抗體工程化微型機(jī)器人清除水中新型冠狀病毒的研究

石 敏 陳 澤 潘 宏 鄭明彬,3 梁銳晶 蔡林濤*

1（中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院 深圳 518055）

2（中國科學(xué)院大學(xué) 北京 100049）3（深圳市第三人民醫(yī)院 深圳 518112）

1 引 言

由新型冠狀病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2）感染引起的新型冠狀病毒肺炎（簡稱“新冠肺炎”）在全球范圍內(nèi)不斷蔓延，截至 2023 年 4 月，全球新冠肺炎累計(jì)確診病例超過 7.6 億，累計(jì)死亡人數(shù)超過689 萬（https://covid19.who.int/）。SARS-CoV-2 具有強(qiáng)烈的傳染性和致病性，可通過多種途徑傳播，包括呼吸道飛沫或氣溶膠的直接空氣傳播、接觸污染表面造成的間接污染物傳播[1]。研究顯示，除了新型冠狀病毒感染者的糞便樣本中存在 SARSCoV-2 外，在不同疫情蔓延程度地區(qū)的廢水中，SARS-CoV-2 的檢出載量為 0.02～3 000 copies/mL，表明 SARS-CoV-2 的傳播與水介質(zhì)具有重要關(guān)系，存在經(jīng)水媒介傳播的風(fēng)險(xiǎn)[2-3]。此外，SARSCoV-2 已被證明在室溫下的自來水和廢水中保持高度傳染性長達(dá) 7 天[4]。因此，開發(fā)高效清除水中 SARS-CoV-2 策略對(duì)降低其間接接觸傳播風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義。

中和抗體能夠有效抑制病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞，并幫助免疫系統(tǒng)清除病毒，在對(duì)抗各類病毒性感染疾病的臨床應(yīng)用中發(fā)揮重要作用[5]。SARSCoV-2 通過 S 蛋白的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域（receptor binding domain，RBD）與宿主細(xì)胞表面上的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 2（angiotensin-converting enzyme 2，ACE2）受體結(jié)合，介導(dǎo)病毒進(jìn)入細(xì)胞而造成感染[6]。因而，靶向 S 蛋白的中和抗體可以直接阻斷病毒與受體的結(jié)合，以抑制病毒感染。近年來，大量研究聚焦于尋找靶向 S 蛋白的高效中和抗體[7]。深圳市第三人民醫(yī)院張政教授團(tuán)隊(duì)首次報(bào)道了具有高親和力、高特異性的中和抗體P2C-1F11，可有效對(duì)抗 SARS-CoV-2 感染[8]。該團(tuán)隊(duì)在 SARS-CoV-2 感染者的單個(gè) B 淋巴細(xì)胞中分離并鑒定出了 206 個(gè)特異性靶向 S 蛋白的單克隆抗體，從中篩選出一株高活性中和抗體 P2C-1F11。進(jìn)一步研究表明，P2C-1F11 結(jié)合 RBD 時(shí)的表位和角度與 ACE2 結(jié)合 RBD 的情況基本一致，說明 P2C-1F11 與 ACE2 競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合 RBD 的表位，阻斷了 RBD 與 ACE2 的結(jié)合，從而抑制SARS-CoV-2 進(jìn)入宿主細(xì)胞[9]。目前，P2C-1F11作為預(yù)防 SARS-CoV-2 感染的候選藥物，已被國家藥品監(jiān)督管理局緊急批準(zhǔn)上市，有望滿足我國新冠肺炎患者的臨床需求。

