• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于ARIMA-LSTM混合模型對傳染病的預測分析

    2024-04-14 21:18:56王瑞李瑞沂曹沛根馮和棠黃猛
    現(xiàn)代信息科技 2024年1期
    關鍵詞:ARIMA模型時間序列

    王瑞 李瑞沂 曹沛根 馮和棠 黃猛

    DOI:10.19850/j.cnki.2096-4706.2024.01.024

    收稿日期:2023-01-16

    基金項目:防災科技學院2022大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項目(202211775011)

    摘? 要:傳染病一直是科學研究的熱點,利用科學的方法控制傳染病的傳播對整個國家乃至全世界具有舉足輕重的作用。文章選取乙類傳染病中新型冠狀病毒感染數(shù)據(jù)作為研究對象,搜集了北京市2022年1月至2022年4月新冠感染累計確診病例數(shù),構成時間序列,基于自回歸移動平均模型(ARIMA)和長短期記憶神經(jīng)網(wǎng)絡(LSTM)的混合模型進行預測分析。結果表明,混合模型的預測結果與實際情況基本一致。

    關鍵詞:時間序列;ARIMA模型;LSTM模型;組合預測模型

    中圖分類號:TP391? ? 文獻標識碼:A? 文章編號:2096-4706(2024)01-0116-05

    Prediction Analysis of Infectious Diseases Based on ARIMA-LSTM Mixed Model

    WANG Rui, LI Ruiyi, CAO Peigen, FENG Hetang, HUANG Meng

    (Institute of Disaster Prevention, Langfang? 065201, China)

    Abstract: Infectious diseases have always been a hot topic in scientific research, and using scientific methods to control the spread of infectious diseases plays a crucial role in the entire country and even the world. This paper selects COVID-19 infected persons in class B infectious diseases as the research object, collects the cumulative number of confirmed cases of COVID-19 infection in Beijing from January 2022 to April 2022, forms a time series, and conducts prediction analysis based on a mixed model of autoregressive moving average model (ARIMA) and Long Short-Term Memory (LSTM). The results indicate that the prediction results of the mixed model are basically consistent with the actual situation.

    Keywords: time series; ARIMA model; LSTM model; combinatorial prediction model

    0? 引? 言

    自2020年12月新冠疫情暴發(fā)以來,全球多數(shù)國家均陷入疫情風波,為了抗擊疫情,我國不斷調整疫情防控政策,一次又一次渡過難關??尚鹿诓《緛韯輿皼啊⒆兓欢ㄇ衣臃秶鷱V,為了保證國家的正常發(fā)展和人民的穩(wěn)定生活,國家只能不斷完善疫情防控政策。由此可見,新型冠狀病毒感染作為典型的呼吸道傳染疾病具有很大的研究價值,如果能對其進行深入研究,發(fā)現(xiàn)其發(fā)展的規(guī)律性,那么我們對流行傳染病的研究將向前跨一大步。當對新型傳染病的疾病動態(tài)尚不清楚的時候,我們常使用數(shù)學模型進行研究,數(shù)學模型不僅能估算最壞情況下的感染人數(shù),對所采取的預防措施的效果進行評估,還可以幫助人們理解流行傳染病的復雜性,并提供針對性的解決方案,因此利用數(shù)學模型來預測流行傳染病的發(fā)展趨勢十分必要。由于傳染病的傳播受多種因素影響,數(shù)學模型中關于這些因素的假設和模型中設置的參數(shù)值都會影響預測結果,因此選取模型和參數(shù)尤為重要。

    鑒于此,本文以新冠疫情暴發(fā)后北京市產(chǎn)生的確診病例構成時序數(shù)據(jù),利用混合模型ARIMA-LSTM對該數(shù)據(jù)進行研究,預測出未來短期內的新冠疫情的發(fā)展趨勢,從而發(fā)現(xiàn)傳染病傳播發(fā)展的規(guī)律性,這不僅有利于國家更好地制定防疫計劃,還能為科研人員研究流行傳染病提供有力的參考依據(jù)。

