• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于“傳承”理念的溫病血分證“涼血散血”再認識

    2024-01-27 03:07:44趙巖松侯雪雍谷曉紅
    世界中醫(yī)藥 2023年20期
    關鍵詞:血分涼血內(nèi)皮

    趙巖松 竇 豆 侯雪雍 谷曉紅

    (北京中醫(yī)藥大學,北京,100029)

    當前,中醫(yī)學正面臨著發(fā)展的機遇和挑戰(zhàn)。2019年10月《中共中央國務院關于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》發(fā)布,提出遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律的守正傳承是創(chuàng)新發(fā)展的前提和基礎,“解決臨床問題”是醫(yī)學發(fā)展的首要目標。溫病學血分證是中醫(yī)學特色經(jīng)典理論。現(xiàn)以解讀剖析血分證為例,探討中醫(yī)傳承的意義。

    1 衷中參西,辨識血分證

    習近平總書記強調(diào):“要促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展,堅持中西醫(yī)并重和優(yōu)勢互補……發(fā)揮中醫(yī)藥的獨特優(yōu)勢?!眰鞒芯A,保留住中醫(yī)學寶貴的臨床實用經(jīng)驗;守正創(chuàng)新,彰顯出中醫(yī)藥經(jīng)典理論的真正內(nèi)涵,并使其在當代發(fā)揮更大的臨床價值,中醫(yī)藥發(fā)展才能源遠流長。中醫(yī)學與現(xiàn)代醫(yī)學有效結合,病機認識和治療相互促進,才能彰顯中國的醫(yī)療特色。

    隨著對疾病病理機制認識的深入,血管內(nèi)皮炎性改變、微血栓相關疾病在臨床占相當比例,以血管病變?yōu)榛A的疾病涉及多種感染性疾病、免疫相關疾病如類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡,及心腦血管病、糖尿病等慢性疾病,如大動脈炎、川崎病、過敏性紫癜、白塞病等。以血管炎癥反應為靶點的干預方法,也正在成為慢性炎癥性疾病及自身免疫性疾病的新治療手段[1]。中醫(yī)學認為此類疾病的病機與熱毒邪氣及血瘀相關,與溫病血分證熱損脈道,灼傷陰血,熱瘀膠結的病機相似?,F(xiàn)以溫病學血分證經(jīng)典理論認識為例,嘗試從“傳承精華”的角度對血分證病機及“涼血散血”治法的認識進行深入挖掘,從“守正創(chuàng)新”探討其當代臨床應用價值,為拓展其臨床應用提供理論依據(jù),進而摸索傳統(tǒng)中醫(yī)藥繼承、發(fā)展和應用的模式。

    2 “承”古籍精華,明理正源

    古人基于臨床真實世界的觀察,結合治療經(jīng)驗,為后世留下中醫(yī)學知識寶庫。對其經(jīng)典理論的學習,既不可臆斷解讀,也不能淺嘗輒止字面注解,對文字含義的準確把握,且結合現(xiàn)代科學的深入理解,是傳承中醫(yī)經(jīng)典的要訣,也是能將其有效應用于臨床施治的保障。無論是自然界、人類社會,還是人的認識,總是變化發(fā)展的,人體和疾病受自然、社會環(huán)境及物質水平發(fā)展變化的影響,也會產(chǎn)生相應的變化,所以中醫(yī)學的理論認知及用藥規(guī)律也應隨之進行相應調(diào)整。符合客觀規(guī)律而彰顯實用意義的變化才會有生命力和發(fā)展前景,即中醫(yī)經(jīng)典首先要準確繼承下來,再融入到當今臨床中去進一步發(fā)展創(chuàng)新。

    2.1 葉桂論治血分證的智慧

    2.1.1 血分證的病機認識 衛(wèi)氣營血辨證是溫病的辨證方法,其中血分證是熱邪深入,引起耗血動血之變而產(chǎn)生的證候,典型臨床表現(xiàn)為身熱夜甚,躁擾不寧,甚或譫語神昏,斑疹顯露、色紫黑,吐血、衄血、便血、尿血,舌質深絳,脈細數(shù);或兼見抽搐,頸項強直,角弓反張,目睛上視,牙關緊閉,脈弦數(shù)等動風表現(xiàn),是感染性和傳染性疾病重癥危重癥的典型表現(xiàn)。血分證的病機為熱毒入血,擾動心神,迫血妄行,熱瘀膠結。病機的提煉是確立治法的基礎,也是處方療效的決定性因素[2],血分證病機中的“瘀”是認識難點。

