• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    海石灣煤礦地面抽采煤層氣提氦技術(shù)探究

    2024-01-04 12:02:00周存順盧曉花白洪灝張軍良
    中國(guó)煤炭 2023年12期
    關(guān)鍵詞:變壓混合氣煤層氣

    周存順,盧曉花,白洪灝,張軍良,袁 愷

    (1.窯街煤電集團(tuán)有限公司,甘肅省蘭州市,730080;2.煤炭科學(xué)技術(shù)研究院有限公司,北京市朝陽區(qū),100020)

    1 海石灣地面抽采煤層氣氦氣含量現(xiàn)狀

    氦氣(He)具有不易液化、穩(wěn)定性好、擴(kuò)散性強(qiáng)、溶解度低等性質(zhì),是關(guān)系國(guó)家安全和高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要稀缺戰(zhàn)略資源[1],在醫(yī)療、高科技研發(fā)、國(guó)防軍工及光電子產(chǎn)品生產(chǎn)中具有不可替代的作用[2-3]。He一般為天然氣中的伴生資源,依據(jù)油氣田中He含量,可以將氦氣田分為特富氦(≥0.500%)、富氦(0.150%~0.500%)、含氦(0.050%~0.150%)、貧氦(0.005%~0.050%)以及特貧氦氣田(<0.005%)[4]。

    根據(jù)前期生產(chǎn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,窯街煤電集團(tuán)有限公司海石灣煤礦(以下簡(jiǎn)稱“海石灣煤礦”)抽采煤層氣中,He的含量約為0.3% ~ 0.4%,按照He含量劃分屬于富氦氣田。初步統(tǒng)計(jì),2022年海石灣煤礦瓦斯抽采井全部投運(yùn)后,抽采煤層氣中He的純量將達(dá)到3萬~4萬m3/a。海石灣煤礦地面抽采煤層氣氦氣等組分檢測(cè)結(jié)果見表1。

    表1 海石灣煤礦地面抽采煤層氣氦氣等組分檢測(cè)結(jié)果

    根據(jù)表1中地面抽采煤層氣各井場(chǎng)的濃度檢測(cè)分析報(bào)告可以看出,6號(hào)井場(chǎng)的He濃度最高,可達(dá)0.63%,其次為7號(hào)井場(chǎng)與4號(hào)井場(chǎng),He濃度分別為0.42%和0.41%;4號(hào)井場(chǎng)CH4濃度最高,可達(dá)74.16%,其次為5號(hào)井場(chǎng)和6號(hào)井場(chǎng),甲烷濃度分別為66.22%和65.94%。根據(jù)氦氣田分類標(biāo)準(zhǔn),6號(hào)井場(chǎng)達(dá)到了特富氦級(jí)別;1、3、4、5和7號(hào)井場(chǎng)則達(dá)到富氦級(jí)別。

    2 He分離實(shí)驗(yàn)

    2.1 工藝選擇及技術(shù)路線

    目前我國(guó)He勘查開發(fā)主要針對(duì)2種類型,1種是天然氣田中的伴生He,另1種是地?zé)崽镏械乃苄訦e。天然氣分離法是目前主流的工業(yè)化獲取He的方法,主要有深冷法、吸附法和膜滲透分離法。其中吸附法是根據(jù)天然氣各組分在吸附劑表面吸附能力的差異而將天然氣中的He分離出來[5],但是由于煤層氣中含有氧氣(O2)、二氧化碳(CO2)等成分,天然氣吸附分離提純He的技術(shù)不能直接用于煤層氣中He的提純。

    海石灣煤礦地面抽采煤層氣組成為:CH4濃度為34%~75%,CO2濃度為8%~37%,He濃度為0.3%~0.4%。選擇通過混氣裝置配制CH430%成He0.35%混合氣,利用7 m3/h變壓吸附評(píng)價(jià)裝置和兩級(jí)變壓吸附工藝從該混合氣中提取He,同時(shí)實(shí)現(xiàn)He與CH4的富集回收。兩級(jí)變壓吸附技術(shù)路線如圖1所示。

    圖1 兩級(jí)變壓吸附技術(shù)路線

    2.2 實(shí)驗(yàn)及分析

    2.2.1 一級(jí)變壓吸附實(shí)驗(yàn)

    采用六塔變壓吸附分離裝置,評(píng)價(jià)CO2脫除、CH4和He提濃效果,計(jì)算CH4和He回收率;脫除混合氣(抽采煤層氣)中CO2濃度,提升CH4與He濃度后,產(chǎn)品氣作為二級(jí)變壓吸附混合氣。