生物雜交微型機(jī)器人是由生物組件（如細(xì)菌、細(xì)胞等）和人造組件（如納米載體、抗體等）組成的自供能集成微型機(jī)器人[10-11]。近年來，生物雜交微型機(jī)器人被開發(fā)，并被用作一種新型的環(huán)境修復(fù)工具[12-13]。它們通過在溶液體系中自主運(yùn)動(dòng)，執(zhí)行微納米尺度任務(wù)，包括快速清除水環(huán)境中的病原微生物和化學(xué)污染物，如重金屬[14-15]、有機(jī)污染物[16-17]、微塑料[18-19]和病原微生物[20-21]等，在大規(guī)模環(huán)境修復(fù)方面展示出良好的應(yīng)用前景。與靜態(tài)的微/納米級(jí)村料相比，功能化微型機(jī)器人具有自驅(qū)動(dòng)功能和動(dòng)態(tài)吸附能力，可增加與目標(biāo)污染物的接觸機(jī)率和吸附效率，實(shí)現(xiàn)高效“動(dòng)態(tài)”清除。細(xì)菌具有獨(dú)特的鞭毛結(jié)構(gòu)，被視作一種納米馬達(dá)[22]。它由內(nèi)部生物能提供動(dòng)力，可在水環(huán)境中自主推進(jìn)，是一種理想的微型機(jī)器人候選村料?？莶菅挎邨U菌（Bacillus subtilis，BS）是一種易于大規(guī)模生產(chǎn)、壽命長和易于表面功能化的菌株。它能夠在不同的水環(huán)境中快速移動(dòng)，可作為優(yōu)良的自驅(qū)動(dòng)模型[23]。研究表明，枯草芽孢桿菌可去除廢水中的硝酸鹽，在水質(zhì)凈化方面的應(yīng)用日益受到關(guān)注[24]，但在清除水中 SARS-CoV-2 方面的研究未見報(bào)道。

本文通過“點(diǎn)擊化學(xué)”反應(yīng)將中和抗體P2C-1F11 錨定在枯草芽孢桿菌表面，構(gòu)建一種抗體工程化微型機(jī)器人（antibody functionalized bacteria microrobot，AB-robot）。AB-robot 保留了原有的生物自主運(yùn)動(dòng)性，能在各種水介質(zhì)中快速移動(dòng)。將 SARS-CoV-2 假病毒作為模型污染物，表面錨定有中和抗體 P2C-1F11 的 AB-robot 通過快速移動(dòng)增加與靶標(biāo)病毒的結(jié)合效率，實(shí)現(xiàn)對(duì)SARS-CoV-2 假病毒的即時(shí)捕獲和有效清除。

2 材料與方法

2.1 材料

2.2 實(shí)驗(yàn)方法

2.2.1 抗體工程化微型機(jī)器人的制備

首先，挑選出單克隆枯草芽孢桿菌，在含有3-疊氮基-D-丙氨酸（100 μmol/L，ALA-D-N3）的無抗性 LB 培養(yǎng)基中 37 ℃ 培養(yǎng) 6 h，獲得疊氮基團(tuán)（-N3）代謝標(biāo)記的枯草芽孢桿菌（BS-N3）[25]。然后，將中和抗體 P2C-1F11（10 μg/mL）與 DBCOPEG2000-NHS 酯（20 μmol/L）混合，室溫下孵育2 h。通過超濾法（超濾膜截留分子質(zhì)量 50 ku，離心轉(zhuǎn)速 10 000 r/min）除去反應(yīng)溶液中游離的 NHS酯，得到 DBCO 修飾的中和抗體 P2C-1F11（P2C-1F11-DBCO）。最后，將 BS-N3與 P2C-1F11-DBCO混合，室溫下孵育 2 h。通過離心（5 000 r/min，3 min）及 LB 培養(yǎng)基洗滌 3 次，即得到 ABrobot。收集用于進(jìn)一步研究。

2.2.2 抗體工程化微型機(jī)器人的表征

（1）疊氮基團(tuán)（-N3）的代謝表征

將 BS 和 BS-N3分別與配對(duì)疊氮基團(tuán)的DBCO-Fluor 488 避光孵育 30 min，用 PBS 洗滌3 次，再用牛血清白蛋白體積分?jǐn)?shù)為 1% 的 PBS重懸。通過流式細(xì)胞術(shù)分析 N3基團(tuán)在枯草芽孢桿菌表面的代謝表達(dá)效率。

（2）中和抗體 P2C-1F11 的偶聯(lián)效率評(píng)價(jià)

2.5.13 術(shù)后逆行射精 等離子前列腺電切術(shù)后有一半以上患者出現(xiàn)逆行射精。原因可能為在術(shù)中切除膀胱頸部腺體時(shí)，破壞膀胱頸的正常結(jié)構(gòu)及尿道內(nèi)括約肌，造成術(shù)后膀胱頸功能不全而不能正常關(guān)閉，從而導(dǎo)致射精過程中精液向膀胱返流。因此，術(shù)中應(yīng)盡量保留膀胱頸部的括約肌，以減少逆行性射精發(fā)生。