    1? 研究現(xiàn)狀

    傳染病始終存在于人類生存和發(fā)展過程中,是全人類不得不面對的一大難題。許多來自不同專業(yè)領域的科研人員投身其中,不斷推進著對傳染病傳播的研究。早期適用性較好且使用較多的算法有基于指數(shù)函數(shù)的趨勢預測方法、多元回歸算法等,隨著科技的發(fā)展和深度學習的火爆,不少研究在傳統(tǒng)傳染病模型的基礎上增加了基于神經(jīng)網(wǎng)絡模型和基于時間序列的預測方法。

    1.1? 傳統(tǒng)傳染病模型

    目前比較常用的傳染病模型有SIR[1]和SEIR[2],這兩個模型都常用于研究傳統(tǒng)傳染病,通過構建微分方程的方式,對傳染病傳播的發(fā)展進行參數(shù)計算、模擬和預測等操作。黃森忠等[3]基于SEIR模型,判斷疫情發(fā)展趨勢,明確2020年初疫情的基本參數(shù),如基本再生數(shù)、平均潛伏期等;楊赟等[4]考慮到現(xiàn)實生活中時常會有一些隨機突發(fā)情況,因此他們利用馬氏過程模擬新冠疫情的傳播過程,通過轉移概率來模擬新冠疫情在不同艙室傳播的可能性,建立出隨機SEIR模型。

    傳統(tǒng)的傳染病模型可以預測未來的感染數(shù)量,從而有效地預防和控制傳染病,但其建立過程和模型參數(shù)獲取相對復雜。因此,部分研究利用簡單易操作的單一預測模型進行相關的傳染病預測分析。

    1.2? 單一預測模型

    巴艷坤等[5]選取了挪威地區(qū)2021年7—9月的COVID-19累計感染人數(shù),使用基于麻雀搜索算法(SSA)優(yōu)化過后的BP神經(jīng)網(wǎng)絡模型進行研究。白璐等[6]通過機器學習的分析方法建立ARIMA模型,通過模型分析對湖北省未來確診人數(shù)進行預測。盛華雄等[7]分析武漢封城前這段時間的疫情,利用Logistic模型模擬了提前5天或延后5天實施隔離政策的情況,從而得到引起新冠疫情發(fā)展趨勢變化的曲線。

    在單一模型中,數(shù)據(jù)信息提取不足,大樣本數(shù)據(jù)分析效果差,導致預測效果與實際數(shù)據(jù)誤差較大。因此,一些研究開始結合單一模型的優(yōu)點,避免其缺點,使用組合模型使預測值更接近真實情況。

    1.3? 組合預測模型

    張晴等[8]將傳染病模型SIR和邏輯回歸模型Logistic相結合,并在考慮到線性模型的局限性后,加入了時間卷積神經(jīng)網(wǎng)絡TCN,但TCN模型有時不太穩(wěn)定,需要進一步優(yōu)化。董章功等[9]人基于SEIR和ARIMA構建的傳統(tǒng)傳染病動態(tài)混合模型SEIR-ARIMA預測了不同時間和地點的COVID-19感染人數(shù),但該混合模型尚未研究更復雜的情況,比如康復者是否會再次感染等,因此具有一定局限性。甘雨等[10]提出結合SEIR和LSTM,預測疫情發(fā)展趨勢,預測結果優(yōu)于傳統(tǒng)SEIR模型。

    從以上研究結果可以發(fā)現(xiàn),使用單一的傳統(tǒng)傳染病模型或時間序列模型都存在限制條件太多、模型復雜時參數(shù)選取困難、模型簡單時預測效果差等問題,將模型之間進行組合后能在一定程度上彌補單一模型的某些缺點,使研究結果更有說服力。由于在組合模型的應用研究中,基于ARIMA-LSTM混合模型對局部流行病傳播的預測分析比較少見,因此本文運用該混合模型對傳染病傳播進行研究。