    (1)實(shí)驗(yàn)條件。

    根據(jù)海石灣煤礦地面抽采煤層氣組成特性,選擇3個(gè)CH4濃度:30%、45%、57%;CO2濃度20%;He濃度0.35%??疾觳煌綍r(shí)長(zhǎng)、吸附壓力條件下,CO2脫除、CH4和He提濃效果,并計(jì)算CH4和He回收率。具體實(shí)驗(yàn)條件見表2。

    表2 一級(jí)變壓吸附實(shí)驗(yàn)條件

    (2)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析。分別對(duì)CH4濃度30%以及CH4濃度45%、57%時(shí)的2種情況進(jìn)行分析。

    ①第1種情況:混合氣中CH4濃度30%。

    在混合氣CH4濃度30%,吸附時(shí)間180 s條件下,不同吸附壓力對(duì)煤層氣He/CH4/CO2分離富集效果影響如圖2、圖3、圖4所示。從圖2可以看出,在混合氣He濃度0.35%,吸附時(shí)長(zhǎng)為180 s 時(shí),300 kPa下獲得He的最佳吸附效果,He濃度可達(dá)0.67%,回收率90%;在500 kPa下,He濃度0.638%,He回收率為90.1%。He作為惰性氣體,與吸附劑表面的吸附性弱,在變壓吸附分離過程中損失較小,回收率基本維持在90%左右。

    圖2 不同吸附壓力下煤層氣中He富集分離效果

    圖3 不同吸附壓力下CH4富集分離效果

    圖4 不同吸附壓力下CO2脫除效果

    從圖3可以看出,在混合氣CH4濃度為30%、吸附時(shí)間180 s時(shí),產(chǎn)品氣CH4濃度隨著吸附壓力逐漸提升而增加,150 kPa下產(chǎn)品氣中CH4濃度為48.27%,CH4回收率為78.7%;300 kPa下產(chǎn)品氣中CH4濃度為58.26%,CH4回收率為80%;500 kPa下,CH4濃度可達(dá)到65.4%,回收率80.8%。

    從圖4可以看出,在混合氣CO2濃度20%、吸附時(shí)間180 s時(shí),產(chǎn)品氣中CO2濃度隨著吸附壓力逐漸提升而降低,150 kPa下產(chǎn)品氣中CO2濃度為0.086%;500 kPa下,CO2濃度可脫除至0.013%,CO2脫除率大于99%。幾個(gè)不同吸附壓力條件下,產(chǎn)品氣中CO2濃度均能脫除至0.1%以下。

    在混合氣CH4濃度為30%、吸附壓力500 kPa條件下,不同吸附時(shí)間對(duì)煤層氣中He/CH4/CO2分離富集效果影響如圖5、圖6、圖7所示。

    圖5 不同吸附時(shí)間下煤層氣中He富集分離效果

    圖6 不同吸附時(shí)長(zhǎng)下CH4富集分離效果

    圖7 不同吸附時(shí)長(zhǎng)下CO2脫除效果

    從圖5可以看出,在混合氣He濃度0.35%,吸附壓力500 kPa下,吸附時(shí)長(zhǎng)為210 s時(shí),He富集濃度達(dá)到最高,濃度為0.663%,回收率為86.7%;吸附時(shí)長(zhǎng)超過210 s時(shí),He富集濃度逐漸降低;回收率變化波動(dòng)較小,吸附時(shí)長(zhǎng)為180 s時(shí),回收率達(dá)到最高為90.1%,此時(shí)的He富集濃度為0.652%。

    從圖6可以看出,在混合氣CH4濃度30%,吸附壓力為500 kPa時(shí),隨著吸附時(shí)長(zhǎng)增加,CH4富集濃度逐漸降低,回收率逐漸增加,吸附時(shí)長(zhǎng)為150 s時(shí),CH4濃度最高為68.5%,此時(shí)CH4回收率為67.8%;吸附時(shí)長(zhǎng)為180 s時(shí)CH4濃度可達(dá)到65.4%,回收率80.8%;吸附時(shí)長(zhǎng)為270 s時(shí),CH4回收率最高為91%,此時(shí)CH4濃度為53.3%。

