• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中醫(yī)藥抑制葡萄球菌生物膜形成及機(jī)制研究進(jìn)展*

    2021-04-17 18:49:21于進(jìn)洋韓旭譚紅略
    中醫(yī)學(xué)報(bào) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:生物膜葡萄球菌復(fù)方

    于進(jìn)洋,韓旭,譚紅略

    1.河南中醫(yī)藥大學(xué),河南鄭州450046;2.湖南中醫(yī)藥大學(xué),湖南長(zhǎng)沙410208;3.河南省正骨研究院,河南洛陽(yáng)471002

    葡萄球菌屬革蘭氏陽(yáng)性菌屬,其中大多數(shù)無(wú)致病性,但金黃色葡萄球菌(staphylococcus aureus,SA)及表皮葡萄球菌(staphylococcus epidermidis,SE)作為葡萄球菌的主要菌種,具有較強(qiáng)的致病性[1]。研究顯示,葡萄球菌尤其是耐藥葡萄球菌所致的臨床難治性感染超過(guò)80%的病例與細(xì)菌生物膜的形成相關(guān)[1-2]。細(xì)菌生物膜是指細(xì)菌在極其嚴(yán)苛的生長(zhǎng)條件下,為了保護(hù)自己不受周圍環(huán)境的影響,附著在生物或者非生物體的表面,包裹在其分泌的胞外聚合物基質(zhì)中,形成可以適應(yīng)周圍多樣性環(huán)境的細(xì)菌群體,是細(xì)菌生存的一種特殊形式[3-4]。細(xì)菌生物膜的形成可以分為3個(gè)階段,即初始附著階段、聚集成熟階段和最后的脫落播散階段,其形成受群體感應(yīng)系統(tǒng)(quorum sensing,QS)和相關(guān)的細(xì)胞因子調(diào)控,是一個(gè)精密而復(fù)雜的過(guò)程[5]。細(xì)菌生物膜的形成增強(qiáng)了細(xì)菌的耐藥性,生物膜屏障下的細(xì)菌對(duì)抗生素的抗性是浮游細(xì)菌的1000倍,高耐藥性使得葡萄球菌所致的感染往往遷延難愈[6]。尋求抑制葡萄球菌生物膜形成的方法成為治療難治性感染的關(guān)鍵所在。

    近年來(lái),隨著對(duì)中醫(yī)藥資源的不斷發(fā)掘,中藥在治療葡萄球菌生物膜導(dǎo)致的難治性感染方面顯示出較為明顯的優(yōu)勢(shì),且由于中藥方便獲取、不良反應(yīng)小、價(jià)格較抗生素便宜、不易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥等優(yōu)點(diǎn),已成為繼抗生素之后抗感染的重要途徑和研究方向之一[7-8]。本文就中醫(yī)藥抑制葡萄球菌生物膜形成的效用及機(jī)制的研究進(jìn)展綜述如下。

