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    鼻咽癌放療中等效均勻劑量?jī)?yōu)化方法結(jié)合旋轉(zhuǎn)容積調(diào)強(qiáng)技術(shù)的應(yīng)用效果

    2024-06-14 10:52:09郭要國(guó)
    大醫(yī)生 2024年8期
    關(guān)鍵詞:放療鼻咽癌

    作者簡(jiǎn)介:郭要國(guó),大學(xué)本科,主管技師,研究方向:放療計(jì)劃設(shè)計(jì)及質(zhì)控。

    【摘要】目的 探討鼻咽癌放療中等效均勻劑量(EUD)優(yōu)化方法結(jié)合旋轉(zhuǎn)容積調(diào)強(qiáng)技術(shù)(VMAT)的應(yīng)用效果,為臨床治療提供參考。方法 選取2020年1月至2022年12月單縣中心醫(yī)院收治的82例鼻咽癌患者為研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組[采用劑量-體積(DV)優(yōu)化方法結(jié)合VMAT化療]和觀察組(采用EUD優(yōu)化方法結(jié)合VMAT化療),各41例。比較兩組患者臨床療效、腫瘤標(biāo)志物水平、靶區(qū)指標(biāo)、危及器官劑量分布、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 兩組患者臨床療效比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者疾病控制率高于對(duì)照組(P<0.05);治療后,兩組患者細(xì)胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、巨噬細(xì)胞炎性蛋白-3α(MIP-3α)、糖類抗原125(CA125)水平均低于對(duì)照組(P<0.05);觀察組患者靶區(qū)均勻性指數(shù)(HI)、適形指數(shù)(CI)均低于對(duì)照組,腦干、腮腺、脊髓及視神經(jīng)受照劑量均降低,且觀察組均低于對(duì)照組(均P<0.05);兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 EUD優(yōu)化方法結(jié)合VMAT在鼻咽癌放療中應(yīng)用效果較好,有利于增強(qiáng)控制效果,促進(jìn)腫瘤消退,減少危及器官照射量,值得臨床應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】鼻咽癌;放療;等效均勻劑量;旋轉(zhuǎn)容積調(diào)強(qiáng)

    【中圖分類號(hào)】R739.63 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.08.0.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.08.043

    鼻咽癌屬于常見(jiàn)的頭頸部惡性腫瘤,好發(fā)于鼻咽頂壁及側(cè)壁,該病早期無(wú)典型癥狀,隨著腫瘤增長(zhǎng)伴發(fā)鼻塞、涕中帶血、耳鳴等癥狀,大部分患者就診時(shí)疾病已進(jìn)展至中晚期,臨床治療難度較大[1]。臨床治療鼻咽癌多以放療為主,放療是通過(guò)照射腫瘤細(xì)胞,促使腫瘤細(xì)胞凋亡及瘤體縮小,避免腫瘤擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移,進(jìn)而延長(zhǎng)患者生存時(shí)間[2]。隨著放療技術(shù)的優(yōu)化,旋轉(zhuǎn)容積調(diào)強(qiáng)技術(shù)(VMAT)逐漸應(yīng)用于臨床,其可通過(guò)間斷光束照射、滑窗多葉光柵調(diào)整加速器,從而有效縮短治療時(shí)間,提高治療有效率[3]。但VMAT存在擴(kuò)大正常組織器官照射范圍的風(fēng)險(xiǎn),易引起不必要的損傷[4]。劑量-體積(DV)優(yōu)化與等效均勻劑量(EUD)優(yōu)化均為VMAT重要優(yōu)化方法,兩者均可通過(guò)自身算法限制腫瘤生長(zhǎng),控制危及器官范圍[5-6]。但兩種優(yōu)化方法在VMAT中具體應(yīng)用效果對(duì)比研究較少?;诖耍狙芯勘容^鼻咽癌放療中DV、EUD優(yōu)化方法分別結(jié)合VMAT的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020年1月至2022年12月單縣中心醫(yī)院收治的82例鼻咽癌患者為研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組,各41例。對(duì)照組患者中男性30例,女性11例;年齡35~72歲,平均年齡(52.41±5.13)歲; BMI 18~27 kg/m2,平均BMI (23.57±1.53) kg/m2;腫瘤分期:Ⅰ期12例,Ⅱ期20例,

