• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Davinci機(jī)器人前入路原位右半肝切除術(shù)一例

    2024-01-21 09:59:12李騫涂志堅李傳富李江濤戴小明陳國棟
    肝膽胰外科雜志 2024年1期
    關(guān)鍵詞:右葉術(shù)者微創(chuàng)

    李騫,涂志堅,李傳富,李江濤,戴小明,陳國棟

    南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院 肝膽胰外科,湖南 衡陽 421001

    原發(fā)性肝癌作為我國第四位常見的惡性腫瘤,其中以肝細(xì)胞癌最為常見。由于早期缺乏特異性癥狀,大多數(shù)患者確診后已失去根治性手術(shù)機(jī)會,因此肝癌的總體預(yù)后較差[1]。當(dāng)前提倡以手術(shù)為主的肝癌綜合治療方案,近年來轉(zhuǎn)化治療以及機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)的快速發(fā)展為肝癌的治療帶來新希望。本文回顧性分析南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院1 例肝右葉原發(fā)性肝癌患者的診療經(jīng)過,并對轉(zhuǎn)化治療、肝切除手術(shù)路徑選擇以及機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)的應(yīng)用進(jìn)行探討,現(xiàn)報道如下。

    病例

    患者女性,67歲,身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)19.1 kg/m2,因“右上腹疼痛3 d”于2021年8月2日入院。既往有乙肝病史。入院實驗室檢查:RBC 3.33×1012,Hb 100.00 g/L,AST 109.40 U/L,AFP>2 000.00 ng/L。增強(qiáng)CT示:肝右葉巨大占位,考慮惡性腫瘤性病變可能性大:原發(fā)性肝癌伴部分壞死,門靜脈右支受累及(圖1)。入院診斷為“肝右葉原發(fā)性肝癌(Ⅲa期)”。

    圖1 患者入院CT檢查

    第一次MDT討論:患者肝右葉肝癌合并門靜脈右支受累,相關(guān)檢查符合肝細(xì)胞癌表現(xiàn),左半肝殘余肝體積僅為33%,結(jié)合患者情況制定肝動脈化療栓塞(TACE)聯(lián)合靶向治療方案。于2021年8月9日在局部麻醉下以順鉑、表柔比星、碘化油行TACE治療,術(shù)后2 周復(fù)查肝功能基本正常后,開始規(guī)律口服侖伐替尼靶向治療,治療期間無不良反應(yīng)。2個月后復(fù)查RBC 2.71×1012/L,Hb 89.00 g/L,AFP>1 210.00 ng/L。CT示肝右葉占位TACE治療后改變,腫塊較前縮小,腫塊邊緣強(qiáng)化灶,提示仍然存在活性(圖2)。3D-CT測定左半肝殘余肝體積為46.2%(圖3),吲哚菁綠清除實驗ICG 15 min滯留率(ICG R15)6.2%。

    圖2 患者TACE治療后2個月復(fù)查CT

    圖3 患者術(shù)后3 d復(fù)查CT

    第二次MDT討論:(1)患者經(jīng)TACE聯(lián)合侖伐替尼靶向治療后,腫瘤較前縮小,與門靜脈右支存在間隙,腫瘤邊緣仍存在活性;(2)AFP水平較前下降,但仍處于高水平,不排除腫瘤繼續(xù)進(jìn)展可能;(3)肝功能Child-Pugh A級,結(jié)合3D-CT(圖4)及ICG R15實驗,殘余肝臟足以代償,決定行根治性手術(shù)切除。

    圖4 術(shù)前CT三維重建(左半肝殘余肝體積為46.2%)

