• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年慢性病患者虛弱的影響因素分析及風(fēng)險預(yù)測模型的構(gòu)建*

    2024-01-08 09:21:40吳諾一王亞玲何海燕劉書穎蔡明玉王羚入
    重慶醫(yī)學(xué) 2023年24期
    關(guān)鍵詞:飲酒慢性病發(fā)生率

    吳諾一,王亞玲,何海燕,劉書穎,蔡明玉,周 金,王羚入

    (中國人民解放軍陸軍特色醫(yī)學(xué)中心:1.特勤醫(yī)學(xué)科;2.護理部;3.腎臟內(nèi)科;4.神經(jīng)內(nèi)科,重慶 400042)

    全球人口老齡化是一個重要的公共衛(wèi)生問題,伴隨這一趨勢而來的老年人日益虛弱和高慢性病患病率已成為人口老齡化領(lǐng)域的主要問題[1]。虛弱是指老年人生理儲備下降導(dǎo)致機體易損性增加、抗應(yīng)激能力減退的非特異性狀態(tài),可導(dǎo)致一系列不良健康結(jié)局,如失能、住院時間延長、病死等[2],但虛弱是可以預(yù)防的[3]。慢性病被廣義地定義為持續(xù)1年或更長時間的疾病,主要包括心血管疾病(腦卒中、心臟病發(fā)作)、癌癥、糖尿病和慢性肺病[4]。老年人由于生理機能下降,慢性病成為其健康的一大威脅。國家衛(wèi)生健康委員會2018年數(shù)據(jù)顯示,我國超過1.8億老年人患有慢性病,且患有1種及以上慢性病者占比高達75%[5]。有研究表明,虛弱和慢性病相關(guān),并存在一定程度的重疊,慢性病的存在加劇虛弱發(fā)作[6]。與發(fā)達國家相比,我國對虛弱的研究起步較晚,且大多數(shù)研究集中在社區(qū)老年患者。此外,我國對老年住院患者虛弱的研究僅局限于現(xiàn)狀調(diào)查,并未針對老年慢性病患者構(gòu)建有效的虛弱風(fēng)險識別工具。因此,本研究旨在探討老年慢性病患者的虛弱發(fā)生率及其影響因素,并結(jié)合易獲得的預(yù)測因子,構(gòu)建風(fēng)險預(yù)測列線圖模型,為早期識別伴有虛弱的老年慢性病患者提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    采用便利抽樣法,選取2022年7月至2023年3月陸軍特色醫(yī)學(xué)中心神內(nèi)科、腎內(nèi)科、心內(nèi)科、呼吸科、腫瘤科住院老年慢性病患者作為研究對象。參考相關(guān)研究,預(yù)測模型中每個自變量至少有10個事件用于模型的推導(dǎo)[7],本研究預(yù)計分析20個自變量,考慮10%的無效樣本率,需要樣本量最少為220例,最終納入樣本量542例。按照約7∶3的比例,建模組380例,驗證組162例。納入標(biāo)準:(1)年齡≥60歲;(2)生命體征穩(wěn)定;(3)神志清楚,溝通無障礙;(4)診斷有1種及以上慢性病;(5)愿意加入本項目,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準:(1)近期外傷引起骨折者;(2)關(guān)節(jié)疾病或創(chuàng)傷導(dǎo)致無法行走者;(3)擬行外科手術(shù)者。本研究已獲得醫(yī)院倫理委員會審批(2021第43號)。所有患者均知情同意并自愿參加本調(diào)查。

    1.2 方法

    1.2.1患者一般情況調(diào)查

    根據(jù)研究目的及內(nèi)容,通過文獻調(diào)查自行設(shè)計調(diào)查表,并由專家小組通過會議討論后確定,包括一般資料(性別、年齡、婚姻狀況、職業(yè)、教育水平、常住地、BMI、吸煙、飲酒等)和疾病資料(疾病診斷、慢病史、用藥史、手術(shù)史等)。

    1.2.2營養(yǎng)風(fēng)險篩查

    采用由KONDRUP等[8]編制的營養(yǎng)風(fēng)險篩查2002(nutrition risk screening 2002,NRS 2002),評估個體的營養(yǎng)風(fēng)險狀態(tài)。量表包括營養(yǎng)評分(BMI、體重下降及食物攝入量下降)、疾病嚴重程度評分和年齡評分3個方面,總分為0~7分,總分≥3分表示患者有營養(yǎng)不良或存在營養(yǎng)不良的風(fēng)險,應(yīng)該采取營養(yǎng)支持方案。