    《說文解字》記載:“瘀,積血也。瘀又有郁積;停滯之意。”《傷寒論》曰:“傷寒瘀熱在里,身必發(fā)黃?!敝嗅t(yī)學中血瘀概念是指體內(nèi)血流不暢,經(jīng)脈受阻,血液瘀滯。溫病血分證雖以急性出血為突出表現(xiàn),但病機存在發(fā)熱導致的脈內(nèi)陰液耗傷和出血所致的陰血損傷,加之熱毒邪氣對脈道的損傷等多種因素,導致脈內(nèi)血行不暢,從而形成血瘀狀態(tài)?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),血瘀的形成與感染密切相關,感染因子可通過幾種病理生理機制影響動脈和靜脈血管的穩(wěn)態(tài)和功能,如血管舒解功能失調(diào)、血栓栓塞并發(fā)癥、動脈粥樣硬化的起始和進展、血管周圍脂肪組織的改變、招募炎癥細胞和分子等。既往研究提示,H3N2等流感病毒可感染人微血管內(nèi)皮,導致細胞外基質暴露于循環(huán)血液中,促進血小板的聚集,還可通過整合素(纖維連接蛋白)結合誘導血小板-肺內(nèi)皮細胞黏附,最終導致血栓的形成。研究已證實,皰疹病毒、肝炎病毒、結核分枝桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌等感染因子等常見感染源與血管疾病的發(fā)病病理生理機制特別相關[3]。2019-nCoV通過ACE2損傷血管內(nèi)皮細胞,由炎癥導致的內(nèi)皮功能受損,進而引起血管閉塞[4]。這也部分詮釋了外感熱病血分證中“瘀”的含義。借助現(xiàn)代科學的發(fā)展,中醫(yī)學理論從“認識”跨越到“解釋”的高度。

    2.1.2 血分證中“瘀”治療必要性 治瘀多用活血藥,而活血藥使用不當會加重出血,是不是在熱證出血急性期可以暫時不治療“瘀”呢?中醫(yī)學認為瘀血屬于病程中繼發(fā)的病理因素,也為無形邪熱提供依附載體,所以瘀血不祛,邪熱不能除,故涼血需與治瘀并行。且涼血止血藥和收澀止血藥,易于涼遏戀邪,有止血留瘀之弊。中醫(yī)素有“止血不留瘀”之說,治瘀防瘀尤為必要。

    研究顯示,血管病變、血管閉塞,可進而導致臟器功能喪失、臟器梗死的危重癥。瘀血的狀態(tài)與炎癥的嚴重程度密切相關。如血管內(nèi)皮功能受損,是新型冠狀病毒感染(COVID-19)重癥患者發(fā)生心血管疾病并發(fā)癥和心肌損傷的病理生理機制[4]。COVID-19臨床特征包括炎癥和血栓,肺部組織病理切片中證實了內(nèi)皮破壞和血管血栓形成。肺中巨噬細胞的浸潤,以及巨噬細胞、補體、血小板活化、血栓形成和促炎標志物(包括C反應蛋白、mx、IL-6、IL-1、IL-8、TNFα和核因子κB)的上調(diào)。炎癥和血栓通路之間的關鍵相互作用導致了COVID-19誘導的血管疾病,因此血栓或為COVID-19的潛在治療靶點[5]。COVID-19引起的嚴重炎癥反應和內(nèi)皮損傷以及潛在的并發(fā)癥可能使患者易處于高凝狀態(tài),促進血栓事件的發(fā)生。COVID-19患者常發(fā)生血栓性事件,包括彌散性血管內(nèi)凝血等。實驗室檢查表現(xiàn)為血小板減少、D-二聚體升高和凝血酶原時間延長。病毒可直接損傷血管內(nèi)皮細胞,導致彌散性血管內(nèi)凝血、抗磷脂綜合征和血管炎,最終引起血管損傷,尤其是危重患者,多有血管組織樣表現(xiàn),甚至在四肢出現(xiàn)壞疽。COVID-19重癥患者中合并高血壓和糖尿病等血管性疾病的比例偏高,這類患者也多數(shù)存在內(nèi)皮功能障礙,其血栓事件發(fā)生率明顯升高。有報道新生兒重度感染時,患兒可出現(xiàn)血流動力學的異常變化,導致局部血栓的發(fā)生,降鈣素原(PCT)、APTT、D-二聚體(D-Dimer,D-D)水平隨病情加重而升高[6]。

    因此,在熱病血分證的治療中,瘀血的治療是必需的,甚至是治療及防控危重癥關鍵治法之一,也體現(xiàn)出葉桂所說“入血……直須涼血散血”的真知灼見。

    2.2 如何識別血分證中“瘀”的存在 為用好“治瘀”法和藥物,首先要診斷熱證中“瘀”的程度。中醫(yī)屬“象醫(yī)學”,中醫(yī)診斷始終遵從“有諸于內(nèi)必形之于外”的原則。舌色紫紅或青紫,或舌體有瘀斑、瘀點,舌下靜脈曲張,口唇紫暗,或目周暗青色;出血多暗紅或夾有瘀塊;若出現(xiàn)斑疹則有青紫色,或有明顯體痛;另如口渴不欲飲、黑便、神志不清(如狂、譫妄)、脈數(shù)細中見澀象等,皆可提示血分證中血瘀的存在[7]。

