• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    機(jī)器人輔助腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)對(duì)前列腺癌患者圍術(shù)期指標(biāo)及并發(fā)癥的影響

    2024-06-29 22:42:39尹三省,韋曉藝,肖智彬,陳杲
    關(guān)鍵詞:前列腺癌根治術(shù)前列腺

    尹三省,韋曉藝,肖智彬,陳杲

    【摘要】目的 分析機(jī)器人輔助下對(duì)行前列腺癌腹腔鏡根治術(shù)的患者圍術(shù)期指標(biāo)、炎癥反應(yīng)及并發(fā)癥的影響,為進(jìn)一步提升臨床治療效果提供依據(jù)。方法 回顧性分析2020年1月至2023年1月廣西壯族自治區(qū)南溪山醫(yī)院(廣西壯族自治區(qū)第二人民醫(yī)院)收治的74例行前列腺癌腹腔鏡根治術(shù)患者的臨床資料,依據(jù)不同的手術(shù)方式將患者分為A組和B組,A組(34例)患者行傳統(tǒng)腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)(LRP)治療,B組(40例)患者行機(jī)器人輔助腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)(RALRP)治療,兩組術(shù)后均定期隨訪1年。對(duì)比兩組患者圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo),手術(shù)切緣陽(yáng)性率、1年尿控率,術(shù)前和術(shù)后3 d血清炎癥因子水平,以及并發(fā)癥發(fā)生情況和復(fù)發(fā)情況。結(jié)果 B組患者手術(shù)時(shí)間、引流管留置時(shí)間、住院時(shí)間均短于A組,術(shù)中出血量、輸血率均低于A組(均P<0.05);兩組患者手術(shù)切緣陽(yáng)性率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),B組患者1年尿控率高于A組(P<0.05);與術(shù)前比,術(shù)后3 d兩組患者血清超敏-C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6、腫瘤壞死因子-α水平均升高,但B組均低于A組(均P<0.05);B組患者并發(fā)癥總發(fā)生率低于A組(P<0.05),兩組患者復(fù)發(fā)率組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 相比于LRP,RALRP更能縮短前列腺癌患者手術(shù)時(shí)間,減少術(shù)中出血量,縮短引流時(shí)間和住院時(shí)間,且降低輸血率,提高術(shù)后尿控率,降低患者術(shù)后炎癥反應(yīng),減少并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

    【關(guān)鍵詞】前列腺癌 ; 機(jī)器人輔助腹腔鏡前列腺癌根治術(shù) ; 炎癥因子 ; 尿控率

    【中圖分類號(hào)】R737【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】2096-3718.2024.09.0001.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.09.001

    前列腺癌是前列腺上皮細(xì)胞惡性增生而引發(fā)的腫瘤,多發(fā)于老年人群。臨床中對(duì)前列腺癌的治療以手術(shù)為主,前列腺癌根治術(shù)是首選的治療方式,隨著微創(chuàng)手術(shù)的研究與進(jìn)步,腹腔鏡手術(shù)在前列腺癌患者的治療中具有顯著效果,然而腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)(LRP)涉及膀胱頸部與前列腺尿道連接部的解剖與分離,術(shù)中可能損傷尿道內(nèi)括約肌,術(shù)后尿失禁仍然是該手術(shù)方式不可回避的問(wèn)題之一[1]。而機(jī)器人輔助前列腺癌腹腔鏡根治術(shù)(RALRP)將達(dá)·芬奇機(jī)器人與腹腔鏡手術(shù)聯(lián)合用于前列腺癌患者治療中,由于使用更加靈活的機(jī)械臂控制系統(tǒng)與清晰的視頻設(shè)備,使手術(shù)操作更加精準(zhǔn)化,進(jìn)一步改善手術(shù)效果[2]?;诖?,本文旨在分析機(jī)器人輔助下對(duì)前列腺癌腹腔鏡根治術(shù)患者的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2020年1月至2023年1月廣西壯族自治區(qū)南溪山醫(yī)院(廣西壯族自治區(qū)第二人民醫(yī)院)收治的74例前列腺癌腹腔鏡根治術(shù)患者的臨床資料,依據(jù)不同的手術(shù)方式將患者分為A組(34例)和B組(40例)。A組患者年齡57~82歲,平均(69.57±7.24)歲;前列腺體積17.61~70.77 mL,平均(46.85±5.32) mL;BMI 17~30 kg/m2,平均(23.66±3.24) kg/m2;前列腺特異性抗原(PSA)10.20~52.30 ng/mL,平均(27.14±4.32) ng/mL;Gleason評(píng)分[3] 4~9分,平均(6.95±1.24)分。B組患者年齡56~83歲,平均(69.65±7.35)歲;前列腺體積17.54~70.85 mL,平均(46.78±5.28) mL;BMI 18~29 kg/m2,平均(23.75±3.33) kg/m2;PSA 11.50~50.10 ng/mL,平均(27.42±4.48) ng/mL;Gleason評(píng)分5~9分,平均(7.14±1.15)分。比較兩組患者以上所述資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間可比。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《外科學(xué)(第8版)》 [4]中前列腺癌的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵生存期>1年;⑶符合手術(shù)指征。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并重要器官器質(zhì)性病變;⑵合并其他惡性腫瘤;⑶合并凝血功能障礙。本研究符合《赫爾辛基宣言》中的相關(guān)要求。

