孟雅靜 任俊屹
1寶雞市婦幼保健院麻醉科,寶雞 721000;2寶雞市中心醫(yī)院麻醉科,寶雞 721008
無痛分娩主要通過應(yīng)用各種方式使產(chǎn)婦在分娩時(shí)減輕甚至消除疼痛,緩解恐懼,并削弱產(chǎn)后疲倦,使其獲得有效休息(在第一產(chǎn)程中),積攢體力,進(jìn)而促進(jìn)分娩順利完成[1-2]?,F(xiàn)階段,臨床常用的無痛分娩方案較多,如藥物性鎮(zhèn)痛(椎管內(nèi)分娩鎮(zhèn)痛、笑氣吸入法等)、非藥物性鎮(zhèn)痛(水中分娩、呼吸法干預(yù)等)[3-4]。硬膜外麻醉是指硬膜外間隙阻滯麻醉,雖可保證產(chǎn)婦順利完成分娩,但其在應(yīng)用中易發(fā)生并發(fā)癥,影響母嬰預(yù)后[5-6]。腰硬聯(lián)合麻醉是一種新興的現(xiàn)代鎮(zhèn)痛技術(shù),不僅能夠發(fā)揮良好的鎮(zhèn)痛效果,還具有起效速度快、局部麻醉藥物用量小等優(yōu)勢(shì),臨床常用于腹部以下外科手術(shù)麻醉,且已取得了良好的臨床效果,但其在無痛分娩中的應(yīng)用效果仍需進(jìn)一步探索[7]?;诖?,本研究旨在探討在產(chǎn)婦無痛分娩中應(yīng)用腰硬聯(lián)合麻醉的效果,以期為臨床篩選出更有效的鎮(zhèn)痛方案,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2021年6月至2023年6月寶雞市婦幼保健院收治的302例擬行無痛分娩的產(chǎn)婦進(jìn)行前瞻性研究,隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(151例)和研究組(151例)。對(duì)照組年齡22~35(28.69±3.77)歲;初產(chǎn)婦、經(jīng)產(chǎn)婦分別為85例、66例;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)[8]:Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)分別為83例、68例;孕周37~42(39.14±1.15)周。研究組年齡23~35(28.72±3.81)歲;初產(chǎn)婦、經(jīng)產(chǎn)婦分別為86例、65例;ASA分級(jí):Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)分別為80例、71例;孕周38~42(39.16±1.10)周。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。⑴納入標(biāo)準(zhǔn):產(chǎn)婦、胎兒產(chǎn)前檢查各項(xiàng)指標(biāo)正常;足月妊娠、單胎頭位,經(jīng)陰道分娩;無麻醉禁忌證;無妊娠并發(fā)癥;依從性良好;具備椎管內(nèi)麻醉指征等。⑵排除標(biāo)準(zhǔn):乳腺相關(guān)疾??;感染性疾??;凝血功能障礙;拒絕分娩鎮(zhèn)痛或中轉(zhuǎn)剖宮產(chǎn)等。
本研究經(jīng)寶雞市婦幼保健院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)進(jìn)行審核后準(zhǔn)許實(shí)施(批準(zhǔn)編號(hào):BZYL-2023-27),所有產(chǎn)婦及家屬均知情同意。
進(jìn)入產(chǎn)房后,予以產(chǎn)婦常規(guī)監(jiān)護(hù):血壓、心電、血氧等,開放靜脈通路,并接受低流量吸氧。兩組均觀察至出院。
2.1.研究組 采用腰硬聯(lián)合麻醉:宮口開至2~3 cm時(shí),取左側(cè)臥位,產(chǎn)婦身體取屈曲狀,進(jìn)行椎管內(nèi)穿刺(在腰3~4節(jié)段),至蛛網(wǎng)膜下腔穿刺到位,于腦脊液流出時(shí)經(jīng)穿刺導(dǎo)管緩慢注入枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20054172,規(guī)格:1 ml∶50 μg)5 μg+鹽酸羅哌卡因注射液(瑞陽制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20183152,規(guī)格:10 ml∶100 mg)3 mg混合液;置入硬膜外導(dǎo)管(朝向頭端,深3~4 cm),連接電子鎮(zhèn)痛泵,持續(xù)泵注枸櫞酸舒芬太尼注射液(0.4 mg/L)+0.08%羅哌卡因混合液,速率:8 ml/h,于宮口全開或近似全開時(shí)停藥。
2.2.對(duì)照組 采用硬膜外麻醉:宮口開至2~3 cm時(shí),取左側(cè)臥位,產(chǎn)婦身體取屈曲狀,進(jìn)行椎管內(nèi)穿刺(腰3~4節(jié)段),而后注入5 ml羅哌卡因,觀察5 min,以待麻醉平面穩(wěn)定,置入硬膜外導(dǎo)管(朝向頭端,3~4 cm),連接鎮(zhèn)痛泵,持續(xù)泵注枸櫞酸舒芬太尼注射液(0.1 mg)+0.15%羅哌卡因(10 ml)+生理鹽水(90 ml)混合液,速率:8 ml/h,于宮口全開或近似全開時(shí)停藥。