    感染性疾病中,如細菌、病毒、螺旋體、高熱、持續(xù)的缺氧、酸中毒、抗原抗體復合物以及內(nèi)毒素等,在一定的條件下,均可損傷血管內(nèi)皮細胞。內(nèi)皮細胞損傷,啟動內(nèi)源性和外源性凝血系統(tǒng)。血小板、血液凝固伴隨纖溶在細菌、寄生蟲和病毒誘導的感染性疾病的病理生理過程中都有的參與。嚴重的血管內(nèi)皮損傷可表現(xiàn)為明顯的充血,伴隨血栓形成。先天免疫系統(tǒng)和止血系統(tǒng)機制的密切關聯(lián),決定了血小板、凝血和纖溶在細菌、寄生蟲和病毒感染性疾病的病理生理過程中起著重要作用[8]。內(nèi)在的微觀變化亦可作為判斷血瘀存在的依據(jù),如實驗室檢查指標如D-D為纖維蛋白、纖溶酶水解相互交聯(lián)后生成的降解產(chǎn)物,常作為反映高凝狀態(tài)、纖溶亢進的分子標志物,該指標可出現(xiàn)在多種疾病中,D-D增高提示與體內(nèi)各種原因引起的血栓相關性疾病相關,同時也說明了纖溶活性的增強,臨床上常見于彌慢性血管內(nèi)凝血、深靜脈血栓(DVT)、肺栓塞(PE)、急性心肌梗死、腦梗死、惡性腫瘤、卵巢癌、肺癌、敗血癥、肝病、妊高征、先兆子癇、燒傷、外科手術、創(chuàng)傷和膿毒血癥等。如有報道重癥肺炎患者D-D顯著升高,提示D-D可作為重癥肺炎預后判斷指標[9-10]。細菌感染性疾病重度感染組較輕度感染組凝血指標D-D升高有統(tǒng)計學差異,血小板減少及凝血功能的紊亂可能升高危重癥患者死亡風險[11]。D-D定量檢測可用于反映藥物的溶栓效果,輔助診斷新形成的血栓,亦可作為中醫(yī)血瘀辨證的參考信息,是現(xiàn)代科技賦予中醫(yī)的內(nèi)視之眼。

    3 傳承醫(yī)理真諦,創(chuàng)新應用

    只有對中醫(yī)學概念和理論進行精確而深入的解讀,不草率曲解古籍本意,后學才能準確掌握并繼承中醫(yī)學,這既是傳承中醫(yī)藥的前提,更是將中醫(yī)精華應用于當今臨床,并創(chuàng)新發(fā)展的基礎。

    3.1 “散血”的解讀 “涼血散血”是溫病血分證的治法,也是溫病辨治特色之一,出自《溫熱論》原文第8條:“入血就恐耗血動血,直須涼血散血,如生地、丹皮、阿膠、赤芍等物?!薄皼鲅⒀倍嘤糜诩毙酝飧袩岵〉闹委?現(xiàn)代臨床多用于感染性、傳染性疾病的危重證。根據(jù)病因清解熱毒,同時針對出血和熱病病程適當補充陰血都是易于理解的對癥治法。而病機中“瘀”的認識,及葉桂提出的“散血”法,既是血分證認識和治療的難點,也是中醫(yī)治療特色的體現(xiàn)。葉桂針對溫病血分證病機中的“瘀”提出“散血”而非“活血”?!吧⒀倍忠渤霈F(xiàn)在《本草綱目》論三七“止血,散血,定痛。”“散”字本意由聚集而分離。吳鞠通在《溫病條辨》下焦篇犀角地黃湯治療瘀血溢于腸間,時欲漱口不欲咽,大便黑而易者,條下“地黃去積聚而補陰,白芍去惡血,生新血”的內(nèi)容明確了“散血”的含義,地黃以其性涼而補陰,可解散因脈內(nèi)陰液受損,而導致血液黏稠所致的血行不暢,即此“散血”是通過補充陰液和活血法共同實現(xiàn)的,與內(nèi)傷病推動血液運行的“活血”不同。

    “散血”如何實施呢?《溫熱論》提出“生地、丹皮、阿膠、赤芍”等藥味,表面看多為咸寒甘寒的養(yǎng)陰、涼血、活血止血之品,體現(xiàn)出養(yǎng)陰促進血行在血分證中治療的重要性。而葉桂又有“營分受熱則血液受劫”,可知營分證的治療“如犀角、玄參、羚羊角等物”是防控血分階段病情的關鍵。針對血分的解毒清熱治法同樣是必須的,而到了血分階段養(yǎng)陰散血又尤其需要被重視,故采用代表方犀角地黃湯,該方由犀角、生地黃、牡丹皮、芍藥組成。熱證中活血藥首選涼血活血之品,如赤芍、丹參、牡丹皮、紫草、茜草等,而養(yǎng)陰藥對涼血和散血起到雙向的輔助治療作用,解毒也間接地控制及緩解血分證的血瘀狀態(tài)。

    3.2 血分證各治法間的關系

    血分證的基本治法包括清熱涼血解毒、養(yǎng)陰、活血化瘀等幾方面,各治法之間并非簡單的并列關系。古人的邏輯思維可以被現(xiàn)代科學認知解釋得更加清晰合理。

