• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    產(chǎn)后缺乳現(xiàn)狀及影響因素的研究進(jìn)展*

    2024-06-08 12:22:27李棟霜綜述蔣運(yùn)蘭謝紅梅陳曾麗審校
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2024年8期
    關(guān)鍵詞:缺乳催乳素乳汁

    李棟霜 綜述,蔣運(yùn)蘭,謝紅梅,李 慶,陳曾麗 審校

    (成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,四川 成都 610072)

    母乳喂養(yǎng)被認(rèn)為是改善孕產(chǎn)婦和兒童健康中最重要的社會(huì)干預(yù)措施之一,母乳中含有豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),可滿足嬰兒的生長(zhǎng)發(fā)育需求,促進(jìn)神經(jīng)中樞發(fā)育[1]。純母乳喂養(yǎng)12個(gè)月以上還可通過(guò)增加生育間隔降低孕產(chǎn)婦患2型糖尿病、乳腺癌、卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)[2]。盡管母乳喂養(yǎng)具有諸多益處,但世界衛(wèi)生組織指出,到2025年,6個(gè)月以下嬰兒純母乳喂養(yǎng)率提高到至少50%的全球目標(biāo)并不一定能實(shí)現(xiàn)[3]。據(jù)統(tǒng)計(jì),在低收入和中等收入國(guó)家,6個(gè)月以下的嬰兒純母乳喂養(yǎng)率僅為37%[4],高收入國(guó)家6個(gè)月內(nèi)嬰兒純母乳喂養(yǎng)率中位數(shù)僅有18%[5]。母乳喂養(yǎng)時(shí)間與質(zhì)量受多方面影響,其中產(chǎn)后缺乳是母乳喂養(yǎng)的一大阻礙因素。識(shí)別產(chǎn)后缺乳的危險(xiǎn)因素可幫助醫(yī)務(wù)工作者及衛(wèi)生保健人員做好預(yù)防和早期干預(yù),盡可能地避免因母乳不足導(dǎo)致的母嬰健康問(wèn)題。本文對(duì)產(chǎn)后缺乳發(fā)生現(xiàn)狀及危險(xiǎn)因素的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,以期為臨床實(shí)踐提供參考。

    1 產(chǎn)后缺乳現(xiàn)狀

    產(chǎn)后缺乳是指大量產(chǎn)奶發(fā)生在分娩后72 h及以上,又稱(chēng)“泌乳延遲”“乳汁不足”“乳汁不下”“乳汁不通”“乳汁不行”等[6]。不同研究中報(bào)道的產(chǎn)后缺乳發(fā)生率差異較大。一項(xiàng)來(lái)自美國(guó)的研究發(fā)現(xiàn),產(chǎn)后缺乳發(fā)生率為22%~44%,其中初產(chǎn)婦群體發(fā)生率較高[7]。產(chǎn)后缺乳發(fā)生率也因體重指數(shù)(BMI)而異。加利福尼亞州的一項(xiàng)研究報(bào)道稱(chēng),BMI<25 kg/m2的產(chǎn)婦產(chǎn)后缺乳發(fā)生率為31.4%,BMI>29 kg/m2的產(chǎn)婦產(chǎn)后缺乳發(fā)生率為53.8%[7]。一項(xiàng)涉及17 610名女性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)結(jié)果顯示,我國(guó)產(chǎn)后缺乳發(fā)生率約為31%,且在過(guò)去10年中,發(fā)生率呈顯著增長(zhǎng)趨勢(shì)[6]。一方面,因產(chǎn)后缺乳引起的母乳喂養(yǎng)受損可能導(dǎo)致新生兒饑餓、體重增加緩慢、發(fā)育不良、新生兒高膽紅素血癥等不良影響。另一方面,由于無(wú)法提供充足的母乳、母乳喂養(yǎng)延遲等原因?qū)е滦律鷥旱尼t(yī)療保健增多,這會(huì)增加產(chǎn)婦精神壓力,再加上產(chǎn)后早期的壓力,可能會(huì)對(duì)產(chǎn)婦的身心健康和家庭的整體健康產(chǎn)生一系列不利影響。