    1.2.3虛弱診斷

    采用FRAIL量表[9](FRAIL scale)進行虛弱診斷,該量表2008年由國際營養(yǎng)、健康和老年工作組的專家提出,適用于臨床虛弱人群的篩查,包括5個條目:(1)疲乏,過去4周內(nèi)大部分時間或者所有時間感到疲乏;(2)阻力增加/耐力減退,在不用任何輔助工具及不用他人幫助的情況下,中途不休息爬1層樓梯有困難;(3)自由活動下降,在不用任何輔助工具及不用他人幫助的情況下,走完1個街區(qū)(100 m)較困難;(4)疾病情況,醫(yī)生曾經(jīng)告訴患者存在高血壓、糖尿病、腦卒中、惡性腫瘤、心臟病急性發(fā)作、充血性心力衰竭、哮喘、關(guān)節(jié)炎、慢性肺病、腎臟疾病、心絞痛等疾病中5種以上;(5)體重下降,1年或更短時間內(nèi)出現(xiàn)體重下降≥5%。具備以上5條中3條及以上被診斷為虛弱;不足3條為虛弱前期;0條為無虛弱健壯老人。本研究將虛弱前期和無虛弱都視為無虛弱患者。

    1.2.4體力狀況評估

    采用美國東部協(xié)作腫瘤組(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)-體能狀況(performance status,PS)評分[10],分為0~5分:(1)0分表示活動能力完全正常,與起病前活動能力無任何差異;(2)1分表示能自由走動及從事輕體力活動,包括一般家務(wù)或辦公室工作,但不能從事較重的體力活動;(3)2分表示能自由走動及生活自理,但已喪失工作能力,日間不少于一半時間可以起床活動;(4)3分表示生活僅能部分自理,日間一半以上時間臥床或坐輪椅;(5)4分表示臥床不起,生活不能自理;(6)5分表示死亡。

    1.2.5資料收集

    對數(shù)據(jù)收集員進行專門培訓(xùn),合格后開始臨床數(shù)據(jù)采集。嚴格篩選研究對象,征得患者同意并說明本研究的目的和意義,簽署知情同意書。進行一對一詢問,使用統(tǒng)一的方法測量體重。保證數(shù)據(jù)質(zhì)量和準確度,結(jié)束時即刻檢查,如有漏項或其他問題,及時補充修改。最終問卷有效率100%,避免了問卷調(diào)查的無效數(shù)據(jù)問題和潛在的問卷數(shù)據(jù)質(zhì)量低下問題。本研究資料來源于調(diào)查詢問、人體測量、實驗室檢查及電子病歷。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS26.0軟件進行統(tǒng)計分析,不符合正態(tài)分布的計量資料以M(Q1,Q3)表示,計數(shù)資料以例數(shù)或百分比表示,單因素分析采用χ2檢驗和Wilcoxon秩和檢驗,多因素分析采用二元logistic回歸模型,篩選出獨立影響因素;采用R4.2.3軟件構(gòu)建老年慢性病患者發(fā)生虛弱的風(fēng)險預(yù)測模型,繪制列線圖進行模型可視化,采用Bootstrap法重復(fù)抽樣1 000次進行內(nèi)部驗證,驗證組數(shù)據(jù)進行外部驗證,采用受試者工作特征(ROC)曲線、校準曲線和決策曲線分析(DCA)評價虛弱風(fēng)險預(yù)測模型的診斷效能。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 老年慢性病患者虛弱現(xiàn)狀

    納入的542例慢性病患者中,無虛弱442例(81.5%),虛弱100例(18.5%);男347例,女195例;步行狀態(tài)以自由步行為主,共499例(92.1%);BMI以18.5~<24.0 kg/m2為主,共282例(52.0%);吸煙史以不吸煙為主,占56.3%;飲酒史以不飲酒為主,占58.7%;此外,共312例合并多種慢性病(57.6%),有糖尿病史136例,有冠心病史128例,有腫瘤史213例,有腦血管疾病史125例,有高血壓史246例,有2種及以上慢性病210例。建模組中無虛弱患者309例,虛弱患者71例,虛弱發(fā)生率為18.7%;驗證組中無虛弱患者133例,虛弱患者29例,虛弱發(fā)生率為17.9%;兩組虛弱發(fā)生率無明顯差異(P>0.05)。

