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    基于空白值修正模型的水質(zhì)總硬度精準(zhǔn)測(cè)定方法

    2024-02-04 09:47:22李媛劉曉李曉彤
    山東化工 2024年1期
    關(guān)鍵詞:蒸餾水硬度水質(zhì)

    李媛,劉曉,李曉彤

    (1.勝利油田分公司技術(shù)檢測(cè)中心,山東 東營(yíng) 257045;2.勝利油田勝利化工有限責(zé)任公司,山東 東營(yíng) 257055)

    水質(zhì)總硬度指水中鈣離子、鎂離子總量。水質(zhì)總硬度的檢測(cè)和分析是地下水監(jiān)測(cè)分析中常規(guī)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目,同時(shí)也是評(píng)價(jià)地下水是否可以用于工業(yè)生產(chǎn)及日常生活的重要指標(biāo)。因此,水的總硬度測(cè)定具有重要意義。EDTA滴定法是監(jiān)測(cè)水質(zhì)硬度普遍采用的監(jiān)測(cè)方法,該方法未測(cè)定空白樣品,空白樣品是指用蒸餾水代替樣品,其他與所測(cè)樣品完全相同步驟操作的分析過(guò)程。實(shí)驗(yàn)中普遍認(rèn)為純蒸餾水是過(guò)濾水,應(yīng)不含鈣、鎂離子或者認(rèn)為鈣、鎂離子的值可以忽略不計(jì),因此認(rèn)為空白值為零,未將空白對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響考慮進(jìn)去。但是通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室用的蒸餾水是三級(jí)水,依然存在少量鈣、鎂離子,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的用水量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于試劑用量,因此會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果有一定影響。尤其是待測(cè)樣品與空白樣測(cè)定值相近時(shí),對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確性有很大影響,同時(shí)對(duì)于同一個(gè)水樣采用不同的稀釋倍數(shù),得出的結(jié)果相差比較大,稀釋倍數(shù)越大誤差越大。此外,環(huán)境空氣中對(duì)樣品的污染、實(shí)驗(yàn)人員自身污染的影響、試劑純度、器皿污染的影響等,都會(huì)對(duì)空白值有不同程度的影響,因此空白實(shí)驗(yàn)的值不可忽略不計(jì)。因此,針對(duì)空白值的影響程度做了驗(yàn)證試驗(yàn),并提出了基于空白值修正模型的水質(zhì)總硬度精準(zhǔn)測(cè)定方法,以此規(guī)范水質(zhì)總硬度的測(cè)定過(guò)程,提高水質(zhì)總硬度測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    1 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

    1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑

    1.1.1 儀器

    滴定管:50 mL,分刻度為0.10 mL。

    1.1.2 試劑

    1)蒸餾水:三級(jí)水或與之相當(dāng)?shù)乃?

    2)緩沖溶液(pH值≈10):稱取1.25 g的EDTA二鈉鎂固體(C10H42N2O8Na2Mg)和16.9 g氯化銨固體(NH4Cl)溶于143 mL的氨水(NH3·H2O)中,并用蒸餾水稀釋至250 mL;

    3)EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:≈10 mmol/L;

    4)鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:10 mmol/L;

    5)鉻黑T指示劑或鉻黑T指示劑干粉:稱取0.5 g鉻黑T溶于100 mL三乙醇胺,并盛放在棕色瓶中;或稱取0.5 g鉻黑T與100 g氯化鈉充分混合,研磨后使用0.300~0.425 mm(40~50目)篩網(wǎng)進(jìn)行過(guò)篩,并盛放在棕色瓶中,緊塞瓶蓋;

    6)氫氧化鈉:2 mol/L溶液;

    7)掩蔽劑:氰化鈉(NaCN)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)原理

    在一份水樣中加入pH值≈10.0的氨性緩沖溶液和少許鉻黑T指示劑(藍(lán)色),鉻黑T指示劑優(yōu)先與Mg2+配位,生成紅色配合物使溶液呈紅色;然后用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí),EDTA先與游離的Ca2+配位,再與Mg2+配位;在計(jì)量點(diǎn)時(shí),EDTA從MgIn-(配合物)中奪取Mg2+,從而使鉻黑T指示劑游離出來(lái),溶液的顏色由紅變?yōu)榧兯{(lán),即為終點(diǎn)。