將 BS 和 AB-robot 分別與 anti-human IgG Antibody-PE 在冰上避光孵育 30 min，用 PBS 洗滌 3 次，再用牛血清白蛋白體積分?jǐn)?shù)為 1% 的PBS 重懸。通過流式細(xì)胞術(shù)分析中和抗體 P2C-1F11 與 AB-robot 的連接效率。

2.2.3 抗體工程化微型機(jī)器人的運(yùn)動(dòng)行為評(píng)價(jià)

首先，考察 AB-robot 在培養(yǎng)基中的運(yùn)動(dòng)情況。將 BS、靜止的 AB-robot（AB-robotDead，通過紫外照射至無運(yùn)動(dòng)能力）和 AB-robot 分別重懸在LB 培養(yǎng)基中，各取 50 μL 懸浮液滴加到載玻片上，采用倒置光學(xué)顯微鏡拍攝視頻，紀(jì)錄其各自的運(yùn)動(dòng)情況。然后，考察 AB-robot 在不同水介質(zhì)中的運(yùn)動(dòng)情況。將 AB-robot 轉(zhuǎn)移到含有 SARSCoV-2 假病毒（1×106TU/mL）的 PBS、飲用水和自來水中，各取 50 μL 懸浮液滴加到載玻片上，采用倒置光學(xué)顯微鏡拍攝視頻，紀(jì)錄 AB-robot 的運(yùn)動(dòng)情況。最后，通過 Image J 軟件分析并計(jì)算運(yùn)動(dòng)速度和追蹤運(yùn)動(dòng)軌跡[26]。

2.2.4 細(xì)胞培養(yǎng)

在含 10% 胎牛血清和 1% 雙抗的 DMEM 完全培養(yǎng)基中培養(yǎng) HEK293T-ACE2 細(xì)胞，培養(yǎng)環(huán)境為 37 ℃，CO2濃度為 5%。使用胰酶和含 10% 胎牛血清的 PBS 緩沖液將 HEK293T-ACE2 細(xì)胞從培養(yǎng)瓶中分離，并通過離心（1 000 r/min，4 min）收集細(xì)胞，以供進(jìn)一步研究。

2.2.5 抗體工程化微型機(jī)器人的抗病毒效果評(píng)價(jià)

（1）中和實(shí)驗(yàn)

SARS-CoV-2 假病毒由深圳市第三人民醫(yī)院提供，制備方法見 Ju 等[8]的描述。假病毒中和實(shí)驗(yàn)步驟如下。首先，將 HEK293T-ACE2 細(xì)胞以1×104/孔的密度接種到 96 孔板中，在 37 ℃ 和CO2體積分?jǐn)?shù)為 5% 的環(huán)境中培養(yǎng) 24 h。然后，將 PBS、AB-robotDead（1×107CFU/mL）和 ABrobot（1×107CFU/mL）分別與等體積的 SARSCoV-2 假病毒（1×106TU/mL）在飲用水中孵育2 h。將所有處理組通過 5 000 r/min 離心 3 min，取上清液與 96 孔板中的 HEK293T-ACE2 細(xì)胞孵育 48 h。最后，向每孔 HEK293T-ACE2 細(xì)胞中加入熒光素酶底物，通過 IVIS?系統(tǒng)進(jìn)行生物發(fā)光成像，對(duì)熒光素酶活性進(jìn)行定量分析[27]。中和效率＝[1－（樣品的平均信號(hào)－背景的平均信號(hào)）/（僅病毒的對(duì)照組的平均信號(hào)－背景的平均信號(hào)）]×100%。

（2）掃描電鏡表征

通過掃描電鏡考察捕獲病毒前后的 ABrobotDead和 AB-robot 的形貌變化。樣品制備步驟如下：滴加一滴樣品于硅片表面，自然晾干后進(jìn)行乙醇梯度脫水（30%-50%-70%-90%-100%），然后用叔丁醇-乙醇溶液梯度置換（30%-50%-70%-90%-100%），隨后進(jìn)行真空冷凍干燥、噴金，最后用掃描電鏡觀察，并獲取圖像。

