緬甸英雄島始新世孢粉組合及其古環(huán)境意義

史德鋒,祝幼華

1.中海石油(中國(guó))有限公司 海南分公司,海口 570312;2.中國(guó)科學(xué)院 南京地質(zhì)古生物研究所,南京 210008

緬甸英雄島位于若開(kāi)邦山脈西側(cè)的若開(kāi)邦海岸平原,是孟加拉盆地東側(cè)吉大港山前坳陷褶皺帶的延伸。R-3井位于中國(guó)海洋石油總公司與緬甸國(guó)家石油公司在緬甸陸上勘探合作的M區(qū)塊,其地理位置處于緬甸若開(kāi)邦海岸平原英雄島上(圖1)。

圖1 緬甸英雄島R-3井位置據(jù)文獻(xiàn)[6]修改。

微體浮游藻類是海洋和湖泊中的初級(jí)生產(chǎn)力,生物量巨大,平均脂類含量高,是沉積巖中有機(jī)質(zhì)的主要母質(zhì)來(lái)源,對(duì)石油和天然氣的形成貢獻(xiàn)最大[1]。有利于生油的腐泥型干酪根大多來(lái)源于藻類,如溝鞭藻、綠藻和顆石藻等。孢粉亦是干酪根的重要組分,趙傳本[2]、王開(kāi)發(fā)等[3]和吉利明等[4-5]分別對(duì)孢粉進(jìn)行了熱模擬實(shí)驗(yàn),研究認(rèn)為孢粉作為一種干酪根物質(zhì),是油氣生成的重要原始物質(zhì),在熱力作用下可生成油氣。孢粉豐度是決定干酪根類型的較重要因素,也是評(píng)價(jià)油源巖的較重要指標(biāo)。孢粉顏色在熱力作用下的變化是有規(guī)律的,其大小、形態(tài)也發(fā)生了相應(yīng)的變化。鏡質(zhì)體反射率、熱解生烴量及熱解產(chǎn)物的變化和孢粉色變有著良好的對(duì)應(yīng)關(guān)系,顯示了油源巖有機(jī)質(zhì)成熟度的變化,其為利用孢粉色變資料判別和劃分油氣生成階段提供了實(shí)證和理論基礎(chǔ)。不同生烴母質(zhì)熱演化進(jìn)程是不均一的,不同的孢粉在熱演化過(guò)程中對(duì)溫度的反應(yīng)存在明顯的差異?，F(xiàn)代孢粉的熱模擬實(shí)驗(yàn)表明,孢粉在 150 ℃即可早期生烴,而 300～400 ℃是其主要生烴期。孢粉顏色是一種古溫度計(jì),記錄了在地質(zhì)歷史中所經(jīng)歷的最高溫度,是時(shí)間、溫度、壓力、巖漿活動(dòng)、沉積環(huán)境的綜合反映?？梢?jiàn),與溝鞭藻和顆石藻相比,孢粉的生烴潛量雖小,但也是重要的生烴母質(zhì)。

有關(guān)緬甸英雄島鉆井古生物地層的研究迄今僅見(jiàn)2篇報(bào)道。有學(xué)者對(duì)R-3井1 570～2 508 m井段的有孔蟲(chóng)進(jìn)行過(guò)研究,識(shí)別出7個(gè)有孔蟲(chóng)生物事件[6];另有學(xué)者報(bào)道了英雄島R-1井的古生物,利用有孔蟲(chóng)、溝鞭藻、孢粉和鈣質(zhì)超微化石,對(duì)生物地層進(jìn)行劃分并探討了沉積環(huán)境[7],但未對(duì)孢粉組合特征進(jìn)行過(guò)詳細(xì)分析,也未見(jiàn)孢粉化石圖片。

本文通過(guò)對(duì)R-3井2 562～2 844 m 井段10個(gè)樣品的分析,對(duì)孢粉組合特征進(jìn)行了深入研究,劃分出1個(gè)孢粉組合,并結(jié)合有孔蟲(chóng)和鈣質(zhì)超微化石鑒定結(jié)果(具體研究將另文發(fā)表),探討了孢粉組合時(shí)代和古環(huán)境,以期為該地區(qū)生物地層研究提供孢粉學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

