• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CT心肌灌注成像新進(jìn)展

    2024-01-28 16:54:33馬雪妍張永高
    放射學(xué)實(shí)踐 2023年12期
    關(guān)鍵詞:靜息準(zhǔn)確性冠脈

    馬雪妍,張永高

    冠狀動脈疾病(coronary artery disease,CAD)作為全球最常見的心血管疾病之一,主要與冠狀動脈斑塊破裂或冠狀動脈狹窄引起的心肌缺血和缺氧有關(guān)。目前,冠狀動脈CT血管成像(coronary computed tomography angiography,CCTA)因其高敏感度、陰性預(yù)測價(jià)值和無創(chuàng)性,已成為可疑CAD的一線檢查手段,尤其是在具有冠心病低至中度風(fēng)險(xiǎn)的患者中[1]。然而,傳統(tǒng)的CCTA僅能提供關(guān)于冠狀動脈解剖的信息,對冠脈血流動力學(xué)和心肌功能的診斷仍具有局限性。既往有研究結(jié)果表明僅通過CCTA評估使有創(chuàng)性的冠狀動脈造影(invasive coronary angiography,ICA)的啟用率增加了50%,其中超過四分之一的患者并無梗阻性冠心病[2]。心肌缺血的存在和程度決定了心血管事件的發(fā)生及預(yù)后,并且能夠指導(dǎo)血運(yùn)重建[3]。因此,除了對冠脈管腔解剖學(xué)改變進(jìn)行評估之外,通常還需要進(jìn)行功能學(xué)檢查,如MRI、SPECT和負(fù)荷超聲心動圖[4-5]。但這些功能學(xué)評估方法增加了檢查流程,而且也各自具有一定的缺點(diǎn),如SPECT檢查的輻射劑量高,心臟金屬置入物患者不能進(jìn)行MRI檢查,超聲心動圖檢查對缺血的檢測高度依賴于超聲醫(yī)師的操作和診斷能力[6]。

    近年來,隨著CT技術(shù)的不斷發(fā)展,掃描方式從傳統(tǒng)電子束CT發(fā)展到雙源雙能CT,探測器寬度從16排增至320排,圖像的時間和空間分辨率不斷提高,輻射劑量降低,進(jìn)一步推動CT心肌灌注成像(CT myocardial perfusion imaging,CT-MPI)檢查技術(shù)不斷發(fā)展成熟而逐步應(yīng)用于臨床[7]。心肌灌注是指流經(jīng)心肌組織內(nèi)冠狀動脈血管網(wǎng)的血流,可反映心肌微循環(huán)的狀態(tài)[8]。

    本文將對CT心肌灌注成像的掃描方案、技術(shù)特點(diǎn)及診斷方向的新進(jìn)展予以綜述。

    CT心肌灌注成像掃描方案

    1.靜態(tài)及動態(tài)CT-MPI

    根據(jù)靜脈注射對比劑后掃描時間的不同,有靜態(tài)及動態(tài)兩種CT-MPI方法。靜態(tài)CT-MPI是在對比劑首次通過心肌時采集到單期相圖像,通過觀察單個時間點(diǎn)心肌內(nèi)對比劑或碘濃度的分布,可間接評估心肌灌注情況[9]。靜態(tài)掃描的主要優(yōu)勢是輻射劑量低且相比于動態(tài)掃描具有不遜色的診斷準(zhǔn)確性,但其易受運(yùn)動及硬化偽影的干擾,因此要回顧分析多個心動周期的圖像以區(qū)分真正的灌注缺損與偽影。常規(guī)靜態(tài)CT-MPI只能做視覺定性及半定量(跨壁灌注率)評估。既往有研究表明,目測法評估較跨壁灌注率(transmural perfusion ratio,TPR)的診斷效能更高[10],但這種定性評估高度依賴于正常灌注區(qū)作為參考,因此不利于整體灌注減低人群中對心肌缺血區(qū)的檢出[11]。動態(tài)CT-MPI是注射對比劑后掃描一系列CT圖像,可顯示心肌內(nèi)對比劑流入和流出的全過程。通過在注射后不同時間點(diǎn)的連續(xù)采樣,按心肌碘分布的動態(tài)變化,可獲得時間-密度曲線(time-attenuation curve,TAC)。TAC的數(shù)學(xué)模型可以精確量化心肌灌注程度。相較于靜態(tài)CT-MPI,動態(tài)掃描可進(jìn)行定量評估,如測量心肌血流量(myocardial blood flow,MBF)、血容量(myocardial blood volume,MBV)和平均通過時間(mean transit time,MTT)等定量參數(shù),提高了對心肌缺血的診斷敏感性及準(zhǔn)確性,但檢查的輻射劑量也相應(yīng)增高[12]。