    1 中醫(yī)藥對(duì)于葡萄球菌生物膜形成的抑制作用

    1.1 單味中藥提取物目前,隨著藥物研究水平的不斷提高,發(fā)現(xiàn)許多單味中藥的提取物具有明顯的抗感染作用,對(duì)葡萄球菌生物膜的形成有不同程度的抑制效用。何谷良等[9]研究黃芩提取物黃芩苷對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus,MRSA)的影響,結(jié)果表明,黃芩苷對(duì)MRSA的最小殺菌濃度(minimum bactericidal concentration,MBC)、最小抑菌濃度(minimum inhibitory concentration,MIC)及最小生物膜清除濃度(minimum biofilm eradication concentration,MBEC)分別為1 g·L-1、0.5 g·L-1和0.5 g·L-1,說(shuō)明黃芩苷不僅可以抑制MRSA,還對(duì)其生物膜有清除作用。李玲等[10]研究小檗堿(黃連素)對(duì)MRSA的抑制作用,發(fā)現(xiàn)小檗堿對(duì)MRSA的MBC、MIC及MBEC分別為0.4 g·L-1、0.2 g·L-1和0.2 g·L-1,說(shuō)明小檗堿不僅對(duì)MRSA的增殖具有抑制作用,而且對(duì)其生物膜的形成也有著一定的抑制作用。汪倫記等[11]研究了在不同添加時(shí)間和不同質(zhì)量濃度下冬凌草提取物對(duì)SA生物膜形成的抑制作用,結(jié)果表明,冬凌草提取物對(duì)SA生物膜抑制作用的強(qiáng)弱與添加時(shí)間成反比,而與質(zhì)量濃度成正比,即在SA生物膜形成初始階段添加高濃度(>1MIC)冬凌草提取物對(duì)生物膜的清除效果最佳。馮韜等[12]通過(guò)觀察6種中藥提取物對(duì)SA生物膜形成的影響發(fā)現(xiàn),在液體濃度為1MIC時(shí),蒲公英、板藍(lán)根和白頭翁3種中藥的醇提液對(duì)生物膜的抑制率都高于80%,但在1/16 MIC或1/32MIC的低濃度下,大青葉和白頭翁的水提液以及大青葉和柴胡的醇提液卻有利于生物膜的形成。崔新潔等[13]研究24味中藥的水提液對(duì)SA的抑菌作用發(fā)現(xiàn),連翹、蒲公英、淫羊藿、蜂房、毛冬青、高良姜、牡丹皮、苦參、吳茱萸、姜黃、附子、菟絲子、肉豆蔻、金銀花、肉桂、冰片、當(dāng)歸、杜仲、魚(yú)腥草、天冬20種中藥的水提液對(duì)SA的MIC均≥200 g·L-1,對(duì)SA生物膜的抑制作用差;五倍子、蘇木、黃芩及丹參的水提液對(duì)SA的MIC分別為0.39 g·L-1、12.5 g·L-1、50 g·L-1及100 g·L-1,對(duì)生物膜的抑制作用較好;五倍子和黃芩的水提液在1/2MIC和1/4MIC的濃度時(shí)就能很好地起到抑制生物膜的效果,同時(shí)可以較好地起到清除生物膜的作用?;艏验龋?4]通過(guò)研究蒲公英水提液對(duì)SA生物膜形成的影響發(fā)現(xiàn),蒲公英水提液在1/2MIC、1MIC、2MIC的濃度下對(duì)SA生物膜有清除作用,且濃度越高,清除作用越大。喻華英等[15]探討甘草提取物對(duì)SA生物膜的影響,結(jié)果表明,低濃度條件下的甘草提取物有利于生物膜的生長(zhǎng),高濃度條件可抑制生物膜的形成和生長(zhǎng)。朱明等[16]研究了新疆黑蜂膠提取物對(duì)SA生物膜的影響,結(jié)果顯示當(dāng)MIC為6.25 g·L-1時(shí),黑蜂膠提取物可抑制SA生物膜的形成,且高濃度的黑蜂膠提取物可破壞成熟的SA生物膜,其抗菌活性甚至可等效于青霉素。

    對(duì)單味中藥的水煎液也有相應(yīng)的研究。李延榮等[17]探討了新疆的鹽穗木、苦豆子、甘草、醉馬草4種特色植物的水煎液對(duì)SA生物膜的影響,研究表明,甘草、鹽穗木水煎液在低濃度時(shí)對(duì)SA的生長(zhǎng)沒(méi)有影響,但可抑制其生物膜的形成;高濃度時(shí),不僅可以影響SA的生長(zhǎng),還可以抑制其生物膜的形成,甚至對(duì)生物膜具有清除能力;醉馬草和苦豆子水煎液可以抑制SA生物膜的形成但不能抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)。裴金樂(lè)[18]研究金銀花水煎液對(duì)SE的抑制作用發(fā)現(xiàn),當(dāng)MIC為125 g·L-1時(shí),金銀花水煎液對(duì)SE的抑制作用開(kāi)始顯現(xiàn),但當(dāng)MIC為250 g·L-1時(shí),金銀花對(duì)SE的抑制作用達(dá)到頂峰,不再增加。上述研究可以發(fā)現(xiàn),單位中藥的提取物及水煎液對(duì)葡萄球菌生物膜有較好的抑制作用,且因其實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單、成分單一,更有利于中藥活性成分的發(fā)掘,是當(dāng)前中藥抑制生物膜的研究熱點(diǎn)。