    遂于2021年10月27日在全麻下行Davinci機(jī)器人前入路原位右半肝切除術(shù)。Trocar布局如圖5。離斷肝圓韌帶及鐮狀韌帶后,解剖第二肝門,顯露肝中靜脈根部,切除膽囊,預(yù)置肝門阻斷帶,先鞘外解剖第一肝門并離斷右肝肝蒂,根據(jù)肝臟表面缺血線標(biāo)記預(yù)切線,用手套圈彈性懸吊肝圓韌帶,向患者左側(cè)牽拉肝臟,將預(yù)切線拉至視野正中。以超聲刀小口破碎肝組織,顯露出肝中靜脈,以肝中靜脈為引導(dǎo)逐步斷肝直至下腔靜脈前方,離斷下腔靜脈右側(cè)肝短靜脈,從足側(cè)往頭側(cè)逐步推進(jìn)至右肝靜脈根部,閉合器離斷右肝靜脈,完成肝臟的離斷。最后游離肝周韌帶,原位完成右半肝切除(圖6)。重建鐮狀韌帶固定肝臟后放置引流管。離斷肝臟過程中采用Pringle法阻斷入肝血流(阻斷15 min,開放5 min),共阻斷4次。

    圖5 術(shù)中Trocar布局示意圖

    圖6 患者行根治性手術(shù)術(shù)中圖示

    手術(shù)時間230 min,術(shù)中出血約250 mL。手術(shù)標(biāo)本及病理報告見圖7:(右肝)低分化肝細(xì)胞癌(腫物11.1 cm×10.5 cm×9.2 cm),侵及被膜,微血管內(nèi)見癌栓,伴出血壞死,肝切緣及距腫物1.0 cm無癌殘留及浸潤,膽囊無癌浸潤。術(shù)后1個月復(fù)查AFP 390.80 ng/L,CEA 2.87 ng/L。CT示:肝右葉及膽囊切除術(shù)后改變,術(shù)區(qū)積液基本吸收(圖8)。患者術(shù)后恢復(fù)順利,術(shù)后1 d開始下床,術(shù)后2 d流質(zhì)飲食,術(shù)后3 d排氣,術(shù)后4 d排便,無并發(fā)癥發(fā)生,并于術(shù)后1周出院。

    圖7 患者手術(shù)切除標(biāo)本及病理檢查

    討論

    (1)轉(zhuǎn)化治療的發(fā)展現(xiàn)狀與方案選擇

    盡管目前肝癌提倡以手術(shù)為主的綜合治療,但根治性手術(shù)切除仍是肝癌的唯一治愈手段。為提高肝癌的切除率,術(shù)前的轉(zhuǎn)化治療應(yīng)運(yùn)而生,即將外科學(xué)或生物學(xué)/腫瘤學(xué)上不可切除的肝癌,包括腫瘤較大、殘余肝臟體積不足或腫瘤負(fù)荷較重等因素,轉(zhuǎn)化為可切除的肝癌[2]。本例患者腫瘤體積較大,且壓迫下腔靜脈,引起整個肝臟血液回流受阻,同時侵犯門靜脈右支可能。如直接行手術(shù)切除,可能無法保證R0切緣,且術(shù)中出血風(fēng)險較高,術(shù)后因左半肝體積不足發(fā)生肝衰的可能性較大。TACE作為目前最為常見的局部治療方案,其療效確切,我院開展TACE多年,技術(shù)相對成熟,結(jié)合患者經(jīng)濟(jì)狀況,經(jīng)MDT討論,最終采用TACE聯(lián)合靶向治療。侖伐替尼在療效不劣于索拉非尼的前提下,其副作用較小,更易于被患者所接受,近期一項Ⅲ期LAUNCH研究顯示,TACE聯(lián)合侖伐替尼可改善患者預(yù)后,是晚期HCC患者的潛在一線治療方案[3]。經(jīng)治療后復(fù)查可見腫瘤體積較前縮小,左半肝較前增大,腫瘤邊緣與門靜脈右支之間存在一定間隙,術(shù)前的轉(zhuǎn)化治療顯著提升R0切除率、術(shù)中及術(shù)后的安全性。傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)化治療主要針對局部病灶,包括手術(shù)治療、介入治療、消融治療及放療。相對于傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)化治療,系統(tǒng)治療創(chuàng)傷更小,從細(xì)胞及分子層面上抑制肝癌的進(jìn)展,針對肝癌腫瘤細(xì)胞高度侵襲性及轉(zhuǎn)移潛能的生物學(xué)特性進(jìn)行打擊,部分靶向藥物和免疫藥物已被《原發(fā)性肝癌診療指南(2022年版)》納入為一二線治療方案[4]。盡管轉(zhuǎn)化治療中可供選擇的方案較多,但目前并無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)方案,有研究表明相較于單一的轉(zhuǎn)化治療,局部治療聯(lián)合靶免治療轉(zhuǎn)化成功率更高[5-6]。因此,目前提倡結(jié)合患者情況及醫(yī)療水平,制定個體化的多聯(lián)轉(zhuǎn)化治療方案。