    3.2.1 熱毒是血栓形成的始動因素,有效地清熱解毒是血分證治療的前提和保障 無論是感染性疾病還是內(nèi)傷雜病,對炎癥的有效控制,能有效地保護血管內(nèi)皮從而防治繼發(fā)的高凝狀態(tài)。炎癥多表現(xiàn)為中醫(yī)的熱毒之象,清熱解毒法可減輕血栓形成。如研究顯示,解毒通絡合劑(黃連、水蛭、連翹、野葛根、地龍、大黃、冰片)中劑量預防性給藥,可降低IL-1β、TNF-α值,抑制炎癥反應,使抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)活性增強,D-D含量降低,從而減輕角叉菜膠所致的大鼠尾部血栓形成[12]。熱毒是血栓形成的始動因素,這種認識對臨床的指導可體現(xiàn)在血分證中涼血解毒藥需足量使用,更重要的是,對熱毒較重的證候可在血分證呈現(xiàn)之前早用解毒散血藥。清熱解毒藥合理足量使用可防控血瘀狀態(tài)的形成,從而避免進入治療棘手階段。而實際上一些清熱解毒藥可兼有活血化瘀功效,如《本草綱目》載黃連有“去心竅惡血”的作用,《本經(jīng)》黃芩:“主諸熱黃疸,腸澼,泄利,逐水,下血閉?!薄秳e錄》載黃芩:“療痰熱,胃中熱,小腹絞痛,消谷,利小腸,女子血閉,淋露下血,小兒腹痛?!薄端幤坊x》中載連翹可使“一切血結氣滯無不條達而通暢”的作用。毛冬青苦澀涼,清熱解毒、活血通絡,既可用于風熱感冒,肺熱喘咳,咽痛,乳蛾,痢疾,牙齦腫痛,又可治療胸痹心痛,中風偏癱,血栓閉塞性脈管炎,中心性視網(wǎng)膜炎,丹毒,癰疽等;虎杖苦微寒,利濕退黃清熱解毒、散瘀止痛、止咳化痰,大血藤苦平,清熱解毒活血、祛風止痛,用于既可腸癰腹痛,熱毒瘡瘍,又可治療血滯經(jīng)閉痛經(jīng)、跌撲腫痛、風濕痹痛;敗醬草苦辛微寒,清熱解毒、消癰排膿、活血祛瘀止痛,腸癰肺癰,癰腫瘡毒,產(chǎn)后瘀阻腹痛;另如半枝蓮、冬凌草、地錦草等皆兼具清熱解毒和活血化瘀之效。

    3.2.2 陰虧是熱證血瘀的伴行狀態(tài),養(yǎng)陰法是血分證血瘀的治療特色 營血分證是溫病病程中的重癥,邪熱熾盛而營陰、陰血受損為病機特點,養(yǎng)陰法是其重要治法,代表方清營湯中使用生地黃、麥冬、玄參;犀角地黃湯中用大量的生地黃。溫病中的瘀血狀態(tài)可以分為瘀血形成和瘀血傾向2類[7]。后者以養(yǎng)陰為主要防治法,養(yǎng)陰藥同樣可發(fā)揮活血化瘀作用。

    地黃既可涼血,又養(yǎng)陰,又可通過養(yǎng)陰充養(yǎng)脈道而改善血液的瘀滯狀態(tài),是治療血分證的主藥?!侗窘?jīng)》謂生地黃有“逐血痹”的作用,《本草綱目》載玄參具有“通小便血滯”的作用?!侗窘?jīng)》明確指出麥冬有“潤澤心肺以通脈道”的作用。血管內(nèi)皮細胞排列紊亂、脫落,使內(nèi)皮下層直接暴露于血液,可引起血管反復血栓、管腔狹窄、炎性病變等,引發(fā)局部組織并發(fā)癥。生地黃、丹參均能穩(wěn)定內(nèi)皮下基層的完整形態(tài),保護血管內(nèi)皮超微結構[13]。地黃可抑制心臟Ca2+、Mg2+-ATP酶活力,保護心臟組織避免ATP耗竭和缺血損傷,對腦組織也有同樣的作用。地黃中可能含有鈣拮抗活性物質[14],其中地黃多糖(RPS)可能抑制大鼠血管細胞凋亡,從而阻止血管細胞成骨樣轉化及鈣化有關[15]。滋陰地黃丸(熟地黃、生地黃、柴胡、黃芩、當歸、天冬、地骨皮、五味子、黃連、人參、枳殼、甘草)可顯著抑制兔脈絡膜組織中組織因子、組織凝血活酶(Tissue Factor,TF)、血管內(nèi)皮生長因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)的表達。TF被促炎癥介質、內(nèi)毒素、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、黏附分子等誘導在平滑肌細胞、單核/巨噬細胞和血管內(nèi)皮細胞的高度表達,通過與凝血因子作用啟動內(nèi)源性和外源性凝血過程,因此TF的過度表達及活性異??蓪е卵ǖ男纬?。TF途徑是生理性凝血過程與病理條件下血栓形成的啟動環(huán)節(jié),說明滋陰地黃丸也可防治血栓形成,從而抑制脈絡膜新生血管性疾病(CNV)[16]。有研究顯示,阿膠可以抑制血液黏度的升高、快速穩(wěn)定血壓等,抑制血液的肝素化,并激活凝血因子對一些出血癥狀有止血趨勢[17]。麥冬有抗心律失常、改善心肌缺血、增強心肌收縮力和減慢心率的作用。