    1.2 手術(shù)方法 給予A組患者傳統(tǒng)LRP治療:全身麻醉,留置F22導(dǎo)尿管(山東朱氏藥業(yè)集團(tuán)有限公司),于臍下正中作切口,建立氣腹,再以臍下3 cm兩側(cè)腹直肌旁、雙側(cè)髂前上棘內(nèi)3 cm分別作一手術(shù)切口,分別建立5個(gè)套管針(Trocar)通道。分離并暴露恥骨前列腺韌帶,縫扎患者陰莖背血管復(fù)合體,分離并離斷膀胱頸,暴露輸尿管、精囊,沿患者前列腺包膜,完整游離前列腺,并離斷尿道,將其膀胱與尿道吻合,確認(rèn)無(wú)滲漏、出血后,取出標(biāo)本,縫合,術(shù)畢。給予B組患者RALRP治療:給予患者全身麻醉,取平臥位,略分開(kāi)雙下肢,患者臍上緣2 cm處作一12 mm縱向切口,使用Veress氣腹針建立氣腹,腹壓14 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),將其作為觀察孔,插入12 mm Trocar;右側(cè)平臍腋前線作切口,為輔助孔位置,右側(cè)輔助孔向外側(cè)8 cm切口,置入8 mm機(jī)器人專用金屬Trocar,為操作孔。將患者調(diào)整為頭低腳高30°,將內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)(手術(shù)機(jī)器人)[直觀復(fù)星醫(yī)療器械技術(shù)(上海)有限公司,型號(hào):SS4000]的手臂與觀察孔和操作孔的Trocar進(jìn)行連接,助手通過(guò)輔助孔進(jìn)行操作。沿腹股溝內(nèi)環(huán)區(qū)域?qū)⑶虚_(kāi)腹膜,切開(kāi)貼腹壁至盆腔部位,清掃淋巴結(jié),縫扎陰莖背靜脈,沿前列腺與膀胱頸交界處切開(kāi)膀胱,暴露尿管,切開(kāi)尿道黏膜,打開(kāi)膀胱后壁,暴露輸精管、精囊,切開(kāi)狄氏筋膜,游離前列腺后方及兩側(cè),切斷前列腺側(cè)韌帶,在前列腺尖部離斷尿道,切除前列腺并盡可能多地保留尿道后壁組織,置入F18三腔尿管,使用3-0 V-lock縫合尿道和膀胱,縫合完成后膀胱中注入碘伏水,若無(wú)滲漏,取出標(biāo)本。最后在恥骨后放置一根引流管,逐層縫合手術(shù)切口。兩組患者在術(shù)后均定期隨訪1年,觀察其預(yù)后。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo):統(tǒng)計(jì)兩組患者手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、引流管留置時(shí)間、住院時(shí)間、輸血率。⑵手術(shù)切緣陽(yáng)性率、1年尿控率:手術(shù)切緣陽(yáng)性表示手術(shù)切除的組織在切口的邊緣上還存有病變細(xì)胞,并沒(méi)有將病灶完全切除干凈,依據(jù)免疫組化檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行切緣陽(yáng)性判定;對(duì)患者隨訪1年,統(tǒng)計(jì)患者尿控情況,若患者術(shù)后不再使用尿墊或僅使用1塊預(yù)防性尿墊則為尿控。⑶炎癥因子:術(shù)前和術(shù)后3 d,分別采集患者空腹靜脈血3 mL,離心(3 000 r/min,10 min)后取上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清超敏-C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6、腫瘤壞死因子-α的水平。⑷并發(fā)癥及復(fù)發(fā)率:并發(fā)癥包括術(shù)后感染、吻合口瘺、勃起功能障礙,并發(fā)癥總發(fā)生率為各項(xiàng)并發(fā)癥發(fā)生率之和;隨訪1年,若患者出現(xiàn)下列三種情況之一則表明復(fù)發(fā):①生化復(fù)發(fā):如果PSA水平在術(shù)后持續(xù)升高,超過(guò)一定的閾值(通常為0.2 ng/mL),則表明前列腺癌已經(jīng)復(fù)發(fā);②局部復(fù)發(fā):通過(guò)影像學(xué)檢查(如CT、MRI等)發(fā)現(xiàn)腫瘤在手術(shù)部位或其周圍區(qū)域重新出現(xiàn);③遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移:腫瘤擴(kuò)散到身體的其他部位,如淋巴結(jié)、骨骼或肺部等,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移通過(guò)影像學(xué)檢查(MRI、全身骨掃描)來(lái)診斷[4]。統(tǒng)計(jì)其復(fù)發(fā)情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料均使用S-W法檢驗(yàn)證實(shí)服從正態(tài)分布,以( x ±s)表示,組間比較采取獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),手術(shù)前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo)比較 B組患者手術(shù)時(shí)間、引流管留置時(shí)間、住院時(shí)間均短于A組,術(shù)中出血量、輸血率均低于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者手術(shù)切緣陽(yáng)性率、1年尿控率比較 兩組患者手術(shù)切緣陽(yáng)性率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),B組患者1年尿控率高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組患者炎癥因子水平比較 與術(shù)前比,術(shù)后3 d兩組患者超敏-C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6、腫瘤壞死因子-α水平均升高,但B組均低于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。