    1.2 中藥復(fù)方當(dāng)前,中醫(yī)藥對(duì)臨床感染性疾病研究所運(yùn)用的中藥復(fù)方多是對(duì)經(jīng)典經(jīng)方的繼承或當(dāng)代名老中醫(yī)的經(jīng)驗(yàn)方,只要臨床辨證準(zhǔn)確,療效是確切的。許多方藥對(duì)于體外抑制葡萄球菌生物膜的形成有效。新加達(dá)原散(清透方)由溫病大家吳又可、楊栗山的名方達(dá)原飲、升降散及經(jīng)方小柴胡湯方加減而成,有涼血解毒、開(kāi)達(dá)膜原之功效。左雪[19]通過(guò)初步探索新加達(dá)原散對(duì)SA的抵抗作用發(fā)現(xiàn),新加達(dá)原散不僅在SA生物膜形成的初期抑制其形成,在生物膜成熟后還可進(jìn)入其內(nèi)部對(duì)膜內(nèi)細(xì)菌進(jìn)行殺滅。復(fù)方白玉散為名老中醫(yī)劉再朋的經(jīng)驗(yàn)方,針對(duì)難愈性創(chuàng)面具有解毒斂瘡之功效。姚孝明等[20]研究復(fù)方白玉散濃縮溶液對(duì)SA的體外抑菌作用發(fā)現(xiàn),該方對(duì)SA生物膜的形成有抑制作用,且對(duì)SA有抑制和殺滅作用。

    除了對(duì)復(fù)方湯劑研究外,文獻(xiàn)對(duì)復(fù)方注射劑、散劑及水提液對(duì)葡萄球菌生物膜的影響也有深入的研究。痰熱清注射液由5種中藥組合而成,可用于治療風(fēng)溫肺熱之痰熱阻肺證。劉鈺玲[21]研究痰熱清對(duì)MRSA的作用發(fā)現(xiàn),痰熱清對(duì)MRSA生物膜的生長(zhǎng)及成熟階段均有抑制作用,且可以穿透生物膜,通過(guò)殺菌效用減少膜內(nèi)的活菌數(shù)量。Wang等[22]也對(duì)痰熱清對(duì)于SA生物膜的作用進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)痰熱清可抑制SA生物膜的生長(zhǎng),并可進(jìn)入膜中殺死活的細(xì)菌。脫管散是甘肅中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院的院內(nèi)制劑,由宮粉、冰片、枯礬、輕粉和麝香5味中藥組成,外用治療瘡瘍潰爛等疾病療效明顯,有去腐生肌的功效。張秀[23]研究發(fā)現(xiàn)脫管散對(duì)SA生物膜的形成有抑制作用,在其成熟期還具有破壞作用。清開(kāi)靈顆粒有清熱解毒的功效,對(duì)于急性炎癥有良好的療效。李將等[24]研究結(jié)果表明,當(dāng)清開(kāi)靈藥液濃度在3.9~62.4 g·L-1濃度區(qū)間時(shí),濃度越高,對(duì)SA生物膜的破壞作用越強(qiáng)。韓雪等[25]也對(duì)清開(kāi)靈注射液抑制SA生物膜的作用進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)清開(kāi)靈可以破壞SA生物膜結(jié)構(gòu),使其生物膜變得疏松,與青霉素相比,其對(duì)成熟期的生物膜有更強(qiáng)的破壞力。連花清瘟膠囊作為中成藥,有良好的抗病毒作用,治療流感及呼吸道感染有較好的療效。王藝竹等[26]探討了連花清瘟膠囊水提物對(duì)MRSA細(xì)菌生物膜的影響,研究表明,在濃度為173~10.81 g·L-1時(shí),連花清瘟水提物對(duì)MRSA的生物膜形成有抑制作用,而濃度為173 g·L-1時(shí),可使MRSA生物膜變薄,并且顯著殺滅膜內(nèi)細(xì)菌。雷洪濤等[27]對(duì)于連花清瘟膠囊抑制MRSA生物膜的作用做了研究,發(fā)現(xiàn)連花清瘟膠囊一方面可以對(duì)生物膜基質(zhì)進(jìn)行分解,破壞MRSA的細(xì)菌生物膜屏障,另一方面可以穿過(guò)生物膜對(duì)膜內(nèi)細(xì)菌進(jìn)行殺滅。上述研究可以發(fā)現(xiàn),中藥復(fù)方作為臨床最主要的中藥治療手段,其藥物組成復(fù)雜,不僅對(duì)生物膜的形成有抑制作用,而且大部分復(fù)方還對(duì)生物膜有清除作用。因此中藥復(fù)方在治療生物膜相關(guān)感染性疾病中應(yīng)用前景廣泛。

