• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    角膜屈光術(shù)后干眼發(fā)病研究進(jìn)展

    2024-06-09 07:05:59鄭珺洪祥波李爽樂(lè)
    河北醫(yī)藥 2024年8期
    關(guān)鍵詞:眼表干眼淚膜

    鄭珺 洪祥波 李爽樂(lè)

    隨著社會(huì)的發(fā)展,人們使用電子產(chǎn)品頻率的增加,近年全球近視患病率呈上升趨勢(shì)[1]。單純的鏡框眼鏡及角膜接觸鏡已經(jīng)不能完全滿足人們的需求。角膜屈光手術(shù)因其良好的安全性、有效性、可預(yù)測(cè)性和長(zhǎng)期穩(wěn)定性成為一種常見(jiàn)屈光矯正治療方式,術(shù)后最常見(jiàn)的并發(fā)癥是干眼。干眼是一種眼表多因素疾病,其特征是淚液的質(zhì)、量及動(dòng)力學(xué)異常導(dǎo)致淚膜失去穩(wěn)態(tài),并伴有眼部癥狀,以視物模糊最常見(jiàn),嚴(yán)重者會(huì)引起眼部感染,出現(xiàn)發(fā)癢、紅腫、刺痛、畏光等癥狀[2]。目前研究發(fā)現(xiàn)多達(dá)95% 的患者在屈光術(shù)后會(huì)出現(xiàn)干眼癥狀,其中一部分患者會(huì)進(jìn)展為慢性干眼,也稱(chēng)為干眼病 (dry eye disease,DED)[3]。干眼早期僅輕度影響視力,繼續(xù)進(jìn)展則可發(fā)展為角膜損傷,嚴(yán)重時(shí)甚至可導(dǎo)致視力喪失,且治療難度較大,對(duì)個(gè)人的生活質(zhì)量產(chǎn)生重大影響,也會(huì)帶來(lái)巨大的社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。盡管近年來(lái)該病的診斷及治療技術(shù)不斷完善,但術(shù)后干眼發(fā)生仍是一個(gè)備受關(guān)注的問(wèn)題[4]?,F(xiàn)就針對(duì)角膜屈光術(shù)后干眼的發(fā)病機(jī)制、診斷及防治措施進(jìn)行綜述。

    1 角膜屈光術(shù)后干眼發(fā)病機(jī)制

    我國(guó)每年有近百萬(wàn)人接受角膜屈光手術(shù),而且手術(shù)量還在逐年上升,干眼作為角膜屈光術(shù)后的常見(jiàn)并發(fā)癥[5]。術(shù)后干眼的發(fā)生可能與術(shù)前已患干眼、術(shù)中眼表過(guò)度暴露干燥、術(shù)后眼部神經(jīng)損傷、淚膜穩(wěn)定性改變、術(shù)后眼部炎癥反應(yīng)等相關(guān)[6]。及時(shí)針對(duì)屈光術(shù)后干眼的影響因素進(jìn)行積極防治,對(duì)降低術(shù)后干眼的發(fā)病率具有重要意義。

    1.1 屈光術(shù)前干眼狀態(tài) 眼表的健康狀態(tài)對(duì)于角膜屈光手術(shù)非常重要,屈光術(shù)前干眼是術(shù)后發(fā)生長(zhǎng)期慢性干眼的重要危險(xiǎn)因素[7]。干眼發(fā)病后最常見(jiàn)的異常是淚膜不穩(wěn)定,淚膜營(yíng)養(yǎng)和滋潤(rùn)角膜其異??蓪?dǎo)致角膜地形圖、波前像差、角膜曲率等術(shù)前檢查結(jié)果出現(xiàn)偏差,進(jìn)而影響手術(shù)方案的制定[8]。還可能影響屈光術(shù)后眼表的恢復(fù),增加屈光回退和眼表?yè)p傷的風(fēng)險(xiǎn),影響術(shù)后視覺(jué)質(zhì)量,并可能增加慢性干眼的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[9]。文獻(xiàn)報(bào)道我國(guó)屈光不正患者中干眼的總體患病率約為41.43%,可能與隱形眼鏡佩戴史相關(guān)[5]。有研究報(bào)道若患者在接受角膜屈光手術(shù)治療前已患有干眼,則其術(shù)后干眼癥狀加重的風(fēng)險(xiǎn)較術(shù)前眼表健康患者顯著升高[8]。雖然術(shù)后幾乎所有患者均會(huì)出現(xiàn)不同程度的短暫的淚膜穩(wěn)定性下降,但術(shù)前已患有干眼癥的患者由于其基礎(chǔ)淚液分泌量減少、眼表生理平衡已經(jīng)遭到破壞,術(shù)后上皮細(xì)胞修復(fù)、淚膜穩(wěn)定性及眼表動(dòng)態(tài)平衡恢復(fù)速度明顯慢于術(shù)前健康者。因此,要求手術(shù)醫(yī)生在術(shù)前認(rèn)真評(píng)估患者眼表狀況,以便提供更仔細(xì)的圍手術(shù)期管理。