    2.2 老年慢性病患者虛弱影響因素的單因素分析

    單因素分析結(jié)果顯示:步行狀態(tài)、BMI、吸煙史、飲酒史、糖尿病史、冠心病史、腫瘤史、年齡、NRS 2002評分、ECOG-PS評分、離床活動時間對老年慢性病患者的虛弱發(fā)生有影響(P<0.05),見表1;而婚姻狀況、職業(yè)、常住地、教育水平、手術(shù)史、跌倒史、高血壓史、腦血管疾病史、睡眠時間等對老年慢性病患者虛弱發(fā)生無明顯影響(P>0.05)。

    表1 老年慢性病患者虛弱影響因素的單因素分析

    2.3 老年慢性病患者虛弱影響因素的多因素分析

    以老年慢性病患者是否發(fā)生虛弱作為因變量(無虛弱=0,虛弱=1),以單因素分析中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的變量作為自變量(賦值見表1),將各自變量進行共線性診斷,得出各自變量容忍度為0.882~0.971,VIF<2,所有自變量不存在共線性問題。將自變量納入二元logistic回歸模型中,結(jié)果顯示:BMI在正常范圍內(nèi)(18.5~<24.0 kg/m2)是老年慢性病患者虛弱的保護因素,不飲酒、有冠心病史、NRS 2002評分高、ECOG-PS評分高是老年慢性病患者虛弱的危險因素(P<0.05),見表2。

    表2 老年慢性病患者發(fā)生虛弱影響因素的多因素logistic回歸分析

    2.4 繪制預(yù)測虛弱發(fā)生風(fēng)險的列線圖并評估其檢驗效能

    基于多因素logistic回歸篩選出的獨立影響因素建立老年慢性病患者發(fā)生虛弱的風(fēng)險列線圖模型,列線圖模型中包括分數(shù)、5個獨立影響因素[BMI 在正常范圍內(nèi)(18.5~<24.0 kg/m2)、不飲酒、冠心病史、NRS 2002評分、ECOG-PS評分]、總分和虛弱發(fā)生概率,見圖1。該列線圖模型預(yù)測老年慢性病患者發(fā)生虛弱的ROC曲線下面積(AUC)為 0.842(95%CI:0.799~0.885),最佳截斷值為0.187,其靈敏度為0.840,特異度為0.767,見圖2。校準曲線顯示,模型預(yù)測的發(fā)生風(fēng)險與實際情況較為一致,校準度良好,見圖3。DCA顯示,決策曲線靠近右上方,顯示列線圖模型臨床實用性較好,見圖4。采用Bootstrap法重復(fù)抽樣1 000次進行內(nèi)部驗證,驗證組數(shù)據(jù)進行外部驗證,得到平均AUC為0.841,C-index為0.837,提示模型區(qū)分度良好。

    圖1 老年慢性病患者發(fā)生虛弱的風(fēng)險預(yù)測列線圖模型

    圖2 老年慢性病患者虛弱風(fēng)險預(yù)測列線圖模型的ROC曲線

    圖3 老年慢性病患者虛弱風(fēng)險預(yù)測列線圖模型的校準曲線

    圖4 老年慢性病患者虛弱風(fēng)險預(yù)測列線圖模型的DCA曲線

    3 討 論

    3.1 老年慢性病患者的虛弱現(xiàn)狀分析

    本研究納入542例老年慢性病住院患者,虛弱發(fā)生率為18.5%。一項全國多中心的橫斷面研究中老年住院患者的虛弱患病率為18%[11];而社區(qū)老年人的虛弱患病率為2.7%~13.6%[12-13]??紤]本研究虛弱發(fā)生率較高可能是由于研究對象為住院的長期慢性病患者,其長期消耗導(dǎo)致機體儲備降低,且多種疾病相互作用較一般老年人更容易出現(xiàn)虛弱[14]。