    2.4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況和復(fù)發(fā)情況比較 B組并發(fā)癥總發(fā)生率低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組復(fù)發(fā)率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。

    3 討論

    前列腺癌的發(fā)生主要與性激素、遺傳及環(huán)境等因素有關(guān)。傳統(tǒng)LRP在泌尿外科應(yīng)用廣泛,但由于泌尿系統(tǒng)及盆腔解剖結(jié)構(gòu)的特殊性,前列腺處于盆腔深處,手術(shù)空間相對(duì)較小,且附近密集分布著血管神經(jīng)束,因此手術(shù)中難以掌握患者具體解剖部位情況,導(dǎo)致術(shù)后患者常伴有尿失禁、勃起功能障礙等并發(fā)癥[5-6]。

    達(dá)·芬奇機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)主要組成部分是外科醫(yī)生控制臺(tái)、床旁機(jī)械臂系統(tǒng)、成像系統(tǒng),主刀醫(yī)師通過(guò)三維鏡頭,將術(shù)野放大至10倍,可增加其深部操作及精細(xì)操作的準(zhǔn)確性和安全性;術(shù)中能為醫(yī)師提供更加清晰的手術(shù)視野,有助于更好地觀察前列腺及其周圍組織,尤其是神經(jīng)血管束的走形,更有利于腹腔鏡手術(shù)操作距離的把控,也更能辨認(rèn)病變部位的解剖結(jié)構(gòu),更好地保護(hù)尿道括約肌功能,促進(jìn)術(shù)后尿控功能恢復(fù);同時(shí),可提升手術(shù)治療的精確度,對(duì)病變組織的切除更加徹底,進(jìn)而確保手術(shù)效果,并減少對(duì)周圍組織的損傷,預(yù)防術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,改善患者預(yù)后[7-8]。本研究中,B組患者手術(shù)時(shí)間、引流管留置時(shí)間、住院時(shí)間均短于A組,術(shù)中出血量和輸血率、并發(fā)癥總發(fā)生率均低于A組,1年尿控率高于A組,這說(shuō)明使用RALRP治療前列腺癌患者可縮短患者手術(shù)時(shí)間,減少其術(shù)中出血量,縮短引流時(shí)間和住院時(shí)間,且降低輸血率,提高術(shù)后尿控率,同時(shí)可以減少并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