在R-3井2 562～2 844 m井段內(nèi)采集巖屑樣品10包,平均取樣間距約為28 m,巖性大多為泥巖。樣品在中國(guó)科學(xué)院南京地質(zhì)古生物研究所實(shí)驗(yàn)室采用標(biāo)準(zhǔn)孢粉實(shí)驗(yàn)室分析方法,富集孢型化石。具體分析流程為:每樣取干重50 g巖樣粉碎后加10%的鹽酸,攪拌使樣品充分反應(yīng),靜置24 h,去除樣品中的鈣質(zhì)沉積物;將廢酸液吸出,加入氫氟酸,攪拌使之充分反應(yīng),以去除樣品中硅質(zhì)沉積物,7～10 d后換水直至中性;用10 μm和200 μm孔徑的篩子反復(fù)淘洗過(guò)濾,直至過(guò)濾出的液體澄清,加濃鹽酸后置于電熱板上加熱2～4 h。倒去廢酸液后反復(fù)換水至中性,用10 μm篩子濾去適量水分,將混合液倒入表面培養(yǎng)皿內(nèi),用吸管小心吸入懸浮液,移至另一表面皿中,反復(fù)幾次富集有機(jī)物,然后將樣品移入篩子內(nèi),濾去多余水分,再移入試管內(nèi),將試管放入離心機(jī)進(jìn)行離心,之后倒去水分,將每個(gè)樣品中富集的有機(jī)物制成4個(gè)固定玻片供鏡下鑒定及統(tǒng)計(jì),記錄4個(gè)蓋片中的化石數(shù)量,并計(jì)算每個(gè)屬或種的百分含量。

2 孢粉組合

R-3井2 562～2 844 m井段共鑒定孢粉85屬135種(包括未定種),統(tǒng)計(jì)4個(gè)蓋片,孢粉數(shù)量為68～168粒(圖2,表1)。根據(jù)孢粉組成分子的含量變化、特征分子和優(yōu)勢(shì)屬種的分布規(guī)律,將R-3井研究井段劃分出1個(gè)孢粉組合,即Schizaeoisporiteseocenicus-Quercoidites-Momipites-Sabalpolle-nitesareolatus組合。主要和常見(jiàn)的孢粉屬、種見(jiàn)圖3,孢粉組合的主要特征細(xì)述如下。

表1 緬甸英雄島R-3井始新世孢粉化石統(tǒng)計(jì)

圖2 緬甸英雄島R-3井始新世代表性孢粉化石圖譜

圖3 緬甸英雄島R-3井始新世代表性孢粉化石

孢粉組合中,被子植物花粉占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),含量為52.7%～77.1%,平均 67.9 %;其次為裸子植物花粉,含量為9.7%～26.9%,平均 18.6 %;蕨類植物孢子含量最低,為6.7%～21.6%,平均13.5 %。

