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    腦梗死病人血清血管生成素樣蛋白3、神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4水平與顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄程度及預(yù)后的關(guān)系

    2024-05-25 08:25:00胡淑麗,李舟
    關(guān)鍵詞:腦梗死

    胡淑麗,李舟

    摘要目的:探討腦梗死病人血清血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)、神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(Nrg4)水平與顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄程度及預(yù)后的關(guān)系。方法:選取本院2018年12月—2022年1月收治的腦梗死病人142例,將未合并顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄(ICAS)的腦梗死病人納入無狹窄組(34例),將合并ICAS的108例腦梗死病人依據(jù)顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄程度分為輕度狹窄組(35例)、中度狹窄組(27例)、重度狹窄組(46例);利用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清ANGPTL3、Nrg4水平;治療90 d后,根據(jù)Rankin評(píng)分將腦梗死病人分為預(yù)后不良組(Rankin評(píng)分≥3分)和預(yù)后良好組(Rankin評(píng)分<3分);Spearman法分析腦梗死病人血清ANGPTL3、Nrg4水平與ICAS程度、Rankin評(píng)分的相關(guān)性;采用受試者工作特征(ROC)曲線分析血清ANGPTL3、Nrg4水平對(duì)腦梗死病人預(yù)后不良的預(yù)測(cè)價(jià)值,血清ANGPTL3、Nrg4水平單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測(cè)的ROC曲線下面積(AUC)比較行Z檢驗(yàn)。結(jié)果:無狹窄組、輕度狹窄組、中度狹窄組、重度狹窄組腦梗死病人血清ANGPTL3水平依次升高,血清Nrg4水平依次降低(P<0.05);預(yù)后不良組腦梗死病人血清ANGPTL3水平、治療90 d Rankin評(píng)分高于預(yù)后良好組,血清Nrg4水平低于預(yù)后良好組(P<0.05);Spearman分析結(jié)果顯示,腦梗死病人血清ANGPTL3水平與ICAS程度、治療90 d Rankin評(píng)分均呈正相關(guān),血清Nrg4水平與ICAS程度、治療90 d Rankin評(píng)分均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);ROC曲線顯示,血清ANGPTL3、Nrg4水平單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測(cè)腦梗死病人預(yù)后不良的AUC分別為0.807,0.851,0.914,敏感度分別為76.90%、70.80%、87.70%,特異度分別為84.30%、82.10%、79.20%;二者聯(lián)合預(yù)測(cè)的AUC大于ANGPTL3、Nrg4單獨(dú)預(yù)測(cè)的AUC(Z值分別為2.426,1.780,P<0.05)。結(jié)論:腦梗死病人血清ANGPTL3水平升高,血清Nrg4水平降低,二者與顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄程度密切相關(guān),且是不良預(yù)后的重要預(yù)測(cè)因素。

    關(guān)鍵詞腦梗死;顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄程度;血管生成素樣蛋白3;神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4;預(yù)后

    doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.08.029

    腦梗死為腦卒中的常見類型,約占腦卒中患病人數(shù)的80%,其是一種急性腦損傷,在世界范圍內(nèi)死亡率和致殘率都很高[1]。顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄(intracranial artery atherosclerotic stenosis,ICAS)是造成腦梗死發(fā)生的重要原因,并且與腦梗死病人不良的臨床預(yù)后有關(guān)[2]。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)腦梗死病人ICAS發(fā)生率高達(dá)46.6%[3]。故早期發(fā)現(xiàn)存在ICAS的高危人群,對(duì)預(yù)防腦梗死的發(fā)生及改善預(yù)后有重要的臨床意義。