2.2.6 統(tǒng)計(jì)分析

使用 Graphpad Prism 8.0.1 軟件處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果均以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”（n＝3）表示。組間差異采用單因素方差分析（One-way ANOVA）和 Tukey 檢驗(yàn)進(jìn)行分析。其中，*** 為P＜0.001，表示有極其顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

3 結(jié)果與分析

3.1 抗體工程化微型機(jī)器人的表征

本研究采用氨基酸代謝標(biāo)記結(jié)合點(diǎn)擊化學(xué)策略，構(gòu)建了表面偶聯(lián)中和抗體 P2C-1F11 的枯草芽孢桿菌微型機(jī)器人。D 型氨基酸是細(xì)菌細(xì)胞壁的重要組成單元。將細(xì)菌與代謝前體 3-疊氮基-D-丙氨酸（ALA-D-N3）共孵育后，通過氨基酸代謝可在細(xì)菌細(xì)胞壁上表達(dá)出疊氮基團(tuán)。如圖1（a）所示，與 BS 對(duì)照組相比，在 BS-N3組中，與疊氮基團(tuán)配對(duì)的 DBCO-Fluor 488 熒光信號(hào)顯著增強(qiáng)，證實(shí)了 N3基團(tuán)成功標(biāo)記在枯草芽孢桿菌表面。類似地，圖1（b）結(jié)果顯示，約有87% 的 AB-robot 表現(xiàn)出 PE 陽性信號(hào)。而在 BS對(duì)照組中，未顯示出 PE 信號(hào)，表明中和抗體P2C-1F11 成功修飾在枯草芽孢桿菌表面。

3.2 抗體工程化微型機(jī)器人的運(yùn)動(dòng)評(píng)價(jià)

運(yùn)動(dòng)速度與遷移尺度是微型機(jī)器人的關(guān)鍵參數(shù)。為了探討化學(xué)偶聯(lián)是否對(duì)細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)性能產(chǎn)生影響，本文采用光學(xué)顯微鏡觀察 AB-robot 的運(yùn)動(dòng)情況。如圖2（a）所示，AB-robot 的運(yùn)動(dòng)速度為（24.8±2.9）μm/s，與未修飾中和抗體的細(xì)菌（BS）的運(yùn)動(dòng)速度（（25.2±2.4）μm/s）相似，而與靜止的 AB-robot（AB-robotDead）的運(yùn)動(dòng)速度具有顯著性差異。進(jìn)一步分析顯示，AB-robot 和 BS 具有相似的長距離運(yùn)動(dòng)軌跡（圖2（b）、（d）），而 ABrobotDead的運(yùn)動(dòng)距離可忽略不計(jì)（圖2（c））。以上結(jié)果表明，中和抗體的偶聯(lián)過程不會(huì)對(duì)細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)能力造成損傷，AB-robot 保留了細(xì)菌原有的運(yùn)動(dòng)速度和活力，具有高效的自主運(yùn)動(dòng)行為。

圖2 通過光學(xué)顯微鏡評(píng)價(jià) AB-robot 的運(yùn)動(dòng)行為Fig.2 Evaluation of the motor behavior of the AB-robot by optical microscopy

將 AB-robot 轉(zhuǎn)移到含 SARS-CoV-2 假病毒的不同水介質(zhì)中，測(cè)試 AB-robot 在不同水環(huán)境中的運(yùn)動(dòng)性能。如圖3（a）所示，AB-robot 在 PBS、飲用水和自來水中均顯示出快速的運(yùn)動(dòng)能力（＞22 μm/s）。圖3（b）～（d）展示了 AB-robot 在PBS、飲用水和自來水中的代表性運(yùn)動(dòng)軌跡，反映了 AB-robot 在這些水介質(zhì)中具有高度穩(wěn)定的運(yùn)動(dòng)性能。以上結(jié)果表明，AB-robot 能夠在不同水介質(zhì)中保持高效穩(wěn)定的自主運(yùn)動(dòng)，可推廣應(yīng)用于復(fù)雜的水環(huán)境中新型冠狀病毒的主動(dòng)捕獲和清除。

圖3 通過光學(xué)顯微鏡評(píng)價(jià) AB-robot 在 PBS、飲用水和自來水中的運(yùn)動(dòng)行為Fig.3 Evaluation of the motion behavior of AB-robot in PBS, drinking water and tap water by optical microscopy