    正確認(rèn)識(shí)產(chǎn)后缺乳現(xiàn)狀,早期識(shí)別相關(guān)危險(xiǎn)因素,對(duì)于預(yù)防產(chǎn)后缺乳、提高母乳喂養(yǎng)具有重要意義。產(chǎn)后缺乳主要受分娩情況、母體因素、嬰兒因素、藥物使用和化學(xué)物質(zhì)等多方面的影響。

    2 產(chǎn)后缺乳影響因素

    2.1分娩情況 目前,剖宮產(chǎn)率在全球范圍內(nèi)呈上漲趨勢(shì),過(guò)去10年中從5%逐漸上升至30%~32%[8]。多項(xiàng)研究表明,剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦純母乳喂養(yǎng)率和混合母乳喂養(yǎng)率均低于陰道分娩產(chǎn)婦[9-10],而且剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦純母乳喂養(yǎng)率更低、母乳喂養(yǎng)時(shí)間更短[9]。一項(xiàng)納入27項(xiàng)研究的薈萃分析發(fā)現(xiàn),剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦早期純母乳喂養(yǎng)概率比陰道分娩產(chǎn)婦低47%[10]。剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦受手術(shù)麻醉、術(shù)后切口疼痛、負(fù)面情緒等因素影響,開(kāi)乳時(shí)間和母乳喂養(yǎng)間隔時(shí)間較長(zhǎng),導(dǎo)致泌乳延遲或泌乳不足[11-12]。此外,早產(chǎn)兒或剖宮產(chǎn)嬰兒因疾病及發(fā)育不良等因素影響,多需要轉(zhuǎn)入新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房,導(dǎo)致了母嬰分離,產(chǎn)婦缺乏嬰兒吸吮刺激,導(dǎo)致催乳素分泌受限,進(jìn)而引起泌乳不足[12]。

    多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),初產(chǎn)婦經(jīng)歷產(chǎn)后缺乳的概率高于經(jīng)產(chǎn)婦[6,13]。與初產(chǎn)婦相比,經(jīng)產(chǎn)婦乳腺中催乳素受體數(shù)量增加更快,對(duì)催乳素的敏感性更高,在產(chǎn)后最初幾天的奶量增加更快[6]。此外,初產(chǎn)婦的母乳喂養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)較少,更可能采取不正確的喂養(yǎng)姿勢(shì),從而導(dǎo)致新生兒的有效吮吸次數(shù)減少,引發(fā)產(chǎn)后缺乳。同時(shí),初產(chǎn)婦在分娩過(guò)程中承受的壓力比經(jīng)產(chǎn)婦更大,對(duì)分娩的恐懼也更大,這可能是產(chǎn)后缺乳的一個(gè)因素。因此,面對(duì)剖宮產(chǎn)、初產(chǎn)婦人群,醫(yī)護(hù)人員可以提供更密切、更詳細(xì)的產(chǎn)后母乳喂養(yǎng)支持,以幫助其實(shí)現(xiàn)成功的母乳喂養(yǎng)。

    2.2母體因素

    2.2.1妊娠糖尿病(GDM) 妊娠前糖尿病和GDM被認(rèn)為是產(chǎn)后缺乳的危險(xiǎn)因素之一。有學(xué)者對(duì)GDM和泌乳延遲之間關(guān)系進(jìn)行系統(tǒng)回顧時(shí)發(fā)現(xiàn),GDM產(chǎn)婦泌乳延遲24~48 h,泌乳延遲發(fā)生率為33%~58%[14]。MATIAS等[15]研究發(fā)現(xiàn),與無(wú)糖尿病產(chǎn)婦相比,糖尿病產(chǎn)婦的嬰兒測(cè)試體重較低,提示糖尿病產(chǎn)婦出現(xiàn)缺乳的風(fēng)險(xiǎn)更高。胰島素可促進(jìn)乳腺腺泡的發(fā)育和分化,保證乳腺的泌乳功能[16],但GDM產(chǎn)婦合并胰島素生成受損和(或)胰島素抵抗,從而會(huì)減少泌乳細(xì)胞的催乳素反應(yīng),下調(diào)乳腺上的特定基因,導(dǎo)致泌乳受損。而且,胰島素抵抗介導(dǎo)的乳腺導(dǎo)管和乳腺腺泡生長(zhǎng)發(fā)育不良也是泌乳不足的潛在機(jī)制[16-17]。