    研究顯示,糖脂代謝異常是導(dǎo)致ICAS發(fā)生的重要危險(xiǎn)因素[4]。血管生成素樣蛋白(angiopoietin-like protein,ANGPTL)3是ANGPTL家族成員,其異常高表達(dá)與脂代謝紊亂、2型糖尿病及心血管疾病的發(fā)生密切相關(guān),被認(rèn)為是治療心血管疾病的潛在藥物靶點(diǎn)[5]。研究發(fā)現(xiàn),ANGPTL3水平與冠心病病人Gensini積分呈正相關(guān),可作為判斷冠狀動(dòng)脈狹窄程度的輔助指標(biāo)[6]。此外,有研究報(bào)道ANGPTL3與腦梗死發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)存在密切關(guān)聯(lián)[7]。神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(neuregulin-4,Nrg4)是一種新發(fā)現(xiàn)的主要由棕色脂肪組織分泌的脂肪因子,在調(diào)節(jié)全身能量代謝和代謝紊亂中起重要作用,與肥胖和胰島素抵抗相關(guān)疾病有著密不可分的聯(lián)系[8]。研究發(fā)現(xiàn),血清Nrg4水平降低可能是急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)的危險(xiǎn)因素,且與冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重程度和不良預(yù)后密切相關(guān)[9-10]。而目前關(guān)于Nrg4與腦梗死ICAS之間關(guān)系的研究較少。本研究通過檢測(cè)腦梗死病人ANGPTL3、Nrg4在外周血中的表達(dá)水平,分析二者與ICAS程度及預(yù)后的關(guān)系,對(duì)其臨床意義進(jìn)行初步探討。

    1資料與方法

    1.1臨床資料

    選取本院2018年12月—2022年1月收治的腦梗死病人142例,將未合并ICAS的腦梗死病人納入無狹窄組(34例),將合并ICAS的108例腦梗死病人依據(jù)顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄程度分為輕度狹窄組(35例)、中度狹窄組(27例)、重度狹窄組(46例)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2018》[11]腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn);符合《癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄血管內(nèi)治療中國(guó)專家共識(shí)2018》[12]ICAS診斷標(biāo)準(zhǔn);行磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)檢查;臨床資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):非動(dòng)脈粥樣硬化所致腦梗死;合并惡性腫瘤;合并動(dòng)脈瘤;有心肌梗死、冠心病、心房顫動(dòng)史;有腦部手術(shù)史、心血管介入史;合并重要臟器功能嚴(yán)重障礙;妊娠、哺乳期女性;嚴(yán)重精神障礙。

    1.2方法

    1.2.1臨床資料收集

    收集腦梗死病人性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、糖尿病、高血壓、飲酒史、吸煙史、同型半胱氨酸(Hcy)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)等臨床資料。

    1.2.2ICAS狹窄程度判斷

    根據(jù)MRA檢查結(jié)果,采用Samuels等[13]的方法計(jì)算顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄率,顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄率=(1—最狹窄處的動(dòng)脈管徑/近端正常處動(dòng)脈管徑)×100%。根據(jù)歐洲血管外科學(xué)會(huì)制定的標(biāo)準(zhǔn)將ICAS分為4個(gè)等級(jí):正常;輕度狹窄:狹窄率<50%;中度狹窄:狹窄率50%~<70%;重度狹窄:狹窄率≥70%[14]。

    1.2.3血清ANGPTL3、Nrg4水平檢測(cè)

    于腦梗死病人入院后24 h內(nèi)采集5 mL肘靜脈血,經(jīng)離心(3 000 r/min,15 min)后收集血清,-80 ℃保存。利用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清中ANGPTL3、Nrg4水平,所用試劑盒購(gòu)自武漢菲恩生物科技有限公司。

