石開儀,劉品禎,周 靜
(黔南民族師范學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,貴州 都勻 558000)
我國是煤炭生產(chǎn)和消費大國,煤炭占我國一次能源的70%左右,煤炭開采會產(chǎn)生大量的煤矸石[1]。根據(jù)每年的煤炭產(chǎn)量和洗選精煤產(chǎn)量,中國煤矸石年排放量為1.2~1.8億t。煤矸石是我國占地最廣和累計存量最多的工業(yè)廢棄物之一,約占全國工業(yè)生產(chǎn)廢渣排放量的四分之一[2]。
煤矸石長期堆積不僅占用大量土地,而且由于風(fēng)化和雨水滲漏,會造成土地污染和水污染,是礦區(qū)環(huán)境保護(hù)的重大問題[3-5]。土壤是環(huán)境要素的重要組成部分,它承擔(dān)著環(huán)境中大約90%各種來源的污染物。煤矸石的礦物組成不同,通常為石英、云母、黏土、黃鐵礦,以及鈣、鎂和鐵的碳酸鹽等[6]。在雨水和地表水的淋濾或浸泡作用下,其中的一些重金屬元素會進(jìn)入水體和土壤環(huán)境,從而造成水體質(zhì)量下降,土壤功能破壞,影響生態(tài)發(fā)展,危害人體健康。重金屬是典型的土壤污染物,具有隱蔽性、難降解、移動性差和易被富集等特點,可影響土壤微生物區(qū)系、生態(tài)物種和微生物過程,進(jìn)而影響生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能。因此,有必要對土壤中主要重金屬元素(鋅、銅、鋁、鎘等)的狀況進(jìn)行研究[7-8],為環(huán)境現(xiàn)狀評價和探究改良土壤提供依據(jù)。
根據(jù)土壤樣品采集點的原則和煤矸石堆場的地形地貌,采用放射狀布點法,在六盤水某洗煤廠的煤矸石堆場布置4條樣品采集路線,分別為季風(fēng)主吹風(fēng)向L1(#1-#4)、L2(#5-#7)和L3線(#11-#13),雨水淋濾流出煤矸石的可能方向L4線(#3、#7、#8、#11、#14)。實驗土壤樣品采集布點圖如圖1所示。
圖1 實驗土壤樣品采集布點圖
土壤樣品的采集:除去土壤表面的較大雜質(zhì)、煤塊等物后,采集深度為 10 cm 的表層土壤樣品 0.5 kg,再以此點為圓心、2 m 為半徑的圓周上選定4個采樣點,分別采集 0.5 kg 土壤樣品。將5個土壤樣品混合均勻,用四分法取 500 g 組成一個樣品,帶回實驗室,置于通風(fēng)處自然風(fēng)干后破碎過200目篩(0.077 mm)。此外,#8至#10、#14至#16為同一個點不同采樣深度,深度分布為 10 cm、15 cm 和 20 cm。
采用HCI-HNO3-HF-HCIO4濕法進(jìn)行消解處理[9]。首先,稱取土壤樣品 1.000 g 置于聚四氟乙烯燒杯中,以少量水潤濕后,緩緩加入 10 mL 王水,蓋上表面皿,靜置過夜。次日,在電熱板上加熱蒸發(fā)(120 ℃),不時搖動溶液,不使樣品結(jié)塊,至黃煙消失,沖洗表面皿,蒸發(fā)至黏稠狀結(jié)晶。第三,分別向每個燒杯中加入 5 mL 氫氟酸,將加熱溫度升至 200 ℃ 左右,待聚四氟乙烯燒杯中酸量剩余數(shù)毫升時取下,加入 5 mL 的高氯酸,繼續(xù)升溫加熱至冒白煙(溫度控制在240~280 ℃),取下冷卻,用水沖洗杯壁,繼續(xù)加熱至白煙冒盡,重復(fù)3次,直至樣品完全分解,取下冷卻。最后,沿杯壁加入濃度為 5 mol/L 的HNO31 mL,微熱使鹽類溶解至溶液清亮,冷卻后轉(zhuǎn)移至 25 mL 容量瓶中,以濃度為 1 mol/L 的HNO3定容,搖勻備用。
采用原子吸收法對Cu、Zn、Pb、Cd、Cr五種重金屬元素進(jìn)行測定,測定波長分別為124.70、213.90、283.30、228.80和 357.90 nm。首先,配制不同已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)重金屬溶液,通過測定其吸光度,可繪制“吸光度-濃度”標(biāo)準(zhǔn)曲線。各吸光度與各重金屬的標(biāo)準(zhǔn)曲線如下:
A=0.1654CCu-0.0005
A=0.2189CZn-0.0032
A=0.0229CPb-0.0024
A=0.1161CCd-0.0017
A=0.0266CCr-0.0003
1967年,德國科學(xué)家Müller提出的地累積指數(shù)(Igeo)[10]廣泛用于定量評價沉積物中重金屬污染的指標(biāo),計算公式為(1)。
(1)
表1 Igeo重金屬污染程度評價體系