    3.2 老年慢性病患者虛弱的影響因素分析

    3.2.1年齡對虛弱的影響

    年齡被認為是虛弱的一個促成因素[15],本研究單因素分析也證實虛弱與年齡相關(guān)。分析可能與年齡相關(guān)的器官退化和儲備能力降低有關(guān);但在多因素分析中,年齡對虛弱無明顯影響,考慮可能是本研究對象集中在60~80歲,>80歲的患者僅有28例,因此年齡對長期患有慢性病的患者影響并不明顯。

    3.2.2BMI對虛弱的影響

    本研究建模組BMI<18.5 kg/m2的患者虛弱發(fā)生率為37.50%,約為BMI在正常范圍內(nèi)(18.5~<24.0 kg/m2)患者(14.14%)的2.65倍;在多因素分析中,BMI為18.5~<24.0 kg/m2是虛弱發(fā)生的獨立保護因素。低BMI被認為與營養(yǎng)不良和食物攝入量減少相關(guān)[16],BMI越低患者的營養(yǎng)狀況和肌肉力量越差。蛋白質(zhì)和熱量缺乏可導(dǎo)致老年人肌肉消耗增加和肌肉質(zhì)量降低,增加虛弱發(fā)生風(fēng)險[17]。因此,BMI較低的患者需要補充蛋白質(zhì)、氨基酸和維生素,以增強營養(yǎng),防止虛弱的發(fā)展。但需要注意的是,BMI≥28 kg/m2的患者虛弱發(fā)生率為28.57%,約為BMI在正常范圍內(nèi)患者的2.02倍,提示高BMI同樣會增加虛弱的發(fā)生。一項meta分析也提到,BMI與虛弱的發(fā)生率呈“U型曲線”關(guān)系[18],即BMI在正常范圍內(nèi)時虛弱發(fā)生風(fēng)險最低,過低或過高的BMI都與虛弱的發(fā)生風(fēng)險增加有關(guān),本研究進一步支持了該觀點。

    3.2.3飲酒對虛弱的影響

    本研究發(fā)現(xiàn)不飲酒是虛弱的危險因素,不飲酒與現(xiàn)在飲酒的患者虛弱發(fā)生率分別為24.55%和6.67%。據(jù)報道,適度飲酒可以降低體內(nèi)炎癥因子水平和心血管疾病的發(fā)生風(fēng)險[19],而心血管疾病與軀體功能和肌肉力量密切相關(guān),從而可能降低虛弱的發(fā)生風(fēng)險。KOJIMA等[20]研究顯示飲酒與較低的虛弱發(fā)生風(fēng)險有關(guān),SONG等[21]研究也顯示戒酒組的虛弱發(fā)生風(fēng)險高于飲酒組。但另有研究表明,中年時大量飲酒與虛弱(OR=1.61)和虛弱前期(OR=1.42)的發(fā)生風(fēng)險增加有關(guān)[22];一項最新的孟德爾隨機化研究表明酒精與虛弱的發(fā)生之間沒有因果關(guān)系[23]。以上結(jié)果差異可能與酒精量化、飲酒者的人口學(xué)特征和類型差異及“生病戒酒”效應(yīng)等有關(guān)。飲酒與虛弱的關(guān)系仍需進一步深入研究。