    2? ARIMA模型

    ARIMA差分整合移動平均自回歸模型是一種應用廣泛的經(jīng)典時間序列模型。該模型中,共有三個參數(shù),分別是p(自回歸階數(shù))、d(差分階數(shù))和q(移動平均階數(shù)),大致為以下形式:

    其中,yt為時間序列,如果該時間序列不具穩(wěn)定性,一般先采用ADF檢驗,選取差分階數(shù)后將yt變平穩(wěn),再結合赤池信息準則AIC和貝葉斯信息準則BIC對模型進行最佳參數(shù)選擇。

    3? LSTM模型

    長短時記憶神經(jīng)網(wǎng)絡(LSTM)是循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡的一個變體,對長期依賴問題和梯度消失的問題能有效解決,該模型的關鍵是引入一組記憶單元(Memory Units)允許Web學習何時忘記歷史信息,何時用新信息更新記憶單元,并由3個“門”控制:輸入門it,遺忘門ft和輸出門Ot。

    式中,Wf、Wi、Wo、Wc分別為遺忘門、輸入門、輸出門、輸入門和中間變量與當前時刻輸入Xt和上一時刻輸出ht-1作乘法運算的權重,bf、bi、bo、bc為偏置向量。

    4? ARIMA-LSTM混合模型

    ARIMA模型作為一種經(jīng)典的時間序列預測模型,可用于時間序列的隨機平滑建模和預測,但它在分析過去與未來數(shù)據(jù)之間的聯(lián)系時去掉了事物發(fā)展的因果關系。LSTM神經(jīng)網(wǎng)絡能記憶大量的長期數(shù)據(jù),常用于處理時序時間序列。因此,本文首先使用ARIMA提取線性信息,預測線性結果的第一部分,并計算殘差序列;然后將第一部分生成的殘差序列輸入LSTM模型,生成第二部分的非線性結果。最后,將兩部分預測結果相加,得到最終的預測值。

    5? 實驗分析

    5.1? 實驗數(shù)據(jù)采集

    在數(shù)據(jù)采集方面,本研究采用爬蟲技術采集百度疫情提供的北京市2022年1月2日至4月20日的新冠感染確診人數(shù),建立時間序列數(shù)據(jù),分析北京市疫情發(fā)展趨勢,如表1所示。

    5.2? 數(shù)據(jù)預處理

    5.2.1? 平穩(wěn)性檢驗

    在采集的109條數(shù)據(jù)中,選取其中2022年1月2日至4月15日COVID-19的感染人數(shù)作為訓練集數(shù)據(jù),繪制序列圖如圖1所示。

    從訓練集時序圖可以看出均值在隨時間變化而變化,但僅憑肉眼看不能有力證明該訓練集數(shù)據(jù)的非平穩(wěn)性,因此為了進一步加強該時間序列非平穩(wěn)的假設,接下來進行ADF測驗。驗證結果如表2所示。

    從理論和實戰(zhàn)經(jīng)驗中了解到,如果一個時間序列是平穩(wěn)的,那么它的ADF測試結果中的p值應較低,并且1%、5%和10%置信區(qū)間的閾值應盡可能接近Test Statistic這個屬性值。但從以上ADF檢驗結果可以看出,p值不夠小,臨界值與檢驗統(tǒng)計量也不夠接近,因此可以得出該時間序列目前處于非平穩(wěn)狀態(tài)。

    5.2.2? 數(shù)據(jù)的平穩(wěn)性處理

    通常情況下,把時序數(shù)據(jù)應用于ARIMA模型時,需要確保平均值和均值隨時間變化保持不變,為了達到該目的,本文采用目前常用的處理非平穩(wěn)序列的手段差分處理,但由于“過差分”容易造成資訊的流失,因此本文逐階進行差分處理。首先進行一階差分處理?yt = yt - yt-1,做出一階差分后時序圖,如圖2所示。