被子植物花粉種類多,以三孔溝類、三溝類和三孔類為主,其中三孔溝類和三溝類之和平均含量為34.3%;三孔類含量為31.7%,略低于三孔溝類和三溝類總和。三溝類和三孔溝類以櫟粉屬Q(mào)uercoidites、殼斗粉屬Cupuliferoipollenites、唇形三溝粉屬Labitricolpites和杜鵑粉屬Ericipites為主。Quercoidites屬的主要種類有小亨氏櫟粉Quercoiditesmicrohenrici(含量0%～9.5%,平均4.9%),粗糙櫟粉Quercoiditesasper(0%～2.4%,平均0.7%),小櫟粉Quercoiditesminutus(0%～2.6%,平均0.5%),亨氏櫟粉Quercoiditeshenrici(0%～1.8%,平均0.3%)和櫟粉未定種Quercoiditessp.(0%～2.8%,平均0.28%);Cupuliferoipollenites屬主要有小殼斗粉Culpuferoipollenitespusillus(0%～6.4%,平均3.2%),卵形殼斗粉Culpuferoipollenitesoviformis(0%～1%,平均0.2%)和殼斗粉未定種Culpuferoipollenitessp.(0%～3.4%,平均0.8%);Labitricolpites屬主要包括致密唇型三溝粉Labitricolpitesdensus(0%～2.9%,平均0.5%)和唇型三溝粉未定種Labitricolpitessp.(1%～13.7%,平均5.6%);Ericipites屬常見(jiàn)種類為美麗杜鵑粉Ericipitescallidus(0%～1.5%,平均0.3%)和杜鵑粉Ericipitesericius(1.4%～6.7%,平均3.4%)。具孔類以三孔型為主,主要有Momipites屬的廣莫米粉Momipitesamplus(0%～0.9%,平均0.1%),隱現(xiàn)莫米粉Momipitesoccultatus(0%～2.9%,平均1.0%),擬三縫莫米粉Momipitesparatriletus(0%～1.3%,平均0.3%), 極環(huán)莫米粉Momipitespolanulatus(0%～3.5%,平均1.2%),三皺痕莫米粉Momipitestriletipollenites(0%～1.4%,平均0.5%)和三射莫米粉Momipitestriradiatus(0%～1.8%,平均0.6%);Myricaceoipollenites屬主要見(jiàn)異常擬楊梅粉Myricaceoipollenitesabnormis(0%～1%,平均0.1%)和擬楊梅粉未定種Myricaceoipollenitessp.(0%～3.6%,平均0.6%);Caryapollenites屬主要有小山核桃粉Caryapollenitesminor(0%～1.9%,平均0.5%),極環(huán)山核桃粉Caryapollenitespolarannulus(0%～1.4%,平均0.5%),光山核桃粉Caryapollenitessimplex(0%～0.7%,平均0.1%)和三角山核桃粉Caryapollenitestriangulus(0%～4.8%,平均1.9%);少量出現(xiàn)的三孔類花粉還有褶皺肋樺粉Betulaepollenitesplicoides(0%～1.4%,平均0.4%),擬樺粉(0%～1.6%,平均0.5%),圓形櫪粉Carpinipitesorbicularis(0%～2.6%,平均0.5%),亞三角櫪粉Carpinipitessubtriangulus(0%～3.2%,平均0.8%),粒紋亞三孔粉Subtriporopollenitesgranulatus(0%～1.6%,平均0.5%),苗榆粉Ostryoipollenitessp.(0%～2.7%,平均0.8%),小黃杞粉Engelhardtioiditeslevis(0%～0.9%,平均0.2%)和古新黃杞粉Engelhardtioiditespaleocenicus(0%～0.8%,平均0.1%)等。常見(jiàn)的多孔類有變形榿木粉Alnipollenitesmetaplasmus(0%～3.2%,平均1.1%),真榿木粉Alnipollenitesverus(0%～4.2%,平均1.4%),四孔胡桃粉Juglanspollenitestertaporus(0%～4%,平均1.5%),真胡桃粉Juglanspollenitesverus(0%～2.7%,平均0.9%),楓楊粉未定種Pterocaryapollenitessp.(0%～2.9%,平均1.3%),小榆粉Ulmipollenitesminor(0%～2.9%,平均1.0%),三角榆粉Ulmipollenitestriangulatus(0%～2.6%,平均0.9%),克氏脊榆粉Ulmoideipiteskrempii(0%～3.2%,平均1.0%)和三肋脊榆粉Ulmoideipitestricostatus(0%～2.8%,平均0.4%)等。此外,還稀少出現(xiàn)美麗粉未定種Beaupreaiditessp.(平均含量0.1%),大戟粉未定種Euphorbiacitessp.(0.1%),梣粉未定種Fraxinoipollenitessp.(0.1%),擬百合粉未定種Liliaciditessp.(0.2%),木蘭粉未定種Magnolipollis sp.(0.4%),混合紫樹(shù)粉Nyssapollenitescommixtus(0.2%),紫樹(shù)粉未定種Nyssapollenitessp.(0.2%),具蓋粉Operculumpollisoperculatus(0.3%),小眼子菜粉Potamogetonaciditesminor(0.2%),小蕓香粉Rutaceoipollenitesparvus(0.1%),蕓香粉未定種Rutaceoipollenitessp.(0.3%),穴紋扇巴棕櫚粉Sabalpolllenitesareolatus(0.4%),錦致柳粉Salixipolleniteselegans(0.4%),柳粉屬未定種Salixipollenitessp.(0.6%),撫順山蘿卜粉Scabiosapollisfushunensis(0.3%),孔室擬山礬粉Symplocoipollenitesvestibulum(0.1%),小無(wú)患子粉Sapindaceiditesminor(0.3%)和大扁三溝粉Tricolpitesmagnus(0.1%)等,除Salixipollenitessp.平均含量為0.6%,其余種的含量均低于0.4%。

見(jiàn)到一些古老被子類花粉,如:條紋江蘇粉Jiangsupollisstriatus(0.1%),江漢粉Jianghanpollissp.(0.1%),小五角粉Pentapollenitesminor(0.1%)和網(wǎng)面厚溝緣粉Crassimarginpollenitesreticulatus(0.1%)等。