    從圖7可以看出,在混合氣CO2濃度20%,吸附壓力為500 kPa下,吸附時(shí)長(zhǎng)為180 s時(shí),產(chǎn)品氣中CO2濃度最低,濃度為0.013%;吸附時(shí)長(zhǎng)為210 s時(shí),濃度為0.017%。隨著吸附時(shí)長(zhǎng)增加,CO2脫除率逐漸降低,當(dāng)吸附時(shí)長(zhǎng)為270 s時(shí),混合氣中0.078%的CO2未脫除。在不同吸附時(shí)間條件下,產(chǎn)品氣中CO2濃度均能脫除至0.1%以下。

    經(jīng)綜合比較分析,通過不同吸附壓力、吸附時(shí)長(zhǎng)評(píng)價(jià)分析,針對(duì)混合氣CH4濃度30%、He濃度0.35%、CO2濃度20%的煤層氣,在吸附壓力500 kPa,吸附時(shí)間180 s條件下,富集分離效果最好,經(jīng)一級(jí)變壓吸附分離提純,CH4濃度達(dá)到65.4%,回收率達(dá)到80.8%,He濃度達(dá)到0.638%,回收率達(dá)到90.1%,CO2濃度達(dá)到0.013%。

    ②第2種情況:混合氣中CH4濃度為45%和57%。

    根據(jù)海石灣地面抽采煤層氣特性,CH4濃度波動(dòng)較大,在完成混合氣CH4濃度30%條件評(píng)價(jià)基礎(chǔ)上,進(jìn)一步擴(kuò)大了混合氣CH4濃度,選擇了45%和57% 2個(gè)中高濃度進(jìn)行實(shí)驗(yàn),吸附時(shí)間和吸附壓力則根據(jù)CH4濃度30%的評(píng)價(jià)結(jié)果選擇了180 s、300 kPa和500 kPa,進(jìn)行了煤層氣He/CH4/CO2變壓吸附分離富集工藝評(píng)價(jià)。試驗(yàn)結(jié)果見表3。

    表3 混合氣CH4濃度為45%與57%時(shí)變壓吸附試驗(yàn)結(jié)果

    由表3可知,當(dāng)CH4濃度為45%時(shí),可通過一級(jí)變壓吸附提升至80%以上,吸附壓力為500 kPa時(shí),CH4濃度可提升至82%,回收率維持在80%左右,He濃度可提升至0.603%,回收率為89.1%,CO2濃度可脫除至0.018%。當(dāng)CH4濃度為57%時(shí),可通過一級(jí)變壓吸附提升至87%以上,回收率相較于CH4濃度為30%與45%時(shí)略有降低,在500 kPa下CH4回收率為72.5%,He濃度可提升至0.616%,回收率為80.7%,CO2濃度可脫除至0.001%。

    進(jìn)行了不同混合氣CH4濃度條件下,煤層氣中He/CH4/CO2分離富集效果實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)表明,在吸附時(shí)長(zhǎng)180 s,吸附壓力500 kPa條件下,產(chǎn)品氣中He濃度和CO2濃度受混合氣中CH4濃度變化影響較小,當(dāng)混合氣中CH4濃度為30%,He濃度由0.35%提升到0.638%,CO2濃度0.013%,尾氣中CO2濃度達(dá)到34.14%;當(dāng)混合氣中CH4濃度為45%,吸附時(shí)長(zhǎng)與吸附壓力不變時(shí)He濃度提升到0.603%,CO2濃度為0.018%,尾氣中CO2濃度為30.5%;當(dāng)混合氣中CH4濃度為57%,吸附時(shí)長(zhǎng)與吸附壓力不變時(shí),He濃度提升到0.616%,CO2濃度為0.001%,尾氣中CO2濃度為24.2%。隨著混合氣CH4濃度增加,產(chǎn)品氣中He濃度在0.6%左右,回收率在80%左右,CH4濃度從65%增加至87%左右,回收率80%左右,CO2濃度在0.01%左右,尾氣中可回收99%的CO2,可將尾氣中的CO2進(jìn)行提濃再利用。

    2.2.2 二級(jí)變壓吸附實(shí)驗(yàn)

    為了進(jìn)一步提升產(chǎn)品氣中CH4與He濃度,以一級(jí)變壓吸附產(chǎn)氣作為第二級(jí)變壓吸附的混合氣,進(jìn)行了六塔變壓吸附分離試驗(yàn),用來評(píng)價(jià)CH4和He提濃效果,計(jì)算CH4和He回收率。

    (1)實(shí)驗(yàn)條件。

    根據(jù)一級(jí)變壓吸附評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,確定二級(jí)變壓吸附混合氣濃度組成,一級(jí)變壓吸附分離產(chǎn)品氣中CO2濃度均在0.1%以下,故二級(jí)混合氣中不再配入CO2。實(shí)驗(yàn)混合氣CH4濃度根據(jù)一級(jí)實(shí)驗(yàn)的分離產(chǎn)品氣濃度確定。具體實(shí)驗(yàn)條件見表4。