    圖2? 一階差分時序圖

    從這張圖中,我們大致可以看到,原始數(shù)據(jù)中的增長趨勢已經(jīng)通過差分運算提取出來,序列應該是大致穩(wěn)定的。為了幫助我們更客觀地判斷序列是否穩(wěn)定,我們對差分后的數(shù)據(jù)進行ADF單位根檢驗,結果如表3所示。

    從表3中可知,ADF結果值都是顯著小于Test Statistic檢驗統(tǒng)計量,則認為在置信水平為95%的情況下無單位根,說明一階差分后序列是平穩(wěn)的,可進行后續(xù)分析。

    5.3? ARIMA模型構建

    5.3.1? 確定模型階數(shù)

    通常ARIMA(p,d,q)模型的p和q值是通過自相關圖和偏自相關圖來確定的,但這種判斷比較主觀。因此,本文的具體定階方法如下:根據(jù)自相關圖和偏自相關圖判斷階的近似范圍,然后利用AIC和BIC信息準則選擇更準確的模型,如圖3所示。

    其中,橫坐標為滯后階數(shù),縱坐標為相關系數(shù)。

    從圖3可以看出,ACF和PACF經(jīng)過2階滯后后,在2倍標準差范圍內基本穩(wěn)定。但由于判斷圖像呈拖尾還是截尾主觀性太強,因此我們通過Python的sm庫中的arma_order_select_ic方法,計算出最優(yōu)的AIC的BIC,即挑選出最佳模型ARIMA(2,1,2),模型結果如圖4所示。

    圖4? 模型調試結果

    根據(jù)圖4我們發(fā)現(xiàn):依據(jù)AIC和BIC挑選出來的模型并非完全符合實際,因為第二個非常量參數(shù)的p值為0.162,大于0.05,顯然沒有通過參數(shù)檢驗。所以,ARIMA(2,1,2)的擬合效果并不完美。這表明上述數(shù)據(jù)的ARIMA建模仍有改進的空間,為LSTM模型的建立提供了基礎。

    5.3.2? 建立模型和預測結果

    使用上述ARIMA(2,1,2)模型進行相關預測。模型殘差擬合效果圖及相關預測結果如表4所示。

    為了更直觀地反映模型的預測精度,我們選用衡量指標均方誤差MSE來反映誤差。MSE值越小,實際值與預測值之間的差距越小。結合公式? 得到MSE為3.476,可見誤差比較小,說明ARIMA模型的預測精度還是可以接受的,具有一定的指導意義。

    5.4? LSTM模型構建

    5.4.1? 數(shù)據(jù)處理

    在本文中,67%的數(shù)據(jù)作為訓練數(shù)據(jù)集用于訓練LSTM模型,剩余33%的數(shù)據(jù)作為測試數(shù)據(jù)用于測試模型。然后利用歸一化過程將訓練集數(shù)據(jù)標準化到0~1的范圍內,使模型訓練效果更好。

    5.4.2? 模型訓練

    LSTM模型的訓練過程如下:

    1)輸入訓練集,得到初始權值。

    2)利用驗證集反向優(yōu)化權重。

    3)訓練最佳模型。

    由于Python中的TensorFlow庫已經(jīng)將LSTM模型算法封裝完畢,我們只需投入數(shù)據(jù),設置好相關參數(shù)進行調用即可。其中核心參數(shù)的設置如下:epochs=500,batch_size=1,verbose=2。

    最后運行結果顯示整體損失率大致范圍為1%~

    4%,這說明利用該訓練模型進行預測效果尚可。

    5.5? ARIMA-LSTM結合預測

    ARIMA-LSTM結合預測過程如下:

    1)通過ARIMA模型得到數(shù)據(jù)的殘差序列,如圖5所示。

    圖5? 殘差序列圖

    2)將殘差序列輸入經(jīng)過良好訓練的LSTM模型,得到這部分非線性信息的預測值。最后將該預測值與ARIMA相加,得到診斷病例數(shù)的預測值,并得到最終結果,如圖6和表5所示。

    到目前為止,我們發(fā)現(xiàn)單個ARIMA模型的均方誤差為3.476,混合ARIMA-LSTM模型的均方誤差為3.161。由此得出結論:混合模型的預測精度略高于單一時序模型ARIMA。

    6? 結? 論

    綜上所述,ARIMA(2,1,2)與LSTM神經(jīng)網(wǎng)絡混合模型能較好擬合北京市新型冠狀病毒短期流行趨勢,因此在進行傳染病預測研究時可選取該混合模型進行一定程度的分析,為政府制定相關防疫政策提供合理有效的參考。本研究下一步將考慮如何在ARIMA-LSTM混合模型的基礎上將預測結果準確率大幅提升。

    參考文獻:

    [1] 劉乙陽,黃洋,尹瀾瑜,等.基于SIR模型的流行性傳染病傳播趨勢預測研究 [J].高師理科學刊,2021,41(7):37-41.

    [2] 馬思婕,黃珈銘,印英東,等.基于SEIR模型的COVID-19傳染力研究 [J].江蘇科技信息,2022,39(10):73-76.

    [3] 黃森忠,彭志行,靳禎.新型冠狀病毒肺炎疫情控制策略研究:效率評估及建議 [J].中國科學:數(shù)學,2020,50(6):885-898.

    [4] 楊赟,趙亞男.基于隨機SEIR模型的新冠肺炎傳播動力學分析 [J].東北師大學報:自然科學版,2022,54(4):37-43.

    [5] 巴艷坤,郭松林.基于BP神經(jīng)網(wǎng)絡的新冠肺炎疫情病例預測模型 [J].電腦知識與技術,2022,18(20):78-80.

    [6] 白璐,郭佩汶,范晉蓉.湖北省新冠肺炎確診人數(shù)的建模與預測分析 [J].檢驗檢疫學刊,2020,30(2):10-12.

    [7] 盛華雄,吳琳,肖長亮.新冠肺炎疫情傳播建模分析與預測 [J].系統(tǒng)仿真學報,2020,32(5):759-766.

    [8] 張晴.關于新冠肺炎疫情的研究和預測 [D].濟南:山東大學,2021.

    [9] 董章功,宋波,孟友新.基于SEIR-ARIMA混合模型的新冠肺炎預測 [J].計算機與現(xiàn)代化,2022(2):1-6.

    [10] 甘雨,吳雨,王建勇.新冠肺炎疫情趨勢預測模型 [J].智能系統(tǒng)學報,2021,16(3):528-536.