    (2)前入路肝切除術(shù)的優(yōu)勢與不足

    肝癌術(shù)后的復(fù)發(fā)率35%~69%不等,因此手術(shù)切除并不是肝癌治療的終點,如何降低術(shù)后復(fù)發(fā)率是目前肝癌治療亟需解決的一大關(guān)鍵問題。但由于肝臟豐富的血運(yùn)以及肝癌對血管的侵犯,腫瘤細(xì)胞通過分泌基質(zhì)金屬蛋白酶破壞基底膜,進(jìn)入外周血循環(huán),形成循環(huán)腫瘤細(xì)胞(circulating tumor cells,CTCs),CTCs在術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)過程中起到重要作用[7]。除了腫瘤細(xì)胞的自發(fā)脫落,不當(dāng)?shù)脑\療操作無疑也會增加CTCs形成的風(fēng)險。為減少CTCs形成的可能性,肝切除術(shù)中應(yīng)嚴(yán)格遵循“無瘤術(shù)”原則并減少搬動及擠壓肝臟,基于此目的,1996 年香港學(xué)者首次報道并命名前入路肝切除術(shù)[8],該術(shù)式強(qiáng)調(diào)先離斷肝實質(zhì),再游離肝臟周圍韌帶,不僅能降低術(shù)中腫瘤破裂的可能性,還能避免因第一肝門扭轉(zhuǎn)壓迫下腔靜脈所造成的缺血再灌注損傷。國內(nèi)外幾項隨機(jī)臨床研究顯示,相較于傳統(tǒng)肝切除術(shù),因原發(fā)性肝癌或結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移行前入路肝切除術(shù)后,患者具有更好的圍手術(shù)期結(jié)局,且原發(fā)性肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)率顯著降低[9-10]。與此同時,前入路肝切除對術(shù)者也提出了新的挑戰(zhàn),原位切除深部肝組織時,狹小的操作空間以及有限的視野暴露,在一定程度上增大了術(shù)中出血的風(fēng)險與止血的難度,但得益于其在巨大腫瘤、尤其是右半肝腫瘤切除中的優(yōu)勢,該術(shù)式在各大中心得到廣泛應(yīng)用。