    2 中醫(yī)藥抑制葡萄球菌生物膜形成的機(jī)制

    SE和SA形成生物膜的能力是當(dāng)前內(nèi)置物感染難以治療的重要因素。隨著對(duì)細(xì)菌生物膜機(jī)制的深入研究,發(fā)現(xiàn)葡萄球菌生物膜形成的分子基礎(chǔ)及調(diào)控因子主要是多糖胞間黏附素(polysaccharide intercellular adhesin,PIA)、胞外DNA(extracellular DNA,eDNA)、細(xì)胞壁錨定蛋白(cell wall-anchored proteins,CWA)、QS、酚溶性調(diào)控蛋白(phenol-soluble modulins,PSMs)和全局性調(diào)控因子(carbon storage regulator,CsrA)等[28]。由此可見(jiàn),細(xì)菌生物膜的形成機(jī)制極其復(fù)雜。目前,中藥單體及其復(fù)方對(duì)于葡萄球菌生物膜作用的研究大都停留在表象,只有少部分研究與葡萄球菌生物膜形成的機(jī)制相關(guān)。

    2.1 中藥單體苦參總堿是從苦參中提取的活性成分,有抗炎、抗病毒的功效,可用于感染疾病的治療。王李俊等[29]體外培養(yǎng)SE細(xì)菌生物膜,觀察苦參總堿對(duì)生物膜的抑制作用,并探索其作用機(jī)制,結(jié)果表明苦參總堿對(duì)SE生物膜的形成有明顯抑制作用,其作用機(jī)制是對(duì)SE氧化應(yīng)激響應(yīng)基因gpsA-2和serp2195(分別編碼二氫硫辛酰胺脫氫酶和編碼谷胱甘肽過(guò)氧化物酶,是具有消除氧化壓力作用和還原過(guò)氧化物的2種蛋白酶)表達(dá)具有下調(diào)作用。丹參酮類化合物是丹參的主要有效成分,而丹參酮類化合物中的有效單體成分隱丹參酮對(duì)浮游的SE有清除作用。易輝等[30]以萬(wàn)古霉素為對(duì)照探討了亞抑菌濃度下隱丹參酮對(duì)SE生物膜形成的作用,結(jié)果表明,萬(wàn)古霉素和隱丹參酮對(duì)SE的MIC分別為4 mg·L-1和2 mg·L-1。MIC下的萬(wàn)古霉素和隱丹參酮均能抑制SE生物膜的基質(zhì)量、自溶素基因表達(dá)和膜內(nèi)菌代謝活性,而且同在亞抑菌濃度下,隱丹參酮的抑制作用明顯強(qiáng)于萬(wàn)古霉素。熊果酸又名烏蘇酸,是一種天然萜類化合物,廣泛存在于具有抗炎作用的天然植物中,如野木瓜、熊果及夏枯草等,有一定的抗菌、抗炎和抗病毒作用[31]。李洋等[32]研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)MIC為0.27 mmol·L-1時(shí),熊果酸可對(duì)SA生物膜早期的形成有抑制作用,其機(jī)制可能為抑制胞外多糖的合成,而且熊果酸與左氧氟沙星聯(lián)合用藥可增強(qiáng)對(duì)SA生物膜的抑制作用,破壞其完整性。和厚樸酚是從中藥厚樸中提取的主要活性成分,有抗菌和抗炎作用。喬瑞紅等[33]研究了和厚樸酚抑制MRSA生物膜生長(zhǎng)及成熟時(shí)期的作用機(jī)制,結(jié)果表明,不論生物膜處于生長(zhǎng)階段還是成熟階段,和厚樸酚都有較好的抑制效果,其機(jī)制是通過(guò)抑制eDNA和PIA的合成產(chǎn)生影響,達(dá)到抑制生物膜形成的目的。此外,和厚樸酚還可通過(guò)調(diào)控細(xì)菌QS系統(tǒng)的附屬基因調(diào)節(jié)子(accessory gene regulator A,agrA)的表達(dá)量影響生物膜的形成。鹽膚木,又稱五倍子樹(shù),其樹(shù)葉的乙醇提取物有一定的抗炎、抗菌作用。You等[34]研究了鹽膚木乙醇提取物對(duì)MRSA生物膜的影響,結(jié)果表明,當(dāng)其提取物MIC高于0.05 g·L-1時(shí),對(duì)MRSA生物膜有顯著的清除作用,而且還可通過(guò)影響agrA和輔助調(diào)節(jié)子(staphylococcal accessory regulator A,sarA)等生物膜相關(guān)基因表達(dá)對(duì)生物膜產(chǎn)生抑制作用。上述研究可以發(fā)現(xiàn),中藥單體對(duì)于抑制生物膜機(jī)制探究有一定的成果,但是探討相對(duì)模糊,需要更深層次的挖掘。