    2.靜息及負(fù)荷掃描方案

    心肌灌注缺損可以通過心肌中對比劑濃度的降低來識別。在穩(wěn)定的冠心病環(huán)境中,基于機(jī)體的自我調(diào)節(jié)機(jī)制,心外膜冠狀動脈狹窄導(dǎo)致小動脈前和小動脈遠(yuǎn)端的阻力降低,以維持心肌的血液供應(yīng)[13]。靜息狀態(tài)下,心外膜冠狀動脈管腔內(nèi)徑狹窄達(dá)90%時,MBF仍可保持正常。然而,在負(fù)荷狀態(tài)下,冠狀動脈血管擴(kuò)張,MBF增加數(shù)倍,導(dǎo)致冠脈狹窄區(qū)域心肌產(chǎn)生“被竊血”現(xiàn)象,當(dāng)血液分流嚴(yán)重時即表現(xiàn)為心肌缺血。因此負(fù)荷態(tài)掃描對于心肌功能的評估尤為重要。

    CT-MPI掃描流程通常分為兩種:①靜息態(tài)CCTA、負(fù)荷CT-MPI掃描;②負(fù)荷CT-MPI、靜息態(tài)CCTA。在以上掃描結(jié)束后還可間隔5~10 min再進(jìn)行延遲期掃描。對于輕癥患者,推薦首先進(jìn)行靜息CCTA掃描,以評估冠脈血管狹窄程度,如果結(jié)果提示為輕度或無狹窄患者,則可避免進(jìn)行不必要的負(fù)荷檢查。但對比劑的殘留污染會對負(fù)荷CT-MPI的檢查結(jié)果產(chǎn)生影響,因此二種檢查之間應(yīng)間隔20 min,以充分完成對比劑洗脫。對于高度懷疑冠心病的患者,則建議優(yōu)先進(jìn)行負(fù)荷CT-MPI掃描,這樣不會受到對比劑的影響,對缺血的敏感性更高。延遲掃描是一種簡易的評估心肌存活情況、檢出心肌梗死和纖維化的技術(shù)。正常心肌在延遲強(qiáng)化時表現(xiàn)為強(qiáng)化程度逐漸減弱,而梗死心肌由于細(xì)胞膜的破壞,對比劑滲透進(jìn)入逐漸擴(kuò)大的心肌細(xì)胞外間隙并聚積,對比劑清除時間較正常心肌慢,因此梗死心肌呈高密度[14]。

    技術(shù)方面的應(yīng)用和進(jìn)展

    1.低劑量掃描

    CCTA和CT-MPI分別掃描會增加對比劑的使用量和輻射劑量。尤其動態(tài)CT-MPI涉及多個連續(xù)相位的采集,因此輻射劑量是影響CT-MPI推廣使用的一個重要問題。有文獻(xiàn)報(bào)道負(fù)荷動態(tài)CT-MPI掃描方案的有效輻射劑量范圍為9.1~17.7 mSv,靜態(tài)CT-MPI為0.93~9.8 mSv[15]。因此降低輻射劑量,同時保持血流定量成像的準(zhǔn)確性是目前技術(shù)方面的首要任務(wù)。Yi等[16]采用第三代雙源CT機(jī)在管電壓70 kV和管電流300 mAs條件下進(jìn)行CT-MPI檢查,并從中提取單期圖像重建獲得CCTA圖像,實(shí)現(xiàn)低劑量“一站式”掃描。將CT-MPI與單期CCTA結(jié)合,對冠脈血流動力學(xué)異常的診斷符合率高達(dá)90.2%,而且將CT-MPI基于血管的診斷敏感度和陰性預(yù)測值分別從77.8%和88.1%提高至84.1%和91.2%,且該研究中平均有效輻射劑量僅為3.85 mSv。Liu等[17]在寬體探測器CT機(jī)前瞻性靜態(tài)CT-MPI研究中,與120 kV組(傳統(tǒng)CCTA)相比,80 kV組(“一站式”CT-MPI)的輻射劑量和對比劑用量分別減少了11.5%和3.7%,使用“一站式”CT-MPI檢查可以在不損失主要冠狀動脈圖像質(zhì)量的情況下,獲得有關(guān)心肌灌注和心臟功能的額外診斷信息,并且在高心率組結(jié)論一致。高心率時由于運(yùn)動所致的階梯狀錯位偽影可顯著影響圖像質(zhì)量,其是影響CCTA圖像質(zhì)量的主要原因之一。256排CT機(jī)具有160 mm寬的探測器覆蓋范圍結(jié)合0.28 s/r的機(jī)架轉(zhuǎn)速,可實(shí)現(xiàn)單次心跳周期內(nèi)完成圖像采集。其次,心臟冷凍技術(shù)(snapshot freeze,SSF)可能在校正運(yùn)動偽影和提高時間分辨率方面具有重要意義,以及ASIR-V算法進(jìn)一步優(yōu)化了圖像質(zhì)量,使得低劑量“一站式”CT-MPI檢查成為可能[18-19]。M?ller等[20]首次指出通過降低CT-MPI采樣率,可減低輻射劑量且不影響動態(tài)CT-MPI心肌MBF值的評估。每2個R-R間期(2RR)的采集方案導(dǎo)致平均有效輻射劑量在靜息和負(fù)荷CT-MPI時分別為(5.7±1.8)和(6.0±2.0) mSv。使用2R-R或3R-R采樣率,輻射劑量分別降低35.4%±3.8%和47.3%±5.1%。