    表4 二級(jí)變壓吸附實(shí)驗(yàn)條件

    (2)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,分別對(duì)混合氣中CH4濃度61%和CH4濃度82%、87%兩種情況進(jìn)行分析。

    ①第1種情況:CH4濃度61%。

    在二級(jí)變壓吸附混合氣(即一級(jí)變壓吸附產(chǎn)品氣)中CH4濃度為61%,吸附時(shí)間180 s條件下,不同吸附壓力對(duì)煤層氣中He/CH4分離富集效果影響如下:在混合氣He濃度為0.6%、吸附時(shí)長(zhǎng)180 s時(shí),吸附壓力500 kPa下獲得He的最佳吸附效果,產(chǎn)品氣He濃度可達(dá)到1.27%,回收率為93%;在吸附壓力150 kPa、產(chǎn)品氣He濃度達(dá)0.975%時(shí),He回收率為65.7%;在吸附壓力300 kPa時(shí),產(chǎn)品氣He濃度達(dá)到0.893%,He回收率為65.1%。

    同時(shí),在混合氣CH4濃度為61%、吸附時(shí)長(zhǎng)為180 s時(shí),吸附壓力變化對(duì)產(chǎn)品氣中CH4富集濃度與回收率影響較小,吸附壓力150 kPa時(shí),CH4濃度為83.4%,CH4回收率為70.7%;吸附壓力300 kPa時(shí),CH4濃度為83.9%,CH4回收率為73.1%;吸附壓力500 kPa時(shí),CH4濃度為82%,CH4回收率為67.7%。

    二級(jí)變壓吸附工藝相較于一級(jí)變壓吸附產(chǎn)品氣回收率有所下降,但尾氣中CH4與He濃度高于混合氣,可將二級(jí)變壓吸附工藝尾氣回收至一級(jí)變壓吸附工藝壓縮機(jī)前,減少混合氣浪費(fèi),提高回收率。在二級(jí)變壓吸附混合氣中CH4濃度61%、吸附壓力500 kPa條件下,研究不同吸附時(shí)間對(duì)煤層氣中He/CH4分離富集效果影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:在混合氣He濃度0.6%,吸附壓力500 kPa時(shí),在吸附時(shí)長(zhǎng)180 s時(shí),獲得He最高濃度,且回收率最高,He濃度可達(dá)到1.27%,回收率為93%。以He回收作為單一因素考慮時(shí),500 kPa、180 s時(shí)的變壓吸附工藝為最優(yōu)。吸附時(shí)長(zhǎng)150 s時(shí),He濃度為0.97%,He回收率為89.8%;吸附時(shí)長(zhǎng)為270 s時(shí),He濃度為1.09%,He回收率為91.3%。

    同時(shí),在混合氣CH4濃度61%,吸附壓力500 kPa時(shí),隨著吸附時(shí)長(zhǎng)增加,CH4富集濃度逐漸降低,回收率逐漸增加,吸附時(shí)長(zhǎng)為150 s時(shí),CH4濃度最高為82%,此時(shí)CH4回收率為67.2%;吸附時(shí)長(zhǎng)為210 s時(shí),CH4濃度最高為81.9%,CH4回收率為68.3%;吸附時(shí)長(zhǎng)為270 s時(shí),CH4回收率最高為70%,該工藝條件下CH4濃度為76.15%。

    針對(duì)混合氣CH4濃度61%、He濃度0.6%的煤層氣,在吸附壓力500 kPa、吸附時(shí)間180 s條件下,經(jīng)二級(jí)變壓吸附分離提純,產(chǎn)品氣CH4濃度達(dá)到82%,回收率達(dá)到67.7%,He濃度達(dá)到1.27%,回收率達(dá)到93%。

    ②第2種情況:CH4濃度82%和87%。

    根據(jù)一級(jí)變壓吸附產(chǎn)品氣CH4濃度,選擇了82%和87% 2個(gè)濃度,吸附時(shí)間和吸附壓力則根據(jù)CH4濃度61%的二級(jí)變壓吸附評(píng)價(jià)結(jié)果選擇了180 s、300 kPa和500 kPa,進(jìn)行了煤層氣中He/CH4變壓吸附分離富集工藝評(píng)價(jià)。具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表5。由表5可知,當(dāng)混合氣中CH4濃度80%,吸附時(shí)長(zhǎng)180 s,吸附壓力為300 kPa時(shí),經(jīng)二級(jí)變壓吸附產(chǎn)品氣CH4可提升至90.89%,CH4回收率約為62.3%,He濃度可提升至0.89%,回收率為82.2%。