    1.2 屈光術(shù)中對(duì)眼表?yè)p傷 干眼引起的眼部不適是屈光術(shù)后患者的常見(jiàn)抱怨,屈光手術(shù)后的干眼與角膜上皮、基質(zhì)和結(jié)膜的改變有關(guān)。目前臨床常見(jiàn)角膜屈光手術(shù)方式大致分為兩類(lèi):角膜表層手術(shù)[包括經(jīng)上皮準(zhǔn)分子激光角膜切削術(shù)(Trans-PRK)、準(zhǔn)分子激光上皮瓣下角膜磨鑲術(shù)(LASEK)、準(zhǔn)分子激光機(jī)械法上皮瓣下角膜磨鑲術(shù)(Epi-LASIK)],角膜基質(zhì)層手術(shù)(包括機(jī)械刀制瓣的準(zhǔn)分子激光角膜原位磨鑲術(shù)(LASIK)、飛秒激光制瓣的準(zhǔn)分子激光角膜原位磨鑲術(shù)(FS-LASIK)和全飛秒基質(zhì)微透鏡取出術(shù)(SMILE))。然而,無(wú)論接受任何一種屈光手術(shù),幾乎所有患者術(shù)后均會(huì)出現(xiàn)不同程度的短暫性干眼[10]。不同術(shù)式后干眼發(fā)病率不同,其可能與不同屈光手術(shù)角膜切開(kāi)的長(zhǎng)度、深度不同相關(guān)。屈光術(shù)后角膜神經(jīng)損傷是誘發(fā)干眼的一個(gè)重要因素[11],角膜神經(jīng)損傷后改變眼表微環(huán)境穩(wěn)態(tài),一方面出現(xiàn)知覺(jué)減退引起反射性淚液分泌減少,另一方面引起瞬目次數(shù)減少導(dǎo)致瞼板腺脂質(zhì)排出減少,眼表暴露時(shí)間增長(zhǎng),淚液蒸發(fā)增強(qiáng)。不同角膜屈光手術(shù)的切削深度不同導(dǎo)致其角膜神經(jīng)損傷的程度也存在明顯差異,目前研究表明角膜表層手術(shù)干眼發(fā)生率低于角膜基質(zhì)層手術(shù),因?yàn)楸韺邮中g(shù)僅損傷角膜末梢神經(jīng),恢復(fù)快[12-13]。而角膜基質(zhì)層手術(shù)可使基質(zhì)層神經(jīng)減少90%,基底和基質(zhì)神經(jīng)的密度達(dá)到術(shù)前水平需要長(zhǎng)達(dá)五年的時(shí)間[14-15]。 此外激光切削角膜組織的深度、光學(xué)區(qū)域大小及角膜制瓣厚度、角膜瓣蒂位置等對(duì)術(shù)后干眼發(fā)生及程度也有影響[8-9]。角膜屈光術(shù)中負(fù)壓環(huán)的使用,也會(huì)對(duì)術(shù)后干眼的發(fā)生造成一定程度的影響,負(fù)壓環(huán)可對(duì)結(jié)膜杯狀細(xì)胞造成機(jī)械性損傷,導(dǎo)致杯狀細(xì)胞密度降低,減少黏蛋白的分泌,造成淚膜穩(wěn)定性的下降。角膜神經(jīng)通過(guò)鼻側(cè)和顳側(cè)傳導(dǎo)至角膜基質(zhì)。Lee等[13]研究發(fā)現(xiàn),在LASIK術(shù)后2個(gè)月時(shí),上方蒂角膜瓣組的淚膜破裂時(shí)間(break-up time,BUT)和淚液分泌試驗(yàn)(Schirmer tear test)測(cè)試值低于鼻側(cè)蒂組,推測(cè)手術(shù)切口位置選擇對(duì)術(shù)后干眼發(fā)生也有一定影響。此外術(shù)中表面麻醉藥品的使用頻率過(guò)高,顯微鏡光亮度過(guò)強(qiáng),液體直接沖洗角膜表面,負(fù)壓吸引時(shí)間過(guò)長(zhǎng)等均會(huì)不同程度的增加術(shù)后干眼發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。

    1.3 術(shù)后眼表穩(wěn)態(tài)的改變 圍手術(shù)期使用的藥物中包含的防腐劑、術(shù)中使用的消毒劑、表面麻醉劑及大量液體對(duì)眼表的沖刷,均可使角膜上皮微絨毛損傷,進(jìn)而使淚膜黏蛋白連接受損,導(dǎo)致淚膜穩(wěn)定性下降[6, 14]。此外屈光術(shù)后改變了角膜形態(tài)及眼表完整性,眨眼時(shí)淚液不能均勻分布于眼表,導(dǎo)致淚膜重建不足等也降低了淚膜的穩(wěn)定性[6, 15]。國(guó)際干眼新共識(shí)(TFOS DEWS II)定義干眼癥是多因素疾病,與淚膜不穩(wěn)定、淚液高滲、眼表炎癥及神經(jīng)損傷后感覺(jué)異常相關(guān),淚液高滲直接或通過(guò)誘導(dǎo)炎癥引起上皮和杯狀細(xì)胞受損,眼表干燥導(dǎo)致淚膜破裂時(shí)長(zhǎng)縮短,并通過(guò)惡性循環(huán)加重淚液高滲,暴露并刺激眼表神經(jīng)末梢,導(dǎo)致眼部不適[2]。屈光術(shù)后角膜傷口愈合通過(guò)前列腺素和細(xì)胞因子介導(dǎo)的途徑發(fā)生,促進(jìn)細(xì)胞凋亡、炎癥細(xì)胞的募集、促炎介質(zhì)釋放[12, 16]。張舒等[17]研究表明淚液中炎性因子的表達(dá)與患者干眼程度呈正相關(guān),通過(guò)破壞淚膜的穩(wěn)定性及角膜的屏障功能,損害上皮細(xì)胞,減少黏蛋白分泌,誘發(fā)及加重干眼癥狀。