3.3 抗體工程化微型機(jī)器人的病毒清除效率評(píng)價(jià)

假病毒是一種人工構(gòu)建的與活病毒具有相似功能結(jié)構(gòu)的病毒樣顆粒。假病毒具有與活病毒相近的宿主細(xì)胞感染能力，且其無法產(chǎn)生具有感染性的子代病毒，因此常用于開發(fā)或驗(yàn)證新的抗病毒技術(shù)。本文采用的 SARS-CoV-2 假病毒系統(tǒng)包含 SARS-CoV-2 S 蛋白和熒光素酶報(bào)告基因。假病毒可以模擬感染靶細(xì)胞（HEK293T-ACE2）過程，進(jìn)入靶細(xì)胞表達(dá)熒光素酶。因此，熒光素酶報(bào)告基因表達(dá)的強(qiáng)弱情況可以反映病毒感染細(xì)胞的程度。為了考察假病毒能否被 AB-robot 捕獲，并從水介質(zhì)中清除，本文對(duì) HEK293T-ACE2 細(xì)胞被 SARS-CoV-2 假病毒侵染的過程進(jìn)行可視化驗(yàn)證。如圖4（a）所示，IVIS 生物發(fā)光結(jié)果展示了未處理組（PBS 組）發(fā)出強(qiáng)烈的生物發(fā)光信號(hào)，表明水中的假病毒感染了宿主細(xì)胞，并在宿主細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)熒光素酶。相比之下，靜止 ABrobot 對(duì)照組（AB-robotDead）表現(xiàn)出中等的發(fā)光信號(hào)，而 AB-robot 處理組的發(fā)光信號(hào)可忽略不計(jì)（圖4（b））。中和效率結(jié)果（圖4（c））顯示，ABrobot 清除了水中 95% 的 SARS-CoV-2 假病毒，是靜止 AB-robot 對(duì)照組（AB-robotDead）清除率（41%）的兩倍以上。以上結(jié)果表明，中和抗體P2C-1F11 修飾的高活性微型機(jī)器人通過對(duì)病毒特異靶向和快速驅(qū)動(dòng)的特性，提高對(duì)病毒的接觸、捕獲和清除效率。

圖4 不同處理組的病毒清除效率評(píng)價(jià)Fig.4 Efficiency of the virus removal in different treated groups

圖5 展示了 AB-robotDead和 AB-robot 分別與SARS-CoV-2 假病毒共孵育之前（圖5（a）、圖5（c））和之后（圖5（b）、圖5（d））的掃描電鏡圖?？梢郧宄赜^察到，與 AB-robotDead和 AB-robot 原本的光滑表面（5（a）、5（c））相比，與 SARS-CoV-2假病毒共孵育之后的 AB-robotDead和 AB-robot 的表面均結(jié)合了假病毒顆粒，且 AB-robot 結(jié)合的病毒粒子數(shù)量顯著高于 AB-robotDead。以上結(jié)果從微觀層面進(jìn)一步驗(yàn)證了 AB-robot 對(duì)病毒的高效捕獲。

圖5 捕獲病毒前后的 AB-robotDead 和 AB-robot 的掃描電鏡圖Fig.5 SEM images of the AB-robotDead and AB-robot before and after capture the virus

4 討論與分析

盡管通過目前的水體消毒工藝能一定程度上減少水中的 SARS-CoV-2，但考慮到 SARSCoV-2 的高穩(wěn)定性和高致病性，所以亟須開發(fā)出更為嚴(yán)格和高效的病毒清除技術(shù)。Schoeler 等[28]開發(fā)了一種聚氨酯泡沫復(fù)合村料，以去除水中SARS-CoV-2。SARS-CoV-2 通過靜電相互作用被表面帶相反電荷的聚氨酯泡沫復(fù)合村料直接吸附，但是該方法缺乏病毒特異性，難免影響SARS-CoV-2 的清除效率。在本研究中，中和抗體 P2C-1F11 通過點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)修飾到細(xì)菌微型機(jī)器人表面。其中，中和抗體 P2C-1F11 已被證明對(duì) SARS-CoV-2 S 蛋白具有高效、特異的靶向能力，并被批準(zhǔn)上市用于 SARS-CoV-2 的治療和預(yù)防。本研究將中和抗體集成到自驅(qū)動(dòng)細(xì)菌微型機(jī)器人平臺(tái)，以特異性的方式結(jié)合來自復(fù)雜環(huán)境的病毒。與常見的基于物理吸附作用的捕獲方式相比，這種基于抗原特異性捕獲方式顯著提高了捕獲 SARS-CoV-2 的效率。