    1.2.4臨床預(yù)后評(píng)估

    于腦梗死病人治療90 d后,采用改良Rankin量表[15]評(píng)估預(yù)后情況,根據(jù)Rankin評(píng)分將腦梗死病人分為預(yù)后不良組(Rankin評(píng)分≥3分,65例)和預(yù)后良好組(Rankin評(píng)分<3分,77例)。Rankin評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)見表1。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 25.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較行t檢驗(yàn);多組間比較行One-way ANOVA檢驗(yàn),進(jìn)一步兩兩比較行SNK-q檢驗(yàn);定性資料用率(%)表示,比較采取χ2檢驗(yàn);Spearman法分析腦梗死病人血清ANGPTL3、Nrg4水平與ICAS程度、Rankin評(píng)分的相關(guān)性;受試者工作特征(ROC)曲線分析血清ANGPTL3、Nrg4水平對(duì)腦梗死病人預(yù)后不良的預(yù)測(cè)價(jià)值,血清ANGPTL3、Nrg4水平單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測(cè)的ROC曲線下面積(AUC)比較行Z檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1各組腦梗死病人臨床資料比較

    無狹窄組、輕度狹窄組、中度狹窄組、重度狹窄組性別、年齡、BMI、高血壓、糖尿病、飲酒史、吸煙史、Hcy、TC等資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);TG、LDL-C依次升高,HDL-C依次降低(P<0.05)。詳見表2。

    2.2各組腦梗死病人血清ANGPTL3、Nrg4水平比較

    無狹窄組、輕度狹窄組、中度狹窄組、重度狹窄組腦梗死病人血清ANGPTL3水平依次升高,血清Nrg4水平依次降低(P<0.05)。詳見表3。

    2.3預(yù)后不良組、預(yù)后良好組血清ANGPTL3、Nrg4水平及治療90 d Rankin評(píng)分比較

    預(yù)后不良組腦梗死病人血清ANGPTL3水平、治療90 d Rankin評(píng)分高于預(yù)后良好組,血清Nrg4水平低于預(yù)后良好組(P<0.05)。詳見表4。

    2.4腦梗死病人血清ANGPTL3、Nrg4水平與ICAS程度、治療90 d Rankin評(píng)分的相關(guān)性

    Spearman分析結(jié)果顯示,腦梗死病人血清ANGPTL3水平與ICAS程度、治療90 d Rankin評(píng)分均呈正相關(guān),血清Nrg4水平與ICAS程度、治療90 d Rankin評(píng)分均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。詳見表5。

    2.5血清ANGPTL3、Nrg4水平對(duì)腦梗死病人預(yù)后不良的預(yù)測(cè)價(jià)值

    ROC曲線顯示,血清ANGPTL3、Nrg4水平預(yù)測(cè)腦梗死病人預(yù)后不良的AUC分別為0.807[95%CI(0.734,0.879)]、0.851[95%CI(0.792,0.903)],敏感度分別為76.90%、70.80%,特異度分別為84.30%、82.10%,最佳截?cái)嘀捣謩e為30.39 ng/mL、3.62 ng/mL;二者聯(lián)合預(yù)測(cè)腦梗死病人預(yù)后不良的AUC為0.914,95%CI(0.867,0.961),敏感度為87.70%,特異度為79.20%。二者聯(lián)合預(yù)測(cè)的AUC大于ANGPTL3單獨(dú)預(yù)測(cè)的AUC(Z=2.426,P<0.05)及Nrg4單獨(dú)預(yù)測(cè)的AUC(Z=1.780,P<0.05)。詳見圖1。

    3討論

    ICAS是亞洲地區(qū)腦梗死的常見病因之一,基于人群的研究統(tǒng)計(jì),約40%的腦梗死病人患有ICAS。ICAS是一種發(fā)展的、動(dòng)態(tài)變化的疾病,ICAS腦梗死病人的復(fù)發(fā)率和死亡率高于無ICAS的病人,造成巨大的社會(huì)負(fù)擔(dān)[16]。因此,探索ICAS的相關(guān)機(jī)制對(duì)于腦梗死的防治具有重要意義。

