馬占房,趙文錢,林達(dá)勇
湖州市吳興區(qū)人民醫(yī)院(湖州市吳興區(qū)婦幼保健院),浙江 湖州 313000
肛周膿腫是指直腸肛管周圍軟組織或間隙急性化膿感染后膿腫,以肛門部疼痛、發(fā)熱、直腸墜脹等為主要表現(xiàn)[1]。切開引流是臨床治療肛周膿腫的主要方式,因肛周膿腫多累及肛門括約肌,手術(shù)切口較深、較大,有一定創(chuàng)傷。受糞便刺激,術(shù)后肛門水腫、疼痛及滲出等因素影響,創(chuàng)面換藥周期延長(zhǎng),愈合速度減慢,可影響患者的日常生活,增加其身心負(fù)擔(dān)。目前,肛周膿腫術(shù)后多采用創(chuàng)面照射紅光及抗生素等促進(jìn)創(chuàng)面愈合、抗感染,但部分患者短期內(nèi)創(chuàng)面愈合效果不佳[2-3]。肛周膿腫歸屬于中醫(yī)學(xué)肛癰范疇,中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,內(nèi)生濕熱,熱毒聚集,加之術(shù)后筋肉損傷,氣血運(yùn)行阻滯,邪毒侵襲創(chuàng)面,致硬結(jié)不散、水腫不消。治療應(yīng)以涼血活血、清熱解毒、消腫祛腐為主。復(fù)方黃柏液有清熱解毒、消腫祛腐、療瘡生肌的作用,通過坐浴的方式治療可促進(jìn)肛門黏膜吸收藥物,縮短術(shù)后創(chuàng)面修復(fù)時(shí)間,提高創(chuàng)面修復(fù)效果,進(jìn)一步提升臨床療效[4]。本研究觀察復(fù)方黃柏液坐浴聯(lián)合紅光照射對(duì)肛周膿腫熱毒熾盛證患者術(shù)后康復(fù)的影響,報(bào)道如下。
1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《外科學(xué)》[5]中肛周膿腫的診斷標(biāo)準(zhǔn)制定。Ⅰ期:疾病初期,以肛周紅、熱、疼痛為主要表現(xiàn);Ⅱ期:成膿期,壞死脂肪逐漸成膿,以疼痛為主要表現(xiàn);Ⅲ期:破潰期,可見潰破口流出大量膿液,可形成肛瘺,肛門瘙癢和潮濕。
1.2 辨證標(biāo)準(zhǔn)參考《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[6]中肛癰熱毒熾盛證的辨證標(biāo)準(zhǔn)制定。主癥:肛門腫痛、痛如雞啄、持續(xù)數(shù)日,夜寐不安;次癥:口干便秘,惡寒發(fā)熱,小便困難,觸之有波動(dòng)感;舌脈象:舌紅、苔黃,脈弦滑。
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)肛周膿腫分期Ⅱ~Ⅲ期;符合肛癰熱毒熾盛證的辨證標(biāo)準(zhǔn);年齡18~60 歲;患者及家屬簽署知情同意書。
1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)肛門解剖結(jié)構(gòu)異常者;有肛門手術(shù)史者;伴混合痔、肛瘺及肛裂者;伴炎癥性腸病、凝血功能異常、結(jié)核病、糖尿病者;妊娠期或哺乳期婦女;伴心腦血管疾病,無(wú)法耐受手術(shù)治療者;精神疾病患者。
1.5 剔除標(biāo)準(zhǔn)依從性差者;中途退出研究者;未遵醫(yī)囑治療,影響療效判斷者;治療時(shí)間不足2 周或中途接受其他方式治療者。
1.6 一般資料選取2019 年2 月—2022 年2 月在湖州市吳興區(qū)人民醫(yī)院(湖州市吳興區(qū)婦幼保健院)治療的78 例肛周膿腫熱毒熾盛證患者,以隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對(duì)照組各39 例。2 組均完成研究,無(wú)剔除。觀察組男21 例,女18 例;年齡18~56 歲,平均(37.49±8.72)歲;病程2~8 d,平均(5.32±1.12)d;膿腫部位:高位肌間膿腫11 例,骨盆直腸間隙膿腫8 例,直腸后間隙膿腫20 例;肛周膿腫分期:Ⅱ期21 例,Ⅲ期18 例。對(duì)照組男23 例,女16 例;年齡21~60 歲,平均(38.68±9.12)歲;病程2~7 d,平均(5.16±1.06)d;膿腫部位:高位肌間膿腫12 例,骨盆直腸間隙膿腫10 例,直腸后間隙膿腫17 例;肛周膿腫分期:Ⅱ期19 例,Ⅲ期20 例。2 組一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)湖州市吳興區(qū)人民醫(yī)院(湖州市吳興區(qū)婦幼保健院)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(審批號(hào)20181220)。
2 組均行肛周膿腫切開引流術(shù)治療。術(shù)后當(dāng)天開始給予注射用頭孢西丁鈉(海南通用三洋藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20058446,規(guī)格:1 g/支)2 g 加0.9%氯化鈉溶液100 mL 靜脈滴注以抗感染。30 min內(nèi)滴完,每8 h 治療1 次,治療3 d。每天給予消毒填塞、引流換藥1 次,直至創(chuàng)面愈合。