    2 干眼癥的診斷

    目前臨床診斷干眼及評(píng)估淚膜功能的方式眾多,可通過(guò)測(cè)量BUT、淚液分泌、角膜知覺(jué)、角膜神經(jīng)形態(tài)等客觀測(cè)量方法評(píng)估淚膜功能狀態(tài)。目前檢查設(shè)備有淚膜鏡、角膜地形圖儀、相干光斷層掃描成像、眼表綜合分析儀、角膜共聚焦顯微鏡等,還需結(jié)合眼表疾病指數(shù)量表(ocular surface disease index,OSDI)等主觀測(cè)量方法。有些患者僅有輕度癥狀卻伴隨嚴(yán)重的干眼和威脅視力的眼部并發(fā)癥,考慮與角膜神經(jīng)損傷后知覺(jué)異常相關(guān),因此,對(duì)于干眼癥狀較弱但角膜上皮長(zhǎng)期受損患者,需要評(píng)估角膜敏感性[18-20]。BUT是淚液功能障礙的敏感指標(biāo),可以輕松測(cè)量,使其成為臨床實(shí)用的干眼及淚液功能障礙檢測(cè)指標(biāo),但受干擾因素較多,應(yīng)注意測(cè)量時(shí)標(biāo)準(zhǔn)一致,方可得到準(zhǔn)確及可重復(fù)的檢測(cè)結(jié)果[21]。淚河的寬度也是干眼的評(píng)估指標(biāo)之一,淚河變窄區(qū)域,對(duì)應(yīng)于熒光素染色淚膜中“黑線”的位置,被認(rèn)為是眨眼間隔期淚液高滲性的部位,BUT與淚河高度及淚液高滲狀態(tài)相關(guān)。前段相干光斷層掃描,由于其高分辨率及非侵入性的優(yōu)點(diǎn)也越來(lái)越多地被用于干眼診斷,角膜共聚焦顯微鏡可直接觀察角膜神經(jīng)結(jié)構(gòu),聯(lián)合眼表綜合分析儀等其他先進(jìn)診斷技術(shù)[2, 22],有可能在早期階段識(shí)別淚膜異常,角膜神經(jīng)受損,以便充分和及時(shí)地處理術(shù)前、術(shù)后干眼,可以降低術(shù)后并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。淚液是形成眼表最外層的一種動(dòng)態(tài)復(fù)雜的液體,由于多種原因,它是蛋白質(zhì)組學(xué)研究的最佳樣本材料,含有>1 500種可測(cè)量的蛋白質(zhì)[23]。近年來(lái),在淚液中鑒定出幾種干眼生物標(biāo)志物,淚液容易獲取,反映了眼病的病理生理變化,淚液來(lái)源的干眼相關(guān)炎性生物標(biāo)志物包括腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-alfa,TNF-α)、白介素6(interleukin-6,IL-6)、白介素8(interleukin-8,IL-8)和白介素17(interleukin-17,IL-17),在干眼中上述因子濃度均升高[24]。此外,基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)是一種在角膜上皮產(chǎn)生并在淚膜中激活的明膠酶,目前被認(rèn)為是診斷干眼癥的標(biāo)志物[25]。 Zhang等[26]研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(nerve growth factor,NGF)水平與OSDI及BUT相關(guān),NGF可能是又一反映屈光術(shù)后干眼癥狀的炎性標(biāo)志物。了解屈光術(shù)后角膜的愈合過(guò)程和識(shí)別生物標(biāo)志物,將術(shù)前、術(shù)后淚液滲透壓、乳鐵蛋白和淚液炎性細(xì)胞因子等納入評(píng)估,以便更加準(zhǔn)確預(yù)測(cè)術(shù)后干眼的風(fēng)險(xiǎn)及程度,為用藥提供指征減少干眼對(duì)患者術(shù)后視覺(jué)質(zhì)量的影響[12, 17]。上述各項(xiàng)評(píng)估指標(biāo)與干眼癥狀存在交叉性和重疊性,所以在臨床中需要掌握患者癥狀與體征的聯(lián)系,對(duì)于干眼的嚴(yán)重程度及變化需要多種檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行聯(lián)合科學(xué)分析,做到早診斷、早預(yù)防及早治療。

    3 干眼的預(yù)防及治療

    屈光術(shù)后干眼發(fā)生機(jī)制復(fù)雜:屈光術(shù)前的淚膜穩(wěn)定性下降,術(shù)中角膜神經(jīng)損傷、敏感度下降,負(fù)壓環(huán)吸引導(dǎo)致的結(jié)膜杯狀細(xì)胞受損、黏蛋白分泌減少,術(shù)后炎癥反應(yīng)增加等,根據(jù)術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后不同誘因采取相應(yīng)防治措施,可有效降低屈光術(shù)后干眼發(fā)生率。