    表5 混合氣CH4濃度為82%與87%時(shí)變壓吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    當(dāng)混合氣中CH4濃度82%、吸附時(shí)長(zhǎng)180 s、吸附壓力500 kPa時(shí),可通過二級(jí)變壓吸附產(chǎn)品氣CH4濃度提升至90.43%,CH4回收率為63.3%左右,He濃度提升到1.029%,回收率為83.1%。

    當(dāng)CH4濃度87%、吸附時(shí)長(zhǎng)180 s、吸附壓力300 kPa時(shí),可通過二級(jí)變壓吸附產(chǎn)品氣CH4濃度提升至95.52%,CH4回收率為61.2%,He濃度提升到0.701%,回收率為82.6%;在500 kPa時(shí)CH4濃度提升至94.28%,CH4回收率為63.2%,He濃度可提升至0.922%,回收率為80.7%。

    不同混合氣CH4濃度條件下,煤層氣(實(shí)驗(yàn)用混合氣)中He/CH4分離富集效果如圖8、圖9所示。

    圖8 不同混合氣濃度下的He富集效果

    圖9 不同混合氣濃度下的CH4富集效果

    從圖8和圖9可以看出,隨著混合氣中CH4濃度逐漸增加,二級(jí)產(chǎn)品氣He濃度與回收率均逐漸降低。當(dāng)混合氣中 CH4濃度為 61%時(shí),He濃度可通過二級(jí)變壓吸附由0.6% 提升至1.27%,He回收率為 93%,此時(shí) CH4濃度為 81%,CH4回收率為87%;當(dāng)混合氣中CH4濃度為82%時(shí),He 濃度可通過二級(jí)變壓吸附提升至 1.03%,He 回收率為83.1%,此時(shí)CH4濃度為90%,CH4回收率為85%;當(dāng)混合氣中CH4濃度為87%時(shí),He濃度可通過二級(jí)變壓吸附提升至0.92%,He回收率為80.7%,此時(shí)CH4濃度為94%,CH4回收率為 84.7%。

    3 結(jié)論

    (1)通過對(duì)煤層氣脫碳濃縮提氦變壓吸附分離實(shí)驗(yàn)研究,可以發(fā)現(xiàn),產(chǎn)品氣He濃度和回收率、CO2濃度受吸附時(shí)間和吸附壓力影響變化趨勢(shì)不明顯,而CH4濃度和回收率受吸附時(shí)長(zhǎng)與吸附壓力影響變化趨勢(shì)明顯,同一壓力下,吸附時(shí)長(zhǎng)越長(zhǎng),CH4富集濃度越低,CH4回收率越高;相同吸附時(shí)長(zhǎng)下,吸附壓力越高,CH4富集效果越好。由于He實(shí)際應(yīng)用價(jià)值遠(yuǎn)高于CH4,CH4為He提濃過程中的附加產(chǎn)品,考慮到經(jīng)濟(jì)效益,應(yīng)在后期中試中進(jìn)一步研究。

    (2)針對(duì)CH4濃度30%、He濃度0.35%、CO2濃度20%的煤層氣,在吸附時(shí)間180 s,吸附壓力500 kPa條件下,通過兩級(jí)變壓吸附可將He提升至1%,CH4提升到76%~82%,同時(shí)將CO2濃度降低到0.01%以下,產(chǎn)品氣可直接進(jìn)入深冷工藝進(jìn)行LNG和粗He生產(chǎn),分離尾氣中CO2濃度為34.14%、CH4濃度為8.21%。當(dāng)混合氣CH4濃度進(jìn)一步提高到45%以上時(shí),兩級(jí)變壓吸附產(chǎn)品氣CH4濃度可以達(dá)到90%以上,He濃度可以提升至1%左右。以He回收作為單一因素考慮時(shí),一級(jí)變壓吸附在300 kPa、180 s下的變壓吸附工藝為最優(yōu),He濃度可達(dá)到0.67%,回收率為90%;二級(jí)變壓吸附在500 kPa、180 s下的變壓吸附工藝為最優(yōu),獲得He最高濃度,且回收率最高,He濃度可達(dá)到1.27%,He回收率為93%。