    1.3 樣品測(cè)定方法

    1.3.1 樣品測(cè)定

    在滴定管中加入EDTA二鈉溶液,并置于滴定架上待用。用移液管吸取50.0 mL試樣于250 mL錐形瓶中,在錐形瓶?jī)?nèi)加入4 mL緩沖溶液(調(diào)節(jié)溶液pH值)和3滴鉻黑T指示劑溶液或50~100 mg指示劑干粉,這時(shí)溶液的顏色應(yīng)呈紫紅或紫色,其pH值應(yīng)為10.0±0.1。在滴定過(guò)程中,為了防止沉淀產(chǎn)生,應(yīng)不斷振搖錐形瓶,溶液的顏色會(huì)隨著EDTA二鈉溶液的不斷加入,由紫紅或紫色逐漸轉(zhuǎn)為藍(lán)色,開始滴定時(shí)速度可稍快(EDTA二鈉溶液在接觸到試樣時(shí),顏色變化不大或藍(lán)色很快消失),接近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)稍慢(出現(xiàn)藍(lán)色,且藍(lán)色消失速度變慢),并充分振搖,這時(shí)每滴間隔控制在2~3 s,當(dāng)最后一點(diǎn)紫的色調(diào)消失,剛出現(xiàn)天藍(lán)色時(shí)即為終點(diǎn)。整個(gè)滴定過(guò)程應(yīng)在5 min內(nèi)完成,在滴定結(jié)束后應(yīng)記錄消耗EDTA二鈉溶液體積的毫升數(shù)。

    測(cè)試過(guò)程中,暫不考慮采樣和運(yùn)輸過(guò)程對(duì)樣品的污染、實(shí)驗(yàn)室人員操作不當(dāng)對(duì)樣品的污染、所用實(shí)驗(yàn)儀器和試劑污染等影響。

    1.3.2 空白測(cè)定

    空白樣品的測(cè)定方法除將待測(cè)試樣換成50.0 mL蒸餾水外,其他測(cè)定步驟和滴定終點(diǎn)判定方法同1.3.1。

    1.3.3 干擾消除

    鐵、鋅、銅、鈷等金屬離子和正磷酸鹽、碳酸鹽等的干擾消除方法按照《水質(zhì) 鈣和鎂總量的測(cè)定 EDTA滴定法》(GB 7477—87)測(cè)定要求操作。掩蔽劑應(yīng)在指示劑之前加入。

    1.4 修正模型的提出

    1.4.1 原計(jì)算模型

    根據(jù)《水質(zhì) 鈣和鎂總量的測(cè)定 EDTA滴定法》(GB 7477—87),水質(zhì)總硬度的計(jì)算模型原為:

    (公式1)

    式中:c為水樣的總硬度含量(mmol/L);

    c1為EDTA的濃度(mmol/L);

    V1為EDTA的體積;

    V為所取水樣的體積(50.0 mL);

    A為CaCO3的相對(duì)分子質(zhì)量(100.1);

    F為稀釋因子。

    計(jì)算公式中未考慮空白值對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響,尤其是當(dāng)測(cè)試的樣品經(jīng)過(guò)稀釋時(shí),空白對(duì)于結(jié)果的影響也將成倍增加,測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度也隨之降低。因此,需要修正現(xiàn)有計(jì)算公式,將空白值的影響納入公式中。

    1.4.2 修正后模型

    在公式1的基礎(chǔ)上,結(jié)合參考文獻(xiàn)[2-6],提出基于扣除空白值后總硬度計(jì)算的數(shù)學(xué)模型為:

    (公式2)

    式中:V0為50 mL空白樣品(蒸餾水)消耗EDTA的體積,mL;其他參數(shù)同公式1。

    2 模型的驗(yàn)證

    2.1 樣品選擇

    2.1.1 不稀釋時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)樣品對(duì)比

    在不稀釋樣品的情況下,選取2個(gè)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品(已知濃度),通過(guò)公式(1)和公式(2)計(jì)算減去空白和未減空白的樣品濃度進(jìn)行對(duì)比,每種樣品各測(cè)定3次。

    2.1.2 不同稀釋比的實(shí)際樣品對(duì)比

    選取不同稀釋倍數(shù)的實(shí)際樣品分別采用公式(1)和公式(2)進(jìn)行測(cè)定對(duì)比,每個(gè)樣品測(cè)定1次。

    2.2 驗(yàn)證過(guò)程

    實(shí)驗(yàn)1、2選取(232±5.00) mg/L和(130±5.00) mg/L兩個(gè)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品,測(cè)定不稀釋時(shí)空白值對(duì)樣品的影響。同時(shí),為了驗(yàn)證不同稀釋倍數(shù)下,空白值對(duì)于測(cè)定結(jié)果的影響,選擇不同區(qū)域、不同用途的樣品進(jìn)行采樣分析。

    2.2.1 實(shí)驗(yàn)1

    第一組實(shí)驗(yàn)以(232±5.00) mg/L的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測(cè)試,取樣體積50 mL,標(biāo)定溶液濃度10.13 mmol/L,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。

    由表1可以看出,實(shí)驗(yàn)1的三次測(cè)試結(jié)果都在(232±5.00) mg/L內(nèi),數(shù)據(jù)合格,符合要求。實(shí)驗(yàn)1的三次測(cè)試結(jié)果的相對(duì)誤差見(jiàn)表2。