2.1 對(duì)照組于術(shù)后第2 天開始給予紅光照射治療。操作方法:選擇CHX-630C 型紅光治療儀(武漢高科恒大光電股份有限公司),參數(shù)設(shè)置為光斑直徑120 mm,治療儀紅光光源線與創(chuàng)面距離15 cm,輸出功率不小于3 W?;颊叱R?guī)佩戴防護(hù)鏡,取俯臥位,充分暴露創(chuàng)面,照射過程中光斑中心對(duì)準(zhǔn)創(chuàng)面中心,并確保覆蓋整個(gè)創(chuàng)面。照射結(jié)束后清潔并包扎創(chuàng)面。每次治療30 min,每天2 次。
2.2 觀察組于術(shù)后第3 天開始,在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予復(fù)方黃柏液涂劑(山東漢方制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z10950097,規(guī)格:150 mL/瓶)坐浴治療。將150 mL 復(fù)方黃柏液涂劑加入2 L 開水混合均勻,以藥液蒸汽熏蒸創(chuàng)面15 min,待水溫降至約40 ℃后,將臀部置于盆內(nèi)進(jìn)行坐浴,每次20 min,每天2 次。
2 組均治療2 周,隨訪至創(chuàng)面愈合。
3.1 觀察指標(biāo)①臨床療效。②中醫(yī)證候評(píng)分。術(shù)前1 d、術(shù)后2 周,根據(jù)湖州市吳興區(qū)人民醫(yī)院(湖州市吳興區(qū)婦幼保健院)制定的中醫(yī)證候量化分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估,評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)見表1。③創(chuàng)面愈合情況。術(shù)后1 d、術(shù)后2 周,根據(jù)換藥后無(wú)菌紗布染黃時(shí)間評(píng)估滲液情況。0 分:紗布染黃時(shí)間≥2 h;2 分:1.5 h≤紗布染黃時(shí)間<2 h;4 分:1 h≤紗布染黃時(shí)間<1.5 h;6 分:0.5 h≤紗布染黃時(shí)間<1 h。根據(jù)水腫范圍評(píng)估創(chuàng)面水腫情況。0 分:無(wú)水腫;1 分:水腫范圍<1 cm2;2 分:水腫范圍1~1.5 cm2;3 分:水腫范圍>1.5 cm2。以疼痛視覺模擬評(píng)分法(VAS)評(píng)估創(chuàng)面疼痛程度。VAS 總分0~10 分,分值越高表示疼痛越嚴(yán)重。記錄創(chuàng)面愈合時(shí)間。④炎癥因子水平。術(shù)前1 d、術(shù)后2 周,取患者空腹肘靜脈血5 mL,以酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法檢測(cè)2 組血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。⑤生長(zhǎng)因子水平。術(shù)前1 d、術(shù)后2 周,以酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法檢測(cè)2 組血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)水平,以蛋白質(zhì)免疫印跡法檢測(cè)血清轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)、表皮生長(zhǎng)因子(EGF)水平。
表1 中醫(yī)證候評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法以SPSS23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)手術(shù)前后比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)或Fisher 精確概率法。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
4.1 療效標(biāo)準(zhǔn)術(shù)后2 周,參照文獻(xiàn)[6]擬定。治愈:癥狀及體征消失,中醫(yī)證候評(píng)分降低≥95%,創(chuàng)面愈合;顯效:癥狀及體征明顯改善,中醫(yī)證候評(píng)分降低70%~94%,創(chuàng)面面積縮小≥75%;有效:癥狀及體征明顯好轉(zhuǎn),中醫(yī)證候評(píng)分降低30%~69%,創(chuàng)面面積縮小50%~74%;無(wú)效:癥狀及體征無(wú)明顯改善,中醫(yī)證候評(píng)分降低<30%,創(chuàng)面面積縮?。?0%或感染。總有效率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