根據(jù)1.3部分中獲得的各標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算獲得各樣品的重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)如表2所列。由表2可知,Pb、Cu、Cd、Zn和Cr質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為24.735~73.22 mg/kg、67.2~239.28 mg/kg、6.40~9.97 mg/kg、60.96~104.70 mg/kg 和13.33~41.67mg/kg,對應(yīng)平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為50.75、101.02、7.99、88.69和 23.70 mg/kg。五種重金屬含量的大小順序為Cu>Zn>Pb>Cr>Cd。
表2 不同土壤樣品中重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)一覽表 w/(mg/kg)
L1和L2布點線均為矸石山低洼地帶由高海拔至低海拔采樣的(如圖1所示)。各重金屬含量變化如圖2所示。
圖2 煤矸石山邊坡重金屬遷移規(guī)律
在L1采樣線上,Cu、Zn、Cd三種元素呈現(xiàn)先降低后增加的趨勢,所有重金屬元素在#3采樣點含量最低。這是因為該點為低洼點,為重金屬遷移上游,在雨水淋溶作用下,重金屬向下游(即L4方向)遷移。在L2采樣線上,所有重金屬均呈現(xiàn)沿L2方向增加的趨勢,這是由于矸石山重金屬淋溶和粉塵隨風(fēng)遷移造成的。
L3布點采樣線(#8、#9、#10)不屬于低洼海拔下降,僅隨風(fēng)向分布,#8為上風(fēng)向,#10為下風(fēng)向,各重金屬含量變化如圖3所示。由圖3可知,五種重金屬隨風(fēng)向呈增加的趨勢。例如,Cu質(zhì)量分?jǐn)?shù)由67.200增加至105.071、105.253 mg/kg,說明粉塵遷移仍起到明顯的作用。
圖3 風(fēng)向?qū)χ亟饘龠w移的影響
L4布點采樣線(#3、#7、#8、#11)屬于山積水徑流方向,各重金屬分布如圖4所示。由圖4可知,Pb呈現(xiàn)先降低后升高趨勢,其他4種元素呈現(xiàn)先增加后下降趨勢;Cu、Zn、Cd、Cr四種元素整體呈下降趨勢,展現(xiàn)了重金屬隨徑流淋溶,向下遷移;而#7號位置稍有增加,這是由于該處有矸石山中重金屬沿L2線匯入造成的。
圖4 重金屬隨山積水徑流方向遷移規(guī)律
Z1布點采樣線(#11、#12、#13)是沿著不同深度采樣,各金屬含量分布如圖5所示。由圖5可知,除了Cr、Cd變化不明顯外,其他元素沿著隨著深度增加,重金屬含量也隨之增加,呈現(xiàn)向下遷移趨勢。
圖5 土壤深度的遷移規(guī)律
依據(jù)公式(1)對13個采樣點的五類重金屬的地質(zhì)積累指數(shù)(Igeo)進(jìn)行計算,并按照表2中的污染標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行計算,結(jié)果如表3所列。由表3可知,所有位點的Igeo,Zn和Igeo,Cr均小于0,屬于無污染,證明由煤矸石山造成的Zn和Cr含量增加不明顯;所有位點的Igeo,Cd均在0~1,屬于輕度污染等次,說明矸石中少量Cd溶解并遷移到土壤中;13個位點中,L1布點線上#1、#2、#4采樣位點屬于輕度Cu污染;Igeo,Cu=0.43~0.88。#3采樣位點和L2布點線上的3個位點均屬于中度污染,Igeo,Cu=1.23~1.77。8#位點屬于中強(qiáng)度Cu污染,Igeo,Cu=2.06。13個點位中,有8個點位無鉛污染,3個點位中度鉛污染,9#點位中強(qiáng)度鉛污染,Igeo,Pb=3.49,10#點位鉛污染非常嚴(yán)重,Igeo,Pb=8.64。
表3 不同土壤樣品中重金屬地累積指數(shù)
根據(jù)研究,得到如下結(jié)論:
1) Pb、 Cu、 Cd、Zn、Cr的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為24.735~73.22 mg/kg、67.2~239.28 mg/kg、6.40~9.97 mg/kg、 60.96~104.70 mg/kg、 13.33~41.67 mg/kg,對應(yīng)平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為50.75、101.02、7.99、88.69和 23.70 mg/kg。
2)煤矸石中的重金屬隨著邊坡海拔降低方向、下風(fēng)向、山積水溝渠方向均發(fā)生有規(guī)律遷移。在垂直方向上,重金屬也呈向下遷移趨勢。
3)根據(jù)地質(zhì)積累指數(shù)(Igeo)對重金屬污染進(jìn)行判定發(fā)現(xiàn),Zn和Cr無污染,Cd輕度污染,Cu為輕度污染到中強(qiáng)度污染,有的點位Pb達(dá)到重度污染和非常嚴(yán)重污染程度(Igeo,Pb=8.64)。