    3.2.3 血瘀作為熱盛陰傷的繼發(fā)病理因素,化瘀有助于清解熱毒,改善炎癥狀態(tài) 既往研究已證明中醫(yī)的血瘀證與血液循環(huán)和微循環(huán)障礙、血液高黏滯狀態(tài)、血小板活化和黏附聚集、血栓形成、組織和細胞代謝異常、免疫功能障礙等多種病理生理改變有關,可見于心腦血管病、感染、炎癥、組織異常增殖、免疫功能和代謝異常等多種疾病[18]。有效地化瘀也有助于清解熱毒,改善炎癥狀態(tài)。如膿毒癥狀態(tài)下白細胞黏附因子的異常高表達及其與血管內(nèi)皮的黏附作用可介導多種臟器功能障礙,活血涼血中藥涼血活血方浸膏(紅藤、赤芍、牡丹皮、延胡索)可通過抑制血管內(nèi)皮系列黏附分子高表達而發(fā)揮治療作用[19]。有些涼血活血藥也可有解毒之功,如紫草,味甘、咸,性寒,具有清熱涼血、活血解毒、透疹消斑的功效,用于血熱毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、瘡瘍、濕疹、水火燙傷;益母草,味苦、辛,性微寒,具有活血調(diào)經(jīng)、利尿消腫、清熱解毒的功效,用于月經(jīng)不調(diào)、痛經(jīng)經(jīng)閉、惡露不盡,水腫尿少、小便不利,跌打損傷,瘡癰腫毒;西紅花,味甘,性微寒,具有活血化瘀、涼血解毒、解郁安神的功效,經(jīng)閉癥瘕,產(chǎn)后瘀阻,溫毒發(fā)斑,憂郁痞悶,驚悸發(fā)狂;馬鞭草,味苦,性涼,具有清熱解毒、活血散瘀、利水消腫的功效,治外感發(fā)熱、濕熱黃疸、水腫、痢疾、瘧疾、白喉、喉痹、淋病、經(jīng)閉、癥瘕、癰腫瘡毒、牙疳。血分證應選用涼血活血藥,如丹參、牡丹皮、赤芍、桃仁、紅花、紫草之類,另如茜草、三七、藕節(jié)、花蕊石、大黃等,止血不留瘀,活血而不動血。

    3.3 “涼血散血”的臨床應用 溫病血分證“涼血散血”治療特色體現(xiàn)為涼血解毒、養(yǎng)陰、活血化瘀治法的隨證聯(lián)合應用。動物實驗也表明,清熱解毒、益氣生津等方藥本身就具有一定降低血液凝固度、降低血小板聚集性、擴張血管、抑制體外血栓形成、減輕血管內(nèi)彌散性微血栓形成等多種類似抗“血瘀”的作用。生地黃、連翹等在體外抗血小板聚集作用實驗中,顯示對血小板聚集抑制率最高,且高于傳統(tǒng)的活血化瘀藥如赤芍、牡丹皮、丹參、郁金等。生地黃、玄參、麥冬組方的增液湯對血栓形成的抑制作用最強,其次才是活血化瘀、理氣及清熱解毒制品。說明清熱解毒(金銀花、連翹、黃連、黃芩)、滋養(yǎng)陰液(生地黃、玄參、麥冬)、活血化瘀(赤芍、牡丹皮、桃仁)等多種治法都可抑制體外血栓的形成[20]。又如研究顯示,具有養(yǎng)腎陰、解熱毒及活血瘀三方面功效的養(yǎng)陰化瘀方(女貞子、墨旱蓮、白花蛇舌草、丹參、銀花藤、知母、蠶沙、益母草、僵蠶),用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療,有助于調(diào)節(jié)免疫損傷相關炎癥介質、β-抑制蛋白質-1及血栓調(diào)節(jié)蛋白表達,顯著控制臨床癥狀,降低疾病活動度,改善血液流變學指標[21]。