    3.2.4慢性病對虛弱的影響

    本研究中慢性病主要包括高血壓、糖尿病、冠心病、腦血管疾病和腫瘤史,合并多種慢性病的老年患者有312例,占57.6%。單因素分析結(jié)果顯示,高血壓史和腦血管疾病史對虛弱發(fā)生無明顯影響,而糖尿病史、冠心病史和腫瘤史對虛弱發(fā)生有影響,且多因素分析結(jié)果顯示冠心病史是虛弱的獨立危險因素。ZENG等[15]研究顯示,高血壓是虛弱發(fā)生的一個危險因素,與高血壓相關(guān)的心血管疾病并發(fā)癥可能會加速虛弱的發(fā)展;據(jù)統(tǒng)計,冠心病患者虛弱的患病率為10%~60%[24]。研究表明,細胞代謝和再生減慢、氧化應(yīng)激和炎癥標(biāo)志物增加可能在虛弱的發(fā)生機制中發(fā)揮作用[25]。反過來,虛弱也成了心臟病患者的不利預(yù)后因素[26]。EVANS等[27]研究指出,腦卒中患者虛弱前期和虛弱的患病率分別為49%和22%,而本研究中有腦血管疾病史的患者虛弱發(fā)生率約為22.4%(28/125),與文獻較為相近,但本研究將虛弱前期和無虛弱都視為了無虛弱患者。既往研究顯示,腦血管疾病患者多處于虛弱前期,防止虛弱的進一步惡化或扭轉(zhuǎn)虛弱的軌跡對腦血管疾病患者生活質(zhì)量的恢復(fù)至關(guān)重要[27],未來需要對腦血管疾病患者虛弱的評估方法與干預(yù)措施做深入研究。糖尿病與虛弱的關(guān)系在既往研究中已有闡述[28],結(jié)果與本研究一致。糖尿病是發(fā)生肌肉減少癥的高危因素,而肌肉減少癥與虛弱的發(fā)生密切相關(guān)。本研究中有腫瘤史的患者虛弱發(fā)生率為8.72%,低于無腫瘤史患者。這與既往研究結(jié)果相反,考慮與本研究患者多合并多種慢性病有關(guān),不排除多種慢性疾病間的相互作用對結(jié)果產(chǎn)生影響,因此需要擴大樣本量排除干擾因素后進一步研究。

    3.2.5NRS 2002和ECOG-PS評分對虛弱的影響

    有研究報道,營養(yǎng)不良的老年人虛弱患病率高達68%[29]。本研究結(jié)果顯示,NRS 2002評分是虛弱的獨立影響因素。除營養(yǎng)不良,身體虛弱的另一個關(guān)鍵因素是肌肉減少癥,即與年齡相關(guān)的肌肉質(zhì)量、力量和功能的下降[30]。肌肉流失會導(dǎo)致功能下降,如步行速度受損和肌肉無力。本研究中ECOG-PS評分也是老年慢性病患者虛弱的獨立影響因素,評分每增加1分,就有3.726倍的虛弱發(fā)生風(fēng)險。因此,虛弱的老年患者除了應(yīng)該加強營養(yǎng)攝入,也需要進行適當(dāng)?shù)倪\動鍛煉。已有研究表明,有鍛煉習(xí)慣的患者虛弱發(fā)生風(fēng)險低于無鍛煉習(xí)慣者[17];運動可以增強肌肉力量,提高身體進行日?;顒拥哪芰?從而改善老年人的虛弱[31]。

    3.3 構(gòu)建的老年慢性病患者虛弱風(fēng)險預(yù)測模型具有良好的有效性和實用性

    處于虛弱前期的老年人在18個月內(nèi)發(fā)展為虛弱的風(fēng)險約為無虛弱老年人的5倍,且虛弱可轉(zhuǎn)化為易虛弱[32],早期干預(yù)可能會延遲甚至逆轉(zhuǎn)虛弱的發(fā)生,提高患者的生活質(zhì)量。這表明臨床工作者應(yīng)密切關(guān)注虛弱前患者,早期識別和及時干預(yù)。目前國內(nèi)外研究主要集中在虛弱的發(fā)生和預(yù)防。本研究基于多因素logistic回歸分析篩選的獨立影響因子繪制老年慢性病患者虛弱風(fēng)險預(yù)測列線圖,并通過繪制ROC曲線、校準曲線、DCA曲線對模型的有效性和實用性進行驗證,結(jié)果顯示該模型的診斷效能、校準度、區(qū)分度及臨床實用性均較好。

    綜上所述,本研究中老年慢性病住院患者虛弱發(fā)生率較高,BMI、飲酒、冠心病、NRS 2002和ECOG-PS評分是老年慢性病患者發(fā)生虛弱的獨立影響因素,基于以上影響因素構(gòu)建的風(fēng)險預(yù)測模型有較好的預(yù)測價值,有助于臨床進行虛弱的早期篩查、早期干預(yù),以減少不良結(jié)局。但本研究也存在一定局限性,本研究為單中心的橫斷面研究,樣本比較單一,后續(xù)可進行多中心大樣本研究,并結(jié)合運動方案和營養(yǎng)支持干預(yù),進一步探討老年患者發(fā)生虛弱的預(yù)后。