    超敏-C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6、腫瘤壞死因子-α均屬于炎癥因子,炎癥因子表達(dá)水平升高幅度與手術(shù)創(chuàng)傷導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)程度呈正相關(guān),可用于評(píng)價(jià)術(shù)后炎癥反應(yīng)的嚴(yán)重程度[9]。本研究中,術(shù)后3 d兩組患者血清超敏-C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6、腫瘤壞死因子-α水平均升高,但B組低于A組,表明機(jī)器人輔助治療可減少對(duì)患者造成的炎癥損傷。分析其原因?yàn)?,機(jī)器人輔助治療可更加清晰地觀察患者手術(shù)區(qū),操作趨于精細(xì)化,對(duì)周圍組織可更好地游離、保護(hù),避免周圍組織損傷,對(duì)腹腔內(nèi)臟影響較小,且創(chuàng)口更少,顯著減輕了手術(shù)所導(dǎo)致的炎癥應(yīng)激損傷,改善炎癥因子水平,有助于術(shù)后恢復(fù)[10]。

    綜上,在對(duì)前列腺癌患者治療中,相比于LRP治療,RALRP治療更能縮短患者手術(shù)時(shí)間,減少其術(shù)中出血量,縮短引流時(shí)間和住院時(shí)間,且降低輸血率,提高術(shù)后尿控率,降低患者術(shù)后炎癥反應(yīng),減少并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),值得臨床推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1]李炎生, 顧朝輝, 張二偉, 等. 達(dá)芬奇機(jī)器人輔助腹腔鏡與傳統(tǒng)腹腔鏡根治性前列腺切除術(shù)的臨床應(yīng)用對(duì)比研究[J]. 中華實(shí)驗(yàn)外科雜志, 2021, 38(6): 1147-1150.

    [2]薛梅平, 王春櫻, 胡文婷, 等. 機(jī)器人輔助手術(shù)改善腹腔鏡下前列腺癌根治術(shù)患者術(shù)后尿控功能恢復(fù)程度的臨床療效觀察[J]. 中華男科學(xué)雜志, 2022, 28(6): 501-505.

    [3]賴亞明, 韓斌, 吳斌. Gleason評(píng)分對(duì)前列腺癌轉(zhuǎn)歸預(yù)測(cè)意義[J]. 中華腫瘤防治雜志, 2018, 25(13): 951-955.

    [4]陳孝平, 汪建平. 外科學(xué)[M]. 8版. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2013: 587-589.

    [5]王建強(qiáng), 吳大鵬, 楊志尚, 等. 機(jī)器人輔助前列腺癌根治術(shù)和傳統(tǒng)腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)兩種手術(shù)方式的療效比較[J]. 現(xiàn)代泌尿外科雜志, 2018, 23(11): 830-833, 851.

    [6]李敏, 王航, 張道秀, 等. 老年前列腺癌行機(jī)器人輔助腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)的療效分析[J]. 實(shí)用癌癥雜志, 2023, 38(4): 653-656.

    [7]張曌, 陸建平, 丁海雍. 機(jī)器人輔助腹腔鏡下前列腺癌根治術(shù)的療效及觀察[J]. 老年醫(yī)學(xué)與保健, 2021, 27(3): 519-522.

    [8]李名城, 張學(xué)平, 章語(yǔ). 機(jī)器人輔助手術(shù)在前列腺癌患者中的應(yīng)用效果及術(shù)后并發(fā)癥分析[J]. 機(jī)器人外科學(xué)雜志, 2023, 4(3): 227-232.

    [9]周丹, 王慶利, 秦明哲, 等. 烏司他丁預(yù)應(yīng)用對(duì)達(dá)芬奇機(jī)器人前列腺癌根治術(shù)老年患者術(shù)后炎癥因子及認(rèn)知功能的影響[J]. 中國(guó)醫(yī)藥, 2022, 17(3): 429-433.

    [10]黃海, 馬曉明, 劉皓, 等. 機(jī)器人輔助腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)的進(jìn)展[J/CD]. 中華腔鏡泌尿外科雜志(電子版), 2018, 12(3): 145-148.