    2.2.2肥胖 妊娠期肥胖是泌乳延遲和哺乳時(shí)間縮短的重要危險(xiǎn)因素[18],包括孕前肥胖和孕期體重增量2種情況。BEVER等[19]研究表明,孕前肥胖可導(dǎo)致產(chǎn)后成功開(kāi)乳率減少13%,產(chǎn)后6個(gè)月母乳喂養(yǎng)率減少20%。BMI>29 kg/m2的產(chǎn)婦產(chǎn)后缺乳發(fā)生率為53.8%,而B(niǎo)MI<25 kg/m2的產(chǎn)婦產(chǎn)后缺乳發(fā)生率約為30.0%[7]。目前,肥胖導(dǎo)致產(chǎn)后缺乳的機(jī)制尚不完全清楚,可能與肥胖引起的代謝與激素水平異常有關(guān)。動(dòng)物研究結(jié)果顯示,肥胖可導(dǎo)致小鼠分泌性上皮細(xì)胞脂質(zhì)堆積,影響乳腺發(fā)育,進(jìn)而影響泌乳功能[20]。此外,超重產(chǎn)婦孕酮水平高于健康產(chǎn)婦,且催乳素對(duì)哺乳反應(yīng)降低是影響早期泌乳的重要因素之一[17]。

    2.2.3甲狀腺功能減退癥 甲狀腺疾病在孕期和哺乳期女性中很常見(jiàn),育齡婦女亞臨床甲狀腺功能減退癥患病率約為5%[21]。甲狀腺功能減退癥產(chǎn)婦組產(chǎn)后泌乳不足約為31%,而健康對(duì)照組約為17%[17]。甲狀腺激素作用于全身的多個(gè)組織,對(duì)機(jī)體的正常發(fā)育、生長(zhǎng)和新陳代謝具有至關(guān)重要意義,在泌乳調(diào)節(jié)中發(fā)揮直接作用[22]。甲狀腺功能減退癥可能會(huì)對(duì)乳汁合成、泌乳反射、維持泌乳產(chǎn)生不利影響,降低哺乳期產(chǎn)奶量和質(zhì)量,可導(dǎo)致乳腺過(guò)早退化[21],其影響泌乳的關(guān)鍵機(jī)制是通過(guò)干擾催乳素的信號(hào)傳導(dǎo)而影響乳腺功能[23]。

    2.2.4多囊卵巢綜合征 多囊卵巢綜合征是一種與胰島素抵抗和高雄激素血癥相關(guān)的激素障礙,雄激素水平的升高可能會(huì)抑制垂體催乳素和催產(chǎn)素的分泌,干擾乳腺組織內(nèi)的催乳素受體,從而影響正常的乳腺組織生長(zhǎng)和乳汁合成[24]。

    2.2.5乳房條件 乳房整形手術(shù)為目前全球最流行的整形手術(shù)之一,然而乳房整形手術(shù)中對(duì)導(dǎo)管、腺組織和神經(jīng)的損傷,植入物對(duì)乳腺實(shí)質(zhì)施加的壓力都可能是產(chǎn)后缺乳發(fā)生的原因[25]。隆胸產(chǎn)婦的純母乳喂養(yǎng)率明顯降低,約有20%的隆胸產(chǎn)婦有產(chǎn)后產(chǎn)奶量不足的并發(fā)癥[26]。此外,約4%的產(chǎn)婦有嚴(yán)重發(fā)育不全或腺體組織不足,常表現(xiàn)為管狀乳房、乳腺間隙寬、乳房不對(duì)稱(chēng)等。乳房發(fā)育不全的女性可能沒(méi)有足夠的腺體組織泌乳,由此導(dǎo)致母乳喂養(yǎng)率低[25]。