Sun 等[29]提出了一種基于納米抗體功能化纖維素村料捕獲 SARS-CoV-2 的策略。該團(tuán)隊(duì)通過纖維素村料表面的納米抗體對(duì)病毒進(jìn)行捕獲，阻斷對(duì)宿主細(xì)胞的感染。然而，利用納米村料捕獲水體污染物的過程需要外加機(jī)械攪拌等方式來提高納米村料的擴(kuò)散程度，增加納米村料與污染物的接觸機(jī)會(huì)和清除效率。本研究構(gòu)建的抗體工程化微型機(jī)器人的運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)表明，AB-robot 保留了細(xì)菌固有的自驅(qū)動(dòng)特性，能在各種水介質(zhì)中快速運(yùn)動(dòng)，有效促進(jìn)流體的混合，同時(shí)加快抗體擴(kuò)散速度，增加了中和抗體與 SARS-CoV-2 的特異性接觸和結(jié)合效率，從而提升了 SARS-CoV-2 的清除效率。本研究利用 SARS-CoV-2 假病毒為污染物模型，驗(yàn)證了 AB-robot 對(duì)病毒的結(jié)合和清除能力。研究結(jié)果表明，在高濃度的病毒載量下，AB-robot 的清除率高達(dá) 95%。使用 AB-robot 捕獲 SARS-CoV-2 假病毒后，進(jìn)行離心分離處理，可以在不影響病毒清除效率的情況下從水介質(zhì)中分離出 AB-robot。該操作簡單快速，具有相當(dāng)大的實(shí)際應(yīng)用潛力。

雖然本文目前的研究僅以新型冠狀病毒為污染物模型，但是這種“運(yùn)動(dòng)和修復(fù)”雙功能的微型機(jī)器人概念及構(gòu)建技術(shù)還可以擴(kuò)展應(yīng)用到其他的病原微生物領(lǐng)域。未來的研究可以通過使用其他特異性靶標(biāo)分子替換中和抗體模塊，實(shí)現(xiàn)對(duì)其他類型病毒或病原微生物的靶向捕獲。隨著新型冠狀病毒不斷迭代和突變，新出現(xiàn)的突變株發(fā)生比較嚴(yán)重的免疫逃逸，導(dǎo)致許多已有的中和抗體的中和效果顯著降低[30]，從而在一定程度上影響AB-robot 對(duì)新冠突變株的捕獲和清除效果。但是目前已經(jīng)鑒定出更多的靶向 SARS-CoV-2 不同表位的特異性中和抗體，未來工作可以基于多價(jià)結(jié)合方式研究不同新冠抗體組合，以提高對(duì)新冠變異株的捕獲效率[31-32]。

5 結(jié) 論

本研究采用氨基酸代謝標(biāo)記與點(diǎn)擊化學(xué)技術(shù)結(jié)合的策略，將中和抗體 P2C-1F11 修飾在具有自驅(qū)動(dòng)功能的枯草芽孢桿菌表面，成功構(gòu)建了抗體工程化的微型機(jī)器人（AB-robot），用于清除水中 SARS-CoV-2。AB-robot 不僅保留了細(xì)菌固有的自驅(qū)動(dòng)活性，還增強(qiáng)了中和抗體對(duì)病毒的特異性靶向性能，在各種水介質(zhì)中快速運(yùn)動(dòng)，并高效捕獲病毒。在 SARS-CoV-2 假病毒污染物模型中，AB-robot 的快速運(yùn)動(dòng)促進(jìn)表面修飾的中和抗體 P2C-1F11 與靶病毒的高效結(jié)合。AB-robot對(duì) SARS-CoV-2 假病毒的清除率高達(dá) 95%，實(shí)現(xiàn)了靶病毒的即時(shí)捕獲和高效清除?？傊?，本研究提供了一種簡單、快速、高效的清除水中病毒污染物的技術(shù)，為阻斷水中病毒的傳播提供了新思路。