    (3)機(jī)器人系統(tǒng)應(yīng)用于前入路肝切除術(shù)的優(yōu)勢與展望

    隨著微創(chuàng)外科的發(fā)展,目前微創(chuàng)肝切除術(shù)已成為主流,它不僅療效和傳統(tǒng)手術(shù)相當(dāng),還能改善圍手術(shù)期結(jié)局,減輕患者痛苦;但微創(chuàng)肝切除術(shù)同時也提升了對術(shù)者的要求。右半肝體積大且位置深,腹腔鏡二維的視野、操作過程中輕微的抖動、有限的操作角度以及“筷子效應(yīng)”等,使得腹腔鏡前入路右半肝切除術(shù)顯得更加困難,出血風(fēng)險明顯升高。機(jī)器人系統(tǒng)的出現(xiàn)為前入路肝切除術(shù)提供了新的選擇,相較于腹腔鏡,機(jī)器人3D放大的高清視野所帶來的縱深感,更利于術(shù)者在離斷深處血管時對距離的把控。穩(wěn)定的手術(shù)視野、7個自由度的操作臂以及對細(xì)微抖動的濾過更適于有限空間內(nèi)的精細(xì)操作,顯著降低了手術(shù)難度。術(shù)者自行操作腹腔鏡的模式也降低了術(shù)者與助手配合程度的要求,即使出現(xiàn)出血,術(shù)者也能根據(jù)個人習(xí)慣快速進(jìn)行顯露并完成縫合,大大縮短了操作時間,也減少了中轉(zhuǎn)開腹的幾率。與腹腔鏡手術(shù)相比,機(jī)器人前入路肝切除術(shù)學(xué)習(xí)曲線更短[11],在遵循原位切除的原則上,不僅能獲得微創(chuàng)手術(shù)所帶來的圍手術(shù)期收益,還降低了手術(shù)難度,更容易被患者及醫(yī)師所接受,也更符合精細(xì)化與微創(chuàng)化的外科趨勢。但與此同時,機(jī)器人系統(tǒng)高昂的運(yùn)行費(fèi)用也給患者帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),在很大程度上制約了機(jī)器人系統(tǒng)的全面推廣;機(jī)器人系統(tǒng)同樣未解決缺乏觸覺反饋的缺陷,在牽拉肝臟及打結(jié)時術(shù)者僅能靠視覺來選擇合適的力度[12],增加了操作的難度和出血的風(fēng)險。但相信隨著國產(chǎn)機(jī)器人的研發(fā)以及操作系統(tǒng)的迭代,這些缺點終將被克服。

    綜上,機(jī)器人前入路原位右半肝切除術(shù)安全有效,遵循精細(xì)化與微創(chuàng)化的外科理念,改善了患者預(yù)后,大大提升了該術(shù)式的應(yīng)用價值。