4.2 2 組臨床療效比較見表2。術(shù)后2 周,觀察組總有效率100%,高于對(duì)照組89.74%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表2 2 組臨床療效比較例
4.3 2 組術(shù)前1 d、術(shù)后2 周中醫(yī)證候評(píng)分比較見表3。術(shù)前1 d,2 組各項(xiàng)中醫(yī)證候評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后2 周,2 組肛門腫痛、夜寐不安、口干便秘、惡寒發(fā)熱、小便困難、觸之有波動(dòng)感評(píng)分均較術(shù)前1 d 降低,觀察組肛門腫痛、夜寐不安、口干便秘、惡寒發(fā)熱、小便困難、觸之有波動(dòng)感評(píng)分均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表3 2 組術(shù)前1 d、術(shù)后2 周中醫(yī)證候評(píng)分比較() 分
表3 2 組術(shù)前1 d、術(shù)后2 周中醫(yī)證候評(píng)分比較() 分
注:①與本組術(shù)前1 d 比較,P<0.05
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4.4 2 組術(shù)后1 d、2 周創(chuàng)面愈合情況比較見表4。術(shù)后1 d,2 組創(chuàng)面VAS、創(chuàng)面滲液、創(chuàng)面水腫評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后2 周,2 組創(chuàng)面VAS、創(chuàng)面滲液、創(chuàng)面水腫評(píng)分均較術(shù)后1 d 降低,觀察組上述3 項(xiàng)評(píng)分均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組創(chuàng)面愈合時(shí)間短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表4 2 組術(shù)后1 d、2 周創(chuàng)面愈合情況比較()
表4 2 組術(shù)后1 d、2 周創(chuàng)面愈合情況比較()
注:①與本組術(shù)后1 d 比較,P<0.05
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4.5 2 組術(shù)前1 d、術(shù)后2 周血清炎癥因子水平比較見表5。術(shù)前1 d,2 組血清IL-6、IL-8、TNF-α水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后2 周,2 組血清IL-6、IL-8、TNF-α 水平均較術(shù)前1 d 降低,觀察組血清IL-6、IL-8、TNF-α 水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表5 2 組術(shù)前1 d、術(shù)后2 周血清炎癥因子水平比較()ng/L
表5 2 組術(shù)前1 d、術(shù)后2 周血清炎癥因子水平比較()ng/L
注:①與本組術(shù)前1 d 比較,P<0.05
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4.6 2 組術(shù)前1 d、術(shù)后2 周血清生長(zhǎng)因子水平比較見表6。術(shù)前1 d,2 組血清TGF-β、VEGF、EGF 水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后2 周,2 組血清TGF-β、VEGF、EGF 水平均較術(shù)前1 d 升高,觀察組血清TGF-β、VEGF、EGF 水平均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表6 2 組術(shù)前1 d、術(shù)后2 周血清生長(zhǎng)因子水平比較()
表6 2 組術(shù)前1 d、術(shù)后2 周血清生長(zhǎng)因子水平比較()
注:①與本組術(shù)前1 d 比較,P<0.05
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肛周膿腫術(shù)后疼痛感較強(qiáng)烈,創(chuàng)面愈合緩慢。因肛門位置特殊,患者進(jìn)行肛周膿腫引流術(shù)治療后,創(chuàng)面暴露,易致金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等混合感染,且感染難以有效控制。紅光照射為促進(jìn)術(shù)后創(chuàng)面愈合的重要手段,可通過光刺激與光化學(xué)反應(yīng)提升機(jī)體酶活性,促進(jìn)新陳代謝,對(duì)機(jī)體微循環(huán)起到積極的改善作用,并能加快創(chuàng)面血管形成,有利于創(chuàng)面愈合。但該方式療程較長(zhǎng),部分患者短時(shí)間內(nèi)難以達(dá)到理想療效[7]。