    猜你喜歡
    變壓混合氣煤層氣
    基于變壓吸附分離技術(shù)在氣體中的應(yīng)用研究
    一種變頻變壓的雙頻注入絕緣監(jiān)測(cè)方法
    2019年《中國(guó)煤層氣》征訂單
    煤層氣吸附-解吸機(jī)理再認(rèn)識(shí)
    航空用24脈波自耦變壓整流裝置的研究
    DFS-C02V煤層氣井高產(chǎn)因素簡(jiǎn)析
    ER308L焊絲硫含量對(duì)Ar-He混合氣TIG焊焊縫成形的影響
    焊接(2015年6期)2015-07-18 11:02:24
    10kV晶閘管變壓式電容無功補(bǔ)償方法的研究
    解堵性二次壓裂在樊莊煤層氣井的應(yīng)用
    Audi公司新一代1.8L增壓燃油分層噴射汽油機(jī)(第2部分)——混合氣形成、燃燒過程和增壓
    91狼人影院| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲av不卡在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲色图av天堂| 九色国产91popny在线| 久9热在线精品视频| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久久久午夜电影| 成人国产麻豆网| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 草草在线视频免费看| 免费av不卡在线播放| 又爽又黄a免费视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 麻豆久久精品国产亚洲av| a级一级毛片免费在线观看| 日本一二三区视频观看| 久久中文看片网| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲在线自拍视频| a在线观看视频网站| 一区福利在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 国产日本99.免费观看| 综合色av麻豆| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成年女人永久免费观看视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 99热精品在线国产| 欧美性猛交黑人性爽| 日本免费一区二区三区高清不卡| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲五月天丁香| 久久久成人免费电影| 国产成人一区二区在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产极品精品免费视频能看的| 精品一区二区三区视频在线| 日韩欧美三级三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 我要搜黄色片| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人精品一区二区免费| 美女 人体艺术 gogo| 有码 亚洲区| 国产极品精品免费视频能看的| 乱系列少妇在线播放| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99视频精品全部免费 在线| 丝袜美腿在线中文| 国产探花在线观看一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 欧美极品一区二区三区四区| 三级毛片av免费| 亚洲真实伦在线观看| 国产黄片美女视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产三级在线视频| 国产亚洲精品久久久com| 午夜影院日韩av| 男女那种视频在线观看| 国产视频内射| 成人午夜高清在线视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美色视频一区免费| 88av欧美| 成人特级黄色片久久久久久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精品日韩av片在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲最大成人av| 少妇丰满av| 精品一区二区三区人妻视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美成人免费av一区二区三区| 99久久无色码亚洲精品果冻| a级毛片a级免费在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 舔av片在线| 男女啪啪激烈高潮av片| 在线观看舔阴道视频| av在线老鸭窝| 成人亚洲精品av一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国内精品美女久久久久久| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 五月玫瑰六月丁香| 午夜a级毛片| 三级国产精品欧美在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲成人久久性| 老女人水多毛片| 国产麻豆成人av免费视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 成人av一区二区三区在线看| 国产在线男女| 久久久久性生活片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 最好的美女福利视频网| 久久久精品大字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 日日夜夜操网爽| 麻豆成人午夜福利视频| 听说在线观看完整版免费高清| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品伦人一区二区| 春色校园在线视频观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产 一区精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲三级黄色毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 乱系列少妇在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久这里只有精品中国| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产一区二区三区视频了| 国产亚洲精品综合一区在线观看| av黄色大香蕉| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩欧美精品免费久久| 18禁在线播放成人免费| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲成人中文字幕在线播放| 免费无遮挡裸体视频| 看片在线看免费视频| 国产69精品久久久久777片| 亚洲五月天丁香| 亚洲精品粉嫩美女一区| eeuss影院久久| 亚洲av中文av极速乱 | 成年免费大片在线观看| 国产精华一区二区三区| 精品久久久久久久久av| 最新中文字幕久久久久| 精品人妻1区二区| 欧美人与善性xxx| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 制服丝袜大香蕉在线| 精品人妻1区二区| 白带黄色成豆腐渣| 成人欧美大片| 国产v大片淫在线免费观看| 最后的刺客免费高清国语| 色哟哟·www| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜福利高清视频| 99久久精品一区二区三区| 黄色丝袜av网址大全| 真人一进一出gif抽搐免费| 免费观看人在逋| 国产男人的电影天堂91| 深夜a级毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产伦在线观看视频一区| 国产在视频线在精品| 免费看av在线观看网站| 欧美日韩乱码在线| 精品午夜福利在线看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲 国产 在线| 亚洲中文字幕日韩| 熟女电影av网| 精品久久久久久久久久免费视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 