    2.2.6中醫(yī)體質(zhì) 中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,體質(zhì)是人體基于先天稟賦和后天獲得所形成的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能和心理狀態(tài)綜合的、相對(duì)穩(wěn)定的固有特質(zhì),個(gè)體體質(zhì)與疾病的發(fā)生發(fā)展有密切的聯(lián)系。馬麗娜等[27]研究發(fā)現(xiàn),痰濕質(zhì)、陽(yáng)虛質(zhì)、瘀血質(zhì)是產(chǎn)后缺乳的危險(xiǎn)因素,平和質(zhì)是泌乳的保護(hù)因素。楊宇[28]研究發(fā)現(xiàn),232例產(chǎn)后缺乳產(chǎn)婦中氣郁質(zhì)、陰虛質(zhì)、氣虛質(zhì)占體質(zhì)分布的前3位。張靜茹等[29]研究表明,氣虛質(zhì)、陰虛質(zhì)、痰濕質(zhì)與氣郁質(zhì)是產(chǎn)婦缺乳的主要體質(zhì)影響因素。由此可見(jiàn),中醫(yī)偏頗體質(zhì)是產(chǎn)后缺乳的危險(xiǎn)因素,其中氣虛質(zhì)、氣郁質(zhì)、陰虛質(zhì)、痰濕質(zhì)為目前產(chǎn)后缺乳中最為常見(jiàn)的體質(zhì)。

    2.3嬰兒因素 定期充分排空乳房是乳汁分泌的關(guān)鍵。如果嬰兒因自身原因不能銜乳并大力吸吮,會(huì)導(dǎo)致乳房排空不足,從而影響乳汁的分泌。唇腭裂和舌系帶過(guò)短等疾病可影響嬰兒的吸吮能力,對(duì)母乳喂養(yǎng)產(chǎn)生挑戰(zhàn)[30]。其中,唇腭裂是口腔頜面部最常見(jiàn)的先天性畸形,平均每600~1 000例嬰兒中就有1例患唇腭裂。唇腭裂吸吮時(shí)不易完全含住產(chǎn)婦乳頭,口腔內(nèi)無(wú)法產(chǎn)生足夠的負(fù)壓,致使吸吮困難。調(diào)查研究結(jié)果顯示,唇腭裂患兒的母乳喂養(yǎng)率為46%~54%,顯著低于非唇腭裂患兒[31]。舌系帶過(guò)短是因發(fā)育異常導(dǎo)致的輕微先天畸形,表現(xiàn)為舌前伸、上抬或左右擺動(dòng)受限,舌尖向上卷時(shí)呈“W”形,可伴吮乳困難,25%~44%舌系帶過(guò)短新生兒可存在母乳喂養(yǎng)困難[32]。

    2.4藥物因素

    2.4.1藥物 影響內(nèi)源性多巴胺的激素類(lèi)藥物對(duì)泌乳反應(yīng)有顯著影響,目前麥角生物堿藥物中的2種多巴胺激動(dòng)劑,溴隱亭和卡麥角林都會(huì)減少產(chǎn)后乳汁的分泌,這2種藥物多用于治療高催乳素血癥。激素可影響多巴胺,多巴胺抑制催乳素或雌激素的釋放,干擾催乳素在腺泡受體上的結(jié)合[33]。產(chǎn)后早期給予雌激素也會(huì)干擾泌乳反應(yīng),基于此,美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心建議,對(duì)于沒(méi)有靜脈血栓風(fēng)險(xiǎn)因素的人群,推遲至產(chǎn)后4周使用含雌激素的避孕藥;對(duì)于有風(fēng)險(xiǎn)因素的人群,則推遲至產(chǎn)后6周[34]。H1受體抗組胺藥被認(rèn)為有可能通過(guò)降低催乳素分泌對(duì)乳汁生成產(chǎn)生不利影響,如大劑量靜脈注射苯海拉明可顯著降低血清催乳素水平,擬交感神經(jīng)藥如偽麻黃堿可通過(guò)抗膽堿作用導(dǎo)致腺體分泌減少,從而減少母乳供應(yīng)[35]。

    2.4.2精神活性物質(zhì) 煙草、大麻、酒精、止痛藥、可卡因等精神活性藥物的使用對(duì)泌乳具有不良影響,并可能改變產(chǎn)婦的喂養(yǎng)方式[36]。一項(xiàng)關(guān)于酒精與哺乳關(guān)系的系統(tǒng)綜述顯示,酒精攝入會(huì)抑制泌乳反射,導(dǎo)致乳汁量下降,且飲酒會(huì)對(duì)哺乳嬰兒產(chǎn)生不利影響[37]。研究表明,母體血液中的尼古丁會(huì)直接降低催乳素水平,誘導(dǎo)乳腺上皮細(xì)胞凋亡,阻礙泌乳反應(yīng),同時(shí)還可通過(guò)使血清腎上腺素水平升高,作用于局部乳腺腺體,導(dǎo)致血管收縮,減少循環(huán)后葉催產(chǎn)素,干擾乳汁排出[38]。煙草不僅會(huì)導(dǎo)致母乳量減少、泌乳期縮短,還可導(dǎo)致乳汁成分改變(包括乳脂、蛋白質(zhì)含量降低及免疫標(biāo)志物改變等),降低母乳營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,影響嬰兒健康[39]。