    2.2 中藥復(fù)方鼻淵舒口服液由清膽瀉熱的代表方吉雷開(kāi)竅湯加減而成,藥物以清熱藥黃芩、梔子為主,有清除膽腑郁熱的功效。曹劉[35]在對(duì)鼻竇炎的治療中研究了鼻淵舒口服液對(duì)于SE生物膜相關(guān)agrA和luxS基因的調(diào)控,結(jié)果表明,鼻淵舒口服液對(duì)SE生物膜有明顯的抑制作用,其作用機(jī)制主要是通過(guò)上調(diào)luxS基因降低自身誘導(dǎo)信號(hào)分子-2(autoinducer-2,AI-2)的信號(hào),負(fù)調(diào)控達(dá)到成膜抑制效果;下調(diào)agrA基因,正調(diào)控達(dá)到抑膜效果;對(duì)altE基因的調(diào)節(jié)既有上調(diào)也有下調(diào),表明鼻淵舒口服液并非通過(guò)agr-altE通路的單一線性調(diào)節(jié)影響SE生物膜的形成。復(fù)方四黃外洗液由《肘后備急方》中的黃連解毒湯加減而成,有清熱解毒、去腐生肌的功效,可治療以火毒、熱毒為證候的瘡瘍病。陳曉堅(jiān)[36]研究了復(fù)方四黃外洗液對(duì)MRSA生物膜形成的抑制作用,結(jié)果表明,復(fù)方四黃外洗液可顯著抑制MRSA生物膜的形成,其作用機(jī)制可能為通過(guò)阻礙細(xì)菌的黏附、生長(zhǎng)以及胞外多糖的分泌,從而抑制或推遲生物膜的形成。綜上可以發(fā)現(xiàn),中藥復(fù)方對(duì)于生物膜作用突出,但其成分復(fù)雜,對(duì)機(jī)制探討的基礎(chǔ)研究相對(duì)較少,需進(jìn)一步加強(qiáng)。

    3 結(jié)語(yǔ)

    近年來(lái),隨著臨床上抗生素的大幅使用甚至濫用,細(xì)菌耐藥問(wèn)題越發(fā)嚴(yán)重,多重耐藥菌株的出現(xiàn)更加提醒人們要引起重視[37]。細(xì)菌耐藥究其原因主要是生物膜的形成,生物膜保護(hù)膜內(nèi)的細(xì)菌,使其免于宿主及抗生素的攻擊,使感染性疾病遷延難愈。當(dāng)前有關(guān)中醫(yī)藥抑制葡萄球菌生物膜形成的基礎(chǔ)研究相對(duì)較少,與骨科內(nèi)植物細(xì)菌生物膜形成相關(guān)的基礎(chǔ)研究更少;同時(shí),對(duì)其復(fù)雜作用機(jī)制的研究也相對(duì)較為薄弱,且文獻(xiàn)多是探討單純中藥單體或復(fù)方的報(bào)道。而臨床實(shí)際治療感染是抗生素與中醫(yī)藥的辨證結(jié)合。針對(duì)骨科臨床,往往也是全身或局部抗生素與中藥方的全身或局部的組合應(yīng)用。因此,針對(duì)骨科臨床常見(jiàn)的局部骨關(guān)節(jié)感染,除了加強(qiáng)對(duì)單純的中藥復(fù)方或單體抑制葡萄球菌生物膜形成的基礎(chǔ)研究外,更應(yīng)該關(guān)注組合抗生素情況下對(duì)生物膜形成的影響;同時(shí),深入探討中醫(yī)藥單用及組合抗生素應(yīng)用抑制葡萄球菌生物膜形成的機(jī)制,為與骨科內(nèi)植物細(xì)菌生物膜形成的相關(guān)感染性疾病的治療提供思路。