裸子植物以松科Pinaceae、杉科Taxodiaceae和柏科Cupressaceae為主,其中雪松粉未定種Cedripitessp.(2.1%～17.6%,平均8.11%)和醬果無(wú)口器粉Inaperturopollenitesbaccataeformis(0%～6%,平均2.64%)含量高;常見(jiàn)類型還有雙束松粉未定多種Pinuspollenitesspp.(0.7%～4.3%,平均1.81%),單束松粉未定多種Abietineaepollenitesspp.(0%～1.9%,平均0.35%),羅漢松粉Podocarpiditesminisculus(0%～4.1%,平均1.92%),竹柏型羅漢松粉Podocarpiditesnageiaformis(0%～2.9%,平均0.51%),羅漢松粉未定種Podocarpiditessp.(0%～2.2%,平均0.52%),淚衫粉未定種Dacrydiumitessp.(0%～2.7%,平均0.56%),破隙杉粉Taxodiaceaepolleniteshiatus(0%～1.8%,平均0.61%);稀少出現(xiàn)的種類為油杉粉未定種Keteleeriaepollenitessp.(0%～0.9%,平均0.09%),具緣鐵杉粉Tsugaepollenitesigniculus(0%～4%,平均0.35%),微小鐵杉粉Tsugaepollenitesminimus(0%～1.1%,平均0.11%),紅杉粉未定種Sequoiapollenitessp.(0%～1%,平均0.17%),銀杏粉未定種Ginkgoretitectinasp.(0%～0.8%,平均0.15%),梭形麻黃粉Ephedripites(D.)fusiformis(0%～0.8%,平均0.08%)和雙束細(xì)肋粉未定種Striatoabieitessp.(0%～1.4%,平均0.14%)等。

蕨類植物以水龍骨單縫孢未定多種Polypodiaceaesporitesspp.(1.0%～8.1%,平均4.4%)和平瘤水龍骨孢未定種Polypodiisporitessp.(0%～5.3%,平均2.2%)等單縫孢類為主;其他較常見(jiàn)的種類有無(wú)巢平瘤水龍骨孢Polypodiisporitesafavus(0%～4.0%,平均1.1%),隱瘤平瘤水龍骨孢Polypodiisporitessecundus(0%～4.0%,平均0.8%),具巢平瘤水龍骨孢Polypodiisporitesfavus(0%～2.8%,平均0.6%),水蘚孢Sphagnnumsporitessp.(0%～5.3%,平均1.0%),老水蘚孢Sphagnnumsporitesantiquus(0%～1.1%,平均0.4%),小水蘚孢Sphagnnumsporitesminor(0%～2.8%,平均0.9%)等;稀少出現(xiàn)的種類有三角孢未定種Deltoidosporasp.(0%～1.5%,平均0.2%),微刺棘刺孢Echinatisporismicroechinoides(0%～1.0%,平均0.3%),密集凸瘤水龍骨孢Polypodiiditesconfertus(0%～1.1%,平均0.3%),烏斯曼平瘤水龍骨孢Polypodiisporitesusmanensis(0%～0.8%,平均0.2%),紫萁孢未定種Osmundaciditessp.(0%～1.1%,平均0.1%)和石松孢未定種Lycopodiumsporitessp.(0%～1.5%,平均0.1%)等,偶爾見(jiàn)到始新希指蕨孢Schizaeoisporiteseocenicus。

以上孢粉組合以莫米粉屬M(fèi)omipites和櫟粉屬Q(mào)uercoidites含量豐富,始新世常見(jiàn)分子穴紋扇巴棕櫚粉Sabalpolllenitesareolatus斷續(xù)出現(xiàn),并見(jiàn)有特征分子始新希指蕨孢Schizaeoisporiteseocenicus為主要特征,故命名為Schizaeoisporiteseocenicus-Quercoi-dites-Momipites-Sabalpollenitesareolatus組合。

3 地層時(shí)代討論

始新希指蕨孢Schizaeoisporiteseocenicus最早由POTONIE[8]在1956年正式命名,分布于始新世,在國(guó)內(nèi)蘇北盆地的古新統(tǒng)至始新統(tǒng)阜寧組一段[9]、廣東三水盆地始新統(tǒng)布心組三段[10]和渤海沿岸地區(qū)始新統(tǒng)沙河街組[11]均有分布。和本文相同的是,該化石在上述各地組合中雖數(shù)量稀少,但分布時(shí)代均為始新世。

穴紋扇巴棕櫚粉Sabalpolllenitesareolatus最早由POTONIE[12]在1951年正式命名,在國(guó)內(nèi)云南勐臘古新統(tǒng)勐野井組[13]和渤海沿岸地區(qū)始新統(tǒng)孔店組[11]均有分布。緬甸中央盆地中晚始新世見(jiàn)有較多的Palmaepolleniteskutchensis,Dicolpopollis和Longapertites[14],雖在本鉆井未能見(jiàn)到,在低緯度地區(qū)棕櫚植物應(yīng)較為常見(jiàn),其原因有待進(jìn)一步研究。