    猜你喜歡
    右葉術(shù)者微創(chuàng)
    冠狀動脈介入術(shù)者上肢輻射的影響因素及防護(hù)
    經(jīng)皮冠脈介入術(shù)中術(shù)者頭頸部輻射強(qiáng)化防護(hù)效果研究
    釓塞酸二鈉對肝右葉局灶性病變及肝右葉體素內(nèi)不相干運(yùn)動參數(shù)測量的影響
    CT和MRI對肝右葉發(fā)育不良的診斷價值探討
    賁門失弛緩癥的微創(chuàng)治療進(jìn)展
    肝尾葉與右葉徑線及比值變化與非酒精性脂肪性肝病的關(guān)系
    微創(chuàng)旋切術(shù)治療182例下肢靜脈曲張的術(shù)后護(hù)理
    傳統(tǒng)和無痛人工流產(chǎn)術(shù)式選擇對術(shù)后恢復(fù)的影響*
    Glisson蒂橫斷聯(lián)合前入路繞肝提拉法在肝右葉巨大肝癌切除術(shù)中的應(yīng)用
    高速渦輪機(jī)、微創(chuàng)拔牙刀在阻生智齒拔除術(shù)中的應(yīng)用觀察
    国产69精品久久久久777片| 1024手机看黄色片| 久久久精品欧美日韩精品| 国产男靠女视频免费网站| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲中文日韩欧美视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 热99re8久久精品国产| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲精华国产精华精| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产91精品成人一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 91av网一区二区| 男女午夜视频在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 精品一区二区三区人妻视频| 熟女电影av网| 在线天堂最新版资源| 日本黄色视频三级网站网址| 又黄又爽又免费观看的视频| 手机成人av网站| 少妇高潮的动态图| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 午夜两性在线视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| www日本在线高清视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产成人a区在线观看| 日日夜夜操网爽| 一级毛片女人18水好多| 黑人欧美特级aaaaaa片| 99热这里只有精品一区| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品456在线播放app | 国产精品永久免费网站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 人妻久久中文字幕网| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产视频内射| 午夜激情欧美在线| 无人区码免费观看不卡| 亚洲人成电影免费在线| 一级作爱视频免费观看| av片东京热男人的天堂| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 高清在线国产一区| av黄色大香蕉| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 午夜福利成人在线免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品永久免费网站| 高清在线国产一区| 色av中文字幕| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| e午夜精品久久久久久久| 一进一出抽搐动态| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品三级大全| 亚洲,欧美精品.| 18禁国产床啪视频网站| 国产一区二区在线观看日韩 | 久久香蕉国产精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美日韩精品网址| 国产精品久久久久久久电影 | 美女大奶头视频| 午夜福利在线在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久99热这里只有精品18| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 丰满的人妻完整版| 国产精品,欧美在线| 深夜精品福利| 有码 亚洲区| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲av电影在线进入| 热99re8久久精品国产| 一本一本综合久久| 久久九九热精品免费| 在线观看日韩欧美| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜精品在线福利| 久9热在线精品视频| 欧美日韩精品网址| 国产高清三级在线| 男女那种视频在线观看| 级片在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 欧美黑人巨大hd| 禁无遮挡网站| 精品一区二区三区视频在线 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产av在哪里看| 国产一区在线观看成人免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩欧美三级三区| 免费电影在线观看免费观看| 久久久久久久久大av| 国产三级黄色录像| 免费大片18禁| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美成人一区二区免费高清观看| tocl精华| 老司机午夜十八禁免费视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 高清在线国产一区| 99热这里只有是精品50| 日本一本二区三区精品| 国产综合懂色| 免费一级毛片在线播放高清视频| 91九色精品人成在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 波野结衣二区三区在线 | 男人舔女人下体高潮全视频| 99久久精品热视频| 99热只有精品国产| 免费大片18禁| 男人的好看免费观看在线视频| 国产成人aa在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产av一区在线观看免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 黄色成人免费大全| 两个人的视频大全免费| 在线视频色国产色| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 黄色视频,在线免费观看| 中亚洲国语对白在线视频| 一区二区三区免费毛片| 精品一区二区三区视频在线 | 国产精品综合久久久久久久免费| 波多野结衣高清无吗| 村上凉子中文字幕在线| 在线免费观看的www视频| 男女床上黄色一级片免费看| 极品教师在线免费播放| 久久久久久久精品吃奶| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产久久久一区二区三区| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产免费男女视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩精品青青久久久久久| 久久久成人免费电影| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲内射少妇av| 亚洲精华国产精华精| 国产成人av教育| 精品日产1卡2卡| 亚洲人成网站高清观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一级黄色大片毛片| 精品一区二区三区人妻视频| 午夜免费成人在线视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 午夜免费激情av| 99热6这里只有精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 18+在线观看网站| 欧美最新免费一区二区三区 | 制服人妻中文乱码| 