    猜你喜歡
    生物膜葡萄球菌復(fù)方
    幽門螺桿菌生物膜的研究進(jìn)展
    Anti-hypertensive and endothelia protective effects of Fufang Qima capsule (復(fù)方芪麻膠囊) on primary hypertension via adiponectin/adenosine monophosphate activated protein kinase pathway
    生物膜胞外聚合物研究進(jìn)展
    Protective effects of Fufang Ejiao Jiang against aplastic anemia assessed by network pharmacology and metabolomics strategy
    如何防治兔葡萄球菌病
    HPLC-DAD法同時(shí)測(cè)定復(fù)方羅布麻片Ⅰ中4種成分
    中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:18:50
    肉雞葡萄球菌病診療
    光動(dòng)力對(duì)細(xì)菌生物膜的作用研究進(jìn)展
    NY3菌固定化及生物膜處理含油廢水的研究
    復(fù)方南星止痛膏治療寒濕瘀阻證336例隨機(jī)對(duì)照研究
    激情在线观看视频在线高清 | 99热网站在线观看| 一级毛片精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 无限看片的www在线观看| 18禁观看日本| 日韩视频一区二区在线观看| 性少妇av在线| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 午夜福利免费观看在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 怎么达到女性高潮| 老汉色∧v一级毛片| 1024香蕉在线观看| 一区二区三区精品91| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品熟女久久久久浪| 韩国精品一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 在线看a的网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 中文字幕av电影在线播放| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品国产av在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 在线 av 中文字幕| 久久久精品免费免费高清| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 精品福利观看| 一进一出好大好爽视频| 久久免费观看电影| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久国内视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日韩免费av在线播放| 国产欧美日韩精品亚洲av| 大香蕉久久成人网| 国产在线精品亚洲第一网站| 妹子高潮喷水视频| 国产午夜精品久久久久久| 波多野结衣一区麻豆| 午夜免费鲁丝| 久久精品国产a三级三级三级| 岛国毛片在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 制服诱惑二区| 日本av手机在线免费观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久中文看片网| 久久久久国内视频| 窝窝影院91人妻| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲中文av在线| 99热国产这里只有精品6| 日日夜夜操网爽| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲av电影在线进入| 视频区图区小说| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品久久蜜臀av无| 在线观看66精品国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99香蕉大伊视频| 日日夜夜操网爽| 男人舔女人的私密视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 9191精品国产免费久久| 亚洲国产看品久久| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品电影一区二区三区 | 国产一区二区三区综合在线观看| 制服诱惑二区| 无限看片的www在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av天堂久久9| 五月天丁香电影| 不卡av一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲九九香蕉| 国产色视频综合| 午夜久久久在线观看| 美国免费a级毛片| 欧美日韩亚洲高清精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一进一出抽搐动态| 久久午夜综合久久蜜桃| 一本综合久久免费| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久热这里只有精品99| 亚洲九九香蕉| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 男人操女人黄网站| 后天国语完整版免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美成人午夜精品| 久久精品国产a三级三级三级| 久久亚洲精品不卡| 十八禁网站免费在线| 久久99一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成人国产av品久久久| 日韩一区二区三区影片| 久久精品人人爽人人爽视色| 十分钟在线观看高清视频www| 老司机亚洲免费影院| 一区二区日韩欧美中文字幕| 青草久久国产| 久久久精品94久久精品| 热re99久久国产66热| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 美国免费a级毛片| 999久久久精品免费观看国产| av线在线观看网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 人妻一区二区av| 午夜福利,免费看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成人免费观看视频高清| 亚洲七黄色美女视频| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美久久黑人一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久久久久大尺度免费视频| 色在线成人网| 捣出白浆h1v1| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久香蕉激情| 欧美成人免费av一区二区三区 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 中文字幕av电影在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 天堂8中文在线网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩免费av在线播放| 久久久欧美国产精品| 午夜福利免费观看在线| 99国产精品一区二区蜜桃av | 超色免费av| 首页视频小说图片口味搜索| 国产片内射在线| 午夜福利影视在线免费观看| 国产真人三级小视频在线观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 757午夜福利合集在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 最黄视频免费看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| av视频免费观看在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 一级片'在线观看视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 高清在线国产一区| 久久久国产欧美日韩av| 国产欧美日韩一区二区精品| 五月天丁香电影| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 悠悠久久av| 日本a在线网址| 人人澡人人妻人| 