    作者簡介:王瑞(2001—),女,漢族,四川宜賓人,本科在讀,研究方向:計算機科學與技術。

    猜你喜歡
    ARIMA模型時間序列
    基于時間序列模型的中國出口總額分析及預測
    基于R軟件的金融時間序列的預測分析
    基于Eviews上證綜合指數(shù)預測
    時代金融(2016年29期)2016-12-05 16:12:09
    上證綜指收益率的影響因素分析
    時代金融(2016年27期)2016-11-25 17:21:02
    基于指數(shù)平滑的電站設備故障時間序列預測研究
    基于時間序列的我國人均GDP分析與預測
    商(2016年32期)2016-11-24 16:20:57
    基于線性散列索引的時間序列查詢方法研究
    軟件工程(2016年8期)2016-10-25 15:43:57
    基于ARIMA模型的滬銅期貨價格預測研究
    商(2016年27期)2016-10-17 06:06:02
    對我國進出口總額的預測
    商(2016年22期)2016-07-08 14:41:15
    組合預測法在我國糧食產(chǎn)量預測中的應用
    商(2016年19期)2016-06-27 14:21:53
    国产免费av片在线观看野外av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久这里只有精品19| 色尼玛亚洲综合影院| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 黄色片一级片一级黄色片| 免费av中文字幕在线| 超碰成人久久| 日本欧美视频一区| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品国内亚洲2022精品成人| 老司机靠b影院| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品久久视频播放| 成人18禁在线播放| 少妇 在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看 | 免费在线观看日本一区| 成人av一区二区三区在线看| av有码第一页| tocl精华| 黄片播放在线免费| 久久香蕉精品热| 日本 av在线| 久久人妻熟女aⅴ| 老司机午夜十八禁免费视频| 91在线观看av| 村上凉子中文字幕在线| 午夜福利免费观看在线| 久99久视频精品免费| 亚洲情色 制服丝袜| 少妇 在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最近最新免费中文字幕在线| 国产高清国产精品国产三级| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产av一区二区精品久久| 欧美成人性av电影在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产精品免费视频内射| 欧美午夜高清在线| 香蕉国产在线看| 制服人妻中文乱码| 激情视频va一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 国产精华一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 免费在线观看影片大全网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 在线观看日韩欧美| 国产成人精品久久二区二区免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美最黄视频在线播放免费 | 最近最新免费中文字幕在线| 黄片播放在线免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久久久久午夜电影 | 亚洲国产精品999在线| 亚洲九九香蕉| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品久久久久久,| 日本免费a在线| 女人精品久久久久毛片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜免费观看网址| 午夜福利在线观看吧| 国产精品 欧美亚洲| 手机成人av网站| 9191精品国产免费久久| 黄色 视频免费看| 在线免费观看的www视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜两性在线视频| 国产成年人精品一区二区 | 久久人人97超碰香蕉20202| 国产黄a三级三级三级人| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产激情欧美一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 极品教师在线免费播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 老司机深夜福利视频在线观看| 在线视频色国产色| 国产黄色免费在线视频| 一级毛片精品| 久久精品国产综合久久久| 午夜精品国产一区二区电影| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 波多野结衣av一区二区av| 日韩欧美免费精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲人成电影观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 激情视频va一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 黄色片一级片一级黄色片| 在线观看舔阴道视频| 国产男靠女视频免费网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 色尼玛亚洲综合影院| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 一级作爱视频免费观看| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产精品999在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 午夜成年电影在线免费观看| 黄色 视频免费看| 国产成人精品在线电影| 成人亚洲精品av一区二区 | 亚洲人成电影免费在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品国产美女av久久久久小说| 超色免费av| 午夜免费鲁丝| 亚洲自拍偷在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 男人舔女人的私密视频| 亚洲av熟女| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线观看www视频免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| www日本在线高清视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 色精品久久人妻99蜜桃| 丁香六月欧美| 男女下面进入的视频免费午夜 | 十八禁网站免费在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 丰满的人妻完整版| 很黄的视频免费| 国产精品久久久久成人av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 女警被强在线播放| 精品福利观看| 色综合站精品国产| 国产高清videossex| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 日韩大尺度精品在线看网址 | 中文字幕人妻丝袜制服| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产野战对白在线观看| 午夜免费激情av| 美女福利国产在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 校园春色视频在线观看| 国产视频一区二区在线看| 国产三级黄色录像| √禁漫天堂资源中文www| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品人人爽人人爽视色| 中出人妻视频一区二区| 午夜视频精品福利| 交换朋友夫妻互换小说| 中文字幕av电影在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 青草久久国产| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久久国产精品麻豆| 国产欧美日韩一区二区精品| 人人澡人人妻人| 在线观看www视频免费| 亚洲人成77777在线视频| av网站在线播放免费| 亚洲三区欧美一区| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产在线观看jvid| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 