    2.5化學(xué)物質(zhì) 內(nèi)分泌干擾物(EDCs)是可改變激素作用或分泌的化合物,其通過(guò)模擬激素作用或阻止內(nèi)源性激素與受體結(jié)合而發(fā)揮作用,被廣泛用于日常消費(fèi)品中[36]。EDCs可影響乳腺發(fā)育及泌乳。動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn),給予四氯二苯并-p-二噁英(TCDD)的妊娠小鼠乳腺發(fā)育遲緩,導(dǎo)管分支減弱,小葉極分化不完全。這些改變可能是由于TCDD與芳烴受體結(jié)合而發(fā)揮雌激素作用,導(dǎo)致雌激素受體異二聚化[40]。EDCs會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)后泌乳量減少。最新的一項(xiàng)隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),妊娠期大量暴露于雙酚A與母乳喂養(yǎng)時(shí)間較短有關(guān)[41]。哺乳期暴露于低劑量雙酚S的小鼠為增加排乳量在哺乳時(shí)會(huì)改變姿勢(shì),且小葉乳腺結(jié)構(gòu)減少[42]。

    環(huán)境污染物如全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)(PFAS),已被證明對(duì)乳腺發(fā)育和哺乳有不利影響[17]。PFAS是一種高持久性化學(xué)品,廣泛用于家具、服裝、食品包裝和消防泡沫等產(chǎn)品,可通過(guò)損害泌乳生成和抑制內(nèi)分泌信號(hào)傳導(dǎo)來(lái)縮短母乳喂養(yǎng)時(shí)間[17,36]。研究發(fā)現(xiàn),全氟辛烷硫酸暴露可導(dǎo)致妊娠小鼠血清催乳素水平降低[43]。一項(xiàng)丹麥隊(duì)列研究量化了孕婦血液中5種主要的PFAS水平,并分析了血清PFAS水平與終止母乳喂養(yǎng)之間的關(guān)聯(lián),結(jié)果顯示,PFAS水平與產(chǎn)后母乳喂養(yǎng)終止的風(fēng)險(xiǎn)增加顯著有關(guān),且PFAS水平增加1倍,這種風(fēng)險(xiǎn)將增加20%[44]。

    3 小 結(jié)

    產(chǎn)后缺乳可由多方面因素導(dǎo)致,包括分娩情況、母體因素、嬰兒因素、藥物及化學(xué)物質(zhì)等。充分了解產(chǎn)后缺乳的危險(xiǎn)因素,有助于醫(yī)護(hù)人員早期識(shí)別母乳不足的高危人群,通過(guò)對(duì)產(chǎn)婦及家屬的健康教育、積極治療母體和嬰兒疾病、盡量避免使用影響泌乳的藥物和化學(xué)物質(zhì)等多種手段,預(yù)防和減少產(chǎn)后缺乳的發(fā)生,才能有效提高母乳喂養(yǎng)質(zhì)量,促進(jìn)孕產(chǎn)婦和嬰兒健康。