欧美高清成人免费视频www| 老司机在亚洲福利影院| 日韩欧美国产一区二区入口| 日本 av在线| 90打野战视频偷拍视频| 69av精品久久久久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 小说图片视频综合网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日韩欧美精品免费久久 | 日韩欧美精品免费久久 | 午夜福利视频1000在线观看| 51国产日韩欧美| 天堂影院成人在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 麻豆久久精品国产亚洲av| 色噜噜av男人的天堂激情| 少妇的逼好多水| 夜夜爽天天搞| 1024手机看黄色片| 在线观看日韩欧美| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国内精品久久久久精免费| 一级毛片高清免费大全| 午夜两性在线视频| 午夜福利在线在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美一区二区亚洲| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜视频国产福利| 欧美最新免费一区二区三区 | 久久久久久久久中文| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女大奶头视频| 国产黄a三级三级三级人| 欧美zozozo另类| 国产淫片久久久久久久久 | 成年女人永久免费观看视频| 天天躁日日操中文字幕| 色视频www国产| 国产激情欧美一区二区| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲五月天丁香| 色av中文字幕| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产av不卡久久| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 免费一级毛片在线播放高清视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| www.999成人在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 精品久久久久久成人av| 亚洲无线观看免费| 我的老师免费观看完整版| 日本精品一区二区三区蜜桃| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 两个人看的免费小视频| 亚洲无线观看免费| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品一及| 一个人免费在线观看电影| 久久久久性生活片| 中文字幕高清在线视频| 亚洲电影在线观看av| 男人舔女人下体高潮全视频| 嫩草影院精品99| 久久性视频一级片| 国产av一区在线观看免费| 网址你懂的国产日韩在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 两个人视频免费观看高清| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人精品一区二区免费| 国产乱人视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 青草久久国产| 观看免费一级毛片| 亚洲成人免费电影在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 99热这里只有精品一区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 丰满乱子伦码专区| 成人性生交大片免费视频hd| 国产成人av激情在线播放| 小说图片视频综合网站| 午夜a级毛片| 母亲3免费完整高清在线观看| 99热这里只有精品一区| 手机成人av网站| 欧美在线黄色| 露出奶头的视频| 无人区码免费观看不卡| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产一区二区三区视频了| 久久久久久久久久黄片| 1024手机看黄色片| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 少妇高潮的动态图| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av一区综合| 又爽又黄无遮挡网站| 特级一级黄色大片| 97碰自拍视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线观看日韩欧美| 99国产精品一区二区三区| 美女大奶头视频| 欧美一区二区亚洲| 中出人妻视频一区二区| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产一区二区激情短视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 悠悠久久av| 久久久久久国产a免费观看| 午夜激情欧美在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品人妻1区二区| 久久久久久大精品| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲最大成人中文| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲国产精品成人综合色| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 91在线观看av| 精品人妻1区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 性欧美人与动物交配| 在线观看舔阴道视频| 在线观看66精品国产| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲无线在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 男女那种视频在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲av免费高清在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜免费成人在线视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 我要搜黄色片| 精品久久久久久成人av| 日本黄色视频三级网站网址| 国产一区二区在线av高清观看| 久99久视频精品免费| 亚洲中文日韩欧美视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 观看美女的网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产不卡一卡二| 成年人黄色毛片网站| 99久久精品一区二区三区| av中文乱码字幕在线| 51午夜福利影视在线观看| 99热这里只有精品一区| 不卡一级毛片| 久久久精品欧美日韩精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产中年淑女户外野战色| 成人永久免费在线观看视频| 午夜福利18| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | x7x7x7水蜜桃| 国产黄片美女视频| 免费高清视频大片| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 岛国视频午夜一区免费看| 精品一区二区三区视频在线 | 床上黄色一级片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲av不卡在线观看| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成年免费大片在线观看| 成年版毛片免费区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本成人三级电影网站| 久久久久久国产a免费观看| 老司机福利观看| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 天堂影院成人在线观看| 97碰自拍视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲在线自拍视频| 午夜影院日韩av| 男人的好看免费观看在线视频| 