    需要指出,目前大多數(shù)有關(guān)低劑量CT-MPI掃描的研究主要針對的是正常體重的患者,低管電壓及一站式CT-MPI掃描對大體重患者是否同樣有效尚待進(jìn)一步研究。

    2.人工智能技術(shù)的應(yīng)用

    在心臟成像領(lǐng)域,人工智能技術(shù)在圖像采集、圖像報(bào)告至預(yù)后分層等方面均具有較高的應(yīng)用價(jià)值。van Hamersvelt等[21]對冠脈中度狹窄患者的CCTA圖像采用深度學(xué)習(xí)(deep-learning,DL)方法提取左心室心肌的形狀、紋理和對比增強(qiáng)等信息的編碼特征,指出管腔狹窄程度結(jié)合心肌紋理特征的DL分析可以提高對中度冠狀動脈狹窄患者心肌缺血預(yù)測的特異度。近期,Muscogiuri等[22]的研究中以血流儲備分?jǐn)?shù)(fractional flow reserve,FFR)為金標(biāo)準(zhǔn),運(yùn)用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)DL算法進(jìn)一步對112例患者的靜息和負(fù)荷狀態(tài)下的CT-MPI數(shù)據(jù)集進(jìn)行訓(xùn)練以預(yù)測心肌缺血,結(jié)果顯示DL算法對心肌缺血的診斷具有較高的診斷準(zhǔn)確性且分析時間更短(<1 min)。將靜息和負(fù)荷CT-MPI的DL分析結(jié)果與CCTA診斷結(jié)果相結(jié)合后,對心肌缺血的診斷效能得到明顯的提高。DL算法分析結(jié)果的AUC、診斷符合率和陰性預(yù)測值分別為96%、84%和100%。Han等[23]基于機(jī)器學(xué)習(xí)方法分析了252例疑似冠心病患者的靜息CT-MPI數(shù)據(jù),其研究結(jié)果顯示,在CCTA信息中加入靜息CT-MRI資料后,診斷冠脈功能性顯著狹窄的AUC顯著增加,從0.68(95%CI:0.62~0.74)增加至0.75(95%CI:0.69~0.81),預(yù)測心肌缺血有良好的增益。

    人工智能技術(shù)在心血管影像領(lǐng)域的應(yīng)用已有眾多研究,憑借其強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析能力,不僅能快速地完成圖像分析步驟,從而達(dá)到節(jié)約時間成本、提高診斷準(zhǔn)確性的目的,而且也逐步進(jìn)入預(yù)測疾病預(yù)后和輔助診療決策等臨床應(yīng)用領(lǐng)域。然而,人工智能技術(shù)在心肌灌注領(lǐng)域的應(yīng)用還屬于初步階段,且目前的大多數(shù)研究為小樣本數(shù)據(jù),未來還需要更大樣本量的多中心研究以進(jìn)一步驗(yàn)證及擴(kuò)大人工智能技術(shù)在診斷心肌缺血方面的應(yīng)用。

    3.雙能量CT技術(shù)