組合中醬果無(wú)口器粉Inaperturopollenitesbaccataeformis有較多出現(xiàn),該種亦主要分布于始新統(tǒng),如蘇北盆地的阜寧組[9]和渤海沿岸地區(qū)孔店組[11]等;四孔胡桃粉Juglanspollenitestertaporus在組合中連續(xù)分布,該種在始新統(tǒng)的遼寧撫順盆地古城子組、渤海沿岸地區(qū)沙河街組[11]、東海陸架盆地海龍井組和三潭組[15]均有分布。致密唇型三溝粉Labitricolpitesdensus,小無(wú)患子粉Sapindaceiditesminor和撫順山蘿卜粉Scabiosapollisfushunensis在組合中斷續(xù)出現(xiàn),三者均主要分布于始新統(tǒng)。其中Sapindaceiditesminor在緬甸中央盆地的中上始新統(tǒng)中較為常見(jiàn),且見(jiàn)有較多的具孔類、三溝及三孔溝類被子植物花粉,如榆粉、脊榆粉、五角粉和櫟粉等,兩者可以對(duì)比[16]。

多名學(xué)者對(duì)我國(guó)南海北部大陸架新生代進(jìn)行過(guò)孢粉生物地層研究[17-19],該地區(qū)與緬甸英雄島所處緯度相當(dāng),同屬熱帶亞熱帶植物分區(qū),孢粉組合面貌具有可比性。其中南海北部灣盆地和雷瓊地區(qū)流沙港組中始新世Salixipollenites-Momipitestriletipollenites-Operculumpollisoperculatus組合以大量柳粉和三皺痕莫米粉出現(xiàn)為特征,晚始新世Quercoidites-Ulmipollenites-Alnipollenites組合以大量出現(xiàn)小櫟粉、榆粉和榿木粉為特征[10]。北部灣盆地流沙港組中始新世Quercoidites-Ulmipollenites-Pentapollenites組合,晚始新世Quercoidites-Leiotriletes-Granodiscusgranulatus組合,均以Quercoidites大量出現(xiàn),Ulmipollenites數(shù)量多為特征[14],可與本文對(duì)比。珠江口盆地下始新統(tǒng)Quercoidites-Alnipollenites-Osmundacidites組合,中始新統(tǒng)神狐組至文昌組Quercoiditesminutus-Pentapollenites組合均以較多出現(xiàn)櫟粉為特征[13],始新統(tǒng)文昌組Pentapollenitesmaomingensis-Quercoiditesminutus組合以三溝、三孔溝粉的Quercoidites和Pentapollenites最發(fā)育[12],均可與本文組合對(duì)比。

從表1看,R-3井2 562～2 844 m井段所發(fā)現(xiàn)的孢粉化石面貌比較復(fù)雜,既有上述主要分布于始新世的分子,也有一些孢粉古老分子,如分布于晚白堊世至古新世的條紋江蘇粉Jiangsupollisstriatus和江漢粉未定種Jianghanpollissp.,分布于晚白堊世至始新世的小五角粉Pentapollenitesminor,分布于晚白堊世的網(wǎng)面厚溝緣粉Crassimarginpollenitesreticulatus;分布于白堊紀(jì)至古近紀(jì)的小型羅漢松粉Podocarpiditesminisculus,竹柏型羅漢松粉Podocarpiditesnageiaformis和古新黃杞粉Engelhardtioiditespaleocenicus,克氏脊榆粉Ulmoideipiteskrempii,三肋脊榆粉Ulmoideipitestricostatus;主要分布于古新世的粒緣鏈珠藤粉Alyxiaepollenitesgranimarginalis,亞三角鐵青樹(shù)Anacolosiditessubtrudens,小山核桃粉Caryapollenitesminor,極環(huán)山核桃粉Caryapollenitespolarannulus,小楊梅粉Miricipitesminor,凹孔擬楊梅粉Myricaceoipollenitescf.cavalloratus,隱現(xiàn)莫米粉Momipitesoccultatus和混合紫樹(shù)粉Nyssapollenitescommixtus等;而組合中大部分是廣泛分布于古近紀(jì)至新近紀(jì)的孢粉,如水龍骨單縫孢屬Polypodia-ceaesporites,凸瘤水龍骨孢屬Polypodiidites,平瘤水龍骨孢屬Polypodiisporites,榿木粉屬Alnipollenites和櫟粉屬Q(mào)uercoidites等;也有不少分布于新近紀(jì),且主要為漸新世至中新世的孢粉,如烏斯曼平瘤水龍骨孢Polypodiisporitesusmensis,淚杉粉屬Dacrydiu-mites,鐵杉粉屬Tsugaepollenites,杜鵑粉屬Ericipites,光極弗氏粉Florschuetzialevipoli,藜粉Chenopodipollis和禾本粉屬Graminidites等。上述復(fù)雜的孢粉面貌為該段地層的時(shí)代確定帶來(lái)了困難,其原因既有構(gòu)造推覆抬升,地層剝蝕再沉積,也有鉆井巖屑樣品上部地層污染下部地層所致。