    猜你喜歡
    飲酒慢性病發(fā)生率
    《適量飲酒》
    具有Logistic增長和Beddington-DeAngelis發(fā)生率的隨機SIRS傳染病模型定性分析
    肥胖是種慢性病,得治!
    衰弱老年人尿失禁發(fā)生率的meta分析
    飲酒,到底是好還是壞呢
    癌癥只是慢性病
    居民慢性病患病率十年增一倍
    逆轉(zhuǎn)慢性病每個人都可能是潛在的慢性病候選人!
    與貓狗共飲酒
    Coco薇(2016年8期)2016-10-09 16:54:15
    足月新生兒黃疸的發(fā)生率研究及早期干預(yù)
    av免费观看日本| 我要看黄色一级片免费的| 五月伊人婷婷丁香| 老司机影院毛片| 午夜视频国产福利| 熟妇人妻不卡中文字幕| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 三级国产精品欧美在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 久久久国产一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 2022亚洲国产成人精品| 全区人妻精品视频| 内射极品少妇av片p| 中文字幕久久专区| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲美女搞黄在线观看| 中文字幕制服av| 成年免费大片在线观看| 乱系列少妇在线播放| 春色校园在线视频观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产一区二区三区综合在线观看 | 在线 av 中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 国产亚洲欧美精品永久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久人妻熟女aⅴ| 伦理电影大哥的女人| 亚洲无线观看免费| av专区在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 国产69精品久久久久777片| 久久精品国产亚洲网站| av不卡在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线观看国产h片| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲欧美精品专区久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| .国产精品久久| 大香蕉久久网| 看十八女毛片水多多多| 在线播放无遮挡| 国产大屁股一区二区在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲图色成人| 91精品国产九色| 久久久久国产精品人妻一区二区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | av一本久久久久| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲国产av新网站| 26uuu在线亚洲综合色| 久久精品国产自在天天线| 黄片wwwwww| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| av.在线天堂| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产精品久久久久成人av| 大香蕉97超碰在线| videossex国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 天美传媒精品一区二区| av一本久久久久| 有码 亚洲区| 免费黄频网站在线观看国产| 国产成人aa在线观看| 免费观看的影片在线观看| 久久 成人 亚洲| 观看美女的网站| 亚洲国产精品一区三区| 黄色怎么调成土黄色| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美性感艳星| 久久综合国产亚洲精品| 麻豆国产97在线/欧美| 一级毛片久久久久久久久女| 舔av片在线| 激情 狠狠 欧美| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 国产精品一区二区在线不卡| 偷拍熟女少妇极品色| 伦理电影免费视频| 青春草亚洲视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 97在线视频观看| 久久ye,这里只有精品| 天美传媒精品一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 在线观看国产h片| 久久青草综合色| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 婷婷色综合www| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲成人一二三区av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日日啪夜夜爽| 一级爰片在线观看| 久热这里只有精品99| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 五月开心婷婷网| 夫妻性生交免费视频一级片| av天堂中文字幕网| 男女免费视频国产| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品偷伦视频观看了| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲av.av天堂| 99久久中文字幕三级久久日本| 少妇人妻久久综合中文| 久久久久久伊人网av| 亚洲伊人久久精品综合| 日本vs欧美在线观看视频 | 日韩一本色道免费dvd| 亚洲成色77777| 全区人妻精品视频| 九九在线视频观看精品| 久久人妻熟女aⅴ| 22中文网久久字幕| 亚洲欧美精品专区久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 美女国产视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 日韩一区二区三区影片| 99热全是精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美成人午夜免费资源| 中文在线观看免费www的网站| 成人综合一区亚洲| 国产毛片在线视频| 大香蕉久久网| 插逼视频在线观看| 久久精品人妻少妇| 国产精品国产三级专区第一集| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产一区亚洲一区在线观看| 99热网站在线观看| 日本vs欧美在线观看视频 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 2022亚洲国产成人精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 成人国产麻豆网| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 少妇的逼好多水| 免费大片18禁| av国产久精品久网站免费入址| 插阴视频在线观看视频| 精品久久久久久久末码| 五月天丁香电影| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲人成网站在线播| 免费少妇av软件| 少妇的逼水好多| 岛国毛片在线播放| 免费观看av网站的网址| 在线观看av片永久免费下载| 深夜a级毛片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产成人免费观看mmmm| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲内射少妇av| 久久6这里有精品| 国产精品久久久久成人av| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日韩亚洲欧美综合| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 性高湖久久久久久久久免费观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美高清性xxxxhd video| 国产高清三级在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品一及| 天美传媒精品一区二区| 亚洲精品日本国产第一区| 