    3.1 術(shù)前患者管理 術(shù)前干眼是術(shù)后發(fā)生嚴(yán)重干眼癥的主要危險(xiǎn)因素,在術(shù)前評(píng)估中識(shí)別已存在干眼癥的患者對(duì)于確保所有角膜屈光術(shù)后獲得最佳效果至關(guān)重要。因此在術(shù)前應(yīng)進(jìn)行細(xì)致的眼表檢查,觀察眼瞼、瞼緣、瞼板腺、結(jié)膜、淚河高度、角膜等是否正常。詳細(xì)詢問(wèn)病史,篩選高危人群,評(píng)估患者是否存在瞼板腺功能障礙、瞼緣炎等可能增加術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)的眼表疾病,檢查患者淚液基礎(chǔ)分泌量及淚膜功能是否正常,詢問(wèn)患者是否存在變態(tài)反應(yīng)病史,是否存在可能引起或加重術(shù)后干眼發(fā)生的系統(tǒng)性自身免疫疾病包括類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征等疾病史。加強(qiáng)術(shù)前干眼評(píng)估有助于發(fā)現(xiàn)高危病例,以便進(jìn)行積極個(gè)性化治療,以改善眼表微環(huán)境,為手術(shù)或術(shù)后恢復(fù)創(chuàng)造良好的條件。對(duì)于術(shù)前已有干眼癥狀者可使用不含防腐劑的人工淚液、角膜營(yíng)養(yǎng)劑等來(lái)優(yōu)化眼表,工作時(shí)可佩戴特殊眼鏡避免眼表干燥,有文獻(xiàn)報(bào)道重復(fù)主動(dòng)眨眼可潤(rùn)滑眼表,維持眼表細(xì)胞的健康,刺激眨眼之間產(chǎn)生亞穩(wěn)態(tài)淚膜[5, 27-29]。瞼板腺功能障礙患者可能需要進(jìn)行一些物理治療,如熱敷、熏蒸、脈沖光等。也有研究發(fā)現(xiàn)準(zhǔn)備接受屈光手術(shù)患者中存在的干眼與隱形眼鏡的佩戴、長(zhǎng)時(shí)間視頻終端使用相關(guān)[30],加強(qiáng)術(shù)前患教停止隱形眼鏡佩戴、縮短視屏終端使用時(shí)長(zhǎng)、增加主動(dòng)眨眼次數(shù),若患者干眼癥狀嚴(yán)重?zé)o法緩解,建議暫緩屈光手術(shù),給予對(duì)癥處理,待眼表處于相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)后再實(shí)施手術(shù)。

    3.2 個(gè)性化術(shù)式的選擇 目前任何一種屈光術(shù)后均會(huì)出現(xiàn)一定程度的短暫性干眼,注意術(shù)中保護(hù)眼表,尤其注意保護(hù)瞼板腺和淚腺排出口,動(dòng)作輕柔,減少或避免損傷角結(jié)膜,眼瞼神經(jīng)和角膜神經(jīng)的操作[6]。不同術(shù)式、術(shù)中參數(shù)的設(shè)定及手術(shù)切口位置的選擇術(shù)后干眼發(fā)病率不同。在角膜中,基質(zhì)神經(jīng)纖維束垂直穿過(guò)前彈力層(鮑曼層,Bowman’s Layer)后平行于角膜表面走形,在角膜上皮基底部與Bowman’s層之間構(gòu)成角膜基底下神經(jīng)叢,在LASIK手術(shù)過(guò)程中會(huì)創(chuàng)建一個(gè)周長(zhǎng)20 mm的角膜瓣,角膜瓣的形成導(dǎo)致整個(gè)皮瓣側(cè)所有基底下纖維橫斷,隨后的準(zhǔn)分子激光間質(zhì)消融損傷較深的角膜中央基質(zhì)神經(jīng)[31]。SMILE只需要制作一個(gè)2~4 mm的角膜切口取出透鏡,與LASIK相比,角膜神經(jīng)纖維切斷數(shù)量更少,PRK不需要制作角膜瓣。角膜基底神經(jīng)密度與中央角膜敏感性呈正相關(guān),PRK術(shù)后角膜敏感度多在1~3個(gè)月恢復(fù),但術(shù)后半年上皮下神經(jīng)密度仍只有術(shù)前一半,LASIK術(shù)后0.5~1個(gè)月,上皮下神經(jīng)出現(xiàn)再生跡象,術(shù)后半年可觀察到明顯的上皮下神經(jīng),但至術(shù)后1年神經(jīng)密度仍不及術(shù)前的1/2。相比較FS-LASIK,SMILE術(shù)后前3個(gè)月角膜基底神經(jīng)纖維密度變化更小,但術(shù)后6個(gè)月2組角膜神經(jīng)密度無(wú)顯著差異[32],由于SMILE無(wú)瓣的特點(diǎn),其術(shù)后角膜敏感度改變更小[33]。對(duì)比LASIK、SMILE、PRK術(shù)后干眼癥的發(fā)生率,可發(fā)現(xiàn)LASIK組BUT顯著降低,SMILE和PRK組BUT無(wú)明顯改變。此外,與SMILE、PRK相比,LASIK可以顯著降低淚液產(chǎn)生,與其他手術(shù)方式相比,LASIK術(shù)中干眼癥發(fā)生率的增加可能與角膜神經(jīng)損傷有關(guān)[34]。PRK適用于角膜薄或中低度近視患者,術(shù)后常有明顯的疼痛感,視力恢復(fù)較慢,由于其破壞了前彈力層完整性,偶有角膜上皮下霧狀混濁形成,需要長(zhǎng)期使用激素,可能帶來(lái)激素性高眼壓。LASIK術(shù)后無(wú)明顯痛感,視力恢復(fù)快,且制作的角膜瓣厚度一般至少要超過(guò)前彈力層,甚至包含部分基質(zhì)層,更好的保留了角膜本身生理結(jié)構(gòu),但由于需要制作角膜瓣,因此想接受LASIK患者需要有足夠的角膜厚度,且可能存在碎瓣,游離瓣的風(fēng)險(xiǎn),術(shù)后干眼發(fā)生率較高。SMILE激光精準(zhǔn)定位于角膜基質(zhì)層,無(wú)需創(chuàng)建角膜瓣,具有更好的角膜生物力學(xué),更少的神經(jīng)損傷及干眼癥發(fā)生率,但與LASIK相比其視覺(jué)恢復(fù)時(shí)間更長(zhǎng),且同樣需要有足夠的角膜厚度。結(jié)合患者實(shí)際情況,選擇最佳術(shù)式,合理的設(shè)計(jì)手術(shù)切口及設(shè)置最理想的參數(shù)能在保證治療效果的同時(shí)最大可能的減小神經(jīng)破壞程度,最大限度地降低干眼等術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),保證患者術(shù)后獲得更好視覺(jué)及生活質(zhì)量。