    雙能CT(dual-energy computed tomography,DECT)同時使用高能和低能X射線,允許根據(jù)不同能量水平下的唯一衰減值對材料和組織的特征進(jìn)行量化[24]。雙能CT-MPI與傳統(tǒng)的基于CT值的診斷相比,灌注成像中在碘密度圖上圖像對比度的增加更明顯,有助于更直觀地評估心肌的血流灌注情況和潛在的缺血或梗死區(qū)[25]。近年來DECT在CT-MPI的應(yīng)用也從定性評估拓展到定量評估[26]。Ruiz-Muoz等[27]首次從基于CT的碘圖像中對TPR、心肌灌注儲備指數(shù)(myocardial perfusion reserve index,MPRI)和平均密度衰減(mean attenuation density,MA)進(jìn)行了定量分析,顯示基于雙能量碘圖的TPR識別心肌缺血的敏感度較常規(guī)閱片分析(視覺評估)更高,評估效果更佳。此外,雙能量CT碘圖可以減少圖像偽影的干擾,減少假陰性率,對心肌視覺評估效果優(yōu)于單能量CT。van Assen等[28]以心臟MRI為對照,評估靜息-負(fù)荷DECT碘定量在鑒別正常、缺血和梗死心肌方面的潛力,研究結(jié)果顯示在靜息態(tài)及負(fù)荷態(tài)時缺血及梗死心肌的碘值均顯著低于正常心肌,碘值1.0 mg/mL是鑒別心肌缺血和梗死的最佳閾值。Scherer等[29]首次使用雙層光譜CT機(jī)對健康豬模型靜息狀態(tài)下的心肌血流動力學(xué)情況進(jìn)行了定量分析,得出低能量虛擬Mono-Kev圖像和碘密度圖在顯示造影劑通過后的心肌密度改變方面優(yōu)于常規(guī)CT圖像。此外,使用半靜態(tài)兩次激發(fā)方法定量評估心肌達(dá)峰碘值的效能良好,而且作者推測通過對數(shù)據(jù)的建模可將對比劑的用量或濃度增加2倍。由于此研究中使用的CT機(jī)僅提供4.0 cm的探測器覆蓋范圍,對心肌檢查范圍有限,可能會遺漏部分血流灌注缺損區(qū)域。未來還需要在更高端的多參數(shù)功能CT機(jī)上做進(jìn)一步探索。

    DECT的應(yīng)用豐富了靜態(tài)CT-MPI的量化指標(biāo),并在一定程度上提升了視覺評估的準(zhǔn)確性。未來需要更大的多中心研究來進(jìn)一步驗(yàn)證DECT在CT-MPI方面的診斷準(zhǔn)確性。而且,由于此項(xiàng)檢查的輻射劑量相較于單能量CT掃描有所提高,因此有必要進(jìn)一步細(xì)化和準(zhǔn)確選擇受益人群。

    診斷方面的應(yīng)用和進(jìn)展

    1.與CT-血流儲備分?jǐn)?shù)的對比

    鑒于CCTA在可疑或確診冠心病患者的應(yīng)用越來越多,從單個CCTA評估解剖和血流動力學(xué)意義的能力有可能加強(qiáng)和簡化風(fēng)險(xiǎn)分層和臨床決策。近年來,基于CT對心肌功能進(jìn)行評估的技術(shù)除了心肌灌注成像,應(yīng)用最廣泛、最有前景的是基于CT的血流儲備分?jǐn)?shù)(CT-FFR)定量分析技術(shù),使用傳統(tǒng)的CCTA數(shù)據(jù)模擬特定病變的FFR值[30]。在最新的一項(xiàng)中國多中心臨床研究中,對338例疑似冠心病患者的CTA和侵入性FFR測量數(shù)據(jù)進(jìn)行了回顧性分析,基于每支血管的CT-FFR的診斷符合率為91%,并且在冠脈中度狹窄、CT-FFR為0.76~0.80(灰區(qū))及高鈣化積分(≥400)人群中也具有較高的診斷符合率[31]。

    動態(tài)CT-MPI可以定量心肌MBF的絕對值,對診斷缺血性冠狀動脈狹窄具有很高的準(zhǔn)確性。然而,它的缺點(diǎn)是需要額外的圖像采集和使用血管擴(kuò)張劑,這導(dǎo)致相對較高的輻射劑量和對比劑消耗[32]。CT-FFR只能提供心外膜下冠狀動脈病變的信息,不能直接測量左室心肌水平的微血管疾病,尤其在存在冠脈彌漫性鈣化病變或圖像質(zhì)量受損的情況下,其臨床價(jià)值可能有限[33]。因此二者的最佳適用條件及診斷準(zhǔn)確性的對比是近年來的主要研究方向。Li等[32]對86例患者的157支冠脈目標(biāo)血管的分析中發(fā)現(xiàn),動態(tài)CT心肌灌注成像獲得的心肌MBF值在識別心肌缺血病變方面優(yōu)于基于機(jī)器學(xué)習(xí)方法獲得的CT-FFR值,尤其是對于冠脈中度狹窄的患者。Coenen等[34]的研究結(jié)果顯示CT-MPI和CT-FFR在檢出功能性顯著冠心病方面的準(zhǔn)確性相當(dāng),二者聯(lián)合后可進(jìn)一步提高診斷準(zhǔn)確性。Dai等[35]對CT-FFR和CT-MPI進(jìn)行了對比研究,首次提示對于血管橫斷面圖像上管壁鈣化范圍>180°的病變,CT-FFR的診斷能力明顯較差,因此病變處的鈣化形態(tài)可能是指導(dǎo)評估冠脈狹窄血流動力學(xué)方法的重要參數(shù)。Yu等[36]對142例具有中高度冠心病風(fēng)險(xiǎn)的患者行動態(tài)CT-MPI、CT-FFR及斑塊分析并對其進(jìn)行至少1年的隨訪,結(jié)果顯示MBF值對主要不良心血管事件(major adverse car-diovascular events,MACE)的預(yù)測效能最佳,并且在預(yù)測不良臨床結(jié)局事件方面優(yōu)于高危斑塊征象及CT-FFR。