    猜你喜歡
    缺乳催乳素乳汁
    按摩推拿護(hù)理緩解哺乳期乳汁淤積諸癥的作用
    乳汁點(diǎn)目需謹(jǐn)慎
    五行音樂(lè)療法用于剖宮產(chǎn)術(shù)后缺乳的可行性探析
    低頻重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rTMS)治療抗精神病藥所致高催乳素血癥的療效及安全性分析
    產(chǎn)后缺乳治療研究進(jìn)展
    大麥芽堿對(duì)高催乳素血癥大鼠泌乳素分泌的抑制作用
    中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:56:48
    媽媽的奶為何變色了
    健康博覽(2018年12期)2018-01-03 09:18:28
    產(chǎn)后抑郁癥與雌二醇、催乳素、孕酮、五羥色胺水平的相關(guān)性研究
    阿立哌唑與利培酮對(duì)青少年精神分裂癥患者血清催乳素水平的影響
    西藏科技(2015年11期)2015-09-26 12:11:36
    牛奶是從哪里來(lái)的?
    大灰狼(2015年1期)2015-06-10 21:17:00
    看十八女毛片水多多多| 一边亲一边摸免费视频| 人妻人人澡人人爽人人| videos熟女内射| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲真实伦在线观看| 777米奇影视久久| 精品国产国语对白av| 成人二区视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 91aial.com中文字幕在线观看| 97在线视频观看| 人妻人人澡人人爽人人| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 免费在线观看成人毛片| 中文字幕久久专区| 日韩欧美 国产精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲欧美日韩东京热| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 多毛熟女@视频| 在线 av 中文字幕| av专区在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品一品国产午夜福利视频| 美女大奶头黄色视频| 国产精品人妻久久久影院| 最后的刺客免费高清国语| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲在久久综合| 亚洲真实伦在线观看| 成人影院久久| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品人妻久久久久久| 在线看a的网站| 看非洲黑人一级黄片| 精品少妇久久久久久888优播| 99热这里只有是精品在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 只有这里有精品99| 国产黄片视频在线免费观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 尾随美女入室| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久精品94久久精品| 欧美丝袜亚洲另类| www.av在线官网国产| av免费观看日本| 综合色丁香网| 自线自在国产av| 亚洲中文av在线| 五月伊人婷婷丁香| 婷婷色综合www| videos熟女内射| av天堂中文字幕网| 一区在线观看完整版| 色视频在线一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| a级片在线免费高清观看视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品三级大全| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲人成网站在线观看播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| 偷拍熟女少妇极品色| 国产亚洲一区二区精品| 麻豆成人av视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 色视频在线一区二区三区| 香蕉精品网在线| 久久鲁丝午夜福利片| 一区在线观看完整版| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久久久久久久久大奶| 人人澡人人妻人| 婷婷色av中文字幕| 免费看光身美女| 亚洲天堂av无毛| 国产黄片视频在线免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 三级经典国产精品| 亚洲精品色激情综合| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一个人免费看片子| a级毛片在线看网站| 丰满乱子伦码专区| a级毛色黄片| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99热这里只有精品一区| 大话2 男鬼变身卡| 欧美性感艳星| 高清av免费在线| a 毛片基地| 少妇的逼水好多| av在线观看视频网站免费| 人人澡人人妻人| 久久久久久久国产电影| 黄色日韩在线| 成人国产av品久久久| 欧美日韩在线观看h| 少妇丰满av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| av一本久久久久| 一区二区三区免费毛片| 久久精品久久精品一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 一级毛片 在线播放| 观看av在线不卡| 国产精品成人在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 制服丝袜香蕉在线| 日本免费在线观看一区| 亚洲av二区三区四区| 天堂中文最新版在线下载| 伊人亚洲综合成人网| 国产一区二区在线观看日韩| 99热国产这里只有精品6| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲自偷自拍三级| 国产免费视频播放在线视频| 嫩草影院新地址| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩中字成人| 各种免费的搞黄视频| 99久久精品热视频| 五月玫瑰六月丁香| 97超视频在线观看视频| 一区二区三区四区激情视频| av卡一久久| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲av.av天堂| 亚洲av.av天堂| 亚洲自偷自拍三级| 久久久国产一区二区| 777米奇影视久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 精品酒店卫生间| 黄色日韩在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 免费观看av网站的网址| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 少妇丰满av| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品女同一区二区软件| 久久韩国三级中文字幕| 日韩亚洲欧美综合| 日韩欧美精品免费久久| 在线观看免费高清a一片| 精品少妇久久久久久888优播| 国产综合精华液| 成人漫画全彩无遮挡| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲内射少妇av| 各种免费的搞黄视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲怡红院男人天堂| av福利片在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 一区二区三区精品91| 国产黄色免费在线视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成人毛片60女人毛片免费| 国产成人精品久久久久久| 国产有黄有色有爽视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 免费av中文字幕在线| 久久久精品94久久精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 