    “涼血散血”治法不但在外感熱病的治療中發(fā)揮作用,也被拓展應用于內(nèi)傷雜病中。有些與感染相關的出疹性疾病表現(xiàn)為明顯的營血分證臨床特征。以川崎病(又名皮膚黏膜淋巴結綜合征)為例,因全身血管發(fā)炎導致的以發(fā)熱、皮膚出疹、黏膜充血、淋巴結腫大為主要癥狀,可歸屬中醫(yī)溫病范疇。其治療的關鍵是防止冠狀動脈血栓形成,防止出現(xiàn)心臟并發(fā)癥。川崎病亞急性期患兒有血小板增多的特點,血液黏稠度增高,這是導致冠狀動脈瘤、心肌梗死和冠狀動脈血栓等的主要原因?;謴推谥委熞曰钛龇剿帪橹鱗22]。又如,社區(qū)獲得性肺炎歸屬“風溫肺熱病”范疇,臨床中主要以痰熱壅肺證型最為常見,氣分證中適當加入由涼血活血藥組成的自擬清熱解毒扶正湯(太子參、丹參、魚腥草、芙蓉葉、翼首草、麥冬、柴胡、甘草),能有效改善血漿D-D、IL-6及PCT水平,加速炎癥狀態(tài)的好轉,其控制感染的作用機制可能與降低患者的高凝狀態(tài),抑制炎癥反應有關[23]。

    中醫(yī)辨證論治的特色,決定了對證候病機的準確把握是取得療效的關鍵。因此,具有相似病機證候的內(nèi)傷雜病同樣可以應用外感熱病血分證的治療思路?!皼鲅⒀币驯煌卣箲玫焦谛牟?、化療后血小板減少、腎性血尿、亞急性甲狀腺炎等疾病的治療[24-27]。炎癥在動脈粥樣硬化等血管性疾病的不同階段中可能具有獨特作用[28]。生地黃、牡丹皮、赤芍、水牛角、阿膠、當歸、川芎等藥,通過抗炎、抗血小板聚集、抗動脈粥樣硬化,從而改善心功能在心血管系統(tǒng)疾病中發(fā)揮較好的治療作用。如“瘀熱”理論指導下,通過辨瘀、熱的輕重對急性冠狀動脈綜合征的辨治,熱重于瘀者,多用玄參、牡丹皮、平地木等涼血不留瘀;瘀熱并重者,丹參、酒地龍,黃連、升麻、雞血藤、赤芍、大黃等配合使用,體現(xiàn)出典型的溫病血分證清熱化瘀、涼血養(yǎng)陰的治法特色[29]。

    4 總結

    馮友蘭先生提出“照著講”和“接著講”是其哲學史研究和哲學創(chuàng)新的基本方法,同樣適用于中醫(yī)經(jīng)典理論的研究和創(chuàng)新。對中醫(yī)學“精其選,解其言,知其意,明其理”,準確且深入解讀古人對病證的認識和治療經(jīng)驗,講好經(jīng)典的本來樣子,是做好傳承的根本,也是使其在當代臨床中為建設健康中國、實現(xiàn)中華民族偉大復興的中國夢貢獻力量的前提。葉桂揭示出血性熱證中的瘀,并提出“涼血散血”以化瘀的治法,是中醫(yī)經(jīng)典智慧的體現(xiàn)。而除了將“涼血散血”法在外感熱病治療中進行恰當、靈活應用,同時結合現(xiàn)代科學的深入理解,拓展其臨床應用范圍,如急重癥氣分證中提前使用化瘀散血的思路,并廣泛應用于疑難雜病的異病同治,發(fā)揮經(jīng)典的臨床應用價值,也是傳承經(jīng)典的責任。