    猜你喜歡
    前列腺癌根治術(shù)前列腺
    近端胃切除雙通道重建及全胃切除術(shù)用于胃上部癌根治術(shù)的療效
    韓履褀治療前列腺肥大驗(yàn)案
    治療前列腺增生的藥和治療禿發(fā)的藥竟是一種藥
    前列腺癌根治術(shù)和術(shù)后輔助治療
    前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
    關(guān)注前列腺癌
    認(rèn)識(shí)前列腺癌
    前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
    治療前列腺增生的藥和治療禿發(fā)的藥竟是一種藥
    與前列腺肥大共處
    特別健康(2018年3期)2018-07-04 00:40:12
    久久精品国产亚洲网站| 亚洲成色77777| 国产成人a区在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品日本国产第一区| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久久久精品精品| 久久综合国产亚洲精品| 人体艺术视频欧美日本| 免费看不卡的av| 久久久精品免费免费高清| 纯流量卡能插随身wifi吗| 婷婷色av中文字幕| 少妇熟女欧美另类| 熟女人妻精品中文字幕| 久久国内精品自在自线图片| 久久 成人 亚洲| 久久人人爽人人爽人人片va| 中文字幕久久专区| 亚洲四区av| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 伊人久久国产一区二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品久久久久久精品古装| 日本黄色片子视频| 三级国产精品片| 乱系列少妇在线播放| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩免费高清中文字幕av| av国产久精品久网站免费入址| 91精品伊人久久大香线蕉| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国精品久久久久久国模美| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品乱久久久久久| 色吧在线观看| 九色成人免费人妻av| 亚洲内射少妇av| 国产男女内射视频| 精品一区在线观看国产| 国产精品三级大全| 97在线视频观看| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久成人免费电影| 中国三级夫妇交换| 色哟哟·www| 一级片'在线观看视频| 亚洲内射少妇av| 一级毛片电影观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲国产欧美人成| 国产高清国产精品国产三级 | 免费看av在线观看网站| 香蕉精品网在线| 内地一区二区视频在线| 99久久人妻综合| 97在线人人人人妻| 高清在线视频一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 日本午夜av视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99热网站在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| av免费观看日本| 久久久久精品久久久久真实原创| 五月伊人婷婷丁香| 久久精品国产自在天天线| 亚洲美女视频黄频| 亚洲综合色惰| 精品久久久久久电影网| av免费在线看不卡| 亚洲欧洲日产国产| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产欧美在线一区| 国产男人的电影天堂91| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美另类一区| 在线观看国产h片| 多毛熟女@视频| 国产精品欧美亚洲77777| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产精品不卡视频一区二区| 91狼人影院| 国产伦在线观看视频一区| 看免费成人av毛片| 99视频精品全部免费 在线| 国产av码专区亚洲av| 亚洲中文av在线| 看免费成人av毛片| 亚洲色图av天堂| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲高清免费不卡视频| 日本黄大片高清| 亚洲电影在线观看av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品人妻偷拍中文字幕| a级一级毛片免费在线观看| av黄色大香蕉| 免费人成在线观看视频色| 国产69精品久久久久777片| 亚洲内射少妇av| 欧美区成人在线视频| 久久久久久久国产电影| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产成人一区二区在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久热这里只有精品99| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久精品人妻少妇| 不卡视频在线观看欧美| 看十八女毛片水多多多| 国产精品久久久久久久电影| 寂寞人妻少妇视频99o| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 边亲边吃奶的免费视频| 久久精品人妻少妇| 日本色播在线视频| 久久99热这里只有精品18| 国产精品人妻久久久影院| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲av中文av极速乱| 久久99精品国语久久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 日日撸夜夜添| 国产一区亚洲一区在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 99热这里只有精品一区| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久毛片免费看一区二区三区| a级一级毛片免费在线观看| 精品久久久噜噜| 久热这里只有精品99| 不卡视频在线观看欧美| av福利片在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 又大又黄又爽视频免费| 少妇人妻 视频| 有码 亚洲区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 91精品国产国语对白视频| 老司机影院成人| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲人成网站在线播| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美人与善性xxx| 国产在线免费精品| 在线看a的网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品乱久久久久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 直男gayav资源| 午夜视频国产福利| 色网站视频免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品国产三级普通话版| 成人国产av品久久久| 国产精品.