⑴分娩相關(guān)指標(biāo):比較兩組產(chǎn)程、宮口全開時(shí)間、麻醉起效時(shí)間、麻醉持續(xù)時(shí)間、產(chǎn)后2 h出血量、初乳時(shí)間、腸道蠕動(dòng)恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間。⑵應(yīng)激指標(biāo)、泌乳功能、致痛因子表達(dá)水平:產(chǎn)前及產(chǎn)后24 h,取產(chǎn)婦5 ml血液,分離血清,時(shí)間10~15 min,離心速率為3 000 r/min(半徑15 cm),完畢后檢測血清皮質(zhì)醇(COR)、去甲腎上腺素(NE)、前列腺素E2(PGE2)、P物質(zhì)(SP)、泌乳素(PRL)水平,均使用酶聯(lián)免疫吸附法。⑶相關(guān)評(píng)分:比較兩組分娩成功后產(chǎn)婦Bro-mage評(píng)分[9]、新生兒1 min與5 min Apgar評(píng)分[10]、各產(chǎn)程與宮口全開時(shí)視覺模擬量表(VAS)評(píng)分[11]、產(chǎn)后24 h泌乳量評(píng)分(自制量表),其中Bro-mage評(píng)分分值為0~3分,得分與肢體靈活性呈反比;Apgar評(píng)分分值為0~10分,得分與身體狀況呈正比;VAS評(píng)分分值為0~10分,得分與疼痛程度呈反比;泌乳量評(píng)分分值為0~3分(0分:經(jīng)手法擠奶無乳汁;1分:有少量乳汁,但無法滿足新生兒;2分:有乳汁泌出哺乳、新生兒排尿次數(shù)均≥6次,且新生兒連續(xù)睡眠≥3 h;3分:擠奶乳汁呈噴射狀且哺乳后乳汁未排空),得分與泌乳量呈正比。⑷分娩結(jié)局:比較兩組分娩方式(自然分娩、器械助產(chǎn))及產(chǎn)婦呼吸抑制、低血壓、新生兒窒息、胎兒窘迫的發(fā)生情況。
本研究使用的統(tǒng)計(jì)軟件為SPSS 26.0。計(jì)數(shù)資料采用例(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);經(jīng)K-S法檢驗(yàn)計(jì)量資料,均符合正態(tài)分布,以()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 兩組無痛分娩產(chǎn)婦分娩相關(guān)指標(biāo)比較()
表1 兩組無痛分娩產(chǎn)婦分娩相關(guān)指標(biāo)比較()
注:對(duì)照組采用硬膜外麻醉,研究組采用腰硬聯(lián)合麻醉
組別對(duì)照組研究組t值P值例數(shù)151 151產(chǎn)程時(shí)間第一產(chǎn)程(h)10.36±1.48 8.95±1.35 8.649<0.001第二產(chǎn)程(h)1.17±0.29 0.89±0.15 10.538<0.001第三產(chǎn)程(min)8.15±1.25 7.93±1.34 1.475 0.141總產(chǎn)程(h)11.85±1.67 9.71±1.58 11.438<0.001宮口全開時(shí)間(min)117.52±34.75 113.85±33.62 0.933 0.352組別對(duì)照組研究組t值P值住院時(shí)間(d)5.95±0.74 3.58±0.67 29.174<0.001例數(shù)151 151麻醉起效時(shí)間(min)8.25±1.12 4.12±0.58 40.237<0.001麻醉持續(xù)時(shí)間(min)96.52±12.34 111.36±15.25 9.296<0.001產(chǎn)后2 h出血量(ml)115.63±18.64 87.16±12.69 15.514<0.001初乳時(shí)間(h)27.36±4.84 22.15±4.79 9.402<0.001腸道蠕動(dòng)恢復(fù)時(shí)間(h)37.25±4.82 33.41±4.69 7.016<0.001
研究組第一產(chǎn)程、第二產(chǎn)程、總產(chǎn)程、麻醉起效時(shí)間、初乳時(shí)間、腸道蠕動(dòng)恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間短于對(duì)照組,產(chǎn)后2 h出血量少于對(duì)照組,麻醉持續(xù)時(shí)間長于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。兩組第三產(chǎn)程、宮口全開時(shí)間比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。