肛周膿腫歸屬于中醫(yī)學(xué)肛癰等范疇。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,本病因飲食不節(jié)、過食辛辣厚味,內(nèi)生濕熱,熱毒聚集;或肌膚受損,邪毒入侵,致瘀血凝滯,血敗肉腐,經(jīng)絡(luò)阻滯引起。濕熱毒邪下注肛門,血瘀氣滯,郁久化熱,熱蒸成膿。術(shù)后筋肉損傷,氣血阻滯,陰陽(yáng)失調(diào)。又因肛門創(chuàng)面易受糞便污染,邪毒入侵,致火熱毒邪凝結(jié),氣血阻滯,不通則痛,見津液外溢、創(chuàng)緣硬結(jié)不散、水腫不消。治療應(yīng)遵循涼血活血、清熱解毒、消腫祛腐的原則。本研究所用復(fù)方黃柏液中含有黃柏、蒲公英、連翹、金銀花及蜈蚣。黃柏清熱燥濕、瀉火解毒,連翹消腫散結(jié)、清熱解毒,兩者共為君藥,可疏風(fēng)燥濕、瀉火解毒。金銀花為臣藥,有清熱解毒、疏散風(fēng)熱之功,可助君藥增強(qiáng)清熱解毒功效。蒲公英消腫散結(jié)、清熱解毒,蜈蚣通達(dá)內(nèi)外、通絡(luò)止痛、攻毒散結(jié),兩者共為佐藥,有消腫散結(jié)、通絡(luò)止痛作用。全方合用,共奏活血消腫、清熱解毒、通絡(luò)止痛、生肌祛癰功效。藥理學(xué)研究表明:連翹的有效成分連翹苷可增加小鼠單核-巨噬細(xì)胞吞噬能力,阻抑超敏反應(yīng),提高免疫能力,發(fā)揮抗炎作用[8];黃柏中鹽酸小檗堿對(duì)紅色毛癬菌、絮狀表皮癬菌、須癬毛癬菌等有抑制作用[9];金銀花提取液可發(fā)揮抗炎解熱的功效,其活性成分綠原酸可有效殺滅結(jié)核桿菌、金黃葡萄球菌等[10];蒲公英注射液可有效抑制溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌等耐藥菌株,其醇提取液可有效抗菌[11];蜈蚣水浸劑在腹股溝表皮癬菌、許蘭毛癬菌及紅色表皮癬菌中均表現(xiàn)出一定的抑制作用[12]。
本研究結(jié)果顯示,術(shù)后2 周,觀察組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),中醫(yī)證候、創(chuàng)面VAS、創(chuàng)面滲液、創(chuàng)面水腫評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05),創(chuàng)面愈合時(shí)間短于對(duì)照組(P<0.05)。表明復(fù)方黃柏液坐浴聯(lián)合紅光照射治療有利于減輕肛周膿腫熱毒熾盛證術(shù)后疼痛、滲液及水腫情況,促進(jìn)創(chuàng)面愈合。在創(chuàng)面愈合過程中伴隨著炎癥反應(yīng)。其中IL-6 在創(chuàng)面形成過程中大量釋放,可產(chǎn)生瀑布效應(yīng),其表達(dá)水平與術(shù)后肛門水腫及疼痛程度密切相關(guān),可用于評(píng)估術(shù)后恢復(fù)及預(yù)后情況[13]。TNF-α 在創(chuàng)面分泌物中表達(dá)水平持續(xù)增高,可致細(xì)胞在高滲應(yīng)激下凋亡,細(xì)胞周期持續(xù)阻滯,促使創(chuàng)面發(fā)生炎癥反應(yīng),影響創(chuàng)面愈合[14]。IL-8 可介導(dǎo)炎癥反應(yīng),導(dǎo)致創(chuàng)面損傷加重,引起局部水腫,不利于創(chuàng)面愈合[15]。TGF-β、VEGF、EGF 均是反映術(shù)后創(chuàng)面新生肉芽組織生成及創(chuàng)面修復(fù)的重要指標(biāo)。TGF-β 為細(xì)胞外信號(hào)誘導(dǎo)分子,其表達(dá)水平升高可促進(jìn)創(chuàng)面修復(fù)和傷口愈合[16]。VEGF 可誘導(dǎo)新生血管和血管內(nèi)皮細(xì)胞生成,促進(jìn)創(chuàng)面修復(fù),其表達(dá)水平在術(shù)后早期升高有利于促進(jìn)創(chuàng)面愈合及肉芽生成[17]。EGF 為一種小分子多肽,可通過結(jié)合細(xì)胞膜上的EGF 受體發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng),EGF表達(dá)上升可促進(jìn)全層皮膚與表皮細(xì)胞增殖,有利于創(chuàng)面愈合[18]。術(shù)后2 周,觀察組血清IL-6、IL-8、TNF-α 水平均低于對(duì)照組(P<0.05),血清TGF-β、VEGF、EGF 水平均高于對(duì)照組(P<0.05)。表明復(fù)方黃柏液坐浴聯(lián)合紅光照射治療有利于抑制肛周膿腫熱毒熾盛證患者術(shù)后炎癥反應(yīng),促進(jìn)生長(zhǎng)因子表達(dá)。
綜上所述,復(fù)方黃柏液坐浴聯(lián)合紅光照射治療有利于緩解肛周膿腫熱毒熾盛證術(shù)后患者的臨床癥狀,減輕創(chuàng)面疼痛、滲液及水腫情況,抑制炎癥因子表達(dá)刺激生長(zhǎng)因子表達(dá),促進(jìn)創(chuàng)面愈合,具有較好的臨床應(yīng)用價(jià)值。