    Ⅲ期9例;文化程度:高中及以上17例,初中及以下

    24例。觀察組患者中男性28例,女性13例;年齡34~73歲,平均年齡(52.45±5.15)歲;BMI 18~27kg/m2,平均BMI(23.62±1.56) kg/m2;腫瘤分期:Ⅰ期10例,Ⅱ期

    20例,Ⅲ期11例;文化程度:高中及以上16例,初中及以下25例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)單縣中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均對(duì)本研究知情并簽署知情同意書(shū)。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)》[7]中鼻咽癌的診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)病理活檢確診;⑵認(rèn)知正常;

    ⑶卡氏評(píng)分[8]>80分。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并心、肺、肝、腎等臟器功能衰竭;⑵合并其他癌癥;⑶已接受其他方案治療;⑷合并嚴(yán)重感染。

    1.2 放療方法 ⑴勾畫(huà)靶區(qū)。將CT掃描圖像上可見(jiàn)的腫瘤范圍設(shè)為腫瘤靶區(qū)(GTV),GTV外擴(kuò)的可能腫瘤侵襲范圍設(shè)為臨床腫瘤體積(CTV);CTV外擴(kuò)2 mm形成的范圍設(shè)為治療靶區(qū)(PTV)。⑵設(shè)計(jì)放療計(jì)劃。將3 mm層厚的CT掃描圖像導(dǎo)入Eclipse治療計(jì)劃系統(tǒng),兩組患者均使用VMAT技術(shù)開(kāi)展共面放療,采用雙弧進(jìn)行放療,先逆時(shí)針從179°~181°,再順時(shí)針自181°~179°,最大子野面積8 cm2,最小子野MU為8。對(duì)照組患者劑量方面采用DV優(yōu)化方法,觀察組患者采用EUD優(yōu)化方法。VMAT處方劑量為GTV=70 Gy,至少95%計(jì)劃PTV接收95%的處方劑量照射。兩組患者放療均5次/周,連續(xù)放療6周。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴臨床療效。完全緩解:目標(biāo)病灶消失,持續(xù)至少4周;部分緩解:目標(biāo)病灶縮小≥50%,持續(xù)至少4周;穩(wěn)定:目標(biāo)病灶增大25%~<50%;進(jìn)展:目標(biāo)病灶增大<25%或出現(xiàn)新的病灶。疾病控制率=[(完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定)例數(shù)/總例數(shù)]×100%。⑵腫瘤標(biāo)志物水平。于治療前及治療6周后,采集患者空腹靜脈血3 mL,以3 500 r/min轉(zhuǎn)速(16 cm半徑),離心10 min,取血清,采用全自動(dòng)分析儀(邁瑞醫(yī)療公司,粵食藥監(jiān)械準(zhǔn)字2014第2400152號(hào),型號(hào):BS-800)測(cè)定細(xì)胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、巨噬細(xì)胞炎性蛋白-3α(MIP-3α)及糖類抗原125(CA125)水平。⑶靶區(qū)指標(biāo)、危及器官劑量分布。比較兩組患者靶區(qū)均勻性指數(shù)(HI)、適形指數(shù)(CI)及危及器官劑量分布情況,HI =(D2%-D98%)/D50%。[D2%為2%靶區(qū)體積接受的量,為靶區(qū)的近似最大劑量; D98%為98%靶區(qū)體積接受的量,為靶區(qū)的近似最小劑量; D50%為50%靶區(qū)體積接受的劑量。 CI=(PTVref/VPTV)×(PTVref/Vref),PTVref是被參考等劑量包繞的PTV體積,VPTV為PTV體積,Vref為參考等劑量線包繞的體積]。⑷不良反應(yīng)發(fā)生情況。不良反應(yīng)包括呼吸困難、白細(xì)胞下降、皮膚異常、口腔黏膜炎等,不良反應(yīng)總發(fā)生率=不良反應(yīng)總發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以(x)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,組間采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料行秩和檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較 觀察組患者臨床療效比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者疾病控制率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者腫瘤標(biāo)志物水平比較 治療后,觀察組患者Cyfra21-1、MIP-3α、CA125水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組患者靶區(qū)指標(biāo)、危及器官劑量分布比較 觀察組患者靶區(qū)HI、CI均低于對(duì)照組,腦干、腮腺、脊髓及視神經(jīng)受照劑量均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 對(duì)照組患者出現(xiàn)2例呼吸困難,2例白細(xì)胞下降,3例皮膚異常,1例口腔黏膜炎,不良反應(yīng)總發(fā)生率為19.51%(8/41);觀察組出現(xiàn)1例呼吸困難,1例白細(xì)胞下降,2例皮膚異常,1例口腔黏膜炎,不良反應(yīng)總發(fā)生率為12.20%(5/41)。兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.823,P=0.364)。