    實(shí)驗(yàn)1的3次實(shí)驗(yàn)未減空白和減去空白的測(cè)試結(jié)果和相對(duì)誤差對(duì)比如圖1所示。

    圖1 實(shí)驗(yàn)1的實(shí)驗(yàn)測(cè)試結(jié)果和相對(duì)誤差對(duì)比圖表1 實(shí)驗(yàn)1數(shù)據(jù)表

    序號(hào)取樣體積V/mLDETA濃度c1/(mmol·L-1)消耗DETA滴定量V1/mL空白消耗EDTA體積V0/mLCaCO3的相對(duì)分子質(zhì)量未減空白的樣品質(zhì)量濃度C'/(mg·L-1)減去空白的樣品質(zhì)量濃度C/(mg·L-1)15010.1311.630.1125010.1311.680.0935010.1311.650.120.11100.1235.9233.6236.9234.6236.3234.0

    表2 實(shí)驗(yàn)1相對(duì)誤差統(tǒng)計(jì)表

    2.2.2 實(shí)驗(yàn)2

    第二組以(130±5.00) mg/L的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測(cè)試,取樣體積50 mL,標(biāo)定溶液濃度6.49 mmol/L,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表3。

    表3 實(shí)驗(yàn)2數(shù)據(jù)表

    可以看出,實(shí)驗(yàn)2的三次測(cè)試結(jié)果都在(130±5.00) mg/L內(nèi),數(shù)據(jù)合格,符合要求。實(shí)驗(yàn)2的3次測(cè)試結(jié)果的相對(duì)誤差見(jiàn)表4。

    實(shí)驗(yàn)2的3次實(shí)驗(yàn)未減空白和減去空白的測(cè)試結(jié)果和相對(duì)誤差對(duì)比如圖2所示。

    表4 實(shí)驗(yàn)2相對(duì)誤差統(tǒng)計(jì)表

    圖2 實(shí)驗(yàn)2的實(shí)驗(yàn)測(cè)試結(jié)果和相對(duì)誤差對(duì)比圖

    2.2.3 實(shí)驗(yàn)3

    同時(shí),為了驗(yàn)證不同稀釋倍數(shù)下,空白值對(duì)于測(cè)定結(jié)果的影響,選擇不同區(qū)域、不同用途的樣品進(jìn)行采樣分析。第三組對(duì)不同區(qū)域采集的實(shí)際樣品經(jīng)過(guò)稀釋后進(jìn)行測(cè)試,取樣體積50 mL,標(biāo)定溶液濃度10.13 mmol/L,空白樣品消耗EDTA體積0.11 mL,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表5。

    實(shí)驗(yàn)3數(shù)據(jù)表可以看出,隨著稀釋倍數(shù)的增長(zhǎng),未減空白和減去空白的測(cè)定值相差越大。

    表5 實(shí)驗(yàn)3數(shù)據(jù)表

    3 結(jié)果分析

    三次實(shí)驗(yàn)的測(cè)定結(jié)果表明:

    一是空白值較低,50 mL的蒸餾水僅消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積約為0.11 mL,適合作為實(shí)驗(yàn)的稀釋用水。

    二是實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2未減去空白的值、減去空白后的值與標(biāo)準(zhǔn)值相比較,未減去空白的結(jié)果偏高,相對(duì)誤差也較減去空白的偏大。通過(guò)公式2(減去空白)修正后的結(jié)果,實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的相對(duì)誤差比未修正前分別減少了0.96%和1.1%(圖3),精度分別提升了51.3%和65.5%。

    圖3 兩次實(shí)驗(yàn)相對(duì)誤差對(duì)比圖

    三是減去空白值后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果接近標(biāo)準(zhǔn)值,測(cè)定結(jié)果誤差更小、更準(zhǔn)確,得到的結(jié)果更為可靠。

    四是通過(guò)實(shí)驗(yàn)3對(duì)實(shí)際樣品的測(cè)試可以看出,空白值對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有影響,且稀釋倍數(shù)越大,差值越大,應(yīng)將空白樣(蒸餾水)對(duì)樣品的影響考慮在計(jì)算中。

    4 結(jié)語(yǔ)

    實(shí)驗(yàn)證明,空白樣品中使用的蒸餾水存在少量鈣、鎂離子,并且應(yīng)該考慮到計(jì)算方法中,對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行修正。通過(guò)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的兩組對(duì)比實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),相比不減空白值的,減去空白值后的測(cè)定結(jié)果相對(duì)誤差提高了50%以上;實(shí)驗(yàn)3結(jié)果顯示,稀釋倍數(shù)越大,空白值對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響也越大。綜上所述,水質(zhì)總硬度的測(cè)定應(yīng)考慮空白值的影響,本文提出的基于空白值修正模型的水質(zhì)總硬度精準(zhǔn)測(cè)定方法是可行的。

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