    3.3 術(shù)后干眼的防治 屈光術(shù)中機(jī)械性損傷及術(shù)后角膜傷口愈合過(guò)程均會(huì)啟動(dòng)人體免疫系統(tǒng),引起炎癥因子釋放增多,破壞淚膜穩(wěn)定性及角膜的屏障功能,加重術(shù)后干眼癥狀。局部抗炎藥物可抑制細(xì)胞因子介導(dǎo)的眼表炎癥,改善淚膜質(zhì)量,促進(jìn)眼表恢復(fù)[35]。例如糖皮質(zhì)激素或環(huán)孢素a滴眼液[6, 36],但需注意的是糖皮質(zhì)激素的長(zhǎng)期使用不利于傷口修復(fù),且可能引起高眼壓、白內(nèi)障等并發(fā)癥。藥物治療可以根據(jù)角膜淚膜穩(wěn)態(tài)的失衡來(lái)選擇,若是黏蛋白失衡,則需要補(bǔ)充黏蛋白的人工淚液,如3%地夸磷索鈉滴眼液,其是一種新型人工淚液,通過(guò)激活眼表組織的P2Y2受體,進(jìn)一步刺激結(jié)膜細(xì)胞的分泌功能,結(jié)膜上皮細(xì)胞分泌的淚液及結(jié)膜杯狀細(xì)胞分泌的黏蛋白使淚液層在質(zhì)和量?jī)煞矫娼咏顟B(tài),進(jìn)而改善角結(jié)膜上皮損傷,達(dá)到治療效果[37-38]。脂質(zhì)層問(wèn)題則需要進(jìn)行一些脂質(zhì)層的淚液補(bǔ)充,如聚乙烯醇滴眼液、羥糖苷滴眼液等,可以維持角膜表面張力,濕潤(rùn)角膜、代替角膜脂質(zhì)層,減少淚液蒸發(fā),保護(hù)角膜。Ren等[39]研究發(fā)現(xiàn)在增強(qiáng)淚膜穩(wěn)定性、加速角膜愈合、抑制炎性因子水平、提高患者生活質(zhì)量等方面,人工淚液聯(lián)合重組人表皮生長(zhǎng)因子滴眼液治療干眼癥的臨床效果優(yōu)于單純使用人工淚液。維生素D3通過(guò)降低炎癥因子水平促進(jìn)角膜神經(jīng)再生,Lin等[40]研究顯示口服維生素D3患者LASIK 術(shù)后OSDI顯著低于對(duì)照組,BUT和Schirmer 值顯著高于對(duì)照組,且口服維生素D3患者明視對(duì)比敏感度和暗視對(duì)比敏感度均有明顯改善,這些發(fā)現(xiàn)表明,口服維生素D3可以有效地預(yù)防屈光術(shù)后引起的干眼。有文獻(xiàn)報(bào)道患者術(shù)后盡早使用馬來(lái)酸噻嗎洛爾滴眼液可有效地阻止角膜膨隆前移,減少屈光回退,特別是高度近視患者[41]。但噻嗎洛爾為β受體阻滯劑類(lèi),通過(guò)抑制房水生成降低眼壓,同時(shí)也影響淚腺分泌及淚膜穩(wěn)定性,引起干眼[14, 42]。因此術(shù)后是否應(yīng)用降眼壓藥物應(yīng)綜合患者眼表情況進(jìn)行評(píng)估。嚴(yán)重慢性干眼患者或人工淚液治療效果不佳時(shí),應(yīng)在術(shù)后早期采用自體血清點(diǎn)眼,能夠更有效的穩(wěn)定淚膜,并減輕角膜上皮損傷,或通過(guò)淚點(diǎn)栓塞減少淚液排出,增加淚河高度,緩解干眼癥狀[36]。Chung等[43]通過(guò)前瞻性研究測(cè)定SMILE和LASEK術(shù)前及術(shù)后干眼相關(guān)參數(shù)變化情況發(fā)現(xiàn),SMILE和LASEK術(shù)后6個(gè)月的瞼板腺排出功能變差,SMILE術(shù)后6個(gè)月的瞼脂質(zhì)量相比1個(gè)月變差。FS-LASIK術(shù)后淚膜脂質(zhì)層厚度在術(shù)后1周、1個(gè)月顯著降低,術(shù)后6月恢復(fù)[44]。對(duì)于屈光術(shù)后干眼的患者,熱敷能短暫的改善淚膜厚度及穩(wěn)定性,減少不完全眨眼,一定程度上增加瞼板腺分泌功能[45]。Fuentes等[46]對(duì)比慢性脂質(zhì)異常型干眼患者屈光術(shù)后接受強(qiáng)脈沖光(Intense Pulsed Light,IPL)治療后的視覺(jué)和臨床效果,發(fā)現(xiàn)在接受IPL治療后大部分患者的臨床癥狀和視力得到顯著改善,并減少了人工淚液使用頻率。葛瑞春等[47]研究表明屈光術(shù)后對(duì)患者采取常規(guī)術(shù)后用藥及指導(dǎo)外加上特殊心理干預(yù)、生活指導(dǎo)及人工淚液后患者的干眼發(fā)病率有所降低。