美女 人体艺术 gogo| 精品欧美国产一区二区三| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产av不卡久久| 我的女老师完整版在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费看av在线观看网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| aaaaa片日本免费| 可以在线观看的亚洲视频| 丰满乱子伦码专区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 黄色配什么色好看| 色综合婷婷激情| 国产久久久一区二区三区| 国内精品宾馆在线| 特级一级黄色大片| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 少妇被粗大猛烈的视频| 国产高清不卡午夜福利| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久久久久久久成人| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 成年人黄色毛片网站| 99riav亚洲国产免费| 免费搜索国产男女视频| 舔av片在线| 日韩欧美三级三区| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲国产精品合色在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲av不卡在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国模一区二区三区四区视频| 色在线成人网| 一进一出抽搐gif免费好疼| 婷婷精品国产亚洲av| 日韩国内少妇激情av| 中国美白少妇内射xxxbb| 麻豆一二三区av精品| 亚洲美女搞黄在线观看 | 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品99久久久久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 精品免费久久久久久久清纯| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品人妻久久久影院| 日本 av在线| 久久热精品热| 欧美日韩黄片免| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一本精品99久久精品77| 丝袜美腿在线中文| 国产伦人伦偷精品视频| 九色成人免费人妻av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 少妇丰满av| 亚洲 国产 在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 一进一出抽搐动态| 乱系列少妇在线播放| 在现免费观看毛片| 男女视频在线观看网站免费| 人妻少妇偷人精品九色| 婷婷丁香在线五月| 成人欧美大片| 又紧又爽又黄一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产一区二区三区av在线 | 色5月婷婷丁香| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产高清有码在线观看视频| 极品教师在线免费播放| 国产精品日韩av在线免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 成人三级黄色视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩欧美精品v在线| 国产av在哪里看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 男女啪啪激烈高潮av片| ponron亚洲| 免费av不卡在线播放| 成年版毛片免费区| 亚洲最大成人中文| 亚洲av五月六月丁香网| 国产色婷婷99| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜免费激情av| 免费看美女性在线毛片视频| 我要搜黄色片| 18+在线观看网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 黄色日韩在线| 日韩欧美精品v在线| 天堂√8在线中文| 男女视频在线观看网站免费| 在线看三级毛片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜免费激情av| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲人成伊人成综合网2020| 两人在一起打扑克的视频| xxxwww97欧美| 成熟少妇高潮喷水视频| 婷婷丁香在线五月| 成人二区视频| 很黄的视频免费| 午夜激情福利司机影院| 99热6这里只有精品| x7x7x7水蜜桃| 两人在一起打扑克的视频| 一级av片app| 久久久国产成人精品二区| 最近最新免费中文字幕在线| 夜夜爽天天搞| a在线观看视频网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费大片18禁| 男女之事视频高清在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲黑人精品在线| 日本爱情动作片www.在线观看 | 色噜噜av男人的天堂激情| av在线蜜桃| 日本五十路高清| 成人三级黄色视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久人人爽人人爽人人片va| 变态另类丝袜制服| 久久久久久久午夜电影| 成人特级av手机在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一夜夜www| 成人无遮挡网站| 久久久久久久精品吃奶| 天天躁日日操中文字幕| 欧美激情在线99| www.www免费av| 欧美日韩乱码在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品久久视频播放| 男插女下体视频免费在线播放| 午夜精品在线福利| 亚洲成a人片在线一区二区| 性欧美人与动物交配| 校园春色视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产高清三级在线| 国产亚洲精品av在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 变态另类丝袜制服| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 免费观看精品视频网站| 熟女电影av网| 亚洲精品色激情综合| 国产成人影院久久av| 成人美女网站在线观看视频| 全区人妻精品视频| 99热网站在线观看| www.www免费av| 久久久久精品国产欧美久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 黄色女人牲交| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日本在线视频免费播放| 亚洲专区国产一区二区| 一区福利在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 精品久久久久久久久久久久久| 国产午夜精品论理片| 国产一区二区三区av在线 | 真人做人爱边吃奶动态| 国产一级毛片七仙女欲春2| 99热只有精品国产| 嫁个100分男人电影在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 偷拍熟女少妇极品色| 性欧美人与动物交配| 少妇高潮的动态图| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩欧美免费精品| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 午夜老司机福利剧场| 久久久久久久亚洲中文字幕| 我的老师免费观看完整版| 全区人妻精品视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美成人a在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产一区二区在线av高清观看| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩欧美在线乱码| 