宋之琛等[10]在研究廣東三水盆地布心組孢粉組合時(shí)認(rèn)為,我國(guó)三水盆地、蘇北盆地和云南勐臘的晚白堊至古新世被子植物花粉以具孔類為多,三孔溝及三溝類次之或較少,而始新世則相反,三溝及三孔溝類分子占優(yōu)勢(shì),具孔類居次位。統(tǒng)計(jì)R-3井2 562～2 844 m井段被子植物花粉,三溝及三孔溝類為20.9%～47.2%,平均33.9%,而具孔類為16.8%～43.8%,平均32.4%,與上述特征相符。組合中被子植物花粉占優(yōu)勢(shì),櫟粉、榆粉和脊榆粉數(shù)量較多,裸子植物以無(wú)口器粉屬有一定含量及蕨類植物孢子中水龍骨孢含量較多等特征,與三水盆地布心組二、三段特征相似,可以對(duì)比。

吳馨等[7]對(duì)緬甸R-1井的生物地層進(jìn)行過(guò)研究,R-1井和R-3井均位于緬甸若開(kāi)邦海岸平原英雄島M區(qū)塊,因此可對(duì)2口井的生物地層進(jìn)行對(duì)比。R-1井1 679～2 841 m鈣質(zhì)超微化石出現(xiàn)中新世、漸新世與始新世常見(jiàn)分子混雜的現(xiàn)象;根據(jù)有孔蟲(chóng)化石,將2 402～2 841 m劃分為中、晚始新世。

雷倩萍等[6]對(duì)緬甸英雄島R-3井1 570～2 508 m井段29個(gè)有孔蟲(chóng)樣品,建立了7個(gè)浮游有孔蟲(chóng)化石帶,井段下部2 402～2 508 m 為Globigerinathekasubconglobatacurry-Tuiborotaliacerroazulensiscerroazulensis化石帶,其中G．subconglobatacurry分布于 P1l-P12帶;T．cerroazulensiscerroazulensis分布時(shí)限為(P13)P14-P17帶。綜合主要類型的地史分布,該有孔蟲(chóng)組合帶的時(shí)代為始新世中—晚期,相當(dāng)于 BOLLI等[20]的 P12—P17帶。

R-3井 2 562～2 841 m井段鑒定有孔蟲(chóng)樣品15個(gè),有孔蟲(chóng)化石稀少,見(jiàn)個(gè)別分布于始新世的種類,如Acarininabullbrooki分布于始新世,Globigerinahagni分布時(shí)限為中始新世,Globorotalia(Turborotalia)griffinae分布時(shí)代為早—中始新世。

對(duì)R-3井 2 562～2 841 m井段20個(gè)樣品進(jìn)行了鈣質(zhì)超微化石研究,其中巖屑樣品15個(gè),井壁取心樣品5個(gè),共鑒定11屬19種,化石豐度較低,平均每個(gè)視域化石個(gè)數(shù)均小于1粒。主要化石種類為:Coccolithuspelagicus(分布于古近紀(jì)至現(xiàn)代),Cyclicargolithusfloridanus(晚始新世至中中新世);Discoasterdeflandrei(始新世至早中新世),Helicosphaeraeuphratis(晚始新世至早中新世),Spheno-lithus.Moriformis(始新世至中中新世),Cribrocentrumreticulata(中、晚始新世),Dictycocitesbisectus(晚始新世至漸新世)。綜合上述化石的分布時(shí)限,2 562～2 841 m的地層時(shí)代為中、晚始新世。此外,發(fā)現(xiàn)2粒分布于漸新世至早中新世的Cyclicargolithusabisectus,可能是巖屑樣品上覆巖層污染所致。出現(xiàn)個(gè)別滅絕于白堊紀(jì)的種類Cribrosphaerellaehrenbergii和Watznaueriabarnesae,前者分布時(shí)代為早白堊世阿爾布期(Albian)至晚白堊世馬斯特里赫特期(Maastrchtian),后者為中侏羅世巴柔期(Bajocian)至晚白堊世馬斯特里赫特期,推測(cè)為再沉積。因南海地區(qū)缺失始新世鈣質(zhì)超微化石研究成果[21],因此無(wú)法進(jìn)行對(duì)比。

因此,通過(guò)孢粉分析和對(duì)比,結(jié)合有孔蟲(chóng)和鈣質(zhì)超微化石分析結(jié)果,認(rèn)為2 562～2 844 m井段的地層時(shí)代應(yīng)為中晚始新世。