    3 討論

    臨床認(rèn)為EB病毒感染為鼻咽癌主要病因之一,EB病毒感侵襲口腔上皮細(xì)胞后可整合至宿主細(xì)胞的DNA內(nèi),從而阻止受感染細(xì)胞凋亡,且在該過(guò)程中刺激受感染細(xì)胞的生長(zhǎng),長(zhǎng)期刺激則引起細(xì)胞周期紊亂,引發(fā)增殖現(xiàn)象,最終形成腫瘤組織[9]。鼻咽癌早期無(wú)明顯癥狀,不易被患者察覺(jué),患者就診時(shí)疾病已進(jìn)展至中晚期,此時(shí)治療難度較大,且腫瘤存在侵襲、轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn),治療不及時(shí)腫瘤還可侵犯鄰近器官組織,引起面神經(jīng)、腦神經(jīng)功能障礙,甚至出現(xiàn)腫瘤轉(zhuǎn)移,引起相應(yīng)器官功能障礙,增加患者死亡風(fēng)險(xiǎn)[10]。放療為目前鼻咽癌的首選治療方案,但傳統(tǒng)放療治療速度較慢,且照射劑量不夠精準(zhǔn),易影響腫瘤控制效果及放療效率[11]。隨著放療技術(shù)的不斷發(fā)展,VMAT逐漸應(yīng)用于臨床,其放療速度更快,在縮短放療時(shí)間的同時(shí)還可更好的優(yōu)化靶區(qū)劑量,實(shí)現(xiàn)全身各部位的快速精準(zhǔn)照射治療,有助于提高腫瘤控制效果,減輕對(duì)周圍正常的損傷,減少放療不良反應(yīng)的發(fā)生[12]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者疾病控制率較對(duì)照組高;治療后,觀察組患者Cyfra21-1、MIP-3α、CA125水平均低于對(duì)照組,靶區(qū)HI、CI低于對(duì)照組,腦干、腮腺、脊髓及視神經(jīng)劑量低于對(duì)照組;兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這提示EUD優(yōu)化結(jié)合VMAT放療治療鼻咽癌效果更佳,可精準(zhǔn)把控放射劑量,提高腫瘤控制效果,降低腫瘤標(biāo)志物水平,且安全可行。分析原因?yàn)?,DV為VMAT常用的優(yōu)化方法,其在VMAT中應(yīng)用廣泛,能夠滿足正常放療的需求,實(shí)現(xiàn)腫瘤的良好控制,但DV仍存在受照劑量不均勻現(xiàn)象,會(huì)影響實(shí)際的有效照射劑量,并增加危及器官組織受照劑量,減少危及器官不必要的損傷[13]。而EUD則使用更先進(jìn)的優(yōu)化方法,可產(chǎn)生與不均勻照射相同的細(xì)胞存活所需的均勻照射的劑量,利于建立不均勻照射結(jié)果的可靠標(biāo)量[6]。在EUD優(yōu)化下開(kāi)展VMAT能夠?qū)崿F(xiàn)靶區(qū)內(nèi)部照射劑量分布的更為均勻化,以實(shí)現(xiàn)更為精準(zhǔn)的放療,增強(qiáng)腫瘤殺滅的效果,且優(yōu)化后可明顯降低靶區(qū)以外的照射量,降低對(duì)危及器官的損傷,提高放療的安全性[14]。