久久久| av网站免费在线观看视频| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美国产精品一级二级三级 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 六月丁香七月| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久久久久久成人| 99视频精品全部免费 在线| 日韩一本色道免费dvd| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲av二区三区四区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品久久久久久久久亚洲| 我要看日韩黄色一级片| 高清欧美精品videossex| 久热久热在线精品观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品一区二区性色av| 街头女战士在线观看网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩一区二区三区影片| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜免费观看性视频| av福利片在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 黑人高潮一二区| 综合色丁香网| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 中文字幕免费在线视频6| 免费看不卡的av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产极品天堂在线| 亚洲av.av天堂| 深爱激情五月婷婷| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲国产最新在线播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产免费又黄又爽又色| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产爱豆传媒在线观看| 草草在线视频免费看| 18禁在线播放成人免费| 麻豆成人午夜福利视频| 99久久人妻综合| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 在线观看国产h片| 一本一本综合久久| 国产乱人偷精品视频| 高清视频免费观看一区二区| 欧美xxⅹ黑人| 99热网站在线观看| 欧美zozozo另类| 国产中年淑女户外野战色| 老熟女久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 草草在线视频免费看| 国产高清有码在线观看视频| 久久精品夜色国产| 成人美女网站在线观看视频| 国产男女超爽视频在线观看| 日本色播在线视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产乱来视频区| 联通29元200g的流量卡| 亚洲成人av在线免费| 99久久精品热视频| 国产高清有码在线观看视频| 韩国av在线不卡| 免费人成在线观看视频色| 国产熟女欧美一区二区| 欧美bdsm另类| 超碰av人人做人人爽久久| 一级黄片播放器| 国产精品国产av在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 日日撸夜夜添| videossex国产| 免费黄网站久久成人精品| 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品自拍成人| 国产精品欧美亚洲77777| a 毛片基地| 黄色欧美视频在线观看| h日本视频在线播放| 黄片wwwwww| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 嘟嘟电影网在线观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 一级黄片播放器| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲精品视频女| 久久久精品94久久精品| 久久精品国产亚洲网站| 在线播放无遮挡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产欧美在线一区| 丰满少妇做爰视频| av在线app专区| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品乱久久久久久| 日本欧美国产在线视频| 亚洲第一av免费看| 国产免费福利视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| 亚洲国产色片| 国产精品国产av在线观看| 国产永久视频网站| 激情五月婷婷亚洲| a级毛色黄片| kizo精华| 一区二区三区精品91| 青青草视频在线视频观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品久久久噜噜| 午夜福利网站1000一区二区三区| 99热网站在线观看| 午夜老司机福利剧场| 亚洲av在线观看美女高潮| 最近中文字幕2019免费版| 久久久久视频综合| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品人妻久久久久久| 国产极品天堂在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 久热久热在线精品观看| 免费看光身美女| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久影院123| 免费看日本二区| 亚洲中文av在线| 亚洲伊人久久精品综合| 免费观看的影片在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲中文av在线| 草草在线视频免费看| 最近手机中文字幕大全| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av日韩在线播放| 丰满乱子伦码专区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 午夜视频国产福利| 五月伊人婷婷丁香| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美高清性xxxxhd video| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产成人精品婷婷| 97精品久久久久久久久久精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 在线观看一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 日本欧美视频一区| av网站免费在线观看视频| 成人影院久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产av精品麻豆| 高清av免费在线| 最近的中文字幕免费完整| 一个人看视频在线观看www免费| 久久久久精品久久久久真实原创| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产成人精品一,二区| 中文字幕av成人在线电影| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久人妻| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品爽爽va在线观看网站| 晚上一个人看的免费电影| 大陆偷拍与自拍| 男女边吃奶边做爰视频| 干丝袜人妻中文字幕| 免费av不卡在线播放| 亚洲内射少妇av| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲av二区三区四区| 一边亲一边摸免费视频| 麻豆乱淫一区二区| 久久久久久久久久久免费av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久精品夜色国产| 一个人看的www免费观看视频| 2018国产大陆天天弄谢| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲自偷自拍三级| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品.