    既往研究顯示,糖脂代謝異常與ICAS的發(fā)生發(fā)展有密不可分的關(guān)系[17]。ANGPTL3是一種分泌糖蛋白,在結(jié)構(gòu)和功能上與血管生成素相似,其可通過抑制脂蛋白脂肪酶和內(nèi)皮脂肪酶活性來調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝,被認(rèn)為是治療血脂異常的新藥物靶點(diǎn)[18]。此外,臨床研究表明,ANGPTL3是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素,且與冠狀動(dòng)脈狹窄的嚴(yán)重程度相關(guān)[19]。Nrg4是與表皮生長(zhǎng)因子(epidermal growth factor,EGF)具有共同的結(jié)構(gòu)域特征,通過與EGF的受體ErbB4(v-erb-b2 avian erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 4)特異性結(jié)合以改善全身能量代謝和代謝紊亂[20]。Wang等[21]報(bào)道,Nrg4在小鼠和人類肥胖癥中的表達(dá)降低,且可通過減弱肝臟脂肪生成信號(hào)來預(yù)防飲食誘導(dǎo)的胰島素抵抗和肝臟脂肪變性,其具有治療肥胖相關(guān)疾病,包括2型糖尿病和非酒精性脂肪肝的潛力。研究發(fā)現(xiàn),Nrg4亦具有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用,與冠狀動(dòng)脈疾病的發(fā)生及嚴(yán)重程度有關(guān),Nrg4可能為冠狀動(dòng)脈疾病風(fēng)險(xiǎn)的潛在候選標(biāo)志物[22]。

    基于上述內(nèi)容,推測(cè)ANGPTL3、Nrg4可能與腦梗死ICAS之間存在關(guān)聯(lián)。本研究結(jié)果顯示無狹窄組、輕度狹窄組、中度狹窄組、重度狹窄組腦梗死病人血清ANGPTL3水平依次升高,血清Nrg4水平依次降低,且血清ANGPTL3水平與ICAS程度呈正相關(guān),血清Nrg4水平與ICAS程度呈負(fù)相關(guān),提示ANGPTL3、Nrg4可能參與ICAS病變過程,可反映腦梗死病人的ICAS程度。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),預(yù)后不良組腦梗死病人血清ANGPTL3水平高于預(yù)后良好組,血清Nrg4水平低于預(yù)后良好組,且血清ANGPTL3水平與治療90 d Rankin評(píng)分呈正相關(guān),血清Nrg4水平與治療90 d Rankin評(píng)分呈負(fù)相關(guān),提示ANGPTL3、Nrg4與腦梗死病人不良預(yù)后有關(guān)。此外,ROC曲線分析顯示,血清ANGPTL3、Nrg4水平單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測(cè)腦梗死病人預(yù)后不良的AUC分別為0.807,0.851,0.914,表明二者對(duì)腦梗死病人不良預(yù)后均有一定預(yù)測(cè)價(jià)值,且二者聯(lián)合預(yù)測(cè)價(jià)值更高。

    綜上所述,腦梗死病人血清ANGPTL3水平升高,血清Nrg4水平降低,二者與顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄程度密切相關(guān),且是不良預(yù)后的重要預(yù)測(cè)因素。本研究有望為ANGPTL3、Nrg4成為ICAS的生物標(biāo)志物提供參考依據(jù)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]SILVA G S,NOGUEIRA R G.Endovascular treatment of acute ischemic stroke[J].Continuum(Minneap Minn),2020,26(2):310-331.

    [2]王薇,程慶璋,沈明強(qiáng).Essen卒中風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估量表對(duì)腦梗死患者顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄的預(yù)測(cè)價(jià)值[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2020,33(4): 259-261.

    [3]WANG Y J,ZHAO X Q,LIU L P,et al.Prevalence and outcomes of symptomatic intracranial large artery stenoses and occlusions in China:the Chinese Intracranial Atherosclerosis(CICAS)Study[J].Stroke,2014,45(3):663-669.

    [4]PRABHAKARAN S,LIEBESKIND D S,COTSONIS G,et al.Lipid levels and short-term risk of recurrent brain infarcts in symptomatic intracranial stenosis[J].J Stroke Cerebrovasc Dis,2022,31(1):106141.

    [5]GELADARI E,TSAMADIA P,VALLIANOU N G.ANGPTL3 inhibitors - their role in cardiovascular disease through regulation of lipid metabolism[J].Circ J,2019,83(2):267-273.