    CT-FFR測量與CT-MPI是相輔相成而不是互為競爭的關(guān)系,未來需要進(jìn)一步探索兩者的最佳適用及補(bǔ)充條件,尤其是對于高鈣斑負(fù)荷、支架術(shù)后及微循環(huán)障礙的患者。

    2.特殊類型心肌病

    心臟淀粉樣變性(cardiac amyloidosis,CA)的病理特征是淀粉樣蛋白在心肌組織中沉積,導(dǎo)致心壁進(jìn)行性增厚和舒張期功能障礙[37]。雖然目前CA的首選無創(chuàng)性檢測手段是MRI。但Chevance等[38]采用DECT機(jī)行CCTA及延遲增強(qiáng)掃描,得出心肌碘濃度對CA患者心肌受累情況具有良好的診斷效能,因此對于疑似CA患者,如存在心臟MRI檢查禁忌證,DECT可能可以作為一種替代診斷工具。而Deux等[39]首次將動態(tài)CT-MPI聯(lián)合延遲掃描應(yīng)用于CA患者的心肌功能及預(yù)后評估,結(jié)果顯示:無論淀粉樣變性的類型如何,均存在冠狀動脈微血管分支功能障礙,心肌細(xì)胞外體積(extracellular volume,ECV)顯著增加,而且ECV和CT灌注參數(shù)與CA患者的預(yù)后相關(guān)。該研究拓展了CT-MPI的應(yīng)用范圍,對常見的冠心病至少見的心肌病的診斷都具有較高的臨床意義。

    目前CT-MPI對缺血性心肌損傷以外的領(lǐng)域研究甚少,未來還需要對其在其它類型心肌病診斷方面的作用進(jìn)行探索。

    3.對預(yù)后的預(yù)測價(jià)值

    CT-MPI不僅在心肌缺血或梗死的診斷中具有較高的臨床價(jià)值,對于冠心病及支架置入術(shù)后患者的預(yù)后評估方面也具有較高的臨床價(jià)值。

    Dewey等[40]在CORE-320多中心研究中對于疑似冠狀動脈疾病的患者進(jìn)行5年MACE隨訪,該研究指出CTA-CTP聯(lián)合評估與ICA-SPECT聯(lián)合評估的5年預(yù)后結(jié)果相似。因此,考慮到CT的非侵入性,以及操作的便攜性,CTA-CTP的組合可能是評估可疑冠心病患者預(yù)后的優(yōu)質(zhì)方案。van Assen等[41]對81例冠心病患者行CCTA、CT-MPI檢查和CT-FFR分析,分別在6、12和18個月后隨訪MACE,結(jié)果顯示:相較于CCTA和CT-FFR,動態(tài)CT-MPI對MACE的預(yù)后價(jià)值最高,且與臨床危險(xiǎn)因素?zé)o顯著相關(guān)性。Nakamura等[42]指出在支架植入術(shù)后、重度鈣化以及梗阻性CAD患者組中,相較于CCTA,動態(tài)負(fù)荷CT-MPI+延遲強(qiáng)化對預(yù)后評估具有較高的價(jià)值,并且延遲強(qiáng)化掃描有助于鑒別缺血及瘢痕心肌,二者是產(chǎn)生不良預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測因子,可能在預(yù)后分層中有互補(bǔ)作用。

    經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)是目前全世界范圍內(nèi)治療冠心病的最常見的血管重建術(shù)。相較于心肌梗死,心肌缺血患者更有可能從早期血運(yùn)重建中受益。然而,并不是所有患者都能完全恢復(fù)缺血心肌的MBF,因此對PCI術(shù)后的檢測也尤為重要[43-44]。由于金屬支架產(chǎn)生偽影的影響,CCTA對支架內(nèi)管腔的評估效果欠佳[45]。Andreini等[46]對150例支架置入術(shù)后患者進(jìn)行評估,結(jié)果顯示在支架內(nèi)再狹窄的診斷中CT-MPI的特異性及診斷準(zhǔn)確性均高于CCTA,而且冠脈CTA聯(lián)合靜態(tài)負(fù)荷CT-MPI的輻射劑量僅為(4.15±1.50) mSv。在藥物洗脫支架時代,與裸金屬支架相比,支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生率顯著降低,但PCI術(shù)后患者出現(xiàn)心絞痛或不典型胸痛的情況也并不少見。Li等[47]通過對37例支架通暢但出現(xiàn)心前區(qū)不適的患者進(jìn)行研究,認(rèn)為動態(tài)CT-MPI在識別此類人群中潛在的微血管功能障礙方面可能是一種較傳統(tǒng)臨床參數(shù)更有價(jià)值的方法。此外,Kim等[48]從經(jīng)濟(jì)角度對PCI術(shù)后可疑梗阻性CAD或支架內(nèi)再狹窄病變的成本-效益進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)CT-MPI具有良好的成本-效益。