久久久| 日本vs欧美在线观看视频 | 一本久久精品| 成人一区二区视频在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩av不卡免费在线播放| 国产免费视频播放在线视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 99久久综合免费| 成人综合一区亚洲| av播播在线观看一区| 日本一二三区视频观看| 少妇的逼水好多| 亚洲怡红院男人天堂| 国产美女午夜福利| www.av在线官网国产| 一本色道久久久久久精品综合| 99热这里只有是精品在线观看| 熟女电影av网| 我要看日韩黄色一级片| 国产在线一区二区三区精| 日韩av不卡免费在线播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日本欧美国产在线视频| 尾随美女入室| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲人与动物交配视频| 色综合色国产| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品久久久久久久久免| 1000部很黄的大片| 久久6这里有精品| 男女无遮挡免费网站观看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲欧美日韩东京热| 国产亚洲91精品色在线| 一级av片app| 午夜福利网站1000一区二区三区| 高清不卡的av网站| 中文字幕久久专区| 久久久欧美国产精品| 观看av在线不卡| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲色图av天堂| 在线观看国产h片| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 在线播放无遮挡| 亚洲国产精品专区欧美| 欧美丝袜亚洲另类| 插逼视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 黄色欧美视频在线观看| 最黄视频免费看| 久久人人爽人人片av| 日本-黄色视频高清免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品久久久久久久久免| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲欧美清纯卡通| 国产免费福利视频在线观看| 久久影院123| 午夜免费观看性视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 午夜福利在线在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 偷拍熟女少妇极品色| 男人添女人高潮全过程视频| 看非洲黑人一级黄片| 久久人人爽人人片av| 日本免费在线观看一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品一二三区在线看| 边亲边吃奶的免费视频| 久久午夜福利片| 九草在线视频观看| 中国国产av一级| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩三级伦理在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲欧美清纯卡通| 少妇高潮的动态图| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成年女人在线观看亚洲视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 高清视频免费观看一区二区| 精品久久国产蜜桃| 国产色爽女视频免费观看| 久久99热这里只有精品18| 干丝袜人妻中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 大香蕉97超碰在线| 欧美日韩综合久久久久久| 久久99蜜桃精品久久| 视频中文字幕在线观看| 欧美3d第一页| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品第二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲av国产av综合av卡| 一区二区三区免费毛片| 国产午夜精品一二区理论片| 一级毛片 在线播放| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品福利在线免费观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 春色校园在线视频观看| 少妇高潮的动态图| 久久青草综合色| 国产毛片在线视频| 黑人高潮一二区| 国产一区有黄有色的免费视频| www.色视频.com| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品久久久久久久久亚洲| 国产一级毛片在线| 国产黄频视频在线观看| 99热全是精品| 中文字幕av成人在线电影| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产熟女欧美一区二区| 男女边摸边吃奶| 麻豆成人午夜福利视频| 1000部很黄的大片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 五月天丁香电影| 男的添女的下面高潮视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品自拍成人| 免费在线观看成人毛片| 久久99精品国语久久久| 妹子高潮喷水视频| av免费观看日本| 国产91av在线免费观看| 日本wwww免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品乱久久久久久| 精品一区二区三卡| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品人妻久久久久久| 一级二级三级毛片免费看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲国产日韩一区二区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久午夜福利片| 亚洲美女视频黄频| 美女中出高潮动态图| 久久6这里有精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 少妇 在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线观看人妻少妇| 观看美女的网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美高清性xxxxhd video| 伦理电影免费视频| 九九在线视频观看精品| 色视频www国产| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲中文av在线| 97精品久久久久久久久久精品| 99热网站在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 另类亚洲欧美激情| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品无大码| 男女无遮挡免费网站观看| 国产成人a∨麻豆精品| 国产极品天堂在线| 亚洲av成人精品一区久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲美女搞黄在线观看| 舔av片在线| 大话2 男鬼变身卡| 九九爱精品视频在线观看| 中国国产av一级| 男女免费视频国产| 亚洲不卡免费看| 欧美性感艳星| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久久亚洲精品成人影院| 久久精品国产a三级三级三级| 深爱激情五月婷婷| 我的老师免费观看完整版| 久久精品国产a三级三级三级| 搡女人真爽免费视频火全软件| 18+在线观看网站| 国内精品宾馆在线| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲国产精品999| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲国产av新网站| 亚洲久久久国产精品| 水蜜桃什么品种好| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久久国产网址| 久久精品国产亚洲网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| .国产精品久久| 国产一级毛片在线| 精品一区在线观看国产|