    猜你喜歡
    血分涼血內(nèi)皮
    涼血五花湯洗劑霧化冷噴治療血熱型面部皮膚病的療效觀察
    清熱涼血散結方外用治療化療性靜脈炎療效觀察
    涼血活血解毒法內(nèi)服外洗治療糖尿病合并銀屑病的有效性
    淺述少陽與血分病證陳申達
    試從《內(nèi)經(jīng)》理論探討《金匱要略》中氣分、血分、水分等水氣病的治療原則
    非酒精性脂肪肝中醫(yī)藥治療探討
    Wnt3a基因沉默對內(nèi)皮祖細胞增殖的影響
    血分證探析
    內(nèi)皮祖細胞在缺血性腦卒中診治中的研究進展
    涼血活血湯聯(lián)合青黃膏治療尋常型銀屑病血熱證60例
    国产成人欧美在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 久久这里只有精品中国| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲人成网站高清观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 1024手机看黄色片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 成人18禁在线播放| 内射极品少妇av片p| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久久久大精品| 欧美色视频一区免费| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品国产高清国产av| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久久大精品| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品野战在线观看| 成人国产一区最新在线观看| av在线天堂中文字幕| bbb黄色大片| 国产色婷婷99| 国产99白浆流出| 久久久久久久久大av| 老鸭窝网址在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 91在线观看av| 成人三级黄色视频| 欧美成人a在线观看| 99久国产av精品| 内射极品少妇av片p| 国产野战对白在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 男女下面进入的视频免费午夜| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 在线看三级毛片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 可以在线观看的亚洲视频| 日日夜夜操网爽| 午夜两性在线视频| 色吧在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产综合懂色| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 男女床上黄色一级片免费看| 久99久视频精品免费| 国产探花在线观看一区二区| 欧美又色又爽又黄视频| 日本免费a在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品欧美国产一区二区三| 色av中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一本久久中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx| www.www免费av| 欧美一区二区亚洲| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 在线观看舔阴道视频| 精品人妻1区二区| 99国产综合亚洲精品| 亚洲成a人片在线一区二区| av专区在线播放| 欧美一区二区精品小视频在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 老鸭窝网址在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 老司机在亚洲福利影院| 午夜免费观看网址| tocl精华| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 最近在线观看免费完整版| 欧美最黄视频在线播放免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 偷拍熟女少妇极品色| 最新在线观看一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 免费看光身美女| www日本黄色视频网| 日韩av在线大香蕉| xxx96com| 日韩国内少妇激情av| 欧美日韩精品网址| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日韩欧美 国产精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| av欧美777| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩av在线大香蕉| 国产淫片久久久久久久久 | 美女cb高潮喷水在线观看| 久久草成人影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 欧美日本视频| 一级a爱片免费观看的视频| 免费搜索国产男女视频| 亚洲在线观看片| 国产乱人视频| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲成人久久爱视频| 亚洲成av人片在线播放无| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲七黄色美女视频| 精品久久久久久成人av| 免费在线观看影片大全网站| 免费观看人在逋| 国产精品 欧美亚洲| 日韩中文字幕欧美一区二区| 舔av片在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 变态另类丝袜制服| 很黄的视频免费| 国产免费男女视频| 黄片小视频在线播放| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久久久国产a免费观看| 51国产日韩欧美| 国产午夜精品论理片| 男女下面进入的视频免费午夜| 一本久久中文字幕| 国产午夜精品论理片| 久久亚洲精品不卡| 欧美日韩一级在线毛片| 成年版毛片免费区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日韩欧美在线二视频| 午夜两性在线视频| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品福利观看| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 白带黄色成豆腐渣| 波多野结衣高清作品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美+日韩+精品| 亚洲美女视频黄频| 在线观看免费午夜福利视频| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品一及| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美+日韩+精品| 欧美午夜高清在线| 日本黄色片子视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一二三四社区在线视频社区8| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品98久久久久久宅男小说| 露出奶头的视频| 色av中文字幕| 好男人电影高清在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产av一区在线观看免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本免费a在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 国产v大片淫在线免费观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 舔av片在线| 色尼玛亚洲综合影院| 一区二区三区高清视频在线| 日本 欧美在线| 国产精品电影一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 三级毛片av免费| 白带黄色成豆腐渣| 99国产综合亚洲精品| 国产高清videossex| 97碰自拍视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产男靠女视频免费网站| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| www.色视频.com| 无人区码免费观看不卡| 全区人妻精品视频| 香蕉丝袜av| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 乱人视频在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲五月婷婷丁香| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 午夜免费观看网址| 成年女人毛片免费观看观看9| 动漫黄色视频在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产亚洲精品av在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 在线观看免费午夜福利视频| 免费无遮挡裸体视频| 成年女人永久免费观看视频| 内地一区二区视频在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美黑人巨大hd| 成人欧美大片| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产色片| 亚洲最大成人中文| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品久久久久久成人av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 最后的刺客免费高清国语| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久久久久久久中文| 午夜a级毛片| 黄色片一级片一级黄色片| 成年版毛片免费区| 性色av乱码一区二区三区2| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 午夜福利免费观看在线| 嫩草影院入口| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日本一本二区三区精品| 一级a爱片免费观看的视频| 成人av在线播放网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| www.熟女人妻精品国产| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 老司机深夜福利视频在线观看| 深夜精品福利| 中文在线观看免费www的网站| 国产三级在线视频| 亚洲五月婷婷丁香| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美激情在线99| 看黄色毛片网站| 久久久久久久久大av| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜福利在线在线| 国产淫片久久久久久久久 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久精品欧美日韩精品| 99热这里只有是精品50| 久久久久久久久大av| 成年女人毛片免费观看观看9| ponron亚洲| 男女视频在线观看网站免费| 国产免费男女视频| 欧美性感艳星| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 免费av观看视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成人18禁在线播放| 亚洲片人在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 久久午夜亚洲精品久久| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品久久视频播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 少妇丰满av| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久伊人香网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产高清视频在线播放一区| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲精品456在线播放app | www.