4 古氣候與古環(huán)境

通過(guò)對(duì)我國(guó)油氣區(qū)43個(gè)地區(qū)古近紀(jì)—新近紀(jì)孢粉序列的系統(tǒng)研究,利用孢粉統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),建立了劃分孢粉植物類型、氣溫帶和干濕度帶等3個(gè)模式,為解釋古氣候、古環(huán)境提供了可靠的對(duì)比基礎(chǔ)[22]。

根據(jù)孢粉譜,參照孢粉母體植物生態(tài)資料,將各個(gè)孢粉屬分別歸類于針葉樹(shù)、常綠闊葉樹(shù)、落葉闊葉樹(shù)、灌木與草本5大類,然后分別統(tǒng)計(jì)各大類的數(shù)量及其百分含量,再按植被類型劃分模式進(jìn)行定量劃分。如針葉樹(shù)小于30%,常綠闊葉樹(shù)大于60%,落葉闊葉樹(shù)小于20%,灌木大于20%,草木小于20%時(shí),植被類型為常綠闊葉林。

將孢粉譜中各個(gè)孢粉屬歸類于熱帶、亞熱帶、溫帶及廣溫性的熱帶—亞熱帶、熱帶—溫帶植物5大類,統(tǒng)計(jì)各大類孢粉的數(shù)量及其百分含量,再經(jīng)過(guò)劃分與驗(yàn)證,建立孢粉氣溫帶劃分模式。如廣溫性熱帶—亞熱帶植物占40%～50%,熱帶—溫帶植物占50%～60%,其中熱帶植物大于10%,溫帶植物小于40%,則孢粉氣溫帶為北亞熱帶。

按孢粉母體植物生態(tài)環(huán)境分別將孢粉譜中各個(gè)孢粉屬,歸類于旱生、中生、濕生、水生、沼生5大類,分類統(tǒng)計(jì)其數(shù)量及其百分含量,再經(jīng)過(guò)劃分、驗(yàn)證建立孢粉干濕度類型的劃分模式。將干濕度帶劃分為干旱、半干旱、半濕潤(rùn)、濕潤(rùn)4種類型。如組合中旱生植物小于10%,中生植物小于40%,濕生(包括濕生、沼生和水生)植物大于50%,則認(rèn)為孢粉干濕度類型為濕潤(rùn)型。

R-3井2 562～2 844 m井段缺乏溝鞭藻類化石,僅有個(gè)別光卵藻Ovoidites、光對(duì)裂藻Psiloschi-zosporis和葡萄藻Botryococcus等淡水綠藻,有孔蟲(chóng)和鈣質(zhì)超微化石稀少出現(xiàn)。研究井段孢粉化石豐富,指示研究區(qū)在古新世為近海的陸地環(huán)境。孢粉總體面貌以被子植物花粉占優(yōu)勢(shì)(含量最高77.1%,平均67.5%),其中含量最高的為分布于暖溫帶和亞熱帶的落葉闊葉類的胡桃科,包括Momipites(最高 27.2,%,平均8.3%),Juglanspollenites(最高6.7%,平均2.4%),Caryapollenites(最高6.2%,平均2.9%)和Pterocaryapollenites(最高6.2%,平均1.7%)等;含量較高的主要有常分布于亞熱帶的常綠闊葉類的殼斗科Quercoidites(最高19.1%,平均6.8%)和Culpuferoipollenites(最高10.8%,平均4.2%);主要分布于暖溫帶的落葉闊葉類的樺木科,包括Alnipollenites(最高8.6%,平均2.7%),Carpinipites(最高5.8%,平均1.3%),Ostryoipollenites(最高2.7%,平均0.8%),以及少量Betulaceoipollenites;其他類型有分布于溫帶與亞熱帶的常綠闊葉類楊梅科的Miricipites(最高13.6%,平均4.1%),主要分布于熱帶、亞熱帶的落葉闊葉類榆科的Ulmipollenites(最高12.8%,平均3.5%),以及溫帶的常綠闊葉類楊柳科的Salixipollenites(最高4.0%,平均1.0%);草本類植物主要有分布于熱帶及亞熱帶的唇形科的Labitricolpites(最高17.5%,平均6.2%)和分布亞熱帶和溫帶的杜鵑科的Ericipites(最高8.2%,平均3.7%),以及少量溫帶和亞熱帶蕓香科的Rutaceoipollenites、熱帶至溫帶的禾本科Graminidites和分布于溫帶和亞熱帶百合科的Liliacidites等。上述落葉、常綠闊葉類植被和草本類植被大多為濕生或中生植被,以上被子植物面貌指示該地區(qū)古新世以濕潤(rùn)性氣候?yàn)橹?。裸子植?最高28.0%,平均19.1%)和蕨類植物(最高21.3%,平均13.4%)均有一定數(shù)量。祼子植物中主要有亞熱帶至溫帶的山地針葉喬木類松科的Cedripites(最高17.3%,平均8.0%),Pinuspollenites(最高4.2%,平均1.8%)和熱帶至亞熱帶羅漢松科的Podocarpidites(最高10.0%,平均3.0%),杉科或柏科類的Inaperturopollenites(最高6.0%,平均2.6%),以及少量Taxodiaceaepollenites和Sequoiapollenites,以上植被多為中生或濕生植物,僅見(jiàn)極少耐干旱的Ephedripites。蕨類植物中含量較高的有熱帶、亞熱帶草本濕生水龍骨科,包括Poly-podiisporites(最高17.0%,平均5.0%),Polypodiaceaesporites(最高8.1%,平均4.4%);此外,溫帶草本水生植物水蘚科有一定數(shù)量(最高9.1%,平均2.3%)。這些草本蕨類植物亦指示,該地區(qū)始新世以濕潤(rùn)性氣候?yàn)橹鳌＞C合以上孢粉組合特征,指示研究區(qū)始新世為近海的陸地環(huán)境,以北亞熱帶、暖溫帶濕潤(rùn)型古氣候?yàn)橹鳌?/p>