    CT-MPI是唯一一中可以同時獲得心臟解剖學(xué)和功能學(xué)信息的非侵入性檢查方法。在技術(shù)方面:不同重建算法在保證圖像質(zhì)量的同時實(shí)現(xiàn)低輻射劑量掃描;人工智能技術(shù)的應(yīng)用在保證診斷準(zhǔn)確性的同時縮短了診斷分析時間;雙能量掃描模式可以使得靜態(tài)CT-MPI具有定量評估能力并且能提高定性評估價(jià)值。在診斷方面:相較于CT-FFR應(yīng)用條件更寬,診斷準(zhǔn)確性更高;聯(lián)合延遲掃描對于心肌淀粉樣變性的診斷及死亡率的預(yù)測方面具有較高價(jià)值;對于冠心病及支架置入術(shù)后患者,可以評估其預(yù)后并指導(dǎo)臨床決策。由于CT-MPI在冠心病中的應(yīng)用價(jià)值既往已有較多文獻(xiàn)對其進(jìn)行了分析和總結(jié),故本文未對此領(lǐng)域予以綜述。

    綜上所述,CT心肌灌注在技術(shù)及診斷方面的應(yīng)用價(jià)值已被多方面研究。除了輻射劑量及掃描流程的復(fù)雜性,目前技術(shù)、方法、以及個體間的差異也是限制CT-MPI普適性發(fā)展的主要原因。未來需要更多前瞻性的多中心研究來驗(yàn)證CT-MPI的穩(wěn)定性和可重復(fù)性。

