào)節(jié)胰島素分泌來降低血糖,對減重效果通常不如二甲雙胍與達格列凈聯(lián)合顯著,故二甲雙胍與達格列凈的聯(lián)合使用在減重方面具有協(xié)同作用,通過多種途徑影響脂肪代謝和能量平衡,效果更為顯著[14-15]。本研究結(jié)果顯示,與對照組比,觀察組患者BMI、臀圍、腰圍均下降,這表明達格列凈聯(lián)合二甲雙胍在減重和體形改善方面效果顯著。

    綜上,達格列凈聯(lián)合二甲雙胍在血糖控制不佳的老年T2DM合并肥胖患者中的治療效果顯著,且可調(diào)節(jié)糖代謝水平,改善胰島功能與體形指標,值得臨床推廣。

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