新久久久久国产一级毛片| 久久精品成人免费网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 成年人免费黄色播放视频| 老司机午夜福利在线观看视频 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 一区二区三区国产精品乱码| 一进一出好大好爽视频| 91麻豆av在线| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精华国产精华精| 国精品久久久久久国模美| 亚洲欧美色中文字幕在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频 | 午夜日韩欧美国产| 人妻一区二区av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 激情视频va一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 黄色毛片三级朝国网站| 国产不卡一卡二| 亚洲天堂av无毛| 不卡av一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品 欧美亚洲| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人成视频在线观看免费观看| 精品少妇内射三级| 国产在线视频一区二区| 久久久精品94久久精品| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲七黄色美女视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久9热在线精品视频| 成年人午夜在线观看视频| 大香蕉久久网| 两个人看的免费小视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲全国av大片| 久久精品成人免费网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美日本中文国产一区发布| 国产人伦9x9x在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 99热网站在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 又大又爽又粗| 色老头精品视频在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品影院久久| 在线观看免费午夜福利视频| 成人特级黄色片久久久久久久 | 亚洲国产欧美网| 热99久久久久精品小说推荐| 91麻豆av在线| 无遮挡黄片免费观看| 香蕉国产在线看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 两个人免费观看高清视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 美女视频免费永久观看网站| 99riav亚洲国产免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产在线免费精品| 脱女人内裤的视频| 天堂动漫精品| 9色porny在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产真人三级小视频在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一级a爱视频在线免费观看| 大陆偷拍与自拍| 色视频在线一区二区三区| 一区福利在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 十八禁人妻一区二区| 老司机亚洲免费影院| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最新美女视频免费是黄的| 欧美在线黄色| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 自线自在国产av| 91国产中文字幕| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产精品 欧美亚洲| tube8黄色片| 黄色片一级片一级黄色片| 中文亚洲av片在线观看爽 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 1024视频免费在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品一区二区在线观看99| 两个人看的免费小视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 777米奇影视久久| 免费看a级黄色片| 久久久久国内视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国产福利在线免费观看视频| 成人永久免费在线观看视频 | 下体分泌物呈黄色| 狠狠狠狠99中文字幕| netflix在线观看网站| 日本黄色日本黄色录像| 国产片内射在线| 涩涩av久久男人的天堂| 一进一出抽搐动态| 自线自在国产av| 麻豆国产av国片精品| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久人妻熟女aⅴ| netflix在线观看网站| 大香蕉久久网| 国产精品一区二区在线不卡| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产成人精品久久二区二区免费| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美性长视频在线观看| 999精品在线视频| 1024香蕉在线观看| 一区二区av电影网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 无限看片的www在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 欧美日韩精品网址| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 成人国产av品久久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美中文综合在线视频| 欧美在线黄色| www.精华液| 精品一区二区三卡| www.精华液| 男女无遮挡免费网站观看| 在线av久久热| 啦啦啦免费观看视频1| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲欧美色中文字幕在线| 最新在线观看一区二区三区| 一个人免费看片子| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| tube8黄色片| 在线av久久热| 99re在线观看精品视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久狼人影院| 黑人猛操日本美女一级片| 久久亚洲精品不卡| 欧美精品av麻豆av| 宅男免费午夜| 精品一区二区三区av网在线观看 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美在线黄色| 欧美国产精品一级二级三级| 国产男靠女视频免费网站| 黄片大片在线免费观看| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产免费现黄频在线看| 国产片内射在线| 精品亚洲成国产av| 亚洲精华国产精华精| 9191精品国产免费久久| 日韩欧美三级三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 麻豆乱淫一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 丁香六月欧美| 久久中文看片网| 亚洲综合色网址| 自线自在国产av| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲avbb在线观看| 国产精品影院久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 久热爱精品视频在线9| 久久中文字幕人妻熟女| 午夜免费鲁丝| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 一进一出抽搐动态| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | svipshipincom国产片| 免费看a级黄色片| 欧美日韩一级在线毛片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 性色av乱码一区二区三区2| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲男人天堂网一区| 