    屈光手術(shù)后干眼的治療旨在穩(wěn)定淚膜,增加淚液生成,控制眼表炎癥。術(shù)后藥物的選擇需要認(rèn)真評(píng)估患者眼部情況,一方面促進(jìn)傷口修復(fù)減輕炎性反應(yīng),另一方面不能忽略藥物本身對(duì)干眼的影響。術(shù)后使用人工淚液,以使用不含防腐劑的人工淚液為宜,必要時(shí)加用修復(fù)杯狀細(xì)胞促進(jìn)黏蛋白分泌的人工淚液、含脂質(zhì)人工淚液、自體血清滴眼液,聯(lián)合使用表皮生長(zhǎng)因子,根據(jù)炎癥情況加用不同濃度糖皮質(zhì)激素、環(huán)孢素A等。局部用藥及口服全身用藥相結(jié)合,根據(jù)病情調(diào)整藥物使用的量與時(shí)機(jī),還可結(jié)合熱敷、IPL等物理治療,制定個(gè)體化治療方案。

    綜上所述,隨著社會(huì)發(fā)展,近視患病率的增加,角膜屈光術(shù)是目前進(jìn)行屈光矯正的主流術(shù)式。大部分接受激光近視矯正手術(shù)的是年輕健康患者,干眼作為屈光術(shù)后常見(jiàn)并發(fā)癥,不僅會(huì)影響屈光術(shù)后效果評(píng)估,還會(huì)影響患者生活質(zhì)量。屈光手術(shù)后干眼的診斷仍然是一個(gè)挑戰(zhàn),因?yàn)闆](méi)有單一的癥狀或臨床參數(shù)可以作為確診標(biāo)準(zhǔn),而且在許多情況下癥狀和體征可能沒(méi)有很好的相關(guān)性,因此預(yù)防措施對(duì)于減少屈光術(shù)后干眼發(fā)生尤為重要。加強(qiáng)圍手術(shù)期干眼的管理,對(duì)患者進(jìn)行全面的術(shù)前評(píng)估,優(yōu)化眼表,可以幫助醫(yī)生更好地預(yù)測(cè)和管理患者的預(yù)后。對(duì)于術(shù)后已發(fā)生干眼患者制定個(gè)體化治療方案,控制干眼癥狀并促進(jìn)視覺(jué)質(zhì)量恢復(fù),減輕屈光手術(shù)后干眼癥對(duì)生活質(zhì)量的影響,及其帶來(lái)的負(fù)面社會(huì)經(jīng)濟(jì)影響。