    [6]劉麗梅,李志明,劉新,等.血清miR-135b、ANGPTL3與冠心病患者Gensini積分的相關(guān)性分析[J].廣東醫(yī)學(xué),2021,42(4):472-475.

    [7]GONG Q,YE L,GUI H,et al.Association study of genetic variants of the ANGPTL3 gene and susceptibility to ischemic stroke[J].Neuropsychiatr Dis Treat,2019,15:3015-3020.

    [8]NUGROHO D B,IKEDA K,KAJIMOTO K,et al.Activation of neuregulin-4 in adipocytes improves metabolic health by enhancing adipose tissue angiogenesis[J].Biochemical and Biophysical Research Communications,2018,504(2):427-433.

    [9]RAHIMZADEH M,F(xiàn)ARSHIDI N,NADERI N,et al.Clinical significance of serum concentrations of neuregulin-4,in acute coronary syndrome[J].Scientific Reports,2020,10(1):5797.

    [10]肖立平,范勝楠,孫文陽.急性冠脈綜合征患者血清COMP、CCL2、Nrg4表達(dá)水平與其臨床預(yù)后的關(guān)系[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2022,29(1):107-112.

    [11]中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組.中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2018[J].中華神經(jīng)科雜志,2018,51(9):666-682.

    [12]中國(guó)卒中學(xué)會(huì),中國(guó)卒中學(xué)會(huì)神經(jīng)介入分會(huì),中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)卒中預(yù)防與控制專業(yè)委員會(huì)介入學(xué)組.癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄血管內(nèi)治療中國(guó)專家共識(shí)2018[J].中國(guó)卒中雜志,2018,13(6):594-604.

    [13]SAMUELS O B,JOSEPH G J,LYNN M J,et al.A standardized method for measuring intracranial arterial stenosis[J].AJNR Am J Neuroradiol,2000,21(4):643-646.

    [14]CHRISTOS D.LIAPIS,SIR PETER F,等.歐洲血管外科學(xué)會(huì)指南:第二部分——頸動(dòng)脈狹窄患者的診斷和檢查[J].國(guó)際腦血管病雜志,2011,19(7):488-497.

    [15]張磊,劉建民.改良Rankin量表[J].中華神經(jīng)外科雜志,2012,28(5):512-512.

    [16]YU F,ZHANG L,LIAO D,et al.Serum bilirubin levels and extent of symptomatic intracranial atherosclerotic stenosis in acute ischemic stroke:a cross-sectional study[J].Front Neurol,2021,12:714098.

    [17]徐曼曼,徐運(yùn),李敬偉.脂聯(lián)素與顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系及其可能機(jī)制[J].國(guó)際腦血管病雜志,2016,24(6): 561-564.

    [18]KERSTEN S.ANGPTL3 as therapeutic target[J].Curr Opin Lipidol,2021,32(6):335-341.

    [19]SUN T,ZHAN W L,WEI L J,et al.Circulating ANGPTL3 and ANGPTL4 levels predict coronary artery atherosclerosis severity[J].Lipids in Health and Disease,2021,20(1):154.

    [20]YAN P J,XU Y,ZHANG Z H,et al.Decreased plasma neuregulin 4 levels are associated with peripheral neuropathy in Chinese patients with newly diagnosed type 2 diabetes:a cross-sectional study[J].Cytokine,2019,113:356-364.

    [21]WANG G X,ZHAO X Y,MENG Z X,et al.The brown fat-enriched secreted factor Nrg4 preserves metabolic homeostasis through attenuation of hepatic lipogenesis[J].Nature Medicine,2014,20(12):1436-1443.

    [22]TIAN Q P,LIU M L,TANG C S,et al.Association of circulating neuregulin-4 with presence and severity of coronary artery disease[J].Int Heart J,2019,60(1):45-49.

    (收稿日期:2022-09-29)

    (本文編輯王雅潔)

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