    綜上所述,EUD優(yōu)化方法結(jié)合VMAT在鼻咽癌放療中應(yīng)用效果較好,有利于增強(qiáng)控制效果、促進(jìn)腫瘤消退、減少危及器官照射量,值得臨床應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]李明, 蔡晶, 儲(chǔ)開(kāi)岳, 等. 基于X線容積成像技術(shù)探討在線紅外定位系統(tǒng)在鼻咽癌放射治療中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 中華生物醫(yī)學(xué)工程雜志, 2020, 26(1): 45-50.

    [2]LU Z, WU Y, WANG Q, et al.Efficient detection of biomarker of radiation-resistant nasopharyngeal carcinoma by anchor nucleic acid structure and dnasei amplification[J].Nano, 2023, 18(3): 2141-2145.

    [3]黃壬峰, 曾越燦, 趙娜, 等. 旋轉(zhuǎn)容積調(diào)強(qiáng)技術(shù)和固定野適形調(diào)強(qiáng)放療治療鼻咽癌劑量學(xué)差異對(duì)比分析[J]. 河北醫(yī)學(xué), 2023, 29(3): 446-451.

    [4]張全彬, 彭瑩瑩, 余輝, 等. 基于Auto-planning技術(shù)的早期鼻咽癌容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放射治療計(jì)劃評(píng)估[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志, 2020, 37(4): 426-430.

    [5]唐天賜, 翟周詩(shī)佳, 李省葦, 等. 廣義等效均勻劑量?jī)?yōu)化方法在鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放射治療計(jì)劃中的應(yīng)用研究[J].中國(guó)癌癥雜志, 2023, 33(3): 274-281.

    [6]鄧燁, 付慶國(guó), 楊海明, 等. 劑量一體積聯(lián)合等效均勻劑量?jī)?yōu)化在肝癌調(diào)強(qiáng)放療中的應(yīng)用[J]. 腫瘤預(yù)防與治療, 2019, 32(4): 319-323.

    [7]孫虹, 張羅. 耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)[M]. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2018: 99-100.

    [8]羅秀玲, 金鳳. 畢婷, 等. TPF方案誘導(dǎo)化療不同給藥方式聯(lián)合調(diào)強(qiáng)放療治療局部晚期鼻咽癌的中期療效及預(yù)后分析[J]. 中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志, 2018, 38(8): 595-601.

    [9]何勇, 王宇, 廖雄飛. 不同三維劑量驗(yàn)證系統(tǒng)對(duì)鼻咽癌容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放療計(jì)劃的驗(yàn)證價(jià)值比較[J]. 川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2022, 37(5): 661-664.

    [10]王琦琪, 史尚雨宸, 信亞晨, 等. 化療聯(lián)合調(diào)強(qiáng)放療治療老年(≥65歲)局部晚期鼻咽癌的療效及安全性[J]. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué), 2022, 30(7): 1202-1206.

    [11]許卓華, 黃海欣, 楊慧, 等. 容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)在局部晚期鼻咽癌放療中的劑量學(xué)特點(diǎn)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志, 2020, 37(7): 863-866.

    [12]吳凡, 郎錦義, 許敬輝, 等. 5種鉛門(mén)X軸固定技術(shù)在鼻咽癌容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放療中的劑量學(xué)比較[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志, 2020, 37(2): 133-137.

    [13]楊惠惠, 劉金剛, 王興, 等. 等效均勻劑量?jī)?yōu)化方法在直腸癌逆向調(diào)強(qiáng)放療中的應(yīng)用研究[J]. 中國(guó)輻射衛(wèi)生, 2020, 29(6): 682-685, 690.

    [14]蔡奕龍, 倪千喜, 金和坤, 等. 生物等效均勻劑量?jī)?yōu)化方法在非小細(xì)胞肺癌三維適形調(diào)強(qiáng)計(jì)劃中的應(yīng)用[J]. 中國(guó)醫(yī)師雜志, 2019, 1(8): 1208-1211.

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