国产一级毛片在线| h视频一区二区三区| av福利片在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 少妇的逼好多水| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲av不卡在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 免费av不卡在线播放| av播播在线观看一区| 七月丁香在线播放| 我要看日韩黄色一级片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成年免费大片在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产成人精品久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 色视频在线一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲人成网站在线观看播放| av福利片在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 精品午夜福利在线看| 六月丁香七月| 国产精品一二三区在线看| 精品一区二区三卡| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 超碰av人人做人人爽久久| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品456在线播放app| 观看免费一级毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 一级毛片电影观看| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品第二区| 国产在线一区二区三区精| 观看免费一级毛片| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜视频国产福利| 97超碰精品成人国产| 日本黄大片高清| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品欧美亚洲77777| 五月天丁香电影| av在线老鸭窝| 网址你懂的国产日韩在线| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 97热精品久久久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 99久国产av精品国产电影| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 日本欧美国产在线视频| 久久久久久久国产电影| 午夜视频国产福利| 黑丝袜美女国产一区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| xxx大片免费视频| 美女内射精品一级片tv| 午夜精品国产一区二区电影| 伦精品一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 久久久久视频综合| 精品少妇久久久久久888优播| 97精品久久久久久久久久精品| h视频一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲天堂av无毛| 一级毛片电影观看| 久久久色成人| 国产久久久一区二区三区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 一本久久精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久午夜欧美精品| 婷婷色麻豆天堂久久| av一本久久久久| 婷婷色av中文字幕| 99re6热这里在线精品视频| 久久久午夜欧美精品| 免费av中文字幕在线| 麻豆成人午夜福利视频| 国产免费又黄又爽又色| 免费观看在线日韩| av免费在线看不卡| 一区二区三区免费毛片| 直男gayav资源| 国产欧美亚洲国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 人妻少妇偷人精品九色| 精品一品国产午夜福利视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚州av有码| 老司机影院成人| 国产色婷婷99| 国产高清不卡午夜福利| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲高清免费不卡视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 大香蕉久久网| 国产伦精品一区二区三区视频9| 毛片一级片免费看久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 国产毛片在线视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 男女国产视频网站| 狂野欧美激情性bbbbbb| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美精品一区二区大全| 97在线视频观看| 精品人妻熟女av久视频| 午夜视频国产福利| 在线观看av片永久免费下载| 少妇的逼好多水| 国产黄色视频一区二区在线观看| 秋霞伦理黄片| 交换朋友夫妻互换小说| 亚州av有码| 丰满少妇做爰视频| 老女人水多毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产精品女同一区二区软件| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久精品国产a三级三级三级| 女人久久www免费人成看片| 精品一区二区免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产又色又爽无遮挡免| 蜜臀久久99精品久久宅男| 观看美女的网站| 午夜精品国产一区二区电影| 国产av精品麻豆| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 午夜激情福利司机影院| 久久精品国产亚洲av涩爱| 最黄视频免费看| 高清欧美精品videossex| 久久婷婷青草| 日本色播在线视频| 国产成人a∨麻豆精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 永久免费av网站大全| 我要看日韩黄色一级片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 女性生殖器流出的白浆| 97超视频在线观看视频| 国内精品宾馆在线| 赤兔流量卡办理| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 99久国产av精品国产电影| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| 国产免费视频播放在线视频| 精品亚洲成a人片在线观看 | 性色avwww在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 色网站视频免费| 一本色道久久久久久精品综合| 丝袜脚勾引网站| 欧美人与善性xxx| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲av免费高清在线观看| av专区在线播放| 哪个播放器可以免费观看大片| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av免费观看日本| videossex国产| 人妻 亚洲 视频| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 五月伊人婷婷丁香| 久久国内精品自在自线图片| 18+在线观看网站| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品久久久久成人av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产日韩一区二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品一二三区在线看| 女性生殖器流出的白浆| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 大香蕉久久网| 亚洲av福利一区| 香蕉精品网在线| 天堂中文最新版在线下载| 激情五月婷婷亚洲| 欧美 日韩 精品 国产| 九九在线视频观看精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久久久人妻| 