5 結(jié)論

(1)通過(guò)對(duì)緬甸英雄島R-3井2 562～2 844 m 井段孢粉化石的研究,顯示孢粉面貌總體以被子植物花粉占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),其次為裸子植物花粉,蕨類植物孢子含量最低。被子植物花粉以Momipites、Quercoidites、Cupuliferoipollenites、Labitricolpites和Ericipites等屬為主;裸子植物以松科Pinaceae、杉科Taxodiaceae和柏科Cupressaceae為主;蕨類植物以Polypodiaceaesporitesspp.和Polypodiisporitessp.等單縫孢類為主。根據(jù)孢粉化石分布特征,將研究井段劃分為Schizaeoisporiteseocenicus-Quercoidites-Momipites-Sabalpollenitesareolatus組合,結(jié)合有孔蟲(chóng)和鈣質(zhì)超微化石分析結(jié)果,認(rèn)為該孢粉組合的地層時(shí)代為中晚始新世。

(2)緬甸英雄島R-3井2 562～2 844 m井段缺乏溝鞭藻類化石,僅見(jiàn)個(gè)別淡水綠藻,有孔蟲(chóng)和鈣質(zhì)超微化石稀少出現(xiàn),孢粉化石豐富,指示研究區(qū)在始新世為近海陸地環(huán)境。

(3)被子植物花粉以暖溫帶和亞熱帶的落葉闊葉類的胡桃科、亞熱帶的常綠闊葉類的殼斗科、暖溫帶的落葉闊葉類的樺木科為主;草本類植物主要有分布于熱帶及亞熱帶的唇形科Labitricolpites和分布于亞熱帶和溫帶的杜鵑科Ericipites;祼子植物主要有分布于熱帶、亞熱帶山地針葉喬木類松科的Cedripites,Pinuspollenites和Podocarpidites, 以及杉科或柏科類的Inaperturopollenites;蕨類植物中含量較高的有熱帶、亞熱帶草本濕生水龍骨科。孢粉組合特征指示研究區(qū)為亞熱帶、暖溫帶濕潤(rùn)型古氣候。

(4)目前緬甸英雄島所在地區(qū)鉆井包括孢粉在內(nèi)的微體古生物研究很少,特別是為緬甸近海油氣勘探服務(wù)的生物地層研究相對(duì)薄弱,本次研究報(bào)道具有拋磚引玉的重要作用。但由于本次僅研究一口鉆井的部分井段,有待將來(lái)眾多鉆井多門類微體古生物研究補(bǔ)充完善,建立起該地區(qū)的完整的地層框架,為該地區(qū)的油氣勘探奠定生物地層學(xué)基礎(chǔ)。

利益沖突聲明/Conflict of Interests

所有作者聲明不存在利益沖突。

All authors disclose no relevant conflict of interests.

作者貢獻(xiàn)/Authors’Contributions

史德鋒完成第1、4、5部分及英文摘要的寫作及最終校稿; 祝幼華完成孢粉化石分析、觀察鑒定、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、圖件繪制、中文摘要以及第2和第3部分的寫作。兩位作者均閱讀并同意最終稿件的提交。

SHI Defeng wrote parts 1, 4 and 5 as well as the English abstract, and completed the final proofreading. ZHU Youhua completed the analysis of spore and pollen, observation and identification, data statistics, map drawing, writing parts 2 and 3 and the Chinese abstract. Both authors have read the last version of paper and consented for submission.