表2 兩組無痛分娩產(chǎn)婦應(yīng)激指標(biāo)、泌乳功能、致痛因子表達(dá)水平比較()
表2 兩組無痛分娩產(chǎn)婦應(yīng)激指標(biāo)、泌乳功能、致痛因子表達(dá)水平比較()
注:對(duì)照組采用硬膜外麻醉,研究組采用腰硬聯(lián)合麻醉。COR為血清皮質(zhì)醇,NE為去甲腎上腺素,PGE2為前列腺素E2,SP為P物質(zhì),PRL為泌乳素。與產(chǎn)前相比,aP<0.05
組別對(duì)照組研究組t值P值例數(shù)151 151 COR(mg/L)產(chǎn)前14.27±6.74 14.31±2.88 0.067 0.947產(chǎn)后24 h 33.66±4.53a 18.44±3.61a 32.288<0.001 NE(ng/L)產(chǎn)前125.37±17.32 126.34±18.30 0.840 0.401產(chǎn)后24 h 158.16±16.54a 142.35±15.48a 20.106<0.001 PGE2(ng/L)產(chǎn)前78.25±8.12 78.34±8.27 0.095 0.924產(chǎn)后24 h 99.36±8.62a 90.12±8.47a 9.395<0.001 SP(mg/L)PRL(μg/L)產(chǎn)后24 h 245.63±24.12a 276.30±25.78a 10.675<0.001組別對(duì)照組研究組t值P值例數(shù)151 151產(chǎn)前1.96±0.25 1.98±0.23 0.723 0.470產(chǎn)后24 h 4.12±0.58a 3.47±0.45a 10.880<0.001產(chǎn)前185.63±27.84 184.78±26.89 0.270 0.787
產(chǎn)后24 h兩組血清COR、NE、PGE2、SP、PRL水平均高于產(chǎn)前,而對(duì)照組血清COR、NE、PGE2、SP水平變化更明顯,研究組血清PRL水平變化更明顯,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。
表3 兩組無痛分娩產(chǎn)婦相關(guān)評(píng)分比較(分,)
表3 兩組無痛分娩產(chǎn)婦相關(guān)評(píng)分比較(分,)
注:對(duì)照組采用硬膜外麻醉,研究組采用腰硬聯(lián)合麻醉。VAS為視覺模擬量表
組別對(duì)照組研究組t值P值宮口全開時(shí)間VAS評(píng)分4.48±0.59 3.01±0.47 23.947<0.001例數(shù)151 151 Bro-mage評(píng)分1.25±0.21 0.77±0.15 22.856<0.001 1 min Apgar評(píng)分9.12±0.45 9.18±0.43 1.185 0.237 5 min Apgar評(píng)分9.25±0.49 9.29±0.47 0.724 0.470產(chǎn)后24 h泌乳量評(píng)分1.58±0.36 2.12±0.37 12.854<0.001第一產(chǎn)程VAS評(píng)分5.85±0.82 5.81±0.79 0.432 0.666第二產(chǎn)程VAS評(píng)分3.65±0.52 2.89±0.47 13.324<0.001第三產(chǎn)程VAS評(píng)分1.45±0.34 0.48±0.09 33.890<0.001
研究組產(chǎn)婦第二、三產(chǎn)程與宮口全開時(shí)VAS評(píng)分、分娩成功后Bro-mage評(píng)分均低于對(duì)照組,產(chǎn)后24 h泌乳量評(píng)分高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。兩組新生兒1 min和5min Apgar評(píng)分、第一產(chǎn)程VAS評(píng)分比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。
表4 兩組無痛分娩產(chǎn)婦分娩結(jié)局比較[例(%)]
對(duì)照組與研究組分娩方式、安全性比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。
分娩鎮(zhèn)痛是減輕產(chǎn)婦分娩疼痛的常用手段[12]。目前,硬膜外麻醉是產(chǎn)科常用的分娩鎮(zhèn)痛方法,其主要是通過阻滯子宮感覺神經(jīng),以實(shí)現(xiàn)降低分娩疼痛的目的,但其在應(yīng)用中存在麻醉起效時(shí)間長、麻醉藥物劑量大等局限性,從而影響麻醉效果[13-14]。