    猜你喜歡
    眼表干眼淚膜
    淚液成分異常與不同淚膜破裂方式的研究進(jìn)展
    基于淚膜破裂方式的干眼診斷新思路
    干眼不舒,中醫(yī)外治有妙招
    竟是“干眼”找上門(mén)
    愛(ài)眼有道系列之十 干眼者怎樣度過(guò)秋燥難關(guān)
    愛(ài)眼有道系列之三 干眼及其治療防范策略
    眼表抗新生血管治療眼紅、眼干和眼澀立竿見(jiàn)影
    短時(shí)間電腦屏幕閱讀對(duì)大學(xué)生視功能和眼表的影響
    科技視界(2018年33期)2018-02-21 02:30:54
    改良護(hù)眼法對(duì)高原地區(qū)眼表感染的輔助治療效果觀察
    飛秒激光制瓣LASIK術(shù)后淚膜的變化與年齡相關(guān)性分析
    国产日韩欧美视频二区| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美日韩成人在线一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 在线 av 中文字幕| 丝袜喷水一区| 丝袜美腿诱惑在线| 国产97色在线日韩免费| 久久综合国产亚洲精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一级黄色大片毛片| av线在线观看网站| avwww免费| 久久久久久久精品精品| 亚洲国产最新在线播放| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜激情久久久久久久| 欧美精品av麻豆av| 日日夜夜操网爽| 国产免费视频播放在线视频| 9191精品国产免费久久| av电影中文网址| 水蜜桃什么品种好| 超碰97精品在线观看| 精品人妻1区二区| h视频一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品国产三级专区第一集| 99香蕉大伊视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产成人免费观看mmmm| 丰满迷人的少妇在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 五月天丁香电影| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久久久久国产电影| 欧美精品高潮呻吟av久久| 99国产综合亚洲精品| 麻豆国产av国片精品| 国产成人欧美在线观看 | 国产视频首页在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品一二三| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲,一卡二卡三卡| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 无遮挡黄片免费观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费不卡黄色视频| 一级毛片我不卡| 成年av动漫网址| 1024香蕉在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 日本色播在线视频| 精品一区在线观看国产| 午夜福利影视在线免费观看| 蜜桃国产av成人99| av视频免费观看在线观看| 亚洲九九香蕉| 国产精品一国产av| √禁漫天堂资源中文www| 精品久久久精品久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 中文字幕av电影在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| 捣出白浆h1v1| 观看av在线不卡| 看免费av毛片| 国产日韩欧美亚洲二区| 大话2 男鬼变身卡| av天堂久久9| 国产日韩欧美视频二区| 视频区欧美日本亚洲| 精品国产一区二区久久| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲第一av免费看| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品免费大片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 深夜精品福利| 在线观看免费午夜福利视频| 精品少妇内射三级| 亚洲精品在线美女| 国产三级黄色录像| 国产精品亚洲av一区麻豆| 老司机深夜福利视频在线观看 | 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲,欧美,日韩| 波多野结衣一区麻豆| 黄色毛片三级朝国网站| 免费少妇av软件| 欧美精品一区二区大全| 国产人伦9x9x在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 操美女的视频在线观看| 丝袜脚勾引网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品一国产av| 亚洲国产最新在线播放| 久热这里只有精品99| 亚洲人成电影观看| 男男h啪啪无遮挡| av线在线观看网站| 国产伦人伦偷精品视频| 国产亚洲欧美精品永久| 久久人人爽人人片av| 99国产精品免费福利视频| 最黄视频免费看| 99久久99久久久精品蜜桃| 男女午夜视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av一本久久久久| 在线观看www视频免费| 在线天堂中文资源库| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲国产最新在线播放| 热99久久久久精品小说推荐| 人人妻人人澡人人看| 丰满少妇做爰视频| 久久亚洲精品不卡| 国产一区二区三区av在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 在线观看免费高清a一片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久性视频一级片| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品亚洲成国产av| 最新的欧美精品一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 两个人看的免费小视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品 国内视频| 久久国产精品人妻蜜桃| videos熟女内射| 欧美在线一区亚洲| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品亚洲成a人片在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 女人久久www免费人成看片| 国产成人免费观看mmmm| 日韩一区二区三区影片| 丝袜美腿诱惑在线| 青青草视频在线视频观看| 国产深夜福利视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲中文字幕日韩| 丝袜美腿诱惑在线| 我的亚洲天堂| 亚洲第一av免费看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲国产精品999| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美日韩精品网址| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久人人爽人人片av| 女人久久www免费人成看片| 亚洲国产欧美在线一区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 高清视频免费观看一区二区| 男女免费视频国产| 国产激情久久老熟女| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 麻豆av在线久日| 丁香六月欧美| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 人妻一区二区av| 国产一区二区在线观看av| 丝袜脚勾引网站| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美另类一区| 91成人精品电影| 国产精品 国内视频| 日本av手机在线免费观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 人妻人人澡人人爽人人| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线av久久热| 欧美成人精品欧美一级黄| 51午夜福利影视在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成人手机av| 亚洲国产最新在线播放| 免费看不卡的av| 国产成人av教育| 男人爽女人下面视频在线观看| 91精品三级在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲av综合色区一区| 国产有黄有色有爽视频| 日本av手机在线免费观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 人人妻人人澡人人看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 看免费成人av毛片| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲国产看品久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲欧美激情在线| 日本a在线网址| 高潮久久久久久久久久久不卡| 少妇精品久久久久久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜激情av网站| 女性生殖器流出的白浆| 精品一区二区三区av网在线观看 | 美国免费a级毛片| 宅男免费午夜| 国产一区亚洲一区在线观看| 老熟女久久久| 69精品国产乱码久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 美女高潮到喷水免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品成人免费网站| 91九色精品人成在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 七月丁香在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 视频在线观看一区二区三区| www日本在线高清视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲 国产 在线| 在线看a的网站| 高清不卡的av网站| 午夜福利,免费看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 超色免费av| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 赤兔流量卡办理| 国产成人免费观看mmmm| 韩国精品一区二区三区| 久久精品成人免费网站| a级毛片黄视频| 90打野战视频偷拍视频| 天堂8中文在线网| 99久久人妻综合| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 又紧又爽又黄一区二区| av网站免费在线观看视频| 丝袜美足系列| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人影院久久| 久久久精品免费免费高清| 七月丁香在线播放| 久久精品国产a三级三级三级| 青草久久国产| 日韩一区二区三区影片| 亚洲av日韩在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美中文综合在线视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 午夜老司机福利片| 国产亚洲一区二区精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 免费观看人在逋| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久久视频综合| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产一区二区三区av在线| 一级a爱视频在线免费观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲av美国av| 两个人看的免费小视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 搡老乐熟女国产| 国产xxxxx性猛交| 午夜老司机福利片| 自线自在国产av| 后天国语完整版免费观看| 久久国产精品影院| 