色视频www国产| 国产精品一二三区在线看| 热re99久久精品国产66热6| 一级av片app| 欧美丝袜亚洲另类| 91精品国产九色| 亚洲av综合色区一区| 亚洲成人一二三区av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 免费看日本二区| 在线观看一区二区三区激情| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲图色成人| 又爽又黄a免费视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产在线一区二区三区精| 一个人免费看片子| 久久狼人影院| 亚洲丝袜综合中文字幕| 91精品一卡2卡3卡4卡| 人妻一区二区av| 久久久久国产网址| 女人久久www免费人成看片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 插逼视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品,欧美精品| 观看av在线不卡| 亚洲av男天堂| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲情色 制服丝袜| 国产av国产精品国产| 久久午夜福利片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 乱系列少妇在线播放| 青春草国产在线视频| 香蕉精品网在线| 精品亚洲成国产av| 美女中出高潮动态图| 久久久欧美国产精品| 久久久久国产网址| 你懂的网址亚洲精品在线观看| a级毛片在线看网站| 免费观看a级毛片全部| 极品人妻少妇av视频| 国产精品免费大片| 黄色怎么调成土黄色| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲高清免费不卡视频| 麻豆成人午夜福利视频| 妹子高潮喷水视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产在线男女| 亚洲欧美日韩东京热| 中文字幕人妻丝袜制服| 这个男人来自地球电影免费观看 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久a久久爽久久v久久| kizo精华| 看十八女毛片水多多多| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产亚洲5aaaaa淫片| 99久久精品热视频| 97在线视频观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩亚洲欧美综合| 男人狂女人下面高潮的视频| 在线观看人妻少妇| 国产伦理片在线播放av一区| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 观看av在线不卡| 啦啦啦在线观看免费高清www| 中国国产av一级| 一区二区三区乱码不卡18| 最近的中文字幕免费完整| 99热这里只有精品一区| 精品一品国产午夜福利视频| 九草在线视频观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久影院123| 一本大道久久a久久精品| 另类精品久久| av在线老鸭窝| 国产伦在线观看视频一区| 日本免费在线观看一区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费大片18禁| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产一级毛片在线| 午夜影院在线不卡| 岛国毛片在线播放| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩中字成人| 一级毛片电影观看| 成人无遮挡网站| 免费在线观看成人毛片| 久久久a久久爽久久v久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 人妻夜夜爽99麻豆av| 最新中文字幕久久久久| 午夜久久久在线观看| 一区二区三区免费毛片| 99热这里只有是精品在线观看| av在线老鸭窝| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av在线观看视频网站免费| 十分钟在线观看高清视频www | av女优亚洲男人天堂| 欧美 日韩 精品 国产| av视频免费观看在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品福利在线免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 在线观看免费高清a一片| 一级黄片播放器| 一个人免费看片子| 黄色一级大片看看| 亚洲精品亚洲一区二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人aa在线观看| 老女人水多毛片| 亚洲在久久综合| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产av国产精品国产| 国产日韩欧美视频二区| 男人添女人高潮全过程视频| 波野结衣二区三区在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| videossex国产| 18禁动态无遮挡网站| 国产又色又爽无遮挡免| 免费观看在线日韩| 国产一区二区在线观看av| 99久久综合免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲成色77777| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一区二区三区四区激情视频| 青春草视频在线免费观看| 伊人亚洲综合成人网| 嫩草影院入口| 国产伦精品一区二区三区四那| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人免费无遮挡视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 欧美日韩综合久久久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产精品一区三区| 国产淫片久久久久久久久| 高清在线视频一区二区三区| 大香蕉久久网| 黄片无遮挡物在线观看| av天堂久久9| 少妇 在线观看| 欧美97在线视频| 制服丝袜香蕉在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲,一卡二卡三卡| 成人二区视频| 亚洲国产精品999| freevideosex欧美| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品日本国产第一区| 丝袜喷水一区| 国产熟女欧美一区二区| 美女国产视频在线观看| 美女内射精品一级片tv| 内地一区二区视频在线| 大香蕉久久网| 日韩伦理黄色片| 91在线精品国自产拍蜜月| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品一二三| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久精品94久久精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩欧美一区视频在线观看 | 一二三四中文在线观看免费高清| 久热久热在线精品观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品日韩av片在线观看| 综合色丁香网| 久热久热在线精品观看| 亚洲欧美日韩东京热| 精品久久久久久久久亚洲| 久久6这里有精品| 国产爽快片一区二区三区| 久久99一区二区三区| 久久久国产一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产探花极品一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久精品国产a三级三级三级| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久6这里有精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 中国三级夫妇交换| 国产精品熟女久久久久浪| 少妇精品久久久久久久| 大话2 男鬼变身卡| 夫妻午夜视频| 