三级国产精品欧美在线观看| 激情 狠狠 欧美| 精品亚洲成a人片在线观看 | 一区二区三区乱码不卡18| 久久这里有精品视频免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 男人爽女人下面视频在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本免费在线观看一区| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美极品一区二区三区四区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产精品蜜桃在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 美女cb高潮喷水在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| av免费在线看不卡| 乱系列少妇在线播放| 女性生殖器流出的白浆| 久久ye,这里只有精品| 老熟女久久久| 中文字幕av成人在线电影| 精品久久久久久久末码| 成年女人在线观看亚洲视频| 观看av在线不卡| 国产精品熟女久久久久浪| 国产一区二区三区综合在线观看 | 色吧在线观看| 欧美3d第一页| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久97久久精品| 一级爰片在线观看| 观看av在线不卡| 国产 精品1| h日本视频在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产乱人视频| 一级毛片我不卡| 亚洲性久久影院| 欧美精品国产亚洲| 亚洲人成网站在线播| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美成人a在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 色视频www国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av国产精品久久久久影院| 黑人高潮一二区| 十分钟在线观看高清视频www | 伊人久久精品亚洲午夜| 中国三级夫妇交换| 国产成人aa在线观看| 黄色日韩在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久a久久爽久久v久久| 街头女战士在线观看网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美高清性xxxxhd video| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美成人a在线观看| 久久av网站| 亚洲av男天堂| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 99热国产这里只有精品6| 简卡轻食公司| 亚洲电影在线观看av| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 男女国产视频网站| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费观看性生交大片5| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 欧美日韩视频精品一区| 热99国产精品久久久久久7| 人妻一区二区av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 青春草国产在线视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲精品国产色婷婷电影| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一区在线观看完整版| 国产成人aa在线观看| 亚洲成色77777| 中国国产av一级| 99热这里只有是精品50| 日本午夜av视频| 国产 精品1| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日本wwww免费看| 国产精品国产三级国产专区5o| 天堂中文最新版在线下载| av在线播放精品| 秋霞伦理黄片| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品久久久久久精品古装| 91久久精品电影网| 欧美高清成人免费视频www| 日本av免费视频播放| 狂野欧美激情性bbbbbb| 免费观看av网站的网址| 精品久久久久久久末码| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品三级大全| 国产深夜福利视频在线观看| 美女主播在线视频| 国产精品一二三区在线看| 国产高潮美女av| 国产成人a∨麻豆精品| 国产毛片在线视频| 男女国产视频网站| 一个人免费看片子| 亚洲av成人精品一二三区| 热re99久久精品国产66热6| 交换朋友夫妻互换小说| av国产久精品久网站免费入址| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧洲日产国产| 中文字幕久久专区| 成人国产av品久久久| 高清黄色对白视频在线免费看 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产又色又爽无遮挡免| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 老熟女久久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品一区二区性色av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄色日韩在线| 高清不卡的av网站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 视频中文字幕在线观看| 久久av网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 少妇的逼水好多| 高清av免费在线| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美精品国产亚洲| 国产大屁股一区二区在线视频| 少妇人妻久久综合中文| 高清毛片免费看| 成人国产麻豆网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产91av在线免费观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 街头女战士在线观看网站| 韩国av在线不卡| 国产亚洲5aaaaa淫片| a级毛色黄片| 只有这里有精品99| 一级av片app| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美3d第一页| 精品人妻视频免费看| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 香蕉精品网在线| 又大又黄又爽视频免费| 午夜精品国产一区二区电影| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品无大码| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 人妻系列 视频| 九草在线视频观看| 美女内射精品一级片tv| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产有黄有色有爽视频| 毛片女人毛片| av在线蜜桃| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美3d第一页| 草草在线视频免费看| 高清在线视频一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 黄色欧美视频在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 少妇的逼水好多| 综合色丁香网| 大香蕉久久网| 免费观看的影片在线观看| 欧美区成人在线视频| 天天躁日日操中文字幕| 日韩成人伦理影院| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成年免费大片在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 国产高清国产精品国产三级 | 免费观看在线日韩| 一区二区三区四区激情视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交|