欧美bdsm另类| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品在线观看二区| 69人妻影院| 亚洲第一电影网av| 村上凉子中文字幕在线| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲经典国产精华液单| av在线天堂中文字幕| 国产大屁股一区二区在线视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩强制内射视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产黄片美女视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美色视频一区免费| 在线播放无遮挡| 免费在线观看影片大全网站| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 免费高清视频大片| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 免费在线观看成人毛片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 色哟哟哟哟哟哟| 哪里可以看免费的av片| 免费看av在线观看网站| 网址你懂的国产日韩在线| 综合色av麻豆| 一级av片app| 一区二区三区激情视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美3d第一页| av.在线天堂| 亚洲精品国产成人久久av| 中文字幕免费在线视频6| 久久精品91蜜桃| 中文字幕熟女人妻在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产成年人精品一区二区| 美女高潮的动态| 女同久久另类99精品国产91| 久久久久久大精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲 国产 在线| 国产高清有码在线观看视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲av熟女| 可以在线观看毛片的网站| 五月伊人婷婷丁香| 久9热在线精品视频| 亚洲最大成人中文| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久久久午夜电影| 日本一二三区视频观看| 成人精品一区二区免费| 国产一区二区在线观看日韩| 麻豆国产av国片精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 在线免费观看的www视频| 成人性生交大片免费视频hd| 搞女人的毛片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一级av片app| 身体一侧抽搐| 天美传媒精品一区二区| 99热这里只有是精品50| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美在线一区亚洲| 窝窝影院91人妻| 一a级毛片在线观看| 国产真实乱freesex| 黄色配什么色好看| 国产亚洲91精品色在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 色综合色国产| 色吧在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品不卡国产一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产一区二区在线观看日韩| 国产美女午夜福利| 黄色一级大片看看| 久久久久久大精品| 天堂影院成人在线观看| 日韩中字成人| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品三级大全| 亚洲久久久久久中文字幕| 大型黄色视频在线免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产男靠女视频免费网站| 色播亚洲综合网| 看片在线看免费视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩 亚洲 欧美在线| 全区人妻精品视频| 久久久久久久精品吃奶| 国产色婷婷99| www.色视频.com| 很黄的视频免费| 99视频精品全部免费 在线| 日本a在线网址| 18+在线观看网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 性欧美人与动物交配| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲午夜理论影院| 国产成年人精品一区二区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费观看的影片在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲专区中文字幕在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲熟妇熟女久久| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久久久久九九精品二区国产| 毛片一级片免费看久久久久 | 久久久久久久久久成人| 长腿黑丝高跟| 国产在视频线在精品| 五月伊人婷婷丁香| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 如何舔出高潮| 少妇人妻一区二区三区视频| 99热6这里只有精品| 国产一区二区三区视频了| 中国美女看黄片| 国产毛片a区久久久久| 国产伦人伦偷精品视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产成年人精品一区二区| 亚洲美女搞黄在线观看 | 我的老师免费观看完整版| www.www免费av| 黄色配什么色好看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜日韩欧美国产| АⅤ资源中文在线天堂| 天堂影院成人在线观看| 日本 av在线| 日本黄色片子视频| 日日啪夜夜撸| 在线免费观看不下载黄p国产 | 久久久久九九精品影院| 麻豆成人av在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 不卡视频在线观看欧美| 综合色av麻豆| 可以在线观看毛片的网站| 变态另类丝袜制服| 精品久久久噜噜| 美女黄网站色视频| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 91精品国产九色| 国产精品无大码| 久久99热6这里只有精品| 久久久午夜欧美精品| 美女 人体艺术 gogo| 久久热精品热| 在线免费十八禁| 国产高潮美女av| 成人av在线播放网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 麻豆成人午夜福利视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 在线免费十八禁| 欧美一区二区精品小视频在线| 99精品久久久久人妻精品| 中文字幕av成人在线电影| 久99久视频精品免费| 日韩欧美 国产精品| 久久国内精品自在自线图片| 免费观看在线日韩| 男人和女人高潮做爰伦理| av.在线天堂| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲成人久久性| 国产真实乱freesex| 国产高潮美女av| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜免费成人在线视频| 国产v大片淫在线免费观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费看av在线观看网站| 村上凉子中文字幕在线| 久久久国产成人精品二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美bdsm另类| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲自拍偷在线| 欧美极品一区二区三区四区| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲综合色惰| 亚洲av成人精品一区久久| 色哟哟·www| 国产亚洲精品av在线|