三级国产精品片| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产视频首页在线观看| 青春草国产在线视频| 99re6热这里在线精品视频| 欧美日韩视频精品一区| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 日本黄色日本黄色录像| 最新中文字幕久久久久| videossex国产| 一级爰片在线观看| 国产永久视频网站| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品一区二区在线观看99| 十分钟在线观看高清视频www | av在线app专区| 国产免费一级a男人的天堂| 黑人猛操日本美女一级片| 久久99热6这里只有精品| 国产成人精品无人区| av国产精品久久久久影院| 精品久久久噜噜| 男人舔奶头视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 乱人伦中国视频| 男女免费视频国产| 伦理电影免费视频| 久久99热6这里只有精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 中文字幕免费在线视频6| 精品酒店卫生间| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 下体分泌物呈黄色| 午夜福利,免费看| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品人妻久久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 最后的刺客免费高清国语| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产成人精品一,二区| 2022亚洲国产成人精品| 91久久精品国产一区二区成人| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 视频中文字幕在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品一区二区在线不卡| 丝袜在线中文字幕| 亚洲电影在线观看av| 一级毛片电影观看| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久精品94久久精品| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美成人精品欧美一级黄| 99视频精品全部免费 在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品亚洲成a人片在线观看| videossex国产| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩中字成人| 亚洲精品第二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品久久久久久精品古装| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 人妻人人澡人人爽人人| 蜜桃在线观看..| 国产成人91sexporn| 国产美女午夜福利| 成年人免费黄色播放视频 | 91精品国产国语对白视频| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品偷伦视频观看了| 精品久久久精品久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产免费视频播放在线视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美bdsm另类| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久精品94久久精品| 高清在线视频一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 能在线免费看毛片的网站| 在线播放无遮挡| 中国三级夫妇交换| 丝袜在线中文字幕| 91久久精品电影网| 亚洲成人手机| 色5月婷婷丁香| 欧美精品国产亚洲| 成年av动漫网址| 国产亚洲5aaaaa淫片| 大香蕉97超碰在线| 国产成人精品福利久久| av一本久久久久| tube8黄色片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久精品性色| 久久国产精品大桥未久av | h视频一区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| 99热这里只有是精品在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 精品一区二区免费观看| a级毛色黄片| 天天操日日干夜夜撸| 精品少妇内射三级| 欧美+日韩+精品| 97在线视频观看| 亚洲av成人精品一区久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 99热6这里只有精品| 国产免费福利视频在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 国产成人精品久久久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲中文av在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产成人freesex在线| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品一二三| 91久久精品国产一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 在线观看免费视频网站a站| 久久人人爽人人爽人人片va| 乱码一卡2卡4卡精品| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久精品国产自在天天线| 美女大奶头黄色视频| 国内精品宾馆在线| 亚洲电影在线观看av| 最近手机中文字幕大全| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲国产最新在线播放| 成人免费观看视频高清| 91精品国产国语对白视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 欧美最新免费一区二区三区| 美女福利国产在线| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲内射少妇av| 乱人伦中国视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产一区二区在线观看日韩| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日韩三级伦理在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 交换朋友夫妻互换小说| 精品一区在线观看国产| 少妇精品久久久久久久| 有码 亚洲区| 久久婷婷青草| 亚洲av福利一区| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩伦理黄色片| 一级av片app| 男人舔奶头视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 美女内射精品一级片tv| 国产成人精品福利久久| 黄色怎么调成土黄色| 国产毛片在线视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲自偷自拍三级| tube8黄色片| 女人精品久久久久毛片| 久久精品国产a三级三级三级| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 中文在线观看免费www的网站| 亚州av有码| 精品一品国产午夜福利视频| 激情五月婷婷亚洲| av有码第一页| 日韩免费高清中文字幕av| 91久久精品电影网| 国产视频内射| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国模一区二区三区四区视频| 亚洲电影在线观看av| 国产精品一区www在线观看| 国产极品天堂在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久久久久伊人网av| 午夜免费观看性视频| 久久久久久久精品精品| 熟女av电影|