腰硬聯(lián)合麻醉在無痛分娩應(yīng)用中主要是通過有效結(jié)合脊麻、硬膜外麻醉,以充分發(fā)揮二者優(yōu)勢(shì),其中脊麻起效快、藥物用量小,硬膜外麻醉具有便于控制平面、可連續(xù)性等優(yōu)勢(shì),二者聯(lián)合不僅可確保鎮(zhèn)痛效果,還可減少麻醉藥物的使用劑量[15-16]。本研究結(jié)果顯示,研究組第一產(chǎn)程、第二產(chǎn)程、總產(chǎn)程、麻醉起效時(shí)間、初乳時(shí)間、腸道蠕動(dòng)恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間短于對(duì)照組,產(chǎn)后2 h出血量少于對(duì)照組,第二、三產(chǎn)程與宮口全開時(shí)VAS評(píng)分、分娩成功后產(chǎn)婦Bro-mage評(píng)分低于對(duì)照組,麻醉持續(xù)時(shí)間長于對(duì)照組,產(chǎn)后24 h泌乳量評(píng)分高于對(duì)照組;兩組間分娩方式、安全性結(jié)果無差異,表明無痛分娩產(chǎn)婦中應(yīng)用腰硬聯(lián)合麻醉能優(yōu)化分娩相關(guān)指標(biāo),減輕疼痛,提高泌乳量,且分娩結(jié)局良好,與呂國棟等[17]研究結(jié)果相似。分析其原因在于:腰硬聯(lián)合麻醉起效速度快、持續(xù)時(shí)間長、鎮(zhèn)痛效果好,可在產(chǎn)程中迅速阻斷感覺沖動(dòng)傳導(dǎo),還能夠保留運(yùn)動(dòng)沖動(dòng)傳導(dǎo),快速發(fā)揮消除疼痛的作用,且不影響宮縮,從而促使產(chǎn)婦主動(dòng)配合分娩,縮短產(chǎn)程,并于分娩后保持良好肢體靈活度[18-20];腰硬聯(lián)合麻醉還可通過抑制交感神經(jīng)興奮,增加迷走神經(jīng)張力,進(jìn)而刺激腸道蠕動(dòng),縮短腸道功能恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間,改善預(yù)后[21-22];腰硬聯(lián)合麻醉使用的麻醉藥物劑量少,在保證產(chǎn)婦分娩過程中心肌供氧量,還能維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,進(jìn)而避免相關(guān)不良反應(yīng)(呼吸抑制、循環(huán)系統(tǒng)等)發(fā)生,優(yōu)化分娩結(jié)局[23-24]。
產(chǎn)婦分娩期間,持續(xù)劇烈的疼痛激活機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)。COR、NE作為應(yīng)激指標(biāo),其含量升高表明機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng)加?。?5];PGE2、SP屬于疼痛介質(zhì)因子,其含量升高可導(dǎo)致疼痛閾值降低,進(jìn)而使得機(jī)體的疼痛感加重;PRL可用于反映機(jī)體的泌乳功能,其在非妊娠女性體內(nèi)含量較低,在產(chǎn)婦臨近分娩時(shí)快速下降,并在產(chǎn)后哺乳時(shí)逐漸升高[26]。本研究結(jié)果顯示,產(chǎn)后24 h對(duì)照組血清COR、NE、PGE2、SP水平升高更明顯,研究組血清PRL水平升高更明顯,表明在無痛分娩產(chǎn)婦中應(yīng)用腰硬聯(lián)合麻醉,有助于減少應(yīng)激指標(biāo)、致痛因子表達(dá),改善泌乳功能,與仇麗雅等[27]研究結(jié)果相似。分析其原因:一方面,腰硬聯(lián)合麻醉可通過麻醉深度,快速抑制產(chǎn)婦的痛覺傳導(dǎo),發(fā)揮減輕疼痛的作用,進(jìn)而減輕分娩對(duì)機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)產(chǎn)生的影響[28];另一方面,腰硬聯(lián)合麻醉還可通過抑制交感神經(jīng)興奮(由疼痛引發(fā)),阻礙兒茶酚胺的合成釋放,促進(jìn)血清PRL表達(dá),改善泌乳功能[29]。
綜上,在無痛分娩產(chǎn)婦中應(yīng)用腰硬聯(lián)合麻醉有助于優(yōu)化分娩相關(guān)指標(biāo),減少應(yīng)激指標(biāo)、致痛因子表達(dá),減輕疼痛程度,改善泌乳功能,且分娩結(jié)局良好。但本研究存在一定局限性(如中心單一、隨訪周期短、樣本量少等),基于此,臨床可納入更多的樣本量,進(jìn)行更深入的研究,為無痛分娩產(chǎn)婦中應(yīng)用腰硬聯(lián)合麻醉提供依據(jù)。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突
作者貢獻(xiàn)聲明孟雅靜、任俊屹:醞釀和設(shè)計(jì)試驗(yàn),實(shí)施研究,采集數(shù)據(jù),分析/解釋數(shù)據(jù),起草文章,對(duì)文章的知識(shí)性內(nèi)容作批評(píng)性審閱,統(tǒng)計(jì)分析,獲取研究經(jīng)費(fèi),行政、技術(shù)或材料支持,指導(dǎo),支持性貢獻(xiàn)