国产亚洲精品一区二区www| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产探花极品一区二区| 国产91精品成人一区二区三区| 国产中年淑女户外野战色| 国产老妇女一区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 丰满少妇做爰视频| 欧美日本视频| 婷婷六月久久综合丁香| 99热6这里只有精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品综合一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜福利视频精品| 99久久精品一区二区三区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产美女午夜福利| av福利片在线观看| 舔av片在线| 观看免费一级毛片| 精品久久久久久久久亚洲| 男人爽女人下面视频在线观看| 91狼人影院| 国产成人精品婷婷| 高清毛片免费看| 久久99精品国语久久久| 性色avwww在线观看| 色5月婷婷丁香| 高清日韩中文字幕在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 网址你懂的国产日韩在线| 一级a做视频免费观看| 高清毛片免费看| 免费看a级黄色片| 插阴视频在线观看视频| 久久亚洲国产成人精品v| 99久久中文字幕三级久久日本| 麻豆乱淫一区二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 欧美3d第一页| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲真实伦在线观看| 精品久久久精品久久久| 麻豆成人av视频| 日韩av免费高清视频| 成人亚洲精品av一区二区| 边亲边吃奶的免费视频| 久久综合国产亚洲精品| 国产色婷婷99| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品99久久久久久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 97精品久久久久久久久久精品| 国内精品美女久久久久久| 亚洲色图av天堂| 激情 狠狠 欧美| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 高清午夜精品一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩制服骚丝袜av| 午夜激情欧美在线| 熟女电影av网| 欧美激情在线99| 99re6热这里在线精品视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日日撸夜夜添| 99热6这里只有精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日本色播在线视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久网色| 三级经典国产精品| 一个人免费在线观看电影| 免费av观看视频| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲一区高清亚洲精品| 精品久久久久久久久亚洲| 免费看日本二区| 国产黄频视频在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 黄片wwwwww| 欧美 日韩 精品 国产| av国产免费在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 亚州av有码| 日韩一区二区视频免费看| 乱人视频在线观看| 搞女人的毛片| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜爱爱视频在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产 一区 欧美 日韩| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产一级毛片在线| www.色视频.com| 成年女人在线观看亚洲视频 | 在线免费十八禁| 国产av在哪里看| 久热久热在线精品观看| 高清日韩中文字幕在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 色播亚洲综合网| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产精品福利在线免费观看| 欧美成人午夜免费资源| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日韩成人伦理影院| 日韩av在线大香蕉| 日本黄大片高清| 三级国产精品片| 久久这里只有精品中国| 精品国内亚洲2022精品成人| 超碰av人人做人人爽久久| av天堂中文字幕网| 能在线免费观看的黄片| 日本午夜av视频| 丝袜喷水一区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲不卡免费看| 国产av不卡久久| 欧美+日韩+精品| videossex国产| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品一二三区在线看| 国产精品av视频在线免费观看| 中文字幕久久专区| 国产黄色小视频在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 免费在线观看成人毛片| 亚洲欧洲国产日韩| 午夜精品一区二区三区免费看| 成人漫画全彩无遮挡| www.av在线官网国产| 能在线免费看毛片的网站| 中文天堂在线官网| 久热久热在线精品观看| 天堂√8在线中文| 搞女人的毛片| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品无大码| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美高清性xxxxhd video| 少妇的逼好多水| 免费大片黄手机在线观看| 在线 av 中文字幕| 国产三级在线视频| 成年av动漫网址| 床上黄色一级片| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 2022亚洲国产成人精品| 日日啪夜夜爽| 日韩强制内射视频| 老司机影院毛片| 日韩 亚洲 欧美在线| 少妇丰满av| 欧美潮喷喷水| 丝袜美腿在线中文| 国产有黄有色有爽视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产色爽女视频免费观看| 欧美日韩在线观看h| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 成人毛片60女人毛片免费| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲在久久综合| 久久综合国产亚洲精品| av在线亚洲专区| 我要看日韩黄色一级片| 波多野结衣巨乳人妻| 有码 亚洲区| 午夜视频国产福利| 久久精品综合一区二区三区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久久伊人网av| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品人妻久久久影院| 精品一区二区三卡| 欧美另类一区| 国产又色又爽无遮挡免| 我要看日韩黄色一级片| 中文资源天堂在线| 性色avwww在线观看| 精品人妻视频免费看| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品女同一区二区软件| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲内射少妇av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产淫片久久久久久久久| 欧美bdsm另类| 少妇的逼水好多| 久久久久九九精品影院| 深夜a级毛片| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产在线一区二区三区精| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产熟女欧美一区二区| 一级av片app| 亚洲内射少妇av| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲一区高清亚洲精品|