色视频.com| 午夜激情欧美在线| 国产午夜精品论理片| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 午夜视频国产福利| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲五月天丁香| 免费在线观看日本一区| 国产乱人视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费看日本二区| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产中年淑女户外野战色| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩欧美在线乱码| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 日本成人三级电影网站| 男女视频在线观看网站免费| 精品福利观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久国产精品影院| 久久久久久久精品吃奶| 99久久九九国产精品国产免费| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲av二区三区四区| 国产伦人伦偷精品视频| netflix在线观看网站| АⅤ资源中文在线天堂| 窝窝影院91人妻| 精品乱码久久久久久99久播| 色尼玛亚洲综合影院| 国产真人三级小视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 国产乱人视频| 一级黄片播放器| 日本成人三级电影网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 老司机在亚洲福利影院| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产老妇女一区| 嫩草影院入口| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久 | 久久99热这里只有精品18| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品av视频在线免费观看| 精品日产1卡2卡| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产日本99.免费观看| ponron亚洲| 母亲3免费完整高清在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产色爽女视频免费观看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 在线天堂最新版资源| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲午夜理论影院| 18禁在线播放成人免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产免费男女视频| 欧美zozozo另类| 99国产精品一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲成av人片在线播放无| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美乱码精品一区二区三区| 香蕉丝袜av| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 99热这里只有是精品50| 最新中文字幕久久久久| 中出人妻视频一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 操出白浆在线播放| 熟女电影av网| 欧美色视频一区免费| 我的老师免费观看完整版| 麻豆国产av国片精品| 1000部很黄的大片| 午夜激情福利司机影院| av天堂在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 日本黄色视频三级网站网址| 香蕉丝袜av| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品影院久久| 一本一本综合久久| 在线播放无遮挡| 亚洲美女视频黄频| 国产真实乱freesex| 窝窝影院91人妻| 嫩草影视91久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 99热6这里只有精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲av一区综合| 欧美最黄视频在线播放免费| 草草在线视频免费看| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品野战在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 狂野欧美激情性xxxx| 此物有八面人人有两片| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 色老头精品视频在线观看| 色播亚洲综合网| 亚洲av二区三区四区| 午夜老司机福利剧场| 动漫黄色视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜a级毛片| 级片在线观看| 床上黄色一级片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品三级大全| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲黑人精品在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩欧美精品v在线| 美女高潮的动态| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲国产精品久久男人天堂| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 免费av观看视频| 一夜夜www| h日本视频在线播放| 男插女下体视频免费在线播放| 日本黄大片高清| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 波多野结衣高清无吗| 最新在线观看一区二区三区| 草草在线视频免费看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲成人久久爱视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产97色在线日韩免费| 午夜a级毛片| 真实男女啪啪啪动态图| 午夜福利免费观看在线| 色老头精品视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| ponron亚洲| 国产精品 国内视频| 在线观看免费视频日本深夜| 操出白浆在线播放| 美女免费视频网站| 美女高潮的动态| 久久亚洲精品不卡| 一级毛片女人18水好多| 综合色av麻豆| 成人国产综合亚洲| 一本一本综合久久| 午夜影院日韩av| 国产精品久久电影中文字幕| 精品国产美女av久久久久小说| 国产久久久一区二区三区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一边摸一边抽搐一进一小说| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲av五月六月丁香网| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久久久久久久大av| 亚洲男人的天堂狠狠| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲精品在线观看二区| 色av中文字幕| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 搡老熟女国产l中国老女人| 99久久无色码亚洲精品果冻| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲激情在线av| 免费在线观看日本一区| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品久久久久久久电影 | 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 看黄色毛片网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产麻豆成人av免费视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产成人a区在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲av二区三区四区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品久久久久久,| 日韩欧美国产在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲五月婷婷丁香| 日本与韩国留学比较| av黄色大香蕉| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日本在线视频免费播放| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产毛片a区久久久久| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 岛国在线观看网站| 1024手机看黄色片| av国产免费在线观看| 国产成人av激情在线播放| 我要搜黄色片| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲五月婷婷丁香| 在线观看舔阴道视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 9191精品国产免费久久| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 在线观看免费午夜福利视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 可以在线观看毛片的网站| 天美传媒精品一区二区| 国产一区二区三区视频了| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 宅男免费午夜| 欧美+日韩+精品| 青草久久国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 脱女人内裤的视频| 亚洲七黄色美女视频| 我的老师免费观看完整版| 欧美一级毛片孕妇| www.999成人在线观看| 日本熟妇午夜| 成人av在线播放网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美黑人巨大hd| 男人舔奶头视频| 在线播放国产精品三级| 久久久国产精品麻豆| 一级黄色大片毛片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 丰满的人妻完整版| 国产午夜精品论理片| 亚洲成av人片免费观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 麻豆一二三区av精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲精品在线观看二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人亚洲精品av一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 黄色丝袜av网址大全| 久久这里只有精品中国| 日韩欧美国产在线观看| 美女黄网站色视频| 亚洲在线观看片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99久久精品一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品 国内视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 在线观看日韩欧美| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 99久久精品热视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 成年女人永久免费观看视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产成人aa在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 88av欧美| 亚洲午夜理论影院| 一夜夜www| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 在线观看午夜福利视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产在视频线在精品| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲成人久久性| 99久久成人亚洲精品观看| 一个人免费在线观看电影| 亚洲精品在线美女| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产免费一级a男人的天堂| svipshipincom国产片| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 在线国产一区二区在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产亚洲精品av在线| 久9热在线精品视频| 精品国产美女av久久久久小说| 国产探花极品一区二区| 三级毛片av免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产黄片美女视频| 欧美中文日本在线观看视频| 九色成人免费人妻av|