    猜你喜歡
    靜息準(zhǔn)確性冠脈
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)中的應(yīng)用
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    淺談如何提高建筑安裝工程預(yù)算的準(zhǔn)確性
    256排螺旋CT冠脈成像對冠心病診斷的應(yīng)用價(jià)值
    CCTA聯(lián)合靜息心肌灌注對PCI術(shù)后的評估價(jià)值
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    精神分裂癥和抑郁癥患者靜息態(tài)腦電功率譜熵的對照研究
    美劇翻譯中的“神翻譯”:準(zhǔn)確性和趣味性的平衡
    論股票價(jià)格準(zhǔn)確性的社會效益
    首發(fā)抑郁癥腦局部一致性靜息態(tài)MRI對比研究
    磁共振成像(2015年1期)2015-12-23 08:52:16
    波多野结衣一区麻豆| 咕卡用的链子| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 91精品三级在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久久九九热精品免费| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久久久精品精品| 国产高清视频在线播放一区 | 丝袜美足系列| av线在线观看网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av一本久久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 少妇精品久久久久久久| 91av网站免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产亚洲精品一区二区www | 91字幕亚洲| 捣出白浆h1v1| 女警被强在线播放| 在线观看舔阴道视频| 91字幕亚洲| www.av在线官网国产| 国产精品偷伦视频观看了| 男女国产视频网站| 动漫黄色视频在线观看| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 老汉色av国产亚洲站长工具| 女警被强在线播放| 大片免费播放器 马上看| 亚洲国产成人一精品久久久| 一个人免费在线观看的高清视频 | 亚洲精品第二区| 日韩电影二区| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品欧美亚洲77777| www日本在线高清视频| 日本91视频免费播放| 丝袜美腿诱惑在线| 久久这里只有精品19| 高潮久久久久久久久久久不卡| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品av久久久久免费| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产在视频线精品| 精品视频人人做人人爽| 亚洲欧美精品自产自拍| 成年女人毛片免费观看观看9 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一本久久精品| 一区福利在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲久久久国产精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美久久黑人一区二区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美日本中文国产一区发布| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费日韩欧美在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产欧美亚洲国产| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品成人av观看孕妇| 老司机靠b影院| 丁香六月天网| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一级片免费观看大全| 精品国产乱码久久久久久小说| www.精华液| 日本av手机在线免费观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 91字幕亚洲| 亚洲成人国产一区在线观看| 永久免费av网站大全| 成人手机av| 日韩制服骚丝袜av| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美激情久久久久久爽电影 | 最新的欧美精品一区二区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 桃花免费在线播放| 午夜福利视频精品| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久ye,这里只有精品| 视频区图区小说| 久久性视频一级片| 十分钟在线观看高清视频www| 美女主播在线视频| 青草久久国产| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品熟女久久久久浪| a级毛片黄视频| 久久久精品区二区三区| 欧美成人午夜精品| 手机成人av网站| netflix在线观看网站| 午夜福利影视在线免费观看| 日本五十路高清| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 老司机影院成人| av天堂在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲av美国av| 亚洲,欧美精品.| 成在线人永久免费视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产精品久久久久久精品古装| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产成人欧美| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲五月色婷婷综合| 丝袜脚勾引网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲精品国产av成人精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲久久久国产精品| 久久狼人影院| 亚洲精品国产区一区二| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 中国国产av一级| 免费av中文字幕在线| 午夜激情久久久久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 免费在线观看黄色视频的| 成年人黄色毛片网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 大型av网站在线播放| 日韩欧美免费精品| 国产免费现黄频在线看| 国产精品九九99| 捣出白浆h1v1| 十八禁网站免费在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲第一青青草原| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品粉嫩美女一区| 十八禁网站免费在线| 满18在线观看网站| 国产成人影院久久av| 这个男人来自地球电影免费观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 99国产精品一区二区蜜桃av | 精品国产国语对白av| 男男h啪啪无遮挡| av国产精品久久久久影院| xxxhd国产人妻xxx| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 亚洲伊人色综图| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 人妻久久中文字幕网| 黑人操中国人逼视频| 激情视频va一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲 国产 在线| 成年av动漫网址| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久久久久免费高清国产稀缺| 999久久久精品免费观看国产| 蜜桃国产av成人99| 999精品在线视频| 婷婷色av中文字幕| 丝袜在线中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影| 美女视频免费永久观看网站| 婷婷色av中文字幕| 午夜视频精品福利| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 男女午夜视频在线观看| 97在线人人人人妻| 精品亚洲成国产av| 精品国产一区二区三区四区第35| 成年动漫av网址| 国产精品国产av在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 午夜福利乱码中文字幕| 日韩精品免费视频一区二区三区| 考比视频在线观看| 亚洲国产精品999| 捣出白浆h1v1| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 男女之事视频高清在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩一区二区三区影片| 丝袜在线中文字幕| 国产在线一区二区三区精| 无遮挡黄片免费观看| 日韩电影二区| 久久亚洲国产成人精品v| 啦啦啦 在线观看视频| 国产成人精品在线电影| 黄频高清免费视频| a级毛片在线看网站| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产国语露脸激情在线看| av片东京热男人的天堂| 91麻豆av在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品一区二区三区av网在线观看 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 女警被强在线播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 九色亚洲精品在线播放| 热re99久久精品国产66热6| 成人国产一区最新在线观看| 一个人免费看片子| 在线永久观看黄色视频| 久久久久精品人妻al黑| 99国产综合亚洲精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲国产欧美在线一区| 搡老乐熟女国产| 久久国产亚洲av麻豆专区| 超碰成人久久| 亚洲中文字幕日韩| av线在线观看网站| av欧美777| 欧美日本中文国产一区发布| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美精品一区二区大全| 国产成人影院久久av| 三级毛片av免费| 久久久国产一区二区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品卡一卡二卡四卡免费| 9热在线视频观看99| 黄色 视频免费看| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久毛片免费看一区二区三区| 捣出白浆h1v1| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一区二区三区精品91| 日本wwww免费看| 午夜久久久在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久精品区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 蜜桃在线观看..| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久精品区二区三区| 精品亚洲成国产av| 免费在线观看完整版高清| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品在线美女| 亚洲第一av免费看| 老司机影院毛片| bbb黄色大片| 久久久久精品国产欧美久久久 | 麻豆乱淫一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| kizo精华| 十八禁人妻一区二区| 人人澡人人妻人| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 不卡一级毛片| 精品一区二区三卡| 美女高潮到喷水免费观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 三级毛片av免费| 久久ye,这里只有精品| 午夜福利影视在线免费观看| 动漫黄色视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 99国产精品免费福利视频| 亚洲av日韩在线播放| 日本一区二区免费在线视频| 超碰成人久久| 高清视频免费观看一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美日韩精品网址| 老熟女久久久| 深夜精品福利| 交换朋友夫妻互换小说| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜精品国产一区二区电影| 在线永久观看黄色视频| 91av网站免费观看| 美女主播在线视频| 伦理电影免费视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 久久中文看片网| 男女下面插进去视频免费观看| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品久久午夜乱码| 新久久久久国产一级毛片| 久久女婷五月综合色啪小说| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久精品94久久精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美激情 高清一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品久久久精品久久久| 美女视频免费永久观看网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲av男天堂| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲熟女毛片儿| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久 成人 亚洲| 天堂俺去俺来也www色官网| 一区二区日韩欧美中文字幕| 免费观看人在逋| 日韩制服骚丝袜av| 国产99久久九九免费精品| 欧美成人午夜精品| 久久亚洲精品不卡| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品国产av在线观看| 精品福利永久在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲精品国产区一区二| 他把我摸到了高潮在线观看 | 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 热re99久久精品国产66热6| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 老鸭窝网址在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产亚洲精品一区二区www | 国产区一区二久久| 在线观看免费高清a一片| 婷婷成人精品国产| 无遮挡黄片免费观看| 黄频高清免费视频| 一进一出抽搐动态| av国产精品久久久久影院| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲,欧美精品.| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品一区二区在线不卡| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国精品久久久久久国模美| 午夜视频精品福利| www.av在线官网国产| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲色图综合在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产欧美亚洲国产| 欧美日韩福利视频一区二区| av国产精品久久久久影院| 午夜视频精品福利| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 精品高清国产在线一区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲国产欧美网| av在线app专区| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美黄色淫秽网站| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品影院久久| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人精品无人区| 最新在线观看一区二区三区| 国产一区二区 视频在线| 亚洲一区中文字幕在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产成人影院久久av| 青青草视频在线视频观看| 黄色 视频免费看| 成人免费观看视频高清| 黄色片一级片一级黄色片| 热re99久久国产66热| 男女午夜视频在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲,欧美精品.| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲成人手机| 国产在线观看jvid| a级毛片在线看网站| 久久久久久久久免费视频了| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲免费av在线视频| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久欧美国产精品| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品少妇内射三级| 国产日韩欧美在线精品| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久久久久久免费视频了| 18禁观看日本| 久久久久国内视频| 日本av手机在线免费观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 中亚洲国语对白在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | av片东京热男人的天堂| 热re99久久精品国产66热6| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产av国产精品国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一区二区av电影网| 老司机靠b影院| 丝袜人妻中文字幕| 老司机在亚洲福利影院| 色94色欧美一区二区| 国产午夜精品论理片| 男人舔女人下体高潮全视频| 麻豆av在线久日| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 在线免费观看的www视频| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日韩精品网址| 久久久久久国产a免费观看| 99久久综合精品五月天人人| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久精品影院6| 成人三级做爰电影| 久久国产精品影院| 久久中文字幕一级| 老司机福利观看| 国产午夜福利久久久久久| 免费看美女性在线毛片视频| 精品欧美一区二区三区在线| 日本黄大片高清| 久久久久久国产a免费观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 日日夜夜操网爽| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲美女黄片视频| 毛片女人毛片| 久久久久久久久中文| 精品乱码久久久久久99久播| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲国产精品合色在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 熟女电影av网| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 妹子高潮喷水视频| 嫩草影院精品99| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品在线观看二区| 两性夫妻黄色片| 9191精品国产免费久久| 亚洲美女视频黄频| 在线看三级毛片| 国语自产精品视频在线第100页| 天天添夜夜摸| 亚洲精品国产一区二区精华液| 男人舔女人的私密视频| 久久久久久久精品吃奶| 黄色a级毛片大全视频| 国产主播在线观看一区二区| 久9热在线精品视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲国产欧美人成| 中文字幕最新亚洲高清| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| www.www免费av| 日本熟妇午夜| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线播放国产精品三级| 午夜福利高清视频| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久精品国产清高在天天线| 最新在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美zozozo另类| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲激情在线av| aaaaa片日本免费| 国产一区二区三区视频了| 日日干狠狠操夜夜爽| 怎么达到女性高潮| 午夜免费观看网址| 欧美色欧美亚洲另类二区| ponron亚洲| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美日本视频| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 色播亚洲综合网| 亚洲欧美日韩东京热| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲人成电影免费在线| 国产乱人伦免费视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一级毛片精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 精品午夜福利视频在线观看一区| 999精品在线视频| 久久九九热精品免费| 不卡av一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 黄色a级毛片大全视频| 免费av毛片视频| 少妇的丰满在线观看| 午夜视频精品福利| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲国产精品合色在线| 制服丝袜大香蕉在线| 日日夜夜操网爽| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩欧美精品v在线| 一级作爱视频免费观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 身体一侧抽搐| 国产精品久久视频播放| 757午夜福利合集在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美最黄视频在线播放免费| 99热只有精品国产| 国产激情久久老熟女| 99re在线观看精品视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产免费男女视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 九色国产91popny在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 男女午夜视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 身体一侧抽搐| 久久久久国内视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲午夜理论影院| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 高清在线国产一区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 性欧美人与动物交配| 色在线成人网| 99久久精品国产亚洲精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜精品久久久久久毛片777| 三级国产精品欧美在线观看 | 香蕉丝袜av| 老司机深夜福利视频在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 视频区欧美日本亚洲| netflix在线观看网站| 亚洲中文av在线| 亚洲午夜理论影院| 90打野战视频偷拍视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久国产精品麻豆| 久久精品国产综合久久久| 九九热线精品视视频播放| 91九色精品人成在线观看| 91成年电影在线观看| 香蕉久久夜色| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区二区在线av高清观看| 真人做人爱边吃奶动态|