手机成人av网站| 亚洲av成人av| 性欧美人与动物交配| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 日本wwww免费看| 国产免费男女视频| 长腿黑丝高跟| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜两性在线视频| 51午夜福利影视在线观看| 精品第一国产精品| 国产又爽黄色视频| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品一二三| 国产成人av教育| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 深夜精品福利| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 无限看片的www在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 中出人妻视频一区二区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品 国内视频| 99精品在免费线老司机午夜| 两个人免费观看高清视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久国产精品影院| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产在线观看jvid| 国产麻豆69| 成年版毛片免费区| av在线天堂中文字幕 | 美女午夜性视频免费| 成年人黄色毛片网站| 香蕉久久夜色| 亚洲精品粉嫩美女一区| 高清在线国产一区| 欧美在线黄色| 日本一区二区免费在线视频| 9热在线视频观看99| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美日韩福利视频一区二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美日本中文国产一区发布| www.精华液| 999久久久国产精品视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产精品 国内视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 十八禁网站免费在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线看a的网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产xxxxx性猛交| 操出白浆在线播放| 亚洲中文字幕日韩| 老鸭窝网址在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 最近最新免费中文字幕在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产三级黄色录像| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 一a级毛片在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品91无色码中文字幕| 国产免费男女视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产1区2区3区精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 精品高清国产在线一区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 天堂影院成人在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日韩黄片免| 亚洲七黄色美女视频| 国产99久久九九免费精品| 一区福利在线观看| 久久久国产成人精品二区 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩高清综合在线| 曰老女人黄片| 午夜福利在线免费观看网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜免费观看网址| 久久伊人香网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 99热国产这里只有精品6| 久热爱精品视频在线9| 极品教师在线免费播放| 亚洲av片天天在线观看| 在线天堂中文资源库| 成人三级做爰电影| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久这里只有精品19| 身体一侧抽搐| 久久九九热精品免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 香蕉丝袜av| 久久 成人 亚洲| 久久天堂一区二区三区四区| svipshipincom国产片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 性少妇av在线| 欧美一区二区精品小视频在线| www.www免费av| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲av第一区精品v没综合| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲第一青青草原| 亚洲精品国产色婷婷电影| 搡老岳熟女国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 天堂动漫精品| 两个人看的免费小视频| 1024香蕉在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 天天影视国产精品| 人人妻人人澡人人看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲精华国产精华精| 亚洲专区字幕在线| 99国产综合亚洲精品| 国产1区2区3区精品| 亚洲久久久国产精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产又爽黄色视频| 人妻久久中文字幕网| 精品人妻1区二区| 一进一出抽搐动态| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久9热在线精品视频| 一区二区三区激情视频| 日韩大码丰满熟妇| 女同久久另类99精品国产91| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美日韩乱码在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 免费观看精品视频网站| 在线天堂中文资源库| 黄色a级毛片大全视频| 1024香蕉在线观看| 久久人妻av系列| 午夜福利一区二区在线看| 大码成人一级视频| 天天影视国产精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩欧美一区视频在线观看| 黄色丝袜av网址大全| av在线播放免费不卡| 99久久综合精品五月天人人| 一a级毛片在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线视频色国产色| av网站在线播放免费| 国产又爽黄色视频| 国产成人啪精品午夜网站| 啦啦啦免费观看视频1| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| www国产在线视频色| 久久国产乱子伦精品免费另类| 精品一区二区三区四区五区乱码| 神马国产精品三级电影在线观看 | 极品教师在线免费播放| 国产亚洲精品一区二区www| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产欧美网| 亚洲人成77777在线视频| 看黄色毛片网站| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 一级毛片女人18水好多| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久久久久久中文| 国产一区二区激情短视频| 日日爽夜夜爽网站| 天天添夜夜摸| 不卡av一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 午夜激情av网站| 最近最新免费中文字幕在线| 国产乱人伦免费视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 超色免费av| 激情视频va一区二区三区| 成人手机av| 在线观看www视频免费| 午夜精品在线福利| 91字幕亚洲| 视频区图区小说| 精品电影一区二区在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 波多野结衣av一区二区av| 精品久久蜜臀av无| 一区福利在线观看| 欧美大码av| 国产成年人精品一区二区 | 