人妻久久中文字幕网| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 精品国产乱码久久久久久男人| 夫妻午夜视频| 三上悠亚av全集在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 丝袜美足系列| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 露出奶头的视频| 欧美国产精品一级二级三级| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 深夜精品福利| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 黄频高清免费视频| 一级毛片女人18水好多| 亚洲少妇的诱惑av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美性长视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲人成电影观看| 日韩免费av在线播放| 99热网站在线观看| 天天影视国产精品| 国产高清videossex| 亚洲第一青青草原| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美午夜高清在线| 高清av免费在线| 在线永久观看黄色视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产精品 国内视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 99热国产这里只有精品6| 蜜桃国产av成人99| 十八禁人妻一区二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 五月开心婷婷网| 欧美大码av| avwww免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久久久免费高清国产稀缺| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 波多野结衣av一区二区av| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜免费鲁丝| 色在线成人网| 亚洲人成电影观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产不卡一卡二| 波多野结衣一区麻豆| 久久精品国产综合久久久| 久热这里只有精品99| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日韩有码中文字幕| 亚洲一区中文字幕在线| 十八禁网站网址无遮挡| 久久人妻av系列| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 搡老乐熟女国产| 两个人免费观看高清视频| 我的亚洲天堂| 国产在线视频一区二区| 色视频在线一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久国产一级毛片高清牌| av天堂在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产黄频视频在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 丝袜美足系列| 成人亚洲精品一区在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 99国产精品免费福利视频| 制服人妻中文乱码| 久久亚洲精品不卡| 2018国产大陆天天弄谢| 一个人免费看片子| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产高清videossex| 亚洲中文av在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| a在线观看视频网站| www.自偷自拍.com| 高清av免费在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 午夜福利影视在线免费观看| 最新的欧美精品一区二区| 韩国精品一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 岛国毛片在线播放| 曰老女人黄片| 精品熟女少妇八av免费久了| 午夜福利欧美成人| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 免费观看人在逋| 午夜激情av网站| 亚洲人成电影免费在线| 日本欧美视频一区| av一本久久久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲五月婷婷丁香| 91成人精品电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品人妻在线不人妻| 亚洲成国产人片在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 好男人电影高清在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 交换朋友夫妻互换小说| 激情在线观看视频在线高清 | 18禁国产床啪视频网站| 午夜成年电影在线免费观看| 精品乱码久久久久久99久播| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 18在线观看网站| 丝瓜视频免费看黄片| 人妻久久中文字幕网| 亚洲熟妇熟女久久| 激情在线观看视频在线高清 | 中文字幕高清在线视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成人国产一区最新在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| videosex国产| 国产亚洲av高清不卡| 三级毛片av免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 久热爱精品视频在线9| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品高清国产在线一区| 麻豆av在线久日| 精品人妻1区二区| 制服人妻中文乱码| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中文字幕色久视频| 在线天堂中文资源库| 免费日韩欧美在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 热re99久久国产66热| 丝袜人妻中文字幕| 免费黄频网站在线观看国产| 日本av手机在线免费观看| 69av精品久久久久久 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久热爱精品视频在线9| 日本vs欧美在线观看视频| 黄片小视频在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美日韩视频精品一区| avwww免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黄片大片在线免费观看| 天天影视国产精品| 国产免费视频播放在线视频| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲欧美色中文字幕在线| 窝窝影院91人妻| 1024视频免费在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 日本一区二区免费在线视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品国产国语对白av| 两性夫妻黄色片| 国产淫语在线视频| 9191精品国产免费久久| 久久午夜亚洲精品久久| 精品一区二区三卡| 亚洲国产欧美网| 国产色视频综合| 国产不卡一卡二| 亚洲国产欧美网| 香蕉国产在线看| 欧美黑人精品巨大| 一本久久精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久欧美国产精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲人成电影免费在线| 蜜桃在线观看..| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜老司机福利片| 深夜精品福利| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲伊人久久精品综合| 十八禁网站免费在线| 国产精品1区2区在线观看. | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 男女免费视频国产| 国产在线一区二区三区精| 午夜免费鲁丝| 男女边摸边吃奶| 丁香欧美五月| 色播在线永久视频| 两性夫妻黄色片| 久久久精品免费免费高清|