日韩av不卡免费在线播放| 超碰成人久久| 亚洲九九香蕉| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 丁香六月欧美| 女人久久www免费人成看片| 精品一区二区三区av网在线观看 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲黑人精品在线| 久久久久网色| 丝袜美腿诱惑在线| 无限看片的www在线观看| 国产成人精品在线电影| 男男h啪啪无遮挡| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产黄频视频在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看 | 国产高清视频在线播放一区 | 色视频在线一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 午夜久久久在线观看| 国产成人系列免费观看| 中文字幕色久视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 极品人妻少妇av视频| 在线观看www视频免费| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久免费观看电影| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品 国内视频| 老司机亚洲免费影院| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 一二三四在线观看免费中文在| 久久99一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 99久久综合免费| av有码第一页| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久av网站| av天堂久久9| 久久久欧美国产精品| 久久久精品94久久精品| 宅男免费午夜| 国产成人av激情在线播放| 免费在线观看完整版高清| 欧美精品av麻豆av| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲国产精品一区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品第一国产精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av综合色区一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一级黄片播放器| 色精品久久人妻99蜜桃| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久性视频一级片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩伦理黄色片| 午夜视频精品福利| 美女主播在线视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| e午夜精品久久久久久久| 日本五十路高清| 亚洲伊人久久精品综合| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩电影二区| 男女国产视频网站| 亚洲国产精品999| 9色porny在线观看| 黄色视频不卡| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品一区二区在线观看99| 中文字幕高清在线视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 免费高清在线观看视频在线观看| 婷婷成人精品国产| 少妇人妻 视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久视频综合| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 男女边吃奶边做爰视频| 黄片小视频在线播放| 9色porny在线观看| 国产三级黄色录像| 人妻人人澡人人爽人人| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲av国产av综合av卡| 国产成人欧美| 亚洲人成电影免费在线| 97在线人人人人妻| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 美女中出高潮动态图| 国产精品 欧美亚洲| 国产又色又爽无遮挡免| 免费在线观看日本一区| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 亚洲欧美激情在线| 婷婷色综合大香蕉| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 婷婷丁香在线五月| 久久天堂一区二区三区四区| 精品少妇久久久久久888优播| 九草在线视频观看| av电影中文网址| 亚洲av日韩在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看| 一区在线观看完整版| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲国产av影院在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品久久蜜臀av无| 亚洲人成网站在线观看播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 在线天堂中文资源库| 亚洲成人手机| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 最黄视频免费看| av线在线观看网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜福利乱码中文字幕| 国产成人av激情在线播放| av有码第一页| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产免费福利视频在线观看| 国产视频一区二区在线看| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品久久久久久精品古装| 日本色播在线视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲国产看品久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 女人久久www免费人成看片| 美国免费a级毛片| 大话2 男鬼变身卡| 国产视频一区二区在线看| 香蕉国产在线看| 久久久久久久大尺度免费视频| 日本wwww免费看| 91成人精品电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品一区二区免费欧美 | 久久九九热精品免费| 国产精品久久久久久精品古装| 免费在线观看黄色视频的| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av网站在线播放免费| 亚洲精品一二三| 看免费av毛片| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美 日韩 精品 国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜免费成人在线视频| 国产精品三级大全| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕高清在线视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久人人爽人人片av| 一区在线观看完整版| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 99久久人妻综合| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品av麻豆狂野| 99国产综合亚洲精品| a级毛片黄视频| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 韩国精品一区二区三区| 成人三级做爰电影| 免费在线观看完整版高清| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产免费福利视频在线观看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩视频在线欧美| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久ye,这里只有精品| 亚洲中文av在线| 又黄又粗又硬又大视频| 最新的欧美精品一区二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| xxx大片免费视频| 亚洲视频免费观看视频| 久久 成人 亚洲| 国产亚洲精品久久久久5区| 久热爱精品视频在线9| 国产极品粉嫩免费观看在线| 搡老岳熟女国产| 久久综合国产亚洲精品| 大陆偷拍与自拍| 精品福利观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 波多野结衣av一区二区av| 午夜久久久在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 老熟女久久久| 久久性视频一级片| 乱人伦中国视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲人成77777在线视频| 精品高清国产在线一区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品成人av观看孕妇| 最黄视频免费看| 久久狼人影院| av在线播放精品| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产亚洲精品久久久久5区| 麻豆乱淫一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 久久久久精品人妻al黑| 在线 av 中文字幕| 欧美成狂野欧美在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 操出白浆在线播放| 久久狼人影院| 美女福利国产在线| 波多野结衣av一区二区av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产亚洲欧美在线一区二区| 曰老女人黄片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久国产精品人妻蜜桃| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲黑人精品在线| 国产成人欧美| 欧美中文综合在线视频| 亚洲人成77777在线视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 999久久久国产精品视频| 欧美另类一区| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费看av在线观看网站| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩精品网址| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩电影二区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | av网站免费在线观看视频| 丝袜脚勾引网站| 中文欧美无线码| 自线自在国产av| 国产一区亚洲一区在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 搡老乐熟女国产| 久久鲁丝午夜福利片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 少妇的丰满在线观看| 精品一区二区三卡| av网站在线播放免费| 蜜桃在线观看..| 日日爽夜夜爽网站| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美亚洲日本最大视频资源| 极品人妻少妇av视频| 精品一区二区三卡| 久久热在线av| 久久久国产精品麻豆| 五月天丁香电影| 免费高清在线观看视频在线观看| 18禁观看日本| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久狼人影院| 国产高清videossex| 成年人免费黄色播放视频| 午夜福利影视在线免费观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 日韩伦理黄色片| 天天影视国产精品| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 黄频高清免费视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品一国产av|