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲国产精品合色在线| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲五月婷婷丁香| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 国产高清激情床上av| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产av一区二区精品久久| 欧美大码av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美日韩视频精品一区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 性欧美人与动物交配| 99re在线观看精品视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线免费观看的www视频| 怎么达到女性高潮| 免费高清在线观看日韩| 757午夜福利合集在线观看| 大型av网站在线播放| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久久九九精品影院| 悠悠久久av| 国产麻豆69| 国产成人系列免费观看| 午夜久久久在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 91麻豆av在线| 1024香蕉在线观看| 丁香六月欧美| 日本免费a在线| 欧美日韩av久久| 桃红色精品国产亚洲av| 91字幕亚洲| 亚洲成国产人片在线观看| av在线播放免费不卡| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 看黄色毛片网站| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久香蕉精品热| 两性夫妻黄色片| 成人国产一区最新在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲精品一二三| 国产精品电影一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩人妻精品一区2区三区| 999久久久精品免费观看国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品久久久久久,| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产激情欧美一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久国产乱子伦精品免费另类| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久精品国产清高在天天线| 一区二区三区国产精品乱码| 男女下面插进去视频免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 一区在线观看完整版| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品久久电影中文字幕| 一二三四社区在线视频社区8| 一级毛片高清免费大全| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲欧美激情综合另类| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 天天添夜夜摸| 欧美日韩精品网址| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美一级毛片孕妇| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产黄色免费在线视频| 自线自在国产av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 激情视频va一区二区三区| 很黄的视频免费| 在线观看免费视频网站a站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美不卡视频在线免费观看 | 成人三级黄色视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 五月开心婷婷网| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久性视频一级片| 亚洲自拍偷在线| 国产精品一区二区在线不卡| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产xxxxx性猛交| 制服人妻中文乱码| 午夜福利免费观看在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 在线观看日韩欧美| 国产又色又爽无遮挡免费看| 免费观看精品视频网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 妹子高潮喷水视频| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜免费观看网址| 久久精品国产综合久久久| 1024视频免费在线观看| 乱人伦中国视频| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲中文av在线| 亚洲国产精品合色在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 一级a爱片免费观看的视频| 91大片在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 操美女的视频在线观看| 国产xxxxx性猛交| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 一区二区三区国产精品乱码| 久久精品91无色码中文字幕| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 夫妻午夜视频| 亚洲av电影在线进入| 在线观看66精品国产| 很黄的视频免费| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲av片天天在线观看| 99riav亚洲国产免费| 免费看a级黄色片| 正在播放国产对白刺激| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久国产精品影院| 国产亚洲欧美98| 深夜精品福利| 亚洲国产精品合色在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 麻豆一二三区av精品| 午夜福利在线观看吧| 日本五十路高清| 成人影院久久| 国产伦人伦偷精品视频| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 五月开心婷婷网| 一级黄色大片毛片| 国产区一区二久久| 国产精品一区二区三区四区久久 | 夫妻午夜视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| av片东京热男人的天堂| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久国产成人免费| 日韩精品免费视频一区二区三区| 热re99久久国产66热| av网站免费在线观看视频| 乱人伦中国视频| 9色porny在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品电影一区二区在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久婷婷成人综合色麻豆| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜福利免费观看在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 大码成人一级视频| 视频区欧美日本亚洲| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 岛国视频午夜一区免费看| 高清欧美精品videossex| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 看黄色毛片网站| 久久性视频一级片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 午夜日韩欧美国产| 两性夫妻黄色片| 亚洲片人在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 中文欧美无线码| 亚洲片人在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 两性夫妻黄色片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 高清欧美精品videossex| 免费在线观看黄色视频的| 久久中文看片网| 日韩精品中文字幕看吧| 色婷婷av一区二区三区视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲国产精品合色在线|